AGREAL/FALTIUM/VERALIPRIDA EN ESPAÑA "BREVE CRONOLOGIA" SR. D. JOSE LUIS RODRIGUEZ ZAPATERO "YA ESTÁ BIEN"

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FALTIUM

PRINCIPIO ACTIVO: VERALIPRIDA

FECHA DE ALTA: 6/1/1985

FECHA DE BAJA: 5/1/2001

SIN DATOS POR PARTE DE FARMACOVIGILANCIA, NI MOTIVOS DE LA BAJA.

CUÁNDO YA EXISTIAN MUCHAS "TARJETAS AMARILLAS DE REACCIONES ADVERSAS".

¿PORQUÉ ?

EN EL 2001

FALTIUM/VERALIPRIDA LES DAN DE BAJA.

AGREAL/VERALIPRIDA

¿ PORQUÉ NO LES DAN DE BAJA TAMBIEN?.

COMO ENTONCES LABORATORIOS SANOFI AVENTIS, INDICA QUE EN 2002:

SOLICITÓ "LA FICHA TÉCNICA DEL AGREAL/VERALIPRIDA" Y NO RECIBIÓ RESPUESTA ADMINISTRATIVA POR PARTE DEL MINISTERIO DE SANIDAD.

¿CÓMO LA IBAN A RECIBIR?

SI EL "FALTIUM/VERALIPRIDA" LES HABÍAN DADO DE BAJA EL 5/1/2001.

ESO SI ES QUE ES CIERTO QUE LA "SOLICITÓ" QUE LO DUDAMOS Y MUCHO.

POR LA "BAJA" DEL FALTIUM/VERALIPRIDA, SE ENDIENDE QUE TAMPOCO EL "AGREAL/VERALIPRIDA" PODÍA ESTAR VENDIENDOSE.

"" CUATRO AÑOS """

QUE LAS LUCHADORAS DEL AGREAL "NO HUBIERAMOS TOMADO".

SE COMUNICÓ A "LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO" CUÁNDO "RETIRARON" FALTIUM/VERALIPRIDA EN 2001 ???

PORQUÉ AGREAL/VERALIPRIDA

SEGÚN MINISTERIO DE SANIDAD, SE LE COMUNICÓ EL 6 DE MARZO DE 2005 A LA EMEA. Y EL "FALTIUM/VERALIPRIDA" EN 2001 "NO SE LO COMUNICARON".

PORQUÉ EL FALTIUM/VERALIPRIDA:

NUNCA FUÉ EXPUESTA LA "ALERTA" EN LA WEB DE MINISTERIO DE SANIDAD ¿PORQUÉ?

AQUI SE QUEDARÁ "ESTE MENSAJE"

HASTA QUE LA "ASOCIACIÓN AGREA-L-UCHADORAS"

LO COMUNIQUE A TODOS LOS ORGANOS EUROPEOS-MUNDIALES/MEDIOS DE COMUNICACIÓN NACIONALES/JUECES PARA LA DEMOCRACIA....... LO OIGAN Y LEAN, LO EXPUESTO.

"NO MENTIMOS"

USTEDES SI QUE "MIENTEN".

NOS "DEJARON SIN SALUD/ Y VIDA" POR EL:

FALTIUM/VERALIPRIDA

AGREAL/VERALIPRIDA

EN NADA "ESTAMOS DE ACUERDO" NI LO QUE CONTESTARON EN EL CONGRESO DE LOS DIPUTADOS Y RECIENTEMENTE EN EL "SENADO":

"QUE NUESTRAS SECUELAS "NO SON PRODUCIDAS" POR EL AGREAL/VERALIPRIDA".

USTEDES SABEN "QUE SÍ SON PRODUCIDAS POR EL AGREAL" POR LA FORMA EN QUE ESTABA "DESCRITO AQUI EN ESPAÑA"

ESTE VIDEO CORRESPONDE: FINALES DE SEPTIEMBRE DE 2005 Y MI DOCTORA "DESCONOCIA" LA RETIRADA DEL AGREAL/VERALIPRIDA.

FALTIUM/VERALIPRIDA EN ESPAÑA: Titular SANOFI-AVENTIS

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Información relacionada con el expediente:
M 0834525

Titular SANOFI-AVENTIS

Denominación FALTIUM

Tipo Distintivo Denominativo

Situación EN VIGOR: PUBL. CONCESION DE RENOVACION

Fecha de situación 16/03/1999

Clasificación de Niza 05
...........................................................................

LO ADQUIERE DE ALMIRAL EN ESA FECHA " Y JUNTO CON EL AGREAL/VERALIPRIDA"

SE VENDE EN ESPAÑA, HASTA EL 2002.

POR PARTE DE "ALMIRALL" FECHA DE ALTA: AÑO 1985.

¿PORQUÉ CUÁNDO SE RETIRÓ EL FALTIUM/VERALIPRIDA EN 2002, NO SE PROCEDIÓ A UNA ALERTA EN LA WEB. DEL MINISTERIO DE SANIDAD?.

PORQUÉ EN LA FICHA DE FARMACIA, SOBRE EL FALTIUM/VERALIPRIDA.

FARMACOVIGILANCIA "NO INDICÓ LOS MOTIVOS DE SU RETIRADA" ????

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA "D. JOSÉ LUIS RODRIGUEZ ZAPATERO" SI NOS DIRIGIMOS A USTED, PORQUE "HA HECHO SUYO ASUNTO AGREAL" DOLO GOBIERNO ESPAÑOL

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RECUERDA D. JOSÉ LUIS RODRIGUEZ ZAPATERO:

CUANDO DOS COMPAÑERAS LUCHADORAS, FUERON RECIBIDAS POR D. EMILIO VARGAS CASTRILLÓN "SUBDIRECTOR GENERAL DE MEDICAMENTOS USO HUMANO.

QUIÉN LLEGÓ DESDE MONCLOA, EN ESOS MOMENTOS Y PREGUNTANDO:

¿QUIÉN HABÍA PERMITIDO EL QUE FUERAN NUESTRAS DOS COMPAÑERAS LUCHADORAS, RECIBIDAS?.

PUES ESO "QUE USTED HA HECHO SUYO EL GRAVISIMO PROBLEMA DEL AGREAL/VERALIPRIDA".

USTED Y SU GOBIERNO "MIENTEN" ¿O YA SE LES OLVIDÓ LO QUE INDICABA LA "LA PRIMERA Y SEGUNDA, ALERTA DE RETIRADA EN 2005?

MIENTEN TAMBIÉN, DON JOSÉ LUIS RODRIGUEZ ZAPATERO:

Tratamientos no hormonales

El veralipride, fármaco antidopaminérgico eficaz en el tratamiento de los sofocos, fue retirado en mayo de 2005 por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) tras la notificación de reacciones medicamentosas adversas graves.

ACTUALIZACION 2009.: 9/11/09

A. López García-Franco, P. Alonso Coello, E. Bailón Muñoz, B. Gutiérrez Teira, M. J. Iglesias Piñeiro, J. Ojuel Solsona, M. Fuentes Pujol y J. Landa Goñi

LÁSTIMA D. JOSÉ LUIS RODRIGUEZ ZAPATERO:

COMO "MIENTEN" AQUI EN ESPAÑA, TENGAMOS QUE COMUNICARLE TODO "ABSOLUTAMENTE TODO" A LA EMA. UE. OMS.

PENA NOS DAN DE NUESTROS "GOBERNANTES ESPAÑOLES EN EL ASUNTO AGREAL/VERALIPRIDA".

AQUI SOLO "MIENTEN" EL GOBIERNO ESPAÑOL Y LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS.

Y AMBOS EN "CONNIVENCIA"

LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS

"LLEVA LA BATUTA DEL ASUNTO AGREAL/VERALIPRIDA"

EL GOBIERNO ESPAÑOL O EN SU CASO "MINISTERIO DE SANIDAD Y POLITICA SOCIAL":

FIRMA Y DÁ A PUBLICAR.

EJEMPLOS:

"NOTA INFORMATIVA 13 DE FEBRERO DE 2007"

" 60 NOTIFICACIONES ADVERSAS DEL AGREAL/VERALIPRIDA"

"SI UNO LLEVA A LOS CATEDRÁTICOS A TESTIFICAR, EL OTRO LLEVA A LOS MISMOS".

CATEDRÁTICOS QUE TAMBIEN "MIENTEN COMO USTEDES".

COMO EN ESPAÑA TODO LO QUE USTEDES INDICAN DEL AGREAL/VERALIPRIDA "NO ES DICIENDO TODA LA VERDAD DE ESTE ASUNTO".

Y COMO "EUROPEAS QUE SOMOS" SE LO HACEMOS LLEGAR A LOS ESTAMENTOS EUROPEOS.

