martes, 6 de octubre de 2009

VER VIDEO: VACUNA H1N1


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http://www.vimeo.com/alish/videos/sort:newest/format:video

COMPAÑERA LUCHADORA DE MONSERRAT Y VOCAL DE LA ASOCIACIÓN, CREO QUE ESTA DOCTORA, VIVE EN UN "MONASTERIO" CERCA DE TI, BUENO NO SÉ SI TAN CERCA, PERO COMO HAS "PERIGRINADO" A MUCHISIMOS MÉDICOS Y "HOSPITALES" POR TUS PROBLEMAS DE SALUD.

¿CÓMO ES QUE NO TE ACERCAS Y LE COMENTAS "TUS GRAVISIMAS SECUELAS DEL AGREAL/VERALIPRIDA?

ELLA ESCRIBIÓ UNA "MAGNIFICO ARTICULO SOBRE EL MISMO".

Desmayos después de la vacuna del papiloma-Gardasil..."

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NOS MANDAN EL SIGUIENTE COMENTARIO:

Buenas tardes, deseaba saber si se puede usar la vacuna aun teniendo el virus, para evitar que salgan nuevamente las verrugas.

...............................................................................................

SI ALGUIEN SABE LA RESPUESTA, POR FAVOR NOS LA INDICAN.

NO OBSTANTE, ESTA ASOCIACIÓN "DISPONE DE LA FICHA TECNICA DEL "GARDASIL", NOS LA LEEREMOS (SON SESETA Y TANTAS HOJAS) PERO SI INDICAL ALGO AL RESPECTO, TE LO COMUNICAREMOS.

GRACIAS POR SEGUIRNOS.

lunes, 5 de octubre de 2009

AGREAL/VERALIPRIDA: AÑOS: 2000/2005






Nombre:
AGREAL
Presentación:
100 MG 20 CAPSULAS
Precio:
.-Pts./ 6.09.-Eu.
Grupo terapéutico:
G03XX - OTRAS HORMONAS SEXUALES
Laboratorio:
SANOFI WINTHROP

Comentarios:

MECANISMO DE ACCION:

Procinético y antipsicótico de tipo ortopramida, que actúa bloqueando los receptores D2 de la dopamina.

FARMACOCINETICA:

Vía (Oral): Su biodisponibilidad es del 80%, alcanzando una concentración sérica máxima al cabo de 2.5 h. Su aclaramiento total es de 775 ml/min y su semivida de eliminación es de 4 h.

INDICACIONES:-

MENOPAUSIA:
Tratamiento de alteraciones psicosomáticas de la menopausia (sofocos, irritabilidad, ansiedad, etc). Este fármaco no corrige la hipoestrogenia de la menopausia, y por tanto, no mitiga muchos de los síntomas producidos por la carencia de estos, especialmente las manifestaciones vulvovaginales y óseas.

POSOLOGIA:-

Menopausia (adultos, oral): 100 mg/24 h durante 20 días, repitiendo el tratamiento con intervalos de descanso de 10 días.

EFECTOS ADVERSOS:

En la mayor parte de los casos, las reacciones adversas son una prolongación de la acción farmacológica y afectan principalmente a la transmisión dopaminérgica central. Las reacciones adversas más características son: -Ocasionalmente (1-9%): galactorrea, principalmente durante el periodo premenopáusico, cuando la secreción endógena de estrógenos aún no está suprimida.-Raramente (<1%):>


CONTRAINDICACIONES:- Hipersensibilidad a la veraliprida.-

Así como en HIPERPROLACTINEMIA no funcional (microadenomas, adenomas hipofisarios a prolactina), debido a la acción hiperprolactinemiante y en FEOCROMOCITOMA (riesgo de crisis hipertensiva debido al efecto antidopaminérgico).

Composición:

· VERALIPRIDA 100.00 MG.

ANTAGONISTA DOPAMINERGICO (D)

ANTIEMETICO

ANTIPSICOTICO

INHIBIDOR DE LA SINTESIS DE HORMONAS HIPOFISARIAS NO SEXUAL

E INFORMACION SOBRE EFECTOS TERATOGENOS NO DISPONIBLE


CONSEJOS CLINICA.

Medicamento:
AGREAL
Precauciones ............
Contraindicaciones
FEOCROMOCITOMA
VERALIPRIDA

ACTUALIZADO EN EL AÑO 2000
NUNCA HASTA SU RETIRADA EN 2005, EN LAS FARMACIAS Y A LA VENTA, EXISTIÓ OTRAS MODIFICACIONES.


AGREAL/VERALIPRIDA "LAS FUSIONES DE SANOFI AVENTIS"

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Aventis Sanofi-Synthelabo
2004 2004:273:278 Sanofi-Aventis

Aventis Pasteur
MSD
2005 2005:274:47 Sanofi Pasteur
MSD

Fisons Rhone Poulenc
Rorer
1995-96 1995:255:493 (Rhone Poulenc
Rorer – now
Sanofi-Aventis)

Hoechst UK Roussel
Laboratories
1994 1994:253:447 (Hoechst Roussel
Ltd – now Sanofi-
Aventis)

Hoechst Marion Merrell Dow 1995 1995:254:647 (Hoechst Marion
Roussel – now
Sanofi-Aventis)

Hoechst AG (HMR) Rhone-Poulenc SA
(RPR)
1998-99 1998:261:889 (Aventis Pharma
- now Sanofi-
Aventis)

Marion Merrell
Dow
Hoechst 1995 1995:254:647 (Hoechst Marion
Roussel – now
Sanofi-Aventis)

Rhone-Poulenc Rorer 1990 1990:244:111 (Rhone-Poulenc
Rorer – now
Sanofi-Aventis)
Rhone-Poulenc
Rorer
Fisons 1995-96 1995:255:493 (Rhone-Poulenc
Rorer – now
Sanofi-Aventis)

Rhone-Poulenc SA
(RPR)
Hoechst AG (HMR) 1998-99 1998:261:889 (Aventis Pharma
- now Sanofi-
Aventis)

Rorer Rhone-Poulenc 1990 1990:244:111 (Rhone-Poulenc
Rorer – now
Sanofi-Aventis)

Roussel
Laboratories
Hoechst UK 1994 1994:253:447 (Hoechst Roussel
Ltd - now Sanofi-
Aventis)

Sanofi Sterling Winthrop 1992 1992:248:12 (Sanofi Winthrop
– now Sanofi-
Aventis)

Sanofi-Synthelabo Aventis
2004 2004:273:278 Sanofi-Aventis

Sanofi Winthrop Synthelabo 1999 (Sanofi-
Synthelabo - now
Sanofi-Aventis)
Sterling Winthrop Sanofi 1992 1992:248:12 (Sanofi Winthrop
– now Sanofi-
Aventis)

Synthelabo Sanofi Winthrop 1999 (Sanofi-
Synthelabo - now
Sanofi-Aventis)

June 2008, Information Centre, Royal Pharmaceutical Society
...................................................................................


NO PIERDAN DE VISTA LA FUSIÓN:
SANOFI STERLING 1992 (SANOFI WINTHROP NOW SANOFI AVENTIS.

¿QUÉ HIZO LA AGENCIA DEL MEDICAMENTO-FARMACOVIGILANCIA EN 1991 SOBRE EL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA?.
“LO SABRAN”


TUVIERON EN 1992 LA OPORTUNIDAD DE MODIFICAR “PROSPECTO” ORDENAR UNA “FICHA TECNICA” DEL AGREAL/VERALIPRIDA Y TAMPOCO “HICIERON NADA”.

AHORA VAN A FAVOR Y CON MENTIRAS DE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS.

¿PORQUÉ LO HACEN?

POR LA GRAN METEDURA DE PATA DE LOS RESPONZABLES DE LA “AGENCIA REGULADORA DEL MEDICAMENTO EN ESPAÑA”.


AHORA LO QUE “PRETENDEN ES QUE LOS MÉDICOS ESPAÑOLES CALLEN” PERO “YA A MUCH@S LES REMUEVEN SUS CONCIENCIAS”.

PERO A NOSOTRAS “LAS LUCHADORAS DEL AGREAL DE ESPAÑA” NO NOS VAN A CALLAR HASTA QUE NO NOS “DIGAN”

¿QUE VAN HACER CON NUESTRA SALUD, PERDIDA YA “DE POR VIDA POR LA INEFICACIA DE TODO UN MINISTERIO DE SANIDAD Y POLITICA SOCIAL, COMO HA SIDO EL “ESPAÑOL”.

VERALIPRIDA/VERALIPRIDE Centro Regional de Farmacovigilancia, CHU, Reims, Francia

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[Hiperprolactinemia inducida por drogas: un caso de estudio de la base de datos nacionales de farmacovigilancia]

Centro Regional de Farmacovigilancia, CHU, Reims, Francia.

La hiperprolactinemia es un trastorno endocrino relativamente común causada por un incremento en la secreción de prolactina en la glándula pituitaria. Hay muchas causas de la hiperprolactinemia, la terapia de drogas es una causa común en la práctica clínica.

El presente estudio farmacoepidemiológico realizó un análisis de la base de datos francesa de Farmacovigilancia del 1 de enero de 1985, a diciembre de 2000.

Se investigaron las tasas de hiperprolactinemia según la clase de fármacos, en particular en los Resúmenes de las Características del Producto (SPC) no menciona la hiperprolactinemia, y se calculó el riesgo de desarrollar hiperprolactinemia durante el tratamiento. Se calculó el odds ratio (OR) de los informes relacionados con la hiperprolactinemia para todas las drogas.

