lunes, 3 de mayo de 2010

VERALIPRIDE/VERALIPRIDA "NADIE TOMÓ CARTAS SOBRE ESTE ANTIPSICÓTICO" Y ESPAÑA LO HIZO POR LAS "DIRECTRICES DE LA EU." Y PORQUE "NUNCA LO REVISÓ 22 AÑ












FRANCES Y ESPAÑOL.



AGREAL*( véralipride ) et SYNDROME EXTRAPYRAMIDAL

Le Centre Régional de Pharmacovigilance d'Amiens a recensé récemment 17 cas notifiés de manifestations extrapyramidales, dont 15 syndromes parkinsoniens avec 6 fois présence de dyskinésies tardives induites par l'Agréal*.

Une étude rétrospective du CRPV de Toulouse, a retrouvé sur 3923 effets indésirables spontanément déclarés entre 1983 et 1992, 53 syndromes parkinsoniens, dont 6% imputables à l'Agréal*.

La revue de la littérature mentionne également plusieurs cas de syndrome extrapyramidal sous Agréal*. Ces cas ont généralement des points communs : durée de prise prolongée, souvent plusieurs années, prise continue sans interruption. Le mécanisme serait un blocage chronique des récepteurs D2 striataux.

Les dyskinésies tardives peuvent récidiver avec d'autres neuroleptiques ou être irréversibles. La prescription de traitements non hormonaux pour les troubles climatériques risquant d'augmenter dans le contexte actuel, c'est l'occasion de rappeler que l'appartenance du véralipride à la classe des neuroleptiques doit inciter à la prudence et qu'il faut limiter la prescription à quelques mois en respectant un intervalle libre de 10 jours par mois.

http://www.centres-pharmacovigilance.net/nice/bulletin131/


Traducido a Español por el traductor de internet.


El Centro Regional de Farmacovigilancia de Amiens contabilizó recientemente 17 casos notificados de manifestaciones extrapyramidales, cuyos 15 síndromes parkinsonianos con 6 veces presencia de dyskinésies tardías inducidas por el Agréal *. un estudio retrospectivo del CRPV de Toulouse, encontró sobre 3923 efectos indeseables espontáneamente declarados entre 1983 y 1992,.53 síndromes parkinsonianos, 6% de los cuales imputables al Agréal *. el estudio de la literatura menciona también varios casos de síndrome extrapyramidal bajo Agréal *. Estos casos tienen generalmente puntos comunes: duración de toma prolongada, a menudo varios años, tomada continua interrumpidamente. El mecanismo sería un bloqueo crónico de los receptores D2 striataux. Los dyskinésies tardíos pueden repetir con otros neurolépticos o ser irreversibles. La condición de tratamientos no hormonales para los desordenes climatéricos que corren el riesgo aumentar en el contexto actual, es la ocasión de recordar que la pertenencia del véralipride a la clase de los neurolépticos debe incitar a la prudencia y que es necesario limitar la condición a algunos meses respetando un intervalo libre de 10 días al mes.

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ADVIRTIERON EN ESPAÑA "LA AGENCIA REGULADORA DE LOS MEDICAMENTOS" Y "LABORATORIOS SYNTHELABO/SANOFI AVENTIS" SOBRE EL AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA, DURANTE 22 AÑOS???

NADA DE NADA.

¿PORQUÉ?

¿PORQUÉ NOS HA HECHO ESTO?

"SIEMPRE NO VAN A PODER SEGUIR MINTIENDO"

SECUELAS "SEVERAS E IRREVERSIBLES".

MALDITOS "SEAN" ¡¡ QUÉ DÍA DE LA MADRE!!



Instituto de Ciencias de la Salud, L.L.C. 819 N. Charles Street Baltimore, MD 1201




La Guanábana o la fruta del árbol de Graviola es un producto milagroso para matar las células cancerosas. Es 10,000 veces más potente que la quimioterapia.
¿Por qué no estamos enterados de ello?
Porque existen organizaciones interesadas en encontrar una versión sintética, que les permita obtener fabulosas utilidades. Así que de ahora en adelante usted puede ayudar a un amigo que lo necesite, haciéndole saber que le conviene beber jugo de guanábana para prevenir la enfermedad. Su sabor es agradable. Y por supuesto no produce los horribles efectos de la quimioterapia. Y sí tiene la posibilidad de hacerlo, plante un árbol de guanábana en su patio trasero. Todas sus partes son útiles.

La próxima vez que usted quiera beber un jugo, pídalo de guanábana.

¿Cuántas personas mueren mientras este secreto ha estado celosamente guardado para no poner en riegos las utilidades multimillonarias de grandes corporaciones?

Como usted bien lo sabe el árbol de guanábana es bajo. No ocupa mucho espacio, Se le conoce con el nombre de Graviola en Brasil, guanábana en Hispanoamérica, y “Soursop” en Inglés.
La fruta es muy grande y su pulpa blanca, dulce, se come directamente o se la emplea normalmente, para elaborar bebidas, sorbetes, dulces etc.

El interés de esta planta se debe a sus fuertes efectos anti cancerígenos. Y aunque se le atribuyen muchas más propiedades, lo más interesante de ella es el efecto que produce sobre los tumores .. Esta planta es un remedio de cáncer probado para los cánceres de todos los tipos. Hay quienes afirman que es de gran utilidad en todas las variantes del cáncer.

Se la considera además como un agente anti-microbial de ancho espectro contra las infecciones bacterianas y por hongos; es eficaz contra los parásitos internos y los gusanos, regula la tensión arterial alta y es antidepresiva, combate la tensión y los desórdenes nerviosos.

La fuente de esta información es fascinante: procede de uno de los fabricantes de medicinas más grandes del mundo, quien afirma que después de más de 20 pruebas de laboratorio, realizadas a partir de 1970 los extractos revelaron que:
Destruye las células malignas en 12 tipos de cáncer, incluyendo el de colon, de pecho, de próstata, de pulmón y del páncreas…
Los compuestos de este árbol demostraron actuar 10,000 veces mejor retardando el crecimiento de las células de cáncer que el producto Adriamycin, una droga quimioterapéutica, normalmente usada en el mundo.
Y lo que es todavía más asombroso: este tipo de terapia, con el extracto de Graviola, o Guanábana, destruye tan sólo las malignas células del cáncer y no afecta las células sanas.

Instituto de Ciencias de la Salud, L.L.C. 819 N. Charles Street Baltimore, MD 1201


domingo, 2 de mayo de 2010

01/05/2010: Uso creciente de antipsicóticos, a pesar de los riesgos graves

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Los antipsicóticos atípicos son ampliamente utilizados en indicaciones no autorizadas, a pesar de las alertas sobre sus riesgos metabólicos y cardíacos, según se revisa en un artículo reciente (JAMA 2010;303:1582-84).

En 2008 en Estados Unidos los antipsicóticos fueron los fármacos más consumidos en gasto. En España aquel año los antipsicóticos atípicos, sobre todo olanzapina y risperidona, fueron de los que más gasto generaron, con casi quinientos millones de euros (Inf Ter SNS 2009;33:93 y 120-22). Este elevado consumo sugiere que se utilizan en indicaciones no aprobadas. Además, varios estudios han puesto de relieve que la difusión de alertas sobre sus riesgos y de recomendaciones para minimizarlos tienen poco impacto sobre la prescripción (Arch Intern Med 2010;170:96-103; Arch Gen Psychiatry 2010;67:17-24).

El uso de antipsicóticos en indicaciones no autorizadas es motivo de preocupación (Noticia noviembre 2008). Por otra parte, se ha tenido conocimiento de que varios laboratorios fabricantes de antipsicóticos, como de risperidona, olanzapina y recientemente de quetiapina, han tenido que pagar multas millonarias para promoverlos en indicaciones no autorizadas (BMJ 2009;338:191; Departamento de Justicia).

Estas prácticas de promover fármacos para indicaciones en las que faltan datos de eficacia y de toxicidad pueden tener consecuencias graves para los pacientes y no se deberían permitir.

http://w3.icf.uab.es/notibg/index.php/item/908

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SOBRE TODO "AUMENTAN" DE NOSOTRAS LAS LUCHADORAS DE ESPAÑA QUE "TOMAMOS" UN ANTIPSICÓTICO "ENMASCARADO" AGREAL/VERALIPRIDA AQUI EN ESPAÑA Y POR LAS "GRAVISIMAS SECUELAS IRREVERSIBLES" QUE NOS DEJÓ DE POR "VIDA".

POR LA FALTA DE "CONTROL Y VIGILANCIA" DE LA AGENCIA REGULADORA DE LOS MEDICAMENTOS DE USO HUMANO ESPAÑOLA.

Y POR EL "DESCARADO" PROCEDIMIENTO DE LOS LABORATORIOS: SYNTHELABO Y SANOFI AVENTIS.

Retiran del mercado por "deficiencias" medicamentos infantiles



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Autoridades estadounidenses de salud alertaron hoy que una firma farmacéutica comenzó a retirar del mercado algunos medicamentos infantiles que se venden sin receta médica “por deficiencias de fabricación”.

La Administración de Alimentos y Medicinas de Estados Unidos (FDA) informó hoy en un comunicado que las deficiencias detectadas en productos elaborados por la farmacéutica McNeil Consumer Healthcare podrían afectar la potencia, pureza y calidad de los productos.