SI LABORATORIOS SANOFI AVENTIS.

"LAS FOFAS ESPAÑOLAS-AGREAL/VERALIPRIDA"

SEGUIMOS MANDANDO TODO A LA UNIÓN EUROPEA.

VERALIPRIDE

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1892,1892,1993 1894,1895,1896,1897,1898,1898,1899,1900,1901,1902


Veralipride

1995 Sanofi-Aventis Lanzado 0 0
1996 Sanofi-Aventis Launched 0 0
1997 Sanofi-Aventis Launched 0 0
1998 Sanofi-Aventis Launched 0 0
1999 Sanofi-Aventis Launched 0 0
2000 Sanofi-Aventis Launched 0 0
2001 Sanofi-Aventis Launched 0 0
2002 Sanofi-Aventis Launched 0 0
2003 Sanofi-Aventis Launched 0 0
2004 Sanofi-Aventis Launched 0 0 ???
2005 Sanofi-Aventis Launched 0 0 ???

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA " Laboratorios Delagrange Synthélabo "

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1Rhône-Poulenc Rorer, Vitry-sur-Seine, Francia
2Rhône-Poulenc Rorer, Vitry-sur-Seine, Francia
3Rhône-Poulenc Rorer, Vitry-sur-Seine, Francia
4Rhône-Poulenc Rorer, Vitry-sur-Seine, Francia
5Rhône-Poulenc Rorer, Vitry-sur-Seine, Francia

Agentes psicofarmacológicos

1. Introducción
2. Los neurolépticos
2.1. Fenotiazinas
2.1.1. Fenotiazinas 10-aminoalquilo-sustituidos
2.1.2. 10-El reemplazo Fenotiazinas, Piperidylalkyl
2.1.2.1. Piperidylethyl-sustituidos Fenotiazinas
2.1.2.2. Piperidinopropyl-sustituidos Fenotiazinas
2.1.3. Fenotiazinas 1-sustituido Piperazinylpropyl-
2.2. Tioxantenos
2.3. Piperidinobutyrophenones
2.4. Diphenylbutylpiperidines
2.5. Dibenzazepines y Análogos
2.5.1. Dibenzazepines
2.5.2. Piperacinil Derivados
2.6. Benzamidas
2.7. Varios neurolépticos
2.8. Los neurolépticos En desarrollo
3. Los antidepresivos
3.1. Los antidepresivos tricíclicos
3.1.1. Los inhibidores de la noradrenalina y / o la recaptación de
serotonina
3.1.2. Utilización de los reforzadores
3.1.3. Utilización de los inhibidores de la dopamina
3.1.4. Antidepresivos tricíclicos Otros
3.2. Los antidepresivos tetracíclicos
3.3. Inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO)
3.3.1. Derivados de Hidracina
3.3.2. Nonhydrazine Derivados
3.3.3. Reversible de la MAO-A inhibidores
3.4. Inhibidores de la recaptación de serotonina de
3 .5. Litio
3.6. Varios antidepresivos
3.7. Los antidepresivos en Desarrollo
4. Ansiolíticos
4.1. Las benzodiazepinas
4.1.1. 1,4-benzodiazepinas
4.1.2. Las benzodiazepinas

Otros

4.2. Carbamatos
4.3. Otros ansiolíticos
4.4. Ansiolíticos En desarrollo
5. Geriatría Drogas
5.1. Nootrópicos
5.2. Medicamentos colinérgicos
5.2.1. La colina análogos
5.2.2. Inhibidores de la colinesterasa
5.2.3. thyroliberin similares
5.3. Droga metabólicamente activos
5.4. Los antidepresivos
5.5. Varios medicamentos geriátricos
5,6. Geriátrico fármacos en desarrollo

15 de JUNIO DE 2000

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA "POR EL MOMENTO SR. D. JOSÉ LUIS RODRIGUEZ ZAPATERO, QUE HA HECHO SUYO EL ASUNTO DEL AGREAL" SOLO DOS COSAS.......

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QUE LO MISMO "CONTETÓ EL GOBIERNO EN EL CONGRESO DE LOS DIPUTADO".

Y QUE ESTE GOBIERNO "NO HA TENIDO DESDE 2005" NUNGUNA "TRANSRENCIA"

SOBRE EL AGREAL/FALTIUM/ PRINCIPIO ACTIVO: VERALIPRIDA.

AUN MENOS "RECONOCIENDO" LA AUTENTICA "VERDAD" SOBRE LO OCURRIDO EN

ESPAÑA "MAS DE DOS DÉCADAS" CON EL AGREAL EN ESPAÑA.

TODO "ABSOLUTAMENTE TODO" LE SERÁ DICHO AQUI, EN BREVE.

SERÁ FUERTE D. JOSÉ LUIS RODRIGUEZ ZAPATERO, PERO CON LO DEL "SENADO" QUE HA SIDO "ERRE QUE ERRE" DE LO CONTESTADO EN EL "CONGRESO DE LOS DIPUTADOS, NO NOS HA DEJADO "OTRA OPCIÓN".

rotavirus con 'Rotateq' esta Asociación ha recibido esta carta desde los EE.UU. que MERCK mandó a los médicos en EE.UU.

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TRADUCIDA POR EL TRADUCTOR DE INTERNET

Feinberg Marcos, MD, PhD
Merck & Co., Inc.
Vicepresidente de Asuntos Médicos y Política
770 Sumneytown Pike
Vacunas Merck
PO Box 250
West Point, PA 19486-0250

Recomendaciones actualizadas sobre el uso de vacunas contra el rotavirus

Estimado colega:

Le escribo para informarle de que la Alimentación y Fármacos de EE.UU. (FDA) actualizó sus recomendaciones sobre el uso de
vacunas contra el rotavirus en 14 de mayo 2010. Estas recomendaciones están de seguimiento de los recientes descubrimientos sobre la presencia de la especie porcina circovirus (PCV) de ADN en las vacunas contra el rotavirus. En concreto, la FDA recomienda que es conveniente para el cuidado de la salud los profesionales a continuar con el uso de RotaTeq ®
(Vacuna contra el rotavirus, vivos, oral, pentavalente), así como para reanudar el uso de Rotarix.

Por sus antecedentes, en marzo de 2010 un equipo independiente de investigación y la FDA probado vacunas contra los rotavirus para PCV ADN.

En ese momento, el PCV no se detectó ADN de RotaTeq por los ensayos que se utilizaron inicialmente. Posteriormente, inició Merck PCV prueba de RotaTeq con ensayos sensibles de alta. de pruebas de Merck detectaron bajos niveles de ADN del PCV PCV 1 y 2 en RotaTeq. Merck inmediatamente para compartir estos resultados con la FDA y otras agencias reguladoras.

La FDA declaró que no tienen pruebas de que la PCV 1 o 2 PCV plantea un riesgo para la seguridad en humanos, y tampoco se sabe que causar infección o enfermedad en los seres humanos. La FDA señaló que los beneficios de las vacunas contra el rotavirus son sustanciales, y que estos beneficios superan los riesgos, que es teórico. La FDA no cree que el seguimiento médico está garantizado para los niños que han sido vacunados con RotaTeq.

Seguimos confiando en el perfil de seguridad y calidad de RotaTeq. RotaTeq fue estudiada en cerca de 70.000 niños en uno de la licencia previa de vacunas de ensayos clínicos más grande jamás realizado. El perfil de seguridad de la vacuna ha sido y sigue evaluadas por la FDA, los Centros de EE.UU. para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC), otras agencias reguladoras en todo el mundo.

Merck está plenamente comprometido a colaborar estrechamente con la FDA y las agencias reguladoras en todo el mundo, para continuar la realización y participación en una investigación exhaustiva en relación con este hallazgo, y tomar medidas adecuadas.Mientras adicionales.

Continúan las investigaciones para entender mejor esta área emergente de la ciencia y la técnica desafíos asociados, es Merck comprometido a iniciar las acciones siguientes:

•La identificación del origen del ADN de PCV recientemente detectado en RotaTeq

• Desarrollo de enfoques para mejorar la detección y eliminación de PCV de RotaTeq en el futuro

• Continuando compartir datos con las agencias reguladoras, proveedores de cuidado de la salud, la comunidad científica, de salud pública comunidad, y el público a medida que más información está disponible.

Merck también trabajará con expertos científicos y autoridades reguladoras en todo el mundo para comprender mejor actuales y las tecnologías emergentes y evaluar cómo se pueden complementar nuestros métodos actuales de control de calidad.

RotaTeq está indicado para la prevención de la gastroenteritis por rotavirus en lactantes y niños causada por los serotipos G1, G2, G3 y G4 cuando se administra como una dosis de la serie 3 a los infantiles entre las edades de 6 a 32 semanas.

