AGREAL/VERALIPRIDA "EN ESPAÑA" LA MASACRE HUMANA QUE NOS HICIERON " Y SIGUEN MINTIENDO"

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AGREAL/VERALIPRIDA "LA MISMA LUCHADORA CANARIA" AÑO 2009

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DEL TERRITORIO NACIONAL ESPAÑOL: DE NORTE A SUR- DE ESTE A OESTE INCLUIDAS: CEUTA Y MELILLA, ASI COMO LAS ISLAS CANARIAS:

LABORATORIOS SANOFI AVENTIS "LAS LUCHADORAS DEL AGREAL EN ESPAÑA"

¿COMO NOS PODÍAMOS PONER DE "ACUERDO"?

Dr. MASMOUNDI " LAS SECUELAS SEVERAS E IRREVERSIBLES, QUE PRODUCE VERALIPRIDE" pueden aparecer hasta 5 ó 10 años DESPUES DE DEJARLO DE TOMAR.

MINISTERIO DE SANIDAD Y GOBIERNO ESPAÑOL: "MIENTEN CON EL ASUNTO "AGREAL/VERALIPRIDA" EN ESPAÑA.

LABORATORIOS SYNTHELABO/AVENTIS Y LABORATORIOS SANOFI AVENTIS:

"MIENTEN CON EL ASUNTO DE SU VENENO AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA".

¡¡ HABRAN SORPRESAS !!

SRES. SRAS. "MINISTERIO DE SANIDAD Y GOBIERNO ESPAÑOL Y LABORATORIOS SANOFI AVENTIS" .

"PEORES DE ESO "NO PENSAMOS: QUE LAS FOFAS ESPAÑOLAS" LLEGARAN A "EUROPA".

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA "FECHA 26 DE SEPTIEMBRE 2005" LUCHADORA CANARIA "NUNCA HASTA HOY" NO SE HA PUBLICADO ESTE VIDEO

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SEGÚN CONSTA EN LOS "DATOS DE LA FICHA DE SOCIA"

ESTA "LUCHADORA" FUÉ A SU MEDICO DE FAMILIA (SE ENCONTRABA UNA SUSTITUTA DE SU MÉDICO) LE COMENTÓ QUE EL AGREAL/VERALIPRIDA, LO HABÍAN RETIRADO PORQUÉ ASÍ SE LO COMUNICÓ SU FARMACIA HABITUAL Y QUE FUERA A SU MÉDICO PARA QUE LE RECOMENDARA "OTRO MEDICAMENTO ALTERNATIVO".

LA MÉDICO SUSTITUTA DE FAMILIA: NI CONOCIA EL MEDICAMENTO Y POR TANTO, SABIA NADA DE SU RETIRADA.

LE PIDIÓ UNOS DÍAS PARA COMPROBARLO.

Y CUÁNDO ESTA "LUCHADORA" VOLVIÓ LE DIJO: TIENE RAZON, SE HA RETIRADO.

"NINGUNA OPORTUNIDAD" DE DEJARLO "PAULATINAMENTE".

LA DOCTORA SUSTITUTA DE FAMILIA, SE ENTERÓ POR INTERNET.

"COMO EN LA INMENSA MAYORÍA DE TODAS LAS COMUNIDADES AUTÓNOMAS"

NO LLEGÓ "NINGUNA CIRCULAR DEL AGREAL" POR PARTE DE LA "AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO".

¿CON QUÉ NO ES CIERTO LO QUE INDICAMOS SOBRE EL AGREAL, TODAS LAS MUJERES ESPAÑOLAS, LABORATORIOS SANOFI AVENTIS?.

CON QUÉ TODAS "NOS HEMOS PUESTO DE ACUERDO".

¿NO FUÉ ESO LO QUE LES INDICARON A TVE., EN EL PROGRAMA "GENTE" EN EL PRIMER JUICIO EN BARCELONA EN 2006?.

PARA DESGRACIA DE NOSOTRAS Y POR SU "VENENO AGREAL/VERALIPRIDA" Y LA AUTÉNTICA "ENCARNIZADA HUMANA" QUE NOS HICIERON, USTEDES Y MINISTERIO DE SANIDAD:

SI QUE USTEDES:

QUE SI SE HAN PUESTO "DE ACUERDO"

"MIENTEN"

IDAPTAN "Juan H nos indica lo siguiente

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ASUNTO: Parlinson/trimetazidina

COMENTARIO: He leido en vuestra págima lo siguiente:
"Recientemente, la Unidad de Farmacovigilancia ha recibido, desde la consulta de neurología de un Hospital de la Comunidad, una serie de 8 casos de
pacientes diagnosticados de parkinsonismo, que se interpretó como secundario a trimetazidina"
En mi caso, bajo tratamiento con Idpatan, me diagnosticaron parkinson plus. No aseguro que sea causa y efecto pero como solictan casos de esta coincidencia, les escribo.
El mio es, además, tratamiento oftalmológico de 60 mg día. Llevo desde hace ahora un año con él.

