"ANTIPSICOTICO: Quetiapina "LEAN ATENTAMENTE" NOS MANDAN ESTE MENSAJE

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Buenas noches:

a mi padre le indicó la neuróloga quetiapina (SEROQUEL) y falleció el día jueves tenía 81 años y padecia de ACV desde el 1999. No me previno de ninguna de los efectos adversos posibles.

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PROSPECTO:

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO


Seroquel Prolong 300 mg comprimidos de liberación prolongada


quetiapina



Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

· Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

· Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

· Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

· Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.



Contenido del prospecto:

1. Qué es Seroquel Prolong y para qué se utiliza

2. Antes de tomar Seroquel Prolong

3. Cómo tomar Seroquel Prolong

4. Posibles efectos adversos

5. Conservación de Seroquel Prolong

6. Información adicional




1. Qué es Seroquel Prolong y para qué se utiliza



Seroquel Prolong contiene una sustancia denominada quetiapina. Pertenece a un grupo de medicamentos denominados antipsicóticos. Estos medicamentos alivian enfermedades que causan síntomas, tales como:

· Usted puede ver, oír o sentir cosas que no están ahí, creer cosas que no son verdad o sentirse anormalmente receloso, ansioso, confuso, culpable, tenso o deprimido.

· Usted puede sentirse muy excitado, eufórico, agitado, entusiasta o hiperactivo o presentar poco juicio lo que incluye estar agresivo o comportamientos destructivos o agresivos.

· Efectos sobre su estado de ánimo por los que se siente triste. Puede encontrar que se siente deprimido, se siente culpable, con falta de energía, pérdida de apetito y/o que no puede dormir.


2. Antes de tomar Seroquel Prolong

No tome Seroquel Prolong si:

§ es alérgico (hipersensible) a quetiapina o a cualquiera de los demás componentes de Seroquel Prolong (ver apartado 6: Información adicional)





§ está tomando alguno de los siguientes medicamentos:

- algunos medicamentos para el VIH

- medicamentos de tipo azol (para las infecciones fúngicas)

- eritromicina o claritromicina (para las infecciones)

- nefazodona (para la depresión).



No tome Seroquel Prolong si lo anteriormente mencionado es aplicable a usted. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Seroquel Prolong.



Tenga especial cuidado con Seroquel Prolong



Seroquel Prolong no debe ser tomado por personas ancianas con demencia (pérdida de funcionalidad en el cerebro). Esto es debido a que el grupo de medicamentos a los que pertenece Seroquel Prolong puede aumentar el riesgo de accidente cerebrovascular, o en algunos casos el riesgo de fallecimiento, en personas ancianas con demencia.



Antes de iniciar el tratamiento, informe a su médico si:

§ Usted, o algún familiar, tiene algún problema de corazón, por ejemplo, problemas en el ritmo del corazón.

§ Tiene la tensión arterial baja.

§ Ha tenido un accidente cerebrovascular, especialmente si es anciano.

§ Tiene problemas de hígado.

§ Alguna vez ha presentado un ataque epiléptico (convulsión).

§ Padece diabetes o tiene riesgo de padecer diabetes. Si es así, su médico podría controlar sus niveles de azúcar en sangre mientras esté tomando Seroquel Prolong.

§ Usted sabe que ha tenido en el pasado niveles bajos de glóbulos blancos (los cuales pueden o no haber sido causados por otros medicamentos).

Informe a su médico si experimenta:

§ Temperatura alta (fiebre), rigidez muscular, sensación de confusión.

§ Movimientos incontrolados, principalmente de su cara o lengua.

§ Sensación de somnolencia intensa.

Estos trastornos pueden ser causados por este tipo de medicamento.



Pensamientos de suicidio y empeoramiento de su depresión

Si está deprimido, algunas veces puede pensar en hacerse daño o suicidarse. Esto puede aumentar al principio de comenzar el tratamiento, ya que todos estos medicamentos tardan tiempo en hacer efecto, por lo general alrededor de dos semanas pero algunas veces más. Puede ser más probable que piense así si es un adulto joven. La información obtenida en los ensayos clínicos ha demostrado un aumento del riesgo de pensamientos de suicidio y/o conducta suicida en adultos jóvenes menores de 25 años con depresión.



Si en algún momento piensa en hacerse daño o suicidarse, contacte con su médico o vaya a un hospital inmediatamente. Puede servirle de ayuda decirle a un familiar o amigo cercano que está deprimido, y pedirle que lea este prospecto. Puede pedirles que le digan si ellos piensan que su depresión está empeorando, o si están preocupados por los cambios en su comportamiento.



Uso de otros medicamentos
Informe a su médico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos porque puede afectar a la forma en la que actuan los medicamentos. Ésto incluye los medicamentos que usted adquiera sin receta y las plantas medicinales.



No tome Seroquel Prolong si está utilizando alguno de los siguientes medicamentos:



§ Algunos medicamentos para el VIH.

§ Medicamentos de tipo azol (para las infecciones fúngicas).

§ Eritromicina o claritromicina (para las infecciones).

§ Nefazodona (para la depresión).



Informe a su médico si está utilizando alguno de los siguientes medicamentos:



§ Medicamentos para la epilepsia (como fenitoína o carbamazepina).

§ Medicamentos para la tensión arterial alta.

§ Barbitúricos (para la dificultad en dormirse).

§ Tioridazina (otro medicamento antipsicótico).



Antes de dejar de utilizar alguno de sus medicamentos, consulte primero a su médico.



Toma de Seroquel Prolong con los alimentos y bebidas

· Seroquel Prolong puede ser afectado por los alimentos y, por tanto, debe tomar sus comprimidos al menos una hora antes de una comida.

· Tenga cuidado con la cantidad de alcohol que ingiera. Esto es debido a que el efecto combinado de Seroquel Prolong y alcohol puede adormecerle.

· No tome zumo de pomelo mientras esté utilizando Seroquel Prolong. Puede afectar a la forma en la que el medicamento actúa.



Embarazo y lactancia

Si está embarazada, intentando quedarse embarazada o durante el período de lactancia, consulte a su médico antes de utilizar Seroquel Prolong. No debe tomar Seroquel Prolong durante el embarazo, a menos que lo haya consultado a su médico.

No debe utilizar Seroquel Prolong si está en período de lactancia materna.



Conducción y uso de máquinas

Estos comprimidos pueden hacer que usted se sienta adormilado. No conduzca ni maneje herramientas o máquinas hasta que usted sepa cómo le afectan los comprimidos.



Información importante sobre algunos de los componentes de Seroquel Prolong

Seroquel Prolong contiene lactosa que es un tipo de azúcar. Si su médico le ha dicho que tiene una intolerancia a algunos azúcares, consulte con su médico antes de tomar este medicamento.



3. Cómo tomar Seroquel Prolong



Siga exactamente las instrucciones de administración de Seroquel Prolong indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Su médico decidirá su dosis inicial y cuántos comprimidos de Seroquel Prolong debe tomar cada día. Ésto dependerá de su enfermedad y de sus necesidades pero normalmente estará entre 300 mg y 800 mg.



Su médico puede comenzar su tratamiento con una dosis inferior (50 mg) y aumentar la dosis lentamente si:

- Es anciano, o

- Tiene problemas de hígado.



· Tomará sus comprimidos una vez al día.

· No parta, ni mastique ni triture los comprimidos.

· Trague sus comprimidos enteros con ayuda de agua.

· Tome los comprimidos sin alimentos (al menos una hora antes de una comida o al acostarse, su médico le indicará cuándo).

· No tome zumo de pomelo mientras esté utilizando Seroquel Prolong. Puede afectar a la forma en la que el medicamento actúa.

· No deje de tomar sus comprimidos incluso si se siente mejor, a menos que su médico se lo diga.



Niños y adolescentes: Seroquel Prolong no está recomendado para personas con edad inferior a 18 años.



Si toma más Seroquel Prolong del que debiera

Si toma más Seroquel Prolong del que le ha recetado su médico, puede experimentar somnolencia, mareo y latidos cardíacos anormales. Contacte inmediatamente con su médico u hospital más próximo. Mantenga consigo los comprimidos de Seroquel Prolong.



Si olvidó tomar Seroquel Prolong

Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde. Si está muy próximo el momento de tomar la siguiente dosis, espere hasta entonces. No tome una dosis doble para compensar el comprimido olvidado.



Si interrumpe el tratamiento con Seroquel Prolong

Si deja de tomar Seroquel Prolong de forma brusca, puede ser incapaz de dormirse (insomnio), puede sentir náuseas, o puede experimentar dolor de cabeza, diarrea, vómitos, mareo o irritabilidad. Su médico puede sugerirle reducir la dosis de forma gradual antes de interrumpir el tratamiento.



Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.



4. Posibles efectos adversos



Al igual que todos los medicamentos, Seroquel Prolong puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.



Muy frecuentes (afectan a más de 1 paciente de cada 10):

§ Mareo, dolor de cabeza, sequedad de boca.

§ Sensación de somnolencia (que puede desaparecer con el tiempo, a medida que siga tomando Seroquel Prolong).