La farmacéutica, unidad de la transnacional Johnson & Johnson, empezó a retirar de manera voluntaria las versiones infantiles en jarabes y gotas de Tylenol, Motrin, Zyrtec y Benadryl.

Los productos son fabricados en Estados Unidos y distribuidos en este país y en Canadá, República Dominicana, Dubai, Fiji, Guam, Guatemala, Jamaica, Puerto Rico, Panamá, Trinidad y Tobago, y Kuwait.

McNeil Consumer Healthcare advirtió en un comunicado a los consumidores que suspendan el uso de estos medicamentos infantiles, porque algunos de ellos pueden contener ingrediente activo de más, y otros no reunir los requerimientos internos de pruebas.

La farmacéutica aseguró que la posibilidad de un serio daño médico es remota, pero insistió en que los padres y quienes atienden niños no proporcionen estos medicamentos a los menores.

McNeil puntualizó que el retiro de los medicamentos del mercado es una medida de precaución, y descartó que haya habido algún evento médico adverso.

“La compañía está conduciendo una evaluación integral de calidad de sus operaciones de manufactura y ha identificado acciones correctivas que serán implementadas antes de que se inicie la fabricación de nuevos productos en la planta”, precisó la compañía (Con información de Notimex/JOT)

http://www.elfinanciero.com.mx/ElFinanciero/Portal/cfpages/contentmgr.cfm?docId=259818&docTipo=1&orderby=docid&sortby=ASC



sábado, 1 de mayo de 2010

AGREAL/VERALIPRIDE "LUCHADORA CHANTAL DE FRANCIA"

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ES EN FRANCES.

LUCHADORAS DEL AGREAL/VERALIPRIDE FRANCESAS:

!!TODAS UNIDAS!!

AGREAL/VERALIPRIDA/VERALIPRIDE ¿RECUENDAN A "TODAS LAS GERTRUS" LO RECORTAMOS

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ADRIÁN MARTÍNEZ
Gertru es una mujer real con nombre ficticio.
Tan real que cualquier ficción se vería ampliamente superada pues es imposible que ninguna farsa o guión preestablecido pueda contemplar o relatar el extenso sufrimiento que arrastra esta mujer. Podemos decir que Gertru es el compendio, la suma síntesis, de muchas mujeres que, llegando a la edad de cuidar nietos, arrastran parecidos problemas de salud y comunes realidades trenzadas de cotidianeidad angustiosa por multitud de prescripciones médicas en busca de un alivio que jamás llegó ni llega. Las no-enfermedades de Gertru, los diagnósticos médicos mediatizados por la publicidad de ciertas empresas y los tratamientos interpuestos, desde que alguien le dijo que la menopausia era una enfermedad, han hecho de Gertru una mujer pegada al otro lado de esa interminable mesa que separa a cualquier médico de cualquier paciente cuando aquel no sabe o no encuentra las adecuadas soluciones ni éste el suficiente alivio. A Gertru sus dudas y sus preguntas siempre se las han respondido con medicamentos.
Ella era una mujer feliz y sin demasiados problemas, excepto por esos a los que la vida te va enfrentando. Seria incluso tedioso comentar la normalidad vital de esta mujer antes de que le entraran los sofocos y las manifestaciones psicofuncionales propias de la menopausia. Culpa ninguna, pero es que a Gertru le diagnosticaron menopausia cuando hacia ya mucho tiempo que en América y en Europa se habia apuntalado la idea de que este ciclo normal de la vida era una enfermedad carencial. El famoso Dr. Robert Wilson (y las multinacionales farmacéuticas a las que representaba), conjuntamente con su famoso libro de título "Feminine Forever" ("Femenina para siempre"), hicieron el resto. Frente al emergente movimiento de las feministas, telón de fondo de los años 60, y su lenguaje de emancipación, el libro de Wilson alegaba que su visión revolucionaria en torno a la menopausia y de su tratamiento era una manera de apoyar la liberalización de la mujer, sobre todo en el ámbito sexual. Bajo este prisma, las mujeres salían beneficiadas si consideraban a la menopausia como una dolencia médica. Sofocos, sudores y otros síntomas fueron entonces legitimados y explicados por la ciencia médica más moderna. La consecuencia no podía ser otra que la interposición de terapias farmacológicas. Una vez definida como enfermedad carencial, el tratamiento, hormonal o no, de la menopausia no era únicamente legítimo, sino que se convirtió en un precepto. Años después algunas corporaciones médicas seguían -y siguen- empeñadas en tal discurso y en tal deriva farmacológica. Y a todas nuestras "Gertrus" les hicieron ver que sus ¿desagradables? cambios eran un problema médico, etiquetándolo de enfermedad carencial y tratable farmacológicamente. A Gertru le dieron un fármaco llamado Agreal (Veralipride).
Efectos secundarios.
Eso sería allá por 1997 y lo dejó de tomar en 2005, en que fue retirado de España bajo un escándalo que se sustrajo a la opinión pública. Gertru notó los efectos secundarios desde la primera caja, pero el prospecto no era del todo claro en ese sentido y los médicos, o bien no los achacaban al Agreal, o simplemente decían que una vez que se dejara el tratamiento la sustancia química se eliminaría del organismo y las secuelas desaparecerían. Pero no ocurrió así:
la depresión, el Parkinson, la ansiedad, el insomnio y el cansancio crónico continúan en Gertru incluso 5 años después de dejar de tomar el producto. Y por eso necesita tomar todos los días antidepresivos, ansiolíticos e hipnóticos y realizar frecuentes vía crucis médicos en busca de un remedo de felicidad que pueda sobrevenirle vía oral y con forma de pastilla. Simplemente para que su autoestima y su vida no amarguen más a todos los que a su alrededor se sienten impotentes.
Pero no creo -añado- que Gertru no sepa -y por ello se sienta en indefensión- que éste es un asunto que ya llevan despachos de abogados en España y que representan ya a miles de afectadas constituidas en múltiples asociaciones.
Afortunadamente, si es se puede llamar fortuna a lo que encima tiene Gertru, nunca le han recetado tratamientos hormonales sustitutivos para esa "grave enfermedad" que parece ser la menopausia. No me hubiese extrañado que le pillara esa moda de finales de los 80 y principios de los 90 en el que millones de mujeres en el mundo empezaron a ser tratadas con ese tipo de terapias promovidas sobre la base de falsas pruebas que sugerían no solamente que aliviaban síntomas sino que podían reducir en la mujer el riesgo de padecer fracturas óseas, enfermedades cardiacas y el deterioro cognitivo. Hoy se sabe que muchas de aquellas promesas no sólo eran falsas, sino peligrosas, tal y como ya se desprendió, inicialmente, del aquel famoso y riguroso estudio de calidad del año 1998 llamado "Hers", donde se evidenciaron sus riesgos a medio y largo plazo, y , finalmente, con ese otro gran estudio del año 2002 llamado "Women's Health Initiative" que se publicó en la revista americana "Jama" y cuyos resultados se podrían resumir diciendo que los tratamientos hormonales sustitutivos han sobredimensionado nimios beneficios, como la reducción de fracturas y el cáncer de colon, frente al aumento de riesgos de padecer ataques al corazón, ictus, trombos y cáncer de mama.
Y es que, querida Gertru, madre, tía, hermana, vecina, amiga, paciente, hasta que los reguladores sanitarios no despierten de su letargo las campañas de marketing seguirán hechizando a numerosos consumidores y a algunos médicos. Aunque solo sea por el hechizo que para algunos de estos últimos representa el dinero. O simplemente la ignorancia y la prepotencia.
http://www.diarioinformacion.com/medicina-salud/2010/03/20/gerturs/991421.html

LUEGO EN ESTE BLOG, SE ARGUMENTÓ "QUE NUESTRAS ABUELAS Y MADRES, NO TOMARON NADA PARA LOS SOFOCOS, ALGO ASI.

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NOS MANDAN LO SIGUIENTE Y CREE QUE ES UNA DRA., EN RELACIÓN A LO ANTERIOR,:

¿Al tiempo de nuestras abuelas? No, gracias.

