AGREAL/VERALIPRIDA ¿FICHA TECNICA Francisco J. de Abajo? ¿PORQUÉ NO EXISTIÓ NUNCA? 2003

Imprimir

Indicaba usted D. Francisco J. de Abajo de la Agencia Española del Medicamento a los futuros médicos, entre otras muchas cosas, ya que su exposición es muy extensa, lo siguiente:

Hoy es ya habitual que los estudiantes de medicina (y también de veterinaria, aunque menos frecuentemente) reciban un curso de farmacología en el primer ciclo y otro de farmacología clínica en el segundo (quinto y/o sexto cursos). Con la primera materia se pretende introducir al alumno en los aspectos generales del medicamento (qué es un medicamento, historia de la farmacología, farmacocinética y mecanismos de acción), y en el conocimiento de los diferentes grupos farmacológicos, poniendo especial énfasis en el substrato biológico de sus acciones. Es un conocimiento esencialmente básico, entre otras cosas, porque el alumno todavía no ha estudiado la patología médica. La farmacología clínica va un punto más allá y tiene el objetivo de dotar a los futuros médicos (y veterinarios) de las herramientas necesarias para el uso inteligente de los medicamentos en la práctica clínica: cómo se desarrollan, evalúan y autorizan los medicamentos, qué es un ensayo clínico, cuál es el marco legal de la investigación clínica, para qué sirven y cómo se han de interpretar las concentraciones plasmáticas de un fármaco, qué es la farmacovigilancia, cómo está organizada en España la vigilancia de los efectos adversos de los medicamentos y qué debe hacer un profesional sanitario para contribuir a la misma, cómo se realiza una prescripción, de qué fuentes se puede obtener información de un medicamento, qué precauciones debe tener si el paciente pertenece a grupos especiales (niños, ancianos, mujeres en edad fértil, embarazadas, enfermos con insuficiencia renal o hepática), etc. En definitiva, qué conocimiento práctico necesitan el médico y el veterinario para desenvolverse en el mundo real con soltura sin desvincularse por ello, sino todo lo contrario, de las bases científicas de la terapéutica.

Por lo que a mí más concierne me creo en la obligación de señalar algunos errores y omisiones:

La notificación espontánea de sospechas de reacciones adversas, base del Sistema Español de Farmacovigilancia, no es una declaración voluntaria de los profesionales sanitarios, como los autores insisten, sino obligatoria, al menos en España.

Centro Nacional de Farmacobiología desapareció en el año 1999 cuando se creó la Agencia Española del Medicamento; desde entonces es ésta quien coordina el Sistema Español de Farmacovigilancia.

La ficha técnica es el documento base de información científica de los medicamentos para los profesionales sanitarios y como tal constituye la base legal para juzgar la práctica clínica en lo que concierne al uso de dicho medicamento:

¿Se puede obviar esta información a un médico o un futuro médico en un libro de farmacología clínica?.

Creo que no, las agencias de regulación de medicamentos emplean muchas horas y a muchas personas para evaluar, corregir y autorizar los contenidos de la ficha técnica, que es, por ello, una información oficial, probablemente la única que tiene el profesional sanitario a su disposición.

.......................................................................................................................................................................................................

DIGANOS USTED DR. FRANCISCO J. DE ABAJO DE LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO:

¿PORQUÉ EL AGREAL/VERALIPRIDA, NUNCA EN 22 AÑOS TUVO SU FICHA TÉCNICA PARA LOS PROFESIONALES MÉDICOS?.

¿DONDE ESTÁ LA BASE LEGAL DEL AGREAL/VERALIPRIDA?.

¿TANTAS HORAS COMO LES DEDICAN A LAS "FICHAS TECNICAS DE LOS MEDICAMENTOS", PORQUÉ CON EL AGREAL/VERALIPRIDA, NO UTILIZARON, NI UNA HORA, YA QUE NO EXISTÍA?.

SE CUMPLIERON CON LAS "COMUNICACIONES DE REACCIONES ADVERSAS DEL AGREAL/VERALIPRIDA".

¿PORQUÉ HICIERON CASO "OMISO" A ESTAS TARJETAS AMARILLAS DE REACCIONES ADVERSAS, LAS CUALES LES CONSTABAN DESDE 1987?.

Y AHORA "NO SABEN" "NO CONTESTAN".

Y LO PEOR DE TODO DR. FRANCISCO J. DE ABAJO:

QUE LAS QUE HEMOS PAGADO TODO "HEMOS SIDO LAS MUJERES ESPAÑOLAS QUE NOS RECETARON ESE "ANTIPSICÓTICO" Y CON GRAVISIMAS SECUELAS DE POR VIDA.

Y NO COMO INDICAN EN LOS JUICIOS, TANTO LABORATORIOS SANOFI AVENTIS COMO EL MINISTERIO DE SANIDAD.

"EN ESTE CASO, SERÍAN LOS MÉDICOS QUE LA PRESCRIBIÓ, TANTO TIEMPO".

¿DONDE FIGURABA EL TIEMPO DE TOMA, DR. FRANCISCO J. DE ABAJO?

EN EL PROSPECTO "NUNCA.

Y SI LOS MÉDICOS "NO TENÍAN LA FICHA TÉCNICA" ¿QUÉ HACIAN?.

PUES LO QUE LOS "VISITADORES" DE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS, LES INDICABAN:

"PUEDEN RECETARLO CON TRANQUILIDAD".

"NO CONTIENE EFECTOS SECUNDARIOS NI CONTRAINDICACIONES"

VAMOS: QUE LOS MÉDICOS "SON ADIVINOS".

Bruselas investiga pagos entre farmacéuticas para frenar los genéricos

Imprimir

13/01/2010

Acuerdos sobre patentes.

Bruselas investiga pagos entre farmacéuticas para frenar los genéricos.

La Comisión Europea (CE) informó ayer que ha solicitado a algunas compañías farmacéuticas innovadoras información sobre sus acuerdos sobre patentes con laboratorios de medicamentos genéricos, ante la sospecha de que puedan estar pagándoles para retrasar la llegada al mercado de productos farmacéuticos más baratos.

La CE ha pedido copias de los acuerdos entre estas empresas firmados entre el 1 de julio de 2008 y el 31 de diciembre de 2009, según informó el Ejecutivo comunitario en un comunicado.

Siguiendo su práctica habitual, la Comisión no identificó a las empresas ni desveló su nacionalidad. Aún así, las cotizadas Sanofi-Aventis, Roche, Novartis, Merck, GlaxoSmithKline y AstraZeneca han reconocido que están colaborando con la CE.

"Los acuerdos amistosos sobre patentes plantean problemas, sobre todo cuando un laboratorio de medicamentos patentados paga a un fabricante rival de productos genéricos a cambio de retrasar la entrada de un genérico en el mercado", aseguró la comisaria de Competencia, Neelie Kroes, en una nota. "Tenemos que controlar estos acuerdos a fin de entender mejor por qué, por quién y bajo qué condiciones se incluyen estas cláusulas", dijo.

Cuando reciba las respuestas a su petición de información, el Ejecutivo comunitario analizará los datos y publicará un estudio con estadísticas. Si detecta problemas, dirigirá una nueva petición de información más concreta.

Esta decisión se toma a la luz de la investigación lanzada en 2008 por la CE sobre prácticas para restringir la entrada de medicamentos genéricos al mercado.

.............................................................................................................

"Cuando el rio suena......."

AGREAL/VERALIPRIDA: "HEMOS RECIBIDO VARIAS LLAMADAS, PRENGUNTANDONOS.................

Imprimir

Por el anterior mensaje:

Se ha recibido varias llamadas de "luchadoras del Agreal" preguntándonos ¿quién es esta Señora? la cual hemos expuesto nuevamente.

Esta Señora es:

Dª CRISTINA AVENDAÑO SOLÁ

DIRECTORA GENERAL DE LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO ESPAÑOL.

La Sra. Avendaño Solá, fué la máxima autoridad española que estuvo en el debate de la AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO, en Londres, cuando se debatió el asunto AGREAL/VERALIPRIDE/VERALIPRIDA en 2006-2007 y fué en sustitución de Dª MARIA TERESA PAGÉS, Directora General de Farmacovigilancia Española.

Igualmente estuvieron presentes por parte de España, el médico permanente en la Agencia Europa del Medicamento el Dr. que lleva el asunto de Medicamentos Huérfanos, Dr. Calvo y otros.

"UNAMOS TODOS LOS COLECTIVOS DE ENFERM@S" EN SEVILLA "DIAS 12 Y 13 DE ABRIL" 12.00 HORAS: REUNION DE JEFES AGENCIA DEL MEDICAMENTOS II AG. EUROPEAS

Imprimir

13-04-2010

European Medicines Agency Managers Meeting II (European Medicines Agencies)
Location
Seville

Time
12:00 AM

Programme
The meeting will be held on 12 and 13 April

Others
Time and venue to be determined.

