domingo, 27 de junio de 2010

SOCIEDAD ESPAÑOLA DE DIABETES: Posibles errores en las mediciones de glucemia por interferencia con determinados productos



Imprimir

SOCIEDAD ESPAÑOLA DE DIABETES



27 de Junio de 2010

Posibles errores en las mediciones de glucemia por interferencia con determinados productos.

Nota de seguridad de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa sobre el riesgo de posibles errores en las determinaciones de glucemia obtenidas con glucómetros y tiras reactivas basados en la enzima glucosa-deshidrogenasa-pirrolquinolinaquinona (GDH-PQQ)que dan lecturas falsamente elevadas en pacientes sometidos a tratamientos con determinados medicamentos o terapias que contienen o pueden producir en el organismo maltosa, galactosa o xilosa .

Estas interferencias pueden enmascarar una hipoglucemia real, impidiendo tomar medidas adecuadas para normalizarla, o motivar un diagnóstico erróneo de hiperglucemia y ocasionar que un paciente reciba o se administre una dosis de insulina mayor de la necesaria. Se han notificado casos de este tipo, algunos con resultados graves.

Los glucómetros que pueden dar lugar a estos resultados de glucemia falsos son aquellos que se basan en la reacción de la enzima glucosa-deshidrogenasa-pirrolquinolinaquinona (GDH-PQQ), debido a la existencia de reacciones cruzadas con maltosa, galactosa o xilosa o con compuestos como la icodextrina, que se metaboliza a maltosa, maltotriosa y otras moléculas. Si la sangre del paciente contiene estos otros glúcidos por estar sometido a tratamiento con determinados medicamentos o terapias, existe la posibilidad de obtener valores falsamente elevados de la concentración de glucosa en sangre.
La tabla 1 muestra los glucómetros comercializados en España que utilizan el sistema GDH- PQQ (glucosa deshidrogenasa -pirrolquinolina quinona).

Tabla 1. Glucómetros que utilizan el sistema GDH-PQQ

Empresas Medidores de glucosa
Abbott Diabetes Care FreeStyle Lite
FreeStyle Freedom Lite
Roche Accu-Chek Sensor
Accu-Chek Aviva
Accu-Chek Aviva Nano
Accu-Chek Compact
Accu-Chek Compact Plus
Accu-Chek Voicemate

Tanto el manual del usuario de estos medidores, como el prospecto de las correspondientes tiras reactivas, incluyen claras advertencias acerca de las posibles interferencias en el caso de pacientes sometidos a diálisis peritoneal con soluciones de icodextrina y en el de aquellos a los que se administran inmunoglobulinas con otros glúcidos como la maltosa.

La tabla 2 muestra los medicamentos y otras terapias comercializados en España a día de hoy, que contienen maltosa como excipiente o que producen maltosa al ser metabolizados. En los pacientes en tratamiento con estos medicamentos y terapias se deben utilizar glucómetros que sean específicos de la glucosa evitando los glucómetros basados en la reacción de GDH-PQQ1,2,3,4,5,6.

Tabla 2: Medicamentos y otras terapias que en la actualidad contienen maltosa, o la producen en el organismo

Medicamento

EXTRANEAL 7,5% solución para diálisis peritoneal

principio activo

Icodextrina

Medicamento

OCTAGAMOCTA 50 mg/ml y 100mg/ml solución para perfusión

principio activo

Inmunoglobulina

Medicamento

ORENCIA 250 mg polvo para concentrado para solución para perfusión

principio activo

Abatacept

Producto Sanitario

ADEPT 4% solución intraperitoneal para reducir adherencias en cirugía abdominal

Componente

Icodextrina

En las fichas técnicas y en los prospectos de estos medicamentos se describen las precauciones relativas a este riesgo.

A título orientativo, se trata de medicamentos y terapias que por lo general se administran en los hospitales a pacientes sometidos a diálisis peritoneal (Extraneal®), pacientes con ciertas situaciones de déficit de defensas inmunitarias o sometidos a transplante de médula ósea (Octagamocta®), pacientes con artritis reumatoide (Orencia®), o bien pacientes que han sufrido una intervención de cirugía abdominal (Adept®).

Es importante subrayar que:

* En la actualidad existen en el mercado otros glucómetros que utilizan otras enzimas que sí son específicas para la glucosa, como GDH-NAD (glucosa-deshidrogenasa con nicotinamida-adenina-nucleótido), GDH-FAD (glucosa-deshidrogenasa con flavin-adenina-dinucleótido) o GOD (glucosa-oxidasa). Los medidores que utilizan estos otros sistemas no se ven afectados por la presencia de otros glúcidos, por lo que no sufren este tipo de interferencia y por consiguiente se pueden utilizar en o por los pacientes que están recibiendo los medicamentos indicados en la tabla 2.


* Los métodos de laboratorio para determinación de la glucosa en sangre no utilizan la metodología GDH-PQQ por lo que no se ven afectados por esta interferencia.

RECOMENDACIONES

Teniendo en cuenta la información disponible actualmente, la AEMPS recomienda:

1. - Centros y Profesionales Sanitarios

* Evitar la utilización de glucómetros que utilicen el método GDH-PQQ en los centros sanitarios, en particular en las unidades de cuidados intensivos y servicios de urgencia en los que no se puede obtener información del paciente o no se conoce su historial médico.


* Si el centro dispone de medidores de glucosa en sangre que utilicen el método GDH-PQQ, no utilizarlos en los pacientes que se encuentren en tratamiento con los medicamentos y terapias especificados en la tabla 2. En estos pacientes deben utilizarse de forma preferente métodos de laboratorio para el control de la glucemia.

* Difundir entre el personal del centro, en particular en los servicios de admisión, enfermería, cuidados intensivos, diálisis y laboratorio, la información relacionada con las interferencias mencionadas en esta nota y la importancia de identificar a los pacientes sometidos a estos tratamientos a efectos de la instauración de controles de glucemia adecuados.

* Al instaurar las pautas de control de la glucemia en pacientes ambulatorios, no utilizar los medidores especificados en la Tabla 1 en el caso de pacientes sometidos a los tratamientos y terapias mencionados en la Tabla 2.

Se recuerda la importancia de notificar las sospechas de reacciones adversas e incidentes adversos por los profesionales sanitarios. En el caso de las reacciones adversas de medicamentos al Centro Autonómico de Farmacovigilancia correspondiente y en el caso de los incidentes adversos relacionados con los productos sanitarios al Sistema de Vigilancia de Productos Sanitarios.

2. - Pacientes diabéticos

* Informarse de si están recibiendo alguno de los medicamentos o terapias indicados en la tabla 2. Esto concierne, en particular, a los pacientes sometidos a diálisis peritoneal, pacientes con ciertas situaciones de déficit de defensas inmunitarias o sometidos a trasplante de médula ósea, pacientes con artritis reumatoide o bien pacientes que han sufrido recientemente una intervención de cirugía abdominal. En el caso de que sea así, deberán informar de ello cuando vayan a ser sometidos a una determinación de la glucosa para evitar resultados erróneos.


* No utilizar los medidores de glucosa en sangre especificados en la tabla 1 si están recibiendo o han recibido recientemente alguno de los tratamientos especificados en la tabla 2. En estos casos y cuando el paciente realiza él mismo el autocontrol de su glucemia, se recomienda consulten el cambio por un aparato alternativo de los descritos en esta nota con el profesional sanitario que controla su diabetes.

* Leer atentamente y seguir las instrucciones de uso de los medidores de glucosa en sangre y de las tiras reactivas, así como los prospectos de los medicamentos.

* En caso de duda consultar con su médico facilitándole la información de esta nota.

Ver nota AEMPS

http://www.aemps.es/actividad/alertas/usoHumano/seguridad/home.htm

ALERTA MUNDIAL POR USO DEL OMEPRAZOL Y SUS DERIVADOS



Imprimir





Instituto de Salud pública instruye incluir información sobre riesgo de fracturas por uso del fármaco.

ALERTA MUNDIAL POR USO DEL OMEPRAZOL Y SUS DERIVADOS

La agencia de medicamentos de los Estados Unidos, Food and Drug Administration (FDA), comunicó a los profesionales de la salud y pacientes respecto de una revisión de los folletos de información de todos los productos farmacéuticos que contienen fármacos inhibidores de la bomba de protones (IBP). Estos por el aumento del riesgo de sufrir fracturas de cadera, muñeca y columna.

Los fármacos pertenecientes al grupo de los IBP, actúan disminuyendo la cantidad de ácido en el estómago y se utilizan para tratar, algunos trastornos tales como úlcera duodenal o gástrica, esofagitis por reflujo gastroesofágico (que no responde a otros medicamentos), y otras patologías de hipersecreción.

En Chile se encuentran registrados por el Instituto de Salud Pública (ISP), los siguientes fármacos pertenecientes a la familia de los IBP: Esomeprazol, Lanzoprasol, Pantoprazol, Rabeprazol y el conocido Omeprazol. Estos fármacos se encuentran en el mercado bajo distintas formulaciones y nombres.

Esta información de seguridad publicada por la FDA se basa en el análisis de diversos estudios epidemiológicos que han encontrado que hay un mayor riesgo de sufrir fracturas en aquellos pacientes que reciben altas dosis de estos medicamentos o en aquellos que los han utilizado por un año o más. La mayoría de los estudios evaluaron individuos de 50 años de edad o mayores y el riesgo de fracturas se observó principalmente en este grupo.

En nuestro país, el Centro Nacional de Información de Medicamentos y Farmacovigilancia (CENIMEF) del ISP, en su base de datos desde el año 1996 (año en que se registró el primer reporte en Chile) a la fecha, tiene registrados 41 casos de sospechas de reacciones adversas asociadas al uso de estos fármacos. Sin embargo no se registran casos de reacciones adversas de fracturas asociadas a su uso. Con la evidencia actualmente disponible, el perfil de seguridad de los fármacos IBP sigue siendo favorable.