Leía un artículo que lleva por título “A todas las ´Gerturs´” que me despierta muchas reflexiones.
El artículo es un alegato contra el medicamento Agreal* (Veralipride), pero también se extiende al uso de terapia hormonal en la menopausia, a que ésta haya sido definida como una enfermedad carencial, cuando ciertamente no lo es, y arremete contra farmacéuticas y médicos en esta forma horrenda de hacer negocio e insiste en algo que realmente está tomando notoriedad entre los especialistas, la fuerza de las campañas de marketing para crear consumidores (que primero hay que convencerlos que están enfermos), en lo que estamos absolutamente de acuerdo pero yo agregaría, que no es sólo en el caso de la menopausia. Y finalmente responsabiliza al sistema sanitario.
El artículo lo escribe un hombre, y es lo que justifica su apreciación de que no se necesitan tratamientos en la menopausia o climaterio o que diga “les hicieron ver que sus ¿desagradables? cambios eran un problema médico”. Cuando una mujer se sofoca y transpira, no puede dormir, se deprime, baja su autoestima, llora sin saber por qué, y muchas otras cosas, sus cambios no son sólo desagradables sino desesperantes. Es la razón que llevó a las “Gertrus” a tomar Agreal (Veralipride)*.
Los efectos secundarios de Agreal
Gertrus es muchas Gertru, una mujer que buscaba alivio a sus síntomas, sin encontrarlo. A estas mujeres le recetaron Agreal y agrega: “eso sería allá por 1997 y lo dejó de tomar en 2005, en que fue retirado de España bajo un escándalo que se sustrajo a la opinión pública. Gertru notó los efectos secundarios desde la primera caja, pero el prospecto no era del todo claro en ese sentido y los médicos, o bien no los achacaban al Agreal, o simplemente decían que una vez que se dejara el tratamiento la sustancia química se eliminaría del organismo y las secuelas desaparecerían. Pero no ocurrió así: la depresión, el Parkinson, la ansiedad, el insomnio y el cansancio crónico continúan en Gertru incluso 5 años después de dejar de tomar el producto.”
Las mujeres que consumieron Agreal se han reunido en España como “Asociación Agreal Luchadoras De España” denunciando los efectos secundarios que están padeciendo y exigiendo que haya responsables y una indemnización. Sin dudas es un legítimo reclamo y en una sociedad desarrollada el estado es quien debe dar este tipo de garantías.
Además del reclamo, reflexión y más investigación en menopausia
Sin quitarle la relevancia al justo reclamo, también nos obliga a la reflexión de por qué una paciente que se siente mal al comenzar un tratamiento lo debe continuar. Cómo es y cómo debería ser la relación médico-paciente. ¿Por qué esa sumisión? ¿Qué hay de los derechos del paciente?
Creo que estaríamos de acuerdo con el articulista en este punto.
Otros puntos a reflexionar son ¿por qué tenemos tanto atraso en el estudio de la menopausia? ¿por qué la sociedad no ha priorizado los problemas de las mujeres? ¿por qué se permitió la experimentación con Veralipride? ¿por qué se permite la venta de productos naturistas para la menopausia sin ningún estudio, ni de dosis ni efectos secundarios a largo plazo?
Creo que también pudiéramos tener coincidencia en este punto.
A veces me pregunto si estas mujeres que tomaron Agreal, no lo habrán hecho presionadas por las campañas mediáticas que satanizan las terapias de reemplazo hormonal, que si bien es cierto no son la panacea y que también experimentaron con nosotras, hoy por hoy está mucho mejor conceptualizado cómo deben utilizarse y por lo menos se sabe qué efectos secundarios tienen, cuánto tiempo deben utilizarse y quienes no deben someterse a estos tratamientos. Esto hace una gran diferencia.
Y justamente al hablar de tratamientos hormonales, que dice el articulista “afortunadamente” no le dieron a Gertru, desprecia el aspecto importante que pudieran tener en la prevención de la osteoporosis o como coadyuvante. Recuerdos de mi infancia me traen casas grandes donde alguna habitación casi prohibida alojaba una anciana en silla de ruedas o incapacitada por una fractura. También ha sido responsabilidad de las mujeres cuidar a los enfermos y tal vez por eso no le dé tanta relevancia.
Ciencia y bienestar para las mujeres
No lo dice explícitamente, pero se desprende del artículo que era mejor antes que la “ciencia médica más moderna” explicara la sintomatología de la menopausia. En esto discrepo totalmente: la ciencia es nuestra única aliada y en ella vamos a encontrar las respuestas. Los científicos coinciden en que faltan muchísimas cosas por hacer, que estamos en los estrógenos, pero que hay muchas cosas por aclararse.
Todos deberíamos presionar, como sociedad solidaria que tendríamos que ser, para priorizar algo que le sucede o le va a suceder a todas las mujeres. ¡Ya es tiempo de invertir para el bienestar de las mujeres! Y bienestar para las mujeres es prevenir o curar la osteoporosis y enfermedades cardiovasculares de lo que tanto se habla hoy día y también es poder dormir.
¿Pero volver al tiempo de nuestras abuelas de aguantar y tomar quina (que es la mejor medicina) aceptar que la vida es sufrimiento y así debe ser? ¡No, gracias!
* En México el nombre comercial de Veralipride es Aclimafel
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SI DRA., "LA VIDA ES UN SUFRIMIENTO" PERO DE AHI A QUE ESE "SUFRIMIENTO, GRAVISIMO SUFRIMIENTO" SEA "AGUDADISIMO" POR UN MEDICAMENTO COMO EL "AGREAL=AGRADIL=ACLIMAFEL, Y ENCIMA CON UN PROSPECTO COMO EL ESPAÑOL (COLOCADO MENSAJE ANTERIOR) Y SI ES DRA., SEPA QUE AQUI EN ESPAÑA "NUNCA EXISTIÓ "FICHA TECNICA" EN 22 AÑOS A LO QUE NOS HAN HECHO A MILES Y MILES DE MUJERES EN ESPAÑA, TANTO Y COMO USTED INDICA.

AL MENOS EL ESTADO ESPAÑOL "NO DIÓ NUNCA ESA GARANTÍA" PORQUE NI NUNCA LO REVISÓ NI NUNCA LO CONTROLÓ, COMO ES SU OBLIGACIÓN.
AQUI EN ESPAÑA "NUNCA HEMOS ARREMETIDO CONTRA LOS MÉDICOS ESPAÑOLES Y NO LO PODEMOS HACER POR ÉLL@S DISPONIAN DE LA MISMA INFORMACIÓN QUE LAS QUE CONSUMIAMOS EL AGREAL/VERALIPRIDA, EL PORSPECTO: QUE SI LO LEE, "NO INDICABA NADA".

LA CIENCIENCIA CIENTIFICA DE LOS ESTUDIOS DE LOS "MEDICAMENTOS" POR ESO ESTAMOS "ESPERANDO".

PERO ESTUDIOS CIENTIFICOS SERIOS E INDEPENDIENTES, TOTALMENTE INDEPENDIENTES DE LAS "INDUSTRIAS FARMACÉUTICAS".

PORQUE AQUI EN ESPAÑA DRA., LA AGENCIA REGULADORA DE LOS MEDICAMENTOS DE USO HUMANA, CON EL AGREAL/VERALIPRIDA "NUNCA HIZO NADA EN LOS 22 AÑOS" A PESAR DE LAS "TARJETAS AMARILLAS" MUCHAS DE LAS COMUNIDADES AUTÓNOMAS Y A PESAR DE "TODOS LOS ESTUDIOS QUE EXISTÍAN" ANTES DE SU AUTORIZACIÓN Y DESPUES, ESO CREEMOS QUE USTED LO SABE.

Y DE LOS LABORATORIOS SANOFI SYNTHELABO/SANOFI AVENTIS, TAMBIEN HICIERON OIDOS SORDOS A DICHOS ESTUDIOS Y AQUI EN ESPAÑA "ENMASCARARON" LA REALIDAD DEL AGREAL/VERALIPRIDA.

ENCIMA DRA., EL UNO Y EL OTRO NOS INDICAN :

DENUNCIEN A LOS MÉDICOS QUE SE L@S PRESCRIBIERON,

viernes, 30 de abril de 2010

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA "PARA QUE LUEGO INDIQUEN LO CONTRARIO EN LOS JUZGADOS-M.SANIDAD -SANOFI AVENTIS







Compuestos comercializados para el tratamiento de la esquizofrenia

Compuesto Marca Compañía Lanzamiento

Antipsicóticos Típicos :

Lithium carbonate Lithobid Solvay 1939 (U.S.)
Chlorpromazine Thorazine GlaxoSmithKline 1952
Prochlorperazine maleate Compazine GlaxoSmithKline 1956 (U.S.)
Promazine hydrochloride Sparine Wyeth 1956 (U.S.)
Levomepromazine Nozinan Wyeth 1957
Perphenazine Trilafon Schering-Plough 1957
Triflupromazine hydrochloride Vesprin Bristol-Myers Squibb 1957 (U.S.)
Thioridazine Melleril Novartis 1958
Chlorprothixene Truxal Roche 1959
Fluphenazine hydrochloride Prolixin Bristol-Myers Squibb 1959 (U.S.)
Haloperidol Haldol Janssen 1959
Zuclopenthixol hydrochloride Clopixol Lundbeck 1962 (U.K.)
Droperidol Droleptan Janssen-Cilag 1963
Periciazine Neuleptil Aventis 1964
Tiotixene Navane Pfizer 1965
Benperidol Anquil Janssen 1966
Flupentixol hydrochloride Fluxanxol Lundbeck 1966
Sulpiride Dolmatil Fujisawa 1968
Pimozide Orap Janssen 1969
Fluspirilene Imap Janssen 1970
Cyamemazine Tercian Aventis 1972 (France)
Loxapine succinate Loxapac Wyeth 1975 (U.S.)
Carpipramine Prazinil Pierre Fabre 1977 (France)
Tiapride hydrochloride Tiapridal Sanofi-Synthelabo 1980 (France)
Veralipride Agreal Sanofi-Synthelabo 1980 (France) EN ESPAÑA AÑO 1983-2005 Y NUNCA FUE REVISADO NI CONTROLADO "POR LA AGENCIA REGULADORA DE LOS MEDICAMENTOS" Y PARA MÁS "PERJUICIO DE LAS MUJERES ESPAÑOLAS QUE LO TOMAMOS "NI SIQUIERA NUNCA EXISTIÓ FICHA TECNICA PARA LOS MEDICOS".
Bromperidol Impromem Janssen 1981
Levosulpiride Levopraid Abbott 1987 (Italy)
Remoxipride Roxiam AstraZeneca 1990 (Denmark)
Mosapramine hydrochloride Cremin Mitsubishi Pharma 1991 (Japan)
Nemonapride Emilace Yamanouchi 1991 (Japan)