La serie de vacunación consiste en 3 listas para usar las dosis del líquido de RotaTeq administradas por vía oral a partir de las 6 a 12semanas de edad, con las dosis consecutivas administradas a 4 - a intervalos de 10 semanas. La tercera dosis no debe administrarse después de 32 semanas de edad.
Seleccione la información de seguridad RotaTeq no debe administrarse a niños con un historial demostrado de hipersensibilidad a la vacuna o a cualquiera componente de la vacuna.

ADN: ácido desoxirribonucleico.


Seleccione información de seguridad sobre RotaTeq®
(Vacuna contra el rotavirus, vivos, oral, pentavalente) Cont.
RotaTeq y Merck Vaccines.com son marcas registradas de Merck & Co., Inc.

Rotarix es una marca registrada de GlaxoSmithKline.

Los bebés con la enfermedad de inmunodeficiencia combinada severa (SCID) no deben recibir RotaTeq. Posterior a la comercialización de los informes gastroenteritis, como diarrea severa y prolongada derramamiento de virus de la vacuna, se han reportado en niños que fueron administró RotaTeq y, más tarde identificados como SCID. seguridad o eficacia de datos no están disponibles de los ensayos clínicos sobre la administración de RotaTeq a niños que son potencialmente inmunocomprometidos.

Seguridad o eficacia de datos no están disponibles para la administración de RotaTeq a lactantes con antecedentes de trastornos gastrointestinales.

Se recomienda precaución cuando se considere la administración de RotaTeq a las personas con contactos inmunodeficientes.

En los ensayos clínicos, los eventos adversos más comunes fueron diarrea, vómitos, irritabilidad, otitis media, nasofaringitis, y broncoespasmo.

En la experiencia post-comercialización, la invaginación intestinal (incluida la muerte) y la enfermedad de Kawasaki se han reportado en niños que han recibido RotaTeq.

RotaTeq puede no proteger a todos los receptores de la vacuna contra el rotavirus.

Antes de administrar RotaTeq, consulte la información sobre prescripción de acompañamiento.

Información adicional sobre este tema está disponible en
( www.fda.gov/BiologicsBloodVaccines/Vaccines/ApprovedProducts/ucm212140.htm ).
Si tiene alguna pregunta sobre esta información, por favor llame al Centro Nacional de Servicio de Merck en el 1-800-672-6372, visite MerckVaccines.com

o póngase en contacto con su representante de Merck.

En resumen, la FDA apoya el uso continuo de las vacunas contra el rotavirus. Merck está plenamente comprometida a trabajar estrechamente con el
La FDA y las agencias reguladoras en todo el mundo para llevar a cabo una investigación exhaustiva y compartir relacionados con los recientes descubrimientos y para tomar medidas adecuadas.

Atentamente,

Feinberg Marcos, MD, PhD
Vicepresidente de Asuntos Médicos y Política
Vacunas Merck

............................

PERO AQUI EN ESPAÑA "HA SIDO SUSPENDIDA LA VACUNACIÓN" SEGÚN ALERTA, YA EXPUESTA EN ESTE BLOG

La AEMPS desaconseja la vacunación de rotavirus con 'Rotateq'

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Tras hallar ADN de circovirus en el producto.

La AEMPS desaconseja la vacunación de rotavirus con 'Rotateq'

MADRID, 10 Jun. (EUROPA PRESS) -


La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha recomendado este jueves, como medida de precaución, no iniciar la vacunación frente a la gastroenteritis por rotavirus con 'Rotateq', comercializada en España por Sanofi Pasteur MSD, después de que las agencias europeas de medicamentos hayan decidido investigar el hallazgo de fragmentos de ADN de circovirus porcino de los tipos 1 y 2 (PCV-1 y PCV-2) en la oral vacuna de esta compañía.

La presencia anómala de este ADN fue descubierta tras las investigaciones iniciadas después de haberse detectado fragmentos de ADN de PCV-1 en la otra vacuna frente a rotavirus, la vacuna denominada 'Rotarix' y comercializada por GlaxoSmithKline (GSK). El fabricante de 'Rotateq' ha confirmado la presencia de pequeñas cantidades de fragmentos de ADN de los virus PCV-1 y PCV-2. Ninguno de los dos virus causa enfermedad en humanos.

"Las agencias europeas de medicamentos, bajo coordinación de la Agencia Europea de Medicamentos, han evaluado los datos disponibles en la reunión del Comité de Medicamentos Humanos (CHMP) del pasado mes de mayo y han concluido que la presencia de este ADN del virus PCV-1 no representa un problema para la salud humana", han manifestado desde la AEMPS.

Sin embargo, se ha requerido a la compañía Sanofi-Pasteur-MSD que aporte información adicional que se irá evaluando de forma continuada durante las próximas semanas. "Ante estos hechos, a la espera de concluir la investigación, la AEMPS ha decidido no autorizar la liberación de nuevos lotes de vacuna 'Rotateq' con este defecto de calidad al mercado español. Ello podría conducir, en las próximas semanas, a un desabastecimiento de esta vacuna en el canal de distribución farmacéutico", apuntan desde esta agencia.

La vacunación para el rotavirus no forma parte del calendario vacunal en España y la AEMPS considera que no hay motivos para utilizar la vacuna 'Rotateq' en nuestro país en las condiciones actuales, en tanto se esclarecen aquellos aspectos que aun están en discusión y para los que se han pedido aclaraciones a la compañía.

Sin embargo, la AEMPS advierte que este balance beneficio-riesgo puede ser distinto en otros países en los que la gastroenteritis por rotavirus representa un problema de salud más importante y donde los beneficios de la vacuna justifican mantener su utilización mientras prosiguen las evaluaciones.

Así, la AEMPS recomienda a los profesionales sanitarios en España no iniciar la vacunación con 'Rotateq' e informar de que la vacuna frente a rotavirus no forma parte del calendario vacunal español acordado por la Comisión de Salud Pública. Asimismo, les señala que "no es necesario completar el esquema de vacunación de tres dosis para niños que ya han recibido alguna dosis de 'Rotateq'".

No obstante, recuerdan que, en niños que ya han recibido 'Rotateq', no es necesaria ninguna acción más, dado que "la eficacia de la vacunación no está en cuestión y no presenta ningún problema de seguridad". Asimismo, recalcan que "no hay ningún dato que sugiera que la vacunación con 'Rotateq' haya podido producir daño alguno, por lo que no es necesario un seguimiento especial".

"La AEMPS seguirá informando puntualmente del resultado de la evaluación de los nuevos datos que se han solicitado a Sanofi-Pasteur-MSD y de cualquier resolución que, como consecuencia de ello, pueda derivarse", concluyeron.

La Food and Drug Administration de EE.UU. ha advertido de Pfizer Inc.

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La Food and Drug Administration de EE.UU. ha advertido de Pfizer Inc.
Por no informar con rapidez los posibles efectos secundarios graves e imprevistas de sus medicamentos ya presentes en el mercado.

En una carta de advertencia de 12 páginas a Pfizer el presidente ejecutivo Jeffrey Kindler, la FDA citó numerosos ejemplos que involucre algunas de las marcas más conocidas de la compañía, incluyendo fármaco contra la impotencia Viagra, el colesterol Lipitor y la incautación píldora medicamento Lyrica.

Los retrasos en la que informaron dichos efectos se remontan hasta 2004 y han crecido en los últimos años, según la carta de la FDA que fue lanzado por Pfizer el miércoles.

Ronald Pace, director de la FDA de Nueva York de la oficina, dijo a Pfizer en la carta de fecha 26 de mayo que no se había documentado correctamente o investigado informado de problemas en pacientes después de las drogas fueron aprobados para su uso.

La FDA espera que los fabricantes de medicamentos para establecer e implementar mecanismos razonables para asegurar que las experiencias de todos los graves e imprevistas son registradas e investigadas con prontitud, escribió Pace.

Pace preguntó Kindler a organizar una reunión entre la empresa y la agencia sobre el violaciónes. Pfizer dijo que recibió la carta de 03 de junio.
La FDA realizó una inspección de seis semanas de Nueva York la sede de Pfizer en julio y agosto de 2009, cuando inspectores de la agencia encontró fallas en todo el sistema en la mayor farmacéutica del mundo.

El paciente refiere , que figura reacciones adversas graves e imprevistas ... el que no se presentaron hasta que fueron detectados durante la inspección de la FDA. , escribió Pace. Los esfuerzos para solucionar el problema ;han demostrado ser ineficaces, añadió.

En un comunicado, Pfizer dijo que trabajará con la FDA para satisfacer a la agencia y para asegurar la vigilancia óptima y la notificación de post-comercialización, los eventos adversos.

