AGREAL/VERALIPRIDA : Actualmente no se dispone de recomendaciones sobre pautas específicas......

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20 DE MAYO 2005

AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS

COMUNICACION SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS.

Ref: 2005/11
20 de mayo de 2005

SUSPENSION DE COMERCIALIZACION

SUSPENSIÓN DE COMERCIALIZACIÓN DE VERALIPRIDA (AGREAL@)

(EFECTIVA EL 15 DE JUNIO DE 2005)

Veraliprida es un fármaco con actividad antidopaminérgica autorizado en España en el año 1983.

Actualmente solo se encuentra comercializada una especialidad farmacéutica con veraliprida: Agreal@, indicada en el tratamiento de los sofocos ( crisis vasomotoras) y de las manifestaciones psicofuncionales de la menopausia confirmada.
El Sistema Español de Farmacovigilancia (SEFV) ha recibido diversas notificaciones de sospechas de reacciones adversas psiquiátricas (fundamentalmente depresión, ansiedad y síndrome de retirada) y de tipo
neurológico ( discinesia, trastornos extrapiramidales, parkinsonismo ), algunas de ellas graves. Las reacciones adversas de tipo neurológico aparecen durante el tratamiento, mientras que las reacciones adversas psiquiátricas también pueden aparecer como reacciones de retirada al finalizar un ciclo de tratamiento o
interrumpir el mismo.

Por este motivo, el Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Humano (CSMH) de la Agencia Española de Medicamentos y Productos sanitarios (AEMPS) ha procedido a re evaluar el balance beneficio-riesgo de veraliprida en sus indicaciones autorizadas, analizando toda la información disponible tanto acerca de las reacciones adversas como de la eficacia del medicamento.

La conclusión del CSMH ha sido que el balance beneficio-riesgo de veraliprida resulta desfavorable en las indicaciones autorizadas, recomendando a la AEMPS la suspensión de comercialización de veraliprida (Agreal@).

Considerando las recomendaciones del CSMH, la AEMPS ha decidido adoptar las siguientes medidas:

Suspender la comercialización de veraliprida (Agreal@). Con objeto de disponer de un margen de tiempo razonable para que los profesionales sanitarios y las pacientes estén suficientemente informados de esta medida, dicha suspensión será efectiva a partir del día 15 de junio de 2005.

A partir de esta fecha cesará la distribución por parte del laboratorio titular a las oficinas de farmacia.

Actualmente no se dispone de recomendaciones sobre pautas específicas de retirada del tratamiento con veraliprida, la cual es aconsejable que se realice de forma gradual a criterio médico, con una mayor vigilancia en aquellas pacientes con antecedentes de cuadros de ansiedad o depresión.

Finalmente se recuerda la importancia de notificar todas las sospechas de reacciones adversas al Centro Autonómico de Farmacovigilancia correspondiente (puede consultarse el directorio en h ://www.a emed.es/directorio/ df/dir-serfv. df
Información para las pacientes

El próximo día 15 de junio se suspenderá la comercialización de Agreal@, cuyo principio activo es veraliprida, por lo que a partir de esta fecha el laboratorio comercializador de este medicamento dejará de suministrarlo a las oficinas de farmacia.

Esta medida responde a que se han conocido algunos casos en los que se han presentado reacciones adversas como depresión, ansiedad y trastornos de la movilidad tales como rigidez, temblores o movimientos involuntarios en pacientes que estaban usando este tratamiento o tras interrumpir el mismo.

No es urgente que las pacientes que están utilizando Agreal@ (veraliprida) interrumpan el tratamiento, el cual deberá realizarse bajo supervisión médica. Por ello, las pacientes actualmente en tratamiento deberán concertar una consulta con su médico con objeto de valorar su situación particular y, en caso necesario, sustituir el tratamiento.

EL SUBDIRECTOR GENERAL
DE MEDICAMENTOS DE USO HUMANO

fdo: Emilio Vargas Castrillón

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1.- FUÉ RETIRADA POR LA DIRECTIVA EUROPEA 726/2004 (CODIGO COMÚN).

2.- ESPAÑA TUVO "SIEMPRE EL PRINCIPIO ACTIVO: VERALIPRIDA/AGREAL, CODIFICADO CON CRITERIO CONTRARIO A LA ATC

3.- ESPAÑA A LA "VERALIPRIDA/AGREAL" NUNCA LE DIÓ EL CODIFICADO ATC DE UN ANTIPSICÓTICO, EL CUAL SI QUE LE DIERON LOS DEMÁS PAISES DE LA UNION QUE LO VENDIA O SEA:

VERALIPRIDA: ATC N05AL06

4.- ESPAÑA SIEMPRE CODIFICÓ LA "VERALIPRIDA/AGREAL"

ATC G03XX93 "OTRAS HORMONAS SEXUALES 66,6 mg. IN IN 65 1 1

5.- ESPAÑA A PESAR DE LA "INMENSA" DE TARJETAS AMARILAS, RECIBIDAS DESDE LA DIFERENTES "FARMACOVIGILANCIAS" DE LAS CC.AA.

" NUNCA HIZO CASO DE LAS MISMAS".

6.- TARJETAS AMARILLAS "DESDE 1987 HASTA 2005" E INCLUSO DEL 2007 DOS AÑOS DESPUES DE LA RETIRADA.

7.- EL SR. ZAPATERO DE COMPROMETIÓ CON NOSOTRAS " DE QUE UNA VEZ LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO "SE PRONUNCIARA" NOS CONTESTARÍA A "NUESTRAS DUDAS SOBRE NUESTRO ESTADO DE SALUD POR EL "AGREAL/VERALIPRIDA" ESO FUÉ A PRINCIPIOS DEL 2006, LA EMEA (AHORA EMA ) LO HIZO EL 23 DE JULIO DE 2007 "AUN ESTAMOS ESPERANDO SU RESPUESTA, SR. ZAPATERO "PERO EL QUE CALLA: OTORGA".

8.- AL DÍA DE HOY SRES. SRAS. DEL MINISTERIO DE SANIDAD Y LABOATORIOS SANOFI AVENTIS: LUCHADORAS DEL AGREAL, VAN A CONSULTA DE "NEUROLOGOS" Y CUANDO LES MENCIONAN EL AGREAL "DESCONOCEN DICHO MEDICAMENTO".

9.- MUY FÁCIL ES RETIRAR UN MEDICAMENTO E INDICARLES A LOS PROFESIONALES SANITARIOS "ACTUALMENTE NO SE DISPONE DE PAUTAS ESPECIFICAS" SIN FICHA TECNICA, UN PROSPECTO QUE NO INDICABA NADA " Y AHI LES DEJAMOS" A TODAS "ESTAS MUJERES YA CON SECUELAS "SEVERAS E IRREVERSIBLES" PARA QUE LOS PROFESIONALES SANITARIOS "SE BUSQUEN LA VIDA" BUSCANDO "PAUTAS ESPECIFICAS DE UN ANTIPSICÓTICO" LUEGO SI NOS RECETAN ALGÚN MEDICAMENTO "LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS Y USTEDES DEL MINISTERIO" NO ESE O ESOS MEDICAMENTOS QUE LES HAN RECETADO " SON LOS QUE LES HAN PRODUCIDO "ESAS SECUELAS".

10.- " CON QUÉ TODO SE HIZO BIEN EN ESPAÑA CON EL AGREAL/VERALIPRIDA "SR. EMILIO VARGAS CASTRILLÓN"

¿NO FUÉ ESO LO QUE USTED LE INDICÓ PERSONALMENTE A DOS LUCHADORAS DEL AGREAL EN SU DESPACHO, Y ENCIMA, TOD LO QUE LE INDICÓ "FUÉ EN PLAN IRÓNICO".