§ Síntomas de discontinuación (síntomas que se producen cuando usted deja de tomar Seroquel Prolong) incluyen no ser capaz de dormir (insomnio), sentir náuseas, dolor de cabeza, diarrea, vómitos, mareo, e irritabilidad. Generalmente desaparecen una semana después de la última dosis.


Frecuentes (afectan de 1 a 10 pacientes de cada 100):

§ Latido cardíaco rápido.

§ Nariz taponada.

§ Estreñimiento, estómago revuelto (indigestión).

§ Sensación de debilidad, desmayo.

§ Edema de brazos o piernas.

§ Aumento de peso, principalmente en las primeras semanas de tratamiento.

§ Tensión arterial baja cuando se está de pié. Ésto puede hacer que usted se sienta mareado o desmayado.

§ Aumento de los niveles de azúcar en la sangre.

§ Visión borrosa.

§ Movimientos musculares anormales. Éstos incluyen dificultad para iniciar los movimientos musculares, temblor, sensación de inquietud o rigidez muscular sin dolor.

§ Sueños anormales y pesadillas.



Poco frecuentes (afectan de 1 a 10 pacientes de cada 1.000):

· Ataques epilépticos o convulsiones.

· Reacciones alérgicas que pueden incluir ronchas abultadas (habones), hinchazón de la piel e hinchazón alrededor de la boca.

· Sensaciones desagradables en las piernas (también denominado síndrome de las piernas inquietas).

· Dificultad al tragar.

· Trastorno en el habla y en el lenguaje.



Raros (afectan de 1 a 10 pacientes de cada 10.000):

· Temperatura alta (fiebre), dolor de garganta de larga duración o úlceras en la boca, respiración más rápida, sudoración, rigidez muscular, sentirse muy somnoliento o mareado.

· Color amarillento en la piel y ojos (ictericia).

· Erección de larga duración y dolorosa (priapismo).



Muy raros (afectan a menos de 1 paciente de cada 10.000):

· Empeoramiento de la diabetes preexistente.

· Movimientos incontrolados, principalmente de su cara o lengua.

· Inflamación del hígado (hepatitis).

· Erupción grave, ampollas, o manchas rojas en la piel.

· Reacción alérgica grave (denominada anafilaxia) que puede causar dificultad para respirar o shock.

· Hinchazón rápida de la piel, generalmente alrededor de los ojos, labios y garganta (angioedema).



La clase de medicamentos a los que pertenece Seroquel Prolong puede causar problemas en el ritmo cardíaco que pueden ser graves y en casos severos podrían ser fatales.



Algunos efectos adversos se observan solamente cuando se realiza un análisis de sangre. Éstos incluyen aumentos en la cantidad de ciertas grasas (triglicéridos y colesterol total) o azúcar en la sangre y descensos en el número de ciertos tipos de células sanguíneas. Su médico puede pedirle que se haga análisis de sangre de vez en cuando.





5. Conservación de Seroquel Prolong

•Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
•No utilice Seroquel Prolong después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
•Seroquel Prolong no requiere condiciones especiales de conservación.
•Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.


6. Información adicional



Composición de Seroquel Prolong



· El principio activo es quetiapina. Los comprimidos de Seroquel Prolong contienen 50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg o 400 mg de quetiapina (como fumarato de quetiapina).

· Los demás componentes son:

Núcleo del comprimido: celulosa microcristalina, citrato de sodio, lactosa monohidrato, estearato de magnesio, hipromelosa.

Recubrimiento del comprimido: hipromelosa, macrogol, dióxido de titanio (E171). Los comprimidos de 50 mg, 200 mg y 300 mg contienen también óxido de hierro amarillo (E172) y los comprimidos de 50 mg contienen óxido de hierro rojo (E172).



Aspecto de Seroquel Prolong y contenido del envase



Todos los comprimidos de liberación prolongada tienen forma de cápsula y están marcados con XR y la dosificación. Los comprimidos de 50 mg son de color melocotón; los comprimidos de 150 mg son de color blanco; los comprimidos de 200 mg son de color amarillo; los comprimidos de 300 mg son de color amarillo pálido y los comprimidos de 400 mg son de color blanco.



Están registrados tamaños de envases de 10, 30, 50, 60 y 100 comprimidos para todas las dosificaciones. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.



Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:

AstraZeneca Farmacéutica Spain, S.A.

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LO QUE FIGURA EN COLOR AZUL, LO HEMOS INDICADO NOSOTRAS, PORQUÈ ES LO QUE INDICA NUESTRA AMIG@S, EL RESTO, TAL CUAL COMO VIENE EL PROSPECTO.

AMIG@A, SENTIMOS SINCERAMENTE EL FALLECIMIENTO DE TU PADRE.

YA NO PUEDES HACER NADA POR ÉL PERO CONSULTA QUÉ PUEDES HACER PARA QUE "A NADIE MAS LE SUCEDA"

UN ABRAZO MUY FUERTE.

Revelan que la industria farmacéutica genera intoxicaciones masivas "por afán de lucro"

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Y AÚN "NO HABIA SIDO RETIRADO EL AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA"

"Despilfarro" y "desbarajuste" en las recetas

Revelan que la industria farmacéutica genera intoxicaciones masivas "por afán de lucro"

8/1/2005

Un demoledor estudio catalán ha devuelto actualidad a la larga polémica sobre el 'juego limpio' de la industria farmacéutica. Los laboratorios gastan importantes sumas de dinero en el desarrollo de nuevos fármacos que, supuestamente, deberían servir para tratar de la mejor forma posible a los pacientes. Como empresas que son, las compañías desean recuperar sus inversiones haciendo que los médicos receten 'sus' productos. Sin embargo, a menudo, las 'presiones' de los gigantes farmacéuticos hacen que se receten medicamentos prescindibles, peligrosos o menos novedosos de lo que insinúan sus carísimas campañas publicitarias. El resultado es que se dispara el gasto sanitario y el remedio se vuelve peor que la enfermedad: "intoxicación masiva inducida por el afán de lucro", lo llama el informe.

El caso ha sido denunciado por la Fundación del Instituto Catalán de Farmacología. El estudio, "Gasto en medicamentos e innovación terapéutica", repasa diversos conflictos bajo el prisma del dilema ético, capitalista y científico.

El texto repasa varias paradojas del Sistema Nacional de Salud (SNS): carísimos antipsicóticos de dudosa eficacia que 'intoxican' a personas mayores en residencias geriátricas; estatinas 'de marca' contra el colesterol que dilapidan las arcas del SNS por culpa de nuevas patentes; fármacos contra la osteoporosis que deberían ser subsidiarios de la leche de vaca; antihipertensivos arriesgados de uso médico "inexplicable"...

Podría decirse que la industria privada farmacéutica genera falsas necesidades con el objetivo de reembolsarse sus lanzamientos; de ahí que gasten verdaderas fortunas en 'congresos', visitas a los médicos, sesiones de 'formación' continuada para los doctores y otras estrategias de autopromoción como los ya abolidos regalazos que ofrecían a los profesionales de la salud. Al final, claro, toda esta inversión en publicidad dispara el precio final de los medicamentos, cuyas meras patentes son, ya de por sí, caras.

El resultado, según el informe, es un serio "despilfarro" o, de forma aún más contundente, un "desbarajuste".

Medidas ministeriales

Se da la circunstancia de que el Ministerio de Sanidad y Consumo anunció el pasado martes que ha decidido limitar a los mayores de 75 años el establecimiento del visado de inspección previo a la dispensación de antipsicóticos atípicos para asegurar la calidad de la prestación farmacéutica en beneficio de los pacientes.

Esta medida, que entrará en vigor a partir del 1 de febrero, se basa en las conclusiones de nuevos informes técnicos sobre la prescripción de estos medicamentos y el análisis de las alegaciones presentadas por sociedades científicas, profesionales, asociaciones de familiares, enfermos mentales y laboratorios.

El estudio advierte: "Nos preguntamos si no se deberían destinar los recursos que actualmente se dedican a financiar estos fármacos a otras intervenciones, como por ejemplo reducir el hábito tabáquico o a estudios para conocer mejor la epidemiología y los factores de riesgo de la cardiopatía isquémica y el accidente vascular cerebral en nuestro medio y su prevención".

En general, el informe concluye que la mayoría de los medicamentos que generan más gasto son "los nuevos, protegidos por patente", que "poco o mal evaluados y a un precio de venta desorbitado, aportan un progreso terapéutico mínimo, nulo o incierto, y en ocasiones perjudicial para la salud de los pacientes".

El típico caso de los antipsicóticos atípicos

La promoción de los llamados 'antipsicóticos atípicos' en los últimos años ha provocado la prescripción de estos fármacos "de precio elevado" en situaciones "en las que no tienen eficacia demostrada o bien no son de primera elección", dando lugar a una "intoxicación masiva inducida por el afán de lucro" que probablemente haya afectado a personas mayores, según se desprende de un estudio de la Fundación del Instituto Catalán de Farmacología.