De los 182.836 espontáneas reacciones adversas notificadas a la red de farmacovigilancia francés, 159 fueron hiperprolactinemia. La proporción sexual fue de 5,9 (136 mujeres y 29 hombres), y la media de edad fue de 40 (rango 14-85) años. Del número total de reacciones adversas, 31% se asoció con neurolépticos, el 28% con neurolépticos como las drogas, el 26% con los antidepresivos, 5% con antagonistas del receptor H2, y el 10% con otras drogas.

Los neurolépticos no son la única clase de fármacos para el que se informó de la hiperprolactinemia.

Algunos medicamentos están claramente asociados con un mayor riesgo de hiperprolactinemia, particularmente los siguientes:

veraliprida (OR = 108,7; IC 95%: 51.82-228), indoramina (OR = 78,68; IC 95%: 33,93-182,48), sertralina (OR = 15,74; IC 95%: 5.80-42.75) y ranitidina (OR = 4,43, IC 95%: 1.82-10.81).

Todos estos medicamentos son reportados en la literatura como inducir hiperprolactinemia, aunque este efecto adverso no se menciona en el RCP. Por tanto, es necesario armonizar el RCP y animar a los profesionales de salud para notificar todas las reacciones adversas a los centros de farmacovigilancia.

Palabras clave: Adolescentes, adultos, personas mayores, el 80 y el excedente, Bases de datos factuales, mujer, Francia, los seres humanos, hiperprolactinemia, hombre, de mediana edad, Vigilancia de Productos Comercializados, epidemiología, inducido químicamente.

Hyperprolactinaemia is a relatively common endocrine abnormality caused by an increased secretion of prolactin from the pituitary gland. There are many causes of hyperprolactinaemia; drug therapy is a common cause in clinical practice. The present pharmacoepidemiological study conducted an analysis of the French Pharmacovigilance Database from January 1, 1985, to December 2000. We investigated the rates of hyperprolactinaemia according to therapeutic drug class, particularly where the Summaries of Product Characteristics (SPC) did not mention hyperprolactinaemia, and estimated the risk of developing hyperprolactinaemia during treatment. We calculated the odds ratio (OR) of reports associated with hyperprolactinaemia for all drugs. Of the 182,836 spontaneous adverse drug reactions reported to the French Pharmacovigilance network, 159 were hyperprolactinaemia. The sex ratio was 5.9 (136 women and 29 men), and mean age was 40 (range 14-85) years. Of the total number of adverse reactions, 31% were associated with neuroleptics, 28% with neuroleptic-like drugs, 26% with antidepressants, 5% with H2-receptor antagonists, and 10% with other drugs. Neuroleptics are not the only class of drugs for which hyperprolactinaemia is reported. Some drugs are clearly associated with an increased risk of hyperprolactinaemia, particularly the following: veralipride (OR = 108.7; IC 95%: 51.82-228), indoramin (OR = 78.68; IC 95%: 33.93-182.48), sertraline (OR = 15.74; IC 95%: 5.80-42.75), and ranitidine (OR = 4.43; IC 95%: 1.82-10.81). All these drugs are reported in the literature as inducing hyperprolactinaemia, although this adverse effect is not mentioned in the SPC. It is thus necessary to harmonise the SPC and encourage health professionals to notify all adverse reactions to their pharmacovigilance centres. PMID: 12942857

Keywords: Adolescent, Adult, Aged, Aged, 80 and over, Databases, Factual, Female, France, Humans, Hyperprolactinemia, Male, Middle Aged, Product Surveillance, Postmarketing, epidemiology, chemically induced

[Drug-induced hyperprolactinemia: a case-non-case study from the national pharmacovigilance database]


Centre Régional de Pharmacovigilance, CHU, Reims, France
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AÑOS 1985-2000

¿GOBIERNO ESPAÑOL?

"NO EXISTEN ESTUDIOS DEL AGREAL/VERALIPRIDA".

AUN VAN A SEGUIR MINTIENDO, YA QUE NO QUIEREN "RECONOCER LA DETERMINACIÓN DE LA EMEA. DE 2007 SOBRE AGREAL/VERALIPRIDA?.

LABORATORIOS DELAGRANGE/SYNTHELABO/GRÜNENTHAL/AVENTIS:

ESO SE LLAMA: PREMEDITACION Y ALEVOSIA





El medicamento estrella de la gripe, el Tamiflu ¿asesina niños y adolescentes?








El Tamiflu puede volver loco.


Tamiflu (oseltamivir fosfato) el medicamento promocionado como preventivo de primera línea y como tratamiento contra la gripe común y la gripe aviar, “puede ser un asesino… ha sido relacionado con el suicidio y autolesiones… su fabricante Roche se ha visto finalmente obligado a admitirlo.” 1
Esto no es nuevo, se sabía al menos desde hacía cinco años.“En 2003 el gigante farmacéutico tuvo que decir a los doctores que dejasen de prescribir el medicamento a los niños menores de un año.”

En 2006 publicamos un extenso estudio sobre la gripe aviar originalmente dentro e los boletines armas contra las guerras y después en la revista Medicina Holística 2 que incluía advertencias sobre los efectos secundarios del fármaco tamiflu no reconocidos en los prospectos y en la información que se da a los médicos y farmacéuticos. Esto era y sigue siendo cierto en particular para los efectos psiquiátricos graves.

En 2004 se informó que ocho jóvenes japoneses murieron en extrañas circunstancias mientras estaban tomando el medicamento.El Dr. Rokuro Hama, jefe del Instituto Japonés de Fármaco-vigilancia informó que ocho niños y adolescentes entre 2 y 17 años de edad. habían muerto tras habérseles administrado Tamiflu.Un chico de 14 años, tras haber tomado una cápsula de Tamiflu, se lanzó al vacío desde un noveno piso de un edificio de apartamentos. En otro caso, un chico de 17 años tras tomar el medicamento salió de su casa durante una tormenta de nieve, se lanzó bajo un camión y murió.Los médicos dijeron que en estos dos casos, los chicos no habían exhibido comportamientos anormales antes de tomar el Tamiflu.Las víctimas adolescentes se comportaron de manera anormal tras haberles administrado el medicamento, dijo Chugai Pharmaceuticals, el distribuidor de Tamiflu en Japón. 3

Además, el Ministerio de Salud de Japón reconoció que había recibido informes de 64 casos de alteraciones psicológicas graves durante los últimos 4 años 4.

En 2004, tras las ocho muertes además de siete heridos de gravedad que hubo en Japón entre adolescentes que estaban tomando el medicamento, se modificó el prospecto para incluir desórdenes neurológicos y psicológicos como posibles efectos secundarios.

En 2005 la revista New Scientist planteó que el Tamiflu no era efectivo contra el H5N1. 5 y que no había ninguna evidencia clínica de que fuera efectivo para tratar la gripe aviar en humanos.
“En 2006, Roche se vio forzada a revelar que los pacientes podrían autolesionarse mientras se estaban medicando con el Tamiflu. “6

En 2006 hubo también informes de pacientes infectados por la gripe aviar que murieron después de haberles administrado el Tamiflu. 7

“En 2007, las autoridades sanitarias de Japón habían recibido 128 informes sobre desórdenes psicológicos en usuarios, incluyendo 43 casos de niños menores de 10 años, y 57 de adolescentes entre 10 y 19 años.”
El ministerio de Sanidad de Japón en 2007 pidió a los médicos que dejasen de prescribir el medicamento a niños entre 10 y 19 años. Lo que se mantiene hoy en día.Esto mismo ha sucedido en otros países, las autoridades sanitarias de Corea del Sur publicaron una advertencia similar contra el uso de Tamiflu en 2007, y se prohibió totalmente su uso entre los adolescentes.
“En marzo de 2008, Roche tuvo que anunciar que las alucinaciones y comportamientos anormales asociados al medicamento podían ser tan graves que el paciente podría incluso suicidarse, como ya había sucedido en Japón.”
La Food and Drugs Aministration FDA dijo a Roche que hiciera público el último comunicado advirtiendo del peligro que suponía el medicamento después de que recibieran numerosos informes de médicos muy preocupados desde todos los puntos del país.” 8
El año pasado la FDA había recibido unos 600 informes de efectos secundarios psiquiátricos. 9 1.745 de los 1.808 informes de efectos secundarios reportados tras el uso de Tamiflu vienen de Japón según Roche. 10Como siempre hay que recordar que los casos declarados de efectos secundarios de los medicamentos son solo la punta del iceberg de los casos reales, como reconoce David Kessel, comisionado de la FDA, sólo se informa del 1% de los casos. 11

A pesar de todas estas evidencias, esta información sigue sin estar disponible para el público o es minimizada en la propaganda. Un ejemplo de ello: Wikipedia que se autodenomina “la enciclopedia libre”, en su capítulo de Oseltamivir reconoce que “se han notificado convulsiones y trastornos psiquiátricos tales como disminución del nivel de consciencia, alteraciones del comportamiento, alucinaciones y delirio”, pero inmediatamente añade “que no pueden asociarse directamente con el fármaco dado que también se han presentado en pacientes sin tratamiento”. 12Un argumento ridículo tomado de la empresa que lo fabrica, Roche.