Pero también dijo que los informes individuales son sólo una parte de su seguimiento global de los medicamentos que vende y que; cree que proporcionar datos completos y precisos para determinar el beneficio y el perfil de riesgo de todos nuestros medicamentos, y permitir a sus seguros y el uso apropiado.
En su carta, la FDA citó varios ejemplos de informes se formula.
Por ejemplo, mientras que Viagra y medicamentos similares son conocidos por causar serios problemas visuales, incluyendo ceguera, Pfizer no se presentaron casos relacionados con la droga dentro del plazo de 15 días de la agencia; por clasificar mal y / o informes de la degradación hasta no graves, sin fundamento racional .

Y con Bextra de Pfizer analgésico retirado ahora, la FDA otorgó a la empresa una exención que permite 60 días para presentar ninguna queja, una ventana de tiempo que el fabricante de medicamentos todavía echaba de menos.
La FDA dijo que Pfizer inicialmente culpó de los problemas en un nuevo sistema informático para manejar los informes, diciendo que el personal no estaba debidamente capacitado. En una respuesta a septiembre 2009 la agencia, Pfizer dijo a la agencia que actualizará los manuales de usuario, una mejor capacitación de su personal en el sistema de información informatizado y tomar otras medidas.

A pesar de esas medidas, la FDA dijo en su carta que las acciones de la compañía fueron inadecuadas.

Pfizer dijo a la FDA que su mejor presentación de informes a partir de mayo de 2009, pero no incluyó los datos que respalden esta afirmación, dijo la FDA. Además, la empresa no demostró a la FDA que se capacitó a todos los empleados que dijo que haría.

Según la FDA, los retrasos de la compañía a la agencia en los informes acerca de las quejas han hecho más que crecer. Cerca del 4 por ciento de los 80.560 de Pfizer informes se enviaron a finales de marzo de 2006 hasta diciembre de 2008 comparado con el 9 por ciento desde diciembre 2008 hasta junio 2009, decía la carta.
Además, la FDA antes de Pfizer no inmediatamente diciendo la FDA acerca de los robos y pérdidas significativas de sus medicamentos.

Pace FDA pidió una reunión inmediata y pidió a los problemas que se fije un plazo de 15 días, o una explicación facilitada, en caso que llevaría más tiempo. También abogó por Pfizer para presentar un plan revisado para solucionar los problemas.
La falta de arreglar los problemas podría resultar en acciones legales sin previo aviso y la FDA podría demorar la acción en la aprobación de fármacos a la espera de la compañía, entre otras sanciones, Pace dijo que en la carta.


9 de Junio de 2010.

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA " AMIGA TERESA QUE ACABAS DE LLAMAR DESDE ALFARNATE - Málaga"

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Efectivamente Teresa, por muy alegre que tú seas, el AGREAL/VERALIPRIDA que tomastes "PUEDE CONTIGO" y "CON TODO LO QUE SE PONGA POR DELANTE".

ARRASA CON LA "SALUD Y VIDA" DE TODAS NOSOTRAS.

Aqui en España Teresa "LOS CULPABLES DE ESTA ENCARNIZADA HUMANA" es el MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL, el cual en más de dos décadas "NUNCA COMO ES SU OBLIGACIÓN" controló ni vigiló el AGREAL/VERALIPRIDA. Por éllo ahora declara a favor de los LABORATORIOS SANOFI AVENTIS, el cual manipula TODO LO RELACIONADO CON EL AGREAL EN ESPAÑA.

Vas a tu HOSPITAL, Teresa y exíges el "HISTORIAL COMPLETO TUYO".

Con toda seguridad Teresa que lo que te pasó del CORAZÓN fué por el AGREAL/VERALIPRIDA, y menos mal que lo puedes contar.

¿CUANTAS MUJERES EN ESPAÑA, NO LO HAN PODIDO CONTAR?.

CUÁNTAS MINISTERIO DE SANIDAD?.

CUÁNTAS SR. PRESIDENTE D. JOSÉ LUIS RODRIGUEZ ZAPATERO?

CUÁNTAS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS?

TAMBIEN USTEDES NECESITAN " UN FLOTADOR ECONÓMICO"

" NOSOTRAS NECESITAMOS"

S A L U D

"QUE NOS LA QUITÓ Y DE POR VIDA"

EL AGREAL/VERALIPRIDA"

ACLIMAFEL/VERALIPRIDA "MENSAJE DESDE MEXICO

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Hola a mi me acaban de recetar el ACLIMAFEL, pero contrario a todas las personas que arriba lo tomaron yo preferi primero investigar y que bueno que lo hice, voy a tratar de buscar otros metodos naturales para los bochornos.

........................

Amiga de México. Que bueno que antes de informaras.

Te has evitado vivir en un "INFIERNO PERMANENTE Y DE POR VIDA".

SI HUBIERAMOS TENIDO LA OPORTUNIDAD DE HACERLO MILLONES DE MUJERES EN EL MUNDO DE "NO TOMAR NUNCA" AGREAL/ACLIMAFEL/AGRADIL/FALTIUM ........., HOY "NO ESTARIAMOS COMO ESTAMOS, PERO BUSCANDO INFORMACIÓN FUERA DE ESPAÑA, AQUI ERA "TODO MUY BUENO".

AMIGA TU QUE TIENES LA OPORTUNIDAD DE PODERTE INFORMAR POR INTERNET, EXTIENDE LA VOZ A LAS MUJERES DE MÉXICO "QUE NO TOMEN ACLIMAFEL" NI NADA QUE CONTENGA DE PRINCIPIO ACTIVO: VERALIPRIDA/VERALIPRIDE.

GRACIAS

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA ¿NOS ENCONTRAMOS LAS LUCHADORAS, DENTRO DEL- CIE- 10 ???

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Clasificación de trastornos mentales CIE 10 Criterios de la OMS

F00-F09 Trastornos mentales orgánicos, incluidos los sintomáticos.