De acuerdo a lo anterior el ISP, a través de un comunicado, informó que ordenó modificar los folletos de información al profesional y al paciente de todos estos los productos farmacéuticos, con el propósito de incluir el tema sobre riesgos de fracturas asociadas a su uso.

Asimismo la entidad recomendó a los pacientes que se encuentran en tratamiento con alguno de los fármacos IBP, que no suspendan sus tratamientos y que frente a cualquier inquietud referente a este tema acudan a su médico tratante.

El ISP aseguró que continuará monitoriando la seguridad del uso de estos medicamentos y comunicará oportunamente a la población cualquier información nueva respecto a este tema.

26 de Junio de 2010.17:36


http://radiopolar.com/noticia_36940.html

...................

ya a muchas compañeras luchadoras, sus médicos les han recomendado que por el momento, suspendan el Omeprazol.

pero debido a la gran cantidad de medicamentos para la depresión, neurologia etc., algunos médicos "no les han facilitado otro medicamento protector"

FDA solicitará nuevas contraindicaciones para antigripales Tamiflu y Relenza








La Administración de Fármacos y Alimentos (FDA) solicitará nuevas contraindicaciones en los medicamentos contra la gripe Tamiflu y Relenza, que pueden provocar efectos secundarios psicológicos en algunos casos, informó hoy la institución.

El anuncio está incluido entre documentos preparados por miembros de la FDA para una reunión sobre fármacos contra la gripe que se realizará la próxima semana y que han sido publicados en la página web de la institución.

La FDA recomendará a la farmacéutica Roche, propietaria del antiviral Tamiflu, que advierta de la posibilidad de que el paciente sufra, "en algunos casos, comportamientos que resulten en serias lesiones, incluida la muerte".

Las primeras dudas en torno al medicamento surgieron en 2005, cuando se informó de la muerte de 12 niños en Japón entre 2000 y 2005 que tomaban ese fármaco, pero la FDA decidió que aquellas muertes no estaban relacionadas con el Tamiflu.

Miembros de la agencia también revisaron el antiviral Relenza, producido por la farmacéutica GlaxoSmithKilne, a la que exigirán que advierta en las contraindicaciones que el fármaco puede provocar "alucinaciones, delirios y comportamientos anormales".

"Aunque aún no hay certeza respecto al motivo de esa conducta anormal, parece prudente que las empresas incluyan esas recomendaciones", dijo la agencia.

La FDA ha investigado cerca de 600 casos de personas tratadas con Tamiflu que mostraron ese tipo de efectos secundarios neuropsicológicos, y otros 115 casos de pacientes tratados con Relenza aquejados también por esas dolencias.

http://www.salud.com/salud-en-general/fda-solicitara-nuevas-contraindicaciones-para-antigripales-tamiflu-y-relenza.asp




AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA "GOBIERNO ESPAÑOL/MINISTERIO DE SANIDAD/FARMACOVIGILANCIA/SANOFI SYNTHELABO



Imprimir

Es fácil borrar las huellas: difícil es caminar sin pisar sobre éllas.



VERALIPRIDA.

Deben conocer que la Veraliprida es un neuroléptico (antipsicótico) e induce trastornos extrapiramidales potencialmente grave.

Puede aumentar la prescripción Veraliprida debido a la restricción reciente de la terapia de reemplazo hormonal para la menopausia.

Por tanto, no se puede superar los tres meses con Veraliprida.

Control con los pacientes desde la primera prescripción, pueden también producirles: graves problemas del tipo Psiquiátrico los cuales, pueden ser potencialmente graves al igual que los Neurológicos.

Debido a los graves efectos Secundarios e incluso Irreversibles y al control continuo de los pacientes, es preferible la búsqueda de otras alternativas.

El riesgo es superior a los beneficios.

Estudio y control de los pacientes: Enero 2005

Actualmente la Veraliprida es un medicamento de los Laboratorios:
Sanofi Synthelabo, S.A.



sábado, 26 de junio de 2010

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA "UNA IMAGEN VALE POR MIL PALABRAS"

Imprimir

GOBIERNO ESPAÑOL/MINISTERIO DE SANIDAD Y POLITICA SOCIAL/ LABORATORIOS SANOFI AVENTIS:

COMO ESTOS TESTIMONIOS Y MUCHOS MAS, FUERON ENVIADOS A LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO Y A OTROS ORGANISMOS INTERNACIONALES Y MUNDIAL, POR LA ASOCIACIÓN AGREA-L-UCHADORAS.

¿INDICARON EN LA EMA. LA AUTENTICA ENCARNIZADA HUMANA QUE HICIERON EN ESPAÑA A MILES, MILLONES DE MUJERES ESPAÑOLAS, CON EL "AGREAL/VERALIPRIDA" ?

" LA LEY DEBE DE SER COMO LA MUERTE, QUE NO EXCEPTÚA A NADIE "

viernes, 25 de junio de 2010

AGREAL/VERALIPIDA EN ESPAÑA ¿SANOFI AVENTIS ESPAÑA" RENOVA SU CERTIFICACIÓN DE EMPRESA FAMILIARMENTE RESPONZABLE?







Imprimir

NO SABEMOS QUIEN O QUIENES LES "CONCEDEN" ESE "CERTIFICADO" PERO TAMPOCO NOS INTERESA.

LA QUE VERDADERAMENTE SI QUE NOS INTERESA ES:

QUE UNIDO AL MINISTERIO DE SANIDAD Y POLITICA SOCIAL Y DEBIDO AL "AGREAL/ VERALIPRIDA" NOS HAN QUITADO DE POR VIDA "NUESTRA SALUD".

QUE NO INDICAN UNA SOLA "VERDAD" SOBRE LO OCURRIDO EN ESPAÑA, TANTO CON EL "FALTIUM COMO CON EL AGREAL".

QUE SON USTEDES LOS QUE HAN "ORQUETADO" LO DE LA "NOTA INFORMATIVA DE FEBRERO DE 2007" Y EL MINISTERIO DE SANIDAD QUE "COMETIÓ"
LA ENCARNIZADA HUMANA, DESPUES DE LA "TALIDOMINA" CON EL AGREAL/VERALIPRIDA POR SU NO "VIGILANCIA Y CONTROL" EN 22 AÑOS, PUES LA PUBLICA Y ASI CON ÉSTO Y LAS "TARJETAS AMARILLAS", NO DEL AÑO 2004, NO MIENTAN "LES CONSTABAN" TARJETAS AMARILLAS DESDE 1987.

Y NO HICIERON NADA. POR ÉLLO ESTÁN AL SON DE LOS "LABORATORIOS SANOFI AVENTIS" ¿SOLO POR EL ASUNTO DEL AGREAL/VERALIPRIDA?.

PERO LA AUTENTICA REALIDAD ES QUE LO "RETIRARON" POR:

"DIRECTIVA 2001/83/CE Y REGLAMENTO 726/2004"


QUE FUÉ CUANDO NOS ENTERAMOS DE NUESTRAS "GRAVISIMAS SECUELAS" VENIAN DEL VENENO DE LABORATORIOS SANOFI AVENTIS Y POR "UN GOBIERNO "QUE NUNCA" HIZO NADA CON EL AGREAL/VERALIPRIDA PERO ESO SI:


"CULPAN A LOS MÉDICOS QUE LO RECETARON"

Y LAS LUCHADORAS "MENTIMOS" YA QUE EL "AGREAL/VERALIPRIDA":


NO PRODUCE LAS SECUELAS QUE DEMOSTRAMOS CON "CERTIFICACIONES MÉDICAS" .
......................................


Abandonarse al dolor sin resistir, suicidarse para sustraerse de él, es abandonar el campo de batalla sin haber luchado, contra el Gobierno y los Laboratorios Sanofi Aventis: es dejar para nuestros hijos y nietos, que ésto no les sucedan a éllos, ni a nadie en el mundo.

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA " La Presidencia española de la UE logra el acuerdo para fijar los contenidos de la nueva directiva de farmacovigilancia




La Presidencia española de la UE logra el acuerdo para fijar los contenidos de la nueva directiva de farmacovigilancia
jueves, 24 de junio de 2010

La directiva se acompaña de un reglamento y uno de sus principales objetivos es reforzar la transparencia, la vigilancia y la comunicación en la seguridad de los medicamentos.

La normativa acordada actualizará los procedimientos de farmacovigilancia, lo que permitirá reforzar el control de la salud pública, aumentar la confianza de los pacientes y profesionales sanitarios y asegurar el funcionamiento adecuado del mercado interior en el uso de medicamentos.

La farmacovigilancia contribuye a prevenir, detectar y valorar los efectos adversos de los medicamentos, así como a establecer las medidas necesarias para mantener favorable su relación beneficio-riesgo.

Se espera que el texto acordado bajo la Presidencia española de la UE se apruebe definitivamente en el Parlamento Europeo en los próximos meses.

Hoy se ha confirmado el acuerdo en primera lectura entre el Consejo de la Unión Europea y el Parlamento Europeo del texto de la directiva y el reglamento europeo que regularán los procedimientos de farmacovigilancia en la Unión Europea. Esta normativa, tiene como objetivo fundamental reforzar la vigilancia, transparencia y comunicación de la seguridad de los medicamentos una vez comercializados.

La farmacovigilancia desempeña un papel esencial para la protección de la salud pública, ya que se encarga de prevenir, detectar y valorar los efectos adversos de los medicamentos, así como de tomar las medidas necesarias para mantener favorable su relación beneficio-riesgo. Con la nueva directiva y el nuevo reglamento, cuyas bases se han fijado después de dos años de trabajo gracias al impulso dado por la Presidencia española de la UE, se actualizará la normativa vigente en materia de medicamentos (directiva 2001/83/CE y Reglamento 726/2004) para reforzar las tareas de farmacoviglancia, mejorar los actuales procedimientos y coordinar mejor las actuaciones entre los distintos Estados Miembros.