......................

GRACIAS POR LEERNOS JUAN.

LEE BIEN, PORQUÉ LA FICHA TECNICA, PRECISAMENTE "ELIMINARON LAS INDICACIONES OFTALMOLÓGICAS:

Parkinsonismo asociado a trimetazidina
(Idaptan®)
La trimetazidina es un fármaco del que se dice que
“muestra un efecto protector sobre la estructura y
funciones celulares de diversos tejidos u órganos,
incluyendo el miocardio, frente a los efectos de la
hipoxia, la isquemia o las perturbaciones metabólicas
que deriven de ellas”. Las indicaciones terapéuticas
aprobadas en España actualmente son el tratamiento
profiláctico de las crisis de angina de pecho
y el tratamiento sintomático adyuvante del vértigo y
del tinnitus. Se administra por vía oral en dosis de
60 mg al día.
Las reacciones adversas recogidas en la ficha técnica
son las que afectan al tracto gastrointestinal (dolor
abdominal, diarrea, dispepsia, náuseas y vómitos),
así como las cutáneas (erupción, prurito y urticaria)
y la astenia. También se recogen como menos
frecuentes la hipotensión ortostática y la rubefacción.
En relación con los trastornos del sistema
nervioso, hasta el año 2005 sólo figuraban, como
reacciones adversas frecuentes, los mareos y las cefaleas.
En el año 2004, a raíz de la notificación de una serie
de 8 casos al Centro Regional de Farmacovigilancia
del País Vasco, éste Centro llevó a cabo una revisión
de las notificaciones de alteraciones extrapiramidales
asociadas a trimetazidina recogidas por el
Sistema Español de Farmacovigilancia (SEFV); el
Centro Regional de Farmacovigilancia de Castilla y
León había recibido en ese momento 2 casos de
parkinsonismo por trimetazidina.
La trimetazidina posee en su estructura química un
anillo piperazínico. Esta estructura piperazínica se
encuentra también en compuestos como la flunarizina,
la cinarizina o algunos neurolépticos de los que
es bien conocida su actividad antidopaminérgica y
sus efectos extrapiramidales. Pese a que no se conocía
hasta la fecha la actividad antidopaminérgica de
la trimetazidina, su relación estructural con otros
compuestos de ese tipo podría hacer pensar en efectos
similares.
Con esta información, la Agencia Española de Medicamentos
y Productos Sanitarios (AEMPS) decidió
que se debía modificar la ficha técnica de trimetazidina,
restringiendo el número de indicaciones terapéuticas
(se eliminaron las indicaciones oftalmológicas) y se añadió, en el apartado de trastornos del
sistema nervioso central, lo siguiente: ”Muy raros:
síntomas extrapiramidales (temblor, rigidez, acinesia,
inestabilidad), en particular en pacientes con
enfermedad de Parkinson, que remiten tras la suspensión
del tratamiento”.
En una nueva búsqueda realizada en la base de datos
del Sistema Español de Farmacovigilancia (FEDRA)
en septiembre de 2006, se encontraron 243 notificaciones
en las que aparecía la trimetazidina, en 22 de
las cuales como sospechosa de producir alguna reacción
extrapiramidal: parkinsonismo, 16; empeoramiento
del parkinsonismo, 1; discinesia, 1; alteración
de la marcha, 1; y temblor, 3. En la tabla se
recogen estos casos.
La mediana de edad en esta serie de casos es de
77 años. El 73% de los casos ocurrió en mujeres.
Estos datos concuerdan con la información conocida
sobre los factores de riesgo de reacciones
extrapiramidales: edad avanzada, sexo femenino
y antecedentes de parkinsonismo. El tiempo de
latencia oscila entre 1 día y 10 años, siendo la
mediana 8 meses. En ningún caso se superó la
dosis terapéutica de 60 mg/día. En 7 notificaciones,
además de la trimetazidina, había otros fármacos
sospechosos de haber contribuido a la aparición
del cuadro parkinsoniano, como clorazepato,
verapamilo, venlafaxina, sertralina, paroxetina,
lorazepam, imipramina, valproico y lamotrigina.
En todos los casos los signos desaparecieron al
poco tiempo de retirar el fármaco. Además, en la
base de datos del Sistema Español de Farmacovigilancia
se halla recogido un caso de secreción
láctea no puerperal por trimetazidina, lo que
subraya la posible actividad antidopaminérgica de
este fármaco.
Según un estudio realizado en el Servicio de Neurología
del Hospital Universitario de Salamanca, el
parkinsonismo inducido por fármacos es la primera
causa de Parkinson secundario. Los fármacos más
comúnmente implicados en esta reacción adversa son
los antidopaminérgicos (metoclopramina y otras ortopramidas
como la sulpirida o la tiaprida), la metildopa
y los antagonistas del calcio (flunarizina y cinarizina).
Datos más recientes indican la relación de
otros fármacos como los antidepresivos –inhibidores
selectivos de la recaptación de serotonina–, el
ácido valproico y la misma trimetazidina con el
parkinsonismo.
La trimetazidina está comercializada en nuestro país
con el nombre de Idaptan®‚ y desde 2001 se dispone
de las especialidades genéricas -Trimetazidina
Davur®‚ y Trimetazidina Rimafar®. Debido a sus indicaciones es utilizado frecuentemente en personas
de edad avanzada. Esto hace que el riesgo de
aparición de parkinsonismo sea mayor y, así mismo,
que pueda pasar por un trastorno asociado a la edad
y no como un efecto iatrogénico. Es importante
conocer esta reacción y, al menor indicio de enfermedad
de Parkinson, retirar el fármaco y notificar la
reacción al Centro de Farmacovigilancia.