ESPAÑOL:

13-04-2010

Agencia Europea de Medicamentos II Reunión de Administradores (Europea de Medicamentos Agencias)

Ubicación Sevilla

Hora: 12:00

Reunión: se celebrará el 12 y 13 April

SEVILLA

C/ DE RAFAEL JARDINES MONTESINOS

....................................................................................................................

UNÁMONOS "TODOS LOS COLECTIVOS EFECTAD@S POR MEDICAMENTOS".

UNÁMONOS "TODOS LOS COLECTIVOS A LOS CUALES EL MINISTERIO DE SANIDAD Y POLITICA SOCIAL ESPAÑOL" NO HACE "NADA POR SUS ENFERMEDADES".

¡¡¡ LA UNIÓN HACE LA FUERZA !!!!

ESPAÑA "HORROROSO" QUE ESTO SUCEDA EN PLENO SIGLO XXI. "LA ONU. A ESPAÑA"

Imprimir

La ONU da un aviso al gobierno por la administración de psicofármacos en los centros de menores.

Cuestionados por los suicidios y las denuncias de abusos y maltratos, ahora están bajo sospecha por la utilización abusiva de fármacos

Jaime Barrientos
Interviú.

Los calmantes y otros medicamentos se han convertido en las ‘camisas de fuerza’ de los centros de menores. Cuestionados por los suicidios y las denuncias de abusos y maltratos, ahora están bajo sospecha por la utilización abusiva de fármacos como método de castigo o de contención para los chicos más conflictivos. La utilización de psicofármacos –ansiolíticos, tranquilizantes, antidepresivos…– en los centros de menores españoles como forma de castigo, medida de contención y hasta de coacción ha llegado a Naciones Unidas. El pasado mes de noviembre, el Comité contra la Tortura de la ONU volvió a mostrar al Gobierno español su inquietud por los episodios de aislamiento que se producen en estos centros y por “una administración de fármacos que se realizaría sin adecuadas garantías”. Eso, sin contar con los suicidios o las denuncias por abusos y malos tratos, que han puesto a estas instituciones –sobre todo, las gestionadas por manos privadas– en el punto de mira de las organizaciones de derechos humanos.

“Me ponían hasta la bola de pastillas. Nunca me dijeron qué eran ni para qué servían; un educador me comentó que una de ellas era Trankimazin [un fuerte ansiolítico que tiene como efecto secundarios el adormecimiento]. Se me caía la baba. Me fueron dando cada vez más, incluidos protectores del estómago porque las pastillas eran muy fuertes y me provocaban diarrea. Cuando salí, en abril de 2008, me dieron un paquete con pastillas para que poco a poco me las fuera quitando. Las tiré a la basura y me dio mucho mono, insomnio y nervios”. Quien relata su experiencia es J., un chaval que estuvo interno en el Centro de Reforma de Pi i Gross, en Castellón.

Josep Alfons Arnau Sánchez, educador social, ha alertado en un documentado informe de los peligros de utilizar “profusamente” psicofármacos en los centros cerrados. “Se tiende a sustituir el tratamiento educativo-terapéutico por la contención química vía neurolépticos y medicación psiquiátrica”. Arnau sostiene que en algunos módulos de los centros catalanes, más del 60 por ciento de los chicos internados toman fármacos antipsicóticos (Risperdal, Zyprexa, Haloperidol, Sinogan…), “y casi el 90 por ciento consumen antidepresivos, ansiolíticos e hipnóticos. El principal problema es que en su mayoría estos adolescentes no habían tomado antes este tipo de medicación”. Una de las razones esgrimidas para la distribución de estos psicofármacos es el control de los episodios de violencia dentro de los centros. “Contener con neurolépticos y demás medicación psiquiátrica es, cuando menos, una mala práctica médica por parte de los psiquiatras que los prescriben. Y dejación profesional e incluso conducta temeraria de los educadores sociales que, sin ninguna formación, suministran las tomas”, añade este educador. La mayoría de estos fármacos no están indicados para la contención, sino para la esquizofrenia, los síndromes maniacos de ansiedad, la depresión, el insomnio…

Según el informe “Si vuelvo, ¡me mato!”, presentado por Amnistía Internacional el pasado diciembre, se está violando el derecho a la salud de estos niños, “a quienes se suministran psicofármacos con una finalidad sancionadora y no terapéutica”. En muchos de los centros se abusa de los tranquilizantes –una medicación forzosa a la que no pueden negarse los menores– como forma de castigo o simplemente “para que no molesten”, explica otro ex trabajador. “Incluso hay educadores que disuelven los tranquilizantes en la comida, sin supervisión ni prescripción médica alguna y sin informar a los menores”, explican las mismas fuentes.

Los menores tienen derecho a conocer su diagnóstico y tratamiento si han cumplido más de 12 años, pero no reciben información sobre los fármacos que se les obliga a ingerir. “La situación se agrava por la constante rotación de profesionales, la escasez de recursos apropiados para mejorar infraestructuras y la falta de centros terapéuticos”, asegura Francisco Lara, presidente de la Plataforma de Infancia.

Patricia, madre de un chaval internado, cuenta que su hijo entró en el centro de reforma de Los Alcores, en el municipio sevillano de Carmona, en el verano de 2008 y estuvo hasta febrero de 2009. “Le diagnosticaron psicosis esquizofrénica o crónica cuando tenía 16 años. Cuando entró, le dieron Zyprexa, Akineton, Trankimazin y Risperdal. Nunca me dejaron hablar con el médico del centro, ni nos indicaron qué medicación le daban, pero decían que estaba pautada por un médico. Pero allí no hay psiquiatra, la medicación se la daban los educadores. Cuando iba a verle, a veces se le caía la baba. Estaba drogado”.

El hijo de Patricia pasó en pocos meses de pesar 95 kilos a 140. “Le subió el colesterol, el ácido úrico… Estaba todo el día encerrado”. Un educador empleado en un centro de Castilla-La Mancha envió una misiva a la asociación Prodeni en la que denunció que “la negligencia es constante, llegando al caso de suministrar fármacos psiquiátricos caducados hace tres años, o a suspender tratamientos porque nadie iba a comprar los medicamentos”.

J., el joven interno en el centro de Pi i Gross, también recuerda que engordó “un montón”. “Casi todos estábamos gordos –explica–. Cuando me negué a tomar las pastillas, me sancionaron: estuve en aislamiento, una vez hasta cuatro días. Los educadores no pegaban; pero los vigilantes, sí. Sacudían bien, sobre todo a los inmigrantes, que no sabían hablar español y no tenían familia”.

Un ex educador de Los Rosales, en una carta remitida al Defensor del Pueblo, contó que durante su permanencia en este centro madrileño vio como “la medicación se dejaba en grageas en las bandejas, en el sitio destinado para los cubiertos, para que el interno se la tomara. Era una administración incorrecta. Cuando entré, pensaba que tenían una intervención psicológica individualizada, pero no era así”.

La administración como método de contención ha convertido los fármacos psicoactivos en camisas de fuerza químicas.En el centro de Picón del Jarama (Madrid), los chicos denunciaron haber sido obligados a ingerir sedantes y antipsicóticos sin ser diagnosticados por un médico, que pasan meses sin ver al psiquiatra que prescribe las pastillas, o que las dosis son irregulares dependiendo de las “existencias del centro”, lo que produce síndrome de abstinencia y otros efectos.

El educador Josep Alfons Arnau cree que se está convirtiendo a los educadores en “meros controladores normativos y en expendedores de pastillas de contención química”. Y reconoce haber sido testigo de cómo se confundían pastillas de Risperdal con cápsulas de Valeriana. “No estamos facultados para suministrar medicación psiquiátrica y deberíamos negarnos a ello por ética profesional”, concluye.Esteban Beltrán, director de Amnistía Internacional, ha explicado que “cualquier medida sobre medicación forzada, sobre sometimiento a contención física o sobre celdas de aislamiento no tiene supervisión judicial ni fiscal, con lo cual estas medidas dependen al final del criterio de cualquier miembro del personal”.

Gonzalo, psicólogo experto en el trabajo con menores que ayudó a poner en marcha las instalaciones de Cango, en Tacoronte (Tenerife) y gestionadas por la fundación O’Belén –una de las entidades más cuestionadas–, coincide en que se abusa de la medicación: “Les suelen diagnosticar muy rápido trastornos disociales, enfermedades que son un cajón de sastre en el que se mete todo. No todos estos niños tienen problemas mentales, pero se les medica para que estén tranquilos”. Otra psicóloga especialista en clínica infantil que trabajó en un centro abierto de reforma explica que “entre el consumo de sustancias legales con receta y el consumo de sustancias ilegales que los menores consiguen se conforma un cóctel de reacciones paranoides que provocan agresividad y un cortocircuito neuronal”.