Naturalmente la industria ha contraatacado como tiene por costumbre, publicando un estudio realizado por investigadores de la Universidad de Yokohama, Japón, que se las arregló para no encontrar diferencias en el comportamiento de 2800 niños, de los que la mitad estaban tomando el medicamento. “Sin embargo, este estudio fue desacreditado más tarde cuando los periodistas descubrieron que la universidad había recibido 85.000 dólares para investigación del fabricante farmacéutico japonés, Chugai Farmacéutica”. 13

Foto: Donald Rumsfeld tras el tamiflú
Los efectos secundarios del Tamiflu no se limitan a los efectos psiquiátricos:
Puede producir síntomas parecidos a los de la gripe y también causar:

Fiebre
shock anafiláctico,
reacciones graves de la piel,
náuseas,
vómitos,
rinorrea,
tos,
bronquitis aguda,
diarrea,
dolor de estómago Gastralgia,
dolor abdominal,
diarrea,
dispepsia,
dolor de cabeza Cefalea,
cansancio,
insomnio,
mareo, vértigo,
convulsiones
delirio

En niños se reconoce que puede producir : vómitos, diarrea, neumonía, sinusitis, bronquitis, otitis media, linfadenopatía (inflamación e ganglios), asma (y empeoramiento el asma), epistaxis (sangrado nasal), náuseas, dolor abdominal, conjuntivitis, trastornos el oído y de la membrana timpánica, dermatitis (inflamación e la piel). Las contraindicaciones sugieren que tiene toxicidad hepática, toxicidad renal, y que puede ser peligroso en enfermedades crónicas, en el embarazo y la lactancia.Además se ha señalado que el Tamiflu contiene un cóctel de componentes químicos, algunos de los cuales son tóxicos. 14

Muy distinto es el panorama ofrecido por Roche que nos da la bienvenida a su página que denomina “la página de la gripe” 15recordándonos, para animarnos a consumirlo, que “En 1918 la gripe española causó entre 20 y 40 millones de muertes.” Ambas cosas falsas, pues su origen no era España, sino la base militar Fort Riley, Camp Funston Kansas en Estados Unidos y las cifras son muy cuestionables. 16

Roche afirma que “Los efectos secundarios más comunes del tratamiento de Roche para la influenza son náusea y vómito”aunque nos tranquiliza diciendo que “Generalmente, son de leves a moderados.” Reconoce la posibilidad de desarrollar una“reacción alérgica o una erupción cutánea grave” y que “Las personas con influenza, en especial niños y adolescentes, pueden tener mayor riesgo de sufrir convulsiones, confusión o conducta anormal al inicio de la enfermedad. Estos sucesos pueden presentarse poco tiempo después de comenzar a usar el tratamiento de Roche para la influenza o pueden ocurrir cuando la influenza no se trata.” Y de nuevo nos tranquiliza afirmando que “Estos sucesos no son comunes pero pueden causar una lesión accidental al paciente” 17
La eficacia del Tamiflu es hoy contestada por numerosos médicos e incluso la televisión publica alemana ha criticado el negocio de la gripe A, la ineficacia del Tamiflu y las presiones de Roche sobre los políticos. 18¿Eso es todo?No, acabo de recibir una ultima noticia en que el tamiflu vuelve a estar implicado.

¿Contribuye el tamiflu al genocidio de los indígenas canadienses?
Según Kevin Annett 19, ministro comunitario, educador y laureado director de cine, que trabaja y vive con los Indios en Vancouver y Nanaimo, los indios originarios del remoto pueblo de la costa oeste de Ahousaht en el norte de Manitoba en Canadá, han caído enfermos después de haber sido intoxicados con Tamiflu y otros medicamentos anti-virales a finales de agosto.
Algunos pueden haber recibido vacunas contra la gripe de temporada también. “Hoy, más de un centenar de ellos están enfermos, y la enfermedad se está extendiendo”. En septiembre acaban de recibir una ayuda humanitaria gubernamental que consiste en un envío de bolsas para cadáveres…“En la misma semana, las bolsas para cadáveres fueron enviadas a las reservas indígenas remotas de manera similar en el norte de Manitoba, que también han recibido Tamiflu (u otros antivirales). Parece que la vacunación de la gripe estacional y / o medicamentos antivirales están causando una enfermedad que está siendo deliberadamente dirigida a los pueblos aborígenes de Canadá, y esta enfermedad será grave: un hecho reconocido por el gobierno canadiense por su “rutinario” envío de bolsas para cadáveres a estos pueblos indígenas.” 20
Ineficacia del Tamiflu pagada con tu dinero.

A pesar de todos estos problemas, la OMS ha promocionado el Tamiflu como tratamiento selectivo de la supuesta epidemia de gripe porcina sin excluir ni a los niños menores de 1 año ni a las embarazadas, una de sus numerosas contradicciones como señala Antonio Muro. 21


Las autoridades sanitarias de todo el mundo han estado comprando y almacenando millones de dosis de Tamiflu con la excusa de la gripe aviar y luego con la de la gripe el cerdo.
El Ministerio de Sanidad del gobierno español el 27 de abril, retiró de las farmacias el Tamiflu, y el Relenza, que quedaron para uso exclusivo de hospitales o centros de salud, pero el Gobierno se está planteando dar marcha atrás. España cuenta con una reserva de 10 millones de tratamientos de Tamiflu, fabricado por Roche (oseltamivir) y el Relenza, fabricado por GlaxoSmithKline (zanamivir). El Gobierno, disponía en Agosto 2009 de un total de medio millón de tratamientos completos como “reserva estratégica”, destinada a los “servicios esenciales para el Estado” (Ejército, policía…) y a apoyar a aquellas autonomías que lo necesiten. Según el lenguaje militarista al uso, este “contingente” de fármacos lo custodia Defensa en sus instalaciones de Burgos. En las comunidades los 9,4 millones de tratamientos completos también se almacena en sitios secretos, supervisados por las autoridades. 22
El gobierno de Reino Unido ha comprado 14,6 millones de dosis de tamiflu, Estados Unidos ha pedido 20 millones y prácticamente todos los países han hecho lo mismo basándose en la opinión e los expertos de la OMS al servicio el complejo médico industrial.

Los efectos secundarios del tamiflu no es lo único criticable. Al inicio de la fraudulenta epidemia de gripe aviar 23 y este año al inicio de la gripe del cerdo publicamos la historia de este fármaco incluyendo datos sobre su ineficacia y sobre qué empresas y personas que están tras el negocio. 24Los beneficios del fármaco son muy cuestionables ya que en el mejor de los casos reduce los síntomas de la gripe como máximo en un día. 25Su utilización preventiva es un completo fraude e incluso la OMS lo desaconseja. La empresa que lo creó, Gilead, ha sido acusada de amañar los estudios de la droga en este sentido. 26La historia se repite. El antiviral que la OMS propuso para luchar contra la epidemia de gripe aviar, posiblemente enfermó y mató a más gente que la propia epidemia que acabó resultando ser un fraude. Los almacenes de todos los países se llenaron de cajas de tamiflu que nunca se usaron compradas con el dinero de los desinformados contribuyentes. Hoy la OMS vuelve a proponer lo mismo y los gobiernos vuelven a comprar obedientemente con nuestro dinero millones de dosis de un medicamento ineficaz y peligroso que muchas veces produce los síntomas de la enfermedad que se supone debería curar.

El Tamiflu es producido por la multinacional suiza Hoffmann-LaRoche, pero fue desarrollado por la empresa norteamericana Gilead Sciences Inc. que es quien posee los derechos de propiedad intelectual y cobra un porcentaje por sus ventas. Uno de sus principales clientes es el Pentágono lo que no debe extrañarte. Gilead Sciences, fue dirigida por Donald Rumsfeld hasta 2001 en que se convirtió por segunda vez en secretario de defensa 27 (curiosamente durante las falsas epidemias de gripe porcina de 1976 y de gripe aviar 2006), manteniendo sus acciones en la empresa.
Anteriormente Rumsfeld fue director de la compañía farmacéutica en G. D. Searle que fabricó los primeros anticonceptivos ocultando sus graves efectos secundarios 28. Recordemos que Searle introdujo el neurotóxico y adictivo aspartamo en miles de productos gracias a las gestiones de Rumsfeld 29. Searle fue finalmente absorbida por la multinacional Monsanto que es un ejemplo de contraproductividad tóxica30. Decididamente Rumsfeld tiene una especial afición por los negocios en el complejo médico – militar industrial, ha sido director también de otra compañía farmacéutica Amylin Pharmaceuticals, Inc. y fue condecorado con el premio de Director General Extraordinario de la industria farmacéutica en 1980 y 1981. He publicado anteriormente una pequeña biografía de este energúmeno.

Rumsfeld trabaja también en el consejo de administración de la Eisenhower Exchange Fellowship, la Freedom House dedicadas a la ingerencia en el exterior, y es miembro de la RAND Corporation, el mayor centro de investigaciones en materia de estrategia militar y del CRF que dirige la política exterior de EEUU.
Foto: 31
Rumsfeld es miembro permanente del club de Bilderberg 32 igual que Etienne F. Davignon y el ex secretario de Estado de las administraciones de Reagan-Bush George P. Shultz, que también están en la dirección de Gilead, igual que el señor Lodewijk J.R. de Vink, de la dirección de Hoffman-La Roche asociada a Gilead 33.

En cuanto a Roche hay que recordar que fue acusada por su papel en la fabricación e dioxinas para el criminal agente naranja en la guerra de Vietnam a través de sus filiales Givaudan – Icmesa, lo que se conoció a causa de la catástrofe de Seveso. 34

Gilead – Roche son pues un excelente ejemplo e la unión entre el complejo médico industrial y el complejo militar industrial, que mucha gente lamentablemente aún no entiende. Cuando se comprueban las relaciones íntimas que unen ambos sistemas de poder es fácil entender que los criterios para desencadenar masacres militares o médicas forzosamente son los mismos.