JUAN: MUCHO CUIDADO, IMPRIMES ESTO Y LLEVASELO A TU MEDICO.

SOLICITA QUE TE HAGA "UNA TARJETA AMARILLA DE TU CASO" Y LA COPIA DE LA MISMA FIRMADA, COMO QUE LO HIZO, SE LA PIDES Y LA GUARDAS.

AGREAL/VERALIPRIDA "ESTUDIO 1977-1995" ¿ESTO SE HIZO CON EL AGREAL ?

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Por publicaciones grises de usar y tirar, cuando no por informaciones parciales, sesgadas o tergiversadas procedentes de la industria farmacéutica. Además, incluso la publicidad pagada en revistas médicas españolas con supuesta información científica sobre medicamentos contiene con demasiada frecuencia medias verdades que son medias mentiras engañosas (Villanueva, et al. 2003). No hay controles que mejoren lo que una correcta formación y un buen método de prescripción puede conseguir.

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PEDIMOS "GOBIERNOS LIBRES"

VACUNA PAPILOMA HUMANO " INDIA CON SUS DECLARACIONES "DEJA AL MUNDO EN EVIDENCIA

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Centre halts HPV vaccine project

In the wake of reports of violation of ethical guidelines and exploitation during the “clinical trials” of HPV (human papilloma virus) vaccine, meant to prevent cervical cancer among women, the Centre on Wednesday advised the State governments to suspend the vaccine programme until the issue is settled.

Director-General of the Indian Council of Medical Research (ICMR) V.M. Katoch told The Hindu that he had asked the Health and Family Welfare Ministry, the State governments and the people not to go ahead with the programme. “There can be no compromise, if ethical issues have been violated by any non-governmental organisation or pharmaceutical company. The government is all for the people, and genuine issues have to be addressed.”

“I am not prematurely judging that the NGO is at fault, but if there are allegations, they need to be investigated, and concrete evidence has to be brought to our notice. But, until this happens, the programme needs to be suspended,” he said.

Communist Party of India (Marxist) MP Brinda Karat said it was important to know what would happen to those who were already vaccinated.

Explaining that the ICMR was only “technical facilitator” of the HPV vaccine project, Dr. Katoch said a memorandum was signed with PATH-International in February 2007 for a project allotted to it by the Bill and Melinda Gates Foundation for assessing the feasibility of introducing HPV vaccine in India. Pharmaceutical companies Merck and GSK were to provide the vaccine and the ICMR helped in protocol preparation and drawing up ethical guidelines.

Initially, the NGO conducted a survey on the social acceptability of the project with the help of a questionnaire among the socially disadvantaged groups, as cervical cancer occured more among the women from the disadvantaged sections with less health facilities and low-capacity for buying expensive drugs. By the time the trial ended, the Drugs-Controller of India gave approval for marketing the two vaccines.