De este modo, algunos de los propósitos acordados de la futura normativa son:

Racionalizar la toma de decisiones para implementar de una manera armonizada y completa las decisiones en toda la UE.

Reforzar el sistema de farmacovigilancia, estableciendo claramente las responsabilidades de las autoridades competentes y de las compañías farmacéuticas, reduciendo a su vez la carga administrativa de los procedimientos.

Establecer sistemas que permitan mejorar el conocimiento sobre la seguridad de los medicamentos.

Involucrar a pacientes y profesionales en la notificación de las sospechas de reacciones adversas.

Mejorar la transparencia con la publicación de las decisiones sobre la seguridad de los medicamentos y los informes en las que se basan.

LABOR DE CONSENSO

Los trabajos durante el periodo de la Presidencia española, desempeñados por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), han conseguido obtener un acuerdo en el contenido de estas normativas, lo que permitirá que el texto pueda aprobarse formalmente en el Parlamento Europeo en los próximos meses.

Uno de esos asuntos es el nuevo Comité Europeo de Farmacovigilancia, en el que participa cada una de las agencias nacionales de medicamentos de los Estados Miembros y será otro de los comités científicos de la llamada Agencia Europea de Medicamentos (EMA). La EMA y sus comités científicos constituyen la estructura de coordinación de todas las agencias nacionales europeas con el fin de que puedan emitirse opiniones comunes de ámbito europeo a partir de las evaluaciones científicas que realizan las agencias nacionales. Este comité se encargará en concreto de evaluar y emitir recomendaciones sobre los problemas de seguridad que puedan aparecer con los medicamentos comercializados en la Unión Europea, así como de revisar los protocolos de los estudios de seguridad postautorización que las agencias de medicamentos requieran a las compañías farmacéuticas. Asimismo, se ocupará de evaluar los resultados de dichos estudios.

También se ha alcanzado acuerdo sobre la evaluación periódica de todos los nuevos datos que sobre la seguridad del medicamento vayan apareciendo. En este sentido, se establece un procedimiento que permite optimizar los recursos de las agencias de medicamentos, mediante una evaluación única y simultánea para todos los medicamentos autorizados en Europa que contengan los mismos principios activos.

Además, en materia de transparencia y provisión de información a los profesionales sanitarios y los pacientes se detallan los contenidos mínimos que en materia de seguridad debe contener tanto la página web de la Agencia Europea de Medicamentos como de las agencias nacionales.

MEJORAS

En definitiva, con la propuesta legislativa acordada se pretende mejorar en las tareas de farmacovigilancia a nivel europeo, lo cual se traducirá desde el punto de vista práctico en:

Mejores mecanismos para conseguir una vigilancia proactiva de la seguridad de los medicamentos.


Procedimientos coordinados en la UE para la evaluación de los aspectos relacionados con la seguridad de los medicamentos comercializados. Para este fin se crea un Comité Europeo de Farmacovigilancia con representación de todas las agencias de medicamentos nacionales.

Se establece la necesidad de habilitar mecanismos para que los pacientes puedan notificar sospechas de reacciones adversas a las autoridades competentes de los Estados Miembros.

La gestión y funcionamiento de la base de datos europea de sospechas de reacciones adversas, Eudravigilance, que integrará todas las notificaciones tanto de pacientes como de profesionales, recibidas por las agencias nacionales o a través de las compañías farmacéuticas. Esta base de datos será de acceso público, para lo cual respetará la protección de datos de carácter personal.

Se mejora la transparencia y comunicación sobre la seguridad de los medicamentos a los ciudadanos estableciendo la información mínima que las agencias nacionales de medicamentos deberán hacer pública.

Con este acuerdo se da un paso adelante de cara a fortalecer las actividades de farmacovigilancia, mejorar la comunicación en el seno de la UE de los problemas de seguridad que estén relacionados con el uso de medicamentos, así como para garantizar una actuación más coordinada y eficiente de las distintas agencias nacionales de medicamentos y, sobre todo, una mayor transparencia con los pacientes y profesionales sanitarios.


...........................

SR. D. JOSÉ LUIS RODRIGUEZ ZAPATERO:

¿QUE TRANSPARENCIA HA TENIDO SU GOBIERNO CON EL AGREAL/VERALIPRIDA, DURANTE MÁS DE DOS DÉCADAS?

NINGUNA.

Y LO PEOR DE TODO "QUE MIENTEN" AL NO "RECONOCER QUE LOS DAÑOS QUE PADECEMOS SON COMO CONSECUENCIA DEL "AGREAL/VERALIPRIDA".

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA: ¿PORQUÉ MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL, EN LOS ESCRITOS QUE ESTÁ MANDADO A LAS LUCHADORAS.....?





¿ Porqué Ministerio de Sanidad, a los escritos enviados a nuestras Luchadoras, en todas se refiere al año 1992?.

El Veraliprida/Agreal.

¿ no fué autorizada en Noviembre de 1983?

O es que sólo se refiere a los estudios cientificos existentes??

Todo lo que les indican a nuestras compañera Luchadoras: es lo mismo de lo mismo:

"no reconociendo" la verdad de todo lo acontecido con el Agreal/Veraliprida en España.

Tambien fué eso lo que la Sra. Avendaño Solá y demás Dres., indicaron a los Expertos de la Agencia Europea del Medicamento?.
¿Se les olvidó, mencionarles el Faltium/Veraliprida de Almiral, autorizado en España más de DIECISEIS AÑOS?.
Y el cual fué adquirido en 1999 por los Laboratorios Sanofi Aventis " el que indicó en un lugar el cual nosotras conocemes: " Nosotros solo tenemos que ver con este asunto" solo un año, ya que
la "fusión con Sanofi Synthelabo" se realizó en 2004".
¿Qué nos indica del Faltium/Veraliprida. Laboratorios Sanofi Aventis?.
.....................................................................
Abandonarse al dolor sin resistir, suicidarse para sustraerse de él, es abandonar el campo de batalla sin haber luchado.

Pfizer suspende juicio de Tanezumab de dolor de la osteoartritis en la solicitud de los EE.UU.




Pfizer Inc., el mayor fabricante de medicamentos del mundo, dijo que suspendió los juicios de que su fármaco experimental alivio del dolor tanezumab, después de los informes para la osteoartritis que condiciones de los pacientes empeoraron y condujo a los reemplazos articulares.

Pfizer, a petición de la Alimentación y Fármacos de EE.UU., no es reclutar a nuevos pacientes o dar el fármaco a pacientes que ya en los ensayos 10 osteoartritis o los que tienen la condición de tomar la droga en los estudios de otras enfermedades, la sede en Nueva York compañía dijo hoy en un comunicado.

Tanezumab generaría un estimado de $ 100 millones en ventas anuales antes de finales de 2012, y $ 260 millones en 2013, según los analistas consultados. La droga fue uno de los 500 proyectos de la empresa había conservado en una cartera de desarrollo pelada-abajo. De Pfizer dijeron en abril de 2009 que la droga como tratamiento para el dolor la osteoartritis de la rodilla se había mudado a la tercera fase y final de la prueba por lo general necesario para la aprobación reguladora.

La FDA pidió a la empresa para mostrar los datos en los efectos potenciales en los estudios clínicos del fármaco en pacientes con dolor oncológico, cistitis intersticial, dolor de espalda crónico, y neuropatía diabética periférica dolorosa, dijo Pfizer.

La agencia decidirá entonces si para detener los ensayos restantes de Pfizer de tanezumab después de revisar datos de la empresa. Los ensayos para otras enfermedades no han reportado efectos adversos similares, Jimeson MacKay, un portavoz de Pfizer, señaló en una entrevista telefónica.

"La seguridad del Paciente es una alta prioridad para Pfizer", dijo Jimeson en un correo electrónico. "Estamos coordinando de cerca con las autoridades reguladoras y los investigadores para poner en práctica la bodega en los estudios clínicos la osteoartritis y en pacientes con osteoartritis co-mórbidos en el programa de dolor crónico."

jueves, 24 de junio de 2010

el parásito Anisakis








Hola Luchadora …..

“Mi marido compró el sábado unos pescados en el super. Imaginaos mi sorpresa cuando voy a cocinarlos y me encuentro el parásito Anisakis, del que supongo que todo el mundo sabe que su reacción alérgica puede producir la muerte.

Ah!, estaban vivos.

Recomendación para tod@s:

siempre que compreis pescado, congeladlo antes de consumirlo, es la mejor forma de acabar con este parásito.

Saludos

GOBIERNOS LIBRES DE LAS FARMACEUTICAS "UNIVERSIDADES-HOSPITALES-MEDICOS" SIN PRESIÓN DE LAS FARMACEUTICAS "SOLO CON DINERO PUBLICO"








El caso Olivieri:
contexto y significado
El Dr. Jon Thompson La Dra. Patricia A. Baird El Dr. Downie Jocelyn
Jon Thompson- Dr. Thompson es el Presidente de Matemáticas y Estadística en la Universidad de Nuevo Brunswick y autor de El Informe Fabricant y El informe Olivieri de la Asociación Canadiense de Profesores Universitarios.
El Dr. Thompson es considerado por muchos como la conciencia académica de Canadá.
La Dra. Patricia A. Baird-Dr. Baird es un distinguido profesor de la Universidad en el Departamento de Genética Médica en la Universidad de Columbia Británica. Sus intereses de investigación se centran en el análisis de lo social, ético y de salud de aplicar los conocimientos sobre la biología reproductiva y genética humana, y las consecuencias derivadas de las políticas públicas.
Jocelyn Dr. Downie- Dr. Downie es Director del Instituto de Derecho Sanitario y Canadá Cátedra de Investigación en Salud Derecho y Política de la Universidad de Dalhousie, así como profesor asociado en las Facultades de Derecho y Medicina.
El Dr. Downie intereses actuales de investigación abarcan los temas de la investigación con seres humanos, la muerte asistida en Canadá, Mujer y Salud y la Salud Ley de Educación.

