miércoles, 13 de enero de 2010

AGREAL/VERALIPRIDA " LOS DOS COMUNICADOS DE PRENSA DE SANOFI AVENTIS" Y YA HABIA DECLARADO EN LA EMEA. AHORA EMA.






















ya habia declarado por primera vez y oral los Laboratorios Sanofi Aventis en Londres, sede de la Agencia Europea del Medicamento, sobre el Agreal/Veralipride/Veraliprida.
Luego nos viene con esos comunicados en España.
¿Porqué?
Pues porque tenia a la vista un "juicio de 128 mujeres luchadora del Agreal".
¿Porqué Agencia del Medicamento saca esa Nota Informativa, sabiendo que se estaba debatiendo el asunto Agreal/Veraliprida/Veralipride en Londres?.
Pues nada mas y nada menos que para "favorecer a los Laboratorios Sanofi Aventis".
De los expertos médicos-catedráticos que figuran en esa Nota de Prensa de Sanofi Aventis:
¿En alguna ocasión estos mal llamados "expertos" prescribieron el Agreal/Veraliprida?.
NINGUNO.
Bueno si el Dr. Farmaceutico que menciona, tiene Farmacia ese Dr. si que la vendió y mucho en Cataluña y como en el resto de España SIN RECETA MEDICA.

SYNTHELABO ¿¿¿ CON EL APORTE DE UN EQUIPO ESPAÑOL???? SI EL DEL "AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA

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Synthélabo, the second largest pharmaceutical company in France and 40th in the world, has a small patent portfolio dominated by neurologicals, acting by various mechanisms, including GABAergics, monoamine oxidase (MAO) inhibitors and benzodiazepine (BZD) receptor ligands. There are also projects targeting indications such as urinary incontinence, benign prostatic hyperplasia (BPH), thrombosis and nausea; mechanisms which feature in more than one category include serotonergics and α-adrenergics, the latter with input from a Spanish team. The Company appears recently to have begun filing PCT applications, giving the more important inventions protection in more than 40 territories, substantially more than when European applications were filed.

TRADUCTOR AL ESPAÑOL INTERNET:

Synthélabo, la segunda compañía farmacéutica más grande de Francia y 40 en el mundo, tiene una cartera de patentes de pequeño dominado por neurologicals, por diversos mecanismos, como GABAergics, inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO) y benzodiazepinas (BZD) ligandos de los receptores. También hay proyectos dirigidos a las indicaciones, tales como la incontinencia urinaria, la hiperplasia prostática benigna (HPB), la trombosis y las náuseas, los mecanismos que aparecen en más de una categoría incluyen serotonergics y α-adrenérgicos, este último con el aporte de un equipo español. La compañía recientemente parece haber comenzado la presentación de solicitudes del PCT, dando a la protección de las invenciones más importantes en más de 40 territorios, mucho más que cuando se presentaron las solicitudes europeas.

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NO NOS SORPRENDE, MAS AÚN CUANDO SE TRATA DEL "AGREAL/VERALIPRIDA".

LOS MAL LLAMADOS "EXPERTOS QUE LOS DEFIENDEN SOBRE LA VERALIPRIDA EN ESPAÑA".

QUE ENCONNIVENCIA ELABORAN "CON MENTIRAS" LAS NOTAS INFORMATIVAS SOBRE EL AGREAL/VERALIPRIDA, RECORDEMOS FEBRERO 2007.

CUANDO "SIENDO UN JUICIO CONTRA SANOFI AVENTIS POR LO CIVIL" DECLARA A SU FAVOR, LOS DE LA AGENCIA REGULADORA DE MEDICAMENTO".

¿QUÉ INDICAN?

"QUE NO EXISTIAN ESTUDIOS "ANTES DE SU AUTORIZACIÓN EN ESPAÑA".

TODO ES "ABSOLUTAMENTE MENTIRA" O ES QUE SE "ESTANCARON EN EL AÑO 1983".




martes, 12 de enero de 2010

AGREAL/VERALIPRIDE/VERALIPRIDA: FRANCE 2008 " Interdit en Europe, vendu en Afrique !


Interdit en Europe, vendu en Afrique !

L’Agréal®, mis en vente depuis 1979, a pour principe actif le véralipride, un neuroleptique qui agit en bloquant l’activité d’un neurotransmetteur, la dopamine. Celle-ci semble impliquée dans les mécanismes de survenue de bouffée de chaleur ce qui explique l’action de ce médicament sur ces symptômes.

Il est difficile de comprendre pourquoi la présence de neuroleptiques, dont les effets secondaires étaient dangereux et connus, n’a pas été signalée aux médecins prescripteurs de 1979 à 2005, date à laquelle cette mention devint obligatoire en attendant l’interdiction de commercialisation survenue en France en 2007. A noter que ce médicament continue d’être vendu en Afrique.
Interrogé à ce sujet en janvier dernier, le président de Sanofi, Jean-François Dehecq, s’est contenté de répondre que la décision de mettre ou retirer un médicament sur le marché relève de la compétence des pouvoirs publics, pas de celle des laboratoires".
TRADUCTOR AL ESPAÑOL INTERNET:
Prohibidos en Europa, pero se vende en África!
El Agreal ®, que se vende desde 1979, es la veraliprida activa, un antipsicótico que actúa bloqueando la actividad del neurotransmisor dopamina. Esto parece estar implicada en los mecanismos de aparición de rubor, que explica la acción de este fármaco sobre los síntomas.
Es difícil entender por qué la presencia de los neurolépticos, cuyos efectos secundarios eran peligrosos y conocidos, no se informó a los médicos prescribir desde 1979 hasta 2005, cuando esa afirmación se hizo obligatoria hasta la prohibición de comercialización se produjo en Francia en 2007.
Tenga en cuenta que este medicamento sigue vendiendose en África.
Preguntado acerca de este pasado mes de enero, el presidente de Sanofi, Jean-Francois Dehecq, se limitó a responder que la decisión de colocar o retirar un medicamento al mercado es la responsabilidad del gobierno, no de los laboratorios.
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NO SOLO EN AFRICA SE SIGUE VENDIENDO, TAMBIEN EN MEXICO "ACLIMAFEL/VERALIPRIDA" Y EN OTROS PAISES DE LATINO AMERICA.
AL RESPECTO:
¿QUÉ HACE LA ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD?.
¿NO SON SERES HUMANOS "LAS MUJERES DE AFRICA, MEXICO Y DEMÁS PAISES QUE SE SIGUE "VENDIENDO" ?.
BIEN FÁCIL QUE LO TIENE:
"ORDENAR A LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS, SU RETIRADA EN TODOS LOS PAISES QUE AUN LO SIGUE VENDIENDO TODO MEDICAMENTO CUYO PRINCIPIO ACTIVO SEA: VERALIPRIDE/VERALIPRIDA".
"ORDENAR A TODOS LOS PAISES QUE LO VENDIERON A QUE SE OCUPEN "EN TODO" CON LOS MILLONES DE "MUJERES" QUE LO TOMARON Y QUE SON "SECUELAS MUY GRAVES Y DE POR VIDA".

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA: SRA. MINISTRA DE SANIDAD Dª TRINIDAD JIMENEZ




Señora Ministra de Sanidad y Politica Social Española: Dª TRINIDAD JIMENEZ LOPEZ:
Usted que hoy se encuentra en Bruselas para dar a conocer las prioridades y la agenda de la Presidencia española en materia sanitaria.
No se OLVIDE usted que en estos "momentos" y despues de la GRAN MASACRE que cometieron con miles y miles de mujeres Españolas con el AGREAL/VERALIPRIDA, 22 años SIN UN CONTROL, 22 AÑOS SIN REVISION DEL PROSPECTO, 22 AÑOS SIN FICHA TECNICA, 22 AÑOS SIN CATALOGARLO COMO UN "ANTIPSICÓTICO", 22 AÑOS VENDIENDOSE EN ESPAÑA SIN RECETA MEDICA, 22 AÑOS CON CIENTOS DE ESTUDIOS QUE INDICABAN, LO PERJUDICIAL QUE ERA LA VERALIPRIDA/AGREAL, 22 AÑOS CON CIENTOS DE TARJETAS AMARILLAS, 22 AÑOS.........................
Y QUE LO RETIRARON POR LA "DIRECTIVA DE LA UE. DE 2004, CODIGO COMUN UNICO, MEDICAMENTOS HUMANOS Y VETERINARIOS.
Recuerde usted Sra. MINISTRA ESPAÑOLA, poner hoy en BRUSELAS sobre la mesa EL ASUNTO: AGREAL/VERALIPRIDA/VERALIPRIDE.
¿ QUE PIENSA HACER ESPAÑA CON LA MILES Y MILES DE MUJERES " QUE HEMOS SIDO ENVENENADAS DE POR VIDA" POR EL AGREAL EN ESPAÑA?