Pointing out that the trial started after approval from the State Advisory Committees and the ethical committees of the Andhra Pradesh and Gujarat governments and the National Technical Advisory Group as per the agreement with the NGOs, Dr. Katoch said: “Everything was going fine until we received complaints of violation of guidelines and exploitation of people from civil society groups some months ago following the death of four girls, who were administered this vaccine.”

Keywords: HPV Vaccine, project, health issue, ICMR

http://beta.thehindu.com/news/national/article391024.ece


POR EL TRADUCTOR DE INTERNET:

Centro Detiene proyecto de vacuna VPH.

A raíz de los informes de violación de normas éticas, y la explotación durante los ensayos de VPH (virus del papiloma humano) de la vacuna, destinada a prevenir el cáncer cervical entre las mujeres, el miércoles, el Centro recomendó a los gobiernos estatales a suspender el programa de vacunación hasta que la cuestión esté resuelta. Director General del Consejo Indio de Investigación Médica (ICMR) VM Katoch dijo a The Hindu que había pedido a la Salud y Bienestar Familiar del Ministerio, los gobiernos estatales y el pueblo que no siga adelante con el programa.
No puede haber ningún compromiso, si las cuestiones éticas han sido violadas por cualquier organización no gubernamental o una empresa farmacéutica. El gobierno es todo para el pueblo, y las cuestiones de verdadero hay que abordarlas. No estoy juzgando antes de tiempo que la ONG tiene la culpa, pero si hay denuncias, deben ser investigadas, y las pruebas concretas tiene que ser traído a nuestra atención. Pero, hasta que esto suceda, el programa tiene que ser suspendido, dijo.
Partido Comunista de la India (Marxista) MP Brinda Quilate dijo que era importante saber qué pasaría con aquellos que ya fueron vacunados. Tras explicar que el ICMR sólo era facilitador técnico del proyecto de vacuna contra el VPH, el Dr. Katoch dijo el memorando fue firmado con PATH-Internacional en febrero de 2007 para un proyecto se le había asignado por la Fundación Bill y Melinda Gates para evaluar la viabilidad de introducir vacuna contra el VPH en la India. Las empresas farmacéuticas Merck y GSK eran proporcionar la vacuna e ICMR la ayudó en la preparación del protocolo y la elaboración de directrices éticas.
Inicialmente, la ONG realizó una encuesta sobre la aceptabilidad social del proyecto con la ayuda de un cuestionario entre los grupos socialmente desfavorecidos, como el cáncer cervical producido más entre las mujeres de los sectores más desfavorecidos con los establecimientos de salud menos y de baja capacidad para la compra de medicamentos de alto costo. En el momento en que terminó el ensayo, la droga-Regulador de la India dio su aprobación para la comercialización de dos vacunas. Tras señalar que el juicio se inició después de la aprobación de los Comités Consultivo Estatal y los comités de ética de los gobiernos de Andhra Pradesh y Gujarat y el Grupo Asesor Técnico Nacional según el convenio con la ONG, el Dr. Katoch dijo:
Todo iba bien hasta que se recibió denuncias de violación de las normas y la explotación de personas de grupos de la sociedad civil hace unos meses después de la muerte de cuatro niñas, a quienes se administró la vacuna.

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DESEAMOS "UNOS GOBIERNOS LIBRES"

Anticonvulsivantes elevan el riesgo de suicidio: estudio

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Los fármacos anticonvulsivantes más utilizados como Neurontin, de Pfizer, y Trileptal, de Novartis, pueden elevar el riesgo de suicidio, de intento de suicidio y de muerte violenta en pacientes que los usan por primera vez, dijo un equipo de investigadores.

A diferencia de lo que ocurre con el antiepiléptico genérico de Johnson & Johnson, llamado topiramato o Topamax, el equipo detectó mayor riesgo de suicidio en nuevos usuarios de Neurontin, vendido genéricamente como gabapentina; del Lamictal o lamotrigina de GlaxoSmithKline; de Trileptal o oxcarbazepina y de Gabitril o tiagabina de Cephalon.

En un análisis, los investigadores observaron también un aumento del riesgo de suicidio con el fármaco valproato, que Sanofi-Aventis comercializa como Epilim y con el Depakine en Estados Unidos de Abbott Laboratories Inc..

En el 2008, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por su sigla en inglés) exigió que todos los fármacos anticonvulsivantes incluyeran en la etiqueta una advertencia de que duplican el riesgo de tener pensamientos y conductas suicidas a partir de un meta análisis de casi 200 ensayos clínicos.