Durante su comparecencia ante la Comisión Congreso-Senado en 2009, el Defensor del Pueblo, Enrique Múgica, declaró que en la mayor parte de los centros investigados no se está trabajando en la salud de los menores y censuró la falta de psiquiatras infantiles. Múgica advirtió a los parlamentarios que la solución no es atiborrar a los chicos con pastillas: “Para garantizar la seguridad en momentos de descontrol, existen las ‘salas de reflexión’ o ‘salas de baja estimulación’”. Y añadió que la soledad puede llegar a ser tan honda durante el aislamiento que los niños “reclaman a veces una medicación que les ayude a soportar la angustia del emparedamiento”.

Desde los centros se precisa que la medicación sólo se dispensa con permiso del menor, pero en algunos, como en el de Can Rubió, se recurre a la apostilla “con excepciones”. En Picó del Jarama (Madrid), los menores aseguran que les obligan.

¿Qué sucede con la salud de los menores tras una ingesta continuada de psicofármacos? Una de las características más comunes de los ansiolíticos, hipnóticos, antidepresivos y neurolépticos reside en su capacidad para atravesar la barrera hematoencefálica –protección natural del cerebro frente a sustancias extrañas– y su capacidad de adicción, sobre todo en el caso de benzodiazepinas como el Trankimazin.

En los últimos siete años, 14 niños y adolescentes han muerto en centros de la Administración y subcontratas. Pocos fueron los que saltaron a la luz pública. En abril de 2009, Saray, una niña de 14 años, falleció después de tirarse de un vehículo en marcha cuando regresaba al centro de menores Casa Joven, de Azuqueca de Henares (Guadalajara). Y lejos queda el caso de Dunia, de 17 años, quien se suicidó después de tres intentos previos. En junio de 2004, apareció ahorcada, atada con una sábana a las rejas de una ventana del centro de menores catalán Els

Til·lers.Fuente: http://www.interviu.es/default.asp?idpublicacio_PK=39&idioma=CAS&idnoticia_PK=59722&idseccio_PK=547&h=

AGREAL/VERALIPRIDA " LOS DOS COMUNICADOS DE PRENSA DE SANOFI AVENTIS" Y YA HABIA DECLARADO EN LA EMEA. AHORA EMA.

ya habia declarado por primera vez y oral los Laboratorios Sanofi Aventis en Londres, sede de la Agencia Europea del Medicamento, sobre el Agreal/Veralipride/Veraliprida.

Luego nos viene con esos comunicados en España.

¿Porqué?

Pues porque tenia a la vista un "juicio de 128 mujeres luchadora del Agreal".

¿Porqué Agencia del Medicamento saca esa Nota Informativa, sabiendo que se estaba debatiendo el asunto Agreal/Veraliprida/Veralipride en Londres?.

Pues nada mas y nada menos que para "favorecer a los Laboratorios Sanofi Aventis".

De los expertos médicos-catedráticos que figuran en esa Nota de Prensa de Sanofi Aventis:

¿En alguna ocasión estos mal llamados "expertos" prescribieron el Agreal/Veraliprida?.

NINGUNO.

Bueno si el Dr. Farmaceutico que menciona, tiene Farmacia ese Dr. si que la vendió y mucho en Cataluña y como en el resto de España SIN RECETA MEDICA.

SYNTHELABO ¿¿¿ CON EL APORTE DE UN EQUIPO ESPAÑOL???? SI EL DEL "AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA

Imprimir

Synthélabo, the second largest pharmaceutical company in France and 40th in the world, has a small patent portfolio dominated by neurologicals, acting by various mechanisms, including GABAergics, monoamine oxidase (MAO) inhibitors and benzodiazepine (BZD) receptor ligands. There are also projects targeting indications such as urinary incontinence, benign prostatic hyperplasia (BPH), thrombosis and nausea; mechanisms which feature in more than one category include serotonergics and α-adrenergics, the latter with input from a Spanish team. The Company appears recently to have begun filing PCT applications, giving the more important inventions protection in more than 40 territories, substantially more than when European applications were filed.

TRADUCTOR AL ESPAÑOL INTERNET:

Synthélabo, la segunda compañía farmacéutica más grande de Francia y 40 en el mundo, tiene una cartera de patentes de pequeño dominado por neurologicals, por diversos mecanismos, como GABAergics, inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO) y benzodiazepinas (BZD) ligandos de los receptores. También hay proyectos dirigidos a las indicaciones, tales como la incontinencia urinaria, la hiperplasia prostática benigna (HPB), la trombosis y las náuseas, los mecanismos que aparecen en más de una categoría incluyen serotonergics y α-adrenérgicos, este último con el aporte de un equipo español. La compañía recientemente parece haber comenzado la presentación de solicitudes del PCT, dando a la protección de las invenciones más importantes en más de 40 territorios, mucho más que cuando se presentaron las solicitudes europeas.

.....................................................................................................

NO NOS SORPRENDE, MAS AÚN CUANDO SE TRATA DEL "AGREAL/VERALIPRIDA".

LOS MAL LLAMADOS "EXPERTOS QUE LOS DEFIENDEN SOBRE LA VERALIPRIDA EN ESPAÑA".

QUE ENCONNIVENCIA ELABORAN "CON MENTIRAS" LAS NOTAS INFORMATIVAS SOBRE EL AGREAL/VERALIPRIDA, RECORDEMOS FEBRERO 2007.

CUANDO "SIENDO UN JUICIO CONTRA SANOFI AVENTIS POR LO CIVIL" DECLARA A SU FAVOR, LOS DE LA AGENCIA REGULADORA DE MEDICAMENTO".

¿QUÉ INDICAN?

"QUE NO EXISTIAN ESTUDIOS "ANTES DE SU AUTORIZACIÓN EN ESPAÑA".

TODO ES "ABSOLUTAMENTE MENTIRA" O ES QUE SE "ESTANCARON EN EL AÑO 1983".

AGREAL/VERALIPRIDE/VERALIPRIDA: FRANCE 2008 " Interdit en Europe, vendu en Afrique !

Imprimir

Interdit en Europe, vendu en Afrique !

L’Agréal®, mis en vente depuis 1979, a pour principe actif le véralipride, un neuroleptique qui agit en bloquant l’activité d’un neurotransmetteur, la dopamine. Celle-ci semble impliquée dans les mécanismes de survenue de bouffée de chaleur ce qui explique l’action de ce médicament sur ces symptômes.

Il est difficile de comprendre pourquoi la présence de neuroleptiques, dont les effets secondaires étaient dangereux et connus, n’a pas été signalée aux médecins prescripteurs de 1979 à 2005, date à laquelle cette mention devint obligatoire en attendant l’interdiction de commercialisation survenue en France en 2007. A noter que ce médicament continue d’être vendu en Afrique.

Interrogé à ce sujet en janvier dernier, le président de Sanofi, Jean-François Dehecq, s’est contenté de répondre que la décision de mettre ou retirer un médicament sur le marché relève de la compétence des pouvoirs publics, pas de celle des laboratoires".

TRADUCTOR AL ESPAÑOL INTERNET:

Prohibidos en Europa, pero se vende en África!

El Agreal ®, que se vende desde 1979, es la veraliprida activa, un antipsicótico que actúa bloqueando la actividad del neurotransmisor dopamina. Esto parece estar implicada en los mecanismos de aparición de rubor, que explica la acción de este fármaco sobre los síntomas.

Es difícil entender por qué la presencia de los neurolépticos, cuyos efectos secundarios eran peligrosos y conocidos, no se informó a los médicos prescribir desde 1979 hasta 2005, cuando esa afirmación se hizo obligatoria hasta la prohibición de comercialización se produjo en Francia en 2007.

Tenga en cuenta que este medicamento sigue vendiendose en África.

Preguntado acerca de este pasado mes de enero, el presidente de Sanofi, Jean-Francois Dehecq, se limitó a responder que la decisión de colocar o retirar un medicamento al mercado es la responsabilidad del gobierno, no de los laboratorios.

....................................................................................................................................

NO SOLO EN AFRICA SE SIGUE VENDIENDO, TAMBIEN EN MEXICO "ACLIMAFEL/VERALIPRIDA" Y EN OTROS PAISES DE LATINO AMERICA.

AL RESPECTO:

¿QUÉ HACE LA ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD?.

¿NO SON SERES HUMANOS "LAS MUJERES DE AFRICA, MEXICO Y DEMÁS PAISES QUE SE SIGUE "VENDIENDO" ?.

BIEN FÁCIL QUE LO TIENE:

"ORDENAR A LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS, SU RETIRADA EN TODOS LOS PAISES QUE AUN LO SIGUE VENDIENDO TODO MEDICAMENTO CUYO PRINCIPIO ACTIVO SEA: VERALIPRIDE/VERALIPRIDA".

"ORDENAR A TODOS LOS PAISES QUE LO VENDIERON A QUE SE OCUPEN "EN TODO" CON LOS MILLONES DE "MUJERES" QUE LO TOMARON Y QUE SON "SECUELAS MUY GRAVES Y DE POR VIDA".