F00 Demencia en la enfermedad de Alzheimer.
F00.0 Demencia en la enfermedad de Alzheimer de inicio precoz.
F00.1 Demencia en la enfermedad de Alzheimer de inicio tardío.
F00.2 Demencia en la enfermedad de Alzheimer atípica o mixta.
F00.9 Demencia en la enfermedad de Alzheimer sin especificación.
F01 Demencia vascular.
F01.0 Demencia vascular de inicio agudo.
F01.1 Demencia multi-infarto.
F01.2 Demencia vascular subcortical.
F01.3 Demencia vascular mixta cortical y subcortical.
F01.8 Otras demencias vasculares.
F01.9 Demencia vascular sin especificación.
F02 Demencia en enfermedades clasificadas en otro lugar.
F02.0 Demencia en la enfermedad de Pick.
F02.1 Demencia en la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob.
F02.2 Demencia en la enfermedad de Huntington.
F02.3 Demencia en la enfermedad de Parkinson.
F02.4 Demencia en la infección por VIH.
F02.8 Demencia en enfermedades específicas clasificadas en otro lugar.
F03 Demencia sin especificación.
F04 Síndrome amnésico orgánico no inducido por alcohol u otras sustancias psicotropas.
F05 Delirium no inducido por alcohol u otras sustancias psicotropas
F05.0 Delirium no superpuesto a demencia.
F05.1 Delirium superpuesto a demencia.
F05.8 Otro delirium no inducido por alcohol o droga.
F05.9 Delirium no inducido por alcohol u otras sustancias psicotropas sin especificación.
F06 Otros trastornos mentales debidos a lesión o disfunción cerebral o a enfermedad somática F06.0 Alucinosis orgánica.
F06.1 Trastorno catatónico orgánico.
F06.2 Trastorno de ideas delirantes (esquizofreniforme) orgánico.
F06.3 Trastornos del humor (afectivos) orgánicos.
F06.4 Trastorno de ansiedad orgánico.
F06.5 Trastorno disociativo orgánico.
F06.6 Trastorno de labilidad emocional (asténico) orgánico.
F06.7 Trastorno cognoscitivo leve.
F06.8 Otro trastorno mental especificado debido a lesión o disfunción cerebral o a enfermedad somática.
F06.9 Otro trastorno mental debido a lesión o disfunción cerebral o a enfermedad somática sin especificación.
F07 Trastornos de la personalidad y del comportamiento debidos a enfermedad, lesión o disfunción cerebral.
F07.0 Trastorno orgánico de la personalidad.
F07.1 Síndrome post-encefalítico.
F07.2 Síndrome post-conmocional.
F07.8 Otros trastornos de la personalidad y del comportamiento debidos a enfermedad, lesión o disfunción cerebral.
F07.9 Trastorno de la personalidad y del comportamiento debido a enfermedad, lesión o disfunción cerebral sin especificación.
F09 Trastorno mental orgánico o sintomático sin especificación.
F10-F19 Trastornos mentales y del comportamiento debidos al consumo de sustancias psicotropas.
F10 Trastornos mentales y del comportamiento debidos al consumo de alcohol.
F11 Trastornos mentales y del comportamiento debidos al consumo de opioides.
F12 Trastornos mentales y del comportamiento debidos al consumo de cannabinoides.
F13 Trastornos mentales y del comportamiento debidos al consumo de sedantes o hipnóticos. F14 Trastornos mentales y del comportamiento debidos al consumo de cocaína.
F15 Trastornos mentales y del comportamiento debidos al consumo de otros estimulantes (incluyendo la cafeína).
F16 Trastornos mentales y del comportamiento debidos al consumo de alucinógenos.
F17 Trastornos mentales y del comportamiento debidos al consumo de tabaco.
F18 Trastornos mentales y del comportamiento debidos al consumo de disolventes volátiles.
F19 Trastornos mentales y del comportamiento debidos al consumo de múltiples drogas o de otras sustancias psicotropas.
F19.0 Intoxicación aguda.
F19.1 Consumo perjudicial.
F19.2 Síndrome de dependencia.
F19.3 Síndrome de abstinencia.
F19.4 Síndrome de abstinencia con delirium.
F19.5 Trastorno psicótico.
F19.6 Síndrome amnésico inducido por alcohol o drogas.
F19.7 Trastorno psicótico residual y trastorno psicótico de comienzo tardío inducido por alcohol u otras sustancias psicotropas.
F19.8 Otros trastornos mentales o del comportamiento inducido por alcohol u otras sustancias psicotropas.
F19.9 Trastorno mental o del comportamiento inducido por alcohol u otras sustancias psicotropas sin especificación.
F20-29 Esquizofrenia, trastorno esquizotípico y trastornos de ideas delirantes.
F20 Esquizofrenia.
F20.0 Esquizofrenia paranoide.
F20.1 Esquizofrenia hebefrénica. F20.2 Esquizofrenia catatónica.
F20.3 Esquizofrenia indiferenciada.
F20.4 Depresión post-esquizofrénica.
F20.5 Esquizofrenia residual. F20,6 Esquizofrenia simple.
F20.8 Otras esquizofrenias.
F20.9 Esquizofrenia sin especificación.
F21 Trastorno esquizotípico.
F22 Trastornos de ideas delirantes persistentes.
F22.0 Trastorno de ideas delirantes.
F22.8 Otros trastornos de ideas delirantes persistentes.
F22.9 Trastorno de ideas delirantes persistentes sin especificación.
F23 Trastornos psicóticos agudos y transitorios.
F23.0 Trastorno psicótico agudo polimorfo sin síntomas de esquizofrenia.
F23.1 Trastorno psicótico agudo polimorfo con síntomas de esquizofrenia.
F23.2 Trastorno psicótico agudo de tipo esquizofrénico.
F23.3 Otro trastorno psicótico agudo con predominio de ideas delirantes.
F23.8 Otros trastornos psicóticos agudos transitorios.
F23.9 Trastorno psicótico agudo transitorio sin especificación.
F24 Trastorno de ideas delirantes inducidas.
F25 Trastornos esquizoafectivos.
F25.0 Trastorno esquizoafectivo de tipo maníaco.
F25.1 Trastorno esquizoafectivo de tipo depresivo.
F25.2 Trastorno esquizoafectivo de tipo mixto.
F25.8 Otros trastornos esquizoafectivos.
F25.9 Trastorno esquizoafectivo sin especificación.
F28 Otros trastornos psicóticos no orgánicos.
F29 Psicosis no orgánica sin especificación.
F30-39 Trastornos del humor (afectivos) F30 Episodio maníaco.
F30.0 Hipomanía.
F30.1 Manía sin síntomas psicóticos.
F30.2 Manía con síntomas psicóticos.
F30.8 Otros episodios maníacos.
F30.9 Episodio maníaco sin especificación.
F31 Trastorno bipolar.
F31.0 Trastorno bipolar, episodio actual hipomaníaco.
F31.1 Trastorno bipolar, episodio actual maníaco sin síntomas psicóticos.
F31.2 Trastorno bipolar, episodio actual maníaco con síntomas psicóticos.
F31.3 Trastorno bipolar, episodio actual depresivo leve o moderado.
F31.4 Trastorno bipolar, episodio actual depresivo grave sin síntomas psicóticos.
F31.5 Trastorno bipolar, episodio actual depresivo grave con síntomas psicóticos.
F31.6 Trastorno bipolar, episodio actual mixto.
F31.7 Trastorno bipolar, actualmente en remisión.
F31.8 Otros trastornos bipolares.
F31.9 Trastorno bipolar sin especificación.
F32 Episodios depresivos.
F32.0 Episodio depresivo leve.
F32.1 Episodio depresivo moderado.
F32.2 Episodio depresivo grave sin síntomas psicóticos.
F32.3 Episodio depresivo grave con síntomas psicóticos.
F32.8 Otros episodios depresivos.
F32.9 Episodio depresivo sin especificación.
F33 Trastorno depresivo recurrente.
F33.0 Trastorno depresivo recurrente, episodio actual leve.
F33.1 Trastorno depresivo recurrente, episodio actual moderado.
F33.2 Trastorno depresivo recurrente, episodio actual grave sin síntomas psicóticos.
F33.3 Trastorno depresivo recurrente, episodio actual grave con síntomas psicóticos.
F33.4 Trastorno depresivo recurrente actualmente en remisión.
F33.8 Otros trastornos depresivos recurrentes.
F33.9 Trastorno depresivo recurrente sin especificación.
F34 Trastornos del humor (afectivos) persistentes.
F34.0 Ciclotimia.
F34.1 Distimia.
F34.8 Otros trastornos del humor (afectivos) persistentes.
F34.9 Trastorno del humor (afectivo) persistente sin especificación.
F38 Otros trastornos del humor (afectivos)
F38.0 Otros trastornos del humor (afectivos) aislados.
F38.1 Otros trastornos del humor (afectivos) recurrentes.
F38.8 Otros trastornos del humor (afectivos).
F39 Trastorno del humor (afectivo) sin especificación
F40-49 Trastornos neuróticos, secundarios a situaciones estresantes y somatomorfos.
F40 Trastornos de ansiedad fóbica
F40.0 Agorafobia.
F40.1 Fobias sociales.
F40.2 Fobias específicas (aisladas).
F40.8 Otros trastornos de ansiedad fóbica.
F40.9 Trastorno de ansiedad fóbica sin especificación.
F41 Otros trastornos de ansiedad.
F41.0 Trastorno de pánico (ansiedad paroxística episódica).
F41.1 Trastorno de ansiedad generalizada.
F41.2 Trastorno mixto ansioso-depresivo.
F41.3 Otro trastorno mixto de ansiedad.
F41.8 Otros trastornos de ansiedad especificados.
F41.9 Trastorno de ansiedad sin especificación.
F42 Trastorno obsesivo-compulsivo.
F42.0 Con predominio de pensamientos o rumiaciones obsesivas.
F42.1 Con predominio de actos compulsivos (rituales obsesivos).
F42.2 Con mezcla de pensamientos y actos obsesivos.
F42.8 Otros trastornos obsesivo-compulsivos.
F42.9 Trastorno obsesivo-compulsivo sin especificación.
F43 Reacciones a estrés grave y trastornos de adaptación.
F43.0 Reacción a estrés agudo.
F43.1 Trastorno de estrés post-traumático.
F43.2 Trastornos de adaptación.
F43.8 Otras reacciones a estrés grave.
F43.9 Reacción a estrés grave sin especificación.
F44 Trastornos disociativos (de conversión).
F44.0 Amnesia disociativa.
F44.1 Fuga disociativa.
F44.2 Estupor disociativo.
F44.3 Trastornos de trance y de posesión.
F44.4 Trastornos disociativos de la motilidad.
F44.5 Convulsiones disociativas.
F44.6 Anestesias y pérdidas sensoriales disociativas.
F44.7 Trastornos disociativos (de conversión) mixtos.
F44.8 Otros trastornos disociativos (de conversión).
F44.9 Trastorno disociativo (de conversión) sin especificación.
F45 Trastornos somatomorfos.
F45.0 Trastorno de somatización.
F45.1 Trastorno somatomorfo indiferenciado.
F45.2 Trastorno hipocondríaco.