Pero el análisis no fue lo suficientemente extenso como para demostrar cuáles de todos esos fármacos eran riesgosos. Y se utilizan para tratar una gran variedad de enfermedades.

"Todos sabemos que la aplicación de estos fármacos es muy, muy variada", dijo la doctora Elisabetta Patorno, de Brigham and Women's Hospital y de Harvard Medical School en Boston, y cuyo estudio fue publicado en la revista Journal of the American Medical Association.

Los anticonvulsivantes se utilizan principalmente en pacientes con epilepsia, pero su promoción ha sido muy agresiva y, en algunos casos, para enfermedades sin la aprobación adecuada, como el trastorno bipolar, el dolor y las migrañas.

Aunque los médicos pueden indicar las medicinas según su mejor entender, los fabricantes sólo pueden promover su utilización en aquellas enfermedades que aprueba la FDA.

14 de Abril 2010

Aclimafel/Veraliprida y despamenLBD : Nos indican lo siguiente....

hola:

A mi y me dieron despamenLBD,y nada no tenga deseos de tener relacion con mi esposo,ahora me dieron,aclimafel y solo tengo ganas de estar dormida y estar llorando pues a mi me hicieron la histerectomia hace 7 años.

Ya mi esposo pues esta molesto.

Que me recomienda hacer ya he visitado a varios ginecologos y nada.

Necesito ayuda.

No quiero que mi esposo me deje pues yo era una mujer con mucha pasión no hay tabues entre nosotros como matrimonio, por eso a él le extraña mucho.

Gracias espero respuesta.

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Amiga de México, vas a tu ginecólogo y le indicas que el ACLIMAFEL/VERALIPRIDA, se encuentra RETIRADO en los PAISES DE LA UNIÓN EUROPEA "POR PRODUCIR SECUELAS SEVERAS E IRREVERSIBLES" NI LA FDA., LO TIENE AUTORIZADO.

En cuanto al DespamenLBD:

Es un medicamento para terapia de reemplazo hormonal en el síndrome de la menopausia, recientemente han sacado la versión LBD (libido)que no ha sido evaluada suficientemente.

LO MEJOR QUE PUEDES HACER ES IR LOS DOS A UNAS SECCIONES CON UN SEXOLOGO QUE OS ACONSEJARÁN.

"NO TE EMPEORES TU CON EL ACLIMAFEL/VERALIPRIDA"

SUERTE.

ACLIMAFEL/VERALIPRIDA "NOS MANDAN EL SIGUIENTE MENSAJE" Ayuda, una pregunta urgente desde México

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COMENTARIO:

Hola ¿qué tal?

Las saludo desde la Ciudad de México, escribo para que por favor me ayuden con lo siguiente.

Mi mamá de 53 años tiene tomando el Aclimafel Veraliprida aproximadamente 5 años, su ginecólogo se lo mando diario junto con el livial y nunca le dijo nada de sus efectos, fue hace poco con otra doctora y le dijo que lo suspendiera, y mi mamá así lo hizo, pero le dio el síndrome de retirada, cosas como que le punzaba la cabeza, sentía que le iba a explotar, sensación de desmayo, palidez, escalofríos, etc., ella dice que sentía que se moría, por lo que no aguanto y lo volvió a tomar desde el viernes, pero no se recupera del todo, la voy a llevar con un medico muy bueno y por cierto muy caro para ver qué puede hacer para ayudarla a dejar el medicamento, también mientras lo ha estado tomando mi mamá presentaba temblores, yo se lo atribuía al tabaco pues ella fuma y esto lo presentaba al final, y también aunque ella lo niega yo la he notado que se le ha quitado el ánimo de todo y está muy nerviosa constantemente.
En México lo venden y los doctores ni siquiera saben lo que es ni que causa, es un crimen que a la mujer le receten un anti sicótico para algo tan natural como el climaterio.

Estoy muy preocupada, por favor díganme si saben cómo le puede hacer para dejar el medicamento y que puede tomar para los síntomas de retirada.
Espero su información y ayuda, si tienen material claro, que pueda llevarle al médico para que sepa de lo que hablamos, por favor envíenmelo.

Las apoyo en su lucha, por favor ayúdenme, les agradezco de antemano su amabilidad y las felicito por difundir está información, gracias, les deseo lo mejor, hasta luego.

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Amiga desde México, lo primero y ante todo, tu madre debe de ir a un buen médico.

Un Antipsicótico como el "Aclimafel/Veraliprida" y ningún otro, se puede dejar, sin más, siempre tiene que ser "como indique el médico".