VERALIPRIDE/AGRADIL AÑO 2002













AGRADIL 20CPS 100MG
MECCANISMO D'AZIONE Antipsicotici

INDICAZIONI
Trattamento delle vampate di calore nella sindrome menopausale.

CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Pazienti con tumori prolattino-dipendenti quali prolattinomi ipofi sari e cancro mammario. E' controindicato inoltre nelle galattorree, n ella mastopatia fibrocistica, nelle displasie mammarie, nelle neoplasi e mammarie in atto o sospette.Pazienti con feocromocitoma, accertato o presunto. L'impiego e' sconsigliato in pazienti con porfiria acuta in quanto la veralipride e' risultata porfirogenica in studi in vitro e nell'animale da esperimento. Associazione con levodopa e agonisti dopa minergici. Associazione con neurolettici antipsicotici e neurolettici antiemetici. Controindicato durante la gravidanza e l'allattamento non e'comunque pertinente in quanto tale prodotto trova la sua indicazion e terapeutica nel trattamento dei disturbi della sindrome menopausale.

EFFETTI INDESIDERATI
Incremento del peso, sonnolenza. Iperprolattinemia e disordini correla ti: galattorrea, amenorrea, ingrossamento/dolore del seno edisturbi de ll'orgasmo. Veralipride puo' indurre galattorrea soprattutto nelle paz ienti in cui sia ancora presente una secrezione endogena di estradiolo . Per tale motivo, veralipride non e'indicata durante la premenopausa ed e'necessario un controllo particolare in caso di precedenti neoplas ie mammarie. Sintomi extrapiramidali precoci e disturbi correlati qual i: parkinsonismo e sintomi correlati: tremore, rigidita', ipocinesia, ipertonia, ptialismo; discinesia precoce e distonia (torcicollo spasmo dico, crisi oculogire, trisma); akatisia. Questi sintomi sono in gener e reversibili dopo somministrazione di farmaci antiparkinson anticolin ergici; si raccomanda tuttavia di interrompere definitivamente il trat tamento con veralipride .Sono stati riportati casi molto rari, general mente dopo somministrazione a lungo termine, di discinesia tardiva, ca ratterizzata da movimenti ritmici, involontari, soprattutto della ling ua e/o della faccia. In tal caso i farmaci antiparkinson anticolinergi ci sono inefficaci o possono determinare un aggravamento dei sintomi.I n casi molto rari sono stati osservati sintomi da astinenza con o senz a ansia, o sindromi depressive con o senza ansia all'interruzione del trattamento o nell'intervallo tra due cicli. In tale evenienza si cons Iglia di riprendere la terapia che deve essere ridotta progressivament e fino a definitiva sospensione. Effetti di classe: Sindrome Neurolett ica Maligna. Allungamento dell'intervallo Q-T. Tali effetti, riportati in casi molto rari con altri neurolettici, non sono stati osservati d urante il trattamento con veralipride. E'un neurolettico. Veralipride puo' indurre discinesia acuta e sintomatologia extrapiramidale che ric hiedono di sospendere definitivamente il trattamento. Puo' indurre dis cinesia tardiva, soprattutto in caso di trattamento prolungato. In tal caso i farmaci antiparkinson anticolinergici sono inefficaci o posson o determinare un aggravamento dei sintomi. Il trattamento non interfer isce con l'ipoestrinismo del climaterio e quindi non influenza gli eff etti da carenza estrogenica (distrofie della mucosa genitale e osteopo rosi). La somministrazione di veralipride e' stata associata ad un mar cato innalzamento del livello di prolattina: vengono pertanto raccoman dati controlli senologici periodici.In studi clinici randomizzati vers us placebo condotti in una popolazione di pazienti con demenza trattat i con alcuni antipsicotici atipici e' stato osservato un aumento di ci rca tre volte del rischio di eventi cerebrovascolari. Il meccanismo di tale aumento del rischio non e'noto. Non puo' essere escluso un aumen to del rischio per altri antipsicotici o in altre popolazioni di pazie nti. Deve essere usato con cautela in pazienti con fattori di rischio per stroke. A causa del lattosio presente nella formulazione i soggett i con rare forme ereditarie di intolleranza al galattosio, deficit di lattasi o malassorbimento di glucosio/galattosio non devono assumere q uesto medicinale.

INTERAZIONI Associazioni controindicate. Levodopa e agonisti dopaminergici: antago nismo reciproco degli effetti tra agonisti della dopamina e neuroletti ci. Neurolettici antipsicotici. Neurolettici antiemetici. Aumento degl i effetti indesiderati neurologici e psicologici. Associazioni non rac comandate. E'norma prudenziale evitare l'associazione con farmaci che inducono iperprolattinemia. Alcol: l'alcol potenzia gli effetti sedati vi di veralipride. Bevande alcoliche e farmaci contenenti alcol non so no raccomandati. Associazioni da considerare con attenzione. Farmaci d epressori del SNC, quali derivati della morfina, antistaminici H1 seda nti, barbiturici, benzodiazepine, sedativi antidepressivi e ansiolitic i, clonidina e derivati: aumento dell'effetto sedativo della veralipri de.

POSOLOGIA E MODALITA' D'ASSUNZIONE Una capsula al giorno per un ciclo di 20 giorni, eventualmente ripetib ile dopo una sospensione di 7-10 giorni, sotto controllo medico. La du rata del trattamento deve essere limitata a 3 mesi.

Il rapporto benefic io/rischio deve essere regolarmente rivalutato prima di iniziare un nu ovo ciclo.

AGRADIL (Sanofi-Synthelabo S.p.A.) Veralipride -
antipsicotici. 2002.

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LEAN EL PROSPECTO DE ESPAÑA "IGUAL 22 AÑOS".
MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL/SANOFI SYNTHELABO EN LA ACTUALIDAD "SANOFI AVENTIS":
SIGAN, SIGAN "MINTIENDO".

AGREAL/VERALIPRIDE: FRANCE- 1987

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CAS N°1 : S. SANGLA ( Paris)

Patiente de 66 ans. En 1987, elle fait un syndrome dépressif traité par antidépresseurs tricycliques et probablement des neuroleptiques.

Elle reçoit pendant plusieurs mois à la même époque de l’Agreal° pour des bouffées de chaleur. En 1988, apparaît un blépharospasme et en 1989 un torticolis spasmodique avec une composante en rétrocolis.


Elle reçoit régulièrement des injections de toxine botulique avec un résultat satisfaisant.

En 1992, apparaissent des dyskinésies bucco-linguo-faciales. L’évolution clinique se fait vers l’extension progressive de la dystonie avec une atteinte des membres surtout à droite. Elle fait à plusieurs reprises des épisodes aigus dyskinétiques avec des mouvements violents et de fortes amplitudes calmés par les anticholinergiques et les benzodiazépines en parentéral. En 1994, elle présente une accentuation durable des mouvements anormaux et elle est mise sous 150 mg de tétrabénazine ; il y a disparition des dyskinésies, mais avec une akinésie
importante. En raison de la réapparition de symptômes dépressifs, la posologie est diminuée à 100 mg. Elle fait une tentative de suicide en avalant une boîte de t............


On constate alors une recrudescence des mouvements anormaux et des dystonies.
Après quelques semaines, le traitement est repris à doses thérapeutiques associé à des benzodiazépines et des anticholinergiques et on obtient une accalmie des mouvements confortés par la reprise des injections de toxine.


Un mot de l’Agreal°, des autres neuroleptiques . Regrettons que la mention neuroleptique ne figure pas en toute visibilité sur les brochures..........................................................

ESPAÑOL POR EL TRADUCTOR DE INTERNET:

Paciente de 66 años.
En 1987, es un síndrome depresión tratados con antidepresivos y neurolépticos probablemente tricíclicos. Que recibe durante varios meses al mismo tiempo de Agreal ° bocanadas calor.

En 1988, aparece el blefaroespasmo y en 1989 una tortícolis espasmódica con un retrocólica componente. Ella recibe inyecciones regulares la toxina botulínica con un resultado satisfactorio.