UNIVERSIDAD DE BARCELONA

SUPERVISADO POR EL DR. RAFAEL MALDONADO, MÉDICO DE LOS
LABORATORIOS SANOFI AVENTIS: AÑO 2000-2001.
PARA QUE LUEGO:
EN LOS JUZGADOS "INDIQUE LO CONTRARIO".
¡¡¡ QUE NEGOCIO HICIERON EN EUROPA LOS LABORATORIOS SYNTHELABO Y SANOFI AVENTIS" ACOSTA DE LA SALUD HUMANA:
AQUI EN ESPAÑA "CON EL BENEPLACITO DEL
MINISTERIO DE SANIDAD Y
POLITICA SOCIAL" !!!!!!



jueves, 29 de abril de 2010

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA "UNA LUCHADORA DE GRANADA, NOS MANDA EL ESCRITO PRESENTADO EN EL TRIBUNAL S. GRANADA




LOS DATOS PERSONALES DE ESTA "GRAN LUCADORA DE GRANADA" LO HEMOS TAPADO.
"LE HA INDICADO VIA TELEFONICA A UN DIRECTOR DE UNA TV. A NIVEL NACIONAL (SABEMOS QUIEN ES DICHO CANAL) ASI COMO SU NOMBRE. QUE HABIENDO GRABADO EN SU DOMICILIO, UN AMPLIO REPORTAJE SOBRE EL AGREAL/VERALIPRIDA, CON EL FIN DE QUE DICHO REPORTAJE, FUERA EMITIDO EN DICHO CANAL DE TV. Y ÉSTE NO "EMITIÓ NADA".
LE EXIGIÓ QUE LE MANDARA A SU DOMICILIO DICHA "GRABACIÓN", LO CUAL HICIERON Y NO SIN ANTES, NUESTRA COMPAÑERA LUCHADORA DECIRLE:
"QUE ESTABAN COMPRADOS" YA OS PODEIS IMAGINAR POR QUIENES".
IDENTICA "ACCIÓN" LE PASÓ A UNA "LUCHADORA" CON TVE., EN 2006 "CUANDO LA MANIFESTACIÓN EN MADRID.
LAS DECLARACIONES DE ESTA LUCHADORA "FUERON A PARAR" NO AL PRGRAMA GENTE DE TVE., QUE NO EMITIERON NADA DE ELLA, FUÉ A PARAR AL MINISTERIO DE SANIDAD, SI CUANDO LA SRA. SALGADO (ENTONCES MINISTRA DE SANIDAD) SE ENCONTRABA DENTRO DEL MINISTERIO JUNTO CON LOS DE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS.
TAMBIEN NOS CONSTA DE QUE MUCH@S PERIODISTAS DE MEDIOS ESCRITOS ESPAÑOLES "NO SE LES PERMITEN PUBLICAR" SUS INFORMACIONES "SOBRE EL AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA Y NO LAS QUE LES FACILITAMOS NOSOTRAS, LAS QUE ELL@S "HAN INVESTIGADO".
NOS PREGUNTAMOS:
¿ EXISTE EN ESPAÑA EL DERECHO A LA INFORMACIÓN LIBRE ?
¿QUIEN O QUIENES IMPIDEN QUE SALGA A LA LUZ, TODA LA VERDAD DE LO OCURRIDO EN ESPAÑA SOBRE EL MEDICAMENTO AGREAL/VERALIPRIDA?
" QUEREMOS UNOS GOBIERNOS LIBRES "

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA " NOS MANDAN EL SIGUIENTE MENSAJE"








Cierto que en Madrid se celebra otro juicio contra "nuestros envenedores" con el Agreal pero tambien queria comunicarles que el día 11 de Mayo se celebra otro contra los mismos, de dos cumpañeras luchadoras en Huelva.

Estoy con todas las luchadoras para todas las acciones que van a seguir haciendo.

Muy bien por lo que han presentado en FISCALIA.

Me siento muy orgullosa de todas ustedes, leo que si han presentado esa cantidad de información, les han costado mucho.

Gracias Luchadoras y cuenten conmigo y un gran número de Castilla León, en eso de tener información como la tienen ustedes, nos encontramos que no disponemos de casi nada.

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CONOCIAMOS LO DE ESE JUICIO EN HUELVA PERO DESCONOCIAMOS LA FECHA, GRACIAS POR INDICARNOSLA.

ESTA LUCHA QUE LLEVA ESTA ASOCIACIÓN, ES UN TRABAJO DE UN CONJUNTO DE MUJERES QUE COMO A TI Y AL RESTO DE TODA ESPAÑA Y COMO SABES "NOS HAN DEJADO SIN SALUD DE POR VIDA".

EN ESTA ASOCIACIÓN DE AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA, NADIE ES MAS QUE NADIE, TODAS LAS PERTENECIENTES A ESTA JUNTA DIRECTIVA, PEDIMOS EL "CONSENTIMIENTO" PARA CUALQUIER COSA QUE VAYAMOS A LLEVAR ACABO, COMO ASI SE RECOGEN EN NUESTROS ESTATUTOS.

ESPERAMOS PODER "CONTAR CON TODAS LAS DE CASTILLA LEÓN" NOS CONSTA QUE AHI EXISTEN "MUCHAS MUJERES TAMBIEN ENVENENADAS POR EL AGREAL/VERALIPRIDA".

EXIGIMOS:

QUE EN ESOS JUICIOS "SE RECONOZCA TODA LA VERDAD DE LO ACONTECIDO EN ESPAÑA POR ESE MEDICAMENTO, DURANTE 22 AÑOS".

GOBIERNOS LIBRES.

" A LOS CATEDRÁTICOS QUE NO RECONOZCAN "LA VERDAD" DE ESE "ANTIPSICÓTICO".

QUE SEAN "DESTITUIDOS DE SU CÁTEDRA".

"NO DONACIONES" DE NINGUNA MULTINACIONAL FARMACEUTICA.
















Presidente de los médicos: "Nadie puede a partir de ahora defender el Tamiflú"




Madrid, 28 abr (EFE).-

El presidente de la Organización Médica Colegial (OMC), Juan José Rodríguez Sendín, ha confesado hoy que "nadie puede a partir de ahora defender el Tamiflú", después de que varios estudios hayan puesto de manifiesto la ineficacia de este antiviral en la prevención y tratamiento de la gripe A.

Sendín ha hecho estas declaraciones en la jornada "Balance de una pandemia anunciada: la Gripe A", donde los científicos han criticado algunas de las decisiones adoptadas, entre ellas, el acopio masivo de oseltamivir, comercializado con el nombre de Tamiflú, para tratar a los grupos de riesgo y a los enfermos graves.

Entre los datos puestos sobre la mesa figura un informe de la FDA, el organismo de regulación de medicamentos de Estados Unidos, en el que se concluye que este fármaco no es eficaz en el tratamiento de la inicialmente conocida como gripe porcina.

Análogamente, el Instituto Británico para la Salud y la Excelencia Clínica (NICE, en sus siglas en inglés) también ha esgrimido que no hay pruebas de que el Tamiflú sea útil contra el H1N1.

Joan-Ramón Laporte, catedrático de Farmacología de la Universidad Autónoma de Barcelona y jefe del Servicio de Farmacología Clínica del Hospital Universitario Valle d'Hebrón, ha recordado que este antiviral se había usado para el tratamiento de la gripe estacional.

Al cabo de cuatro temporadas, un cien por cien de los virus se hicieron resistentes al medicamento, por lo que no se consideraba indicado contra la gripe común desde hace más de cuatro años.

Fue además "muy modestamente eficaz", ha relatado Laporte, porque reducía tan sólo entre "medio día y un día la duración de la fiebre y el malestar de la gripe, conocido coloquialmente como trancazo".

El doctor ha manifestado que "todo esto se sabía desde la primavera pasada" y, sin embargo, los Gobiernos comenzaron a hacer compras de Tamiflú para las denominadas "reservas estratégicas", siguiendo lo pautado por la Organización Mundial de la Salud (OMS), algo que ha calificado de "surrealista".

"Con la gripe A se empezó a usar sin que existieran pruebas de su eficacia clínica", ha proseguido Laporte, quien ha agregado que "no hay ningún estudio sobre la gripe porcina que demuestre la eficacia de ese fármaco en su tratamiento".

El farmacólogo ha recordado con ironía que se puso "en manos del Ejército", se retiró de las farmacias para que se controlara desde los centros hospitalarios, cuando es un producto, ha ironizado, "absolutamente irrelevante".

Ha informado, además, de que se han descrito casos de efectos neuropsiquiátricos "graves", sobre todo en adolescentes, con cuadros de alucinación y de confusión y, en algunos casos extremos, suicidios y muerte del paciente, aunque en un "porcentaje bajo".