HECHO QUE LA INMENSA MAYORIA DE LAS ESPAÑOLAS QUE TOMAMOS EN 2005, EL "AGREAL/VERALIPRIDA" NO PUDIMOS HACER "NADIE NOS COMUNICÓ NADA".

Tu madre si que puede hacerlo pero como se lo indique el médico y además que mandará otra clase de medicamentos para que "no sufra el sindrome de retirada del Aclimafel".

Por las SECUELAS SEVERAS E IRREVERSIBLES que nos ha ocasionado la VERALIPRIDA.

Lo mejor tambien sería que tu madre pidiera una revisión con pruebas y analiticas, tanto del Neurologo, Psiquiatra, Cardiólogo etc., para así pueda descartar que "no le ha dejado secuelas" y aunque todo le salga bien, que lo deseamos. Periodicamente que se siga haciendo esos controles.

Te mandaremos "via interna" lo que nos solicitas para que los doctores no digan que "no conocen el Aclimafel".

Tambien aqui en España al día de hoy " No saben, no contestan" e incluso DIRECTORES en PSIQUIATRIA DE HOSPITALES.

ESA ES SU "PARTICULAR ESTRATEGIA" U ORDENES RECIBIDAS.

PERO LAS LUCHADORAS ESPAÑOLAS, ESTAMOS AQUI Y NO SOLO PARA LAS DE ESPAÑA.

MUCHA SUERTE "AMIGA MEXICANA".

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA "AÑO 1998 INFORMACION TERAPEUTICA SISTEMA NACIONAL DE SALUD"

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DE LO QUE "NUNCA" EXISTIÓ CON EL AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA "FICHA TECNICA NO EXISTIÓ Y PROSPECTO" AHORA SI POR LAS DIRECTIVAS DE LA UE.

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El riesgo de suicidio de los niños es igual con todos los antidepresivos

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El riesgo de suicidio de los niños es igual con todos los antidepresivos.

Un estudio a largo plazo reciente señala que no parece haber diferencia entre los antidepresivos para incrementar el nivel de pensamientos suicidas.

La investigación corrobora una decisión de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos de 2004 de exigir una advertencia de "recuadro negro" en todos los antidepresivos por el aumento en el riesgo de suicidios en niños y adolescentes que toman los medicamentos. Además, responde a una pregunta frecuente sobre qué medicamentos conllevan el mayor riesgo.

"Entre los agentes antidepresivos recetados con más frecuencia, no hubo diferencia en el riesgo de intentos de suicidio ni suicidios completos", señaló el Dr. Sebastian Schneeweiss, profesor asociado de epidemiología de la facultad de salud pública de la Harvard.

La FDA señaló una duplicación del riesgo de ideaciones suicidas entre los niños que tomaban antidepresivos, frente a un placebo, anotó Schneeweiss.

Sin embargo, agregó Schneeweiss, el análisis de la FDA no especificó qué medicamentos fueron usados, por lo que no hubo manera de determinar si había diferencia en el riesgo.

"Los médicos necesitan saber si hay un agente con el que se reduzca o se eleve particularmente el riesgo", dijo. "Eso es importante para la práctica clínica".

El informe aparece en la edición en línea del 12 de abril de Pediatrics.

Inmovilizan una vacuna contra el rotavirus al hallar fragmentos de un virus porcino

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Las farmacias han inmovilizado los lotes de una vacuna contra el rotavirus, Rotarix, al alertarse desde la Agencia Española del Medicamento (la AEM) fragmentos de ADN correspondientes a un circovirus porcino. No obstante, se espera que en las próximas semanas se levante el veto a este medicamento. La AEM informa a los padres que si quieren vacunar a los menores contra el rotavirus pueden optar por una vacuna alternativa, RotaTeq. Si el niño ya recibió una dosis de Rotarix puede completarse la protección con dos dosis de la otra, y en el caso de haber recibido dos no es necesario más.

AGREAL/VERALIPRIDA " LA DISCINECIA TARDÍA , ES UN SINDROME DESCRITO POR PRIMERA VEZ EN 1960 "GOBIERNOS LIBRES DE LAS FARMACEUTICAS"

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La discinesia tardía es un síndrome descrito por primera vez en 1960.

En 1968, estaba claro que era un efecto secundario frecuente e incapacitante de los fármacos antipsicóticos. No era ni el más común, ni la mayoría de los efectos secundarios incapacitantes, pero fue la más visible.