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA: SRA. MINISTRA DE SANIDAD Dª TRINIDAD JIMENEZ

Imprimir

Señora Ministra de Sanidad y Politica Social Española: Dª TRINIDAD JIMENEZ LOPEZ:

Usted que hoy se encuentra en Bruselas para dar a conocer las prioridades y la agenda de la Presidencia española en materia sanitaria.

No se OLVIDE usted que en estos "momentos" y despues de la GRAN MASACRE que cometieron con miles y miles de mujeres Españolas con el AGREAL/VERALIPRIDA, 22 años SIN UN CONTROL, 22 AÑOS SIN REVISION DEL PROSPECTO, 22 AÑOS SIN FICHA TECNICA, 22 AÑOS SIN CATALOGARLO COMO UN "ANTIPSICÓTICO", 22 AÑOS VENDIENDOSE EN ESPAÑA SIN RECETA MEDICA, 22 AÑOS CON CIENTOS DE ESTUDIOS QUE INDICABAN, LO PERJUDICIAL QUE ERA LA VERALIPRIDA/AGREAL, 22 AÑOS CON CIENTOS DE TARJETAS AMARILLAS, 22 AÑOS.........................

Y QUE LO RETIRARON POR LA "DIRECTIVA DE LA UE. DE 2004, CODIGO COMUN UNICO, MEDICAMENTOS HUMANOS Y VETERINARIOS.

Recuerde usted Sra. MINISTRA ESPAÑOLA, poner hoy en BRUSELAS sobre la mesa EL ASUNTO: AGREAL/VERALIPRIDA/VERALIPRIDE.

¿ QUE PIENSA HACER ESPAÑA CON LA MILES Y MILES DE MUJERES " QUE HEMOS SIDO ENVENENADAS DE POR VIDA" POR EL AGREAL EN ESPAÑA?

VERALIPRIDE/AGRADIL AÑO 2002

Imprimir

AGRADIL 20CPS 100MG
MECCANISMO D'AZIONE Antipsicotici

INDICAZIONI

Trattamento delle vampate di calore nella sindrome menopausale.

CONTROINDICAZIONI

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Pazienti con tumori prolattino-dipendenti quali prolattinomi ipofi sari e cancro mammario. E' controindicato inoltre nelle galattorree, n ella mastopatia fibrocistica, nelle displasie mammarie, nelle neoplasi e mammarie in atto o sospette.Pazienti con feocromocitoma, accertato o presunto. L'impiego e' sconsigliato in pazienti con porfiria acuta in quanto la veralipride e' risultata porfirogenica in studi in vitro e nell'animale da esperimento. Associazione con levodopa e agonisti dopa minergici. Associazione con neurolettici antipsicotici e neurolettici antiemetici. Controindicato durante la gravidanza e l'allattamento non e'comunque pertinente in quanto tale prodotto trova la sua indicazion e terapeutica nel trattamento dei disturbi della sindrome menopausale.

EFFETTI INDESIDERATI

Incremento del peso, sonnolenza. Iperprolattinemia e disordini correla ti: galattorrea, amenorrea, ingrossamento/dolore del seno edisturbi de ll'orgasmo. Veralipride puo' indurre galattorrea soprattutto nelle paz ienti in cui sia ancora presente una secrezione endogena di estradiolo . Per tale motivo, veralipride non e'indicata durante la premenopausa ed e'necessario un controllo particolare in caso di precedenti neoplas ie mammarie. Sintomi extrapiramidali precoci e disturbi correlati qual i: parkinsonismo e sintomi correlati: tremore, rigidita', ipocinesia, ipertonia, ptialismo; discinesia precoce e distonia (torcicollo spasmo dico, crisi oculogire, trisma); akatisia. Questi sintomi sono in gener e reversibili dopo somministrazione di farmaci antiparkinson anticolin ergici; si raccomanda tuttavia di interrompere definitivamente il trat tamento con veralipride .Sono stati riportati casi molto rari, general mente dopo somministrazione a lungo termine, di discinesia tardiva, ca ratterizzata da movimenti ritmici, involontari, soprattutto della ling ua e/o della faccia. In tal caso i farmaci antiparkinson anticolinergi ci sono inefficaci o possono determinare un aggravamento dei sintomi.I n casi molto rari sono stati osservati sintomi da astinenza con o senz a ansia, o sindromi depressive con o senza ansia all'interruzione del trattamento o nell'intervallo tra due cicli. In tale evenienza si cons Iglia di riprendere la terapia che deve essere ridotta progressivament e fino a definitiva sospensione. Effetti di classe: Sindrome Neurolett ica Maligna. Allungamento dell'intervallo Q-T. Tali effetti, riportati in casi molto rari con altri neurolettici, non sono stati osservati d urante il trattamento con veralipride. E'un neurolettico. Veralipride puo' indurre discinesia acuta e sintomatologia extrapiramidale che ric hiedono di sospendere definitivamente il trattamento. Puo' indurre dis cinesia tardiva, soprattutto in caso di trattamento prolungato. In tal caso i farmaci antiparkinson anticolinergici sono inefficaci o posson o determinare un aggravamento dei sintomi. Il trattamento non interfer isce con l'ipoestrinismo del climaterio e quindi non influenza gli eff etti da carenza estrogenica (distrofie della mucosa genitale e osteopo rosi). La somministrazione di veralipride e' stata associata ad un mar cato innalzamento del livello di prolattina: vengono pertanto raccoman dati controlli senologici periodici.In studi clinici randomizzati vers us placebo condotti in una popolazione di pazienti con demenza trattat i con alcuni antipsicotici atipici e' stato osservato un aumento di ci rca tre volte del rischio di eventi cerebrovascolari. Il meccanismo di tale aumento del rischio non e'noto. Non puo' essere escluso un aumen to del rischio per altri antipsicotici o in altre popolazioni di pazie nti. Deve essere usato con cautela in pazienti con fattori di rischio per stroke. A causa del lattosio presente nella formulazione i soggett i con rare forme ereditarie di intolleranza al galattosio, deficit di lattasi o malassorbimento di glucosio/galattosio non devono assumere q uesto medicinale.

INTERAZIONI Associazioni controindicate. Levodopa e agonisti dopaminergici: antago nismo reciproco degli effetti tra agonisti della dopamina e neuroletti ci. Neurolettici antipsicotici. Neurolettici antiemetici. Aumento degl i effetti indesiderati neurologici e psicologici. Associazioni non rac comandate. E'norma prudenziale evitare l'associazione con farmaci che inducono iperprolattinemia. Alcol: l'alcol potenzia gli effetti sedati vi di veralipride. Bevande alcoliche e farmaci contenenti alcol non so no raccomandati. Associazioni da considerare con attenzione. Farmaci d epressori del SNC, quali derivati della morfina, antistaminici H1 seda nti, barbiturici, benzodiazepine, sedativi antidepressivi e ansiolitic i, clonidina e derivati: aumento dell'effetto sedativo della veralipri de.

POSOLOGIA E MODALITA' D'ASSUNZIONE Una capsula al giorno per un ciclo di 20 giorni, eventualmente ripetib ile dopo una sospensione di 7-10 giorni, sotto controllo medico. La du rata del trattamento deve essere limitata a 3 mesi.

Il rapporto benefic io/rischio deve essere regolarmente rivalutato prima di iniziare un nu ovo ciclo.

AGRADIL (Sanofi-Synthelabo S.p.A.) Veralipride -
antipsicotici. 2002.

.......................................................................

LEAN EL PROSPECTO DE ESPAÑA "IGUAL 22 AÑOS".

MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL/SANOFI SYNTHELABO EN LA ACTUALIDAD "SANOFI AVENTIS":

SIGAN, SIGAN "MINTIENDO".

AGREAL/VERALIPRIDE: FRANCE- 1987

Imprimir


CAS N°1 : S. SANGLA ( Paris)

Patiente de 66 ans. En 1987, elle fait un syndrome dépressif traité par antidépresseurs tricycliques et probablement des neuroleptiques.

Elle reçoit pendant plusieurs mois à la même époque de l’Agreal° pour des bouffées de chaleur. En 1988, apparaît un blépharospasme et en 1989 un torticolis spasmodique avec une composante en rétrocolis.

Elle reçoit régulièrement des injections de toxine botulique avec un résultat satisfaisant.

En 1992, apparaissent des dyskinésies bucco-linguo-faciales. L’évolution clinique se fait vers l’extension progressive de la dystonie avec une atteinte des membres surtout à droite. Elle fait à plusieurs reprises des épisodes aigus dyskinétiques avec des mouvements violents et de fortes amplitudes calmés par les anticholinergiques et les benzodiazépines en parentéral. En 1994, elle présente une accentuation durable des mouvements anormaux et elle est mise sous 150 mg de tétrabénazine ; il y a disparition des dyskinésies, mais avec une akinésie
importante. En raison de la réapparition de symptômes dépressifs, la posologie est diminuée à 100 mg. Elle fait une tentative de suicide en avalant une boîte de t............