En 1992, la discinesia aparece Oral-facial-lingual. La clínica es hacia la ampliación gradual de la distonía con la participación de los miembros, especialmente derecho. Ella episodios repetidos aguda con movimientos di cinéticos los movimientos violentos y fuertes amplitudes calmado por los anticolinérgicos y benzodiacepinas en parenteral. En 1994, ella tiene un acento sostenible de los movimientos anormal y se coloca por debajoTetrabenazina 150 mg, hubo desaparición discinesia, pero acinesia importante. Debido a la recurrencia desíntomas depresivos, se reduce la dosis100 mg. Ella hizo un intento de suicidio por la ingestión de una caja de t............. Hay entonces un aumento de los movimientos anormales y la distonía.
Después de varias semanas, el tratamiento se administra en dosis terapéuticas asociadas con las benzodiacepinas y los anticolinérgicos y los tenemos un momento de calma en los movimientos de reforzado por la reanudación de las inyecciones de toxina.
Agreal °, otro neuroléptico oculto.
Lamento que las palabras neurolépticos no aparece con toda visibilidad el folleto
.

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EL NOMBRE COMPLETO DEL MEDICAMENTO QUE USÓ PARA EL SUICIDIO PERO HEMOS PREFERIDO, NO INDICARLO Y PONER PUNTOS SUCESIVOS.

MINISTERIOS DE SANIDAD DE LOS PAISES QUE "AUTORIZARON" AGREAL/VERALIPRIDA Y LABORATORIOS SANOFI SYNTHELABO, HOY DIA "SANOFI AVENTIS".

TANTOS LOS UNOS COMO LOS OTROS:

"PIENSAN SEGUIR NEGANDO LA EVIDENCIA".

lunes, 11 de enero de 2010

Un equipo científico descubre por qué la luz empeora las molestias de las migrañas




Se conocía que la luz empeora el dolor de las migrañas, pero hasta el momento no se había explicado la razón. Ahora, tal como publica la edición digital de la revista "Nature Neuroscience", investigadores del Centro Médico Diaconesa Beth Israel en Boston (Estados Unidos) han dado con una posible explicación. El trabajo muestra una conexión desconocida entre las células sensibles a la luz en los ojos y ciertas células nerviosas del cerebro que son cruciales para la percepción del dolor de la migraña.


Dirigidos por Rami Burstein, los investigadores descubrieron que muchas personas ciegas que sufren migraña también evitan la luz. Sin embargo, los pacientes ciegos que habían perdido un ojo por completo o el nervio óptico que conecta el ojo al cerebro no huían de la luz. Por ello, parecía que la exacerbación del dolor de migraña causada por la luz implica la detección de luz por el ojo, lo más probable a través de una clase especial de neuronas de la retina que son sensibles a la luz y contribuyen a la regulación de los ritmos diarios pero que no se sabe si contribuyen a la visión.

Con el fin de comprobar esta hipótesis, los científicos estudiaron ratas en las que buscaron de manera directa conexiones de la retina a las áreas de dolor del cerebro. Los investigadores descubrieron que axones retinales, entre los que se incluyen algunas neuronas diseñadas para ser sensibles a la luz, en efecto enviaban conexiones a un grupo de células nerviosas en el área del cerebro conocida como tálamo que se sabe que recibe y transmite señales de dolor asociadas con la migraña. Esta conexión podría explicar cómo la luz agrava el dolor de las migrañas, concluyen los autores.
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POR LOS PEORES MOMENTOS DE LAS "MIGRAÑAS" LO ESTÁ PASANDO "NUESTRA COMPAÑERA LUCHADORA Y SECRETARIA DE ESTA "ASOCIACIÓN DE AGREA-L-UCHADORAS" ADEMÁS LAS PROGRESIVAS Y GRAVES "SECUELAS" QUE LE HA DEJADO "EL AGREAL/VERALIPRIDA.
"COMPAÑERA LUCHADORA, PRIMERO RECUPERATE AUNQUE SEA UN POQUITO".
DESEAMOS Y ESPERAMOS "QUE VUELVAS A ESTA LUCHA DEL AGREAL".
TE NECESITAMOS.

domingo, 10 de enero de 2010

Mariano Madurga Sanz " Jefe de Servicio de Coordinación del SEFV. División de Farmacoepidemiología y Farmacovigilancia. Agencia Española del Medicamen



El Sistema Español de Farmacovigilancia (SEFV) integra las actividades de las Administraciones sanitarias, central y autonómicas, en materia de farmacovigilancia. La Ley 25/1990 del Medicamento sienta las bases del SEFV. El reciente Real Decreto 711/2002, de 19 julio pasado, establece con detalle la actividad del SEFV imbricado en el ámbito de la unión Europea. La "notificación espontánea", basada en la tarjeta amarilla, constituye el programa básico utilizado en el SEFV, junto con información procedente de estudios de fase IV, programas de seguimiento (p.ej. clozapina) y revisión en la literatura de la publicación de casos de reacciones adversas a medicamentos (RAM) Para facilitar la evaluación de la información que se recibe en el SEFV se utiliza una base de datos, denominada FEDRA (Farmacovigilancia Española, Datos de Reacciones Adversas) que acumula información desde 1983. Cada uno de los 17 Centros Autonómicos carga directamente la información y maneja todo el conjunto. Todo el SEFV dispone así de información actualizada permanentemente. Esta información sirve para identificar "señales" que generan hipótesis sobre nuevos problemas de seguridad con los medicamentos. Así, la notificación de sospechas de RAM como "distonías agudas" y "parkinsonismos" asociados a la utilización de cleboprida en los años 80, sirvieron para constatar un nuevo riesgo. Se resolvió al reducir la concentración en la especialidad farmacéutica, ampliar la información del prospecto y facilitar, en suma, una dosificación adecuada que evitara sobredosificaciones en el paciente.
Actualmente (28/02/2003) en la base de datos FEDRA existen 88.786 notificaciones de sospechas de RAM. De ellas, 14.867 describen RAM neurológicas del grupo "Alteraciones del sistema nervioso central y periférico", según el diccionario de la OMS (WHO-ART) utilizado. En relación con otros órganos o sistemas, representa el cuarto lugar, con un 17% del total. Con mayor frecuencia
se encuentran las "Alteraciones del aparato digestivo" (N= 22.713; 26%), el grupo de "Alteraciones de la piel y anejos" (N= 21.382; 24%) y el denominado "Trastornos generales" (N= 16.347; 18%). Con frecuencia menor quedan las "Alteraciones psiquiátricas" (N=7.059; 8%) y las "Alteraciones del aparato respiratorio" (N= 6.324; 7%).

En cuanto a la "gravedad" de las notificaciones con RAM neurológicas (N=14.867), y aplicando los criterios de la Unión Europea: el 85% (N=12.608) se evaluaron como "no graves" y el 15% restante (N= 2.259) como "graves" (mortales, o que ocasionaron prolongación o ingreso hospitalario, que amenazaron la vida, produjeron incapacidad, o malformaciones congénitas o fueron importantes a criterio médico). Si se aplica el criterio de gravedad del SEFV: fueron "leves"
en un 58% (N= 8.589, "moderadas" en el 35% (N= 5.276), "graves" en un 6% (N= 839) y "mortales" en un 1% (N= 163) de los casos notificados con RAM neurológicas.