Según el Instituto, dirigido por el doctor Joan Ramón Laporte y dependiente del Hospital Vall d'Hebrón de Barcelona, el consumo de antipsicóticos se ha duplicado en los últimos diez años, y el coste de la dosis diaria se ha triplicado, debido sobre todo a la contribución de los llamados "atípicos", cuyo consumo ha pasado del 1 por ciento en 1993 al 54 por ciento en 2004.

No obstante, según el estudio, "excepto la clozapina, que puede ser eficaz en pacientes resistentes a los antipsicóticos clásicos, en la esquizofrenia la eficacia de los atípicos no es superior a la de los convencionales".

"Un metanálisis reciente muestra que en el tratamiento de los síntomas psicológicos y de conducta de la demencia, no son superiores al haloperidol y en algunos ensayos clínicos tan sólo son superiores a placebo", indica el estudio, que agrega que además los atípicos "se asocian con frecuencia" a efectos como somnolencia y dificultad para caminar.

Asimismo, el estudio revela que la promoción de los antipsicóticos atípicos "no sólo a través de la visita médica, sino también de congresos, sesiones de 'formación continuada' y ampliación de las indicaciones más allá de las permitidas por la ficha técnica, ha inducido a la prescripción de estos fármacos en situaciones en las que no tienen eficacia demostrada o bien no son de primera elección".

"Es muy probable que las principales víctimas de esta intoxicación masiva inducida por el afán de lucro hayan sido personas de edad avanzada, a veces en situación de aislamiento (por ejemplo en residencias geriátricas). Los escasos recursos disponibles para la atención geriátrica se despilfarran. Es preciso detener este desbarajuste", señalan los autores del informe.

Colesterol sin corazón

Por otro lado, el estudio analiza también las estatinas, un tipo de medicamentos empleados para reducir los altos niveles de colesterol. En este sentido, indica que una de ellas, la atorvastatina, fue el fármaco que más gasto generó en 2003 en el Sistema Nacional de Salud.

Los autores indican que se da la circunstancia de que la atorvastatina es la más cara de las cinco que hay en el mercado "porque es la única que aún está protegida por patente y no tiene competencia de genéricos" y agregan que, no obstante, "la preferencia de algunos prescriptores por la atorvastatina no parece justificada", ya que "es la estatina para la que se tardó más en disponer de pruebas de eficacia clínica sobre variables de morbimortalidad".

En este sentido, advierten de que "no se debe confundir novedad comercial con mejoría terapéutica para los pacientes" y señalan que "entre las estatinas, se deben seguir considerando de elección las mejor evaluadas en prevención cardiovascular".

Osteoporosis: ¿medicarse o hacer deporte?

Los especialistas del Instituto Catalán de Farmacología se refieren también al tratamiento de la osteoporosis, que es "más que una enfermedad", un "factor de riesgo para sufrir fracturas" cuya prevención "se basa en la ingesta adecuada de calcio y de vitamina D, el ejercicio físico regular, la evitación del tabaco y la moderación en la ingesta de alcohol".

Sin embargo, destacan que el segundo fármaco en gasto en el SNS es el alendronato, indicado para tratar la osteoporosis en mujeres postmenopáusicas, y cuya promoción comercial "invita a considerar, erróneamente, la menopausia como sinónimo de osteoporosis que requiere tratamiento".

Asimismo, indican que su eficacia "fue demostrada en pacientes que tomaban suplementos de calcio y vitamina D de forma simultánea", si bien "se suele prescribir sin que se haya ni tan sólo probado el calcio y la vitamina D".

Alta tensión

Por otro lado, el estudio trata también sobre los fármacos antihipertensivos, y en este sentido se refieren al estudio comparativo ALLHAT, realizado sobre 33.000 pacientes, cuyo brazo centrado en el fármaco doxazosina tuvo que ser interrumpido debido a la elevada incidencia de acontecimientos adversos cardiovasculares. Además, al final del mismo, "amiodipina no mostró ninguna ventaja sobre clortalidona en la variable principal, pero se asoció a un riesgo más elevado de insuficiencia cardiaca".

No obstante, y "a pesar de estas noticias sobre doxazosina y amiodipina en el tratamiento de la hipertensión, los antihipertensivos por los que el SNS paga más son precisamente estos dos", lo que los autores del estudio juzgan "inexplicable" desde un punto de vista médico.

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¿QUÉ TIENE QUE DECIR EL MINISTERIO DE SANIDAD Y POLITICA SOCIAL ESPAÑOL?

Y AÚN "NO HABÍA RETIRADO EL AGREAL/VERALIPRIDA.

UNA "INTOXICACIÓN IRREVERSIBLE A MILES Y MILLONES DE MUJERES"

USTEDES MISMOS EN UNA SENTENCIA DEL AGREAL, INDICAN:

LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS "GANARON MUCHOS MILLONES DE EUROS CON EL AGREAL".

USTEDES SE LO PERMITIERON POR:

NUNCA "CONTROLAR NI REVISAR DICHO MEDICAMENTO" Y FUERON 22 AÑOS "AUTORIZADO".

¿FUÉ ASÍ NO?

OCURRIÓ ALGO EN 1991????

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA "SI SR. ZAPATERO Y USTED NOS VIÓ"

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SI SR. ZAPATERO Y USTED NOS VIO, PASÓ SU COCHE OFICIAL, A ESCASO UN METRO DE NOSOTRAS E HIZO QUE ESTABA HABLANDO POR TELEFONO.

MIREME BIEN SR. ZAPATERO, AHI YA ME HABIAN OPERADO EN A PENAS DOS MESES, EN DOS OCASIONES POR EL "CÁNCER DE MAMAS" QUE ME PRODUJO EL AGREAL/VERALIPRIDA Y QUE POR LAS SECUELAS QUE TENGO EN EL "CEREBRO" TAMBIEN POR EL AGREAL/VERALIPRIDA, QUE LO TOMÉ 10 AÑOS Y POR PRESCRIPCIÓN MÉDICA: "NO HAN PODIDO DARME LA ULTIMAS SECCIONES DE LA QUIMIO".

USTED NOS VIÓ SR. ZAPATERO: PERO NI INMUTARSE.

PIENSO COMO LA COMPAÑERA DE ANTES.

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA "SR. ZAPATERO, MIRE A LOS OJOS A LAS LUCHADORAS

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SR. ZAPATERO "LO MAS QUE LAMENTAMOS, CUANDO USTED ESTUVO EN CANARIAS, NO RECORDAMOS LA FECHA, PERO CREEMOS QUE FUÉ ANTES DEL CONSEJO DE MINISTROS AQUI EN CANARIAS, ES EL NO HABERNOS PUESTO DELANTE DE SU COCHE OFICIAL, CUANDO SALIA DE COMER DE LA RESIDENCIA DEL SR. RIVERO.

Y QUE TODA LA SEGURIDAD QUE EXISTIAN EN LAS AZOTEAS "HICIERAN CON NOSOTRAS, LO QUE QUISIERAN.

ESO SR. ZAPATERO.

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA "NOS COMUNICAN QUE LA ASOCIACIÓN ESPAÑOLA PARA EL ESTUDIO DE LA MENOPAUSIA ¿LA RECUERDAN?

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SI LUCHADORAS "UNA DE LAS ASOCIACIONES" QUE FIRMARON LA "NOTA INFORMATIVA DEL MES DE FEBRERO DE 2007 SOBRE EL AGREAL EN ESPAÑA".

PUES ESTA ASOCIACIÓN ESTÁ HASTA EL PROXIMO VIERNES EN MALAGA.

JUNTO CON GINECÓLOG@S PARA "RECLAMAR PLANES ESPECIFICOS Y DE PREVENCIÓN EN LA MUJER EN LA MENOPAUSIA".

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SRES. SRAS. DE ESTA "ASOCIACIÓN" NO SE OLVIDEN DEL ASUNTO AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA.

SI TIENEN "CONCIENCIA HUMANA" NO SE OLVIDEN DE ABORDAR ESTE ASUNTO, AUNQUE SE HAYAN PRESTADO A ESA "NOTA INFORMATIVA".

NO SE OLVIDEN QUE LAS MUJERES ESPAÑOLAS QUE "TOMAMOS" AGREAL/VERALIPRIDA "NOS HEMOS QUEDADO SIN SALUD Y SIN VIDA".

Y NO "CULPAMOS A L@S GINECÓLOG@S", ELL@S DISPONIAN DE LA MISMA INFORMACIÓN QUE NOSOTRAS "EL PROSPECTO QUE NUNCA INDICÓ NADA".

Científicos presionan a la FDA para que actualice recomendación

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Científicos estadounidenses y europeos instan a la Administración Federal de Medicamentos y Alimentos (FDA) a que complete el borrador de su evaluación de 2009 sobre el consumo de pescado en mujeres embarazadas.

El profesor Tom Brenna, de la Universidad de Cornell, y el professor Michael Crawford, del Instituto de Química del Cerebro y Nutrición Humana de la Universidad Metropolitana de Londres, en el Reino Unido, enviaron una carta fechada el 26 de mayo a la responsable de la FDA, Margaret Hamburg, solicitándole que “actualice la recomendación de la FDA sobre el consumo de pescado en las mujeres en edad fértil y embarazadas”.