"A TODOS USTEDES INCLUIDOS LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS"

LAS FOFAS ESPAÑOLAS (COMO DIJO LOS DE SANOFI AVENTIS) QUE NO PENSARON "NUNCA QUE LLEGARAMOS A LA UNIÓN EUROPEA".

AUN LES QUEDAN "MUCHO POR VER Y OIR DE TODAS LAS MILES Y MILES DE MUJERES ESPAÑOLAS, QUE POR EL "AGREAL/VERALIPRIDA":

NOS HEMOS QUEDADO: " SIN SALUD Y VIDA".

LUCHADORA DEL AGREAL: NOS MANDA EL SIGUIENTE MENSAJE

Hola, me he quedado de piedra con lo leído sobre Esertia , cuando empecé a tomar Agreal, caí en una gran ansiedad y depresión que no asociaron los médicos hasta mas tarde, lo primero que me mandaron fue junto con Agreal que tomara ansioliticos y Esertia 20 mg (aun tengo las cajas y esta reflejado en mi ficha de crónicos) y Dogmatil, cada día gracias a vosotra me estoy dando mas cuenta del coctel de pastillas que me obligaron a tomar, en el 2006 después de tomarlo 4 años decidimos entre los doctores y yo retirar Esertia (que según me comentaron era lo mismo que Prisdal pero mejorado) pues no había mejora en mi, y en el 2008 me lo vuelven a introducir por 3 meses para ver si habían cambios que como no los hubo me la retiran otra vez, ya no se que pensar de algunos profesionales de la medicina de este país, si siempre he explicado como empezó mi enfermedad con AGREAL para que me hicieron semejantes mezclas.

ANONIMA

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Luchadora del Agreal "Anónima", creemos que los médicos hicieron bien en mandarte el Esertia 20, nos tomamos incluso la liberdad de leer "su ficha técnica" y no como que el Agreal "nunca en 22 años tuvo".

Los mal llamados ""catedráticos de Sanofi Aventis y Ministerio de Sanidad"" tienen que buscar ALGO en nuestros historiales Clinicos de debemos de aportar a los mismos y SIEMPRE dicen o comentan algo que hayamos tomado, antes o despues del "veneno Agreal".

El Esertia y Prindal que indicas, son lo mismo "antidepresivos" y en la ficha tecnica "no figurana nada de problemas "Neurológicos" y demás efectos que se menconaban en el anterior mensaje.

Prindal:

Acciones:

Medicamento utilizado para tratar la depresión (ANTIDEPRESIVO).

Consideraciones:

Puede tomar este medicamento con o sin alimentos; si tiene molestias de estómago, tómelo con algún alimento. Se aconseja que lo haga siempre en las mismas condiciones para aumentar su eficacia. Este medicamento tarda algún tiempo en hacer efecto; no deje de tomarlo aunque al principio no note mejoría. Si lleva mucho tiempo tomando este medicamento, no deje de tomarlo de forma brusca sin consultarlo antes con su médico. Este medicamento puede producir somnolencia y disminuir sus reflejos, por eso se aconseja que tenga cuidado al conducir o al manejar maquinaria peligrosa. Mientras dure el tratamiento, evite levantarse de manera brusca para evitar posibles mareos. Mientras dure el tratamiento no beba alcohol ni tome otros medicamentos para dormir, para las alergias, gripe o catarro; consulte antes a su médico. Informe a su médico si está tomando algún otro medicamento. Mientras dure el tratamiento no tome otros medicamentos sin consultarlo antes con su médico.

Efectos adversos:

Pueden aparecer náuseas, vómitos, estreñimiento, dolor de cabeza y sequedad de boca. Si tuviera insomnio o ansiedad, consulte a su médico.

O sea como el Esertia.

El Dogmatil

(para no variar) es de Sanofi Aventis (primero como el Agreal de los Laboratorios Delagrange) y es un "antipsicótico":

Acciones:

Medicamento utilizado para tratar enfermedades nerviosas (ANTIPSICOTICO).

Consideraciones:

Tome este medicamento con las comidas o con algún alimento para evitar posibles molestias de estómago. No beba alcohol mientras dure el tratamiento. Este medicamento puede producir somnolencia y disminuir sus reflejos, por eso se aconseja que tenga cuidado al conducir o al manejar maquinaria peligrosa.
Efectos adversos:

Pueden aparecer náuseas, estreñimiento y sequedad de boca. Si presenta temblores, color amarillo en la piel, alteraciones de la visión o movimientos involuntarios, comuníqueselo a su médico.

PERO LOS MÉDICOS ESPAÑOLES, COMO HEMOS INDICADO "SIEMPRE" NO SON CULPABLES DE NADA CON RESPECTO AL agreal/veraliprida.

¿ que indicaba el prspecto del Agreal/Veraliprida en España? Hiprolactimenia, nada más, ni Antisicótico, ni tiempo de toma, Interacciones, NADA.

PERO COMO TODO LO REFERENTE AL AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA, LA AGENCIA REGULADORA DE LOS MEDICAMENTOS: NUNCA SUPERVISÓ ESTE "VENENO" Y LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS, AQUI EN ESPAÑA "OCULTARON TODO".

¿A QUIENES TIENEN QUE CULPAR DE ESTA "ENCARNIZADA HUMANA DE LAS MUJERES QUE TOMAMOS EL AGREAL?.

PUES A LOS MÉDICOS ESPAÑOLES: GINÉCOLOGOS Y MEDICOS DE FAMILIA POR ÉLLOS LO RECETARON, PERO ES QUE ÉLLOS "TENÍAN LA MISMA INFORMACIÓN QUE NOSOTRAS":

UN PROSPECTO DURANTE 22 AÑOS QUE "NO INDICABA NADA" Y QUE LOS VISITADORES MÉDICOS, LES INDICABAN " QUE ERA LA PANACEA PARA LOS SOFOCOS.

¿ Y QUÉ LES IBAN A DECIR LOS VISITADORES DE SANOFI AVENTIS ?

QUE ERA UN "ANTIPSICÓTICO MUY POTENTE"

QUE TENIA "INTERACIONES CON OTROS MEDICAMENTOS"

QUE PRODUCÍA: DISCINECIA Y DISKINESIA TARDÍA, GRAN DEPRESIÓN, PARKINSON, CÁNCER DE MAMAS................... NO QUÉ VA ¿ Y LAS COMISIONES + LOS BENEFIIONES PARA LOS LABORATORIOS: SANOFI SYNTHELABO/SANOFI AVENTIS?.

QUE AQUI EN "ESPAÑA" VENDIERON MILLONES Y MILLONES DE CAJAS DEL "MALDITO AGREAL/VERALIPRIDA.

RECUERDA "COMPAÑERA LUCHADORA DEL AGREAL"

VERALIPRIDE/VERALIPRIDA " SALIÓ DE UNA MEZCLA DE "DOGMATIL Y SULPIRIDA".

PARA REMATARNOS MAS "NUESTRA SALUDO Y NUESTRA VIDA".

Y LUEGO EN LA "ORDEN DE RETIRO DEL AGREAL EN 2005" LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO, EN SUS ALERTAS "LES DEJA EL PAPELÓN A LOS MEDIC@S ESPAÑOL@S".

Y SON ÉLLOS LOS VERDADEROS "CULPABLES".

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Nos indica una Luchadora del Agreal, lo siguiente:

Los """FAMOSOS CATEDRATRICOS""" que defienden a Sanofi Aventis y al Ministerio de Sanidad o sea que son los mismos (qué casualidad) que en algunos de los medicamentos que le recetó su medico de familia, despues de la retirada del Agreal (encima que no pudo dejarlo paulatinamente, ya que cuando fué a comprarlo en Septiembre a Farmacia, le indicaron que ya estaba retirado) que entre éllos el ESERTIA 10 mg. puede producir alteraciones neurológicas como temblor, confusión y atasia, discinesia y transtornos del movimiento y que por éllo "no se podía descartar" que el Esertia fuera el motivo de esos Temblores.