On constate alors une recrudescence des mouvements anormaux et des dystonies.
Après quelques semaines, le traitement est repris à doses thérapeutiques associé à des benzodiazépines et des anticholinergiques et on obtient une accalmie des mouvements confortés par la reprise des injections de toxine.

Un mot de l’Agreal°, des autres neuroleptiques . Regrettons que la mention neuroleptique ne figure pas en toute visibilité sur les brochures..........................................................

ESPAÑOL POR EL TRADUCTOR DE INTERNET:

Paciente de 66 años.
En 1987, es un síndrome depresión tratados con antidepresivos y neurolépticos probablemente tricíclicos. Que recibe durante varios meses al mismo tiempo de Agreal ° bocanadas calor.

En 1988, aparece el blefaroespasmo y en 1989 una tortícolis espasmódica con un retrocólica componente. Ella recibe inyecciones regulares la toxina botulínica con un resultado satisfactorio.

En 1992, la discinesia aparece Oral-facial-lingual. La clínica es hacia la ampliación gradual de la distonía con la participación de los miembros, especialmente derecho. Ella episodios repetidos aguda con movimientos di cinéticos los movimientos violentos y fuertes amplitudes calmado por los anticolinérgicos y benzodiacepinas en parenteral. En 1994, ella tiene un acento sostenible de los movimientos anormal y se coloca por debajoTetrabenazina 150 mg, hubo desaparición discinesia, pero acinesia importante. Debido a la recurrencia desíntomas depresivos, se reduce la dosis100 mg. Ella hizo un intento de suicidio por la ingestión de una caja de t............. Hay entonces un aumento de los movimientos anormales y la distonía.
Después de varias semanas, el tratamiento se administra en dosis terapéuticas asociadas con las benzodiacepinas y los anticolinérgicos y los tenemos un momento de calma en los movimientos de reforzado por la reanudación de las inyecciones de toxina.
Agreal °, otro neuroléptico oculto.
Lamento que las palabras neurolépticos no aparece con toda visibilidad el folleto.

................................................................................................

EL NOMBRE COMPLETO DEL MEDICAMENTO QUE USÓ PARA EL SUICIDIO PERO HEMOS PREFERIDO, NO INDICARLO Y PONER PUNTOS SUCESIVOS.

MINISTERIOS DE SANIDAD DE LOS PAISES QUE "AUTORIZARON" AGREAL/VERALIPRIDA Y LABORATORIOS SANOFI SYNTHELABO, HOY DIA "SANOFI AVENTIS".

TANTOS LOS UNOS COMO LOS OTROS:

"PIENSAN SEGUIR NEGANDO LA EVIDENCIA".

Un equipo científico descubre por qué la luz empeora las molestias de las migrañas

Imprimir

Se conocía que la luz empeora el dolor de las migrañas, pero hasta el momento no se había explicado la razón. Ahora, tal como publica la edición digital de la revista "Nature Neuroscience", investigadores del Centro Médico Diaconesa Beth Israel en Boston (Estados Unidos) han dado con una posible explicación. El trabajo muestra una conexión desconocida entre las células sensibles a la luz en los ojos y ciertas células nerviosas del cerebro que son cruciales para la percepción del dolor de la migraña.

Dirigidos por Rami Burstein, los investigadores descubrieron que muchas personas ciegas que sufren migraña también evitan la luz. Sin embargo, los pacientes ciegos que habían perdido un ojo por completo o el nervio óptico que conecta el ojo al cerebro no huían de la luz. Por ello, parecía que la exacerbación del dolor de migraña causada por la luz implica la detección de luz por el ojo, lo más probable a través de una clase especial de neuronas de la retina que son sensibles a la luz y contribuyen a la regulación de los ritmos diarios pero que no se sabe si contribuyen a la visión.

Con el fin de comprobar esta hipótesis, los científicos estudiaron ratas en las que buscaron de manera directa conexiones de la retina a las áreas de dolor del cerebro. Los investigadores descubrieron que axones retinales, entre los que se incluyen algunas neuronas diseñadas para ser sensibles a la luz, en efecto enviaban conexiones a un grupo de células nerviosas en el área del cerebro conocida como tálamo que se sabe que recibe y transmite señales de dolor asociadas con la migraña. Esta conexión podría explicar cómo la luz agrava el dolor de las migrañas, concluyen los autores.

......................................................................................................

POR LOS PEORES MOMENTOS DE LAS "MIGRAÑAS" LO ESTÁ PASANDO "NUESTRA COMPAÑERA LUCHADORA Y SECRETARIA DE ESTA "ASOCIACIÓN DE AGREA-L-UCHADORAS" ADEMÁS LAS PROGRESIVAS Y GRAVES "SECUELAS" QUE LE HA DEJADO "EL AGREAL/VERALIPRIDA.

"COMPAÑERA LUCHADORA, PRIMERO RECUPERATE AUNQUE SEA UN POQUITO".

DESEAMOS Y ESPERAMOS "QUE VUELVAS A ESTA LUCHA DEL AGREAL".

TE NECESITAMOS.

Mariano Madurga Sanz " Jefe de Servicio de Coordinación del SEFV. División de Farmacoepidemiología y Farmacovigilancia. Agencia Española del Medicamen

Imprimir

El Sistema Español de Farmacovigilancia (SEFV) integra las actividades de las Administraciones sanitarias, central y autonómicas, en materia de farmacovigilancia. La Ley 25/1990 del Medicamento sienta las bases del SEFV. El reciente Real Decreto 711/2002, de 19 julio pasado, establece con detalle la actividad del SEFV imbricado en el ámbito de la unión Europea. La "notificación espontánea", basada en la tarjeta amarilla, constituye el programa básico utilizado en el SEFV, junto con información procedente de estudios de fase IV, programas de seguimiento (p.ej. clozapina) y revisión en la literatura de la publicación de casos de reacciones adversas a medicamentos (RAM) Para facilitar la evaluación de la información que se recibe en el SEFV se utiliza una base de datos, denominada FEDRA (Farmacovigilancia Española, Datos de Reacciones Adversas) que acumula información desde 1983. Cada uno de los 17 Centros Autonómicos carga directamente la información y maneja todo el conjunto. Todo el SEFV dispone así de información actualizada permanentemente. Esta información sirve para identificar "señales" que generan hipótesis sobre nuevos problemas de seguridad con los medicamentos. Así, la notificación de sospechas de RAM como "distonías agudas" y "parkinsonismos" asociados a la utilización de cleboprida en los años 80, sirvieron para constatar un nuevo riesgo. Se resolvió al reducir la concentración en la especialidad farmacéutica, ampliar la información del prospecto y facilitar, en suma, una dosificación adecuada que evitara sobredosificaciones en el paciente.

Actualmente (28/02/2003) en la base de datos FEDRA existen 88.786 notificaciones de sospechas de RAM. De ellas, 14.867 describen RAM neurológicas del grupo "Alteraciones del sistema nervioso central y periférico", según el diccionario de la OMS (WHO-ART) utilizado. En relación con otros órganos o sistemas, representa el cuarto lugar, con un 17% del total. Con mayor frecuencia
se encuentran las "Alteraciones del aparato digestivo" (N= 22.713; 26%), el grupo de "Alteraciones de la piel y anejos" (N= 21.382; 24%) y el denominado "Trastornos generales" (N= 16.347; 18%). Con frecuencia menor quedan las "Alteraciones psiquiátricas" (N=7.059; 8%) y las "Alteraciones del aparato respiratorio" (N= 6.324; 7%).

En cuanto a la "gravedad" de las notificaciones con RAM neurológicas (N=14.867), y aplicando los criterios de la Unión Europea: el 85% (N=12.608) se evaluaron como "no graves" y el 15% restante (N= 2.259) como "graves" (mortales, o que ocasionaron prolongación o ingreso hospitalario, que amenazaron la vida, produjeron incapacidad, o malformaciones congénitas o fueron importantes a criterio médico). Si se aplica el criterio de gravedad del SEFV: fueron "leves"
en un 58% (N= 8.589, "moderadas" en el 35% (N= 5.276), "graves" en un 6% (N= 839) y "mortales" en un 1% (N= 163) de los casos notificados con RAM neurológicas.