Así mismo, se describe el desenlace que tuvo el paciente y que se notificó en cada una de estas 14.867 notificaciones neurológicas: en el 84,6% (N=12.583) de los casos el paciente se "recuperó sin secuelas"; el 6,7% (N= 998) "no se había recuperado" en el momento de la notificación; un 6,5% (N= 962) "no se conocía" aún el desenlace al notificar la RAM; en un 0,9% (N= 137) se había "recuperado con alguna secuela"; en el 0,6% (N=93) el paciente "murió y la RAM pudo haber contribuido"; en el 0,5% (N= 70) de los casos el paciente "murió por causa directa de la RAM"; y, finalmente, en el 0,2% restante (N= 24) el paciente "murió pero por una causa no relacionada" con la RAM.
También se describe el tipo de profesionales de la salud que notificaron estas RAM neurológicas y su origen asistencial, con especial interés en las RAM "graves".
Dada su trascendencia clínica, se describen las notificaciones de RAM neurológicas consideradas graves como: parkinsonismo (N= 706), distonías agudas (N= 627), síndrome neuroléptico maligno (N= 119), meningismo (N= 31) y síndrome tipo miastenia gravis ((N= 15).
El objetivo de la farmacovigilancia se centra en identificar, cuantificar, evaluar y prevenir los efectos adversos de los medicamentos. Durante más de 15 años, el SEFV ha ofrecido el método para identificar en España casos como los "síndromes parkinsonianos" asociados a cinarizina y flunarizina, entre otras RAM. Recientemente, se han recibido notificaciones de alteraciones extrapiramidales asociados a nuevos antagonistas de los canales de calcio que confirman, como un efecto de grupo, los casos asociados a diltiazem notificados a finales de los años 80.
Por último, recordar las palabras de Sir Abrahan Goldberg, presidente del Committee on Safety of Medicines, del Reino Unido, en 1984: la tarea de evaluar la seguridad de los fármacos es tan grande, que sería una locura tratar de disuadir a cualquiera que quisiera colaborar en ella.
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Mariano Madurga Sanz ¿dónde fueron a parar las Tarjetas Amarillas del AGREAL/VERALIPRIDA?.
La primera CC.AA. que advertir de los efectos Adversos del Agreal/Veraliprida y como Ortopramida, fué Cataluña en 1987 y siguieron enviando Tarjetas Amarillas el resto de las CC.AA., hasta el año 2004.
Una en 1999 pedia estudiar el "BINOMIO" beneficio/riesgo en las condiciones en que estaba "autorizado" el Agreal/Veraliprida en España.
Y así muchas, muchisimas más por "concominantes" por ejemplo con la Fluoxetina.
¿Porqué nunca tomó medidas al respecto?.
¿Porqué ni siquiera ordenó a la modificación del prospecto del Agrea/Veraliprida en España?.
¿Porqué no exigió una "Ficha Técnica" a los Laboratorios y la cual "nunca tuvo el Agreal/Veraliprida en España?.
¿ Porqué D. Mariano " en 22 años autorizada el Agreal/Veraliprida en España, como responzable en cuanto a las "notificaciones adversas de los medicamento, usted no hizo NADA, como era su OBLIGACIÓN?.
Y por favor "no indique usted que no es cierto, cuánto le exponemos" porque el propio MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL "reconoció" el 22 de Septiembre de 2006, en nuestra manifestación ante las puertas del Ministerio, ese mismo día y a las 22.oo horas por medio de la Agencia Efe "las Tarjetas Amarillas de Reacciones Adversas del Agreal/Veraliprida" que en el MANIFIESTO, le exponiamos.
Por tanto y por lo aqui expuesto D. Mariano Madurga Sanz para el asunto Agreal en España, las palabras de:

Sir Abrahan Goldberg, presidente del Committee on Safety of Medicines, del Reino Unido.
NO PUEDEN SER APLICABLES A LOS PROFESONALES ESPAÑOLES, NI LA LAS FARMACOVIGILANCIAS DE LAS CC.AA. "QUE SI ADVIRTIERON Y COMUNICARON" LAS REACCIONES ADVERSAS "AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA".

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA "MINISTERIO DE IGUALDAD" SRA. AIDO












INDICA EL MINISTERIO DE IGUALDAD E INSTITUTO DE LA MUJER, SOBRE EL AGREAL/VERALIPRIDA:
"En estos días acaba de descomercializarse en España Agreal, un fármaco para la menopausia comercializado en el año 1983, y cuyos efectos secundarios negativos no se han reconocido hasta recientemente".
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SRA. MINISTRA DE IGUALDAD E INSTITUTO DE LA MUJER:
Y PRECISAMENTE DE LA "MUJER" USTED COMO EL RESTO DE LOS MINISTERIOS DEL GOBIERNO ESPAÑOL, SOBRE EL "AGREAL/VERALIPRIDA".
"QUE HASTA EL MOMENTO DE SU RETIRADA NO EXISTIAN ESTUDIOS DE LAS REACCIONES ADVERSAS DEL AGREAL/VERALIPRIDA, O SEA, CUANDO FUÉ RETIRADO EN 2005".
PUES LEA USTED Y EL RESTO DE LOS MINISTERIOS ESPAÑOLES , INCLUDO "D. JOSÉ LUIS RODRIGUEZ ZAPATERO, PRESIDENTE DEL GOBIERNO ESPAÑOL:
Seeman P, Lee T, Chau-Wong M, Wong K. Antipsychotic drugs doses and neuroleptic/dopamine receptors. Nature 1976;26:717–9.
Casey DE, Gerlach J, Christensson E. Dopamine, acetylcholine, and GABA effects in acute dystonia in primates. Psychopharmacology 1980;70:83–7.
Laplane D, Dougados M, Macron JM. Dyskinesias due toveralipride. Nouv Presse Med 1982; Jun 5; 11(26):2015.
- Destee A, Warot P. Remarques a propos des dyskinesies dues auveralipride. Presse Med 1983; 12(16):1018.
- Bouchez B, Farre JM, Arnott G. Early excitomotor syndromeduring treatment with veralipride. LARC Med (France) 1984;4(3):178-179.
Kane JM, Liebermann J. Maintenance pharmacotherapy in schizophrenia. In: Meltzer HY, editor. Psychopharmacology: the third generation of progress: the emergence of molecular biology and biological psychiatry. New York: Raven Press; 1987. p 1103–9.
Arq. Neuropsiquiatr. 2001 Mar; 59 (1) :123-4.Empeoramiento del parkinsonismo después de que el uso de la veraliprida para el tratamiento de la menopausia: case report.Teive HA, SA DS.Universidade Federal do Paraná, Brasil.
Worsening of Parkinsonism after the use of veralipride for treatment of menopause: case report. Teive HA, Sa DS.
Therapie. 1995 Sep-Oct; 50 (5) :451-4.[Trastornos extrapiramidales inducidos por veraliprida (Agreal). A propósito de 5 casos][Artículo en francés]Masmoudi K, Decocq G, Chetaille E, Rosa A, Mizon JP, Andréjak M.Service de Neurologie, CHU de Amiens, Hôpital Nord et Sud, Francia.Veraliprida es un sucedáneo de la benzamida que se utiliza para el tratamiento de los sofocos menopáusicos. Presentamos cinco casos con trastornos extrapiramidales asociados a un tratamiento con este medicamento para que la actividad neurolépticos resultado de la interacción con los receptores D2 no siempre es conocido por los prescriptores. Uno de los casos consistió en discinesias agudas y cuatro de los síndromes parkinsonianos, uno de estos se asocia con la discinesia tardía.
Veralipride is a substituted benzamide which is used for the treatment of menopausal hot flushes. We report five cases with extrapyramidal disorders associated to a treatment with this drug for which the neuroleptic activity resulting from an interaction with D2 receptors is not always known by prescribers. One case consisted of acute dyskinesias and four of parkinsonian syndromes, one of these being associated with tardive dyskinesia. In these four cases, dosing recommendations were not respected. 1995.
Sin olvidar Dr. Martin Masson Parkinsonimos, inducido por Agreal/Veraliprida.
Hospital de Zaragora: Discinesia Respiratoria inducido por el Agreal/Veraliprida.
etc. etc. anterior a 1983 y posterior a esa fecha.
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ASI QUE EL USTED SRA. MINISTRA DE IGUALDAD Y EL RESTO DEL GOBIERNO DE ESPAÑA " MIENTEN " EN TODO LO RELACIONADO AL "AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA Y ADEMÁS LO HACEN "ENCONNIVENCIA" CON LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS.