En consecuencia se considera que aún no pudiendo descartar la existencia de relación causal entre el tratamiento seguido con Agreal.

Miren "" FAMOSOS CATEDRÁTICOS"" cuándo esta LUCHADORA DEL AGREAL, fué inmediatamente a la consulta de mi médico de familia, cuando en Farmacia me indicaron que "lo habian retirado" ya iba con gran depresión y temblores e incluso la Ginécologa que me recetó el AGREAL (YA CON LA MENOPAUSIA) y cuando llevaba, tres cajas tomadas, que tuve que ir nuevamente a consulta, al verme con tanta ansiedad me manda Orfidal y que continuara con AGREAL, desde siempre y durante todos los años que tomé "ese veneno" respeté los días de descanso, es decir, 10 día y al mes siguiente, al otro, al año siguiente y al otro y otro: hasta los 8 años que tomé AGREAL/VERALIPRIDA.

Y para que NO SIGAN CULPANDO, nuestras gravismas secueras severas e irreversibles a otros medicamentos.

ESERTIA 10 mg.

Esertia 10 mg 28 comprimidos recubiertos escitalopram

Acciones:

Medicamento utilizado para tratar la depresión (ANTIDEPRESIVO).

Consideraciones:

Puede tomar este medicamento con o sin alimentos; si tiene molestias de estómago, tómelo con algún alimento. Se aconseja que lo haga siempre en las mismas condiciones para aumentar su eficacia.

Este medicamento tarda algún tiempo en hacer efecto; no deje de tomarlo aunque al principio no note mejoría. Si lleva mucho tiempo tomando este medicamento, no deje de tomarlo de forma brusca sin consultarlo antes con su médico. Este medicamento puede producir somnolencia y disminuir sus reflejos, por eso se aconseja que tenga cuidado al conducir o al manejar maquinaria peligrosa.

Mientras dure el tratamiento, evite levantarse de manera brusca para evitar posibles mareos.

Mientras dure el tratamiento no beba alcohol ni tome otros medicamentos para dormir, para las alergias, gripe o catarro; consulte antes a su médico. Informe a su médico si está tomando algún otro medicamento.

Mientras dure el tratamiento no tome otros medicamentos sin consultarlo antes con su médico.

Efectos adversos:

Pueden aparecer náuseas, vómitos, estreñimiento, dolor de cabeza y sequedad de boca. Si tuviera insomnio o ansiedad, consulte a su médico.

¿DONDE INDICA " LAS ALTERACIONES NEUROLOGICAS"?.

"NO BUSQUEN Y LO SABEN USTEDES ""SRES. CATEDRÁTICOS"" que absolutamente TODAS NUESTRAS SECUELAS SEVERAS E IRREVERSIBLES y ustedes los SABEN MUY BIEN " HA SIDO COMO CONSECUENCIA DEL POTENTISIMO ANTIPSICÓTICO AGREAL/VERALIPRIDA" y que aqui en ESPAÑA "NUNCA SE ADVIRTIÓ NADA" NI SIQUIERA TENIA LA "FICHA TECNICA".

MEDICAMENTO PAXIL " POR PHIL LAWRENCE"

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El tiempo pasa y me gustaría poder decir que me sentía muy bien y tuvo una recuperación completa de mis diez años de uso de Paxil - pero, lamentablemente, ese no es el caso. He tratado de poner el proyecto documental de lado por un tiempo en un intento de recuperar algo de normalidad en mi vida. Yo estaba tan consumido con todo lo relacionado con los antidepresivos que se hizo abrumador. Yo sólo quería volver a ser normal.

Así, durante el último mes o así, me he centrado en el trabajo y mi familia y en realidad un intento de aceptar mi nueva realidad - y aprender a vivir con ella. Lo que realmente han luchado con es la incoherencia en la recuperación de la droga. Un día, yo estoy bien y el siguiente, me despierto a los mismos síntomas físicos, como el zumbido en los oídos y los impulsos eléctricos. Es un recordatorio constante de los daños a largo plazo que se ha hecho a mi mente y cuerpo. También estoy luchando con una intensa sensación de sueño que puede golpear en cualquier momento, independientemente de la cantidad de descanso que he tenido. Me siento como bienes dañados - y que me hace enojar.

Por más de seis meses, he sufrido más de lo que yo le deseo a mi peor enemigo, incluso - tanto física como psicológicamente. No porque tenga alguna enfermedad o infección que no se va - No, estoy sufriendo porque estoy tratando de detener un medicamento. Un medicamento aprobado por la FDA que se suponía que me ayude. ¿Qué broma. Lo que yo - y tantos otros están pasando por - no tiene nada que ver con la depresión, la ansiedad o cualquier otro trastorno. SE ESPERA - simple y llanamente. Se trata de la retirada de un potente y altamente adictivo de drogas que no "tratar" nada en el primer lugar. Es un medicamento que no sólo las máscaras de la gente tiene problemas - ayudarles a mejorar.

Alguien una vez me dijo que si siguen hablando de los peligros de estas drogas, que estoy poniendo en peligro los años de los avances que han hecho en romper el estigma de la depresión - y al hacer eso, yo sería la gente no tome la medicación que necesitan. No estoy de comprarlo. No más. Demasiadas personas están haciendo mucho dinero con un grupo muy vulnerable y frágil de los seres humanos - y no puedo sentarme aquí y no hacer nada.

Ojalá pudiéramos despedir a toda esta locura antidepresivos como de nuestra generación "Snake Oil Vendedores" y reírse de ello - pero no podemos. Esto no es broma. Demasiadas vidas están en juego y mucho daño se ha hecho ya. El "aceite de la serpiente" que se venden ahora está lleno de veneno - y, esta droga milagrosa que han prometido le va a curar, puede terminar siendo la misma cosa que te mata.

Es bueno estar de vuelta.

Publicado por Phil Lawrence

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Como los días comienzan a fundirse en semanas - y luego en meses - Tengo que decir que, en realidad podría estar empezando a adaptarse a una vida libre de antidepresivos. Viernes marcará tres meses desde que tomé la última dosis de Paxil. Aunque todavía tengo días buenos y días malos, tengo que pensar (la esperanza) de que lo peor está detrás de mí.

¿Podría decir que mi historia tiene un final feliz?

De ninguna manera. Puede que me sienta bien la mayoría de los días - pero sé que no ha terminado. Los efectos de la retirada - y de años de tomar Paxil - más que probablemente permanecerá conmigo durante los próximos años. Todavía tengo sensaciones de corto-circuitos eléctricos en mi cerebro - y mis oídos aún resuenan como la televisión miles de conjuntos de gritarme.

Tengo que decir que me siento afortunado de haber pasado por ella (hasta ahora!) Y tener la capacidad de contar la historia. Hay tanta gente por ahí - como yo - que necesitan ayuda, que necesitan hablar - y para hacer frente a problemas reales en sus vidas. Es tan lamentable, y francamente, trágica, que el tratamiento mismo que vimos en busca de ayuda, podría causar tanto dolor, sufrimiento y confusión. Es la ironía final - te sientas deprimido o ansioso por lo que tomar una pastilla para sentirse mejor - y al final, que la píldora sólo te hace sentir mal - e incluso intensifica las propias cuestiones que le causó a buscar ayuda en el primer lugar.

Estoy empezando a pensar que los antidepresivos son como la "tormenta perfecta" - todo lo que se unieron para crear la máquina de hacer dinero final.