1 BRYAN HUBBARD. TAMIFLU. ES UN ASESINO – INCLUSO SU FABRICANTE LO DICE. Traducción: Mercedes Pérez.WDDTY DRUGS 16 ABRIL 2008
2 Boletín107: MATAR VARIOS PÁJAROS DE UN TIRO ¿QUIÉN GANA CON LA GRIPE DEL POLLO?. Alfredo Embidhttp://www.ciaramc.org/ciar/boletines/cr_bol107.htm
3 Según una página web (SABCNews.com)
4 What doctors don’t tell you. Revista. Diciembre 2005.
5 Gripe Aviar: todos vamos a morir. The Register 2 Junio 2005.http://www.theregister.co.uk/2005/06/02/bird_flu/
6 Bryan Hubbard. Tamiflu. es un asesino – incluso su fabricante lo dice. Traducción: Mercedes Pérez.WDDTY Drugs 16 abril 2008
7 British Medical Journal, 2006; 332: 5Boletín a los lectores de What doctors don’t tell you – E-noticias 222 – 12 de enero de 2006.
8 Bryan Hubbard. Tamiflu. es un asesino – incluso su fabricante lo dice. Traducción: Mercedes Pérez.WDDTY Drugs 16 abril 2008
9 David Gutierrez, FDA Panel Seeks to Water Down Warnings on Tamiflu Side Effects. Saturday, July 19, 2008 (NaturalNews).www.naturalnews.com/023662_Tamiflu_water_side_effects.html
10 Tamiflu Vaccine Linked With Convulsions, Delirium and Bizarre Deaths.www.naturalnews.com/023324_Tamiflu_Japan_Roche.html
11 Alfredo Embid. Prozac,panacea o asesinato Revista Medicina Holistica, nº 48.
12 Vademécum.es, Oseltamivir, reacciones adversas.
13 BRYAN HUBBARD. TAMIFLU. ES UN ASESINO – INCLUSO SU FABRICANTE LO DICE. Traducción: Mercedes Pérez.WDDTY DRUGS 16 ABRIL 2008
14 Ben Kage Tamiflu drug made with cocktail of chemical ingredients, linked with bizarre behavior Viernes, 17 de noviembre de 2006. http://www.naturalnews.com/021110.html
15 http://www.influenza-la.com/es-cr/Paginas/Home_MX.aspx
16 Boletín107: MATAR VARIOS PÁJAROS DE UN TIRO ¿QUIÉN GANA CON LA GRIPE DEL POLLO?. Alfredo Embidhttp://www.ciaramc.org/ciar/boletines/cr_bol107.htm
17http://www.influenza-la.com/escr/Informacinparapacientes_MX/Paginas/Informacionparaelpaciente_MEX.aspx
18 Cédric Rutter. H1N1 : les médias contaminés par la fièvre. Le 25 septembre 2009. Michel Collon info. :www.mondialisation.ca/index.php?context=viewArticle&code=RUT20090925&articleId=15382
19 Kevin D. Annett : www.hiddenfromhistory.org
20 Kevin D. Annett “The Mask Slips, for Those with Eyes to See:Preparing for the Real Pandemic, M.A., M.Div.(Updated: 09.22.09).http://www.hiddenfromhistory.org/RecentUpdatesampArticles/Sept202009PreparingfortheRealPandemic/tabid/107/Default.aspx
21 Antonio Muro Dossier gripe A. Discovery Salud Septiembre 2009. http://www.dsalud.com/cabecera.htm
22 Por qué guardamos tanto el Tamiflu. EL PAÍS MARTES 11 DE AGOSTO DE 2009. http://www.elpais.com
23 Boletín107: MATAR VARIOS PÁJAROS DE UN TIRO ¿QUIÉN GANA CON LA GRIPE DEL POLLO?. Alfredo Embid.http://www.ciaramc.org/ciar/boletines/cr_bol107.htm
24 Boletín107: MATAR VARIOS PÁJAROS DE UN TIRO ¿QUIÉN GANA CON LA GRIPE DEL POLLO?. Alfredo Embid.http://www.ciaramc.org/ciar/boletines/cr_bol107.htm
25 Dana Ullman. Fear Mongering of the flu. Townsend setter for doctors and patients. Febrero -Marzo 2006.
26 http://12.31.13.115/HealthNews/reuters/NewsStory0106200324.htm
27 Rumsfeld To Profit From Avian Flu Hoaxhttp://mercola.com/blog/2005/oct/19/rumsfeld_to_profit_from_avian_flu_hoax119 Oh no! Say it aint so. Rummy’s old company makes money on flu alerts?TAMIFLU GILEAD CHAIR WAS … RUMMY. Octubre 21, 2005 – FreeMarketNews.com.http://www.freemarketnews.com/WorldNews.asp?nid=1443
28 A. Embid ?Lo que no le han contado sobre los anticonceptivos? Medicina Holística nº 59. ¿????enlaces
29 A. Embid “Lo que no le han contado sobre el aspartamo” Medicina holística nº 64
30 A. Embid “Monsanto de las armas químicas a la soja” Ver Medicina holística nº 74.
31 Daniel Estulín “La verdadera historia del club de Bilderberg” Ed. Planeta. Col. Bronce. Barcelona 2005
32 Daniel Estulín “La verdadera historia del club de Bilderberg” Ed. Planeta. Col. Bronce. Barcelona 2005
33 http://www.roche.com/home/company/com_gov/com_gov_dir/com_gov_dir_vink.htm
34 Alfredo Embid. Dioxinas de Vietnam a nuestra vida cotidiana. Revista Meicina Holística nº 49-59.
ALFREDO EMBID


POR NUESTRO "AMIGO" MIGUEL JARA "VACUNA VPH"















Muerte por la vacuna VPH y el papel de los padres.

Las autoridades sanitarias suizas están analizando todas las pastillas anticonceptivas que contienen el principio activo drospirenona después de que una mujer de 21 años muriera a mediados de septiembre por una embolia pulmonar causada, aparentemente, por el anticonceptivo Yaz de Bayer Schering Pharma. una niña británica murió el pasado lunes tras recibir una dosis de la vacuna contra el virus del papiloma humano (VPH).

Por: Miguel Jara

Con dos días de diferencia hemos tenido conocimiento de dos muertes de jóvenes por los posibles efectos secundarios de dos medicamentos especialmente "diseñados" para adolescentes. Las autoridades sanitarias suizas están analizando todas las pastillas anticonceptivas que contienen el principio activo drospirenona después de que una mujer de 21 años muriera a mediados de septiembre por una embolia pulmonar causada, aparentemente, por el anticonceptivo Yaz de Bayer Schering Pharma.

Por otra parte, hoy mismo también hemos sabido que una niña británica murió el pasado lunes tras recibir una dosis de la vacuna contra el virus del papiloma humano (VPH). Vuelve a repetirse el mismo protocolo que se desarrolló en España cuando se produjeron hace unos meses los graves casos de las niñas valencianas cuya salud estuvo en peligro tras su vacunación con el mismo preparado. Las autoridades han retirado el lote como medida de precaución. El lote, no han suspendido la vacunación con el fármaco. El director local del departamento de salud pública del Sistema Nacional de Salud británico (NHS) ha declarado que el fallecimiento se produjo"poco después de que la niña recibiese la vacuna en la escuela" y que "no se puede establecer un vínculo entre el fallecimiento y la vacuna hasta que se conozcan todos los hechos y se lleve a cabo la autopsia".

Habrá que estar atentos a cómo se desarrolla el caso. La marca de la vacuna que ha podido producir esta muerte es Cervarix, fabricada por la farmacéutica británica GlaxoSmithKline. Pero hay que tener en cuenta que el NHS ha participado en la promoción de la vacuna pues elaboró una estrategia para aumentar la aceptación de la misma. El NHS, a través de su departamento de Inmunización, dispone de un documento elaborado en 2007, titulado HPV attitudes and awareness ("Actitudes y conocimientos sobre el VPH"), en el que describe y segmenta a la población según su actitud ante la vacuna y argumenta cómo convencerla para que se inocule.
Un ejemplo obtenido de este texto que no tiene desperdicio y ustedes siguen leyendo si les apetece. Bajo el índice Attitudes towards new child vaccinations (Actitudes hacia nuevas vacunas para niños) se clasifica a los padres en tres categorías:
"Padres que confían: tienen fe en el médico de cabecera y en el NHS; Padres sumisos: están preocupados por los riesgos pero siguen al grupo [a los que confían]; y Padres resistentes: los que más se preocupan por los efectos secundarios".

En otro apartado, bajo el título de "Discusión" el documento dice: "Toda la historia [es decir, toda la información] sobre el HPV puede causar confusión y rechazo. Es mejor contar la historia sobre el cáncer de cuello del útero, es más significativa".

Otro día seguiremos con el documento del gobierno británico, que se las trae. Por hoy recordarles que las niñas valencianas estuvieron afectadas por la otra marca de esta vacuna, Gardasil, fabricada por Merck. ¿Cómo se cerró el asunto? Pues se realizó un foro en Francia, en la Fundación Merieux, que reunió a expertos internacionales que afirmaron que los problemas de salud que sufrían las dos niñas de Valencia no estaban relacionados con la vacuna. Los ponentes sugirieron que las menores habían sufrido un "Síndrome de Conversión", algo así como la histórica histeria. Vaya que las chicas o estaban locas o se lo hicieron. Sólo que el foro estaba patrocinado, entre otros, por los laboratorios fabricantes de estas vacunas.

Última hora: Días después de escribir lo que han leído recibí la siguiente información, valórenla ustedes como deban:









luchadora Agreal : comentario a Javier

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Javier no tomo ese medicamento, ahora bien, dices tú que debemos de tener confianza con nuestros médicos y contarles todo.

Nosotras la mujeres que tomamos AGREAL/VERALIPRIDA, si le indicamos a los médicos de toda España que hemos tomado ese medicamento, es para "correr" de la cara y las contestaciones que la inmensa mayoría de los médicos, nos dán, asi y con todo, con ese "desprecio" de mirada y contestaciones, no propia de un médico, se lo tenemos que mencionar y contarles todo.
Te preguntarás ¿cual es la razón?.
Preguntaselo al Gobierno Español y a los Laboratorios Sanofi Aventis.
Los médicos "han recibido órdenes sobre este medicamento".
Algunos, muy pocos "anteponen su profesionalidad médica hacia sus pacientes y hacen lo que todos deberían de hacer".
La inmensa mayoria pues nos "reciben con esas caras, esas contentaciones" y es más te indican:
"no me mencione ese medicamento, yo no se lo he mandado", sobre todo si tienes que ir a un Neurólogo, Psiquiátra, Cardiólogo etc., de todas esas y mas especialidades, tenemos que ir las mujeres españolas "que tomamos Agreal-Veraliprida" el cual nos ha dejado "muchisimas secuelas muy severas e irreversibles".