sábado, 9 de enero de 2010

VERALIPRIDE/VERALIPRIDA "SANOFI SYNTHELABO" LEAN Y PIQUEN EN LA WEB: ESTA EN INGLES


Fuentes de datos MEDLINE (1966-octubre de 2005), PsycINFO (1974 a octubre de 2005), y (desde 1966 en el Cochrane Controlled Clinical Trials Register Database-octubre de 2005) Se realizaron búsquedas de ensayos relevantes que proporcionaron datos sobre el tratamiento de los bochornos de la menopausia por medio de 1 o más terapias no hormonales.
Divulgación de información financiera:
el Dr. Hinojosa que participaban en ensayos clínicos de Sanofi-Synthelabo y Pfizer antes de trabajar en esta revisión sistemática, ninguno de los cuales participan los medicamentos mencionados en este artículo, cualquier tratamiento para los sofocos u otros síntomas de la menopausia. No hay otros autores divulgación de información financiera. Financiación / Soporte: Los Institutos Nacionales de Salud (NIH) Oficina de Aplicaciones médicas de la investigación financiada esta investigación a través de la Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ) Evidence-based Practice Centers Program patrocinado por el NIH para el Estado de la Conferencia Científica sobre la gestión de la Menopausia Síntomas asociados (290-02-0024, Orden de Trabajo No. 5, Rockville, MD). El apoyo adicional vino de la Salud de la Portland Veterans Affairs Medical Center de la Mujer de becas. Papel de la Patrocinador: NIH y el personal de la AHRQ y expertos en contenido a un examen crítico de un proyecto anterior del manuscrito que no incluye ninguna meta-análisis. El personal de la AHRQ examinó un proyecto después del manuscrito antes de la presentación del diario. Ni el examen dio lugar a modificaciones importantes. Los autores son responsables por el contenido del manuscrito y la decisión de presentar para su publicación. Reconocimiento: Agradecemos Christina Bougatsos, BS, asistente de investigación, Andrew Hamilton, MLS, MS, bibliotecario de investigación, Laurie Hoyt Huffman, MS, asociado de investigación, y Peggy Nygren, MA, asociado de investigación, todos los afiliados a la Oregon Health and Science University, Portland, por sus contribuciones a este proyecto. Todas las personas mencionadas recibieron compensación por su trabajo. Afiliaciones de los autores: Evidencia de Oregon-based Practice Center, Departamento de Informática Médica y Epidemiología Clínica (Drs. Nelson, Vesco, Haney, Fu, Nedrow, Miller, Nicolaidis y Humphrey, y la Sra. Walker), Departamento de Medicina (Drs. Nelson, Haney, Nedrow, Miller, Nicolaidis y Humphrey), Departamento de Salud Pública y Medicina Preventiva (Drs. Fu, Nicolaidis y Humphrey), Departamento de Medicina de Emergencia (Dr. Fu), y el Centro de Salud de la Mujer (Drs. Nedrow y Miller), de Salud de Oregon Universidad y Ciencia; Hospital y de la especialidad de Medicina, Veterans Affairs Medical Center (Drs. Vesco y Humphrey), y de la Mujer y salud infantil Centro de Investigación, Providence Health System (Dr. Nelson), Portland, Oregon
Los medicamentos antidepresivos:
Diez ensayos de medicamentos antidepresivos cumplieron con los criterios de inclusión (Tabla 1) .22-23,29-36 Estos incluyen 6 ensayos con los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) o inhibidores de la serotonina selectivos de la recaptación de noradrenalina (IRSN) (paroxetina ,29-30 venlafaxina, 22, 31 fluoxetina, 23, 32 y citalopram23), 3 ensayos de la droga antidopaminérgicos veraliprida ,33-35 y 1 ensayo de un selectivos de la monoaminooxidasa-Un inhibidor moclobemide.36

viernes, 8 de enero de 2010

AGREAL/VERALIPRIDA: MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL: ¿CUÁNTOS SUICIDOS TIENEN USTEDES CONSTANCIA DE MUJERES QUE ESTABAN TOMANDO AGREAL?




Ni ustedes mismo lo saben MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL, les relatamos lo siguiente:


Mujer de 48 años, cinco años tomando AGREAL/VERALIPRIDA para los sofocos de la menopausia, a los cuatro meses de estar tomando el AGREAL, "depresión", su ginecólogo le indica que fuera a un psiquiatra y que continue con el Agreal.

Sin antecedentes en familia de asunto psiquiatricos. La recetaN Antipsicóticos y conociendo el psiquiatra que tomaba el Agreal, pero que desconocia ese medicamento: "concominantes" que nuna en España se advirtió en el prospecto, bueno eso, ni nada.


¿Cómo terminó ésta mujer de 48 años?.


"SE TIRÓ DE UN QUINTO PISO"


¿SABEN LO QUE INDICABAN LOS PERIÓDICOS DE SU COMUNIDAD AUTÓNOMA?


"SE ENCONTRABA EN TRATAMIENTO PSIQUIATRICO".


No Sres. Sras. del Ministerio de Sanidad Español:


"ESAS IDEAS LAS TENEMOS LAS QUE HEMOS TOMADO EL AGREAL/VERALIPRIDA DE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS".

Veraliprida/Veralipride: LLAMADA TELEFONICA "DESESPERADA DESDE ARGENTINA" A LA ASOCIACIÓN DE LUCHADORAS


NOS HA LLAMADO POR TELEFONO DESDE ARGENTINA "UNA LUCHADORA DESESPERADA QUE TOMÓ LA VERALIPRIDE/VERALIPRIDA, 13 AÑOS".
NOS PEDÍA CON DESESPERACIÓN UNA AYUDA PARA "ALIVIAR" SUS "SECUELAS" PRODUCIDAS POR LA "VERALIPRIDE/VERALIPRIDA" DE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS.
ES DE UNA GRAN "IMPOTENCIA" PARA NOSOTRAS EL TENER QUE INDICARLE QUE "NO EXISTE ANTÍDOTO", SOLO TRATAMIENTO SINTÓMATICO, QUE ÉLLA LO LLEVA, PERO QUE NO LE HACE NADA, HASTA EL EXTREMO QUE HA TENIDO QUE "ACUDIR" A LA "HOMEOPATÍA" Y NADA, NO MEJORA: GRAN DEPRESIÓN, PIERNA Y BRAZO QUE NO PARAN DE MOVERSELES............ PERO A LO QUE A LA COMPAÑERA LUCHADORA DE ARGENTINA, COMO AL RESTO DE TODAS "LAS LUCHADORAS" QUEREMOS QUE SE NOS QUITEN "ESOS BICHOS" QUE POR DENTRO PADECEMOS.
LO INDICAMOS COMO "BICHOS" PORQUE DESCONOCEMOS LA PALABRA CIENTIFICA ADECUADA.
...................................................................................................................
TAMBIEN LA ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD "VA HACER OIDOS SORDOS" A ESTA "GRAN MASACRE DEL SIGLO, QUE HAN COMETIDO CON MILLONES DE MUJERES EN EL MUNDO" "SOBRE LA VERALIPRIDE/VERALIPRIDA" QUE CONOCIAN QUE ERA UN POTENTE "ANTIPSICÓTICO" Y ENCIMA INDICADO PARA MUJERES TOTALMENTE SANAS".
"NADIE ABSOLUTAMENTE NADIE, PUDE QUEDAR IMPUNE A LO QUE NOS HAN HECHO"

Lanzan alerta de cuidado a algunos anticonceptivos


jueves 07 de enero del 2010
La Asociación de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos, emitió una alerta a Laboratorios Bayer sobre las deficiencias en las condiciones de fabricación de los componentes que figuran en sus productos Yaz, Yasmin, Yasminelle o Yasminik, en su planta de Alemania.

La FDA indicó que la droga evidenciaría baja calidad de los lotes de drosperinona, pese a que Bayer dueño de la droga trató de justificar los envíos con sólo la calidad media de su producción a diferencia de la calidad de cada lote Individual.

La marca de anticonceptivo Yazmín ha vendido en el Perú, 1,312,244 dólares y 142,142 unidades, en setiembre del 2009. Yasminik (Yasminelle) vendió 475,463 dólares y 40,760 unidades. Mensualmente este producto vende 1,919 cajas.

La Swiss Medic, autoridad médica suiza, realizó una investigación a Laboratorios Bayer, sobre una posible relación entre la muerte de una mujer por un coágulo de sangre, diez meses después de ser recetada con los anticonceptivos de bajas dosis de Bayer, Yaz.

La FDA está reconocida internacionalmente y muchas naciones extranjeras solicitan y reciben su ayuda para mejorar y controlar la seguridad de sus productos, por lo que influye directamente en las vidas de casi todos los habitantes del mundo.

jueves, 7 de enero de 2010

AGREAL/VERALIPRIDE/VERALIPRIDA "Fármacos comerzializados para el tratamiento de la esquizofrenia según el mecanismo de acción"








Compuestos comercializados para el tratamiento de la esquizofrenia

Compuesto Marca Compañía Lanzamiento

Antipsicóticos Típicos

Lithium carbonate Lithobid Solvay 1939 (U.S.)
Chlorpromazine Thorazine GlaxoSmithKline 1952
Prochlorperazine maleate Compazine GlaxoSmithKline 1956 (U.S.)
Promazine hydrochloride Sparine Wyeth 1956 (U.S.)
Levomepromazine Nozinan Wyeth 1957
Perphenazine Trilafon Schering-Plough 1957
Triflupromazine hydrochloride Vesprin Bristol-Myers Squibb 1957 (U.S.)
Thioridazine Melleril Novartis 1958
Chlorprothixene Truxal Roche 1959
Fluphenazine hydrochloride Prolixin Bristol-Myers Squibb 1959 (U.S.)
Haloperidol Haldol Janssen 1959
Zuclopenthixol hydrochloride Clopixol Lundbeck 1962 (U.K.)
Droperidol Droleptan Janssen-Cilag 1963
Periciazine Neuleptil Aventis 1964
Tiotixene Navane Pfizer 1965
Benperidol Anquil Janssen 1966
Flupentixol hydrochloride Fluxanxol Lundbeck 1966
Sulpiride Dolmatil Fujisawa 1968
Pimozide Orap Janssen 1969
Fluspirilene Imap Janssen 1970
Cyamemazine Tercian Aventis 1972 (France)
Loxapine succinate Loxapac Wyeth 1975 (U.S.)
Carpipramine Prazinil Pierre Fabre 1977 (France)
Tiapride hydrochloride Tiapridal Sanofi-Synthelabo 1980 (France)
Veralipride Agreal Sanofi-Synthelabo 1980 (France)
Bromperidol Impromem Janssen 1981
Levosulpiride Levopraid Abbott 1987 (Italy)
Remoxipride Roxiam AstraZeneca 1990 (Denmark)
Mosapramine hydrochloride Cremin Mitsubishi Pharma 1991 (Japan)
Nemonapride Emilace Yamanouchi 1991 (Japan)


UNIVERSIDAD DE BARCELONA

SUPERVISADO POR EL DR. RAFAEL MALDONADO, MEDICO DE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS: AÑO 2000-2001.