Los científicos argumentan que las directrices publicadas en 2004 ahora están desactualizadas y pueden “provocar daños sin intención”.

Brenna, en una charla con NutraIngredients-USA.com durante la Celebración del Evento del DHA en Londres, explicó que la recomendación de 2004 para las embarazadas y las mujeres fértiles apuntaba a proteger el desarrollo del feto de los efectos perjudiciales de las toxinas de metil-mercurio presentes en el pescado, informa Food Navigator.

“El problema central es que es posible que no se hayan tenido en cuenta los beneficios del consumo de pescado en 2004”, sostienen los científicos. “Actualmente, la ciencia avanzó al punto en que ya no resulta consistente limitar el consumo de pescado a un máximo de 12 onzas por semana para las mujeres embarazadas, las que amamantan y aquellas en edad fértil”, agregan.

“Hay evidencia contundente de que el consumo de más de 12 onzas por semana, de la mayoría de las especies de pescado que hay en el mercado, en realidad mejora el desarrollo neuronal del feto. Esta mejora ocurre a pesar de la presencia de metil-mercurio en la mayoría -o todas- de las especies de pescado", señalan en la carta.

Los científicos recomiendan que la FDA modifique esa recomendación ahora que se dispone de información nueva.

Desde que se publicó la recomendación en 2004, la ciencia progresó considerablemente, dijo Brenna, por eso los científicos alentamos a la “FDA a completar el trabajo de dicha evaluación de manera prioritaria”.

“Hace un año, la FDA publicó el borrador de su evaluación sobre la base de este nuevo enfoque. Realizó cálculos sobre los beneficios y los riesgos del consumo de pescado que en general coincidían con los hallazgos actuales”, se lee en la carta.

Por su parte, la FDA anunció que no actualizará la recomendación de 2004 hasta que haya considerado los comentarios públicos sobre el borrador y completado una nueva evaluación. En consecuencia, los científicos piden que la FDA complete su trabajo sobre esta evaluación lo antes posible.

“Las madres y los niños de todo el mundo merecen los mejores esfuerzos de parte de la FDA para aportar una recomendación acorde con la mejor ciencia disponible”, escribieron los científicos a la FDA.

SP prohíbe uso de medicamento "La Flecha "

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SP prohíbe uso de medicamento La Flecha

La FDA alertó el contenido de sustancia tóxica en el fármaco de gran uso en el país.

SANTO DOMINGO. El denominado aceite medicinal "La Flecha", de origen chino, que desde hace años los dominicanos utilizan para combatir males respiratorios contiene sustancias que pueden provocar la muerte, por lo que el Ministerio de Salud dispuso ayer su retiro inmediato de las farmacias.

Además, y luego de que la Administración de Alimentos y Fármacos de los Estados Unidos (FDA) hizo la advertencia, las autoridades de Drogas y Farmacia del Ministerio, descubrieron que el producto es comercializado en forma ilegal, debido a que la compañía Casa del Oriental que lo distribuye, tiene su registro sanitario vencido, pero aparece en las muestras que presentó ayer el ministro de salud, Bautista Rojas Gómez.

El funcionario informó que el pasado fin de semana le realizaron pruebas al producto que arrojaron que contiene dietilenglicol, un alcohol que se usa como anticogelante pero que está prohibido en humanos. También contiene metilo y alcanfor, que son tóxicas al ingerirse o al aplicarse en área externa.

De Lisania Batista

http://diariolibre.com.do/noticias_det.php?id=247671

ACLIMAFEL/VERALIPRIDA " DESDE MEXICO NOS MANDAN LO SIGUIENTE"

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Hola a todas, a mi me recetaron Aclimafel y cuando tomé la segunda cápsula me sentí fatal, fuí a trabajar pero salí a buscar un médico para checar mi presión pensando que podía ser eso, pero me dijo que ya no lo tomara, que tenía información científica que dice que ese medicamento es muy malo. solo lo tomé 2 dias espero haber estado a tiempo.

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AMIGA DE MEXICO, HICISTES MUY BIEN DE IR AL MÉDICO, SIGUE LAS INSTRUCCIONES DE TU MÉDICO PERO CASI SEGURO QUE POR DOS CÀPSULAS. SI QUE LLEGASTES A TIEMPO.

YA LES HABIAMOS INDICADO POR AQUI QUE POR SUERTE, MUCHOS MÉDICOS DE AHI, YA SABIAMOS QUE "NO RECOMENDABAN EL ACLIMAFEL, NI NADA QUE CONTENGA DE PRINCIPIO ACTIVO: VERALIPRIDA.

TODO EL MÉRITO LO TIENEN AHI EN MEXICO: CAMPOS Y VERA.

QUE HAN Y ESTÁN "LUCHANDO" PARA QUE SE "RETIRE DE MEXICO".

LUEGO VENDRÁN DICIENDO: POR INICIATIVA PROPIA LOS LABORATORIOS, RETIRAN EL ACLIMAFEL/VERALIPRIDA Y OTRO.

QUE DIGAN LO QUE DIGAN:

"PERO QUE LO RETIREN YA"

UNA LUCHADORA AL "LETRADO DE SEVILLA"

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POR SUPUESTO QUE "NO LE VAMOS A DAR PUBLICIDAD AQUI"



PERO SI QUE TENGO QUE DECIRLE "QUE NO NECESITO DE SU AYUDA".



ME PREGUNTO ¿ QUE SACA USTED CON ELLO?.



POR CIERTO RECUERDA DE LOS PRINCIPIOS QUE TAMBIEN USTED A OTRA LUCHADORA, LA REMITIÓ A UN TAL CARLOS, NO RECUERDO SI DE LAS ISLAS BALEARES O DE LAS ISLAS CANARIAS, PERO LO CIERTO "LETRADO DE SEVILLA" ES QUE, DESCUBRIÓ ESTA LUCHADORA, QUIEN ERA ESE TAL CARLOS.



MUY GRAVES POR LAS "SECUELAS PRODUCIDAS POR EL AGREAL/VERALIPRIDA"



"PERO TONTAS NI UN PELO".



"TODO SE SABE EN LA VIÑA DEL SEÑOR"



¿ES UN REFRÁN SR. LETRADO O UN DICHO?.

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA "LUCHADORAS DE GRANADA Y DEMÁS CIUDADES ANDALUZAS" SI PUEDEN IR.......

I Symposium Internacional Régimen jurídico del medicamento: Medicamentos y riesgos sanitarios.

Organiza: Proyecto de Excelencia SEJ-03266: "El Derecho a la salud y al medio ambiente en la sociedad del riesgo y la innovación", en colaboración con el Vicerrectorado del Parque Tecnológico de Ciencias de la Salud
Fecha: 24 y 25 de junio
Lugar: Salón de Grados del Centro de Investigación Biomédica de la Universidad de Granada (Parque Tecnológico de Ciencias de la Salud)

En el presente symposium pretendemos analizar, tanto desde una perspectiva jurídica como metajurídica (y, sin duda, netamente europeísta), el régimen jurídico-administrativo del medicamento de uso humano industrial y las nuevas vicisitudes a las que aquél ha de enfrentarse en el marco de la llamada sociedad del riesgo y la innovación.

Con este fin, hemos predispuesto la celebración de una serie de mesas redondas, en las que se abordarán diversos aspectos del régimen jurídico del medicamento, los antiguos problemas y los nuevos retos que se dan cita en este sector (entre ellos, el control del gasto farmacéutico público, buscando un uso racional del medicamento), así como la regulación existente de cara a prevenir los posibles riesgos que para la propia salud puede comportar, en no pocas ocasiones, la utilización de un fármaco.

En razón a todo ello, en este acto contaremos con la presencia de algunos de los más reputados especialistas en este sector, como César Cierco (Universidad de Lleida), Gabriel Doménech (Universidad de Valencia), Jaime Espín (Escuela Andaluza de Salud Pública), José Esteve (Universidad de Barcelona), Nerea Iraculis (Universidad del País Vasco), José Fernández-Rañada (Garrigues), Matteo Gnes (Universidad de Urbino), Gustavo Quirós (Universidad de León), Alejandro Silva (Universidad Católica Andrés Bello-Universidad de Navarra), José Vida (Universidad Carlos III de Madrid) o José Luis Serrano y Francisca Villalba (Universidad de Granada).

Junto a ellos, también está prevista la presencia de destacados representantes de la Administración, tanto a nivel comunitario (Prof. Giuseppe Nisticò, miembro del Consejo de Administración de la Agencia Europea de Medicamentos), como estatal (Ministerio de Sanidad y Política Social y Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios) y autonómico (Junta de Andalucía).

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ACERQUENSEN "TODAS LAS LUCHADORAS QUE PUEDAN".

COMO "SIEMPRE HA SIDO EL PROCEDER DE LAS LUCHADORAS DEL AGREAL DE ESPAÑA"

" PACIFICAMENTE"

POR MUCHAS "ESCOLTAS , POLICIAS, CIERRES DE VIAS".