¿No crees que al dar estas órdenes a los medicos los culpables de esta masacre, es porque no quieren tener problemas judiciales?
Pero nosotras queremos principalmente "calidad de vida" un equipo de médicos multidiciplinar en todas las CC.AA. para que tengamos "un seguimiento" con los mismos médicos especialistas y Ministerio de Sanidad y Politica Social Español "nos dan la callada por respuesta" así se lo hemos solicitado desde el 2006.
¿No has leido en este blog el "comentario" que un Psiquiatra le dijo a una compañera?.
"COMO ALGÚN MEDICO "CERTIFIQUE QUE LO QUE PADECES ES POR EL AGREAL, SE LE CAERÁ EL PELO".
¿Qué quiere decir eso Javier?
Un saludo.

domingo, 4 de octubre de 2009

LUCHADORA AGREAL: CYMBALTA

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Gracias Javier por tu contestación.
Pero el hijo de mi amiga sabía todo mi historial médico ya que por certificado llevo siempre conmigo una fotocopia y leyó las dos hojas del mismo, el cual especifica claramente que yo antes de empezar la toma el Agreal estaba perfectamente de salud y que todo lo que padezco es como consecuencia del Agreal-Veraliprida..claro que yo confio en mis medicos que me llevan de lo contrario estaría en el cementerio.
El hijo de mi amiga al que llamé para que leyera tu mensaje y lo hizo, me comentó que tu respuesta era correcta pero según algunos estudios, las personas que tomamos Cymbalta y hayan tenido ideas de suicidio, deben de tener un mayor control por parte de su Squiatra, no es que el medicamento, sea malo, solo mayor control con los pacientes que lo toman.

"LUCHADORA AGREAL PREGUNTA POR EL MEDICAMENTO CYMBA..."

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Hola soy Javier, de España, Duloxetina el nombre de principio activo, es un fármaco que tiene varias indicaciones registradas en todo el mundo con estudios clínicos que la avalan, la dosis que estas tomando de 30 mg. es la dosis de inicio seria mas efectivo como mínimo que estuvieras tomando 60 mg. día, aunque el psiquiatra te puede aumentar hasta 120 mg., si lo creyera suficiente. En ningún caso se ha descrito que pueda derivar a problema importante, hay mas de 24.000 pacientes en todo el mundo que han sido controlados en estudios clínicos. Independientemente de la información que te paso, cuando se va al medico tenemos que tener confianza ciega en el, por tanto, tenemos que expresarle todos los sintomas que padecemos de nuestra enfermedad, para que el pueda realizar un diagnostico certero, y una vez que nos instaura el tratamiento igual, tenemos que seguirlo, si no, ni nosotros ni el podrá saber si nos hace un efecto beneficioso o no. Me sorprende que siendo el hijo de tu amiga medico y sin conocer los síntomas de tu enfermedad, ni la evolución de esta, realice un diagnostico de los tratamientos que te tomas, no me dice nada positivo del hijo de tu amiga, por la forma de actuar.
YO SEGUIRIA CONFIANDO EN MI PSIQUIATRA, QUE ME CONOCE, MI ENFERMEDAD Y SEGURAMENTE ME INDICA LO MAS ADECUADO PARA MEJORAR. Un saludo

VERALIPRIDE/VERALIPRIDA "POR NUMEROSAS SOLICITUDES, SOBRE ESTUDIOS EXISTENTES" ALGUNOS.

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ALEMANIA "QUE NUNCA AUTORIZO LA VERALIPRIDE":

Departamento de Química Clínica y Medicina de Laboratorio de la Universidad de Dresden, Dresden, Alemania.

Las reacciones adversas a medicamentos en pacientes con feocromocitoma: incidencia, prevención y gestión.

Los peligros de feocromocitoma se deben principalmente a la capacidad de estos tumores neuroendocrinos para secretar grandes cantidades de catecolaminas vasoactivos, aumentando la presión arterial y causar otras reacciones adversas o complicaciones. Feocromocitomas a menudo se pierden, a veces sólo se hace patente en las intervenciones terapéuticas que provocan la liberación o interferir con la disposición de las catecolaminas producidas por los tumores. Debido a que feocromocitomas son raros, la evidencia que contraindique el uso de fármacos específicos es en gran parte anecdóticas o se basan en informes de casos. La heterogeneidad de los tumores también hace que las reacciones adversas muy variable entre los pacientes. Algunos medicamentos, como la dopamina D (2) antagonistas de los receptores (por ejemplo, metoclopramida, veraliprida) y antagonistas del receptor beta adrenérgico (betabloqueantes) claramente tienen un potencial elevado de reacciones adversas, mientras que otros, como los antidepresivos tricíclicos, parece más coherente en la producción de complicaciones. Otros fármacos capaces de provocar reacciones adversas incluyen inhibidores de la monoaminooxidasa, simpaticomiméticos (efedrina, por ejemplo) y ciertos péptidos y hormonas corticosteroides (por ejemplo, la corticotropina, el glucagón y glucocorticoides). Los riesgos asociados con los medicamentos contraindicados son fáciles de reducir al mínimo mediante la adopción de salvaguardias apropiadas (por ejemplo, bloqueo de los receptores adrenérgicos). Sin estas precauciones, el estado de vulnerabilidad cardiovascular hace algunos medicamentos y las manipulaciones empleadas durante la anestesia quirúrgica particularmente peligroso. Los problemas surgen con mayor frecuencia cuando los medicamentos o procedimientos terapéuticos empleados en pacientes en los que el tumor no es sospechoso. En tales casos, es extremadamente importante para el clínico a reconocer la posibilidad de una base de catecolaminas que producen tumores y que tome las medidas más apropiadas para gestionar y tratar los efectos adversos y complicaciones clínicas.
Palabras clave: Neoplasias de las Glándulas Suprarrenales, Animales, las catecolaminas, los seres humanos, los preparados farmacéuticos, feocromocitoma, complicaciones, metabolismo, fisiología, efectos adversos

The dangers of phaeochromocytomas are mainly due to the capability of these neuroendocrine tumours to secrete large quantities of vasoactive catecholamines, thereby increasing blood pressure and causing other related adverse events or complications. Phaeochromocytomas are often missed, sometimes only becoming apparent during therapeutic interventions that provoke release or interfere with the disposition of catecholamines produced by the tumours. Because phaeochromocytomas are rare, evidence contraindicating use of specific drugs is largely anecdotal or based on case reports. The heterogeneous nature of the tumours also makes adverse reactions highly variable among patients. Some drugs, such as dopamine D(2) receptor antagonists (e.g. metoclopramide, veralipride) and beta-adrenergic receptor antagonists (beta-blockers) clearly carry high potential for adverse reactions, while others such as tricyclic antidepressants seem more inconsistent in producing complications. Other drugs capable of causing adverse reactions include monoamine oxidase inhibitors, sympathomimetics (e.g. ephedrine) and certain peptide and corticosteroid hormones (e.g. corticotropin, glucagon and glucocorticoids). Risks associated with contraindicated medications are easily minimised by adoption of appropriate safeguards (e.g. adrenoceptor blockade). Without such precautions, the state of cardiovascular vulnerability makes some drugs and manipulations employed during surgical anaesthesia particularly dangerous. Problems arise most often when drugs or therapeutic procedures are employed in patients in whom the tumour is not suspected. In such cases, it is extremely important for the clinician to recognise the possibility of an underlying catecholamine-producing tumour and to take the most appropriate steps to manage and treat adverse events and clinical complications.

Keywords: Adrenal Gland Neoplasms, Animals, Catecholamines, Humans, Pharmaceutical Preparations, Pheochromocytoma, complications, metabolism, physiology, adverse effects

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Inicio blefaroespasmo tardía después de la retirada de la veraliprida.
Hortensia Alonso-Navarro and Félix Javier Jiménez-Jiménez (Españoles para más señas).

Palabras clave: Agentes antipsicóticos, blefaroespasmo, discinesia, inducido por fármacos, Mujer, seres humanos, de mediana edad, el síndrome de abstinencia de sustancias, sulpirida, efectos adversos, químicamente inducido, etiología, análogos y derivados .

Keywords: Antipsychotic Agents, Blepharospasm, Dyskinesia, Drug-Induced, Female, Humans, Middle Aged, Substance Withdrawal Syndrome, Sulpiride, adverse effects, chemically induced, etiology, analogs & derivatives.

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Servicio de farmacológicas Clinique, CRPV d'Amiens, CHU de SUD, 80054 Amiens cedex 1, Francia,

[Efectos adversos extrapiramidales de la veraliprida (Agreal), un medicamento utilizado para tratar los sofocos: a propósito de 17 casos]

PROPÓSITO: trastornos extrapiramidales asociados al tratamiento con veraliprida rara vez se denuncian y, a menudo debido a un uso indebido de drogas.

MÉTODOS: Se evaluaron los casos de trastornos extrapiramidales asociados con veraliprida. Los casos fueron extraídos del centro regional de farmacovigilancia de la base de datos de Amiens. Desde enero 1ro, 1995 hasta septiembre 30, 2004, los casos fueron seleccionados sobre la base de la aparición de trastornos extrapiramidales en tratamiento veraliprida.