Así mismo, se describe el desenlace que tuvo el paciente y que se notificó en cada una de estas 14.867 notificaciones neurológicas: en el 84,6% (N=12.583) de los casos el paciente se "recuperó sin secuelas"; el 6,7% (N= 998) "no se había recuperado" en el momento de la notificación; un 6,5% (N= 962) "no se conocía" aún el desenlace al notificar la RAM; en un 0,9% (N= 137) se había "recuperado con alguna secuela"; en el 0,6% (N=93) el paciente "murió y la RAM pudo haber contribuido"; en el 0,5% (N= 70) de los casos el paciente "murió por causa directa de la RAM"; y, finalmente, en el 0,2% restante (N= 24) el paciente "murió pero por una causa no relacionada" con la RAM.
También se describe el tipo de profesionales de la salud que notificaron estas RAM neurológicas y su origen asistencial, con especial interés en las RAM "graves".
Dada su trascendencia clínica, se describen las notificaciones de RAM neurológicas consideradas graves como: parkinsonismo (N= 706), distonías agudas (N= 627), síndrome neuroléptico maligno (N= 119), meningismo (N= 31) y síndrome tipo miastenia gravis ((N= 15).
El objetivo de la farmacovigilancia se centra en identificar, cuantificar, evaluar y prevenir los efectos adversos de los medicamentos. Durante más de 15 años, el SEFV ha ofrecido el método para identificar en España casos como los "síndromes parkinsonianos" asociados a cinarizina y flunarizina, entre otras RAM. Recientemente, se han recibido notificaciones de alteraciones extrapiramidales asociados a nuevos antagonistas de los canales de calcio que confirman, como un efecto de grupo, los casos asociados a diltiazem notificados a finales de los años 80.
Por último, recordar las palabras de Sir Abrahan Goldberg, presidente del Committee on Safety of Medicines, del Reino Unido, en 1984: la tarea de evaluar la seguridad de los fármacos es tan grande, que sería una locura tratar de disuadir a cualquiera que quisiera colaborar en ella.

.................................................................................

Mariano Madurga Sanz ¿dónde fueron a parar las Tarjetas Amarillas del AGREAL/VERALIPRIDA?.

La primera CC.AA. que advertir de los efectos Adversos del Agreal/Veraliprida y como Ortopramida, fué Cataluña en 1987 y siguieron enviando Tarjetas Amarillas el resto de las CC.AA., hasta el año 2004.

Una en 1999 pedia estudiar el "BINOMIO" beneficio/riesgo en las condiciones en que estaba "autorizado" el Agreal/Veraliprida en España.

Y así muchas, muchisimas más por "concominantes" por ejemplo con la Fluoxetina.

¿Porqué nunca tomó medidas al respecto?.

¿Porqué ni siquiera ordenó a la modificación del prospecto del Agrea/Veraliprida en España?.

¿Porqué no exigió una "Ficha Técnica" a los Laboratorios y la cual "nunca tuvo el Agreal/Veraliprida en España?.

¿ Porqué D. Mariano " en 22 años autorizada el Agreal/Veraliprida en España, como responzable en cuanto a las "notificaciones adversas de los medicamento, usted no hizo NADA, como era su OBLIGACIÓN?.

Y por favor "no indique usted que no es cierto, cuánto le exponemos" porque el propio MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL "reconoció" el 22 de Septiembre de 2006, en nuestra manifestación ante las puertas del Ministerio, ese mismo día y a las 22.oo horas por medio de la Agencia Efe "las Tarjetas Amarillas de Reacciones Adversas del Agreal/Veraliprida" que en el MANIFIESTO, le exponiamos.

Por tanto y por lo aqui expuesto D. Mariano Madurga Sanz para el asunto Agreal en España, las palabras de:

Sir Abrahan Goldberg, presidente del Committee on Safety of Medicines, del Reino Unido.

NO PUEDEN SER APLICABLES A LOS PROFESONALES ESPAÑOLES, NI LA LAS FARMACOVIGILANCIAS DE LAS CC.AA. "QUE SI ADVIRTIERON Y COMUNICARON" LAS REACCIONES ADVERSAS "AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA".

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA "MINISTERIO DE IGUALDAD" SRA. AIDO

Imprimir

INDICA EL MINISTERIO DE IGUALDAD E INSTITUTO DE LA MUJER, SOBRE EL AGREAL/VERALIPRIDA:

"En estos días acaba de descomercializarse en España Agreal, un fármaco para la menopausia comercializado en el año 1983, y cuyos efectos secundarios negativos no se han reconocido hasta recientemente".

..........................................................................

SRA. MINISTRA DE IGUALDAD E INSTITUTO DE LA MUJER:

Y PRECISAMENTE DE LA "MUJER" USTED COMO EL RESTO DE LOS MINISTERIOS DEL GOBIERNO ESPAÑOL, SOBRE EL "AGREAL/VERALIPRIDA".

"QUE HASTA EL MOMENTO DE SU RETIRADA NO EXISTIAN ESTUDIOS DE LAS REACCIONES ADVERSAS DEL AGREAL/VERALIPRIDA, O SEA, CUANDO FUÉ RETIRADO EN 2005".

PUES LEA USTED Y EL RESTO DE LOS MINISTERIOS ESPAÑOLES , INCLUDO "D. JOSÉ LUIS RODRIGUEZ ZAPATERO, PRESIDENTE DEL GOBIERNO ESPAÑOL:

Seeman P, Lee T, Chau-Wong M, Wong K. Antipsychotic drugs doses and neuroleptic/dopamine receptors. Nature 1976;26:717–9.

Casey DE, Gerlach J, Christensson E. Dopamine, acetylcholine, and GABA effects in acute dystonia in primates. Psychopharmacology 1980;70:83–7.

Laplane D, Dougados M, Macron JM. Dyskinesias due toveralipride. Nouv Presse Med 1982; Jun 5; 11(26):2015.

- Destee A, Warot P. Remarques a propos des dyskinesies dues auveralipride. Presse Med 1983; 12(16):1018.

- Bouchez B, Farre JM, Arnott G. Early excitomotor syndromeduring treatment with veralipride. LARC Med (France) 1984;4(3):178-179.

Kane JM, Liebermann J. Maintenance pharmacotherapy in schizophrenia. In: Meltzer HY, editor. Psychopharmacology: the third generation of progress: the emergence of molecular biology and biological psychiatry. New York: Raven Press; 1987. p 1103–9.

Arq. Neuropsiquiatr. 2001 Mar; 59 (1) :123-4.Empeoramiento del parkinsonismo después de que el uso de la veraliprida para el tratamiento de la menopausia: case report.Teive HA, SA DS.Universidade Federal do Paraná, Brasil.

Worsening of Parkinsonism after the use of veralipride for treatment of menopause: case report. Teive HA, Sa DS.

Therapie. 1995 Sep-Oct; 50 (5) :451-4.[Trastornos extrapiramidales inducidos por veraliprida (Agreal). A propósito de 5 casos][Artículo en francés]Masmoudi K, Decocq G, Chetaille E, Rosa A, Mizon JP, Andréjak M.Service de Neurologie, CHU de Amiens, Hôpital Nord et Sud, Francia.Veraliprida es un sucedáneo de la benzamida que se utiliza para el tratamiento de los sofocos menopáusicos. Presentamos cinco casos con trastornos extrapiramidales asociados a un tratamiento con este medicamento para que la actividad neurolépticos resultado de la interacción con los receptores D2 no siempre es conocido por los prescriptores. Uno de los casos consistió en discinesias agudas y cuatro de los síndromes parkinsonianos, uno de estos se asocia con la discinesia tardía.

Veralipride is a substituted benzamide which is used for the treatment of menopausal hot flushes. We report five cases with extrapyramidal disorders associated to a treatment with this drug for which the neuroleptic activity resulting from an interaction with D2 receptors is not always known by prescribers. One case consisted of acute dyskinesias and four of parkinsonian syndromes, one of these being associated with tardive dyskinesia. In these four cases, dosing recommendations were not respected. 1995.

Sin olvidar Dr. Martin Masson Parkinsonimos, inducido por Agreal/Veraliprida.

Hospital de Zaragora: Discinesia Respiratoria inducido por el Agreal/Veraliprida.

etc. etc. anterior a 1983 y posterior a esa fecha.

................................................................................

ASI QUE EL USTED SRA. MINISTRA DE IGUALDAD Y EL RESTO DEL GOBIERNO DE ESPAÑA " MIENTEN " EN TODO LO RELACIONADO AL "AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA Y ADEMÁS LO HACEN "ENCONNIVENCIA" CON LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS.

VERALIPRIDE/VERALIPRIDA "SANOFI SYNTHELABO" LEAN Y PIQUEN EN LA WEB: ESTA EN INGLES

Imprimir

Fuentes de datos MEDLINE (1966-octubre de 2005), PsycINFO (1974 a octubre de 2005), y (desde 1966 en el Cochrane Controlled Clinical Trials Register Database-octubre de 2005) Se realizaron búsquedas de ensayos relevantes que proporcionaron datos sobre el tratamiento de los bochornos de la menopausia por medio de 1 o más terapias no hormonales.