Tienes los consumidores perfectos - personas que desesperadamente quiere y necesita ayuda. Tienes la enfermedad perfecta - una que no puede ser probado científicamente y es subjetivamente diagnosticado. Tienes el régimen de comercialización perfecta - las campañas de publicidad enorme en revistas y en televisión que se puede escuchar directamente a los temores de los consumidores y los deseos de mejorar. Y, tienes los pulsadores perfecto.

- Los reguladores del gobierno y una comunidad de profesionales que han comprado en el gancho del todo, y el sedal. El resultado de esta tormenta "perfecta" es una tremenda cantidad de poder e influencia que permite a la industria para mantener el balanceo de onda.

Es intimidante - y un poco abrumador para combatir efectivamente la tormenta y trate de conseguir a alguien para escuchar - o hacer un cambio, o en su caso, decir la verdad - pero en este momento.

¿qué otra opción tenemos?

Publicado por Phil Lawrence

Y MUCHAS MAS EN INGLES EN:

www.uncomfortablynumb.com/img/stills/healy.jpg&imgrefurl=http://numbdocumentary.blogspot.com/&usg=__AuNfncjdDJLZR2Mx7EYlFjDZFfw=&h=218&w=388&sz=15&hl=es&start=6&itbs=1&tbnid=fBPTq3QwHTnHsM:&tbnh=69&tbnw=123&prev=/images%3Fq%3DDr.%2BDAVID%2BHEALY%26hl%3Des%26sa%3DG%26gbv%3D2%26tbs%3Disch:1

DISCINESIA TARDIA : 1973 CUANDO REINO UNIDO "RETIRÓ VERALIPRIDE/VERALIPRIDA" SI SRES. CATEDRATICOS DE MINISTERIO DE SANIDAD Y SANOFI AVENTIS

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DISCINESIA TARDIA

Este síndrome que perturba las relaciones sociales, está caracterizado por movimientos involuntarios de boca, lengua y músculos faciales, manos y pierna además de una costosa respiración. Este hecho produce la llamada enfermedad de Huntington (conocida antiguamente como el baile de San Vito).

Esto es ahora reconocido como algo serio y en ocasiones con reacciones irreversibles adversas a los medicamentos neurológicos de todos los tipos como tranquilizantes Thorazine, Duraclon, Serentil, Etrafon y Trilafon, Compazine, Robinul and Anectine, Mellari, Stelazine y Robinul; usados para la esquizofrenia y otros problemas psiquiátricos. Los casos han sido asociados con los medicamentos: Mazolom y Primperan también y antidepresivos. El síndrome no está claramente tratado ni medicado, aunque esto tiende a producirse con mayor frecuencia después de tratamientos prolongados en pacientes de mayor edad, también se ha visto que se ha llegado a manifestar en personas más jóvenes después de periodos cortos de tratamiento y podría verse aumentada la gravedad de la enfermedad por la ingesta de medicamentos anticolinérgicos y por medicamentos usados para el parkinson.
Muchos medicamentos han sido sugeridos por su tratamiento pero ninguno se ha establecido como efectivo. Como mejor propuesta para este problema es la prevención, hay un claro caso de gran consideración del riesgo ante el ratio beneficiario de cualquier paciente que necesite tratamiento para un estado psiquiátrico, especialmente, aunque no exclusivamente, en los mayores de edad y en situaciones donde el tratamiento probablemente sea de larga duración.

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Ustedes Sres. Catedráticos de MINISTERIO DE SANIDAD y LABORATORIOS SANOFI AVENTIS, mencionan, solo los estudios de despues de 1983, cuando se autorizó el AGREAL/VERALIPRIDA ¡ que poca vergüenza !

¿porqué lo hacen? bueno ya lo hemos indicado en varias ocasiones: euros, euros y más euros y además para "ocultar y ayudar a Ministerio de Sanidad Español y Laboratorios Sanofi Aventis":

" de la encarnizada humana a miles y miles de mujeres " que cometieron en España con el AGREAL/VERALIPRIDA.

"No teniamos ningún problema PSIQUIATRICO ni tampoco problemas de ESQUIZOFRENIA".

AGREAL- VALENCIA: VICTORIA NOS MANDAN EL SIGUIENTE MENSAJE

Soy Victoria de Valencia.

Somos en Valencia mas 300 mujeres envenenadas por el Agreal, hoy que se ha inaugurado el “V Encuentro España África Mujeres por un Mundo Mejor”.

Donde están todas, para una concentración pacífica ante las puertas de dicho Encuentro para que podamos ser oídas por la Ministra de Sanidad.

Aun podemos hacerlo mañana que también estará presente la Ministra de Sanidad y la Vicepresidenta del Gobierno.

Esto es algo más que solo ir a los juzgados.

"ACLIMAFEL (VERALIPRIDA) MEXICO"

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Hola buen dia es muy buena la informacion que dan sobre ese medicamento, no concibo la idea de que de tantos problemas pero su ustedes lo dicen les creo, tengo una cuñada que se lo acaba de recetar el internista para el climaterio y me pidio investigara las consecuencias que podria traer este medicamento.Yo tambien estoy en esa etapa de bochornos, pero mi ginecologo me dio LIVIAL, (tibolona) y me ha dado buenos resultados.

Gracias.

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TIBOLONA:

Tibolona: Cáncer de Mama y Endometrio

Tibolona es un esteroide sintético que se comercializa para el tratamiento de los síntomas de la menopausia. Los estudios de farmacología en animales indican que la tibolona tiene propiedades parecidas a las de los estrógenos, la progesterona y los andrógenos [1]. Así pues, la tibolona desde el punto de vista teórico podría aumentar el riesgo de cáncer de mama y de endometrio. Sin embargo, cuando la tibolona se comercializó por primera vez en Francia en el 2001, no había estudios confiables de largo plazo sobre sus efectos secundarios, a pesar de que el medicamento llevaba casi 10 años en otros mercados europeos.

En el Reino Unido todas las mujeres de 50 a 64 años tienen derecho a un mamograma gratuito cada tres años. Un estudio de caso involucró a más de un millón de mujeres que se habían hecho un mamograma y habían contestado un cuestionario entre 1996 y 2001. El 6% de las mujeres estaban tomando tibolona.
La información sobre el número de cánceres y muertes se recopiló durante un periodo de seguimiento medio de 2,6 años. Las mujeres que utilizaron tibolona tuvieron un riesgo de sufrir un cáncer invasivo de mama 1,5 veces superior a las que no utilizaron tratamiento de reemplazo hormonal (riesgo relativo=1,45, 95% de intervalo de confianza 1,25-1,68) [2]. La diferencia fue estadísticamente significativa.

En el 2005, después de un periodo de seguimiento medio de 3,4 años, se publicaron los datos sobre la incidencia de cáncer de endometrio en las mujeres que participaron en el mismo estudio (el estudio del millón de mujeres). Según ese estudio se detectaron 31 casos de cáncer de endometrio por cada 10.000 mujeres que recibieron tratamiento con tibolona, es decir casi el doble que el riesgo de cáncer de endometrio entre las mujeres que nunca utilizaron tratamiento hormonal (RR=1,79, 95% IC 1,43-2,25) [3].

La proporción de casos de cáncer de endometrio entre las mujeres que recibieron tratamiento con tibolona durante tres años fue de 38 por 10.000, es decir el doble de riesgo que el de las mujeres que nunca utilizaron tratamiento hormonal (RR= 2,03. 95% IC: 1,51-2,72).

Entre las mujeres que utilizaban solo estrógenos se detectaron 23 casos de cáncer de endometrio por 10.000 mujeres, y el riesgo relativo era de 1,45 comparado con las mujeres que nunca utilizaron terapia hormonal (RR=1,45, 95% IC 1,02-2,06). Las mujeres que utilizaron terapia hormonal combinada (estrógeno y progestágenos) no tuvieron un riesgo mayor de cáncer que las que nunca utilizaron terapia hormonal.