F45.3 Disfunción vegetativa somatomorfa.
F45.4 Trastorno de dolor persistente somatomorfo.
F45.8 Otros trastornos somatomorfos.
F45.9 Trastorno somatomorfo sin especificación.
F48 Otros trastornos neuróticos.
F48.0 Neurastenia.
F48.1 Trastorno de despersonalización-desrealización.
F48.8 Otros trastornos neuróticos especificados.
F48.9 Trastorno neurótico sin especificación.
F50-59 Trastornos del comportamiento asociados a disfunciones fisiológicas y a factores somáticos.
F50 Trastornos de la conducta alimentaria.
F50.0 Anorexia nerviosa.
F50.1 Anorexia nerviosa atípica.
F50.2 Bulimia nerviosa.
F50.3 Bulimia nerviosa atípica.
F50.4 Hiperfagia en otras alteraciones psicológicas.
F50.5 Vómitos en otras alteraciones psicológicas.
F50.8 Otros trastornos de la conducta alimentaria.
F50.9 Trastorno de la conducta alimentaria sin especificación.
F51 Trastornos no orgánicos del sueño.
F51.0 Insomnio no orgánico.
F51.1 Hipersomnio no orgánico.
F51.2 Trastorno no orgánico del ciclo sueño-vigilia.
F51.3 Sonambulismo.
F51.4 Terrores nocturnos. F51.5 Pesadillas.
F51.8 Otros trastornos no orgánicos del sueño.
F51.9 Trastorno no orgánico del sueño de origen sin especificación.
F52 Disfunción sexual no orgánica.
F52.0 Ausencia o pérdida del deseo sexual.
F52.1 Rechazo sexual y ausencia de placer sexual.
F52.2 Fracaso de la respuesta genital.
F52.3 Disfunción orgásmica.
F52.4 Eyaculación precoz.
F52.5 Vaginismo no orgánico.
F52.6 Dispareunia no orgánica.
F52.7 Impulso sexual excesivo.
F52.8 Otras disfunciones sexuales no debidas a enfermedades o trastornos orgánicos.
F52.9 Disfunción sexual no debida a enfermedad o trastorno orgánico.
F53 Trastornos mentales y del comportamiento en el puerperio no clasificados en otro lugar. F53.0 Trastornos mentales y del comportamiento en el puerperio no clasificados en otro lugar leves.
F53.1 Trastornos mentales y del comportamiento en el puerperio no clasificados en otro lugar graves.
F53.8 Otros trastornos mentales en el puerperio no clasificados en otro lugar.
F53.9 Otro trastorno mental o del comportamiento del puerperio, sin especificación.
F54 Factores psicológicos y del comportamiento en trastornos o enfermedades clasificados en otro lugar.
F55 Abuso de sustancias que no producen dependencia.
F59 Trastornos del comportamiento asociados a disfunciones fisiológicas y a factores somáticos sin especificación.
F60-69 Trastornos de la personalidad y del comportamiento del adulto.
F60 Trastornos específicos de la personalidad.
F60.0 Trastorno paranoide de la personalidad.
F60.1 Trastorno esquizoide de la personalidad.
F60.2 Trastorno disocial de la personalidad.
F60.3 Trastorno de inestabilidad emocional de la personalidad.
F60.4 Trastorno histriónico de la personalidad.
F60.5 Trastorno anancástieo de la personalidad.
F60.6 Trastorno ansioso (con conducta de evitación) de la personalidad.
F60.7 Trastorno dependiente de la personalidad.
F60.8 Otros trastornos específicos de la personalidad.
F60.9 Trastorno de la personalidad sin especificación.
F61 Trastornos mixtos y otros trastornos de la personalidad.
F61.0 Trastornos mixtos de la personalidad.
F61.1 Variaciones problemáticas de la personalidad no clasificables en F60 ó F62. F62 Transformación persistente de la personalidad no atribuible a lesión o enfermedad cerebral. F62.0 Transformación persistente de la personalidad tras experiencia catastrófica.
F62.1 Transformación persistente de la personalidad tras enfermedad psiquiátrica.
F62.8 Otras transformaciones persistentes de la personalidad.
F62.9 Transformación persistente de la personalidad sin especificación.
F63 Trastornos de los hábitos y del control de los impulsos.
F63.0 Ludopatía.
F63.1 Piromanía.
F63.2 Cleptomanía.
F63.3 Tricotilomanía.
F63.8 Otros trastornos de los hábitos y del control de los impulsos.
F63.9 Trastorno de los hábitos y del control de los impulsos sin especificación.
F64 Trastornos de la identidad sexual.
F64.0 Transexualismo.
F64.1 Transvestismo no fetichista.
F64.2 Trastorno de la identidad sexual en la infancia.
F64.8 Otros trastornos de la identidad sexual.
F64.9 Trastorno de la identidad sexual sin especificación.
F65 Trastornos de la inclinación sexual.
F65.0 Fetichismo.
F65.1 Transvestismo fetichista.
F65.2 Exhibicionismo.
F65.3 Escoptofilia (voyeurismo).
F65.4 Paidofilia. F65.5 Sadomasoquismo.
F65.6 Trastornos múltiples de la inclinación sexual.
F65.8 Otros trastornos de la inclinación sexual.
F65.9 Trastorno de la inclinación sexual sin especificación.
F66 Trastornos psicológicos y del comportamiento del desarrollo y orientación sexuales.
F66.0 Trastorno de la maduración sexual.
F66.1 Orientación sexual egodistónica.
F66.2 Trastorno de la relación sexual.
F66.8 Otros trastornos del desarrollo psicosexual.
F66.9 Trastorno del desarrollo psicosexual sin especificación.
F68 Otros trastornos de la personalidad y del comportamiento del adulto.
F68.0 Elaboración psicológica de síntomas somáticos.
F68.1 Producción intencionada o fingimiento de síntomas o invalideces somáticas o psicológicas (trastorno ficticio).
F68.8 Otros trastornos de la personalidad y del comportamiento del adulto especificados.
F69 Trastorno de la personalidad y del comportamiento del adulto sin especificación.
F70-79 Retraso mental.
F70 Retraso mental leve.
F71 Retraso mental moderado. F72 Retraso mental grave.
F73 Retraso mental profundo.
F78 Otros retrasos mentales.
F79 Retraso mental sin especificación.
F80-89 Trastornos del desarrollo psicológico.
F80 Trastornos específicos del desarrollo del habla y del lenguaje.
F80.0 Trastorno específico de la pronunciación.
F80.1 Trastorno de la expresión del lenguaje. F80.2 Trastorno de la comprensión del lenguaje. F80.3 Afasia adquirida con epilepsia (síndrome de Landau-Kleffner).
F80.8 Otros trastornos del desarrollo del habla y del lenguaje.
F80.9 Trastorno del desarrollo del habla y del lenguaje sin especificación.
F81 Trastornos específicos del desarrollo del aprendizaje escolar.
F81.0 Trastorno específico de la lectura.
F81.1 Trastorno específico de la ortografía.
F81.2 Trastorno específico del cálculo.
F81.3 Trastorno mixto del desarrollo del aprendizaje escolar.
F81.8 Otros trastornos del desarrollo del aprendizaje escolar.
F81.9 Trastorno del desarrollo del aprendizaje escolar sin especificación.
F82 Trastorno específico del desarrollo psicomotor.
F83 Trastorno específico del desarrollo mixto.
F84 Trastornos generalizados del desarrollo.
F84.0 Autismo infantil.
F84.1 Autismo atípico.
F84.2 Síndrome de Rett.
F84.3 Otro trastorno desintegrativo de la infancia.
F84.4 Trastorno hipercinético con retraso mental y movimientos estereotipados.
F84.5 Síndrome de Asperger.
F84.8 Otros trastornos generalizados del desarrollo.
F84.9 Trastorno generalizado del desarrollo sin especificación.
F88 Otros trastornos del desarrollo psicológico.
F89 Trastorno del desarrollo psicológico sin especificación.
F90-98 Trastornos del comportamiento y de las emociones de comienzo habitual en la infancia y adolescencia.
F90 Trastornos hipercinéticos.
F90.0 Trastorno de la actividad y de la atención.
F90.1 Trastorno hipercinético disocial.
F90.8 Otros trastornos hipercinéticos.
F90.9 Trastorno hipercinético sin especificación.
F91 Trastornos disociales.
F91.0 Trastorno disocial limitado al contexto familiar.
F91.1 Trastorno disocial en niños no socializados.
F91.2 Trastorno disocial en niños socializados.
F91.3 Trastorno disocial desafiante y oposicionista.
F91.8 Otros trastornos disociales.
F91.9 Trastorno disocial sin especificación.
F92 Trastornos disociales y de las emociones mixtos.
F92.0 Trastorno disocial depresivo.
F92.8 Otros trastornos disociales y de las emociones mixtos.
F92.9 Trastorno disocial y de las emociones mixto sin especificación.
F93 Trastornos de las emociones de comienzo habitual en la infancia.
F93.0 Trastorno de ansiedad de separación de la infancia.
F93.1 Trastorno de ansiedad fóbica de la infancia.
F93.2 Trastorno de hipersensibilidad social de la infancia.
F93.3 Trastorno de rivalidad entre hermanos.
F93.8 Otros trastornos de las emociones en la infancia.
F93.9 Trastorno de las emociones en la infancia sin especificación.
F94 Trastornos del comportamiento social de comienzo habitual en la infancia y adolescencia. F94.0 Mutismo selectivo.
F94.1 Trastorno de vinculación de la infancia reactivo.
F94.2 Trastorno de vinculación de la infancia desinhibido.
F94.8 Otros trastornos del comportamiento social en la infancia y adolescencia.
F94.9 Trastorno del comportamiento social en la infancia y adolescencia sin especificación.
F95 Trastornos de tics.
F95.0 Trastorno de tics transitorios.
F95.1 Trastorno de tics crónicos motores o fonatorios.
F95.2 Trastorno de tics múltiples motores y fonatorios combinados (síndrome de Gilles de la Tourette).
F95.8 Otros trastornos de tics.
F95.9 Trastorno de tics sin especificación.
F98 Otros trastornos de las emociones y del comportamiento de comienzo habitual en la infancia y adolescencia.
F98.0 Enuresis no orgánica.
F98.1 Encopresis no orgánica.
F98.2 Trastorno de la conducta alimentaria en la infancia.
F98.3 Pica en la infancia.
F98.4 Trastorno de estereotipias motrices.
F98.5 Tartamudeo (espasmofemia).
F98.6 Farfulleo.
F98.8 Otros trastornos de las emociones y del comportamiento en la infancia y adolescencia especificados.
F98.9 Trastorno de las emociones y del comportamiento de comienzo habitual en la infancia o la adolescencia sin especificación.
F99 Trastorno mental sin especificación.