VAYAN CON PANCARTAS- GRITEN SI PUEDEN "SEGURO QUE LES OIRAN EL:

Prof. Giuseppe Nisticò, miembro del Consejo de Administración de la Agencia Europea de Medicamentos.

AUNQUE EN LAS "CONDICIONES EN QUE ME ENCUENTRO, ESTA "LUCHADORA QUE LES ESCRIBE"

TAMBIEN OS ACOMPAÑARÁ.

Servicio de Neurología. Unidad de Trantornos del Movimiento "MINISTERIO DE SANIDAD" PARA QUE NO SIGA "NEGANDO LO QUE NOS PRODUJO AGREAL

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Servicio de Neurología. Unidad de Trantornos del Movimiento

Mª José Catalán Alonso & Javier del Val

Hospital Clínico San Carlos. Madrid. Spain.
I

NTRODUCCION

La Enfermedad de Parkinson Idiopática (EPI) es una de las patologías neurodegenerativas más frecuentes. Está ocasionada por la pérdida de neuronas dopaminérgicas a nivel de la par compacta en la sustancia negra mesencefálica, determinando una serie de alteraciones motoras bien conocidas (bradicinesia, hipocinesia, rigidez y temblor de reposo) que entorpecen y limitan la función motora de las extremidades y musculatura axial afectando a la marcha, habla, etc. Además de esta clínica, cada vez se reconocen más, como parte integrante del cuadro clínico, una serie de alteraciones mentales (ansiedad, trastorno del sueño, alteraciones sexuales y cognitivas leves) que pueden llegar a una demencia franca en etapas avanzadas de la enfermedad.
Dentro de las alteraciones mentales ocupan un papel destacado las disfunciones perceptuales (alucinaciones e ilusiones) y otros síntomas psicóticos que pueden aparecer en diferentes etapas evolutivas de la EPI, con diferente significación; aunque con frecuencia asociadas al tratamiento con terapia dopaminérgica (levodopa y agonistas dopaminérgicos). Estos síntomas tienen una fisiopatología, y por tanto una significación diferente según aparezcan en diferentes estadios de la enfermedad. Independientemente del momento de aparición, el sustrato común lo constituiría la estimulación farmacológica pulsátil de los receptores dopaminérgicos hipersensibilizados como consecuencia del proceso de denervación progresiva, a nivel de estructuras corticales y límbicas. Menos clara es la causa de estos trastornos cuando aparecen sin relación con los tratamientos.
El preente trabajo está encaminado a revisar las alteraciones de la percepción de carácter psicopatológico, fundamentalmente alucinaciones e ilusiones, que aparecen en EPI en tratamiento con fármacos dopaminérgicos. Nuestro interes ha sido recoger el estado actual del tema en relación con la fisiopatología, manifestaciones clínicas y manejo terapéutico, así como resaltar su posible valor como síntoma precoz de deterioro cognitivo en estos pacientes.

FISIOPATOLOGIA
La pérdida progresiva de las neuronas dopaminérgicas que condiciona la EPI se produce a dos niveles:

Pars compacta de la sustancia negra mesencefálica.

- Area tegemental ventral mesencefálica.

Como consecuencia de esto disminuye la estimulación dopaminérgica a nivel del estriado (putamen y pálido) que recibe aferencias de la sustancia negra, aí como a nivel de lóbulos frontales y sistema límbico, que reciben aferencias del area tegmental. La hipoestimulación del estriado determina la clínica motora característica de la EPI y la del sistema fronto-límbico ocasionaría una alteración de las funciones mentales: ansiedad, disfunción sexual, trastornos del sueño y alteraciones mentales leves que pueden aparecer en estadios precoces de la enfermedad. Todo ello puede progresar hasta un deterioro cognitivo franco en un porcentaje variable de pacientes (20-40%).

La terapia dopaminérgica (levodopa y agonistas dopaminérgicos) mejora la clínica motora y puede aminorar los déficits cognitivos leves. Sin embargo, el uso de estos fármacos, que determinan una estimuación pulsátil de receptores dopaminérgicos (RD), ocasiona a la larga una hipersensibilidad de dichos receptores con la aparición de fluctuaciones motoras (vía estriado) y alteraciones de la percepción (vía fronto-límbica).

Este mecanismo de hiperensibilización de RD producido por la denervación progresiva (muerte de neuronas dopaminérgicas), junto a la estimulación pulsátil a que se someten estos receptores por el tratamiento con fármacos dopaminomiméticos, favorecería la aparición de la clínica alucinatoria en los enfermos con EPI tratados cronicamente, quizá cuando se esté iniciando un proceso de deterio cognitivo asociado a la propia EPI o la coencidencia con otros tipos de demencia (Alzheimer, vascular, etc). (ESQUEMA I).

Esta alteración de receptores dopaminérgicos está respaldado por la mejoría de la clínica psicótica con la reducción de la terapia dopaminérgica y el uso de neurolépticos que bloquean estos receptores. Por otra parte, cuando la degeneración neuronal progresa el déficit dopaminérgico interfiere con otros sistemas de neurotransmisores (serotonina, acetilcolina, endorfinas) que podría explicar la psicosis en EPI sin tratamiento y el difícil manejo de estos síntomas.

La génesis de la psicosis en la EPI, es pues, un proceso multifactorial en el que intervienen diferentes sistemas de neurotransmisores y no sólo el dopaminérgico.

CLINICA

Para una mejor comprensión es importante definir una serie de términos:
- Alucinaciones visuales: Imágenes percibidas sin estímulo que las ocasione.
- Ilusiones: Interpretación errónea de estímulos sensoriales reales.
- Psicósis: Desorden en el proceso del pensamiento ( a menudo acompañado de alucinaciones e ilusiones) con una pérdida de diferenciación de experiencias extra e intrapersonales (pérdida de autocrítica).
- Autocrítica: Capacidad para juzgar los procesos alucinatorios o ilusorios como falsos o reales.
Los procesos alucinatorios en la EPI son fundamentalmente visuales (frente al carácter auditivo característico de la esquizofrenia). Dichas alucinaciones incluyen personas y/o animales habitualmente móviles y coloreadas, de predominio vespertino y nocturno. Su presentación en diferentes estadios de la enfermedad, se relaciona con diferente significación clínica y fiiopatológica.

Su aparición en etapas precoces de la evolución de un síndrome parkinsoniano debe plantear las siguientes posiblidades:

- EPI con antecedentes psicóticos latentes que se han desenmascarado por la terapia dopaminérgica.
- Síndromes parkinson plus.
- Síndromes rígido-acinéticos en el seno de otros procesos. Fundamentalmente demencia por cuerpos de Lewy (demencia precoz, alucinaciones, fluctuaciones y alteraciones motoras de aparición posterior), enf. de Alzheimer, parkinsonismo postencefalítico, etc.

Por tanto es poco probable que los enfermos con alucinaciones precoces tengan una EPI, salvo en el caso de psicosis latente o coexistencia con otras patologías diferentes (Alzheimer, demencia vascular, etc).

Las alucinaciones en estadios más evolucionados, en pacientes tratados durante periodos largos con fármacos dopaminomiméticos, pueden aparecer en dos situaciones:

- Delirium (síndromes confusionales agudos). Son cuadros agudos y transitorios caracterizados por un déficit atencional más o menos marcado, en el seno de una enfermedad sistémica. En estos casos, parece estar implicado sobre todo el sistema colinérgico pues es mucho más frecuente en pacientes tratados con fármacos anticolinérgicos.

- No delirium. En estos casos los procesos alucinatorios aparecen en el seno de un sensorio inalterado (sin confusión). Estas alucinaciones son las que pueden aparecer en EPI evolucionados y tratados con fármacos dopaminomiméticos, con una prevalencia del 5 al 40% según las series consultadas. Estos casos responden a los mecanismos de hipersensibilización de RD e interrelación con otros neurotransmisores descritos en la fisiopatología. Su frecuencia está en relación con la edad del paciente y la exposición a fármacos.

La aparición de este tipo de síntomas pudiera ser el primer dato de un deterioro cognitivo incipiente, del mismo modo que la fragmentación del sueño, los sueños vívidos y las pesadillas preceden a la aparición de alucinaciones y por fin a una psicosis franca. (ESQUEMA II).

TRATAMIENTO

Para el control de las alucinaciones en la EPI tratada con dopaminomiméticos se suele recurrir a la disminución de la terapia antiparkinsoniana (anticolinérgicos, selegilina, amantadina en un primer escalón y dopaminomiméticos en una segunda fase- primero agonistas dopaminérgicos y por último levodopa-) con el previsible empeoramiento de la situación motora.

En ocasiones, no es suficiente con este enfoque terapéutico, y para mantener una funcionalidad motora aceptable, se mantienen los fármacos dopaminérgicos imprescindibles y se añade al tratamiento un antipsicótico atípico. Estos se caracterizan por un bajo poder para inducir efectos secundarios extrapiramidales frente a los neurolépticos clásicos, además presentan un espectro de acción más amplio sobre el sistema serotoninérgico y colinérgico que también intervienen en la fisiopatología (respaldado por la eficacia del ondansetrón ?antagonista 5-HT3-en el manejo de estos síntomas).

