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jueves, 29 de octubre de 2009
Mal de Addison: ¡Cuidado con los antiinflamatorios!
miércoles, 28 de octubre de 2009
ANTIPSICÓTICOS "EN NIÑOS Y ADOLESCENTES"
Las conclusiones acerca de las drogas, conocidas como antipsicóticos atípicos, reforzar las preocupaciones acerca de darle los medicamentos a los pacientes menores de 18 años de edad. Los autores del estudio instaron a los psiquiatras infantiles a tener precaución antes de decidirse a prescribir, y seguir de cerca los pacientes que tomaban los medicamentos.
Los resultados del estudio como la Food and Drug Administration, consideran que los pacientes más jóvenes que se aprueba el uso "de algunas de las drogas. Los antipsicóticos atípicos se han limitado la aprobación para los jóvenes, pero los médicos tienen libertad para prescribir, si lo consideran conveniente que con frecuencia les dan a los niños y los adolescentes, dicen los analistas y psiquiatras."El aumento de peso es mucho mayor de lo que pensábamos", afirma Christoph Correll, autor principal del estudio, que es un psiquiatra y un científico del Instituto Feinstein de Investigación Médica en Manhasset, NY.
El estudio de JAMA, realizado en 272 jóvenes de edades 4 a 19 años, es el mayor y más definitiva hasta la fecha para establecer un vínculo entre las drogas y el aumento de peso, dijeron los autores. A diferencia de estudios anteriores, se observó sólo a los pacientes que no habían tomado los medicamentos.
Las drogas examinadas fueron cuatro más vendidos antipsicóticos atípicos:
Abilify, vendido por Bristol-Myers Squibb y Otsuka Pharmaceutical Co.; Risperdal de Johnson & Johnson; Seroquel de AstraZeneca PLC; y Zyprexa de Eli Lilly & Co.
Zyprexa provocó el aumento de más peso, según el estudio.
Más de 11 semanas de uso, los niños de Zyprexa ganaron más peso en promedio, casi 19 libras, o un aumento del 15%.
La droga también fue encontrada para elevar significativamente los niveles de azúcar en la sangre, el colesterol, la insulina y de triglicéridos, que pueden conducir a la diabetes y problemas cardíacos.
Los pacientes que toman los otros tres medicamentos ganó 10 a 13 libras en promedio, según el estudio. El impacto sobre el azúcar de los usuarios en la sangre y otros niveles metabólicos variados, dependiendo de la droga.
Los fabricantes de la droga "dicen que el potencial de aumento de peso es bien conocida y que ya han actualizado para reflejar las etiquetas de los posibles efectos secundarios.
Los antipsicóticos atípicos son una valiosa opción de tratamiento para enfermedades mentales graves, agregan las compañías, los médicos y los padres deben sopesar los riesgos de tomar los medicamentos contra los beneficios.
Si la FDA aprueba el uso de Zyprexa en los adolescentes, los médicos deben prescribir otro medicamento, añadió un portavoz de Lilly .
En enero, Lilly acordó pagar 1,42 mil millones dólares para resolver una investigación federal sobre la comercialización culposo de Zyprexa. Y otras compañías farmacéuticas han estado bajo sospecha, por presunta promoción off-label uso de los antipsicóticos atípicos y minimizar los efectos secundarios.
"El comienzo de la ganancia de peso fue tan pronunciada y tan significativo que probablemente hay un argumento para hacer esas mediciones de cada pocas semanas", dijo Christopher Varley, un psiquiatra infantil en Seattle Children's Hospital, quien escribió un editorial que acompaña el estudio.
La FDA pronto decidirá si aprueba o no el uso para jóvenes pacientes de Seroquel, Zyprexa y Geodon, otro antipsicótico atípico. (Geodon no era parte del estudio porque no es de uso frecuente en los pacientes nuevos y muy pocos usuarios incluidos en el ensayo, el doctor dijo Corell.) Cada medicamento está aprobado por la FDA para su uso por los adultos.
AGREAL/VERALIPRIDA "UNA ANTIPSICÓTICO " ¿QUE TIENE QUE VER CON LA MENOPAUSIA? ESTAMOS ENFERMAS MENTALES, LAS MUJERES QUE LLEGAMOS A ESE CICLO.