ECCELECTICA
DICIEMBRE DE 2005



En 1996 Toronto hematólogo doctora Nancy Olivieri identificado un riesgo inesperado de un medicamento que estaba estudiando en ensayos clínicos patrocinados por la industria que participaron pacientes con talasemia, una herencia, el trastorno sanguíneo potencialmente mortal. Cuando se mudó a informar a los pacientes, el fabricante del medicamento de Apotex Inc. termine prematuramente los ensayos. Al mismo tiempo, la empresa emitió advertencias de una acción legal contra ella habría de revelar el riesgo a sus pacientes ni a nadie. Varios meses después, se identificó un segundo riesgo, más graves por la revisión de expedientes de los pacientes, y la compañía otra vez emitido advertencias legales en contra de la divulgación. A pesar de las posibles acciones legales por la empresa y la falta de asistencia efectiva de su universidad y el hospital, Olivieri informó a sus pacientes y la comunidad científica de los riesgos que había identificado.
La disputa se hizo pública en 1998 cuando el Dr. Olivieri publicó sus conclusiones sobre los riesgos de la droga en una revista científica. Desde entonces, ella ha sido sometido a una continua serie de críticas públicas de intentar desacreditar a su - por el hospital, por Apotex y por particulares.
La disputa ha recibido la atención internacional desde 1998, en gran parte porque ilustra muy bien los problemas fundamentales en materia de seguridad pública en materia de atención de la salud. Algunos aspectos relevantes para el caso son: el cambio de la economía política internacional del último cuarto de siglo, el rápido crecimiento de la industria farmacéutica, las circunstancias de deterioro financiero de las universidades y hospitales, el fracaso de las agencias gubernamentales y universidades a revisar sus políticas de investigación para hacer frente a estas nuevas circunstancias, y la lejanía de la facultad clínica de la mejora de los procedimientos de empleo adquirida por otros profesores durante el último medio siglo.
Aunque el caso en sí ha llevado a los asentamientos, los problemas que ilustra aún no se han resuelto de forma satisfactoria en todo el país o en otro lugar. Sin embargo, ha tenido un papel útil en la concienciación pública de las adversas influencias corporativas en universidades y hospitales. También ha sido un catalizador para estimular el progreso en la mejora de las medidas para proteger la seguridad del público en los planos local, nacional e internacional. La toma de conciencia general del público por el caso fue fundamental en el fomento de las resoluciones de las disputas locales que surgieron en el propio caso.Nos involucramos en este caso en 1999, cuando la Asociación Canadiense de Profesores Universitarios (CAUT) encargado
nosotros para llevar a cabo una investigación independiente. Llevamos a cabo la investigación sin remuneración, y el CAUT asumió los gastos y publicado nuestro informe en 2001. [1] El informe ha sido discutido en la ciencia nacional e internacional y revistas de bioética, y se convirtió en un factor de varios acontecimientos positivos. Así también, se ha convertido en parte del contexto de las cuestiones relacionadas con la protección de los participantes en los ensayos clínicos y la prevención de la supresión de la información por los patrocinadores de la investigación.
[1] Thompson J, Baird PA and Downie J (2001). The Olivieri Report. Toronto: James Lorimer and Co. Also available electronically at www.dal.ca/committeeofinquiry and at www.caut.ca/en/issues/academicfreedom/olivierireport.asp
Contexto de la sentencia
El fondo general para los eventos del caso es la economía política neo-conservador que llegó a ser dominante desde la década de 1980 en adelante, primero en los EE.UU. y el Reino Unido y en gran parte del resto del mundo, incluyendo Canadá. A principios de 1970 varias fundaciones estadounidenses llevó a cabo una campaña de propaganda masiva y sostenida para desacreditar los programas liberales sociales introducidas en la década de 1960 y la economía política que les dieron origen. La campaña incluyó la financiación de varias obras que se convirtieron en los manuales "de una nueva era. [2], que también se incluye la financiación conservadora foros de reflexión que generó artículos y escritos promovidos por los medios de comunicación dominados por las corporaciones. Gobierno servicios y obras - con la excepción del Pentágono, que resume los canales de parte de los fondos públicos a un número relativamente pequeño de manos privadas - fueron atacados en aumento.
[2] Lapham LH (2004). Tentacles of Rage. Harper's Magazine, September, pp. 31-41. For example: Milton Friedman's Freedom to Choose was sponsored by the Scaife and Olin Foundations, Dinesh D'Souza's Illiberal Education by the Olin Foundation, and Samuel Huntington's The Clash of Civilizations by the Bradley and Smith Richardson Foundations.
Una vez en el poder, los gobiernos neo-conservadores comenzaron a reducir los impuestos (sobre todo para los ricos) y en los EE.UU. en particular, el aumento de los gastos militares (beneficiosa sobre todo para las grandes corporaciones). Estas acciones ayudaron a elevar el déficit público, que a su vez condujo a recortes en el gasto gubernamental en servicios públicos, la privatización de los recursos del Estado, el debilitamiento de la salud del gobierno y las agencias reguladoras del medio ambiente, y la desregulación en el sector privado [3].
[3] (i) Vickrey W (1998). Fifteen Fatal Fallacies of Financial Fundamentalism. Proceedings of the National Academy of Science USA, 95, pp. 1340-1347. (ii) Mead WR (1993). Why the Deficit is a Godsend. Harper's Magazine, May, pp. 36-42
Durante el mismo período, las universidades y sus hospitales afiliados son cada vez más importante para la economía en general - debido en medida sustancial a la gran inversión pública en ellos, en los años 1950 y 1960. Los avances en la ciencia y la tecnología, para que ellos mismos contribuyeran, hace que estas instituciones cada vez más caros de operar, mientras que su financiación pública se redujeron en el cambiante clima político de las décadas posteriores. Estos desarrollos se vieron influidos también por la aprobación de la Ley Bayh-Dole por el Congreso estadounidense en 1980. Esta ley permitió a las universidades y los hospitales a los resultados de la patente de la investigación financiada por el gobierno, y el ingreso de ahí se derivan de la investigación. También en ese momento, los organismos de investigación del gobierno comenzó a ofrecer incentivos financieros para las asociaciones universidad-industria - en Canadá, así como en los EE.UU.. Como los presupuestos públicos derivados de las universidades disminuidos, sino que también se hizo más dependiente de las donaciones corporativas para infraestructura, becas e incluso los sueldos de algunos profesores destacados.
No hubo efectos beneficiosos de estos avances, como el crecimiento económico y el progreso acelerado de la ciencia. Sin embargo, junto con los beneficios llegaron los problemas, porque los objetivos de negocio no son los mismos que los objetivos de la universidad, los interlocutores pueden tener conflictos en sus intereses. Sin embargo, ningún cambio significativo en las políticas de las instituciones de investigación, o las agencias gubernamentales pertinentes, ha sido hecho para asegurar la protección continua de la autonomía universitaria, la libertad académica, la seguridad pública o la integridad científica en este nuevo entorno. No han dado pasos significativos para garantizar que los conflictos individuales o institucionales de interés sería prontamente identificados y gestionados correctamente. En algunas disciplinas y en algunas instituciones, "culturas de investigación impulsado por la producción", desarrollado, en el que un número creciente de publicaciones y la consiguiente aumento de la financiación se convirtió en fines en sí mismos. [4] Estos factores llevaron a las prácticas corruptas de entrar en algunos ámbitos científicos, no sólo con lamentable, pero las trágicas consecuencias [5].
[4] Arthurs HW, Blais RA and Thompson J (1994). Integrity in Scholarship (Report of an independent committee of inquiry). Montreal: Published by Concordia University, pp. 3-9
[5] (i) Arthurs HW et al, ibid. (ii) Healy D (2003). Let Them Eat Prozac. Toronto: James Lorimer and Co. (iii) Berenson A (2005). Jury Finds Merck Liable in Vioxx Death and Awards $253 Million. The New York Times, August 19
El otro factor fue la importación en el sector de atención de salud, sin cambio, de prácticas empresariales exitosas de los sectores más tradicionales de la economía. Con la publicidad y promoción de ventas para los tratamientos y medicamentos dirigida tanto a los profesionales de la medicina y el público, la propia condición humana se ha convertido en "medicalizado". La impresión que se ha creado una necesidad que no se tocar, mirar, oler o realizar mal, porque no es una droga, cirugía u otro tratamiento que podría eliminar cualquier vergüenza [6].
[6](i) Healy D (2002). The Creation of Psychopharmacology. Cambridge, Mass.: Harvard University Press, chapter 8. (ii) Laurance J (2005). Plastic surgeons accused of hard-sell tactics by offering loyalty cards, discounts and prizes. The Independent, September 22
Ha habido muchos avances en el tratamiento de enfermedades muy graves durante este período, por ejemplo, la quelación del hierro con deferoxamina droga fabricada por Novartis .* Sin embargo, la mayoría de los nuevos medicamentos son simplemente variantes de las existentes, desarrollados con el fin de adquirir la cuota de mercado ». [7] En algunos casos, una droga es inventada y una campaña de publicidad es entonces comprometido a establecer un 'médico' condición tratable supuestamente por este medicamento. [8] Irónicamente, esta" oportunidad económica "estaba en medida importante creada por los cambios para la Alimentación y Drogas EE.UU. Ley aprobada en 1962 en respuesta a la tragedia de la talidomida. [9]
7] (i) Angell M (2004). The Truth About Drug Companies: How They Deceive Us and What to Do About It. New York: Random House. (ii) Kassirer JP (2005). On the Take: How Medicine's Complicity with Big Business Can Endanger Your Health. New York: Oxford University Press
[8] (i) Healy D (2002), op cit. (ii) Moynihan R and Cassels A (2005). Selling Sickness: How the World's Biggest Pharmaceutical Companies Are Turning Us All into Patients. Vancouver: Greystone Books
[9] Healy D (1997). The Antidepressant Era. Cambridge, Mass.: Harvard University Press, pp. 256-265
Más recientemente, con ascendente neo-conservadurismo, las facultades que los organismos de reglamentación farmacéutica y de alimentos han tenido que proteger el interés público se han erosionado a través de reducciones en el financiamiento y la privatización, como resultado de presiones políticas e ideológicas que «la industria de manejar. Esto ha sido un factor en varios escándalos de salud pública con participación de organismos de reglamentación y la industria, que van desde la supresión de los datos de riesgo relativas a los antiinflamatorios tales como Vioxx o antidepresivos como el Prozac, a la propagación de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (enfermedad de las vacas locas ") . Esta evolución se produjo en el mismo período de tiempo como los escándalos en el sector privado impulsado por la desregulación y las normas laxas la rendición de cuentas, por ejemplo los relacionados con Enron, Worldcom y Hollinger Internacional.
Los fabricantes de muchos productos para el cuidado de la salud dependen de los médicos para promover u ordenar sus productos, y activamente para que corte la profesión médica. Los médicos están sometidos a influencias corporativas a lo largo de sus carreras, como receptores de los almuerzos gratis, cenas gratis y viajes gratis para asistir a conferencias patrocinadas por la empresa. "En 2001, las compañías farmacéuticas pagan más del 60% de los costes de la [educación médica continua en el] EE.UU., y esa fracción ha aumentado desde entonces." [10] Aunque algunos médicos niegan estar influenciado, "Las compañías farmacéuticas apenas pasaban 2 mil millones dólares todos los años patrocina conferencias y otras formas de educación para médicos si estos esfuerzos no aumentar las ventas. "[11]
[10] Angell M (2004), op. cit., p. 139
[11] Bok D (2003). Universities in the Marketplace: The Commercialization of Higher Education. Princeton: Princeton University Press, p. 175