"Cuando tienes un riesgo, aunque sea bajo, de un efecto indeseado grave para un medicamento que no te aporta nada, lo mejor es prescindir de ese medicamento", ha puntualizado.

Tanto el presidente de la OMC como otros doctores, entre ellos Andreu Segura, presidente de la Sociedad Española de Salud Pública y Administración Sanitaria, han denunciado las "presiones" tanto económicas como políticas que han influido en el abordaje de la pandemia.

miércoles, 28 de abril de 2010

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA ¿PORQUÉ MINISTERIO DE SANIDAD SACÓ ESTA NOTA INFOMATIVA EN "CONNIVENCIA" SANOFI AVENTIS?




YA SABIAN QUE EL "AGREAL/VERALIPRIDA" SE IBA A RETIRAR DE TODA LA UNION EUROPE, NO POR LA EMEA., SI POR ALGUNAS DELEGACIONES, QUE ESTABAN EN CONTRA DE QUE EL "AGREAL/VERALIPRIDE/VERALIPRIDA", SIGUIERA EN EL MERCADO EUROPEO VENDIENDOSE, POR LOS GRAVISIMOS DAÑOS QUE PRODUCÍA, HASTA POR SOLO TRES MESES DE TRATAMIENTO.
¿QUE MOVIMIENTOS HICERON AQUI EN ESPAÑA, PARA ADELANTARSE A LA DETERMINACIÓN DEFINITIVA DE LA EMEA?.
ESTAS "ASOCIECIONES" QUE FIGURAN EN ESTA NOTA INFORMATIVA".
¿QUIEN TOMÓ LA INICIATIVA, DE ESTA DESCABELLADA "NOTA INFORMATIVA"?.
"EXIGIMOS QUE EN LOS JUICIOS"
"SE RECONOZCA TODA LA VERDAD"
"GOBIERNOS LIBRES"

AGREAL/VERALIPRIDA "LABORATORIOS SANOFI AVENTIS-MINISTERIO DE SANIDAD Y POLITICA SOCIAL ESPAÑOL




NUNCA EN ESPAÑA "EL AGREAL/VERALIPRIDA" FUÉ DCE.
¿PORQUÉ DESPUES DE SU RETIRADA, EN 2005 LO MODIFICARON?
PARA JUSTIFICARSE ¿ANTE QUIENES?
YA NO PEDIMOS "EXIGIMOS TODA LA VERDAD DE LO OCURRIDO EN ESPAÑA" CON EL AGREAL/VERALIPRIDA".
"NOS DEJARON SIN SALUD Y SIN VIDA"
POR UNOS GOBIERNOS "LIBRES SIN LAS INTERFERENCIAS DE LAS MULTINACIONALES FARMACEUTICAS".

NOS MANDA JUANA EL SIGUIENTE MENSAJE SOBRE COSMÉTICOS

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COMENTARIO:

ME HAN DICHO QUE EXISTE UN PRODUCTO COMO ESTE O PARECIDO QUE NO SE INYECTA SOLO SE ECHA EN LA CARA CON MASAJE, LO CONOCEN? GRACIAS

JUANA

....................................................................

JUANA SI QUE CONOCEMOS EL TIPO DE CREMA EN LA CARA PARA MASAJE.

OBVIAMOS INDICAR SU NOMBRE COMERCIAL.

PONTE EN MANOS DE UN BUEN ESTETICISTA, PERO ANTES PREGUNTA QUE ES LO QUE TE VA ADMINISTRAR EN LA CARA Y SI ES NECESARIO, PIDE LEER EL CONTENIDO DE LA CREMA.

ASI PODRÁS COMPARAR CON LO EXPUESTO AQUI CON LA PERSONA DE ESTADOS UNIDOS.






martes, 27 de abril de 2010

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA "PRIXIMO JUICIO" NO MAS MNTIRAS NI DE LOS TESTIGOS DE SANOFI AVENTIS NI POR EL DEL MINISTERIO DE SANIDAD

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EXISTIAN ESTUDIOS "ANTES DE 1983" PERO MUCHISIMOS AÑOS ANTES ¿NO ES CIERTO LABORATORIOS SYNTHELABO, S.A./LABORATORIOS SANOFI AVENTIS?.

NUNCA EN ESPAÑA "AGREAL/VERAIPRIDA" FUÉ "NI REVISADO NI CONTROLADO POR LA "AGENCIA REGULADORA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO".

NUNCA EN ESPAÑA "ESTE ANTIPSICÓTICO" DISPUSO DE UNA FICHA TECNICA PARA LOS MÉDICOS. RECONOCIDO POR EL PROPIO MINISTERIO DE SANIDAD EN UN CONTENCIOSO ADMINISTRATIVO.

NUNCA ESPAÑA "LO INDICÓ EN EL GRUPO DE LOS ANTIPSICÓTICOS"

NUNCA EN ESPAÑA " NI TAN SIQUIERA SE REVISÓ EL PROSPECTO".

NUNCA EN ESPAÑA: EN LAS ESTADISTICAS DE MEDICAMENTOS DE USO HUMANO "FIGURABA AGREAL/VERALIPRIDA" SOLO CUANDO LAS DIFERENTES FARMACOVIGILANCIAS DE LAS CC.AA. MANDABAN "TARJETAS AMARILLAS" POR LAS REACCIONES ADVERSAS DEL AGREAL/VERALIPRIDA" Y MIENTEN EN MINISTERIO DE SANIDAD EN LA "CANTIDAD".

HASTA EL EXTREMO QUE NI SIQUIERA COINCIDEN CON LAS QUE INDICA "LABORATORIOS SANOFI AVENTIS".

ESTADISTICAS DE VENTAS DEL AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA:

NINGUNO DE LOS DOS MÁXIMOS "RESPONZABLES" DE ESTA "ENCARNIZADA HUMANA" LAS TIENEN.

NO, NO TIENEN NI IDEA DE LA CANTIDAD DE CAJAS QUE SE VENDIÓ EN ESPAÑA, EN LOS 22 AÑOS QUE ESTUVO "AUTORIZADO".

A LOS "MAL LLAMADOS EXPERTOS Y CATEDRÁTICOS" QUE DEFIENDEN LO INDEFENDIBLE Y AUNQUE "YA LO SABEN" QUE TIREN DE HEMEROTÉCAS E INCLUSO DE SUS PROPIAS UNIVERSIDADES.

NO MAS "MENTIRAS"

ESTAREMOS "EN EL CERCANO JUICIO DE NUESTRAS SOCIAS Y LUCHADORAS DE ESPAÑA.

¡¡ GOBIERNOS LIBRES DE LAS FARMACEUTICAS !!!!!!!

"LE COSTÓ SU "CÁTEDRA" POR DECIR LA "VERDAD" DE UN ANTIDEPRESIVO.

A NOSOTRAS "NOS COSTÓ LA SALUD" Y NOS DEJARON "SIN VIDA".

NO EXISTE "ANTÍDOTO PARA NUESTRAS GRAVISIMAS SECUELAS".

NO BUSQUEN " DEL PASADO SOBRE NOSOTRAS" PORQUÉ TODO, ABSOLUTAMENTE TODO "HA SIDO CAUSADO POR EL "AGREAL/VERALIPRIDA".

CLOPIDOGREL (PLAVIT) MUCHO LE COSTÓ AL MINISTERIO DE SANIDAD RECONOCERLO.









COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS
PARA PROFESIONALES SANITARIOS
Ref: 2010/04
26 de abril de 2010
NOTA INFORMATIVA

INTERACCIÓN DE CLOPIDOGREL CON LOS INHIBIDORES DE LA BOMBA DE PROTONES: ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN Y RECOMENDACIONES DE USO.

Se desaconseja el uso concomitante de clopidogrel con omeprazol o esomeprazol o con otros inhibidores de CYP2C19, excepto que se considere estrictamente necesario.
Estas recomendaciones no se aplican al resto de IBP diferentes a omeprazol o esomeprazol, ya que, aunque no puede descartarse completamente esta interacción, la evidencia actualmente disponible no apoya esta precaución.

En junio de 2009, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informó a los profesionales sanitarios sobre la posible interacción entre clopidogrel y los inhibidores de la bomba de protones (ver nota informativa 2009/071).
Se informaba sobre los resultados de algunos estudios observacionales publicados que indicaban una reducción en la efectividad de clopidogrel cuando se administraba conjuntamente con inhibidores de la bomba de protones (IBP), argumentándose como posible mecanismo de esta interacción la inhibición de la isoenzima CYP2C19, una de las isoenzimas implicadas en la transformación del clopidogrel en su metabolito activo. Aunque los datos eran más consistentes para omeprazol que para el resto de los componentes de esta clase farmacológica, se recomendaba, como medida de precaución, evitar el uso concomitante de clopidogrel e IBP, excepto cuando se considerase estrictamente necesario.
Posteriormente se han realizado nuevos estudios y análisis sobre la farmacodinamia de clopidogrel cuando se asocia a IBP y la posible repercusión clínica de esta interacción. Estos datos han sido evaluados recientemente en Europa por el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) en su reunión de marzo de 2010, concluyéndose lo siguiente:
- Los estudios realizados confirman que omeprazol puede reducir los niveles del metabolito activo de clopidogrel y reducir su efecto antiagregante, apoyando la existencia de una interacción entre clopidogrel y omeprazol o esomeprazol.
- No existen suficientes datos para hacer extensiva esta precaución al resto de los IBP.