En otro estudio británico, 4.995 mujeres con útero intacto de entre 40 y 74 años de edad utilizaron tibolona como su primer tratamiento de terapia hormonal [4]. Entre enero 1992 y marzo 1999, las mujeres que utilizaron tibolona tenían el doble de riesgo de sufrir un cáncer de endometrio que las mujeres que utilizaron terapia hormonal combinada (rr 1,83, 95% IC: 1,19-2,82).
En la prácticaNo utilice tibolona, no presenta ventajas sobre la terapia hormonal combinada en términos de eficacia o riesgo de producir cáncer, y no se ha evaluado el riesgo de producir tromboembolismos. En un ensayo clínico controlado con placebo se detectó un aumento de los embolismos en las mujeres tratadas con tibolona [1, 5-6]. No hay ninguna razón para exponer a las mujeres a los riesgos del tibolona.

Referencias:1. Prescrire Editorial Staff “Tibolone” Prescrire Int 2002; 11 (59): 79-82.2. 2. Prescrire Editorial Staff “Risk-benefit balance of post-memopausal replacement therapy” Prescrire Int 2004; 13 (71\: 106-1093. Million women study collaborators “Endometrial cancer and hormone-replacement therapy in the Million women study” Lancet 2005; 365: 1543-1551.4. de Vries CS et al. “Tibolone and endometrial cancer. A cohort and nested case-control study in the UK” Drug Saf 2005; 28 (3): 241-249.5. Prescrire Editorial Staff “Tibolone” Prescrire Int 2002; 11 (59): 79-82.6. Prescrire Editorial Staff “Post-menopausal hormone replacement therapy (cont'd)” Prescrire Int 2004: 13 (71):106-109.
FuenteBoletín Fármacos

http://www.boletinfarmacos.org/

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PEOR EL REMEDIO QUE LA "ENFERMEDAD".

PARA LOS SOFOCOS DE LA MENOPAUSIA "NADA DE NADA".

MUCHA AGUA, CUANDO VIENEN, DESCALZAS, PASEOS RELAJANTES "DURAN POCO" Y NUESTRAS "MADRES Y ABUELAS" NUNCA TOMARON:

" N A D A "

Bromopride " mensaje recibido" no podemos por respeto a los lectores, indicar la "palabra que has puesto"

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Descripción:
Regulador de la motilidad digestiva y antiemético.

Composición:

Cada cápsula contiene 10 mg. de bromopride.

Cada gota de solución contiene 0.6 mg. de Bromopride.

Acción:

Bromopride presenta acción normalizadora de la motilidad gástrica e intestinal, reconstituyendo el tono y el peristaltismo en todos los casos en que se encuentra alterado. Posee acción antiemética actuando a nivel central y periférico.

Precauciones:

Bromopride es normalmente bien tolerado, lo que hace posible su uso en ancianos, pacientes con glaucoma y diabéticos. Pacientes sometidos anteriormente a neurolépticos pueden presentar una sensibilidad especial a este tipo de productos.

En niños menores de 14 años deberá administrarse bajo control médico. En pacientes muy sensibles se recomienda no manejar automóviles ni operar maquinaria industrial durante la medicación con bromopride.

Interacciones medicamentosas:

No administrar junto con anticolinérgicos, ya que pueden anular el efecto de Bromopride sobre la motricidad gastrointestinal. En pacientes en tratamiento con digoxina y con fármacos que aumentan la motilidad gastrointestinal, se puede originar una disminución de los niveles séricos de la digoxina.

Reacciones adversas:

En algunos pacientes sometidos anteriormente a neurolépticos o que presentan una sensibilidad particular a este producto, se pueden observar excepcionalmente el aparecimiento de espasmos musculares localizados o generalizados, reversibles con la interrupción del tratamiento. Otras reacciones adversas: somnolencia, cefalea, escalofríos, astenia y disturbios de la acomodación.

Presentaciones: Caja con 20 cápsulas. Frasco gotero con 10 mL.

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MUCHO DAÑO LE TUVO QUE HACER, PARA SOLO INDICARLO EN:

"CUATRO PALABRAS"

AGREAL/VERALIPRIDA " EN ESPAÑA" CANAL SUR ANDALUCIA

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JUGADOS DE GRANADA

Piden reabrir el juicio por los efectos secundarios del Agreal

Un grupo de mujeres ha presentado esta mañana un escrito en los juzgados de Granada para que se reabran los procesos judiciales contra la multinacional Sanofi Aventis, fabricante de un medicamento llamado Agreal, indicado para las molestias de la menopausia. Según las afectadas, el medicamento les ha provocado graves efectos secundarios.

26/03/2010 Informativos CanalSur


El medicamento fue retirado en 2007 por la Unión Europea ante las sospechas de reacciones adversas de tipo neuropsíquico, como temblores, ansiedad y depresión. En España hay 9.000 mujeres afectadas, según la Asociación Agrea-l-uchadoras.

Hoy, han presentado un escrito en los juzgados de La Caleta para que se reabran los procesos judiciales contra la multinacional fabricante del medicamento hasta su retirada del mercado.

María Angustias Cascales es una de las afectadas.

Estas mujeres han estado acompañadas en los juzgados por el parlamentario de Izquierda Unida, Pedro Vaquero. Izquierda Unida va a presentar una iniciativa en el parlamento andaluz para que tanto la consejería como el ministerio de sanidad escuche a las afectadas.

AGREAL/VERALIPRIDA "HOY EN GRANADA" LUCHADORAS DEL AGREAL

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Afectadas por el medicamento Agreal solicitan al TSJA que se pidan daños y perjuicios a la empresa

Fecha Jueves, 25 de Marzo de 2010

En Noticias

Radio Granada

Afectadas por el medicamento Agreal, un fármaco que minimizaba los efectos de la menopausia, han solicitado ante el Tribunal Superior de Justicia, que desistan de los gravísimos acosos psicológicos a los que son sometidas y se pidan daños y perjuicios a la farmacéutica.Son unas 9 mil en España. Sus síntomas pasan por la depresión, desidia, todo tipo de inapetencia, dolores múltiples y otro tipo de secuelas severas e irreversibles de por vida.

Las mujeres exigen que se tomen medidas contra la farmacéutica que entre otras anomalías vulnero el derecho a la información y a la salud. al no proporcionar una información completa de los efectos del fármaco.

Entre otras peticiones el colectivo de afectadas solicita: que sea reconocida la verdad de todo lo relacionado con Agreal en España por parte del Ministerio de Sanidad, así como los laboratorios Sanofi aventis.

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA "HOY HA SIDO NOTICIA LO DE UNA COMPAÑERA LUCHADORA "ANGUSTIAS DE GRANADA"

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10,00 horas:

Un colectivo de mujeres, acompañadas por el parlamentario de IU Pedro Vaquero, presentan documentación sobre los efectos adversos del medicamento para la menopausia 'Agreal' para pedir que se reabran los casos archivados. En los Juzgados de la Caleta.

http://www.radiogranada.es/modules.php?name=News&file=article&sid=60885

TELECINCO TAMBIEN LO DIÓ EN DIRECTO

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MUY BIEN LUCHADORA "ANGUSTIAS" Y DEMÁS MUJERES LUCHADORAS DEL AGREAL QUE TE ACOMPAÑARON.

" QUE PRIME" LA VERDAD DE ESTA "ENCARNIZADA HUMANA " QUE HICIERON A MILES Y MILES DE MUJERES EN ESPAÑA.

AUNQUE " MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL Y SANOFI AVENTIS" SIGAN MINTIENDO DE LO OCURRIDO EN ESPAÑA SOBRE EL AGREAL/VERALIPRIDA.