Estos fármacos modulan un circuito neuronal en lugar de bloquear un único receptor como hacen los antipsicóticos clásicos.
Un modelo animal transgénico ha permitido demostrar que los atípicos, además de bloquear parte de los receptores de dopamina como hacen los clásicos, aumentan los niveles de dopamina donde es más necesaria, en la corteza prefrontal del cerebro
Así evitan los efectos secundarios motores de los antipsicóticos clásicos y tratan de manera global todos los síntomas psicóticos.
Los fármacos antipsicóticos clásicos son antagonistas del receptor de la dopamina, es decir, evitan la función aumentada de este neurotransmisor impidiendo que se una a las neuronas que expresan receptores dopaminérgicos y las active. Esto evita síntomas de la enfermedad como las alucinaciones o la hiperexcitabilidad pero también comporta efectos secundarios como la sedación del paciente y su desconexión del entorno. Incluso en algunos casos pueden aparecer síntomas motores parecidos a los de la enfermedad de Párkinson o un aumento de la secreción de algunas hormonas como la prolactina.
AGREAL/VERALIPRIDA "FUÉ AUTORIZADO EN 1983"
2 MAYO DE 1985. LA VANGUARDIA
SANIDAD.
Sanidad
- La salida del subsecretario Pedro Sabando fue la más sonada.
Entre el minsitro y el cesante se cruzaron palabras en las que si no se llegaron a tildar mutuamente, de mentirosos. faltó muy poco.
Me sorprendió. El propio ministro Lluch me había dicho personalniente, a poco de los nombramientos:
—Quiero gente capaz de entrar en el inmenso almacén de cristaleria fina sin romper uno solo de los platos, pero poniéndolos a todos en orden.
Con el cese de Pedro Sabando la cristalería fina se rompió con estrépito. El subsecretario que se marchó con polémica es como el ministro, de la generación que bailó con música de Armando Manzanero.
Ernest Lluch le había conocído en las filas de la USO histórica. Me lo explicó el propio ministro en octubre de 1982:
—Sabando. reumatólogo formado en Francia y hasta ahora jefe de la sección de Reumatología en el Hospital General de España.
Sabando -conoció al ministro LIuch en los años 70.
En 1975 se dejaron de ver.
Volvieron a encontrarse en 1982. cuando Lluch le propuso para subsecretario de Sanidad.
Hoy el Dr. Sabando Suárez es Jefe del Servicio de Reumatología del Hospital de la Princesa de Madrid. Profesor Asociado de Reumatología en la Universidad Autónoma de Madrid.
DR. SABANDO SUÁREZ ¿LAS CRITALERAS FINAS QUE HABÍAN QUE TRANSPASAR, SEGÚN EL "FALLECIDO TRÁGICAMENTE Y HORROROSAMENTE" MINISTRO DE SANIDAD ERNEST LLUCH, ERAN LAS DE LOS "LABORATORIOS FARMACEUTICOS".
EN SU EPOCA DE SUBSECRETARIO DE SANIDAD (1982-1985) SE AUTORIZÓ EL "AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA" Y DE LA MANO DE LOS "LABORATORIOS DELAGRANGE".
¿QUÉ PUEDE DECIRNOS A LAS MUJERES QUE TOMAMOS ESE MEDICAMENTO, HOY DE LOS LABORATORIOS SYNTHELABO?.
¿PORQUÉ "NUNCA EN 22 AÑOS" FUÉ CLASIFICADO POR LA ATC. CORRESPONDIENTE A "UNA BENZAMIDA SUSTITUIDA"?
CONOCEMOS EL TOTAL "DESCONCIERTO Y RECHAZO" QUE SU DESTITUICIÓN OCASIONÓ EN EL "COLECTIVO MÉDICO" Y SOBRE MANERA EN "NEUROPSIQUIATRIA".