Por ello, se ha sustituido la precaución introducida anteriormente para todos los IBP, indicándose que sólo se desaconseja el uso concomitante de clopidogrel con omeprazol o esomeprazol.
En esta revisión se han tenido en cuenta los datos procedentes de los nuevos estudios disponibles, que se resumen a continuación.
Datos analizados
Efectos sobre la agregación plaquetaria
Dos estudios recientes no publicados sobre la influencia de omeprazol en la farmacocinética y el efecto antiagregante de clopidogrel, muestran que la asociación de clopidogrel con omeprazol reduce de forma significativa la inhibición de la agregación plaquetaria de clopidogrel y la biodisponibilidad de su metabolito activo, incluso separando 12h la administración de ambos fármacos.
No todos los componentes del grupo inhiben en la misma extensión la isoenzima CYP2C19; estudios in vivo indican que la mayor inhibición de esta isoenzima se observa con omeprazol o esomeprazol.
Los datos disponibles respecto otros IBP diferentes a omeprazol en la reducción del efecto antiagregante de clopidogrel son escasos y presentan cierta heterogeneidad. Mientras algunos estudios muestran una reducción en la inhibición de la agregación plaquetaria cuando se asocian IBP (sin especificar) con clopidogrel3, otros no muestran una diferencia significativa cuando se asocian otros IBP diferentes a omeprazol4-6. Por ello, se ha considerado que no se dispone de datos concluyentes respecto al resto de IBP diferentes a omeprazol o esomeprazol.
Repercusión clínica de la interacción
Estudios observacionales posteriores a los comentados en la nota informativa 2009/071 muestran un incremento de los acontecimientos cardiovasculares en pacientes tratados simultáneamente con clopidogrel e IBP7,8. Sin embargo, también se dispone de análisis a posteriori de ensayos clínicos controlados ya realizados, que no confirman estos resultados3, 9-11. Hasta la fecha no se dispone de ensayos clínicos controlados, diseñados para evaluar si existe un incremento en la morbi-mortalidad cardiovascular relacionado con esta interacción.
Por lo tanto, la evidencia disponible respecto a la repercusión clínica de esta interacción no es homogénea entre estudios observacionales y análisis a posteriori de ensayos clínicos controlados. Se considera que esta inconsistencia entre distintos estudios puede ser debida a la diferente metodología utilizada, así como a la posibilidad de que el perfil cardiovascular de los pacientes incluidos en los ensayos clínicos no represente completamente el riesgo de los pacientes tratados en la práctica clínica habitual.
En consecuencia, la evaluación realizada ha concluido que los datos disponibles no apoyan una reducción clínicamente relevante de la eficacia de clopidogrel como consecuencia de la posible interacción con los IBP estudiados.
Recomendaciones para los profesionales sanitarios
Teniendo en cuenta la información disponible actualmente, la AEMPS recomienda a los profesionales sanitarios:

- En pacientes en tratamiento con clopidogrel se desaconseja el uso concomitante de omeprazol o esomeprazol, excepto que se considere estrictamente necesario. En este último caso, no se recomienda espaciar en el tiempo la administración de ambos medicamentos, ya que no previene la interacción entre clopidrogrel y omeprazol o esomeprazol.

- Estas recomendaciones no se aplican actualmente al resto de IBP ya que, aunque no puede descartarse completamente esta interacción, la evidencia disponible no apoya esta precaución. En cualquier caso, se recomienda valorar individualmente la necesidad del tratamiento con IBP en pacientes tratados con clopidogrel y los beneficios esperados del mismo en relación a sus posibles riesgos.

- Se desaconseja el uso concomitante de clopidogrel junto con otros inhibidores de CYP2C19 diferentes a omeprazol o esomeprazol como son fluvoxamina, fluoxetina, moclobemida, voriconazol, fluconazol, ticlopidina, ciprofloxacina, cimetidina, carbamazepina, oxcarbazepina y cloramfenicol, excepto que se considere estrictamente necesario.

Finalmente se recuerda la importancia de notificar todas las sospechas de reacciones adversas al Centro Autonómico de Farmacovigilancia correspondiente.

EL SUBDIRECTOR GENERAL
DE MEDICAMENTOS DE USO HUMANO
Fdo: César Hernández García

"AGREAL/VERALIPRIDA": "NO SE PUEDE IR CONTRA EL MINISTERIO DE SANIDAD "PORQUE...... " NO SE LO CREEN NI USTEDES" LEAN











"RECUERDEN ESTE ESCRITO PRESENTADO EN FICALIA"
MINISTERIO DE SANIDAD Y POLITICA SOCIAL, LABORATORIOS SANOFI AVENTIS Y LOS "MAL LLAMADOS" EXPERTOS "CATEDRÁTICOS" QUE DEFIENDEN TANTO AL MINISTERIO DE SANIDA Y POLITICA SOCIAL ESPAÑOL COMO A LOS LABORATORIOS SANOFI SYNTHELABO/SANOFI AVENTIS.
EL PROXIMO JUICIO EN MADRID- DIA 30 DE ABRIL "COMPROBAREMOS" SI SE NOS SIGUEN " ACOSANDO PSICOLÓGIMAMENTE" CON SUS "MENTIRAS DE TODO LO ACONTECIDO EN ESPAÑA DURANTE 22 AÑOS CON EL AGREAL/VERALIPRIDA".
"USTEDES TENDRÁN EL "PODER DEL DINERO".
"NOSOTRAS EN NUESTRO PODER DE LA AUTÉNTICA VERDAD"
NOS DEJARON "SIN SALUD Y SIN VIDA"
NO EXISTE "ANTÍDOTO" PARA NUESTRAS "GRAVISIMAS SECUELAS"

lunes, 26 de abril de 2010

SUCCEEV "COSMÉTICO DE SANOFI AVENTIS" DICE LA RAZON.



Rellenar hasta las arrugas más tenues.

24 Abril 10

Una nueva molécula de ácido hialurónico, Succeev, que prolonga los resultados hasta un año y que además carece de reacciones adversas.


Para las más jóvenes, las que tratan de borrar los primeros signos del paso del tiempo, ya existe una varita mágica que ayuda a disimular esas «pequeñas líneas de expresión» que las incomodan. Un nuevo tipo de ácido hialurónico permite esto, con menos efectos secundarios y un perfil de seguridad mayor. «Hay muchas clases de esta sustancia, pero hablamos de una de gama alta –Succeev, de la línea Dermik de Sanofi Aventis–, cuyas “prestaciones” son más amplias que las de los ya existentes en el mercado», afirma Pedro Herranz Pinto del Servicio de Dermatología Hospital Universitario La Paz, en Madrid.

Características

Este nuevo producto, ácido hialurónico monofásico inyectable, es un gel viscoelástico, estéril, entrecruzado, de origen no animal, obtenido por fermentación bacteriana, y que es biodegradable y biocompatible. Desde el punto de vista técnico, «cuenta con la molécula más grande del mercado, lo que hace que sea más efectivo en el tiempo, necesitándose menos retoques. El producto se reabsorbe en el periodo de un año», puntualiza Herranz.

Otra de las ventajas que destaca el experto es que, frente a otros presentes en el mercado, «la aplicación del producto no excluye que las pacientes se sometan a otros tratamientos estéticos, como el láser, o se aplique junto a la toxina botulínica, sin que se den reacciones adversas». Las posibilidades de alergia que pueden presentarse son muy reducidas, ya se trata de una molécula que ya se encuentra en el organismo, en nuestros fluidos.

Además del relleno de las arrugas más profundas, existe la posibilidad de ofrecer a aquellas personas que tienen el labio muy fino de engrosarlo, alejando el perfil del labio, «con resultados inmediatos, muy buenos y muy naturales», explica el dermatólogo.

Otras aplicaciones

El ácido hialurónico como responsable de la elasticidad de la piel y debido a sus propiedades analgésicas y de regeneración celular se utiliza, con éxito, en enfermedades como la artrosis. «Se conocen también otros usos en el campo de la reumatología», apunta Herranz.

«Es un componente esencial del cartílago articular. Desde hace más de diez años, existen evidencias de su acción positiva en el control de los síntomas de la artrosis. En un estudio nos hemos planteado si, además de por sus propiedades analgésicas, el ácido hialurónico inyectado de manera seriada a lo largo de años podría modificar el curso de la enfermedad», explica Federico Navarro, jefe del Servicio de Reumatología del Hospital Virgen Macarena, en Sevilla.