"LLEGAREMOS HASTA ESTRASBURGO"

Josep Catllà, director de comunicación y relaciones corporativas de Sanofi-aventis

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El hasta ahora consejero delegado de Weber Shandwick Ibérica se incorporará el próximo mes de mayo a la dirección de comunicación y relaciones corporativas de la compañía farmacéutica. Formará parte del comité directivo de Sanofi-aventis y reportará directamente a Jérôme Silvestre, presidente y director general de la filial española.

Catllà es licenciado en Administración y Dirección de Empresas por la European University de Bruselas, master en Política Internacional por la Université Libre de Bruselas y diplomado en Relaciones Internacionales por la New York University (Estados Unidos). Su carrera dio comienzo en 1991 en Bruselas, donde durante siete años ocupó diversos cargos de responsabilidad en el seno de la Unión Europea, como jefe de gabinete del presidente del Comité de Regiones de la Unión Europea, jefe de comunicación e información del Consejo de Municipios y Regiones de Europa (CMRE) y consultor en Relaciones Públicas y Comunicación para la Comisión Europea. Ya en España se hizo cargo de la dirección de comunicación y relaciones externas del Forum Universal de las Culturas y en 2001 se incorporó a Weber Shandwick, donde ocupó el cargo de consejero delegado de la filial de la compañía en Bruselas para posteriormente asumir la misma responsabilidad en España.Catllà también es miembro de numerosas asociaciones como el American Business Council en España, la Asociación de Directivos de la Comunicación (DIRCOM) y el Club de Marketing de Barcelona.

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LAS LUCHADORAS DEL AGREAL DE ESPAÑA "NO ESPERAMOS QUE DIGA ALGO NUEVO SOBRE EL AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA, AL IGUAL QUE LO HICIERON SUS ANTECESORES QUE INCLUSO

"DESPUES DE LA DECISIÓN DE LA EMA." INDICABAN QUE EL AGREAL ERA UN MEDICAMENTO SEGURO".

NO SE LO CREEN NI ELLOS MISMOS, NI LO QUE INDICA "MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL".

TODO LO HACEN EN "CONNIVENCIA" PORQUE SABEN LO QUE NOS HAN HECHO CON "NUESTRA SALUD Y VIDA".

ACLIMAFEL/ERALIPRIDA "AUN SIGUE ESE VENENO EN MEXICO" NOS MANDAN ....

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Hola soy una mujer mexicana de 65 años, y estuve tomando el aclimafel por un mes hasta hoy que entré a su página, tiré las porquerías de pastillas por el excusado, pero estoy preocupada de las consecuencias que hayan pasado por tomarla, sí empezé a notar trastornos del sueño, y que apretaba involuntariamente la mandíbula, y temblores, también siento como pequeños toques en la cabeza y sólo por curiosidad entré a la página y estoy horrorizada de todo lo que puede causar.

El médico que me lo recetó me dijo que era de origen natural, lo cual es una mentira, o no están enterados o les importa muy poco las consecuencias que causan a sus pacientes. Por favor me podrían enviar a mi correo electrónico la documentación del estudio de la Agencia Europea del Medicamento, para yo poder enviarlo a todas mis conocidas y dar una alerta. De verdad muchas gracias por su organización y por el gran apoyo que nos dan.

Atentamente :

C. P.

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TE LO MANDAREMOS LUCHADORA DEL ACLIMAFEL EN MEXICO.

¿ QUÉ LOS MÉDICOS EN MEXICO, NO LO SABEN?

NO SOLO LO "SABEN LOS MEDICOS" TAMBIEN LO SABEN LOS ORGANISMOS MEJICANOS DE LA SALUD HUMANA.

"HASTA AHORA HACEN OIDOS SORDOS SOBRE EL "VENENO ACLIMAFEL EN MEXICO"

SOMOS LAS EUROPEAS "DISTINTAS A LAS DE MEXICO" SEÑOR QUE NOS INDICABA ESTO DESDE MEXICO.

VACUNA " ROTARIX" PARA NIÑOS-- FDA.

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Reguladores federales pidieron el lunes a los pediatras del país para dejar de dar a los niños una vacuna contra la diarrea, hasta que los científicos federales pueden entender por qué el producto contiene piezas aparentemente inofensivos, pero ajenos de un virus porcino.

La vacuna, llamada Rotarix, es fabricado por GlaxoSmithKline y tiene por objeto prevenir los casos graves de infecciones por rotavirus, una enfermedad diarreica que puede causar deshidratación en lactantes y niños pequeños.

"Esta fue una decisión difícil para nosotros porque no hay pruebas en este momento que existe un riesgo para los niños", dijo la Dra. Margaret Hamburgo, la Food and Drug Administration comisionado.

Por ahora, la decisión es poco probable que interrumpir la inmunización sistemática en los niños desde una segunda vacuna, este hecho por Merck y la llamada RotaTeq, sigue estando disponible. RotaTeq fue aprobado para su uso en los Estados Unidos en 2006 y sigue siendo la vacuna más populares. Rotarix fue aprobada en 2008 y ha sido utilizado para vacunar a cerca de un millón de niños.

Las vacunas son administradas normalmente por la boca a los niños de dos y tres meses de edad.

Ni los médicos ni los padres deben preocuparse de posibles enfermedades en los niños que fueron vacunados con Rotarix, el Dr. Hamburgo dijo, porque las partículas virales han estado presentes en la vacuna desde las primeras etapas de su desarrollo. Pruebas exhaustivas antes y después de la aprobación ha demostrado que la vacuna es segura, dijo ella. Usando una nueva técnica de laboratorio, los investigadores académicos recientemente han probado una variedad de vacunas y ha encontrado los componentes extraños viral sólo en Rotarix.

"No vamos a dejar esta vacuna fuera del mercado," dijo el Dr.

Thomas Breuer, director médico de GlaxoSmithKline Biologicals, comentó:

"No hay problema de seguridad ha sido identificado por las agencias externas o de GSK." La compañía dijo que continuará la producción de la vacuna con el virus extraños, que se originó en los cerdos, hasta que se pudiera imaginar una manera de arreglar el proceso. Un comité de expertos independientes se impaneled en los próximos cuatro a seis semanas para asesorar a la FDA sobre cómo proceder con Rotarix.

La decisión de la agencia para impulsar una pausa en el uso de la vacuna, aun cuando no se ha encontrado que el daño que cualquier persona puede enviar un escalofrío a través de la industria de la biotecnología, que produce medicamentos de alta complejidad a través de procesos de fabricación biológicos que puedan dar resultados a veces imprevisibles.

La decisión también demuestra que los abogados han perdido un poder considerable en la FDA desde que el Dr. Hamburgo fue nombrado comisario. Ni leyes ni reglas de la agencia permitirá al Comisario para pedir médicos para hacer una pausa en el uso de un producto médico, porque la agencia no regula la práctica de la medicina. En el pasado, los comisionados - en la firme recomendación de los abogados agencia - generalmente restringidas sus acciones a aquellos para los que el Congreso ha dado la autoridad explícita.

Pero este enfoque ignora el extraordinario poder de los comisionados de la agencia afectar a la salud pública simplemente a través de anuncios, y el Dr. Hamburgo demostró el lunes que no sería tan prudente. "Es importante tener un poco más de flexibilidad en nuestro enfoque regulatorio", dijo el Dr. Hamburgo.

Las vacunas para el rotavirus tienen una historia difícil. La vacuna contra la primera de ellas, llamada RotaShield, fue aprobado para su uso en los Estados Unidos en 1998 y se retira un año más tarde después de haber sido vinculado con algunos casos de invaginación intestinal, u obstrucción intestinal.