Cuando el tratamiento no funcionó, alegaron que era la enfermedad, no el tratamiento que tuvo la culpa.

Del mismo modo psiquiatría culpó a la enfermedad en vez de las drogas.

Así como hemos hecho desde con los ISRS y el suicidio.

"PERDIÓ SU CÁTEDRA" POR UNA "SUBVENCION" DE UNA FARMACEUTICA EN ESA "UNIVERSIDAD" Y TODO POR "DECIR LA VERDAD SOBRE "UN MEDICAMENTO" DE ESA FARMACEUTICA QUE "DONABA O SUBVENCIONABA, UNA IMPORTANTE CANTIDAD DE DINERO A ESTA "UNIVERSIDAD".

POR ÉSTO Y OTRAS "INDESEABLES COSAS" PIDE Y "NOSOTRAS LAS LUCHADORAS DEL AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA, PEDIMOS:

POR UNOS GOBIERNOS:

L I B R E S DE LAS FARMACEUTICAS.

PARA TODAS LAS LUCHADORAS DEL AGREAL EN ESPAÑA O DE OTROS ASUNTOS: MARIA NOS ENVIA LO SIGUIENTE

Hola a todas y a todos:

Mañana y por el PAIS DIGITAL, les contestarán:

José Martínez Olmos.

La sostenibilidad de la Sanidad - Secretario general de Sanidad.

La hora aqui en Peninsula: 12:00 a 13:00

Por tanto una hora meno en las Islas Canarias.

Pueden ir haciendo vuestras preguntas ya en :

http://www.elpais.com/edigitales/entrevista.html?encuentro=6533

" El sistema sanitario español es envidiado en casi todo el mundo por ser gratuito y universal, pero padece problemas que se han agravado con la crisis, como los abusos de las visitas o los gastos farmacéuticos. El secretario general de Sanidad, José Martínez Olmos, charlará con los lectores sobre la sostenibilidad de la Sanidad de nuestro país y las medidas del Gobierno para garantizarla.

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Bueno lo de "gratuidad" en cuanto a medicamentos, debemos de pagar l@s que no somos "pensionistas" un tanto por ciento del importe de los medicamentos.

La crisis, la crisis.

¿porqué no controlaron y revisaron, muchos medicamentos?

Hoy por hoy en el caso "Agreal/Veralipida" NO HICIERON NADA y po éllo, miles y miles de mujeres nos encontramos "sin lo mas preciado que pueda tener un ser humano".

LA SALUD.

Debemos "medicarnos" de por vida y los verdaderos culpables son por el siguiente orden:

MINISTERIO DE SANIDAD-FARMACOVIGILANCIA-AGENCIA DEL MEDICAMENTO Y LOS LABORATORIOS SANOFI SYNTHELABO/SANOFI AVENTIS.

¡¡ PREGUNTEN !! OTRA COSA ES QUE LES CONTESTEN "LA VERDAD".

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA "ESTA ASOCIACIÓN ESTÁ ULTIMANDO UNOS VIDEOS DEL AGREAL PARA ENVIARLOS A: OMS. EMA. Y U.E.

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EN DICHOS "VIDEOS" VERÁN Y OIRÁN LOS TESTIMONIOS "DE MUCHAS LUCHADORAS DEL AGREAL Y PODRÁN COMPROBAR LO QUE SE HIZO EN ESPAÑA CON EL AGREAL/VERALIPRIDA.

"TESTIMONIOS" MUY PERO QUE MUY "DESOLADORES".

COMPROBARAN:

"SI MINISTERIO DE SANIDAD Y POLITICA SOCIAL" INDICÓ LA VERDAD EN EL DEBATE DE LA EMA (EMEA) CUÁNDO DECLARARON SOBRE EL AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA, EN 2006/2007.

SI SANOFI AVENTIS "DECLARÓ LA VERDAD DEL AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA.

CUANDO ESTA "ASOCIACIÓN AGREA-L-UCHADORAS" RECIBA EL ACUSE DE RECIBO DE ESTAS INSTITUCIONES, EUROPEAS Y DE LA OMS.

"LOS EXPONDREMOS AQUI".

EN RELACION A LA NOTICIA ANTERIOR "EN UN ASUNTO TAN SERIO COMO ES LA DIABETES" LEAN LO QUE HIZO SANOFI AVENT

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PICAR EN CADA HOJA, PARA QUE LO PODAIS LEER CON CLARIDAD.

"A 220 MEDICOS ESPAÑOLES QUE SE PESENTARON".