RESULTADOS: Diecisiete casos de veraliprida inducida por trastornos extrapiramidales fueron encontrados. Se componen de 16 mujeres posmenopáusicas y uno viejo de la LH-RH-inducida por antagonistas de los sofocos. La edad media fue 61 años (48-73). Los efectos adversos fueron discinesia aguda (n = 2) o síndrome de Parkinson, que se produjo después de varios meses o años de tratamiento (n = 15). Parkinson se asocia con otros síntomas extrapiramidales en 8 casos: la discinesia tardía (n = 6), temblor postural (n = 3), mioclonías (n = 1), y la distonía del tronco (n = 1). En todos los casos, el resultado fue favorable después de la interrupción de drogas. En la mayoría de los casos el intervalo libre de comprimidos no se respeta: esto puede conducir a la prolongada bloqueo de los receptores D2 del estriado. Es preciso añadir que el diagnóstico se ve retrasado y fueron considerados como pacientes que sufren de enfermedad de Parkinson idiopática.

CONCLUSIONES: Los médicos deben ser conscientes de que la veraliprida es un neuroléptico y podría inducir trastornos extrapiramidales potencialmente graves. Aumento de la prescripción veraliprida se espera debido a la reciente restricción de la terapia de reemplazo hormonal para la menopausia. Los médicos también deben usar veraliprida según el Resumen de las Características del ProductoPalabras clave: Ancianos, acatisia, inducido por fármacos, Ganglios Basales, antagonistas de la dopamina, mujer, los seres humanos, hombre, de mediana edad, la enfermedad de Parkinson, los estudios retrospectivos, sulpirida, etiología, químicamente inducido, efectos adversos, análogos y derivados.

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[Extrapyramidal adverse effects of veralipride (Agreal), a drug used to treat hot flushes: a propos of 17 cases]
Service de pharmacologie clinique, CRPV d'Amiens, CHU de SUD, 80054 Amiens cedex 1, France.

PURPOSE: Extrapyramidal disorders associated with veralipride therapy are rarely reported and often due to a drug misuse.

METHODS: We evaluated cases of extrapyramidal disorders associated with veralipride. Cases were extracted from the regional pharmacovigilance centre of Amiens database. From January 1, 1995 to September 30, 2004, cases were selected on the basis of the occurrence of extrapyramidal disorders under veralipride therapy.

RESULTS: Seventeen cases of veralipride-induced extrapyramidal disorders were found. They consist of 16 menopausal women and one old man with LH-RH antagonist-induced hot flushes. Mean age was 61 years (48-73). Adverse effects were acute dyskinesia (n=2) or parkinsonian syndrome, which occurred after several months or years of treatment (n=15). Parkinsonism was associated with other extrapyramidal symptoms in 8 cases: tardive dyskinesia (n=6), postural tremor (n=3), myoclonia (n=1), and trunk dystonia (n=1). In all cases, outcome was favorable after drug discontinuation. In most cases the tablet-free interval was not respected: this may lead to prolonged striatal D2 receptors blockade. It must be added that the diagnosis was often delayed and patients were considered as suffering from idiopathic Parkinson's disease.

CONCLUSIONS: Prescribers should be aware that veralipride is a neuroleptic and could induce potentially severe extrapyramidal disorders. Increase veralipride prescription is expected due to the recent restriction of hormonal replacement therapy for menopause. The physicians should also use veralipride according to the Summary of the Product Characteristics.

Keywords: Aged, Akathisia, Drug-Induced, Basal Ganglia Diseases, Dopamine Antagonists, Female, Humans, Male, Middle Aged, Parkinson Disease, Retrospective Studies, Sulpiride, etiology, chemically induced, adverse effects, analogs & derivatives
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DENVER, CO USA. (No lo autorizaron)

Tiagabina para la ira, La agresión y la ansiedad SEÑOR: Pocos estudios han examinado la los efectos del aumento farmacológico en pacientes resistentes al tratamiento la rabia y la agresión. Ácido gamma-aminobutírico (GABA) puede ser crítico en la neuroquímica control de la agresividad comportamiento.1 Los agentes que modulan la GABA-Ergic la actividad se ha demostrado que signifi - significativamente a reducir los síntomas agresivos. 1 Manejo de las complicaciones de comportamiento de los trastornos psiquiátricos, tales como la rabia y la agresión, presenta un desafío clínico. Cuándo frente a los pacientes que continúan presentan estos síntomas, a pesar de de otro modo el tratamiento adecuado, los médicos a menudo aumentar la terapia, en lugar de cambiar los medicamentos. Sin embargo, pocos estudios han examinado de los efectos farmacológicos de los el aumento en los pacientes con tratamiento resistente a la rabia y la agresión. Ácido gamma-aminobutírico (GABA), el inhibidor primario neurotransmisor, puede ser crítico en el control agresivo de la neuroquímica Los agentes que comportamiento.1 modular la actividad de GABA Ergic, incluyendo ácido valproico, topiramato, y gabapentina, se ha demostrado para reducir significativamente agresivo symptoms.1 Tiagabina, un GABA selectiva inhibidor de la recaptación de serotonina (SGRI), aumenta la la disponibilidad de GABA sináptica a través de transportista inhibition.2 preliminar Los informes sugieren que la tiagabina puede ser eficaz en el tratamiento de una variedad de los trastornos de ansiedad, incluidos los trastorno de ansiedad generalizada en una estudio de etiqueta abierta y postraumático el trastorno de estrés (TEPT) y el pánico
el trastorno (PD) en el caso de los informes de la serie. 3-5 Se realizó un estudio retrospectivo revisión de las historias de 36 pacientes consecutivos (edad 15-54 años), con síntomas de rabia, agresividad, o la ansiedad en asociación con uno o más de los siguientes trastornos: bipolar, explosivo intermitente, los principales la depresión, PD, hiperactividad con déficit de atención desorden, o sustancia abuso. Todos los pacientes habían probado una gran variedad de medicamentos (incluyendo antidepresivos, ansiolíticos, los antipsicóticos, anticonvulsivos, los estabilizadores del ánimo, y del sistema nervioso central estimulantes del sistema), sin embargo, continuó mostrando una ansiedad excesiva, ira, enojo, abuso, o irritabilidad. Además de tratamiento existentes los regímenes, los pacientes recibieron inicialmente tiagabina 4 mg / día (2 mg bid) y a continuación, se valora de forma individual base. La respuesta al tratamiento se calificado por el médico usando un 4 -- punto de escala categórica (ninguno, mínimo, buena o excelente). Un paciente con una calificación de "bueno" o "excelente" se definió como un respondedor. Veintinueve pacientes fueron elegibles para el análisis y el restante siete pacientes se perdieron durante el seguimiento hacia arriba o eran incompatibles. De estos, 20 pacientes (69%) demostró una respuesta buena o excelente para tiagabina (de respuesta), con la reducción o la eliminación de los síntomas de la rabia, agresividad o ansiedad. Sintomático la mejora se observó como a las 2 semanas después de iniciar el el tratamiento, y mantenido durante un período de hasta 52 semanas. Tiagabina la dosis varió de 4 a 32 mg / día (hs dosificado, oferta, tres veces al día, o cuatro veces al día), con 75% de los respondedores que recibieron una dosis ? 16 mg / día, tomados principalmente de licitación. Uno de los pacientes interrumpieron el tratamiento debido a los la falta de eficacia. Tratamiento Tiagabina fue bien tolerada.

discinesia tardía, Largo Plazo veraliprida Tratamiento.


Tiagabine for Rage,
Aggression, and Anxiety
SIR: Few studies have examined the
effects of pharmacologic augmentation
in patients with treatment-resistant
rage and aggression.
Gamma-aminobutyric acid (GABA)
may be critical in the neurochemical
control of aggressive behavior.1
Agents that modulate GABA-ergic
activity have been shown to signi.-
cantly reduce aggressive symptoms.
1
Management of behavioral complications
of psychiatric disorders,
such as rage and aggression, presents
a clinical challenge. When
faced with patients who continue to
exhibit these symptoms, despite
otherwise adequate treatment, clinicians
will often augment therapy,
rather than switch medications.
However, few studies have examined
the effects of pharmacologic
augmentation in patients with treatment-
resistant rage and aggression.
Gamma-aminobutyric acid
(GABA), the primary inhibitory
neurotransmitter, may be critical in
the neurochemical control of aggressive
behavior.1 Agents that
modulate GABA-ergic activity, including
valproic acid, topiramate,
and gabapentin, have been shown
to signi.cantly reduce aggressive
symptoms.1
Tiagabine, a selective GABA
reuptake inhibitor (SGRI), increases
synaptic GABA availability via
transporter inhibition.2 Preliminary
reports suggest that tiagabine may
be effective in the treatment of a variety
of anxiety disorders, including
generalized anxiety disorder in an
open-label study and posttraumatic
stress disorder (PTSD) and panic

disorder (PD) in case-series reports.
3–5
We conducted a retrospective
chart review of 36 consecutive patients
(aged 15–54 years), with
symptoms of rage, aggression, or
anxiety in association with one or
more of the following disorders: bipolar,
intermittent explosive, major
depression, PD, attention de.cit hyperactivity
disorder, or substance
abuse. All patients had previously
tried a variety of medications (including
antidepressants, anxiolytics,
antipsychotics, anticonvulsants,
mood stabilizers, and central nervous
system stimulants), yet they
continued to display excessive anxiety,
anger, rage, abuse, or irritability.
In addition to existing treatment
regimens, patients initially received
tiagabine 4 mg/day (2 mg bid) and
then were titrated on an individual
basis. Treatment response was
graded by the physician using a 4-
point categorical scale (none, minimal,
good, or excellent). A patient
with a rating of "good" or "excellent"
was de.ned as a responder.
Twenty-nine patients were eligible
for analysis; the remaining
seven patients were lost to follow
up or were noncompliant. Of these,
20 patients (69%) demonstrated a
good or excellent response to tiagabine
(responder), with reduction or
elimination of the symptoms of
rage, aggression, or anxiety. Symptomatic
improvement was noted as
early as 2 weeks after initiating
treatment, and sustained for a period
of up to 52 weeks. Tiagabine
dosage ranged from 4 to 32 mg/day
(dosed hs, bid, tid, or qid), with
75% of responders receiving doses
16 mg/day, taken mainly bid.
One patient discontinued due to
lack of ef.cacy. Tiagabine treatment
was well tolerated. Of the 29 patients,

patients,
8 discontinued treatment because
of the following adverse
events: cognitive dysfunction
(N4) and acne, depression, fatigue,
and panic attacks (N1 for
each).
These preliminary .ndings indicate
that tiagabine augmentation
may be effective in reducing the
symptoms of rage, aggression, and
anxiety. Further evaluation in controlled
clinical trials is warranted.