SEAN O NO "LAS FINAS CRISTALERAS QUE HABIAN QUE TRANSPASAR"
¿QUÉ NOS PUEDE INDICAR SOBRE EL AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA?.
martes, 27 de octubre de 2009
VACUNA VIRUS PAPILOMA HUMANO

Preocupada por las prisas en introducirla en el mercado y la amenaza muy real de que la vacuna se hiciese obligatoria a pesar de que había datos de que tenia un potencial de efectos secundarios graves, Judicial Watch presentó su primera solicitud de información en virtud de la Ley de Libertad de Información (FOIA), 9 de mayo 2007 y recibió informes de 1637 efectos adversos, el 15 de mayo de 2007.Estos informes se someten al sistema de registro que censa las reacciones adversas reportadas de las vacunas (VAERS) utilizado por la FDA para vigilar su seguridad.
Cuando los primeros informes comenzaron a llegar, el presidente del grupo Judicial Watch, Tom Fitton los describió como “un catálogo de horrores”
Es destacable que las reacciones indeseables estaban señaladas desde el comienzo de la utilización de la vacuna.
Una niña de 12 años con antecedentes de insuficiencia de las válvulas cardiacas aórtica y mitral fue vacunada el 1ª de marzo 2007 con una primera dosis de Gardasil y el mismo día ingresó en urgencias con taquicardia ventricular y murió.
Pero no siempre la reacción adversa es inmediata como están afirmando nuestros responsables de sanidad para tranquilizar a los padres de las niñas que ya se han vacunado.
Así por ejemplo en el informe N° 275438-1, leemos que:“La primera dosis de vacuna Gardasil fue dada el 12 de marzo del 2007, pero la niña murió el 26 de marzo 2007”... se describió la reacción como una trombosis coronaria, una muerte súbita cardiaca. “El ecocardiograma indicaba que el ventrículo derecho estaba muy agrandado, y el ventrículo izquierdo también con grandes coágulos de sangre en la aurícula y ventrículo derechos”.
Judicial Watch ha publicado enlaces a los informes de reacciones adversas que detallo a continuación. Se trata de los informes oficiales del seguimiento continuo de VAERS los informes presentados a la FDA en relación con Gardasil.
- Vaccine Adverse Effects Report System (VAERS) serious effects report from January 1, 2008 to June 10, 2008 – 30 june 2008El documento Informe de los efectos nocivos del sistema (VAERS) desde el 1 de enero de 2008 al 10 de junio de 2008 – 30 de junio de 2008 presenta 140 fichas de informes de efectos secundarios graves de la vacuna. En las fichas la líneaSeriousness(gravedad) contiene varios términos del tipo : ER VISIT (visita a urgencias), LIFE THREATENING (vida en peligro),PERMANENT DISABILITY (incapacidad permanente), SERIOUS (grave) HOSPITALIZED (hospitalizada), EXTENDED HOSPITAL STAY(permanencia prolongada en el hospital).
- tos,- disnea,- edema de faringe,- anorexia,- dolor de cabeza,- insomnio,- mialgias,- vómitos,- dolor inflamatorio en la piel de la región de la inyección,- disminución de la movilidad del miembro inyectado,- infecciones gastrointestinales,- parálisis,- paresia,- sangre en la orina,- dolor de pecho,- escalofríos,- micciones urgentes,- náuseas,- polaquiuria,- pielonefritis,- pérdida de peso,- reacción inmediata a la inyección,- dolor en las extremidades,- dolor,- mareos,- parálisis de los ojos,- contracción miembros de los nervios,- quistes de mama,- aumento de peso,- convulsiones,- estupor,- fibrilación ventricular,- hinchazón de articulaciones,- ansiedad,- fotofobia,- enfoque distorsionado,- temblor,- ataxia,- debilidad muscular,- leucocitosis,- leucemia mieloide crónica,- shock anafiláctico,- bradicardia ,- cianosis,- sonido anormal del corazón,- hipotensión,- pérdida de conciencia,- malestar,- palidez,- síntomas respiratorios,- dolor musculoesquelético,- esofagitis,- reducción de actividad durante el día.