Antes de la vacunación generalizada, las infecciones por rotavirus en los Estados Unidos causó 50.000 hospitalizaciones anualmente, pero sólo unas pocas docenas de muertes. Atención médica adecuada casi siempre se salva a los niños deshidratados. En el mundo en desarrollo, se estima que 500.000 niños mueren cada año por infecciones por rotavirus mal tratadas.

"En muchos países, el rotavirus causa enfermedad tan grave y la muerte que los beneficios conocidos de la continuación del uso de Rotarix superan con creces cualquier riesgo teórico de daño causado por la vacuna", el Dr. Thomas R. Frieden, director de los Centros para el Control y la Prevención , dijo en una declaración escrita.

Medicamento FOSAMAX podría causar fracturas

Martes, 23 de Marzo de 2010

Medicamento FOSAMAX podría causar fracturas.

WASHINGTON.- Alrededor del mundo, millones de mujeres de edad avanzada y una cantidad menor de hombres de edad avanzada han estado tomando un fármaco para prevenir fracturas de la cadera y para contrarrestar los estragos de la osteoporosis, enfermedad que disminuye la densidad de los huesos y los hace frágiles.

Ahora algunos doctores están preocupados que los pacientes que han tomado dicho fármaco, llamado FOSAMAX, y medicamentos similares durante cuatro a cinco años pueden correr el riesgo de fracturas repentinas del fémur,el hueso principal del muslo.FOSAMAX, al igual que otros medicamentos para tratar la osteoporosis, pertenece a una categoría de fármacos llamados bisfosfonatos, los cuáles son recetados a pacientes para aumentar la densidad de los huesos y prevenir fracturas. Pero algunos doctores reportan fracturas del fémur en estos pacientes.

El doctor Robert Bunning, del Hospital Nacional de Rehabilitación en Washington, es coautor de un estudio de unos 50 pacientes quienes habían estado tomando ese tipo de medicina. Sus investigaciones indican que aquellos que tomaron los medicamentos durante más de cuatro años tienen un riesgo mayor de sufrir una fractura que la gente que tomó medicamentos durante un periodo más corto.

El doctor Bunning dice creer que los mismos bisfosfonatos son los responsables por las fracturas del fémur. Pero dice que, mientras que ha habido fracturas asociadas con todo medicamento de bisfosfonatos, la mayoría de casos está conectada a FOSAMAX.“Creo que una de las razones por la que FOSAMAX ha sido mencionada más que cualquier otra medicina hasta ahora es que fue la primera en salir. También puede que sea un poco más fuerte, y también tiene una penetración de mercado mucho más alta (que las otras medicinas)”, dijo.

Merck and Company es la empresa productora de FOSAMAX.

En una declaración por video para la Voz de América, el principal funcionario médico, el doctor Michael Rosenblatt, dice que estas fracturas del fémur también han ocurrido en personas que no están tomando esos medicamentos.“Es importante acordarse de que estos eventos pueden y suelen suceder en personas que nunca han tomado algunas de estas medicinas (…) Basado en lo que sabemos ahora, creemos que los beneficios de los bisfosfonatos son mayores que los posibles riesgos”, dijo el doctor Rosenblatt.

La Oficina de Alimentos y Fármacos de EE.UU (FDA, por sus siglas en inglés) dice que revisará la seguridad del medicamento. También le pide a los pacientes que estén tomando estos medicamentos que le avisen a su doctor y a la FDA si sienten más dolor o un nuevo dolor en la cadera o el muslo.


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AGREAL/VERALIPRIDA ¿M. DE SANIDAD E. Y LABORATORIOS SANOFI AVENTIS ¿PORQUE NO SE INDICA AGREAL-ESPAÑA? LEAN "FICHA TECNICA AGREAL EN FRANCIA" ??¿

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AGREAL/VERALIPRIDA DE ESPAÑA

¿Por qué NO FIGURA?

FICHA TECNICA “AGREAL FRANCIA”

Identification de la substance

Formule Chimique : N-[(1-allyl-2-pyrrolidinyl)méthyl]-5-sulfamoyl-2-vératramide
Ensemble des dénominations

CAS : 66644-81-3 DCF : VERALIPRIDE DCIR : VERALIPRIDE bordereau : 2579

code expérimentation : LIR-1660 rINN : VERALIPRIDE sel ou dérivé :

METOCLOPRAMIDE DICHLORHYDRATE sel ou dérivé : SULPIRIDE sel ou dérivé :

SULTOPRIDE CHLORHYDRATE sel ou dérivé : TIAPRIDE CHLORHYDRATE

Classes Chimiques
BENZAMIDE

PYRROLIDINE
SULFAMIDE

Regime : liste I

Proprietés Pharmacologiques

1. PSYCHOLEPTIQUE (principale certaine)
2. NEUROLEPTIQUE (principale certaine)
3. ANTIEMETIQUE (principale certaine)
4. ANTIGONADOTROPE (principale certaine)

Mécanismes d'action

1. principal Inibiteur dopaminergique.

L'activité antigonadotrope apparaitrait pour des doses non neuroleptiques.Cependant l'activité neuroleptique pourrait intervenir dans le syndrome psychique de la ménopause.

Effets Recherchés

1. ANTIEMETIQUE (principal)
2. ANTIGONADOTROPE (principal)

Indications Thérapeutiques

1. BOUFFEE DE CHALEUR DE LA MENOPAUSE (principale)

Effets secondaires

1. GALACTORRHEE (CERTAIN RARE)

2. PROLACTINEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)

3. DYSKINESIE (A CONFIRMER )- Nouv Presse Med 1982;11:2015.

4. SYNDROME PARKINSONIEN (A CONFIRMER )Quatre cas décrits, régressifs à l'arrêt du traitement :- Therapie 1995;50:451-454.

Effets sur la descendance

1. INFORMATION MANQUANTE DANS L'ESPECE HUMAINE
Pharmaco-Dépendance

1. NON

Contre-Indications

1. TUMEUR HYPOPHYSAIRE A prolactine.

2. GROSSESSE Information manquante.
Voies d'administration

- 1 - ORALE
Posologie et mode d'administration
Dose usuelle par voie orale chez l'adulte : cent milligrammes par jour.

Bibliographie
- Rev Franc Gynecol 1980;75,4:183-207.

Spécialités

Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

Attention ! Données en date de janvier 2000.

AGRADIL (ITALIE)
AGREAL (PORTUGAL)
VERALIPRIL (ITALIE)
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FIGURA "PORTUGAL" QUE LO AUTORIZÓ, MUCHISIMOS AÑOS DESPUES, CASI UN TEMPO ANTES DE LA DE LA DETERMINACIÓN DE LA "AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO DE 2007"

Y EN ESPAÑA ¿PORQUÉ NO SE MENCIONA?.

CUANDO FUÉ "AUTORIZADO" UN AÑO "DESPUES DE ITALIA":

ITALIA: AGRADIL AÑO 1982.

ESPAÑA: AGREAL AÑO 1983.

MODIFICÓ EL PROSPECTO FRANCES

Laboratoires Grünenthal
(exploitant)

LO DE "ESPAÑA" SOBRE EL AGREAL/VERALIPRIDA:

"MUCHA PERO QUE MUCHA" TELA QUE CORTAR.

NI UNA SOLA VERDAD SOBRE EL AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA, POR PARTE DEL MINISTERIO DE SANIDAD Y POLITICA SOCIAL COMO DE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS.

Y AÚN LES QUEDAN " MAS SOPRESAS " A LAS "LUCHADRAS DEL AGREAL DE ESPAÑA" NO NOS CALLARÁN.

NO OLVIDEN:

SECUELAS SEVERAS E IRREVERSIBLES "NO EXISTE ANTÍDOTO".