Además de la profesión médica, fabricantes de productos farmacéuticos se basan también en que influyen en los grupos de pacientes de apoyo y organizaciones médicas de beneficencia a través de donaciones y patrocinios. Representantes de estas organizaciones han ayudado a las empresas en los esfuerzos para obtener la licencia de sus productos [12].
[12] Frith, M (2005). Exposed: Vioxx firm's cash payments made to arthritis charities. The Independent, August 23
La investigación médica está ahora también dependen en gran medida el patrocinio empresarial. Muestra signos similares de la influencia corporativa, estudios recientes han demostrado estadísticamente importante sesgo en las publicaciones en favor de los productos de los patrocinadores corporativos de investigación ", en comparación con las publicaciones resultantes de la investigación financiada con fondos públicos sobre los productos médicos o de salud. [13] artículos de investigación médica se ahora frecuentemente fantasma escrito: proyecto personal de la empresa "científica" artículos que se presentan a las revistas de venta como profesores autores de la medicina que no puedan haber tenido acceso a todos los datos del estudio pertinente, o puede que incluso no han tenido ninguna participación directa en el estudio . Una estimación reciente es que "al menos el 50% de las publicaciones académicas en la terapéutica es ahora fantasma escrito, en particular, que en las revistas médicas más prestigiosas." [14]
[13] Krimsky S (2003). Science in the Private Interest. Lanham: Bowman & Littlefield
[14] Healy D (2003), op. cit., p. 14
Otro principio de negocios normal importados en la investigación médica y la práctica es la protección de secretos comerciales, cuyo objetivo es proteger la capacidad de lucro de la empresa. Esta transferencia en el ámbito médico es inapporpriate como el objetivo aquí debe ser para mejorar el tratamiento. Sin embargo, muchas agencias de investigación gubernamentales, universidades y hospitales no han modificado sus políticas para proteger el bienestar de los pacientes, en especial los inscritos en los ensayos clínicos. Aunque los participantes deben dar su consentimiento informado para su participación en un ensayo, algunas universidades y hospitales todavía permiten a sus investigadores a firmar contratos que permitan patrocinadores corporativos para prevenir o retrasar la divulgación de la información que consideren perjudiciales para la reputación de sus productos, y por tanto a sus beneficios.
Durante los últimos cuarenta años, profesores de universidad han hecho grandes progresos en la protección de la libertad académica, así como los derechos laborales. Sin embargo, esto no ha sido el caso de la mayoría de los profesores clínicos en facultades de medicina. Hay varias razones para esto, uno principal de las cuales que los profesores clínicos suelen recibir no más de sus salarios de sus universidades, sino de sus hospitales o de los organismos intermedios. Así que no suelen incluirse en los sindicatos o asociaciones. Sus colegas en campos como las matemáticas, historia o economía han establecido derechos para publicar su trabajo y para criticar a la universidad o la política gubernamental, y que pueden contar con sindicatos fuertes para ayudarles en el ejercicio de sus derechos. profesores clínicos no suelen ser en la misma posición favorable.
El caso ocurrió en Ontario Olivieri en un momento en que los gobiernos provinciales estaban fuertemente reducir la financiación a las universidades y hospitales, en parte como respuesta al déficit de radicales medidas de recorte por parte del gobierno federal. Los hospitales y los programas de tratamiento se están obligados a someterse a la "racionalización" para reducir los costos. Universidades se volvían cada vez más a los patrocinadores corporativos, y de algunas empresas estaban dispuestas a dar varios millones de dólares de donaciones a cambio de «señalar las oportunidades y otras consideraciones [15].
[15] Washburn J (2005). University Inc.: The Corporate Corruption of Higher Education. New York: Basic Books
La disputa entre Apotex y Dr. Olivieri estalló en 1996. A la misma hora, un desacuerdo entre la administración del Hospital para Niños Enfermos y el Dr. Olivieri desarrolló cuando el hospital se propone que el tratamiento de su más grande grupo de pacientes, aquellos con enfermedad de células falciformes, ser "racionalizada" por la externalización de su cuidado a un hospital suburbano. familias de los pacientes y el Dr. Olivieri objeciones sobre la base de que los pacientes con esta enfermedad tan compleja deben ser tratados en hospitales de tercer nivel con los principales especialistas en el personal. También por esta época, la Universidad de Toronto y se Apotex en las negociaciones sobre una importante donación. En 1998, cuando el caso se hizo público Olivieri, de la Universidad y Apotex había llegado a un acuerdo, en principio, a lo que entonces habría sido la mayor donación jamás recibida por la Universidad - $ 20 millones para la universidad y un adicional de $ 10 millones para hospitales afiliados.
Características de la sentencia de Olivieri
Desde 1996 en adelante, el Dr. Olivieri fue sometido a una serie de acciones extremadamente adversas, por altos funcionarios del Hospital, la Junta de Síndicos del hospital, los funcionarios de Apotex y otros, algunas de ellas muy público. Las acciones podría haber resultado en su licencia de práctica médica que se anulen, con la consiguiente pérdida de sus cargos en el Hospital y en la Universidad, y al final de su carrera. La Universidad reconoció públicamente la obligación de defender la libertad académica, sin embargo, no proporcionó un apoyo eficaz a ella hasta más de dos años y medio después de la primera expedición Apotex advertencias legales a ella. No fue hasta después de las intervenciones combinadas del CAUT, la asociación de profesores locales y dos de las principales autoridades del mundo en la talasemia que la Universidad comenzó a prestar un apoyo eficaz al Dr. Olivieri.
Un momento crítico se produjo en 2000 cuando un abogado para el Dr. Olivieri (que se le otorga la facultad a través de la asociación) no pudiera acceder al testimonio dado en contra de su puerta a puerta cerrada por altos funcionarios del hospital. El testimonio era falso, inexacto o incierta, pero había sido hasta ahora incapaz de rebatirla por la sencilla razón de que no había sido revelada a ella - que había tenido una oportunidad razonable para responder. Grave se tomaron acciones en su contra por la administración y la Junta del Hospital, sobre la base de este testimonio.
Dr. Olivieri fue posteriormente reivindicado por completo a través de una serie de informes de investigaciones independientes. Nuestra investigación fue la primera y su informe fue publicado el 26 de octubre de 2001. El Hospital de inmediato contrató a tener una refutación preparado por consultores que había empleado con anterioridad en este caso. Irónicamente, la refutación del Hospital fue publicada en su página web justo antes de la publicación del informe de investigación independiente en segundo lugar, por el Colegio de Médicos y Cirujanos de Ontario (CPSO) el 19 de diciembre de 2001. El informe confirma nuestras conclusiones CPSO y calificó de conducta Dr. Olivieri "encomiable" [16]. El Decano de Medicina continuación, también rechazó acusaciones similares contra la llevó a la Universidad por el hospital. El Hospital posteriormente retiró su impugnación en su sitio web.
16] CPSO Complaints Committee Decision and Reasons (2001). Complaint by Dr. L. Becker against Dr. N. Olivieri. Issued December 19, p. 17. Available electronically at www.dal.ca/committeeofinquiry