Divulgación de información financiera:

el Dr. Hinojosa que participaban en ensayos clínicos de Sanofi-Synthelabo y Pfizer antes de trabajar en esta revisión sistemática, ninguno de los cuales participan los medicamentos mencionados en este artículo, cualquier tratamiento para los sofocos u otros síntomas de la menopausia. No hay otros autores divulgación de información financiera. Financiación / Soporte: Los Institutos Nacionales de Salud (NIH) Oficina de Aplicaciones médicas de la investigación financiada esta investigación a través de la Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ) Evidence-based Practice Centers Program patrocinado por el NIH para el Estado de la Conferencia Científica sobre la gestión de la Menopausia Síntomas asociados (290-02-0024, Orden de Trabajo No. 5, Rockville, MD). El apoyo adicional vino de la Salud de la Portland Veterans Affairs Medical Center de la Mujer de becas. Papel de la Patrocinador: NIH y el personal de la AHRQ y expertos en contenido a un examen crítico de un proyecto anterior del manuscrito que no incluye ninguna meta-análisis. El personal de la AHRQ examinó un proyecto después del manuscrito antes de la presentación del diario. Ni el examen dio lugar a modificaciones importantes. Los autores son responsables por el contenido del manuscrito y la decisión de presentar para su publicación. Reconocimiento: Agradecemos Christina Bougatsos, BS, asistente de investigación, Andrew Hamilton, MLS, MS, bibliotecario de investigación, Laurie Hoyt Huffman, MS, asociado de investigación, y Peggy Nygren, MA, asociado de investigación, todos los afiliados a la Oregon Health and Science University, Portland, por sus contribuciones a este proyecto. Todas las personas mencionadas recibieron compensación por su trabajo. Afiliaciones de los autores: Evidencia de Oregon-based Practice Center, Departamento de Informática Médica y Epidemiología Clínica (Drs. Nelson, Vesco, Haney, Fu, Nedrow, Miller, Nicolaidis y Humphrey, y la Sra. Walker), Departamento de Medicina (Drs. Nelson, Haney, Nedrow, Miller, Nicolaidis y Humphrey), Departamento de Salud Pública y Medicina Preventiva (Drs. Fu, Nicolaidis y Humphrey), Departamento de Medicina de Emergencia (Dr. Fu), y el Centro de Salud de la Mujer (Drs. Nedrow y Miller), de Salud de Oregon Universidad y Ciencia; Hospital y de la especialidad de Medicina, Veterans Affairs Medical Center (Drs. Vesco y Humphrey), y de la Mujer y salud infantil Centro de Investigación, Providence Health System (Dr. Nelson), Portland, Oregon

Los medicamentos antidepresivos:

Diez ensayos de medicamentos antidepresivos cumplieron con los criterios de inclusión (Tabla 1) .22-23,29-36 Estos incluyen 6 ensayos con los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) o inhibidores de la serotonina selectivos de la recaptación de noradrenalina (IRSN) (paroxetina ,29-30 venlafaxina, 22, 31 fluoxetina, 23, 32 y citalopram23), 3 ensayos de la droga antidopaminérgicos veraliprida ,33-35 y 1 ensayo de un selectivos de la monoaminooxidasa-Un inhibidor moclobemide.36

http://jama.ama-assn.org/cgi/content/full/295/17/2057?maxtoshow=&HITS=10&hits=10&RESULTFORMAT=&fulltext=clonidine+AND+gabapentin+AND+hot+flushes&searchid=1&FIRSTINDEX=0&resourcetype=HWCIT#JRV60004F1

AGREAL/VERALIPRIDA: MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL: ¿CUÁNTOS SUICIDOS TIENEN USTEDES CONSTANCIA DE MUJERES QUE ESTABAN TOMANDO AGREAL?

Imprimir

Ni ustedes mismo lo saben MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL, les relatamos lo siguiente:

Mujer de 48 años, cinco años tomando AGREAL/VERALIPRIDA para los sofocos de la menopausia, a los cuatro meses de estar tomando el AGREAL, "depresión", su ginecólogo le indica que fuera a un psiquiatra y que continue con el Agreal.

Sin antecedentes en familia de asunto psiquiatricos. La recetaN Antipsicóticos y conociendo el psiquiatra que tomaba el Agreal, pero que desconocia ese medicamento: "concominantes" que nuna en España se advirtió en el prospecto, bueno eso, ni nada.

¿Cómo terminó ésta mujer de 48 años?.

"SE TIRÓ DE UN QUINTO PISO"

¿SABEN LO QUE INDICABAN LOS PERIÓDICOS DE SU COMUNIDAD AUTÓNOMA?

"SE ENCONTRABA EN TRATAMIENTO PSIQUIATRICO".

No Sres. Sras. del Ministerio de Sanidad Español:

"ESAS IDEAS LAS TENEMOS LAS QUE HEMOS TOMADO EL AGREAL/VERALIPRIDA DE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS".

Veraliprida/Veralipride: LLAMADA TELEFONICA "DESESPERADA DESDE ARGENTINA" A LA ASOCIACIÓN DE LUCHADORAS

Imprimir

NOS HA LLAMADO POR TELEFONO DESDE ARGENTINA "UNA LUCHADORA DESESPERADA QUE TOMÓ LA VERALIPRIDE/VERALIPRIDA, 13 AÑOS".

NOS PEDÍA CON DESESPERACIÓN UNA AYUDA PARA "ALIVIAR" SUS "SECUELAS" PRODUCIDAS POR LA "VERALIPRIDE/VERALIPRIDA" DE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS.

ES DE UNA GRAN "IMPOTENCIA" PARA NOSOTRAS EL TENER QUE INDICARLE QUE "NO EXISTE ANTÍDOTO", SOLO TRATAMIENTO SINTÓMATICO, QUE ÉLLA LO LLEVA, PERO QUE NO LE HACE NADA, HASTA EL EXTREMO QUE HA TENIDO QUE "ACUDIR" A LA "HOMEOPATÍA" Y NADA, NO MEJORA: GRAN DEPRESIÓN, PIERNA Y BRAZO QUE NO PARAN DE MOVERSELES............ PERO A LO QUE A LA COMPAÑERA LUCHADORA DE ARGENTINA, COMO AL RESTO DE TODAS "LAS LUCHADORAS" QUEREMOS QUE SE NOS QUITEN "ESOS BICHOS" QUE POR DENTRO PADECEMOS.

LO INDICAMOS COMO "BICHOS" PORQUE DESCONOCEMOS LA PALABRA CIENTIFICA ADECUADA.

...................................................................................................................

TAMBIEN LA ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD "VA HACER OIDOS SORDOS" A ESTA "GRAN MASACRE DEL SIGLO, QUE HAN COMETIDO CON MILLONES DE MUJERES EN EL MUNDO" "SOBRE LA VERALIPRIDE/VERALIPRIDA" QUE CONOCIAN QUE ERA UN POTENTE "ANTIPSICÓTICO" Y ENCIMA INDICADO PARA MUJERES TOTALMENTE SANAS".

"NADIE ABSOLUTAMENTE NADIE, PUDE QUEDAR IMPUNE A LO QUE NOS HAN HECHO"

Lanzan alerta de cuidado a algunos anticonceptivos

Imprimir

jueves 07 de enero del 2010

La Asociación de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos, emitió una alerta a Laboratorios Bayer sobre las deficiencias en las condiciones de fabricación de los componentes que figuran en sus productos Yaz, Yasmin, Yasminelle o Yasminik, en su planta de Alemania.

La FDA indicó que la droga evidenciaría baja calidad de los lotes de drosperinona, pese a que Bayer dueño de la droga trató de justificar los envíos con sólo la calidad media de su producción a diferencia de la calidad de cada lote Individual.

La marca de anticonceptivo Yazmín ha vendido en el Perú, 1,312,244 dólares y 142,142 unidades, en setiembre del 2009. Yasminik (Yasminelle) vendió 475,463 dólares y 40,760 unidades. Mensualmente este producto vende 1,919 cajas.

La Swiss Medic, autoridad médica suiza, realizó una investigación a Laboratorios Bayer, sobre una posible relación entre la muerte de una mujer por un coágulo de sangre, diez meses después de ser recetada con los anticonceptivos de bajas dosis de Bayer, Yaz.

La FDA está reconocida internacionalmente y muchas naciones extranjeras solicitan y reciben su ayuda para mejorar y controlar la seguridad de sus productos, por lo que influye directamente en las vidas de casi todos los habitantes del mundo.