Y hay que tener en cuenta que esta lista no es exhaustiva y que en particular no incluye las reacciones mas graves como el síndrome de Guillain Barre, que es una forma de parálisis con componentes autoinmunes (ya descrito como efecto de tras vacunaciones), los abortos espontáneos, las alteraciones del sistema linfático, las alteraciones del sistema nervioso, como ataques convulsivos., mareos, dolor de cabeza, parálisis, Síndrome de Guillain-Barré, dolor muscular y en articulaciones, shock anafiláctico y bronco espasmos que han sido descritos en otro documento. Tampoco incluye los síntomas que han resultado mortales descritas en otro apartado, como las trombosis.
Alfredo EmbidArmas para defender la salud
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AGREAL/VERALIPRIDA "HOY EN TV. CANARIA"
FDA. ¿ QUÉ PASA CON LOS ESTUDIOS DE LOS MEDICAMENTOS POR PARTE DE LOS LABORATORIOS?
CUANDO LLEGUEN ESOS ESTUDIOS DE LOS LABORATORIOS SOBRE LOS MEDICAMENTOS "YA MUCH@S ESTARÁN ¿DONDE? ESPEREMOS QUE EN EUROPA NO PASE LO MISMO, PERO NI EN EUROPA NI EN NINGUNA PARTE DEL MUNDO. LEAN
Las autoridades federales de drogas han sido muy criticados por no obligar a los fabricantes de medicamentos para completar estudios que demuestren que sus medicamentos funcionan como se esperaba, y los investigadores del Congreso publicó el lunes otro informe señalando que algunos de estos estudios siguen sin hacer muchos años después de haber sido prometido.
El resultado es que los médicos y los pacientes siguen sin estar seguros de si algunos medicamentos esenciales utilizados para tratar enfermedades como el cáncer y las enfermedades del corazón son realmente beneficiosas.
La preocupación por esta situación llegó a tal extremo hace varios años que el Congreso aprobó una ley en 2007 dando la Administración de Alimentos y Medicamentos de mayor poder para obligar a los fabricantes de medicamentos para completar sus estudios prometidos y multa a las empresas que no logran seguir adelante.
En un informe publicado el lunes, la Oficina de Responsabilidad Gubernamental dijo que de 1992 a 20 de noviembre 2008, la comida y la agencia de drogas pidió a los fabricantes de medicamentos para completar 144 estudios relacionados con 90 solicitudes de drogas, y que los fabricantes de medicamentos sólo habían completado dos tercios de los estudios solicitados. Quince de los 52 estudios incompletos han estado pendientes durante más de cinco años, y varios han estado pendientes durante más de ocho años, según el informe.
"Como conseguir nuevas competencias y la financiación en 2007, la FDA se ha modificado totalmente su sistema de seguimiento "de estos estudios prometido, dijo el doctor Joshua Sharfstein, comisionado adjunto principal de la agencia. "Este es un problema que está siendo fijo."
El senador Charles E. Grassley, republicano de Iowa, quien pidió el estudio, dijo: "El informe debería servir de impulso para que la FDA para mejorar la vigilancia de post de estos medicamentos, dando a los pacientes y sus médicos una información significativa y garantías necesarias. "
Todas las aplicaciones de 90 de drogas examinadas por los investigadores se presentaron a la Agencia en virtud de un programa destinado a acelerar los medicamentos a los pacientes con enfermedades potencialmente mortales como el VIH / SIDA y el cáncer. Bajo este programa acelerado de aprobación, la agencia a menudo aprueba medicamentos aunque los reguladores no están seguros de que pueden ser beneficiosos. Por ejemplo, una droga podría haber sido demostrado que mantener el crecimiento de tumores cancerosos, pero los investigadores no esperar los años necesarios para garantizar que el fármaco en realidad una mayor vida útil.
Se trata de un comercio intencional y arriesgado-off entre la esperanza y la velocidad, por un lado y de la seguridad y la deliberación sobre la otra. Los medicamentos aprobados bajo este programa puede salvar miles de vidas, mientras que los investigadores tratan de demostrar que son realmente beneficiosas, o pueden aumentar el sufrimiento y los costos entre los enfermos desesperados.
Los fabricantes de medicamentos deben realizar pruebas de confirmación después de la aprobación para garantizar que sus medicamentos están funcionando tan bien como se esperaba, pero muchos tardan años más de lo esperado para cumplir sus promesas.