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PORQUÉ "FARMAINDUSTRIA":

¿NO SE HA PRONUNCIADO SOBRE EL AGREAL/VEALIPRIDA EN ESPAÑA?

Sanofi-aventis adquiere un nuevo péptido humano de CureDM que ayuda a producir insulina a pacientes diabéticos

La farmacéutica suiza Sanofi-aventis firmó hoy un acuerdo de licencia mundial para desarrollar, fabricar y comercializar un nuevo péptido humano de CureDM Group Holdings, 'Pancreate', que podría restablecer la capacidad de producir insulina y otras hormonas pancreáticas en pacientes con diabetes tipo 1 y 2.

En virtud de este acuerdo, Sanofi tendrá la licencia mundial en exclusiva de este producto, cuyos ensayos en fase I se iniciarán a lo largo de este año, y sus compuestos asociados a cambio de lo que CureDM recibirá un pago inicial y una serie de pagos escalonados en concepto de desarrollo del producto, registro y comercialización, que podrían ascender a 335 millones de dólares (unos 250 millones de euros).

'Pancreate' es una secuencia peptídica bioactiva procedente de una proteína humana natural que, en una serie de ensayos preclínicos, ha demostrado su capacidad de estimular el crecimiento de nuevos islotes pancreáticos capaces de producir insulina. De esta forma, hace posible el restablecimiento de la función metabólica normal y el control de la glucosa sanguínea. El inicio de los ensayos de Fase I tendrá lugar a lo largo de este año.

Además, CureDM tendrá derecho a una serie de royalties graduales, en función de las ventas mundiales del producto. Según destacó el vicepresidente ejecutivo de I+D de Sanofi-aventis, Marc Cluzel, "una vez desarrollado 'Pancreate' podría convertirse en el primer tratamiento de medicina regeneradora para la diabetes tipo 1 y tipo 2 y permitiría ofrecer una respuesta a los considerables retos que supone la epidemia de diabetes, tanto para los pacientes como para los sistemas sanitarios".

Con este nuevo acuerdo de colaboración Sanofi pretende dar ejemplo del compromiso estratégico que pretende desarrollar en el área de la diabetes a través de las nuevas tecnologías, con el objetivo de "convertirse en líder mundial".

Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por su sigla en inglés) lipodisolvente, mesoterapia, lipoterapia o lipólisis por iny

Los llamados tratamientos disolventes de grasa ofrecidos por los centros de spa no la eliminan y las compañías deben dejar de hacer esa afirmación, dijo ayer la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por su sigla en inglés).

Los procedimientos, conocidos con nombres como lipodisolvente, mesoterapia, lipoterapia o lipólisis por inyección, involucran la transfusión de fármacos no probados, señaló la FDA en un comunicado.

"Nos preocupa que estas compañías estén engañando a los consumidores", dijo Janet Woodcock, directora del Centro para la Investigación y la Evaluación de Fármacos de la FDA.

"Es importante que todos los que estén considerando este procedimiento voluntario entiendan que los productos usados para realizar la lipodisolución no están aprobados por la FDA para la eliminación de grasa", dijo la médica Janet Woodcock, directora del Centro para la Investigación y la Evaluación de Fármacos de la FDA.

Los tratamientos generalmente consisten en inyecciones de dos fármacos llamados fosfatidilcolina y deoxicolato, dijo la FDA.

"En algunos casos, se añaden a la mezcla otros ingredientes, por ejemplo fármacos o componentes de otros productos como vitaminas, minerales y extractos herbales", agregó la agencia.

Aún no se ha comprobado si alguno funciona en ensayos clínicos creíbles, dijo.

La FDA también reprendió a una firma brasileña que comercializa los llamados productos lipodisolventes en dos páginas de internet: zipmed.net y mesoone.com y advirtió que notificará a las autoridades regulatorias en Brasil.

Asimismo, emitió un alerta contra estas firmas para impedir la importación y distribución de productos lipodisolventes no aprobados en E.U.

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA "PERDIÓ S CÁTEDRA POR DECIR LA VERDAD DE UN MEDICAMENTO Y ARGUMENTÓ DE OTROS DE LA FAMILIA DE LA "VERALIPRIDE/VERALIPRIDA

NOSOTRAS "PERDIMOS LO MAS PRECIADO DE UN SER HUMANO"

"" LA SALUD""

"CERO INTEVENCIÓN DE LAS INDUSTRIAS FARMACEUTICAS EN LOS GOBIERNOS"

Y SABEMOS "BIEN LO QUE DECIMOS".

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