MEDICADAS DE POR "VIDA".

"NO EXISTEN EUROS EN EL MUNDO"

POR LO QUE NOS HICIERON.

SANOFI AVENTIS Y MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL COMO "VIDAL" FRANCIA:

"LA DYSKINESIE"

LO "CONFIRMA" EN 1973 "UN BOLETIN DE UN PAIS DE LA UNION EUROPEA"

AGREAL/VERALIPRIDA-- SEBASTIAN, NOS MANDA EL SIGUIENTE MENSAJE.....

Mi nombre es Sebastian.

Soy hijo de Angustias una afectada por el Agreal. De momento solo quiero avisar y advertir a otras afectadas por el AGREAL.

Cuidaros muy mucho de un abogado sevillano llamado Fernando Osuna, Se ha dedicado a sacar el dinero a las pobres mujeres que en el momento más vulnerable de sus vidas confiaron en él.

La semana pasada recibimos vía judicial una notificación pidiendo la cantidad de 500 euros, además de lo que ya le sacó en si momento para no hacer nada, pues este presunto abogado no consiguió nada. Tenía en su poder una cantidad de documentación e informes ( que costó mucho esfuerzo conseguir y solo porque yo trabajo en sanidad pudimos conseguir) Como digo con esa documentación, informes firmados por médicos certificando que lo que Angustias padecía era producido por AGREAL.

Es decir que era imposible con toda esa documentación no dejar demostrado la relación causa efecto entre la enfermedad y el Agreal, pero ese ABOGAD.... OSUNA no lo presentó y se perdió el juicio por defectos de forma.

De forma que tened cuidado el resto de afectadas. Desconfiad de Fernando Osuna no es solo un pésimo abogado. Desde mi punto de vista (y esto es una opinión personal) Es un vendido a Sanofis el laboratorio que envenenó a millones de mujeres. CUIDAROS DE ÉL.

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Esta Asociación, tenemos por norma y asi se lo indicamos a las que quieren hacerse socias o nos piden información:

"NO RECOMIENDA LETRADO ALGUNO, SOBRE EL AGREAL/VERALIPRIDA".

Ahora bien, en relación a lo que nos envia SEBASTIAN:

Hace quizás mas de un mes " que esta Asociación recibió una primera llamada telefónica, de una señora de Valencia muy pero que muy nerviosa, ya que por parte de este mismo letrado, le comunicaba que debía de pagarle X cantidad de dinero por desplazamientos, gastos de hotel ......., fué tan desagradable esas llamadas que recibimos en dos ocasiones de esta pobre mujer que le indicamos: primero que se tranquilizara que podría pasarle algo, que llamara a este letrado y que era imposible esa gran cantidad de dinero.

Como quiera que a la persona de esta Asociación que la atendió, poseia el tipo de contrato que este letrado redactaba para las Luchadoras del Agreal/Veraliprida, igual para todas. Pues que le indicara que "no le pagaba" ya que esa "enorme" cantidad ni para lo que indicaba, no constaba en el contrato y que si quería que la "denunciara".

Ya no de este abogado, sino de otro y la "sentencia por la via Penal" está expuesta en este blog a una compañera Luchadora, el letrado que debía de comparecer en el juzgado de su Comunidad Autónoma, no fué a defenderla y lo peor de todo es que "ni siquiera a la compañera Luchadora, le avisó para que asistiera".

Esta Luchadora "si que va a tomar acciones legales sobre este letrado" que solo fué a su juicio la Procuradora. Ya ha sido informada en el juzgado.

Pero de este letrado " que antes de irse de vacaciones de verano, el pasado año 2009, cuándo la Compañera le llamó pidiendole explicaciones, le contestó: CUANDO REGRESE DE LAS VACACIONES, LE INFORMO.

AUN ESTÁ A LA ESPERA DE ESA INFORMACIÓN. "NO LE HA LLAMADO".

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Con estos comentarios "NO SE PUEDE DECIR NUNCA" QUE EL GREMIO DE LA "ABOGACÍA" sean como estos dos casos.

Como indica un refrán gallego "habeirlos, los hay" .

AHORA BIEN "ESTA ASOCIACIÓN":

"NO CONSENTIRÁ" QUE SE BENEFICIE NADIE " VALIENDOSE DE NUESTRAS ENFERMDADES, PRODUCIDAS POR EL AGREAL/VERALIPRIA".

YA TENEMOS MAS QUE SUFICIENTE CON LO QUE HAN HECHO CON

"NUESTRA SALUD Y VIDA".

"Enfermedades de la neurona motora" UN GRUPO DE AFECTAD@S NOS MANDA LO SIGUIENTE

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"Enfermedades de la neurona motora":

Somos un grupo de personas afectadas por espasticidad (familiares y afectados) y hemos creado un foro para poder compartir nuestras inquietudes y experiencias.

Les dejo el enlace por si les apetecen visitarnos y por si alguna de las personas que lee visitan quiere compartir sus experiencias.

http://espasticidad.mforos.com/

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LES VISITAREMOS, NO LO DUDEIS.

PODEIS "PASAR A VUESTRO FORO" CUALQUIER INFORMACIÓN QUE NOS LLEGUE AL RESPECTO.

MUCHA SUERTE.

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viernes 19 de marzo de 2010

Agreal, 30 años después

DÍA LI. DeC.

María Angustias lleva deprimida decenas de años, desde que tiene la menopausia exactamente, pero no por eso precisamente. Cuando empezó a sentir los síntomas, el ginecólogo le recetó AGREAL, un medicamento de Sanofi Aventis.

Corrían los 80s, y tuvo que llegar 2005 para que la Agencia Española del Medicamento retirase el medicamento porque llegó a la conclusión de que el balance beneficio riesgo era desfavorable.

En el camino, varias asociaciones que han denunciado la situación y algunas sentencias favorables, las más graves, que todavía siguen recurridas en el Supremo. Aunque el Estado se niega a cubrir, por ejemplo, los numerosos gastos en psicólogos que han tenido las más de 9.000 mujeres que se calcula hay afectadas.

En ese mismo camino, alguna mujer se ha llegado a suicidar porque sufren ataques de pánico e incluso parkinson y el medicamento les causa dependencia.

María Angustias ha dejado en el camino su trabajo y el de su marido. No han podido levantar cabeza, ni pasar página. Tampoco han tenido la ayuda suficiente.

http://diariodelprecario.blogspot.com/2010/03/agreal-30-anos-despues.html

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AMIGA LUCHADORA:

NO SOLO NO NOS AYUDA EL GOBIERNO ESPAÑOL, SOBRE "LA MASACRE QUE HICERON DE NOSOTRAS, EN NUESTRA SALUD Y VIDA".

TU BIEN LO SABES.

"QUE TUVISTES QUE CERRAR TU TRABAJO" AL CUAL "ADORABAS" POR EL "ENVENAMIENTO MASIVO DEL AGREAL/VERALIPRIDA" EN ESPAÑA, AL IGUAL QUE MILES Y MILES DE MUJERES EN ESPAÑA.

Y ENCIMA EL "GOBIERNO ESPAÑOL" SE PONE AL LADO DE "SANOFI AVENTIS".

BUENO ES QUE: ES MAS CULPABLE "EL GOBIERNO DE ESPAÑA" QUE NUNCA "CONTROL Y VIGILÓ ESTE ANTIPSICÓTICO" Y LOS LABORATORIOS POR NO "INDICAR LO QUE VERDADERAMENTE ERA EL "AGREAL/VERALIPRIDA", POR EL BENEPLACITO DE LOS "REGULADORES DE LOS MEDICAMENTOS EN ESPAÑA".

AGREAL/VERALIPRIDA " TAMBIEN NOSOTRAS SABEMOS......."

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