PARA QUE LUEGO EN EL JUZGADO "INDIQUE LO CONTRARIO".






ANONIM@ NOS MANDA EL SIGUIENTE COMENTARIO: VACUNA GARDASIL

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Vale la pena hacer un analisis de la causa de muerte, porque esta estadisticamente confirmado que una persona en un millon puede presentar una reaccion alergica severa como cierre de glotis a algun componente de la vacuna, su biológico o el adyuvante.

"AUTENTICAS PANDEMIA" TELEFONIA MOVIL "SISTEMA CENTRAL NERVIOSO"



04 01 2010

por Sergio Sargentini de la Organizatión Next-up
La expresión: " Todo lo que se exagera es insignificante " ¿ Puede aplicarse a la avalancha mediática actual procedente además del Atlántico sobre las previsiones alarmistas que conciernen a los 4 mil millones de usuarios de teléfonos móviles?. Actualmente los americanos descubren y toman por fin conciencia que fueron desinformados totalmente de los riesgos nacidos de la exposición a los campos próximos a las irradiaciones de microondas artificiales de sus "costosos móviles".


Frente a la evidencia de los estudios científicos que todos casi convergen hacia las
mismas conclusiones alarmistas, probablemente, es una auténtica pandemia que se
avecina y que corre el peligro de impactar a 400 millones de usuarios, esta cifra es
asombrosa.

Contrariamente que en Francia donde el silencio popular es ensordecedor, en los
EE.UU las políticas toman seriamente las proyecciones científicas y en paralelo los
artículos explicativos muy explícitos cifrados son pletóricos [Debate que todavía
rabia, sobre el eslabón de teléfono móvil].


Paradójicamente sigue siendo todavía hoy la OMS la que está en el centro de la
tormenta! Esta pandemia de tumores cerebrales no es imaginaria, va a afectar en
masa y obviamente a los jóvenes que en su gran mayoría no respetan las consignas
más elementales de utilización, en particular, la zona de seguridad del lóbulo de
irradiación de la antena enlace del móvil, sin embargo esta exigencia de seguridad se
inscribe con pelos y señales en los prospectos de utilización de los fabricantes de
móviles, seguida… de la liberación de responsabilidad de estos mismos fabricantes.


Ejemplo Nokia, extraído del manual del usuario que concierne a la seguridad :


" … este aparato se ajusta a las directivas en cuanto a exposición a las frecuencias radioeléctricas (nota: entendindo, Altas Frecuencias artificiales de microondas) cuando se utiliza en su posición normal contra la oreja, (nota: luego Nokia es muy preciso!) o sea a una distancia mínima de 2,2 cm del cuerpo".


¿Cómo se ha llegado a esta catástrofe que sobre todo golpeará a los jóvenes? Es necesario remontar algunos años atrás, la industria de las telecomunicaciones para móviles no queriendo seguir el mismo camino que la industria del tabaco [Uk], ha sido proactiva en el bloqueo al sistema mundial dicho oficial de salud.



Lo que puede vincularse con un sistema " mafioso" se estableció por un hombre clave
en la persona de Michael Repacholi, alto responsable a la OMS del programa de estudio sobre los campos electromagnéticos.

Desde luego, esto se realizó sólo con el aval de las direcciones generales sucesivas de la OMS, además la directora actual Margaret Chang también apoyó a Michael Repacholi.


¡ Como esto no era suficiente en términos de credibilidad, el mismo prevaricador
Michael Repacholi, hombre de paja de los industriales, creó una organización pseudo
científica ICNIRP de derecho privado para blanquear las recomendaciones de la OMS,
es decir, sus propias recomendaciones! ¡ Con el fin de estar seguro de que no hubiera
interferencias posibles, una cumbre para un alto funcionario de la OMS y con la
violación de los estatutos de la organización mundial de salud, Michael Repacholi fue
él mismo el presidente-fundador de la ICNIRP!.


¡ En estas condiciones " el sistema bien untado " puede funcionar a las mil maravillas
en bucle [Fr] !, no quedaba más que convencer a los Estados la aplicación con toda
confianza de las normas de la ICNIRP , Comisión Internacional para la Protección de
las Radiaciones no Ionizantes, puesto que son resultantes de las recomendaciones de
la OMS. Esto es lo que pasó en los principales Estados del mundo. En Francia el
principal teniente de Repacholi se llama Bernard Veyret e incluso siendo " expulsado
o desapareció " de las principales instancias de salud francesa, desgraciadamente
prevalece todavía, en particular, fuera de las fronteras [Uk]


En resumen, es la OMS, asociada con la ICNIRP directamente responsable de haber
creado a sabiendas artificialmente una nueva polución medioambiental planetaria por
sus recomendaciones que conciernen a las normas laxistas e irreales de irradiación.



Mais en ce début d’année 2010, il y a accentuation de la problématique sanitaire des irradiations micro-ondes issues des communications mobiles et une nouvelle fois l’OMS en porte la plus grande responsabilité.


Aujourd’hui avec la grippe H1N1 l’OMS est aussi accusée d’avoir sciemment créé une fausse pandémie, mais cette fausse pandémie ne va-t-elle pas malheureusement accoucher d’une nouvelle vraie pandémie ?.


Pero a principios de este año 2010, hay una acentuación de la problemática sanitaria
de las irradiaciones por las microondas nacidas de las comunicaciones para los
móviles y otra vez la OMS lleva la mayor responsabilidad. ¿ Hoy con la gripe H1N1 la
OMS es acusada de haber creado también a sabiendas una pandemia falsa, pero esta
pandemia falsa desgraciadamente no va a dar la luz de una nueva auténtica
pandemia?.


El hombre es totalmente bio electromagnético, todo lo artificial transgrede y entra
en interacción con las leyes fundamentales fisicoquímicas del equilibrio bio
electromagnético que rigen el metabolismo humano, es una fuente de desórdenes
que provoca el Síndrome de las Microondas [detalles patología SMO - Fr]. [UK]

En consecuencia, inyectar (introducir) en el organismo humano de una masa
importante de la población los coadyuvantes que contienen derivados metálicos
destinados a excitar las defensas inmunitarias tales como el hidróxido de aluminio
(aluminio vacunal) u otros puede ser cualificado de inconsciencia criminal.


De facto, y sopeso mis palabras, en el presente hay dos categorías de personas en el
mundo, esto no es racismo, sino una cruda realidad : las que hicieron vacunar
contra la gripe H1N1 y otras.


En Francia esta categoría de población representa alrededor de 5 millones de
individuos que tienen ahora en sus cuerpo una anomalía fisiológica (comparable a un
veneno) que no aparecerá ya. Asociada a la interacción de la nueva contaminación
medioambiental de las irradiaciones por las microondas de las altas frecuencias,
estos neurotóxicos metálicos van a generar, algunos casos de los procesos
degenerativos, en particular, en el Sistema Nervioso Central (SNC).