Nuestro informe fue discutido en artículos en The New England Journal of Medicine, Reseñas Naturaleza y Ciencia en 2002. Además de los cambios de políticas a todos los niveles, en el informe se recomienda la reparación de la Dra. Olivieri. En noviembre de 2002, el Dr. Olivieri llegado a un acuerdo mediado con el Hospital y la Universidad, le ha prestado, reparación sustancial para sus quejas sobre el trato injusto.
El principal testigo contra el Dr. Olivieri en el asunto del Hospital, Dr. Gideon Koren, fue castigado públicamente en 2000 por el Hospital y la Universidad para acciones deshonestas en relación con sus ataques contra ella. Era sistemático públicamente por la Universidad de nuevo en 2002, por falta de investigación en relación con un artículo que publicó favorables al consumo de drogas de Apotex. En 2003, el público le CPSO disciplinados por mala conducta.
Apotex ha continuado los esfuerzos para tener deferiprona autorizados para su venta con receta en los EE.UU. y Canadá. Sin embargo, la agencia reguladora estadounidense FDA le obligaba a realizar nuevos estudios de toxicidad en animales, ya que la empresa reconoció en un procedimiento judicial en Europa en 2003 .*
* Apotex was granted a marketing authority for deferiprone in Europe in 1999, but one that restricted its use to exceptional circumstances. The European Public Assessment Report on the drug explained that the restriction was imposed "because of the fact that in the present state of knowledge, comprehensive information on the safety and efficacy of the medicinal product cannot be provided".
(Apotex se concedió una autoridad de comercialización de la deferiprone en Europa en 1999, pero que limita su uso a circunstancias excepcionales. El público europeo de evaluación de la droga, explicó que la restricción se impuso "por el hecho de que en el estado actual de conocimientos, información completa sobre la seguridad y eficacia del medicamento no se puede proporcionar").
Un ataque nuevo e importante en el Dr. Olivieri se puso en marcha a principios de mayo de 2005, con la publicación de un libro criticando a ella como persona, un médico y un investigador. [17] El libro repite acusaciones por el Dr. Koren y otros, ya demostrado falso (que dedica muchas páginas a repetir las acusaciones desacreditadas, y sólo se menciona en un párrafo breve que ha sido exonerado Olivieri). La conclusión del libro es que Apotex es deferiprona deberán recibir una autorización por la FDA. El libro fue presentado en la misma semana que Novartis hecho una solicitud a la FDA para la autorización de su más reciente, el rival de quelación de hierro oral de drogas ICL 670 (EXJADE). Exjade fue concedido sin demora Prioridad Estado de la revisión y después de una audiencia el 29 de septiembre de 2005, un grupo científico de la FDA recomendó por unanimidad de licenciamiento. Una decisión formal de la FDA sobre si licencia EXJADE se espera en breve [18].

[17] Shuchman M (2005). The Drug Trial: Nancy Olivieri and the Science Scandal the Rocked the Hospital for Sick Children. Toronto: Random House
[18] Cooley's Anemia Foundation Press Release (2005). Cooley's Anemia Foundation Applauds Decision on Exjade; Oral Chelator Could Reduce Patient Mortality. Rockville, Maryland, September 30


Importancia de la sentencia
El caso Olivieri fue un catalizador para la Universidad de Toronto y sus hospitales de enseñanza afiliados a cambiar su política en materia de investigación patrocinado por la industria. La nueva política asegura que en materia de salud humana, los científicos ya no pueden ser impedidos de revelar los riesgos a los pacientes de manera oportuna. El cable de Toronto se debe seguir en otros lugares.
Los presidentes de la investigación del gobierno canadiense concede tres consejos que se refiere recomendaciones en nuestro informe a un panel considerando revisiones a la Declaración de Tri-Consejo de Políticas: Conducta Ética de la Investigación en Seres Humanos - "La Referencia Olivieri". El trabajo de este panel está llevando a cabo proyectos de recomendación y se espera que sea lanzado para la discusión pública en un futuro próximo.
En respuesta al caso Olivieri, varios otros casos muy publicitados, y los resultados se aludió antes de que las publicaciones científicas pueden estar sesgadas, los editores de las principales revistas internacionales de bio-médicas han impuesto nuevas normas para la autoría. Los autores deben tener acceso a los datos brutos de los ensayos clínicos, debe tener una participación considerable en el trabajo, no debe ser impedido por los acuerdos contractuales libremente publicar sus resultados, y debe revelar todos los posibles conflictos de intereses [19].

[19] Davidoff F et al. (editors of 13 leading international medical journals) (2001). Sponsorship, Authorship and Accountability. The New England Journal of Medicine, 345, 11, September 13, pp. 825-827

Tras la publicación de nuestro informe, el CAUT encargó un informe a un grupo de trabajo de altos científicos clínicos de todo el Canadá sobre la protección de la libertad académica, y la protección de los derechos laborales en las escuelas de medicina. Este informe fue lanzado en diciembre de 2004. [20] El CAUT también está ayudando a la facultad clínica de organizar asociaciones eficaces.
[20] Welch P et al (2004). Defending Medicine: Clinical Faculty and Academic Freedom. Available electronically at www.caut.ca/en/issues/academicfreedom/DefendingMedicine.pdf

Queda mucho por hacer, no es el fortalecimiento de la independencia y de recursos a favor, las agencias reguladoras. Muchos ven esto como haber sido "capturado" por la industria farmacéutica a fin de que han llegado a considerar las empresas y no el público, como su "cliente". Un examen exhaustivo de los criterios utilizados por dichos organismos que sean necesarios. Restauración (en términos reales) la financiación pública para las universidades y hospitales, también será importante.
Los acuerdos internacionales también será necesario. Esto se debe a la presión pública se basa en los gobiernos y los reguladores de los países desarrollados para mejorar la defensa del interés público, los fabricantes de drogas se están moviendo los sitios de prueba para los países en desarrollo pobres. En estos países es muy difícil hacer cumplir normas adecuadas de conducta ética y la integridad de la investigación debido a su débil infraestructura. [21] Cabe señalar que la reciente novela El jardinero fiel de John Le Carré y la película posterior de un mismo título , así como el documental Morir por la televisión drogas por los británicos productora de televisión Truevision, son cada uno basado en eventos tanto en el caso Olivieri y en África.
21] Chippaux J-P (2005). Pharmaceutical Colonialism in Africa. Le Monde diplomatique – English Edition. August issue. Available electronically at http://mondediplo.com/2005/08/11pharma

Nosotros, en el mundo desarrollado aún la suerte de ser libres para discutir los problemas de la sociedad, frente a las conductas desleales por parte de grandes instituciones u organizaciones, y promover cambios en las políticas públicas. Sin embargo, debemos tener en cuenta la observación que hizo hace cuarenta años por CB Macpherson, "dicen sus políticos que la forma libre de vida depende, en gran medida aún no lo han soñado, en las naciones occidentales para remediar la desigualdad de derechos humanos como entre nosotros y los países pobres "[22].
[22] Macpherson CB (1965). The Real World of Democracy. The Massey Lectures Fourth Series. Toronto: Canadian Bradcasting Corporation, p. 67
* Pacientes que tienen talasemia anemia grave y debe tener transfusiones de sangre regulares, que dan lugar a niveles tóxicos de hierro se deposita en los órganos principales. La plancha debe ser removido por la terapia de quelación. Deferoxamina es eficaz y seguro en las dosis adecuadas, pero el tratamiento con ella es desagradable e incómoda, que requiere muchas horas de infusión subcutánea. Así, el desarrollo de una vacuna segura, eficaz quelante activo por vía oral sería un avance importante - se había esperado tanto por el Dr. Olivieri y Apotex que la deferiprona resultaría ser tales.
* Thalassemia patients are severely anemic and must have regular blood transfusions, which result in toxic levels of iron accumulating in major organs. The iron must be removed by chelation therapy. Deferoxamine is effective and safe in proper dosages, but treatment with it is unpleasant and uncomfortable, requiring many hours of subcutaneous infusion. Thus development of a safe, effective orally active chelator would be an important advance – it had been hoped both by Dr. Olivieri and Apotex that deferiprone would prove to be such.
* Apotex se concedió una autoridad de comercialización de la deferiprona en Europa en 1999, pero que limita su uso a circunstancias excepcionales. El público europeo de evaluación de la droga, explicó que la restricción se impuso "por el hecho de que en el estado actual de conocimientos, información completa sobre la seguridad y eficacia del medicamento no se puede proporcionar".
.............................................

"FARMAINDUSTRIA" Y A PETICIÓN DE LAS "FARMACEUTICAS" HACE UNOS DÍAS, COMUNICÓ QUE SE IBA (YA LO HABRÁ HECHO) A REUNIR CON EL PRESIDENTE DEL GOBIERNO ESPAÑOL "PARA PEDIRLE UN "FLOTADOR ECONÓMICO" Y ASÍ PODER "SOBRELLEVAR" ESTO DE LA CRISIS.

EL SR. ZAPATERO DEL ASUNTO: AGREAL/VERALIPRIDA Y EN "CONNIVENCIA CON LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS:

"NO DICEN LA "AUTENTICA VERDAD" DE TODO LO ACONTECIDO EN ESPAÑA, CON EL AGREAL.

ES MÁS "MIENTEN" CUANDO EN EL "CONGRESO DE LOS DIPUTADOS" CONTESTÓ EL GOBIERNO A PREGUNTA DEL SR. LLAMAZARES ¿QUÉ ESTÑA HACIENDO EL GOBIERNO CON LAS MUJERES QUE TOMARON AGREAL?

EL GOBIERNO CONTESTA:

"LES ESTAMOS HACIENDO UN "SEGUIMIENTO".

OTRA DE LAS CIENTOS DE "MENTIRAS" SOBRE EL AGREAL.

"QUE TODO LO QUE RESPECTA AL AGREAL, LO HEMOS HECHO " B I E N".