Tardive Dyskinesia After
Long-Term Veralipride
Treatment
SIR: Veralipride (VRD) is a benzamide
derivative that is effective in
the treatment of menopausal syndrome.
A double-blind study1 indicated
a total elimination of the
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[Hiperprolactinemia inducida por drogas: un caso-no-caso de estudio de la base de datos nacionales de farmacovigilancia]

Centro Regional de Farmacovigilancia, CHU, Reims, Francia

La hiperprolactinemia es un trastorno endocrino relativamente común causada por un incremento en la secreción de prolactina en la glándula pituitaria. Hay muchas causas de la hiperprolactinemia, la terapia de drogas es una causa común en la práctica clínica. El presente estudio farmacoepidemiológico realizó un análisis de la base de datos francesa de Farmacovigilancia del 1 de enero de 1985, a diciembre de 2000. Se investigaron las tasas de hiperprolactinemia según la clase de fármacos, en particular en los Resúmenes de las Características del Producto (SPC) no menciona la hiperprolactinemia, y se calculó el riesgo de desarrollar hiperprolactinemia durante el tratamiento. Se calculó el odds ratio (OR) de los informes relacionados con la hiperprolactinemia para todas las drogas. De los 182.836 espontáneas reacciones adversas notificadas a la red de farmacovigilancia francés, 159 fueron hiperprolactinemia. La proporción sexual fue de 5,9 (136 mujeres y 29 hombres), y la media de edad fue de 40 (rango 14-85) años. Del número total de reacciones adversas, 31% se asoció con neurolépticos, el 28% con neurolépticos como las drogas, el 26% con los antidepresivos, 5% con antagonistas del receptor H2, y el 10% con otras drogas. Los neurolépticos no son la única clase de fármacos para el que se informó de la hiperprolactinemia. Algunos medicamentos están claramente asociados con un mayor riesgo de hiperprolactinemia, particularmente los siguientes: veraliprida (OR = 108,7; IC 95%: 51.82-228), indoramina (OR = 78,68; IC 95%: 33,93-182,48), sertralina (OR = 15,74; IC 95%: 5.80-42.75) y ranitidina (OR = 4,43, IC 95%: 1.82-10.81). Todos estos medicamentos son reportados en la literatura como inducir hiperprolactinemia, aunque este efecto adverso no se menciona en el RCP. Por tanto, es necesario armonizar el RCP y animar a los profesionales de salud para notificar todas las reacciones adversas a los centros de farmacovigilancia. PMID: 12942857 Palabras clave: Adolescentes, adultos, personas mayores, el 80 y el excedente, Bases de datos factuales, mujer, Francia, los seres humanos, hiperprolactinemia, hombre, de mediana edad, Vigilancia de Productos Comercializados, epidemiología, inducido químicamente

Hyperprolactinaemia is a relatively common endocrine abnormality caused by an increased secretion of prolactin from the pituitary gland. There are many causes of hyperprolactinaemia; drug therapy is a common cause in clinical practice. The present pharmacoepidemiological study conducted an analysis of the French Pharmacovigilance Database from January 1, 1985, to December 2000. We investigated the rates of hyperprolactinaemia according to therapeutic drug class, particularly where the Summaries of Product Characteristics (SPC) did not mention hyperprolactinaemia, and estimated the risk of developing hyperprolactinaemia during treatment. We calculated the odds ratio (OR) of reports associated with hyperprolactinaemia for all drugs. Of the 182,836 spontaneous adverse drug reactions reported to the French Pharmacovigilance network, 159 were hyperprolactinaemia. The sex ratio was 5.9 (136 women and 29 men), and mean age was 40 (range 14-85) years. Of the total number of adverse reactions, 31% were associated with neuroleptics, 28% with neuroleptic-like drugs, 26% with antidepressants, 5% with H2-receptor antagonists, and 10% with other drugs. Neuroleptics are not the only class of drugs for which hyperprolactinaemia is reported. Some drugs are clearly associated with an increased risk of hyperprolactinaemia, particularly the following: veralipride (OR = 108.7; IC 95%: 51.82-228), indoramin (OR = 78.68; IC 95%: 33.93-182.48), sertraline (OR = 15.74; IC 95%: 5.80-42.75), and ranitidine (OR = 4.43; IC 95%: 1.82-10.81). All these drugs are reported in the literature as inducing hyperprolactinaemia, although this adverse effect is not mentioned in the SPC. It is thus necessary to harmonise the SPC and encourage health professionals to notify all adverse reactions to their pharmacovigilance centres.

Keywords: Adolescent, Adult, Aged, Aged, 80 and over, Databases, Factual, Female, France, Humans, Hyperprolactinemia, Male, Middle Aged, Product Surveillance, Postmarketing, epidemiology, chemically induced

[Drug-induced hyperprolactinemia: a case-non-case study from the national pharmacovigilance database]

Centre Régional de Pharmacovigilance, CHU, Reims, France

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Empeoramiento del parkinsonismo después de que el uso de la veraliprida para el tratamiento de la menopausia:

Universidade Federal do Paraná, Brasil.

Describimos una paciente con enfermedad de Parkinson estable que ha demostrado un empeoramiento marcado de sus funciones motrices tras el tratamiento de la menopausia los síntomas relacionados con la veraliprida, así como la mejora de sus síntomas de nuevo a base de referencia después de la interrupción de la droga. Hacemos hincapié en el efecto anti-dopaminérgica de veraliprida. Palabras clave: antagonistas de la dopamina, mujer, seres humanos, la menopausia, de mediana edad, Enfermedad de Parkinson, Enfermedad de Parkinson Secundaria, sulpirida, efectos adversos, efectos de drogas, complicaciones, inducido químicamente, análogos y derivados.

Worsening of Parkinsonism after the use of veralipride for treatment of menopause: case report.

We describe a female patient with stable Parkinson's disease who has shown a marked worsening of her motor functions following therapy of menopause related symptoms with veralipride, as well as the improvement of her symptoms back to baseline after discontinuation of the drug. We emphasize the anti-dopaminergic effect of veralipride. Keywords: Dopamine Antagonists, Female, Humans, Menopause, Middle Aged, Parkinson Disease, Parkinson Disease, Secondary, Sulpiride, adverse effects, drug effects, complications, chemically induced, analogs & derivatives

Universidade Federal do Paraná, Brazil.

Department of Clinical Pharmacology, ALZA Corporation, Palo Alto, CA 94303, USA

Los demonios - un nuevo método de deconvolución para estimar fármaco absorbido en diferentes intervalos de tiempo y / o disposición de los parámetros de drogas mediante un modelo de spline cúbico monótona.


Demonios-un nuevo método de deconvolución numérica para estimar la cantidad de fármaco absorbido en diferentes intervalos de tiempo y / o disposición de los parámetros de drogas modelo se presenta aquí. En los demonios, la cantidad de fármaco absorbido en diferentes intervalos de tiempo y / o disposición de los parámetros de drogas modelo son los parámetros desconocidos a ser calculado. El Fritsch-no Butland decreciente spline cúbico se construyen a partir de la cantidad acumulada de fármaco absorbido de datos en tiempo derivan directamente de la cantidad calculada de fármaco absorbido en diferentes intervalos de tiempo. La tasa de absorción de la droga, que es la derivada de esta falta de disminución de spline cúbico, se representa por un no a trozos función cuadrática negativa. Las concentraciones de drogas fueron obtenidos por convoluting la tasa de absorción de la droga función cuadrática con la droga función de modelo de disposición. El método de optimización no lineal con los límites simple parámetro se utilizó para estimar el conjunto óptimo de parámetros desconocidos, minimizando la suma de los cuadrados de los residuos entre las concentraciones de la droga lo observado y pronosticado. Los demonios se ha aplicado a (i) los datos para la estimación de griseofulvina fármaco absorbido en diferentes intervalos de tiempo cuando la droga parámetros disposición modelo se determinaron por separado de los datos por vía intravenosa, (ii) los datos veraliprida fenómeno de doble pico para estimar simultáneamente el porcentaje de veraliprida acumulativo absorbido y los parámetros del modelo veraliprida disposición sin referencia de los datos por vía intravenosa, (iii) un estudio de bioequivalencia comparativas del sistema terapéutico gastrointestinal (GITS) pseudoefedrina HCI (PeHCI) de liberación controlada formas de dosificación oral cuando el fármaco parámetros disposición modelo no estaban disponibles, y (iv) estimación de los parámetros del modelo, tanto la disposición de drogas y la tasa de absorción de la droga de Testoderm (sistema transdérmico de testosterona) en presencia de la producción de testosterona endógena. Los demonios se llevó a cabo utilizando
Palabras clave: Absorción, Administración, cutánea, antibióticos, antifúngicos, agentes antipsicóticos, área bajo la curva, Biológica disponibilidad, simulación por ordenador, Preparaciones de Acción Retardada, Aparato Digestivo, efedrina, griseofulvina, Humanos, Modelos teóricos, Farmacocinética, sulpirida, testosterona, Terapéuticas Equivalencia, la farmacocinética, el metabolismo, la sangre, análogos y derivados
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DeMonS--a new deconvolution method for estimating drug absorbed at different time intervals and/or drug disposition model parameters using a monotonic cubic spline.