CONCLUSIONES:

Por lo expuesto se hacen necesarios estudios de seguimiento de pacientes con EPI para definir de una manera adecuada la relación existente entre las manifestaciones psicóticas en relación con la medicación dopaminérgica y la posible coexistencia de un deterioro cognitivo incipiente en relación con la propia EPI o de la coincidencia con otras demencias degenerativas primarias.
Por otra parte el manejo terapéutico de esta clínica psicótica es complejo. En muchas ocasiones es difícil mantener una funcionalidad motora con dosis adecuadas de fármacos dopaminomiméticos sin aumentar los trastornos cognitivos y psicóticos de estos pacientes.
Hoy por hoy, por los datos disponibles, la aparición de fenómenos alucinatorios en un enfermo con EPI avanzado en tratamiento dopaminomimético debe hacer sospechar el inicio de un proceso de deterioro cognitivo.

BIBLIOGRAFIA
• Gelb DJ, Oliver E, Gilman S. Diagnostic criteria for Parkinon`s disease. Arch Neurol 1999;56:33-39.
• Aarsland D, Larsen JP, Cummings JL, et al. Prevalence and clinical correlates of psychosis in Parkinson`s disease. Arch Neurol 1999;56:595-601.
• Peyser CE, Naimark D, Zuniga R, Jeste D. Psychoses in Parkinson`s disease. Sem Clin Neuropsychiatr 1998;3:41-50.
• Cummings JL. Fronto-subcortical circuits and human behavior. Arch Neurol 1993;50:873-880.
• Friedman A. Psychotic complications of longterm levodopa therapy in Parkinson`s disease. Acta Neurol Scand 1991;84:111-113.
• Aarsland D, Larsen JP. Psychosis in basal ganglia disorders: Epidemiology. In: Wolters E, Scheltens PH, Berendse HW. Mental Dysfunction in Parkinson`s disease II. Utrech, Academic Pharmaceutical Productions, 1999: 218-233.
• Melamed E. The pharmacological treatment of dopaminomimetic psychosis. In: Wolters E, Scheltens PH, Berendse HW. Mental Dysfunction in Parkinson`s disease II. Utrech, Academic Pharmaceutical Productions,1999: 237-245.

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HEMOS QUITADO LOS NOMBRES DE LOS MEDICAMENTOS SOBRE LOS QUE SE REFIEREN A LOS POSIBLES TRATAMIENTOS TRATAMIENTOS.

"NO A LA AUTOMEDICACIÓN"

"La lobotomización química y la era de los antipsicóticos" ¿PORQUÉ NOS HIZO ESTO MINISTERIO DE SANIDAD? MUJERES "SANAS"

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Los neurolépticos, también llamados antipsicóticos, son los fármacos que se utlizan habitualmente para el tratamiento de la esquizofrenia y otras formas de psicosis. Los neurolépticos, son fármacos psicotrópicos que ejercen modificaciones a nivel cerebral, reduciendo la magnitud de los delirios y favoreciendo la desapareción de las alucinaciones. Aunque la primera generación de antipsicóticos típicos fué descubierta en los años 1950, desde entonces se han sintetizado multitud de nuevas moleculas, de tal forma que existe toda una generación de modernos fármacos denominados antipsicóticos atípicos, que gozan de gran popularidad en la actualidad, para el tratamiento de la esquizofrenia. En el transcurso de los últimos sesenta años, los últimos antipsicóticos sintetizados, producen menos efectos adversos, presentan mayor eficacia y tienen mayor potencia que los antipsicóticos típicos tradicionales. Ambas clases de fármacos, típicos y atípicos, comparten sin embargo acciones comunes a nivel cerebral. Su principal característica reside en el bloqueo de los receptores de la dopamina presentes en las vías dopaminérgicas, lo que a su vez implica la concurrencia en los mismos efectos colaterales potenciales; la ganancia de peso, la agranulocitosis, la discenesia y acatasia tardía.


¿PORQUÉ?

VERALIPRIDA/ LA SIN RAZÓN DE LO QUE HAN COMETIDO EN ESPAÑA.

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Bona nit
Dir uf pet estic escrivint català
Buena noches, pedonad escribia en catalán.
Según se indica en el:

CONSEJO GENERAL DE COLEGIOS OFICIALES DE FARMACEUTICOS

Medicamentos que estuvieron autorizados en España y cuyo Principio Activo: Veraliprida (ya dado de Baja todos) eran:

NOMBRES DE FANTASIA O COMERCIAL:

892 Medicamento ACCIONAL 6,26 BAJA

Datos Generales

Código Medicamento: 9629939 Código EAN13: 0

P.V.P: 6,26 € P.V.P sin IVA: 6,02 € Precio Facturación: 0 €

Grupo Terapéutico ATC: A01AA

PREPARADOS PARA PROFILAXIS DE CARIES

Laboratorio: ROTTAPHARM SL

Conjunto P.V.P. Ref.: €
P.V.P. Menor: €

Conjunto Autonómico de CATALUÑA Precio Menor: €

Otros Datos
Fecha de Alta:01/08/1985 Fecha de Baja:01/01/2004 Fecha Acep. SNS:
Estado: BAJA Fecha exclusión SNS:

5-(aminosulfonil)-2,3-dimetoxi-N-[[1-(2-propenil)-2-pirrolidinil]metil]benzamida.

Formula Empírica: C17H25N3O5S
Peso Molecular: 383,46
Comp. Porcentual: H 6.57 C 53.25 N 10.96 O 20.86 S 8.36

AGREAL (100 MG 20 CAPSULAS )

Composición POR UNIDAD
VERALIPRIDA
LACTOSA (EXCIPIENTE)

Datos Generales

Código Medicamento: 9596767 Código EAN13: 0

Envases por receta: 1

P.V.P: 6,14 € P.V.P sin IVA: 5,9 € Precio Facturación: 0 €

Grupo Terapéutico ATC: G03XX OTRAS HORMONAS SEXUALES

Laboratorio: SANOFI AVENTIS S.A.U

Actividades

ANTAGONISTA DOPAMINERGICO (D)

ANTIEMETICO

ANTIPSICOTICO

INHIBIDOR DE SINTESIS DE HORMONAS HIPOFISARIAS NO SEXUALES

Otros Datos

Fecha de Alta: 01/09/1983 Fecha de Baja: 03/06/2005

Fecha Acep. SNS:

Estado: BAJA POR INFORME DE FARMACOVIGILANCIA

Fecha exclusión SNS:

Datos Farmacéuticos Nacionales

(R) RECETA MEDICA

Datos Farmacéuticos de CATALUÑA

Datos Generales

Denominación Química

5-(aminosulfonil)-2,3-dimetoxi-N-[[1-(2-propenil)-2-pirrolidinil]metil]benzamida.

Formula Empírica: C17H25N3O5S
Peso Molecular: 383,46

Comp. Porcentual: H 6.57 C 53.25 N 10.96 O 20.86 S 8.36

Laboratorio Investigador: no se indica.


27679 Medicamento 9611286 FALTIUM (100 MG 20 CAPSULAS ) 6,93 BAJA

Datos Generales

Código Medicamento: 9611286 Código EAN13: 0

Envases por receta: 1

P.V.P: 6,93 € P.V.P sin IVA: 6,66 € Precio Facturación: 0 €

Grupo Terapéutico ATC: G03XX OTRAS HORMONAS SEXUALES

Laboratorio: ALMIRALL S.A.

Conjunto

P.V.P. Ref.: €
P.V.P. Menor: €

Conjunto Autonómico de CATALUÑA

Precio Menor: €

Otros Datos
Fecha de Alta: 01/02/1984 Fecha de Baja: 01/05/2001
Fecha Acep. SNS:
Estado: BAJA Fecha exclusión SNS:

Datos Farmacéuticos Nacionales
(R) RECETA MEDICA

Datos Farmacéuticos de CATALUÑA

Composición POR UNIDAD

VERALIPRIDA 100 MILIGRAMOS
LACTOSA (EXCIPIENTE) 0

Datos Generales
Denominación Química

5-(aminosulfonil)-2,3-dimetoxi-N-[[1-(2-propenil)-2-pirrolidinil]metil]benzamida.

Formula Empírica:

C17H25N3O5S

Peso Molecular:

383,46

Comp. Porcentual:

H 6.57 C 53.25 N 10.96 O 20.86 S 8.36

Grupo Terapéutico ATC:

G03XX OTRAS HORMONAS SEXUALES

Laboratorio Investigador: no indica.