http://www.psicoactiva.com/cie10/cie1.htm

Economía descabeza el plan estrella de Sanidad para el control de patologías

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9 Junio 10 - Madrid - Sergio Alonso

El Ministerio se limitará a constituir dos redes de vigilancia en Salud Pública y de laboratorios sin rango de agencia.


Una vez más, Economía vuelve a interponerse en el camino de Sanidad. Sucedió hace semanas con el tijeretazo que Elena Salgado diseñó para el sector sanitario a espaldas de Trinidad Jiménez y sus lugartenientes, y vuelve a ocurrir ahora con otro proyecto con el que la ministra de Sanidad pretendía hacer bandera durante los próximos meses: la nueva Ley de Salud Pública.

En principio, y salvo que Jiménez sea capaz de convencer a la vicepresidenta económica del Gobierno o al propio José Luis Rodríguez Zapatero en persona, la Sanidad española no dispondrá a corto plazo de una Agencia Estatal para el control de las enfermedades, similar al Center for Disease Control (CDC) de Atlanta, el prestigioso centro epidemiológico de Estados Unidos. La decisión ya había sido asumida con anterioridad a los recortes por la propia Jiménez y por su director general de Salud Pública, Ildefonso Hernández. Pero el tijeretazo ha sido la puntilla, al entender Economía que dicho órgano, como las agencias de otros ministerios, dispararía el gasto en un momento de dramático esfuerzo público por recortar el déficit.

Como adelantó LA RAZÓN el pasado mes de abril, la creación de esa agencia constituía uno de los puntos «estrella» de la futura Ley de Salud Pública. El plan del Ministerio era, de acuerdo con el borrador de la norma, aglutinar en torno a ella instancias administrativas actualmente dispersas como la «parte técnica» de la actual Dirección General de Salud Pública, la Escuela Nacional de Sanidad, la dirección técnica de los servicios periféricos de Sanidad Exterior, los centros nacionales y laboratorios que dependen del Instituto de Salud Carlos III, y la Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición. Según el borrador, la razón de ser del nuevo megaórgano tendría que ser la de asumir tareas de apoyo a las comunidades en el desarrollo de sus competencias en salud pública, prestándoles por ejemplo personal técnico o servicios de laboratorio en situaciones que lo hicieran necesario, de manera similar a lo que hace el CDC con los departamentos de Salud de los estados en el contexto federal de EE UU. Sin embargo, el texto que analizó el pasado viernes el Consejo de Ministros es mucho más descafeinado, al limitarse a crear una simple Red Estatal de Vigilancia en Salud Pública para coordinarse con las autonomías, y una Red Estatal de Laboratorios, para detectar posibles riesgos.

Dos redes sin poder ejecutivo

El proyecto de Ley de Salud Pública que analizó el viernes el Consejo de Ministros es muy «light» con respecto al borrador inicial:
- En vez de una gran agencia para el control de enfermedades, se limita a crear una Red Estatal de Vigilancia en Salud Pública de competencias difusas, al residir éstas en las autonomías, y una Red Estatal de Laboratorios en Salud Pública.
- El texto incorpora mensajes genéricos y asegura que «la atención primaria asume un papel relevante en la acción preventiva y en la salud comunitaria», sin definir el poder para tal misión.

http://www.larazon.es/noticia/2903-economia-descabeza-el-plan-estrella-de-sanidad-para-el-control-de-patologias

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¿RECUERDAN COMPAÑERAS LUCHADORAS DEL AGREAL/VERALIPRIDA, A LA SRA. EX MINISTRA DE SANIDAD Y POLITICA SOCIAL, SRA. SALGADO?

EFECTIVAMENTE, LA QUE RETIRÓ EL "AGREAL/VERALIPRIDA".

LA QUE NUNCA "QUISO DAR LA CARA" SOBRE LAS GRAVISIMAS SECUELAS QUE NOS HA PRODUCIDO.

LA QUE CUENDO NOS "MANIFESTAMOS EN MADRID EN SETIEMBRE DE 2006" NO ES QUE NO ESTUVIERA DENTRO DEL MINISTERIO DE SANIDAD PARA RECIBIRNOS, ESTABA Y ACOMPAÑADA POR LOS DE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS.

USTED SRA. SALGADO EX MINISTRA DE SANIDAD A LA CUAL SUS SUBORDINADOS DE ENTONCES, DESCOMOCEMOS SI AHORA COMO MINISTRA DE ECONOMÍA LO SIGUEN DICIENDO, LA LLAMABAN "EL SARGENTO DE HIERRO".

¿PARA QUE NECESITABA QUE ESTUVIERA CON USTED LOS DE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS?.

"UN SARGENTO DE HIERRO" NO NECESITA A NADIE Y MENOS ANTE "MUJERES TOTALMENTE DESTROZADAS POR LAS CONSECUENCIAS DEL AGREAL/VERALIPRIDA".

USTED NO DIÓ "NUNCA LA CARA EN ESTE ASUNTO" TAMPOCO EL SR. BERNAT SORIA Y LE SIGUE AHORA LA SRA. JIMENEZ.

¿SON ORDENES DEL SR. PRESIDENTE DEL GOBIERNO ESPAÑOL?.

O DE

"LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS???

GOBIERNOS LIBRES

J&J incumple en investigación de Motrin

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La farmacéutica no entregó a tiempo documentos relativos al retiro del medicamento en 2009; el Gobierno estadounidense dijo que tomará medidas para que la empresa coopere en la investigación.

Johnson & Johnson, cuya filial McNeil Consumer Healthcare es investigada por el Gobierno estadounidense, no entregó en el plazo fijado documentos relacionados al retiro de 90,000 pastillas Motrin en 2009.

El Comité de Supervisión y Reformas Gubernamentales del Congreso de EU estableció como fecha límite la tarde del lunes 7 de junio para que Johnson & Johnson proporcionara más información sobre el llamado "retiro fantasma" de los fármacos.

La portavoz del Comité, Jenny Rosenberg, dijo el lunes por la noche que la filial McNeil no había entregado al Congreso cierta documentación requerida. Sin embargo, McNeil declaró que había estado en contacto con el Comité y que "entregó los documentos solicitados" y esperaban seguir colaborando con éste.

Tras conocer las declaraciones de McNeil, Rosenberg ratificó su inicial declaración en la que hacía constar que Johnson & Johnson no había cumplido con lo exigido por el Comité. "Para asegurar la cooperación con la investigación del Comité se tomarán más acciones de ser necesario" puntualizó la portavoz.

Esas acciones podrían incluir una citación judicial para obligar a los directivos de Johnson & Johnson a cumplir con la solicitud de los legisladores.

Fuentes cercanas a la investigación dijeron que de acuerdo a las reglas del Comité, su presidente Edolphus Towns tiene poder unilateral para emitir una citación judicial. Towns aún no indica si seguirá ese procedimiento, pero tampoco lo ha descartado.

El 27 de mayo, durante una comparecencia sobre los retiros de medicamentos sin receta médica como Tylenol y Motrin, autoridades de la Food and Drug Administration dijeron a los legisladores que el año pasado se dieron cuenta de que McNeil intentaba ocultar un retiro de Motrin. El descubrimiento se hizo gracias a un memo que obtuvieron de forma anónima donde se detallaban las instrucciones para contratar personal que comprara Motrin en las tiendas.