Federal drug officials have long been criticized for failing to force drug makers to complete studies proving that their drugs work as hoped, and Congressional investigators on Monday released yet another report pointing out that some of these studies remain undone many years after being promised.
The result is that doctors and patients remain unsure whether some critical medicines used to treat illnesses like cancer and heart disease are actually beneficial.
Concerns about this situation reached such a pitch several years ago that Congress passed legislation in 2007 giving the Food and Drug Administration greater power to force drug makers to complete their promised studies and to fine companies that fail to follow through.
In a report released Monday, the Government Accountability Office said that from 1992 through Nov. 20, 2008, the food and drug agency asked drug makers to complete 144 studies associated with 90 drug applications, and that drug makers had completed just two-thirds of the requested studies. Fifteen of the 52 uncompleted studies have been pending for more than five years, and several have been pending for more than eight years, the report said.
“Since getting new powers and funding in 2007, F.D.A. has completely overhauled its system for tracking” these promised studies, said Dr. Joshua Sharfstein, the agency’s principal deputy commissioner. “This is a problem that’s being fixed.”
Senator Charles E. Grassley, Republican of Iowa, who called for the study, said, “The report should serve as an impetus for the F.D.A. to improve the postmarket surveillance of these drugs, giving patients and their doctors meaningful information and necessary safeguards.”
All 90 drug applications reviewed by the investigators were submitted to the agency under a program intended to speed drugs to patients with life-threatening conditions like H.I.V./AIDS and cancer. Under this accelerated-approval program, the agency often approves medicines even though regulators are not certain they may be beneficial. For instance, a drug might have been shown to keep cancerous tumors from growing, but investigators did not wait the years needed to ensure that the drug actually extended life.
This is a deliberate and risky trade-off between hope and speed on the one hand and certainty and deliberateness on the other. The drugs approved under this program may save thousands of lives while researchers try to prove that they are actually beneficial; or they may increase suffering and costs among the desperately ill.
Drug makers are supposed to conduct confirmatory trials after approval to ensure that their medicines are working as well as hoped, but many take years longer than expected to fulfill their promises.
AGREAL / EL MINISTERIO DE SANIDAD..........
DEL 5 AL 11 DE MARZO DE 2007 -- EL GLOBAL.
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios desvincula a Agreal de los síntomas depresivos o neurológicos que algunas mujeres le achacaban.
¿Y LOS DATOS ENVIADOS A FRANCIA SOBRE EL AGREAL EN ESPAÑA, EL NÚMERO DE NOTIFICACIONES, LO QUE LES INDICABAN:
REACCIONES ADVERSAS: PSQUIATRICAS Y NEUROLOGICAS.
LA NOTA DE 2005 EN LA "ALERTA DE RETIRADA" REACCIONES ADVERSAS, PSIQUIATRICAS Y NEUROLOGICAS.
" YA NO SABEN QUE ARGUMENTAR SOBRE EL "AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA".
DEBERIAN DE TENER LO QUE "TODO MINISTERIO DE SANIDAD" Y EN RELACIÓN A MEDICAMENTOS HUMANOS".
ACEPTAR "TODA LA VERDAD DE LO OCURRIDO DURANTE 22 AÑOS EN ESPAÑA, CON EL AGREAL/VERALIPRIDA".
BUSQUENLOS, ESO BUSQUENLOS: EN "OTRAS HORMONAS SEXUALES".
PORQUE EN ESPAÑA, NI COMO BENZAMIDA SUSTITUIDA, NEUROLEPTICO, ANTIPSICÓTICO "NUNCA LO TUEVIERON CLASIFICADO".
VERALIPRIDA "PARAGUAY"
PEDIMOS A LAS PERSONAS QUE NOS SIGAN, NOS INDIQUE VIA CORREO ELECTRÓNICO:
SI LA "VERALIPRIDA" SE VENDE EN PARAGUAY.
EN LA PORTADA DEL BLOG, FIGURA EL CORREO ELECTRÓNICO, PERO SE LO INDICAMOS: agrealluchadoras@yahoo.es
GRACIAS
VERALIPRIDA "PARAGUAY"



2935001
2935.00.1
Cuya estructura contenga heterociclo(s) con heteroátomo(s) de nitrógeno exclusivamente.