¿GUARDA RELACIÓN CON LO QUE PUBLICA "LA RAZÓN" 24 Abril 10




En (b) (6) de 2008, un cirujano plástico certificado tablero, (b) (6) se supone que deben hacer un canto plastia lateral hacia el lado derecho de mi cara, porque una fractura orbital con estallido de 1992 un accidente de caballo y el paso del tiempo causó la tapa inferior derecha para ser caídos. El médico decidió ser creativo mientras estaba bajo anestesia general y le inyectó Sculptra, Dermik Aventis Sanofi en mis dos ojos. El Sculptra producto es el poli l cristales de ácido láctico y las reivindicaciones Referencia del fabricante es un dispositivo. El producto es en realidad una droga. La respuesta de cuerpo extraño a los cristales irritante desencadena una respuesta inmune en cascada. PLLA no lo hace cuando se utiliza como dispositivo de suturas-, sin embargo, las micro esferas de cristal o de ingeniería se destina a efecto el sistema inmune de un individuo. Actúa como una droga y la irritación que causan los órganos del sistema inmune para formar tejido cicatrizar. En mi caso una vigorosa respuesta inmune y el producto inyectado mal, como si se tratara de un relleno normal, como los causados por la inflamación Juvederm aglutinación y tremendo. Ahora 2 años después y más tarde dos cirugías, estoy desfigurado. El párpado inferior del ojo izquierdo es abultado y granulo matosa. El párpado inferior derecho se ha desarrollado la inflamación crónica que ha dado lugar a la infección del bio film, necrosis de los tejidos y cicatrices permanentes. También he tenido numerosos síntomas sistémicos inmunológicos incluyendo dolor e inflamación articular. Tengo la sarcoidosis ocular. Esto no puede ser arreglado. La dosis o cantidad: 7 ml, frecuencia: 1, recorrido: Fechas cuadrados de uso: no se puede quitar, (b) (6) 2008 - (b) (6) 2010. El diagnóstico o la razón para su uso: el dr utiliza este producto sin mi permiso. Quería hacerme ver más simétrica. Evento disminuido después de su uso se detuvo: no. Sculptra, Adventis sanofi tiene este producto en el mercado y nosotros a través de la FDA llamándolo un dispositivo. Es una droga, porque su modo de acción es el efecto del sistema inmune. Así es como funciona. Otros rellenos dérmicos dar volumen, pero esto requiere una respuesta compleja inmunológico que no está controlada. Una respuesta vigorosa como el mío causa inflamación granulo matosa crónica y que causa la infección. El producto no se puede extirpar quirúrgicamente y los eventos adversos se presentan años después de que el producto fue implantado. La compañía afirma que no saben cuánto tiempo va a permanecer en el cuerpo que proceda al sistema inmunológico. Esto es especialmente cierto cuando el m. D. La inyección se utiliza como un relleno típico dérmico y los grupos de productos que forman antiestéticos nódulos inflamatorios dolorosos.
……………………………………………….
Re: Determinación de que la Psorcono E (diacetato de diflorasona Pomada) Emoliente Ungüento, 0,05% (emoliente) Referencia de publicación de drogas ha sido voluntariamente retirado de la venta en los Estados Unidos.

Estimado señor o señora:

El que suscribe presenta esta petición, en nombre de un cliente no identificado, en virtud del § 505 (7) de la Ley Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos y de conformidad con 21 CFR § § 10,30 y 314,61,solicitando que el Comisionado de la Food and Drug Administration (FDA) de hacer una determinación de que la retirada del fármaco de referencia de publicación (DLR), Psorcone E (diflorasonadiacetato pomada) Emoliente Ungüento, 0,05%, no fue por razones de seguridad o efectividad.

Con esta determinación, el abajo firmante pide que la FDA declara que es oportuno presentar una Abreviado de solicitud de Nuevo Fármaco (ANDA) de la USP Diflarasone Ungüento diacetato, el 0,05%(Emoliente) que se basa en una RLD que ya no se comercializan.
Acciones A. requerido

El DLR en que se basa esta petición es Psorcori E (pomada diacetato de diflorasona)Emoliente Ungüento, 0,05% comercializado por Laboratorios Dermik y anteriormente se vende bajo el denominación común, FloroneqD. Pharmacia and Upjohn es el titular de este producto CND, CND 17 -994, que fue aprobado por la FDA antes del 1 de enero de 1982. Una copia de la receta del medicamento "Lista de productos "de la lista de la FDA de Productos Aprobados de drogas con la equivalencia terapéutica.

Las evaluaciones ("Libro Naranja"), 260 'edición, se presenta como Anexo 1. También se incluye como Anexo 2 se muestra una copia de la correspondencia FDA aprueba el cambio de nombre de la propiedad del Florone (pomada diacetato de diflorasona) Ungüento, 0,05% a Psorcone E (diacetato de diflorasonapomada) Emoliente Ungüento, 0,05%.

El DLR ha comercializado tres nuevas presentaciones del producto: 15, 30 y 60 tubos gramo. Los trespresentaciones comercializadas que voluntariamente se han descontinuado del mercado por DernukLaboratories, una empresa de Sanofi-Aventis EE.UU.., Efecto en las fechas descritas a continuación:

NDC Number Tube Size
0066-0275-31 30 gram
0066-0275-60 60 gram
0066-0275-17 15 gram
Discontinuation Date
December 14, 2005
May 4, 2006
June 5, 2006

Division of Dockets Management 30 de noviembre 2006 Página 2
Una consulta electrónica del Libro Naranja hizo el 30 de noviembre de 2006 (Anexo 3) confirmaque el DLR ha sido descontinuado. El peticionario solicita que la FDA hacer una determinación de que la retirada de la abovereferenced RLD fue por motivos distintos de la seguridad o la eficacia y, por tanto, permitirá la presentación de ANDA referencia Psorcone E (pomada diacetato de diflorasona) Emoliente Ungüento, 0,05%.

B. Motivación

En opinión del peticionario y para el mejor conocimiento del peticionario, la retirada de la RLD fue voluntaria, fue exclusivamente por razones de marketing, y no para la seguridad o eficacia razones.
El peticionario señala que hay al menos dos razones que apoyan la conclusión de que la RLD se retiró por razones distintas a la seguridad o efectividad.

En primer lugar, Sanofi-Aventis eliminado la retirada de este producto RLD lo largo del tiempo, desde diciembre 14, 2005 hasta junio 5, 2006. Copias de "Sanofi-Aventis Información sobre el producto, la interrupción del ETM PsorconO Ungüento Emoliente (Diacetato de diflorasona) Ungüento, 5% "para las tres presentaciones del producto (15 g, 30 y 60 g)se proporcionan como Anexo 4. En segundo lugar, una consulta electrónica del Libro Naranja hecho en el 30 de noviembre 2006 (Anexo 5), establece que existen otros medicamentos aprobados por la FDA. que contienen el ingrediente activo, diacetato de diflorasona, que actualmente es comercializado en los EE.UU.

C. Impacto Ambiental

Una exclusión categórica se reivindica como la concesión de esta petición se traducirá en una?. NDA para una de las drogas producto que es coherente con los parámetros de exclusión establecidos en 21 CFR§ 2531 (a).

D. Impacto Económico
información en esta sección se presentará cuando lo solicite el Comisionado siguientes revisivisiones de esta petición.

E. Certificación

El que suscribe certifica que, al leal saber y entender del suscrito, esta petición incluye toda la información y opiniones sobre la cual se basa la petición, y que incluye fecha de representante y la información conocida por el peticionario que sean desfavorables para el Petición. Toda la correspondencia de reglamentación relacionadas con esta petición debe ser dirigida a la siguiente.

Atentamente,.
Gary. Yi Ing.

Registro nº 2909—1 Diciembre 2006 A10`46
Escrito a bolígrafo : 2006P-0491 CP/
EN PODER DE ESTA ASOCIACIÓN : FIRMADO Y RUBRICADO.
...................

Citizen Petition
Re: Determination that Psorcono E (Diflorasone Diacetate Ointment) Emollient Ointment, 0.05% (Emollient) Reference Listed Drug has been voluntarily withdrawn from sale in the United States

Dear Sir or Madam:

The undersigned submits this petition, on behalf of an unnamed client, pursuant to § 505(7) of the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act and in accordance with 21 CFR §§ 10.30 and 314.61, requesting that the Commissioner of the Food and Drug Administration (FDA) make a
determination that the withdrawal of the Reference Listed Drug (RLD), Psorcone E (diflorasone diacetate ointment) Emollient Ointment, 0.05%, was not for safety or effectiveness reasons.
With this determination, the undersigned asks that FDA declare that it is appropriate to submit an Abbreviated New Drug Application (ANDA) for Diflarasone Diacetate Ointment USP, 0.05% (Emollient) that relies on an RLD that is no longer marketed.

A. Actions Requested

The RLD upon which this Petition is based is Psorcori E (diflorasone diacetate ointment) Emollient Ointment, 0.05% marketed by Dermik Laboratories and formerly sold under the proprietary name, FloroneqD . Pharmacia and Upjohn is the NDA holder of this product, NDA 17-994, which was approved by FDA prior to January 1, 1982. A copy of the "Prescription Drug Product List" from FDA's list of Approved Drug Products with Therapeutic Equivalence Evaluations ("Orange Book"), 260' edition, is provided as Attachment 1. Also included as Attachment 2 is a copy of FDA correspondence approving the proprietary name change from
Florone (diflorasone diacetate ointment) Ointment, 0.05% to Psorcone E (diflorasone diacetate ointment) Emollient Ointment, 0.05%.
The RLD had three marketed packaging presentations: 15, 30, and 60 gram tubes. All three marketed presentations have been voluntarily discontinued from the market by Dernuk Laboratories, a business of Sanofi-Aventis U.S ., effective from the dates described below:

NDC Number Tube Size
0066-0275-31 30 gram
0066-0275-60 60 gram
0066-0275-17 15 gram
Discontinuation Date
December 14, 2005
May 4, 2006
June 5, 2006


Division of Dockets Management

Page 2

An electronic query of the Orange Book made on November 30, 2006 (Attachment 3) confirms that the RLD has been discontinued .
The Petitioner requests that FDA make a determination that the withdrawal of the abovereferenced RLD was for reasons other than safety or efficacy and, thus; permit the filing of ANDAs referencing Psorcone E (diflorasone diacetate ointment) Emollient Ointment, 0.05% .