Estamos a principios de una catástrofe sanitaria, pensamos que sí, le guste o no a la
Señora Roselyne Bachelot-Narquin Ministra de la Salud Pública.

martes, 5 de enero de 2010

GARDASIL : VACUNA "ESTREMECEDOR LO QUE HEMOS RECIBIDO"




Estimado Dr. Hamburgo:
Gardasil - vacuna contra el VPH
En primer lugar, le escribió el 16 de marzo de 2009, y que muy amablemente me contestó el mismo día, con respecto a mi hija Megan Hild, que murió repentinamente en un corto período de tiempo después de haber tenido su dosis de Gardasil. Megan no se habían mantenido muy bien después de ser vacunado, pero tenía la intención de venir a mi casa para que nos ayude con algunos trabajos de pintura. Ella llamó por teléfono para decirme que sería más después de que ella había tomado una ducha. Lamentablemente, murió en la ducha y hasta hoy no sé la razón por la que murió como los estados de su informe de la autopsia "desconocido de la muerte". Megan es una joven muy activa y saludable antes de Gardasil y realmente creo que en mi corazón que ella estaría aquí hoy si no hubiera sido vacunados. De Megan no es el único caso en que las mujeres jóvenes han muerto a causa de la muerte no se conoce. Dr. Hamburgo, que no es normal e incluso saludable, donde las mujeres jóvenes atléticos muere sin razón aparente y sin embargo, el vínculo común entre ellos es la vacuna Gardasil. Si no es esta vacuna a continuación , riene que haber un virus o enfermedades graves se propagan por todo a nuestro jóvenes de una manera u otra y, o bien matándolos o dejandolos gravemente heridos.
Estoy adjuntando dos documentos para que usted vea, se llama uno de los "Memorial del documento" y el segundo se llama "Gardasil Injuries". Los relatos publicados aquí son sólo la punta del iceberg. Hay cientos si no miles más. Muchas familias no son conscientes de la relación entre la vacuna y la enfermedad resultante de su hija. Otras niñas pueden haber sufrido golpes y murió mientras conducía un automóvil o la caída en el baño, como mi hija Megan Hild, o hija Lisa Ericzon, Jessica. Quizá nunca sepamos el número final de niñas que han sufrido negativamente de esta vacuna ahora ... o en el futuro ... o si sus efectos secundarios pueden incluso afectar a su salud futura y / o la fertilidad. Tenga en cuenta lo largo de estos documentos el número de niñas que están experimentando graves problemas menstruales, casi como el inicio de la menopausia.
Usted puede, y probablemente, se sorprendió al leer estos documentos, se trata de historias reales e historias muy triste y estas niñas y mujeres jóvenes estaban vivas y sanas antes de tener la vacuna Gardasil. Este punto es de hecho, pero cuando se echa un vistazo a los síntomas que están experimentando las jóvenes, muchos de estos se repiten una y otra vez, como convulsiones, lentitud mental, parálisis severa de las articulaciones y dolor muscular, cansancio muscular espasmos, alteración del ciclo menstrual, como se señaló anteriormente. Donde los diagnósticos se han establecido por los médicos y éstos incluyen la esclerosis lateral amiotrófica (enfermedad neuronal motora / ALS). Como usted sabe, la EMN generalmente ataca en la edad media tardía (fines de los 50 es el promedio) o, últimamente ha habido un aumento mayor en los adultos jóvenes. Se puede afirmar sinceramente que será muy raro que una niña de 13 años para tener esta enfermedad - La historia de Jenny en el Documento Memorial le dirá su historia. Otros diagnósticos, como pancreatitis, trastornos gastrointestinales, enfermedad de Lyme, hipotiroidismo, neuropatía periférica, Posterial ortostática Tachacardia Syndrome (POTS) y de nuevo sólo después de la vacuna Gardasil que estas jóvenes se enfermó con varios efectos secundarios y después de un largo período de tiempo finalmente fueron diagnosticados con estas condiciones. También hay que reconocer que en el caso de algunas de estas enfermedades, el tratamiento dado a contener o mejorar los efectos que experimentan no siempre funciona lo que hace que uno se pregunta si hay un "copy cat" tipo de situación ocurre o si el síntomas que se experimentan son muy similares a las de enfermedades clínicamente reconocidos, tales como la enfermedad de Lyme. Por que me refiero a enfermedades de tipo Gardasil, que son nuevos y no reconocidos como tales en el momento.
¿Puedo hacer una pregunta, ¿cuándo se ha conocido casos en los jóvenes, muy activo y muy inteligente jóvenes damas, como Samantha Hendrix, 1 (c), que fue considerado como una enciclopedia andante y que se reduce ahora a exámenes en su defecto y no pueden concentrarse en sus estudios? ¿Dónde ha estado esta señora una vez inteligente y donde han ido a las otras mujeres jóvenes que han sido afectados de la misma manera ha ido? ¿Qué ha pasado para ellas, sus síntomas son idénticos y el hilo común que existe entre ellos es "Gardasil"? Uno se pregunta por qué esta cuestión, vivimos de una tragedia mundial que se está produciendo en todos los Estados en nuestro y conocen la realidad de todo esto " a nadie parece importarle".
También en el caso de Samantha Young, tenía una historia seria de la enfermedad antes de la vacunación, ¿has descubierto si Merck realizado investigaciones sobre la respuesta inmune alterada para establecer si las jóvenes con un historial médico sería lo suficientemente bien como para tener esta vacuna? En el caso de Cervarix, de GlaxoSmithKline no llevar a cabo esta investigación antes del comienzo del programa de vacunación en el Reino Unido. Esta joven tenía muchos problemas de salud antes de ser vacunada, pero ahora es mucho peor y lo que depara el futuro para ella, simplemente no lo sé. Tal vez, si más cuidado y atención ha sido dada por la compañía farmacéutica en todo esto, si hubieran tenido más tiempo para llevar a cabo la investigación en todos los aspectos de seguridad y apenas había dado unos pocos años más, exactamente el mismo consejo que El Dr. Harper le dio al Reino Unido en relación con Cervarix, entonces tal vez estas jóvenes no estarían tan mal y yo no estaría escribiendo hoy para pedir su ayuda. Con respecto a Cervarix, muchas enfermedades de la misma "Gardasil" se están produciendo en el Reino Unido también por lo que parece ser un denominador común que existe entre estas dos vacunas contra el VPH.
El aspecto muy preocupante de todo es que en la mayoría de los casos, después de las niñas y mujeres jóvenes han pasado por el sistema médico y han tenido la tomografía computarizada, resonancia magnética, análisis de sangre diferentes, radiografías y todo lo que sea necesario, los resultados suelen volver la normalidad. Los médicos reconocen que algo está pasando, pero no tienen ni idea de lo que podria ser. Así que hay algo muy siniestro en todo esto que en este país, donde nuestro sistema de salud debe ser insuperable, cientos de mujeres jóvenes no pueden ser diagnosticados por la profesión médica, sus enfermedades son legítimas, pero sin embargo no parece haber muchas médicos que pueden identificar lo que realmente está mal. Así que ahora tenemos dos situaciones extrañas - causa de la muerte desconocida y graves enfermedades que sufren las mujeres jóvenes no están identificados por los médicos que van a ver.
En su puesto como Jefe de la FDA, ¿alguna vez has encontrado una situación como esta, donde se trata de jóvenes sanas y mujeres que mueren de repente, sin antecedentes de enfermedades graves, o que han quedado discapacitadas, tienen ataques repetitivos, pierden el empleo de sus piernas, no tienen control sobre sus cuerpos y nuestros médicos no parecen considerar siquiera un vínculo con la vacuna de Gardasil?. ¿ Por qué es que muchos de estos eventos se producen en un periódo muy corto después de la vacuna Gardasil?. Permítanme repetir las palabras de la doctora Diane Harper cuando fue entrevistada por el equipo de Australia en el vídeo identificado en la parte superior del documento de lesiones Gardasil 1 (b) "La mayoría de ellos (efectos secundarios), en realidad ocurre en lo que llamamos la biológicamente plazo de tiempo posibles. Hasta alrededor de 42 días es el plazo en el que si había algo que iba a suceder, puede atribuirse posiblemente a la vacuna y que, si estos casos están sucediendo. "Como ustedes probablemente saben, el Dr. Harper ayudó a diseñar y llevar a cabo la Fase II y Fase III de seguridad y los estudios de eficacia para obtener Gardasil aprobado, y es autor de muchos de los publicados, artículos académicos al respecto. Ella ha participado como conferencista y consultor paga a Merck. Es muy raro que un investigador a criticar públicamente a un medicamento o vacuna que ayudó a obtener la aprobación.
Tal vez, y esto es sólo una sugerencia, ¿estaría usted dispuesto a reunirse con el Dr. Harper preguntarle cuáles son sus preocupaciones relacionadas con la vacuna Gardasil?. También me gustaría sugerir a esta empresa si también estaría dispuesto a satisfacer algunas de las mamás que han contado sus historias ya que esto les daría la esperanza de que alguien en una posición alta fue en realidad el cuidado de ellos y dispuestos a escuchar. Algo muy grave ha ocurrido a sus hijas y que el vínculo común en todos los casos es Gardasil, entonces nos pareció que sería interesante escuchar su versión de las cosas. Todos los casos mencionados pueden ser controladas por su Departamento directamente a sus médicos.
Hay cuatro temas que creo que usted puede cuidar a considerar en relación con Gardasil:
1.- Es bien informado de que los ensayos de prueba de Gardasil mostró efectos secundarios de la vacuna con placebo vs. Sin embargo, esto no es realmente una verdadera determinación de los efectos secundarios ya que el placebo en el estudio de Merck, utiliza el aluminio como adyuvante (en lugar de solución salina). Ante esto, uno no ve diferencias significativas entre los dos grupos ya que tanto el hidróxido de aluminio y fosfato de aluminio que, en el pasado, muestra una relación causal con múltiples problemas neurológicos. Tal vez, los efectos secundarios de ambos grupos se han añadido juntos y no se muestra como entidades separadas, y si lo que tal vez los niveles de las reacciones adversas pueden ser mucho mayor que Merck / informe SREAV.
2.- SREAV datos sugiere que ambos lotes U y X de Gardasil se ve muy problemática, sin embargo, estos números de lote aún no se han recordado por parte de Merck. Se especula que algo es tal vez mal, por ejemplo, la levadura extra?.
3.- Existe una creciente evidencia de que Gardasil puede desencadenar problemas existentes de enfermedades auto inmunes o peor los latentes, como una predisposición genética a una ayuda, el lupus y la artritis reumatoide, etc También se especula que existe una posible relación entre la deficiencia de vitamina B, Gardasil y las reacciones adversas. Si se demuestra que este enlace, ¿no es motivo de ensayos que deben realizarse a los beneficiarios propuestos antes de Gardasil se administra?.
Los puntos mencionados son los pensamientos y las investigaciones realizadas por muchos de los padres cuyas hijas han sido afectadas y deben ser felicitados por el cuidado suficiente para tratar de averiguar por qué sus hija han sido afectadas. Lo hacen más como "amateur científicos" intentan descubrir la verdad que los que deberíamos estar investigando estas cuestiones y parecen estar tratando de ocultar la verdad.
Los adversos de la vacuna Event Reporting System (VAERS) es utilizado por el CDC y la FDA para detectar y registrar los posibles efectos secundarios o efectos adversos tras la vacunación. La terrible realidad es que SREAV es muy amenudo limitada y es amenudo inexacto. Un gran # de Estado Gardasil madres que sus hijas no están en SREAV, porque sus médicos se niegan a admitir que Gardasil está causando los efectos secundarios. Como resultado de ellos, ni los padres ni los médicos han podido presentar informes. Según Barbara Loe Fisher, directora del Centro Nacional de Información de Vacunas del 1 al 10% de las reacciones adversas de la vacuna sólo se informa a VAERS. Lo que distorsiona bajo el percentil todas las estadísticas que han llegado sobre las muertes y lesiones de Gardasil. Al hacer una simple consulta en el sistema de SREAV, es muy fácil de identificar que la mayoría de los efectos secundarios parecen ser procedentes de 3 lotes de primaria. Al consultar los lotes defectuosos de SREAV y la identificación de los lotes MERCK informó de 10 veces o más, un tema común aparece con los lotes que termina en U, X, y F.
Numerosos padres se han puesto en contacto con esta información con MERCK y pidió más detalles para analizar los nuevos datos sólo se les dijo que tienen que pasar por la Oficina Legal de Merck, que a su vez no responde a las llamadas. ¿Por qué nuestras leyes de protección de los consumidores no protegen a nuestros niños si el producto / vacuna se considera defectuoso y por qué es el productor de la vacuna no está obligado a proporcionar la información necesaria?. Las compañías farmacéuticas están vendiendo un producto y los consumidores deben tener derechos específicos como lo harían con otros bienes adquiridos. El 1 de junio de 2009, más de 25 millones de dosis de Gardasil se distribuyeron en los Estados Unidos. Un análisis de las necesidades que deben realizarse para determinar de los 25 millones de lotes distribuidos, ¿cuántos realmente han sido administradas?. El análisis debe ser desglosada por lotes a fin de que los efectos secundarios sean verdaderamente estudiado. Si un problema se considera lote específico, a continuación, los lotes que termina en U, X, y F necesidad de ser retirado del mercado y una investigación exhaustiva de las necesidades que deben realizarse para determinar las diferencias en estos lotes específicos de los demás lotes que no se plantean problemas si hay diferencias. Podrían ser los problemas derivados de problemas de producción en Merck? Un vistazo más de cerca las necesidades que deben tomarse.
Muchos de los médicos que vacunar a estos niños no estaban familiarizados con SREAV y ni siquiera saben cómo presentar un informe. ¿Cómo puede el # 's de VAERS se precisa si los médicos no presenta los informes? ¿No debería ser necesario a nuestros doctores para entender completamente los efectos secundarios de las vacunas que se administran y SREAV tiene una base de datos para registrar y controlar estos efectos secundarios? Nuestros médicos deberían estar obligados a presentar todos los informes de efectos secundarios en lugar de simplemente ignorando a los pacientes. Si los médicos no entienden completamente los efectos secundarios, no deberían estar dando las vacunas. Debería ser obligatorio que los médicos comprender plenamente las vacunas y los efectos secundarios y que informen a la ADELANTADO padres de lo que podría suceder.
Una rosa con cualquier otro nombre que todavia se llama rosa. Un virus, por cualquier otro nombre que todavía se llama un virus, "una partícula parasitarias submicroscópica de un ácido nucleico rodeado de proteínas que sólo puede replicarse dentro de una célula huésped" 1. Y viaja con esa célula a lugares desconocidos o donde hay una multitud receptor. ¿Son sólo de transmisión sexual?
Un virus sale a jugar cuando la condición del cuerpo se convierte en el primer ser su anfitrión - y que se debe a una multitud de razones: genéticos, ambientales, nutricionales e inmunológicos. Es bien sabido que los virus, es decir, herpes, por ejemplo, puede estar latente en el cuerpo durante años hasta que los factores de derecho de garantizar su supervivencia y que puede replicarse y prosperar en un entorno que ha perdido su hostilidad.
¿Por qué ha sido factible considerar que el virus del papiloma humano también puede transmitirse de una manera no sexual a través de otros fluidos del cuerpo-similar al VIH / SIDA, o adenovirus, herpes simple 1, molusco contagioso, Citomegalovirus para nombrar unos pocos. Las células virales son transportadas a través de fluidos. "Cada vez hay más pruebas" o "evidencia convincente" de que la infección por VPH se adquiere a través de "no-sexual" las rutas, especialmente la madre / transmisión maternoinfantil. Además, existen múltiples estudios que citar la detección del VPH en las vírgenes, lactantes, niños y jóvenes. Desde papilomatosis largyngeal ha demostrado ser causados por el VPH, se hizo evidente que el virus puede transmitirse por otras vías también. Un virus que llamado de cualquier otro nombre, sigue siendo un virus.... y viajará cualquier otra ruta para encontrar un anfitrión para garantizar su supervivencia.
Carta final # De Times % Del volumen
U 3.088 63%
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F 881 18%
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VERALIPRIDE/VERALIPRIDA "SYMPOSIUM INTERNATIONAL DE MEDICINE" ¿EN QUÉ AÑO? ¿PORQUÉ NINGUNO DE LOS PAISES DE LA UE. QUE LO VENDIAN.......?