Actividades

ANTAGONISTA DOPAMINERGICO (D)

ANTIEMETICO

ANTIPSICOTICO

INHIBIDOR DE SINTESIS DE HORMONAS HIPOFISARIAS NO SEXUALES

ANTAGONISTA DOPAMINERGICO (D)

Descripción

no indica nada

Documentos relacionados

no indica nada.

pd.

en ninguna de las actividades no se indica nada al igual que con el AGREAL.

el FALTIUM lo adquirió Laboratorio: SANOFI AVENTIS S.A.U ese mismo año que figura de BAJA y lo estuvo vendiendo hasta mediados/finales de 2002.

el AGREAL estuvo unos pocos meses fuera del mercado, solo para el cambio de Laboratorio, quitaron solo del prospecto Laboratorios Delagrange y algunas indicaciones que sí éste contenia, pero solo existia el prospecto que han expuesto aqui en varias ocasiones, sacaron uno nuevo en 2005 pero éste no llegó a las consumidoras, habia que terminar con todas las cajas existentes.

no está permitido que un mismo Laboratorio venda dos medicamentos con un mismo principio activo.

Veralipride/Veraliprida ya se puede colocar:

en los "desastres humanos por medicamentos".

ha sido un desastre por parte de farmacovigilancia-la agencia del medicamento y por los Laboratorios.

no se automedicaban es que nunca se advirtió los tres meses.

cierto es que los facultativos no disponía de una ficha técnica.

ya que las han dejado de la forma en que están y ustedes ya lo saben que estarán, sigan en su lucha tienen ustedes toda la razón.

les he mandado esto por la vía que ya saben porque con esto de internet, existen muchos duendes aún mas en este asunto.

"desastres humanos por medicamentos"

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA ¿QUE INDICABAN EN EL ULTIMO NOMENCLATOR, SOBRE EL AGREAL DOE? A QUIEN O QUIENES QUERÍAN "ENGAÑAR" LEAN

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PERIODICO EL GLOBAL:

FECHA 11 DE MARZO DE 2007

La Agencia Española del Medicamento desvincula a Agreal de los síntomas
depresivos o neurológicos que algunas mujeres le achacaban.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha difundido un documento en el que se asegura que los cuadros depresivos o neurológicos de evolución prolongada o permanente que algunas mujeres en tratamiento con Agreal (veralipride DCI) de Sanofi-Aventis padecen y que vinculan con el fármaco “no tienen una explicación biológica atendiendo a los datos farmacológicos del producto”. La información de este ente público se basa en el análisis de una Comisión de Expertos integrada por representantes de la Sociedad Española de Psiquiatría, la Sociedad Española de Neurología, la Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria, la Asociación Española para el Estudio de la Menopausia y la Sociedad Española de Farmacología Clínica.

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TODOS "MIENTEN "

¿FUERON CON ESE "NOMENCLATOR" A LA COMISIÓN DE EXPERTOS DE LA EMEA. ?

DE SER ASÍ "EXPLICACIONES A LA UNIÓN EUROPEA Y A TODOS LOS EXPERTOS ALLI PRESENTES DE LA EMEA."

MIENTEN MIENTEN MIENTEN

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA " Dª CRISTINA AVENDAÑO SOLÁ " SABEN EN ESE MINISTERIO QUE SE HAN VIOLADO LOS HISTORIALES MEDICOS/CLINICOS ......

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Agencia Española de Protección de Datos evaluará si se cumplen las garantías de protección de datos en 654 hospitales.

La Agencia Española de Protección de Datos (AEPD) analizará el cumplimiento de las garantías de protección de datos a 654 centros hospitalarios públicos y privados del Catálogo Nacional de Hospitales repartidos por toda España, a los que ya ha solicitado un informe que deberán remitir antes del 31 de mayo.

Según informó hoy en un comunicado, el objetivo es comprobar si cumplen con las garantías de protección de datos, especialmente con las medidas de seguridad y confidencialidad de la información sanitaria, ya que "existe una preocupación creciente de la AEPD por el impacto del incumplimiento de la normativa por parte de centros hospitalarios".

Así, ha enviado un cuestionario que incluye preguntas sobre el nivel de cumplimiento de la Ley Orgánica de Protección de Datos (LOPD) y su normativa de desarrollo, haciendo especial hincapié en las medidas de seguridad y confidencialidad de la información sanitaria por parte de los centros y como son atendidos los derechos de acceso, rectificación, cancelación y oposición a la documentación clínica de los pacientes.

Estos informes serán evaluados para la elaboración de un documento general que incluirá recomendaciones para los centros, instándoles a que depuren y mejoren sus procedimientos en el tratamiento de los datos personales.

La iniciativa se produce tras constatar "alarmantes casos" en los que se han visto vulnerados los deberes de seguridad y secreto por parte de centros sanitarios. En concreto, en 2009 se registraron un total de 123 denuncias y actuaciones previas de investigación en el sector de la sanidad.

Entre estos casos se encuentran la difusión de datos de pacientes a través de redes de intercambio de archivos P2P, como 'e-Mule'; así como datos de salud abandonados en contenedores de la vía pública y denuncias sobre las tutelas de los datos por parte de ciudadanos particulares.

PRINCIPAL FALLO: LA SEGURIDAD

Así, cabe destacar que en los últimos dos años, la AEPD ha declarado infracciones a diversos centros autonómicos de salud y clínicas por no garantizar el deber de guardar secreto, ni adoptar las necesarias medidas de seguridad para proteger historias clínicas e información sanitaria de miles de pacientes, al permitir su difusión a través del programa de intercambio de archivos 'e-Mule'.

En relación a centros sanitarios y hospitalarios, cabe destacar que los principales motivos de denuncias tramitadas por la AEPD provienen de la aparición de documentación clínica en la vía pública y almacenamiento de diversa documentación clínica en áreas no restringidas al público y en dependencias al alcance de cualquiera.

Asimismo, la AEPD ha tramitado diversas reclamaciones relativas a la perdida de historiales clínicos de pacientes al proceder a la automatización de los historiales y no adoptar las medidas de seguridad pertinentes; utilización de los datos sanitarios para finalidades no autorizadas y la comunicación indebida de datos como comunicación de datos a terceras personas; entrega de certificados hospitalarios de ingresos a terceras personas con información excesiva, o denuncias relativas a la cesión de historias clínicas a efectos de facturación a terceras entidades.

Por otra parte, cabe señalar que en los últimos dos años se ha constatado un incremento significativo en el número de las solicitudes de tutela de derecho relacionadas con el acceso a la historia clínica.

En concreto, para que tutelase su derecho de acceso al considerar que la historia clínica propia se les ha suministrado de manera incompleta, amparándose los centros sanitarios en el derecho de los facultativos a la reserva de las anotaciones subjetivas en el historial del paciente, o al serle denegado el acceso al historial clínico de familiar fallecido.

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LEA USTED SRA. AVENDAÑO SOLÁ.

LE RELATAMOS SOLO UN CASO (PERO EXISTEN MUCHISIMOS) SOBRE UNA LUCHADORA DEL AGREAL/VERALIPRIDA.

MUJER DE 63 AÑOS QUE TOMÓ AGREAL 6 AÑOS POR PRESCRIPCIÓN MEDICA, A LOS CUATRO MESES DE INICIAR EL TRATAMIENTO CON AGREAL Y SIN TENER NI PADECER NINGUNA ENFERMEDAD. VA AL MEDICO YA QUE NO PUEDE CON SU "DEPRESIÓN, ANSIEDAD E INQUIETUD".

COMIENZA SU PERIPLO DE VARIOS TRATAMIENTOS ANTIDEPRESIVOS, ANSILÍTICOS ETC., TODO ELLO FUÉ EN EL AÑO 1995.

LA REMITEN A ESPECIALIDAD DE PSIQUIATRÍA Y QUE AL DÍA DE HOY CONTINUA.

COMIENZA POR PADECER DE PARKINSONISMO, ES REMITIDA A NEUROLOGÍA Y CONTINUA POR EL MISMO PARKINSONISMO QUE "NO REMITE" PERO SE LE AÑADE "DESORIENTACIÓN ESPACIAL" NO LA ENCONTRARON EN TODO UN DÍA SUS FAMILIARES, HASTA QUE ÉLLA MISMA LLEGO A SU CASA, NO PODÍA RESPONDER A LAS PREGUNTAS DE SUS FAMILIARES SOBRE "DONDE ESTUVO".

SE LE DETECTA PROBLEMAS DEL TIROIDE "OPERADA DE UN BOCIO" QUE AUMENTABA A PASOS AGIGANTADOS.

Y ASÍ UN "SIN FIN" DE SECUELAS POR EL "AGREAL/VERALIPRIDA" QUE COMO AL "NO EXISTIR FICHA TECNICA" SOLO EL PROSPECTO "QUE NUNCA EN ESPAÑA FUÉ MODIFICADO" Y EL QUE DISPONIAMOS, ARRIBA LO EXPONEMOS, NO INDICA NADA.

TOMÓ EL AGREAL HASTA QUE CUANDO FUÉ A LA FARMACIA "Y CON SU RECETA MÉDICA" LE INDICAN EN OCTUBRE DE 2005 "QUE FUÉ RETIRADO" QUE SE LO INDICARA A SU MÉDICO, ESTE "DESCONOCÍA TAL NOTICIA".