NO SRES Y SRAS " ESPAÑA EN MAS DE 22 AÑOS, NO HICIERON "NADA BIEN" SOBRE EL AGREAL/VERALIPRIDA, NI USTEDES, LOS DEL GOBIERNO, NI LOS "LABORATORIOS: SYNTHELABO/SANOFI AVENTIS".

AHORA SI QUE LE CORRESPONDE A LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO "CONTRASTAR SUS DECLARACIONES" POR LO QUE "HA RECIBIDO DE ESTA ASOCIACIÓN AGREA-L-UCHADORAS.

ESPERAMOS "LA AUTÉNTICA VERDAD DE LA EMA." AUNQUE SABEMOS QUE SON SECRETAS DICHAS DECLARACIONES PERO ÉLLO, NO LES IMPIDIRÁ PARA QUE LES OBLIGEN, SI NO "INDICARON LA VERDAD" A "PRONUNCIARSEN" AQUI EN ESPAÑA.

AL IGUAL QUE LO ENVIAMOS A LA EMA., LO MISMO FUÉ ENVIADO A OTRO "ORGANISMOS".

YA ESTE ASUNTO DEL AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA Y ANTE LA EMA., NO TIENE QUE VER CON LA "FORMA AUTORIZADA EN ESPAÑA".

TIENE QUE VER Y MUCHO "POR SUS DECLARACIONES ANTE LOS EXPERTOS EN LONDRES".

DIRIGIDO AL DIRECTOR: DR. TOMAS LÖNNGREN

miércoles, 23 de junio de 2010

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA: INDICA EL MINISTERIO DE SANIDAD "QUE NO PUBLICÓ LO DE LA EMEA, POR QUE YA ESPAÑA EN 2005 LO HABIA PUBLICADO Y ERA IGUAL
















Imprimir

INDICA MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL QUE NO DIÓ A CONOCER AQUI EN ESPAÑA LA DETERMINACIÓN DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO SOBRE "VERALIPRIDE/VERALIPRIDA/AGREAL, YA QUE LA MISMA ERA IGUAL A LA QUE ESPAÑA HIZO PÚBLICA EN SU WEB (SOLO EN SU WEB) EN 2005 ORDENANDO SU RETIRADA, LEAN Y COMPRUEBEN SI ES IGUAL, LA UNA DE LA OTRA:

ESPAÑA:

COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS

Ref: 2005/11
20 de mayo de 2005

SUSPENSIÓN DE COMERCIALIZACIÓN SUSPENSIÓN DE VERALIPRIDA (AGREAL®)(EFECTIVA EL 15 DE JUNIO DE 2005).

Veraliprida es un fármaco con actividad antidopaminérgica autorizado en España en el año 1983. Actualmente solo se encuentra comercializada una especialidad farmacéutica con veraliprida: Agreal®, indicada en el tratamiento de los sofocos (crisis vasomotoras) y de las manifestaciones psicofuncionales de la menopausia confirmada.

El Sistema Español de Farmacovigilancia (SEFV) ha recibido diversas notificaciones de sospechas de reacciones adversas psiquiátricas (fundamentalmente depresión, ansiedad y síndrome de retirada) y de tipo neurológico (discinesia, trastornos extrapiramidales, parkinsonismo), algunas de ellas graves. Las reacciones adversas de tipo neurológico aparecen durante el tratamiento, mientras que las reacciones adversas psiquiátricas también pueden aparecer como reacciones de retirada al finalizar un ciclo de tratamiento o interrumpir el mismo.

Por este motivo, el Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Humano (CSMH) de la Agencia Española de Medicamentos y Productos sanitarios (AEMPS) ha procedido a reevaluar el balance beneficio-riesgo de veraliprida en sus indicaciones autorizadas, analizando toda la información disponible tanto acerca de las reacciones adversas como de la eficacia del medicamento.

La conclusión del CSMH ha sido que el balance beneficio-riesgo de veraliprida resulta desfavorable en las indicaciones autorizadas, recomendando a la AEMPS la suspensión de comercialización de veraliprida (Agreal®).

Considerando las recomendaciones del CSMH, la AEMPS ha decidido adoptar las siguientes medidas:

•Suspender la comercialización de veraliprida (Agreal®). Con objeto de disponer de un margen de tiempo razonable para que los profesionales sanitarios y las pacientes estén suficientemente informados de esta medida, dicha suspensión será efectiva a partir del día 15 de junio de 2005. A partir de esta fecha cesará la distribución por parte del laboratorio titular a las oficinas de farmacia.

Actualmente no se dispone de recomendaciones sobre pautas específicas de retirada del tratamiento con veraliprida, la cual es aconsejable que se realice de forma gradual a criterio médico, con una mayor vigilancia en aquellas pacientes con antecedentes de cuadros de ansiedad o depresión.

Finalmente se recuerda la importancia de notificar todas las sospechas de reacciones adversas al Centro Autonómico de Farmacovigilancia correspondiente (puede consultarse el directorio en http://www.agemed.es/actividad/alertas/docs/dir-serfv.pdf

Información para las pacientes

El próximo día 15 de junio se suspenderá la comercialización de Agreal®, cuyo principio activo es veraliprida, por lo que a partir de esta fecha el laboratorio comercializador de este medicamento dejará de suministrarlo a las oficinas de farmacia.

Esta medida responde a que se han conocido algunos casos en los que se han presentado reacciones adversas como depresión, ansiedad y trastornos de la movilidad tales como rigidez, temblores o movimientos involuntarios en pacientes que estaban usando este tratamiento o tras interrumpir el mismo.

No es urgente que las pacientes que están utilizando Agreal® (veraliprida) interrumpan el tratamiento, el cual deberá realizarse bajo supervisión médica. Por ello, las pacientes actualmente en tratamiento deberán concertar una consulta con su médico con objeto de valorar su situación particular y, en caso necesario, sustituir el tratamiento.

EL SUBDIRECTOR GENERAL DE
MEDICAMENTOS DE USO HUMANO

Fdo: Emilio Vargas Castrillón

AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO:

ANEXO I

RELACIÓN DE LOS NOMBRES DEL MEDICAMENTO, FORMA FARMACÉUTICA, DOSIS, VÍA DE ADMINISTRACIÓN, TITULARES DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN EN LOS ESTADOS MIEMBROS

Estado miembro: Titular de la autorización de comercialización
Marca de fantasía
Dosis
Forma farmacéutica
Vía de administración

Bélgica
Sanofi-Synthelabo S.A.
Avenue de la Métrologie 5
1130 Bruxelles
Belgium
Agreal
100 mg
Cápsula dura
Vía oral
Francia
Sanofi-Aventis France
1-13 Boulevard Anatole France
75014 Paris
France
Agreal
100 mg
Cápsula dura
Vía oral

Italia
Sanofi-Synthelabo S.P.A.
via Messina, 38
20154 Milano
Italy
Agradil
100 mg
Cápsula dura
Vía oral

Luxemburgo
Sanofi-Synthelabo,
Twin Squares, Navona Building,
Culliganlaan 1c
B-1831 Diegem
Belgium
Agreal
100 mg
Cápsula dura
Vía oral

Portugal
Sanofi-Synthelabo
Produtos Farmacêuticos, S.A. PRT
Empreendimento Lagoas Park – Edificio 7 – 2° e 3° Porto Salvo
PT – 2740 – 244
Portugal
Agreal
100 mg
Cápsula dura
Vía oral

ANEXO II

CONCLUSIONES CIENTÍFICAS Y MOTIVOS DE LA RETIRADA DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN PRESENTADOS POR LA EMEA


CONCLUSIONES CIENTÍFICAS

RESUMEN GENERAL DE LA EVALUACIÓN CIENTÍFICA DE LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN VERALIPRIDA (véase Anexo I)

La veraliprida es un medicamento neuroléptico benzamídico indicado para el tratamiento de los síntomas vasomotores asociados a la menopausia. Fue autorizada por primera vez en 1979 y está autorizada actualmente en la UE en Bélgica, Francia, Italia, Luxemburgo y Portugal con los nombres de Agreal y Agradil.

Hasta junio de 2005, la veraliprida estaba autorizada en España. A raíz de notificaciones de efectos secundarios graves que afectaban al sistema nervioso, la autoridad competente nacional española concluyó que sus efectos beneficiosos no compensaban sus posibles riesgos. En consecuencia, España retiró la autorización de comercialización de la veraliprida el 27 de junio de 2005. Se adoptaron también medidas reguladoras en algunos otros Estados miembros de la UE en los que está autorizado el producto, y se restringió la información del producto de veraliprida con objeto de reducir el riesgo de que los pacientes desarrollen efectos secundarios.
Como consecuencia, la Comisión Europea inició un procedimiento de remisión el 7 de septiembre de 2006 y solicitó al CHMP que emitiera su dictamen sobre si debían mantenerse, modificarse, suspenderse o retirarse las autorizaciones de comercialización de los productos que contienen veraliprida en la Unión Europea tras la valoración de estos riesgos de seguridad y sus repercusiones en la valoración de la relación entre beneficio y riesgo de la veraliprida.

Eficacia

En esta revisión, el CHMP valoró toda la información disponible sobre la seguridad y la eficacia de la veraliprida. Tal información comprendía principalmente 11 estudios, con la participación de aproximadamente 600 mujeres, en los que se comparó la veraliprida con un placebo, y dos estudios en aproximadamente 100 mujeres en los que se comparó con estrógenos conjugados. El CHMP también tuvo en cuenta otros estudios de menor tamaño.

A juzgar por los datos presentados, la veraliprida parece tener un efecto en el tratamiento de los síntomas vasomotores asociados a la menopausia. El efecto beneficioso podría calificarse de limitado, si bien no es posible cuantificar exactamente su magnitud debido a las deficiencias metodológicas de los estudios disponibles (p. ej., en la mayoría de los casos no se indicaban los valores basales, lo que impedía una valoración adecuada de la mejoría observada; no pudo cuantificarse de modo preciso la importancia estadística ni clínica de la magnitud de este efecto, ya que el plan estadístico no estaba claro o no existía; la presentación de los resultados era deficiente).