AGREAL/VERALIPRIDE/VERALIPRIDA "Fármacos comerzializados para el tratamiento de la esquizofrenia según el mecanismo de acción"

Imprimir

Compuestos comercializados para el tratamiento de la esquizofrenia

Compuesto Marca Compañía Lanzamiento

Antipsicóticos Típicos

Lithium carbonate Lithobid Solvay 1939 (U.S.)
Chlorpromazine Thorazine GlaxoSmithKline 1952
Prochlorperazine maleate Compazine GlaxoSmithKline 1956 (U.S.)
Promazine hydrochloride Sparine Wyeth 1956 (U.S.)
Levomepromazine Nozinan Wyeth 1957
Perphenazine Trilafon Schering-Plough 1957
Triflupromazine hydrochloride Vesprin Bristol-Myers Squibb 1957 (U.S.)
Thioridazine Melleril Novartis 1958
Chlorprothixene Truxal Roche 1959
Fluphenazine hydrochloride Prolixin Bristol-Myers Squibb 1959 (U.S.)
Haloperidol Haldol Janssen 1959
Zuclopenthixol hydrochloride Clopixol Lundbeck 1962 (U.K.)
Droperidol Droleptan Janssen-Cilag 1963
Periciazine Neuleptil Aventis 1964
Tiotixene Navane Pfizer 1965
Benperidol Anquil Janssen 1966
Flupentixol hydrochloride Fluxanxol Lundbeck 1966
Sulpiride Dolmatil Fujisawa 1968
Pimozide Orap Janssen 1969
Fluspirilene Imap Janssen 1970
Cyamemazine Tercian Aventis 1972 (France)
Loxapine succinate Loxapac Wyeth 1975 (U.S.)
Carpipramine Prazinil Pierre Fabre 1977 (France)
Tiapride hydrochloride Tiapridal Sanofi-Synthelabo 1980 (France)
Veralipride Agreal Sanofi-Synthelabo 1980 (France)
Bromperidol Impromem Janssen 1981
Levosulpiride Levopraid Abbott 1987 (Italy)
Remoxipride Roxiam AstraZeneca 1990 (Denmark)
Mosapramine hydrochloride Cremin Mitsubishi Pharma 1991 (Japan)
Nemonapride Emilace Yamanouchi 1991 (Japan)

UNIVERSIDAD DE BARCELONA

SUPERVISADO POR EL DR. RAFAEL MALDONADO, MEDICO DE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS: AÑO 2000-2001.

PARA QUE LUEGO EN EL JUZGADO "INDIQUE LO CONTRARIO".

ANONIM@ NOS MANDA EL SIGUIENTE COMENTARIO: VACUNA GARDASIL

Imprimir

Vale la pena hacer un analisis de la causa de muerte, porque esta estadisticamente confirmado que una persona en un millon puede presentar una reaccion alergica severa como cierre de glotis a algun componente de la vacuna, su biológico o el adyuvante.

"AUTENTICAS PANDEMIA" TELEFONIA MOVIL "SISTEMA CENTRAL NERVIOSO"

Imprimir

04 01 2010

por Sergio Sargentini de la Organizatión Next-up

La expresión: " Todo lo que se exagera es insignificante " ¿ Puede aplicarse a la avalancha mediática actual procedente además del Atlántico sobre las previsiones alarmistas que conciernen a los 4 mil millones de usuarios de teléfonos móviles?. Actualmente los americanos descubren y toman por fin conciencia que fueron desinformados totalmente de los riesgos nacidos de la exposición a los campos próximos a las irradiaciones de microondas artificiales de sus "costosos móviles".

Frente a la evidencia de los estudios científicos que todos casi convergen hacia las
mismas conclusiones alarmistas, probablemente, es una auténtica pandemia que se
avecina y que corre el peligro de impactar a 400 millones de usuarios, esta cifra es
asombrosa.

Contrariamente que en Francia donde el silencio popular es ensordecedor, en los
EE.UU las políticas toman seriamente las proyecciones científicas y en paralelo los
artículos explicativos muy explícitos cifrados son pletóricos [Debate que todavía
rabia, sobre el eslabón de teléfono móvil].

Paradójicamente sigue siendo todavía hoy la OMS la que está en el centro de la
tormenta! Esta pandemia de tumores cerebrales no es imaginaria, va a afectar en
masa y obviamente a los jóvenes que en su gran mayoría no respetan las consignas
más elementales de utilización, en particular, la zona de seguridad del lóbulo de
irradiación de la antena enlace del móvil, sin embargo esta exigencia de seguridad se
inscribe con pelos y señales en los prospectos de utilización de los fabricantes de
móviles, seguida… de la liberación de responsabilidad de estos mismos fabricantes.

Ejemplo Nokia, extraído del manual del usuario que concierne a la seguridad :

" … este aparato se ajusta a las directivas en cuanto a exposición a las frecuencias radioeléctricas (nota: entendindo, Altas Frecuencias artificiales de microondas) cuando se utiliza en su posición normal contra la oreja, (nota: luego Nokia es muy preciso!) o sea a una distancia mínima de 2,2 cm del cuerpo".

¿Cómo se ha llegado a esta catástrofe que sobre todo golpeará a los jóvenes? Es necesario remontar algunos años atrás, la industria de las telecomunicaciones para móviles no queriendo seguir el mismo camino que la industria del tabaco [Uk], ha sido proactiva en el bloqueo al sistema mundial dicho oficial de salud.

Lo que puede vincularse con un sistema " mafioso" se estableció por un hombre clave
en la persona de Michael Repacholi, alto responsable a la OMS del programa de estudio sobre los campos electromagnéticos.

Desde luego, esto se realizó sólo con el aval de las direcciones generales sucesivas de la OMS, además la directora actual Margaret Chang también apoyó a Michael Repacholi.

¡ Como esto no era suficiente en términos de credibilidad, el mismo prevaricador
Michael Repacholi, hombre de paja de los industriales, creó una organización pseudo
científica ICNIRP de derecho privado para blanquear las recomendaciones de la OMS,
es decir, sus propias recomendaciones! ¡ Con el fin de estar seguro de que no hubiera
interferencias posibles, una cumbre para un alto funcionario de la OMS y con la
violación de los estatutos de la organización mundial de salud, Michael Repacholi fue
él mismo el presidente-fundador de la ICNIRP!.

¡ En estas condiciones " el sistema bien untado " puede funcionar a las mil maravillas
en bucle [Fr] !, no quedaba más que convencer a los Estados la aplicación con toda
confianza de las normas de la ICNIRP , Comisión Internacional para la Protección de
las Radiaciones no Ionizantes, puesto que son resultantes de las recomendaciones de
la OMS. Esto es lo que pasó en los principales Estados del mundo. En Francia el
principal teniente de Repacholi se llama Bernard Veyret e incluso siendo " expulsado
o desapareció " de las principales instancias de salud francesa, desgraciadamente
prevalece todavía, en particular, fuera de las fronteras [Uk]

En resumen, es la OMS, asociada con la ICNIRP directamente responsable de haber
creado a sabiendas artificialmente una nueva polución medioambiental planetaria por
sus recomendaciones que conciernen a las normas laxistas e irreales de irradiación.

Mais en ce début d’année 2010, il y a accentuation de la problématique sanitaire des irradiations micro-ondes issues des communications mobiles et une nouvelle fois l’OMS en porte la plus grande responsabilité.

Aujourd’hui avec la grippe H1N1 l’OMS est aussi accusée d’avoir sciemment créé une fausse pandémie, mais cette fausse pandémie ne va-t-elle pas malheureusement accoucher d’une nouvelle vraie pandémie ?.

Pero a principios de este año 2010, hay una acentuación de la problemática sanitaria
de las irradiaciones por las microondas nacidas de las comunicaciones para los
móviles y otra vez la OMS lleva la mayor responsabilidad. ¿ Hoy con la gripe H1N1 la
OMS es acusada de haber creado también a sabiendas una pandemia falsa, pero esta
pandemia falsa desgraciadamente no va a dar la luz de una nueva auténtica
pandemia?.

El hombre es totalmente bio electromagnético, todo lo artificial transgrede y entra
en interacción con las leyes fundamentales fisicoquímicas del equilibrio bio
electromagnético que rigen el metabolismo humano, es una fuente de desórdenes
que provoca el Síndrome de las Microondas [detalles patología SMO - Fr]. [UK]

En consecuencia, inyectar (introducir) en el organismo humano de una masa
importante de la población los coadyuvantes que contienen derivados metálicos
destinados a excitar las defensas inmunitarias tales como el hidróxido de aluminio
(aluminio vacunal) u otros puede ser cualificado de inconsciencia criminal.

De facto, y sopeso mis palabras, en el presente hay dos categorías de personas en el
mundo, esto no es racismo, sino una cruda realidad : las que hicieron vacunar
contra la gripe H1N1 y otras.

En Francia esta categoría de población representa alrededor de 5 millones de
individuos que tienen ahora en sus cuerpo una anomalía fisiológica (comparable a un
veneno) que no aparecerá ya. Asociada a la interacción de la nueva contaminación
medioambiental de las irradiaciones por las microondas de las altas frecuencias,
estos neurotóxicos metálicos van a generar, algunos casos de los procesos
degenerativos, en particular, en el Sistema Nervioso Central (SNC).

Estamos a principios de una catástrofe sanitaria, pensamos que sí, le guste o no a la
Señora Roselyne Bachelot-Narquin Ministra de la Salud Pública.