B. Statement of Grounds

In the Petitioner's opinion and to the best of Petitioner's knowledge, the withdrawal of the RLD was voluntary, was solely for marketing reasons, and was not for safety or effectiveness reasons .
The Petitioner notes that there are at least two grounds that support the conclusion that the RLD was withdrawn for reasons other than safety or effectiveness. First, Sanofi-Aventis phased out the withdrawal of this RLD product over time, from December 14, 2005 to June 5, 2006. Copies
of "Sanofi-Aventis Product Information, Discontinuation of PsorconO ETM Emollient Ointment (diflorasone diacetate) Ointment, 5%" for the three packaging presentations (15 g, 30, and 60 g) are provided as Attachment 4. Second, an electronic query of the Orange Book made on November 30, 2006 (Attachment 5) establishes that there are other FDA-approved drugs
containing the active ingredient, diflorasone diacetate, presently being marketed in the U.S.

C. Environmental Impact

A categorical exclusion is claimed as the granting of this Petition will result in an ?.NDA for a drug product that is consistent with the parameters for exclusion established under 21 CFR
§2531(a).

D. Economic Impact

information under this section will be submitted if requested by the Commissioner following review of this petition .

E. Certification

The undersigned certifies that, to the best knowledge and belief of the undersigned, this Petition includes all information and views upon which the Petition relies, and that it includes representative date and information known to the Petitioner which are unfavorable to the Petition.
All regulatory correspondence related to this Petition should be addressed to the following.
Sincerely,
.
Gary . Yi ing

........................

http://www.larazon.es/noticia/727-rellenar-hasta-las-arrugas-mas-tenues

domingo, 25 de abril de 2010

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA "ANONIM@ CONTESTA AL ANTERIOR MENSAJE"

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Cuidado Compañera Luchadora del anterior mensaje.

Te comento:

Indicas que te han recomendado los médicos por las secuelas que nos ha dejado el maldito, maldito Agreal aqui en España:

Relajantes musculares.

¿Sabes lo que dice Sanofi Aventis en los juzgados?

Que relajantes como el Yurelax, produce algo así como, lo que nos ha producido el "veneno de éllos: Agreal en España.

Una luchadora que tomó "solo 6 capsulas del Yurelax" y antes y cuando llegó a su casa que leyó el prospecto de este relajante, como no entendía lo que queria decir IMAO, llama a su farmaceutica de más de 30 años y le pregunta por teléfono:

Mira ..........., no entiendo lo que dice aqui en el prospecto del Yurelax, IMAO ¿me lo puedo tomar pon el Agreal? si si, no pasa nada, le contesta su farmaceutica.

Como desde la primera cápsula del Yurelax, se sintió aún peor y solo tomó 6 cápsulas.

Llegó esta Luchadora al extremo de que por lo que argumentaba Sanofi Aventis en el juzgado, sobre el Yurelax, mandó un mensaje a los Laboratorios del Yurelax
VIATRIS PHARMACEUTICALS S, S.A.U. por medio de la web de este Laboratorio y que tambien conserva lo que le preguntaba, así como las gracias le le daba.

Nunca recibió contestación del Laboratorio del Yurelax pero si que le consta, donde fué a parar el mensaje de esta Luchadora.

Los máximos culpables del AGREAL en España y como se ven culpables de lo que nos hicieron, están buscando todo, todo lo que de nuestra Salud antes de nosotras empezar a tomar ese macabro medicamento.

Vulnerando lo habido y por haber que la Constitución establece, asi como las distintas leyes del derecho a la intimidad de todas personas.

Y te pongo un ejemplo:

Luchadora del Agreal en Madrid, denuncia a los Laboratorios Sanofi Aventis por las gravisimas secuelas que el Agreal le produjo.

¿Sabes con lo que salieron?

Sobre un parto gemelar que esta Luchadora tuvo cuando élla tenia 20 años, ahora tiene 59 años y sus gemelas están perpectamente a pesar de que fué un parto complicado.

¿Cúantas mujeres en España, no ha tenido un parto complicado? muchas y por éllo no deja las secuelas que nos ha dejado el Agreal pero estos desarmados por culpar de nuestras secuelas, rastrean todo de nosotras.

Por supuestisimo que me uno a todo cuánto se haga y podeis contar conmigo LUCHADORAS.

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA "NOS HAN DEJADO EL SIGUIENTE MENSAJE"

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SOY UNA AFECTADA POR EL MEDICAMENTO AGREAL DESPUES DE 5 AÑOS DE SU RETIRADA Y SEGUN LA NOTA INFORMATIVA DE LA AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTO:

" DEBERIA PRESTARSE ESPECIAL ATENCION A LAS PACIENTES EN LAS QUE TRAS LA RETIRADA APAREZCAN SINTOMAS DE DEPRESION ANSIEDAD O ATAQUES DE PANICO REACCIONES EXTRAPIRAMIDALES".

PUES BIEN, MI PROBLEMA ES EL SIGUIENTE:

HE TOMADO TRATAMIENTOS ANTIDEPRESIVOS UN MONTON, QUE YA NO ME ACUERDO DEL NOMBRE, HE TOMADO ANTIFLAMTORIOS TODOS RELAJANTES MUSCULARES Y AHORA SIGO PEOR QUE HACE 5 AÑOS CUANDO LO DEJÉ.

MI CUERPO SE ESTA PARANDO, SOBRE TODO EL LADO DERECHO NO SE SI QUIERO O NO QUIERO HACER COSAS.

ESTO ES UN HORROR Y NO HABIDO RESPONZABILIDAD EN EL DEPARTAMENTO DE AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO, ESTO COMO MIS COMPAÑERAS DICEN:

IRA MAS LEJOS, NO HAY RESPONSABILIDAD POR PARTE DE NADIE, SOMOS MUCHAS LAS QUE TOMAMOS EL AGREAL PARA UNOS SOFOCOS DE CALOR Y NOS DIERON LA DROGA MAS DURA QUE HAY EN EL MERCADO:

SEÑORES ESTO NO SE CURA CON ANTIDEPRESIVOS, NOS SIGUEN ENVENENADO MAS.

UN ABRAZO PARA TODAS LAS LUCHADORAS Y AFECTADAS POR EL P... AGREAL.
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COMPAÑERA LUCHADORA DEL AGREAL/VERALIPRIDA:

"SOMOS UNA BOMBA ANDANTE"

LA AGENCIA REGULADORA DE LOS MEDICACAMENTOS EN ESPAÑA:

"NUNCA HIZO NADA CON ESTE "VENENO" QUE NOS DIERON.

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA "ELENA NOS MANDA EL SIGUIENTE MENSAJE"






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Somos muchas las LUCHADORAS DEL AGREAL de este país.

Y la lucha va a ser grande por nuestra calidad de vida que no la tenemos.

APOYAMOS LAS GRANDES SORPRESAS DESDE NAVARRA.
......................

PARA QUE LUEGO DIGAN QUE:


QUE SE OBRÓ CORRECTAMENTE Y SIN VULNERAR SUS DEBERES DE VIGILANCIA DEL MEDICAMENTO "AGREAL/VERALIPRIDA".

ESO "NI USTEDES MISMOS LO CREEN SIQUIERA"

sábado, 24 de abril de 2010

AGREAL/VERALIPIDA EN ESPAÑA "OBRÓ CORRECTAMENTE Y SIN VULNERAR SUS DEBERES DE ......................




SAN 28/10/2009 (JUR 2009/451889):
IMPROCEDENCIA POR LOS DAÑOS DERIVADOS DE LA INGESTA DE UN MEDICAMENTO AUTORIZADO Y RETIRADO DEL MERCADO EN EL AÑO 2005 POR REACCIONES ADVERSAS.
NO RESPONZAVILIDAD PATRIMONIAL DE LA ADMINISTRACIÓN SANITARIA, QUE OBRÓ CORRECTAMENTE Y SIN VULNERAR SUS DEBERES DE VIGILANCIA DEL MEDICAMENTO.
......................................................................
¡¡¡ QUÉ JARTÁ DE MENTIRAS ¡¡¡¡
¿ENUMERAMOS LOS DEBERES QUE "NO CUMPLIERON"?
¿ Y DE LA VIGILANCIA DEL MEDICAMENTO?


MUCHAS, MUCHAS, MUCHISIMAS.

"NO SE SALDRÁN CON LAS SUYAS"

" HABRÁN GRANDES SORPRESAS"

ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA" -- N.I.F.: G-65111056

ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA" -- N.I.F.: G-65111056
Teléfonos: 630232050 - NUESTRA DIRECTIVA: PRESIDENTA: FRANCISCA GIL QUINTANA--VICEPRESIDENTA: ROSARIO CARMONA JIMENEZ

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