CALCULE USTED Dª CRISTINA AVENDAÑO SOLÁ, LA CANTIDAD DE INFORMES MÉDICOS Y CLINICOS QUE FIGURABA EN EL "HISTORIAL" DE ESTA COMPAÑERA LUCHADORA.

SOLICITA EN ADMISIONES DE SU HOSPITAL "SU HISTORIAL COMPLETO" Y HACE LO MISMO EN SU "CENTRO DE SALUD".

¿SABE USTED QUÉ CONTENÍA EL HISTORIAL DE ESTA COMPAÑERA, SRA. AVENDAÑO SOLÁ?.

N A D A.

PERO LO QUE SE DICE NADA.

POR TANTO SRA. AVENDAÑO SOLÁ "NO NOS SORPRENDE NADA" DE QUE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS "NO RECONOZCA LA ENCARNIZADA HUMANA" QUE HICIERON CON TODAS LAS MUJERES DE ESPAÑA, QUE TOMAMOS ESE "VENENO".

PERO ES MÁS " USTEDES DEL MINISTERIO DE SANIDAD" TAMPOCO "LO RECONOCEN".

SABEMOS QUE AMBOS ESTÁN EN "CONNIVENCIA" Y POR TANTO:

"NO LO VAN A RECONOCER".

SALVO QUE YA DESDE "EUROPA" LES DEN "UN BUEN ULTIMATUM".

Y SABEMOS LO QUE DECIMOS.

"NOS VEREMOS EN ESTRASBURGO, SI ANTES NO LO RECONOCEN"

Considera FDA cargos penales por serias fallas en fabricación del Tylenol

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Considera FDA cargos penales por serias fallas en fabricación del Tylenol

La unidad de Johnson & Johnson que retiró millones de botellas de Tylenol líquido para niños y otras medicinas pediátricas el mes pasado podría enfrentar castigos criminales, la incautación del producto y otras sanciones, de acuerdo a lo que dio a conocer ayer la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés).

La agencia considera tomar más acciones en contra de McNeil Consumer Healthcare, la unidad de Johnson & Johnson, después de existir un patrón de violaciones en la manufactura y prácticas de control de calidad que ha provocado un número de retiros recientes del medicamento, de acuerdo a lo que informó el Dr. Joshua M. Sharfstein, subcomisionado principal de la FDA, en una audiencia ante el Congreso que se efectuó este jueves.

El 30 de abril, McNeil retiró voluntariamente más de 136 millones de botellas de líquido pediátrico marcas Tylenol, Motrin, Benadryl y Zyrtec.

Las razones son que podrían contener partículas metálicas, una dosis mayor a lo permitido del ingrediente activo, o contar con sustancias inactivas que no aprobaron los requerimientos mínimos, según dijo la FDA.

Sin embargo, los problemas de McNeil van más allá de los relacionados con el retiro del mes pasado, incluyendo algunos otros contaminantes, que datan de hace dos años.
Durante una sesión en la que algunos miembros del comité cuestionaron la honradez de McNeil, el Dr. Sharfstein hizo notar los prolongados retrasos en los que incurrió la compañía para reportar sus problemas .

Y en un caso del 2008, dijo, McNeil contrató a una empresa para remover discretamente los paquetes de Motrin de las tiendas al detalle debido a problemas relacionados con una sospechosa calidad: que él sugirió que se trató esencialmente un retiro no anunciado que no fue reportado a la FDA.
“Esto es algo problemático”, dijo Sharfstein. “Consideramos que esto da una mala imagen de la empresa”.

Agregó que la FDA estaba “considerando acciones adicionales para aplicar la ley en contra de la empresa por su falta de compromiso, que podría incluir incautaciones, mandato judicial o sanciones criminales”.

Deborah M. Autor, directora de la Oficina de Acatamiento del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA, le dijo al comité que los oficiales habían referido el caso de McNeil a la oficina de investigación criminal, que es la división de aplicación de la ley de la agencia.

Esa oficina trabaja con el Departamento de Justicia para procesar a las empresas que están acusadas de violar las leyes que reglamentan la manufactura y comercialización de medicamentos.

El Comité de Supervisión y Reformas Gubernamentales de la Cámara Baja convocó ayer a una audiencia para examinar las circunstancias que rodearon el retiro del mes pasado y si la FDA ha respondido adecuadamente.

http://www.diario.com.mx/nota.php?notaid=d362c4ebd6b7ba5579b325f8776395e6

SR. MARTINEZ OLMO "SECRETARIO GENERAL DE SANIDAD ¿SABE SI QUE LO SABE? A ESPAÑA LE VA A COSTAR SU CREDIBILIDAD POR "LA MASACRE DEL AGREAL/VERALIPRIDA"

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MADRID, 27 May. (EUROPA PRESS) -


A España "le va a costar recuperar el tiempo perdido"

Sanidad lamenta el rechazo a la ley para prevenir el consumo de alcohol en menores.

El secretario general de Sanidad, José Martínez Olmos, ha asegurado que a España "le va a costar recuperar el tiempo perdido" por el rechazo de la ley para prevenir el consumo de alcohol en menores, la mal denominada ley del vino, que recogía medidas para que los jugadores de fútbol no publicitaran el alcohol.

"Probablemente, en este país, con el tiempo, se valorará la decisión de no tramitar la ley de prevención de consumo de alcohol e adolescentes, una ley en la que no aparecía la palabra vino ni una sola vez en el texto", ha señalado en la Comisión de Sanidad del Congreso, en respuesta a tres preguntas sobre el consumo de alcohol en jóvenes del diputado 'popular' Teófilo de Luis Rodríguez.

Según Martínez Olmos, "algunos, de forma interesada, sometieron a esta ley a un debate torticero". "Algunos brindaron con la copa de vino. El señor Rajoy dijo: 'Viva el vino', cuando se retiró aquel proyecto de ley, que pretendía prevenir el consumo de alcohol en menores, no en mayores, donde produce daños irreparables en el desarrollo cerebral".

"Todavía hoy, tras la decisión del Gobierno de retirar esta ley, es posible algo que pretendíamos evitar, y es que, cuando se pone la televisión para ver un evento deportivo que están viendo los niños y los jóvenes, unas figuras deportivas que son enormemente atractivas para la población juvenil, juegan avalados por marcas de alcohol", ha señalado.

"Nos va a costar años recuperar el tiempo perdido, porque no es cuestión de campañas, sino de cultura social", ha concluido.
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Y NO ESTAMOS DE ACUERDO "PERMITIR BEBIDAS ALCOHOLICAS A MENORES".

PERO SI SR. SECRETARIO GENERAL DE SANIDAD QUE:

ESPAÑA, EMPEZANDO POR EL SR. ZAPATERO, EX MINISTRA SR. SALGADO, EX MINISTRO SR. SORIA Y EN GENERAL "AL GOBIERNO ESPAÑOL" :

SI QUE LES VA A COSTAR "LA CREDIBILIDAD" EN EL ASUNTO DEL "AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA".

Y MUCHO LE VA A COSTAR.

SABEN PERFECTAMENTE QUE LAS MUJERES ESPAÑOLAS QUE TOMAMOS "AGREAL/FALTIUM/ACCIONAL" VERALIPRIDA, DECIMOS "LA VERDAD"

Y NO COMO EL GOBIERNO ESPAÑOL Y EN "CONNIVENCIA" CON LOS "LABORATORIOS SANOFI AVENTIS":

QUE MIENTEN.

¿PORQUÉ TIENE QUE MENTIR EL GOBIERNO DE ESPAÑA?

PORQUE EN MAS DE DOS DECADAS "NO HICIERON NADA, NI TOMARON LAS MEDIDAS QUE POR LEY, LES OBLIGABAN, SOBRE LA VERALIPRIDA EN ESPAÑA".

ESE MISMO MINISTERIO SR. SECRETARIO GENERAL DE SANIDAD :

HA RECONOCIDO "QUE LOS LABORATORIOS: DELAGRAGE/SANOFI SYNTHELABO/SANOFI AVENTIS":

GANARON MUCHISIMOS MILLONES CON LA "VERALIPRIDA/AGREAL/FALTIUM"

PERO CUAL ERAN LAS INDICACIONES DE ESE ANTIPSICÓTICO EN ESPAÑA???

SEGURO QUE "GANARON MUCHISIMOS MILLONES LOS LABORATORIOS"

PERO A COSTA DE QUE A " YA PODEMOS DECIR: MILLONES DE MUJERES ESPAÑOLAS"

QUE NOS DEJARON "SIN SALUD Y SIN VIDA".

POR CIERTO SR. MARTINEZ OLMO ¿ PORQUÉ MINISTERIO DE SANIDAD, CUANDO MANDA A TITULO PERSONAL A UNA LUCHADORA UN ESCRITO, SOLO SE BASA SOBRE EL AGREAL, DESDE 1992?.

¿ES QUÉ CON ANTERIORIDAD, NO EXISTÍA?

"SABEN QUE TAMPOCO MENTIMOS SOBRE LO QUE SUCEDIÓ ENTRE FINALES DE 1990 Y 1991 SOBRE EL AGREAL/VERALIPRIDA"