Además, la duración de los ensayos fue demasiado corta para permitir la valoración apropiada del mantenimiento de la eficacia. Se dispone de pocos datos a un plazo superior a los 3 meses, y en su mayoría proceden de estudios no comparativos.

El CHMP llegó a la conclusión de que los datos presentados sólo mostraban un efecto limitado de la veraliprida en el tratamiento de los síntomas vasomotores asociados a la menopausia. Además, la magnitud de ese efecto no puede cuantificarse con exactitud debido a problemas metodológicos, y la duración de los ensayos era demasiado corta para una valoración apropiada del mantenimiento de la eficacia.


Seguridad

El período poscomercialización de 27 años ofrece un largo período de vigilancia del perfil de seguridad.

Se han notificado con la veraliprida acontecimientos adversos neurológicos relacionados con síntomas piramidales, y especialmente discinesias tardías, que representan un motivo real de preocupación debido a su posible gravedad e irreversibilidad. Hay que señalar que las discinesias tardías no son predecibles y pueden aparecer incluso después de interrumpirse el tratamiento.

También se han notificado con la veraliprida acontecimientos adversos psiquiátricos en forma de estados depresivos y de ansiedad. La mayoría de ellos aparecieron después de más de 3 meses de tratamiento. Debe señalarse que, en la valoración de la relación causal de la veraliprida con los acontecimientos psiquiátricos, el papel de la veraliprida no siempre está claro.

A fin de evitar los AA psiquiátricos, los síntomas extrapiramidales y la discinesia tardía, el TAC propuso una duración máxima permitida del tratamiento con veraliprida de 3 meses. No obstante, también se han notificado casos de discinesia tardía en los primeros 3 meses de tratamiento. La propuesta de una vigilancia estrecha que incluya exploración neurológica después de cada ciclo de tratamiento de 20 días podría reducir estos riesgos, pero es una medida que supone una carga considerable tanto para la paciente como para el médico.

En cuanto a los demás acontecimientos adversos relacionados con el bloqueo del receptor de dopamina, la hiperprolactinemia causa una preocupación especial. El tratamiento con veraliprida está contraindicado en pacientes con tumores dependientes de la prolactina, como el prolactinoma hipofisario y el cáncer de mama.

No obstante, no se ha determinado el efecto de la hiperprolactinemia en las mujeres con antecedentes de cáncer de mama. El tratamiento intermitente propuesto de 20 días, seguidos de un período sin tratamiento de 10 días, puede mitigar este efecto en la concentración de prolactina, pero se desconoce si esta medida tiene algún efecto sobre el patrón de acontecimientos adversos.

Por último, la prolongación del QT es un efecto de clase de los antagonistas dopaminérgicos. La ausencia de casos de posible prolongación del QT en la base de datos no es suficiente para concluir que este efecto no se produzca con la veraliprida. No se hicieron estudios para evaluar si la veraliprida ejerce un efecto sobre el QT.

Relación entre beneficio y riesgo

A la vista de los datos clínicos disponibles, el CHMP concluyó que los riesgos asociados al uso de la veraliprida en el tratamiento de los sofocos asociados a la menopausia, principalmente las reacciones neurológicas (discinesia, trastorno extrapiramidal, síndrome de Parkinson) y psiquiátricas (depresión, ansiedad, síndrome de abstinencia), pesan más que los efectos beneficiosos limitados.
Con el tratamiento de veraliprida se han notificado casos de discinesia tardía no predecible y potencialmente irreversible, así como síntomas extrapiramidales precoces, depresión, ansiedad y reacciones de abstinencia; estos riesgos, junto con el riesgo de hiperprolactinemia y el riesgo del efecto de clase sobre la prolongación del QT, se consideran motivo de preocupación.

El CHMP tomó nota de las propuestas del TAC, algunas de ellas ya introducidas en algunos países, en un esfuerzo por limitar estos riesgos, tales como:

-Limitación de la duración del tratamiento a 3 meses en combinación con exploración mensual, en un intento de limitar los acontecimientos adversos psiquiátricos y neurológicos. No obstante, a pesar de ello puede aparecer discinesia tardía en los primeros 3 meses de tratamiento.

-Inclusión entre las contraindicaciones de la enfermedad de Parkinson, o de la combinación con otros neurolépticos y agonistas dopaminérgicos.




-Inclusión de advertencias relativas a los efectos de clase de los medicamentos neurolépticos (síndrome maligno por neurolépticos, prolongación del QT, discinesia tardía) y a los síntomas de abstinencia, como ansiedad y síndrome depresivo.

-Recomendaciones de vigilancia médica de la mama y de adopción de un esquema terapéutico intermitente (20 días seguidos de un período sin tratamiento de 10 días) para reducir el riesgo de hiperprolactinemia, encaminadas a mejorar la salud de la mama (aunque se desconoce si esta medida tiene algún efecto sobre el patrón de acontecimientos adversos observados relacionados con la hiperprolactinemia, como aumento del tamaño de las mamas, galactorrea y riesgo en pacientes con tumores dependientes de la prolactina, como el prolactinoma hipofisario y el cáncer de mama).




Globalmente, la limitación del uso de la veraliprida a 3 meses en combinación con exploraciones neurológicas médicas mensuales y vigilancia de las mamas no se considera adecuada para limitar el riesgo de todos los efectos adversos notificados con la veraliprida y tratar adecuadamente los síntomas vasomotores asociados con la menopausia.

Además, algunos de estos efectos secundarios pueden producirse no sólo durante el tratamiento, sino también después de su interrupción, y es imposible asimismo predecir qué mujeres pueden correr riesgo.

En consecuencia, el CHMP concluyó el 19 de julio de 2007 que el balance entre beneficio y riesgo de los medicamentos que contienen veraliprida no es positivo en condiciones normales de uso. Por ello, el CHMP recomendó la retirada de todas las autorizaciones de comercialización de productos que contengan veraliprida en toda Europa.

MOTIVOS DE LA RETIRADA DE LA AC

Considerando:

• que el CHMP ha examinado la remisión hecha de conformidad con el artículo 31 de la Directiva 2001/83/CE, modificada, respecto a los medicamentos que contienen veraliprida;

• que el CHMP ha determinado que los medicamentos que contienen veraliprida sólo muestran una eficacia limitada en el tratamiento de los sofocos asociados a la menopausia;

• que el CHMP ha determinado que se han notificado con la veraliprida reacciones neurológicas (discinesia, trastorno extrapiramidal, síndrome de Parkinson) y reacción psiquiátricas (depresión, ansiedad, síndrome de abstinencia), incluida discinesia tardía que puede ser potencialmente irreversible. Además, son motivo de preocupación la hiperprolactinemia y el riesgo de prolongación del QT;

• que el CHMP ha llegado a la conclusión, a la vista de los datos disponibles, de que los riesgos asociados al uso de la veraliprida para el tratamiento de los sofocos asociados a la menopausia superan a sus limitados efectos beneficiosos. Además, el CHMP ha considerado que las actividades de disminución del riesgo propuestas no permitirían reducir los riesgos hasta un grado aceptable ni de predecir qué mujeres pueden correr riesgo;

• que el CHMP, como consecuencia, ha concluido que el balance entre beneficio y riesgo de los medicamentos que contienen veraliprida no es positivo en condiciones normales de uso.

El CHMP ha recomendado la retirada de las autorizaciones de comercialización de los medicamentos que contienen veraliprida enumerados en el Anexo I.


............................


¿ a quienes quieren engañar o han engañado y SIGUEN ENGAÑANDO?

Ministerio de Sanidad y Politica Social/Laboratorios Sanofi Aventis.
Este asunto del AGREAL/VERALIPRIDA en ESPAÑA ES:


" EL WATERGATE A LA ESPAÑOLA"
Y NOSOTRAS LAS QUE LO HEMOS PAGADO:
"NOS DEJARON SIN SALUD Y SIN VIDA"
















AGREAL/VERALIPRIDE EN ESPAÑA - YO FUÍ UNO DE LOS TRABAJADORES QUE ME CORRESPONDIÓ "RETIRAR DE FARMACIA EN 1991"



Si señoras, yo retiré de la provincia......., el medicamento Agreal.
Mi jefe nos ordenó que fuera una recogida inmediata.
Cuándo ya creo (estoy jubilado) que ya era entrado, el año 1992, recibimos de nuevo y para distribuir en las Farmacias el medicamento Agreal.
le comenté a mi jefe: tanta prisa para ésto y me contestó:
es nuestro trabajo, no tengo idea de lo que ha sucedido.
.................
MUCHAS GRACIAS POR SU TESTIMONIO.
LAS PRISAS ERAN QUE HABIAN QUE CAMBIAR EL NOMBRE DE LOS LABORATORIOS Y COINDIDE LO QUE USTED NOS INDICA YA QUE LA "FUSIÓN DE LOS LABORATORIOS DELAGRANGUE CON SANOFI SYNTHELABO, SE PRODUJO EN 1992.
EL PRIMER LABORATORIO QUE LO INTRODUJO EN ESPAÑA EN NOVIEMBRE DE 1983 FUÉ "LABORATORIOS DELAGRANGE".

ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA" -- N.I.F.: G-65111056

ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA" -- N.I.F.: G-65111056
Teléfonos: 630232050 - NUESTRA DIRECTIVA: PRESIDENTA: FRANCISCA GIL QUINTANA--VICEPRESIDENTA: ROSARIO CARMONA JIMENEZ

agrealluchadoras@gmail.com PRESIDENTA-618311204-SECRETARIA: 630232050- VICEPRESIDENTA:636460515