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MINISTERIO DE SANIDAD:

¿A QUÉ LES SUENA, LO SIGUIENTE?

Potenciales agentes antipsicóticos.
Síntesis y propiedades de la antidopaminérgicos atípico muy potente (S)-5-bromo-2 ,3-dimetoxi-N-[(1-etil-2-pirrolidinil) metil] benzamida y compuestos relacionados. VERALIPRIDE.


¿ PARA QUÉ VAN A LOS "SYMPOSIUM INTERNACIONALES DE MEDICINA"?.

Y SANOFI AVENTIS QUE TAMBIEN TUVO CONOCIMIENTO Y TENIA UNA REPRESENTANCIÓN EN ESE "SYMPOSIUM INTERNACIONAL DE MEDICINE".

Y LOS DEMÁS PAISES DE LA UNIÓN EUROPEA QUE TAMBIEN ASISTIERON A ESTE "SYMPOSIUM INTERNACIONAL DE MEDICINE":

¿PORQUÉ NO ORDENARON INMEDIATAMENTO LA RETIRADA DE ESE "POTENTE ANTIPSICÓTICO: VERALIPRIDE?

¿ PORQUÉ NOS LO INDICARON A: MUJERES TOTALMENTE SANAS Y POR EL MERO ECHO DE LLEGAR ""AL CICLO NATURAL DEL CLIMATERIO?.

"ESTA ASOCIACIÓN DISPONE DE ESE "SYMPOSIUM INTERNACIONAL DE MEDICINA".

SE EXPLICÓ LARGO Y TENDIDO SOBRE EL "POTENTE ANTIPSICÓTICO" VERALIPRIDE/VERALIPRIDA.

¿PORQUÉ DEJARON A MILLONES DE MUJERES "SIN SALUD DE POR VIDA"?.

AÚN NO LES INDICAN ¿ A QUÉ SYMPOSIUM INTERNACIONAL DE MEDICINE, NOS REFERIMOS?.









































ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA" -- N.I.F.: G-65111056

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