El memo pedía que estas personas "actuaran" como clientes normales mientras compraban la medicina y que no mencionaran que se trataba de un retiro.

En los últimos ocho meses, McNeil ha implementado cuatro retiros del mercado de sus productos, incluyendo Tylenol, Motrin y Zyrtec. Asimismo, el mes pasado suspendió la producción en su planta de Fort Washington, pues las instalaciones tenían fallas de seguridad y calidad, allí se manufacturaban fármacos infantiles.

08 JUNIO DE 2010

NOS ENVIAN EL SIGUIENTE COMENTARIO

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Tuve tres embarazos y en todos se me presentaban un conato de vómitos, los primeros meses, terribles, y solamente se me aliviaban tomando, por prescripción de mi médico, MERBENTAL. y tuve mis hijos sin malformaciones ni cualquier otro efecto. Curiosamente en el último embarazo que fué en 1967 habían retirado del mercado el Merbental y mi médico me recet´otro medicamente de nombre TORECAN y me presentó un cuadro de nerviosísmo que no podía contrarme la mandíbula, de tal forma que hasta los dientes me chirreaban. Creía que se me iban a romper.

Tuve que estar mordiendo un trozo de goma y lo pasé muy mal.Sé de otras amigas que tambien tomaaron el Merbental y tuvo los hijos sin problemas.

................

Gracias Amiga por tu comentario.

Lo que nos soprende es que tu médico con lo que te pasó con el TERECAN, no te lo hubiera suspendido.


Torecan

Generic Name: thiethylperazine
Brand Names: Torecan

¿Qué es thiethylperazine?

Thiethylperazine está en la clase de drogas llamada phenothiazines.

Thiethylperazine se usa para aliviar la nausea y vómitos.

Thiethylperazine puede también usarse para otros propósitos que no están incluidos en esta guía del medicamento.

¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre thiethylperazine?

Llame de inmediato a su médico si usted tiene movimientos incontrolables de la boca, lengua, mejilla, mandíbula, brazos, o piernas. Tenga cuidado al conducir, al operar maquinaria, o al hacer otras actividades peligrosas. Thiethylperazine podría causar mareos o somnolencia. Si usted siente mareos o somnolencia, evite estas actividades. Tenga mucho cuidado si consume alcohol. El alcohol puede aumentar la somnolencia y los mareos mientras esté tomando thiethylperazine. No tome thiethylperazine con otras drogas que causan somnolencia, que incluyen antidepresivos, antihistamínicos, sedantes (para tratar el insomnio), calmantes para el dolor, medicamentos para la ansiedad, y relajantes musculares, excepto bajo la supervisión de su médico.
¿Qué debería discutir con el profesional de la salud antes de tomar thiethylperazine?
Antes de tomar este medicamento, dígale a su médico si usted tiene:

enfermedad del hígado o otros problemas con su hígado;
enfermedad del riñón;
enfermedad del corazón o otros problemas del corazón así como presión arterial alta, presión arterial baja, un ataque cardíaco previo, latidos irregulares del corazón, u otras condiciones;

convulsiones o epilepsia;

la próstata inflamada o dificultad para orinar; o

glaucoma.

Quizás no pueda tomar thiethylperazine o tal vez necesite una modificación en su dosis o un control especial durante el tratamiento si usted tiene cualquiera de las condiciones mencionadas anteriormente.

No se conoce si thiethylperazine dañará al bebé nonato. Si está embarazada, no tome este medicamento sin antes consultar con su médico. No se sabe si thiethylperazine pasa a la leche materna y como podría afectar al bebé que está amamantando. Si está dando de amamantar, no tome este medicamento sin antes consultar con su médico. Thiethylperazine no está recomendado para uso en niños menores de 12 años de edad. Si usted tiene más de 60 años de edad, podría ser más probable que note los efectos secundarios provenientes de thiethylperazine. Su médico puede recetarle una dosis reducida de este medicamento.
¿Cómo deo tomar thiethylperazine?
Tome thiethylperazine exactamente como lo indique su médico. Si no entiende estas instrucciones, pídale a su médico, enfermera, o farmacéutico que se las expliquen.

Tome cada dosis con un vaso de agua lleno.
Thiethylperazine por lo general se toma varias veces al día. Siga las indicaciones de su médico.

Guarde thiethylperazine a una temperatura ambiente fuera de la humedad y del calor.
¿Qué sucede si dejo de tomar una dosis?
En cuanto se de cuenta, tome la dosis pasada. Sin embargo, si ya es casi la hora para su próxima dosis regularmente fijada, espere y tome solamente la próxima dosis como indicado. No tome doble dosis de este medicamento a menos que sea indicado de lo contrario por su médico.

¿Qué sucede si tomo una sobredosis?
Busque atención médica de emergencia.
Los síntomas de una sobredosis de thiethylperazine incluyen somnolencia, sueño profundo, agitación, inquietud, convulsiones, fiebre, estado de coma, y muerte.

¿Qué debo evitar mientras tomo thiethylperazine?
Tenga cuidado al conducir, al operar maquinaria, o al hacer otras actividades peligrosas. Thiethylperazine podría causar mareos o somnolencia. Si usted siente mareos o somnolencia, evite estas actividades. Tenga mucho cuidado si consume alcohol. El alcohol podría aumentar la somnolencia y los mareos mientras esté tomando thiethylperazine. No tome thiethylperazine con otras drogas que causan somnolencia, que incluyen antidepresivos, antihistamínicos, sedantes (para tratar el insomnio), calmantes para dolor, medicamentos para la ansiedad, y relajantes musculares, a menos que su médico lo apruebe.
¿Cuáles son los efectos secundarios posibles de thiethylperazine?
Si nota cualquiera de los siguientes efectos secundarios de gravedad, pare de tomar thiethylperazine y busque atención médica de emergencia:

una reacción alérgica (dificultad para respirar; cierre de la garganta; hinchazón de sus labios, lengua, o cara; o ronchas);

movimientos incontrolables de la boca, lengua, mejilla, mandíbula, brazos, o piernas;

confusión; o

piel o ojos amarillos.

Otros efectos secundarios de menos gravedad podrían ser más probables de ocurrir. Siga tomando thiethylperazine y consulte con su médico si nota

dolor de cabeza, somnolencia, o mareos;

agitación, debilidad, o temblores;

aumento en latidos del corazón;

estreñimiento; o

boca seca.

Además de los efectos secundarios mencionados anteriormente, otros también podrían ocurrir. Hable con su médico acerca de cualquier efecto secundario que le parezca fuera de lo normal o que le cause molestia.

¿Qué otras drogas afectarán a thiethylperazine?
Thiethylperazine podría aumentar los efectos secundarios de otras drogas que causan somnolencia, que incluyen antidepresivos, alcohol, antihistamínicos, sedantes (para tratar el insomnio), calmantes para el dolor, medicamentos para la ansiedad, y relajantes musculares. Dígale a su médico sobre todos los medicamentos que usted está tomando, y no tome ninguna medicina sin primero hablar con su médico.
Además de las drogas mencionadas anteriormente, otras también podrían tener interacciones con thiethylperazine. Hable con su médico y farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento, ya sea recetado o no, incluyendo los productos herbarios.

¿Dónde puedo obtener más información?
Su farmacéutico tiene más información acerca de thiethylperazine preparada para el uso de los profesionales de la salud que usted puede leer.
¿Cómo se ve mi medicamento?
Thiethylperazine está disponible con prescripción bajo el nombre de marca Torecan en pastillas de 10 mg y como una inyección. Otras formulaciones de marca o genéricas también podrían estar disponibles. Pregúntele a su farmacéutico cualquier pregunta que tenga con respecto a este medicamento, sobre todo si es nuevo para usted.


Tenga siempre presente, guarde éste y todos los otros medicamentos fuera del alcance de los niños, nunca comparta su medicamento con otros, y use esta medicina solamente para la indicación por la que fue recetada.
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AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA "LA VERGÜENZA DE ESPAÑA" PAIS MODELO DE FAMACOVIGILANCIA Y SALUD

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"MIENTE USTED DR. TABOADA DE SANOFI AVENTIS".

"MIENTE EL GOBIERNO ESPAÑOL"

¿PORQUÉ EN EL ASUNTO AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA, QUIENES PONEN LAS ESTRATEGIAS DE "NO RECONOCER LA ENCARNIZADA HUMANA" SON LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS?.

¿PORQUÉ EL MINISTERIO DE SANIDAD, DECLARA A FAVOR DE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS?.

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QUEREMOS UNOS "GOBIERNOS LIBRES"