2935.00.11
Sulfadiazina y su sal sódica
Clortalidona
2935.00.13
Sulpirida
2935.00.14
Veraliprida
2935.00.15
Sulfametazina (4,6-dimetil-2-sulfanilamidopirimidina) y su sal sódica
LBE
29350019
2935.00.19
Las demás
A LAS PERSONAS PARAGUAYAS QUE NOS SIGAN:
POR FAVOR, ENVIENNOS UN CORREO, INDICANDONOS "SI SE VENDE EN PARAGUAY".
VERALIPRIDA.
GRACIAS.
lunes, 26 de octubre de 2009
VERALIPRIDA : BOLIVIA "POR FAVOR ALGUIEN DE BOLIVIA, NOS INDIQUE SI SE VENDE "VERALIPRIDA"



Isotretinoína oral.
MEDICAMENTO "TYSABRI"
The 73-year-old patient, diagnosed three years ago with rheumatoid arthritis, was treated with Rituxan in February 2009, according to a letter to physicians from Biogen and Roche’s Genentech unit. She developed symptoms four to six months later and was diagnosed with the brain infection known as PML, or progressive multifocal leukoencephalopathy, according to a statement from the U.S. Food and Drug Administration.
The brain disease has been linked to the multiple sclerosis drug Tysabri marketed by Cambridge, Massachusetts-based Biogen and Irish drugmaker Elan Corp. The European Medicines Agency reported today on its Web site that the number of PML cases in Tysabri users has jumped to 23 from 13 disclosed earlier. Two fatal cases of PML have been reported in rheumatoid arthritis patients using Rituxan, which primarily treats blood cancers.
The woman was the first rheumatoid arthritis patient taking Rituxan to have contracted the brain illness who was not previously treated with a type of anti-inflammatory drug called a TNF antagonist. Basel, Switzerland-based Roche and Biogen co- market Rituxan in the U.S.
“The overall reporting incidence of PML in patients with rheumatoid arthritis receiving Rituxan is rare (3 reports in approximately 100,000 rheumatoid arthritis patients that have been exposed),” the companies said in the letter to doctors. “However, the information to date suggests that patients with RA who receive Rituxan have an increased risk of PML.”
REVISTA PSQUIATRIA Y SALUD MENTAL "AÑO 2008" Síndrome parkinsoniano asociado a Tratamiento con Carbonato de litio

PO-582
Síndrome parkinsoniano asociado a Tratamiento con Carbonato de litio.
N. Custal Teixidor, M. Carulla Roig, M. Subirà Coromina, E. Cerrillo Albaigès, V. Vicens Soler, N. Cardoner Álvarez, J.M. Crespo Blanco, J.M. Menchón Magriñá y J. Vallejo Ruiloba.
introducción:
en la literatura.
metodología:
sin constatarse signos ni síntomas de intoxicación.
etiología farmacológica. Se inició disminución progresiva de litio y se objetivó mejoría de la sintomatología a partir de litemias de 0,7 mmol/l hasta remisión de la clínica con la suspensión del fármaco.
REVISTA DE "PSIQUIATRIA Y SALUD MENTAL" ESPECIAL CONGRESO 2008- CASO CLINICO: ziprasidona y priapismo
Caso Clínico: ziprasidona y priapismo
J. García-Albea Martín, M. Navas Tejedor y C. Ortiz Sánchez
El paciente presentó tras la cirugía impotencia irreversible. Desde un punto de vista clínico el priapismo se define como una erección prolongada y dolorosa, sin tener relación con el deseo sexual. Básicamente se han descritos dos tipos de priapismo, el de alto flujo, pulsátil, no isquémico y el isquémico o de alto flujo.
Siendo éste último el más frecuente y grave ya que conlleva más riesgo de disfunción sexual. Todos los antipsicóticos se han relacionado como causantes de priapismo isquémico, seguramente secundario al bloqueo alfa 1 adrenérgico. Los casos que hay descritos de priapismo originado en principio por ziprasidona no requirieron intervención quirúrgica, a diferencia de dicho caso.