DeMonS-a new numerical deconvolution method for estimating the amount of drug absorbed at different time intervals and/or drug disposition model parameters-is presented here. In DeMonS, the amount of drug absorbed at different time intervals and/or drug disposition model parameters are the unknown parameters to be calculated. The Fritsch-Butland non-decreasing cubic spline was constructed from the cumulative amount of drug absorbed-time data directly derived from the calculated amount of drug absorbed at different time intervals. The drug absorption rate, which is the derivative of this non-decreasing cubic spline, is therefore represented by a piecewise non-negative quadratic function. The drug concentrations were obtained by convoluting the drug absorption rate quadratic function with the drug disposition model function. The nonlinear optimization method with simple parameter bounds was used to estimate the optimal set of unknown parameters by minimizing the sum of squares of residuals between the observed and predicted drug concentrations. DeMonS has been applied to (i) the griseofulvin data for estimating drug absorbed at different time intervals when the drug disposition model parameters were determined separately from intravenous data, (ii) veralipride double-peak phenomenon data to estimate simultaneously the percentage of cumulative veralipride absorbed and the veralipride disposition model parameters without reference intravenous data, (iii) a comparative bioequivalence study of gastrointestinal therapeutic system (GITS) pseudoephedrine HCI (PeHCI) controlled-release oral dosage forms when the drug disposition model parameters were not available, and (iv) estimation of both drug disposition model parameters and the absorption rate of drug from Testoderm (testosterone transdermal system) in the presence of endogenous testosterone production. DeMonS was implemented using MATLAB and NAG MATLAB Toolbox,

Keywords: Absorption, Administration, Cutaneous, Antibiotics, Antifungal, Antipsychotic Agents, Area Under Curve, Biological Availability, Computer Simulation, Delayed-Action Preparations, Digestive System, Ephedrine, Griseofulvin, Humans, Models, Theoretical, Pharmacokinetics, Sulpiride, Testosterone, Therapeutic Equivalency, pharmacokinetics, metabolism, blood, analogs & derivatives.

Department of Clinical Pharmacology, ALZA Corporation, Palo Alto, CA 94303, USA

Department of Clinical Pharmacology, ALZA Corporation, Palo Alto, CA 94303, USA

Los demonios - un nuevo método de deconvolución para estimar fármaco absorbido en diferentes intervalos de tiempo y / o disposición de los parámetros de drogas mediante un modelo de spline cúbico monótona.

Demonios-un nuevo método de deconvolución numérica para estimar la cantidad de fármaco absorbido en diferentes intervalos de tiempo y / o disposición de los parámetros de drogas modelo se presenta aquí. En los demonios, la cantidad de fármaco absorbido en diferentes intervalos de tiempo y / o disposición de los parámetros de drogas modelo son los parámetros desconocidos a ser calculado. El Fritsch-no Butland decreciente spline cúbico se construyen a partir de la cantidad acumulada de fármaco absorbido de datos en tiempo derivan directamente de la cantidad calculada de fármaco absorbido en diferentes intervalos de tiempo. La tasa de absorción de la droga, que es la derivada de esta falta de disminución de spline cúbico, se representa por un no a trozos función cuadrática negativa. Las concentraciones de drogas fueron obtenidos por convoluting la tasa de absorción de la droga función cuadrática con la droga función de modelo de disposición. El método de optimización no lineal con los límites simple parámetro se utilizó para estimar el conjunto óptimo de parámetros desconocidos, minimizando la suma de los cuadrados de los residuos entre las concentraciones de la droga lo observado y pronosticado. Los demonios se ha aplicado a (i) los datos para la estimación de griseofulvina fármaco absorbido en diferentes intervalos de tiempo cuando la droga parámetros disposición modelo se determinaron por separado de los datos por vía intravenosa, (ii) los datos veraliprida fenómeno de doble pico para estimar simultáneamente el porcentaje de veraliprida acumulativo absorbido y los parámetros del modelo veraliprida disposición sin referencia de los datos por vía intravenosa, (iii) un estudio de bioequivalencia comparativas del sistema terapéutico gastrointestinal (GITS) pseudoefedrina HCI (PeHCI) de liberación controlada formas de dosificación oral cuando el fármaco parámetros disposición modelo no estaban disponibles, y (iv) estimación de los parámetros del modelo, tanto la disposición de drogas y la tasa de absorción de la droga de Testoderm (sistema transdérmico de testosterona) en presencia de la producción de testosterona endógena. Los demonios se llevó a cabo utilizando MATLAB y NAG MATLAB Toolbox,
Palabras clave: Absorción, Administración, cutánea, antibióticos, antifúngicos, agentes antipsicóticos, área bajo la curva, Biológica disponibilidad, simulación por ordenador, Preparaciones de Acción Retardada, Aparato Digestivo, efedrina, griseofulvina, Humanos, Modelos teóricos, Farmacocinética, sulpirida, testosterona, Terapéuticas Equivalencia, la farmacocinética, el metabolismo, la sangre, análogos y derivados

DeMonS--a new deconvolution method for estimating drug absorbed at different time intervals and/or drug disposition model parameters using a monotonic cubic spline.

DeMonS-a new numerical deconvolution method for estimating the amount of drug absorbed at different time intervals and/or drug disposition model parameters-is presented here. In DeMonS, the amount of drug absorbed at different time intervals and/or drug disposition model parameters are the unknown parameters to be calculated. The Fritsch-Butland non-decreasing cubic spline was constructed from the cumulative amount of drug absorbed-time data directly derived from the calculated amount of drug absorbed at different time intervals. The drug absorption rate, which is the derivative of this non-decreasing cubic spline, is therefore represented by a piecewise non-negative quadratic function. The drug concentrations were obtained by convoluting the drug absorption rate quadratic function with the drug disposition model function. The nonlinear optimization method with simple parameter bounds was used to estimate the optimal set of unknown parameters by minimizing the sum of squares of residuals between the observed and predicted drug concentrations. DeMonS has been applied to (i) the griseofulvin data for estimating drug absorbed at different time intervals when the drug disposition model parameters were determined separately from intravenous data, (ii) veralipride double-peak phenomenon data to estimate simultaneously the percentage of cumulative veralipride absorbed and the veralipride disposition model parameters without reference intravenous data, (iii) a comparative bioequivalence study of gastrointestinal therapeutic system (GITS) pseudoephedrine HCI (PeHCI) controlled-release oral dosage forms when the drug disposition model parameters were not available, and (iv) estimation of both drug disposition model parameters and the absorption rate of drug from Testoderm (testosterone transdermal system) in the presence of endogenous testosterone production. DeMonS was implemented using MATLAB and NAG MATLAB
Keywords: Absorption, Administration, Cutaneous, Antibiotics, Antifungal, Antipsychotic Agents, Area Under Curve, Biological Availability, Computer Simulation, Delayed-Action Preparations, Digestive System, Ephedrine, Griseofulvin, Humans, Models, Theoretical, Pharmacokinetics, Sulpiride, Testosterone, Therapeutic Equivalency, pharmacokinetics, metabolism, blood, analogs & derivatives.

Department of Clinical Pharmacology, ALZA Corporation, Palo Alto, CA 94303, USA

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LES PEDIMOS QUE ENTREN EN:
http://www.cnnexpansion.com/actualidad/2009/09/30/medicinas-que-enferman
EXPONGAN SUS MENSAJES "SOBRE EL ACLIMAFEL" DE TODO LO QUE INDICAN "NADA" DEL ACLIMAFEL/VERALIPRIDA.
GRACIAS A TOD@S POR HACERLO.













sábado, 3 de octubre de 2009

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"Y EL GOBIERNO ESPAÑOL" YA NO SOLO "CALLA" SINO QUE "TESTIFICA A FAVOR DE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS".

Y LO PEOR DE TODO "AMBOS MINTIENDO".

- UN NUEVO PROSPECTO "MENTIRA" LO PRINCIPAL ERA QUE LLEGARA A LAS CONSUMIDORAS "Y NUNCA LLEGÓ"

- NO EXISTIAN ESTUDIOS "MENTIRA"

-LOS MEDICOS SON RESPONZABLES "MENTIRA"

-NO RECONOCER EN ESPAÑA LA DETERMINACIÓN DE LA EMEA. "NO LES INTERESA A "AMBOS".

Y LO MAS "TERRIBLE" DE TODO "LOS QUE SE PRESTAN PARA LLENARSE LOS BOLSILLOS A DECLARAR, A FAVOR DE AMBOS".

AGREAL/VERALIPRIDA "DECIA EN ABRIL DE 2007 ANTONI GELONCH......"

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Antoni Gelonch, desde Paris decia:
Que no se puede practicar la responsabilidad social corporativa como si se tratase de un ovni, en relación a las AFECTADAS DEL AGREAL VERALIPRIDE/VERALIPRIDA EN ESPAÑA, ésto lo indicaba en Abril de 2007.

Piensa el Sr. Gelonch que las "AFECTADAS" y "ENFERMAS DE POR VIDA" somos "EXTRATERRESTRES" ?

Las "Luchadoras del Agreal en España, nos preguntamos ¿ donde está la RSC en el caso AGREAL?

¿Ahora que dirá sobre las AFECTADAS FRANCESAS?

La palabra RESPONSABILIDAD, es "TABU" en SANOFI AVENTIS.

N-((1-Allyl-2-pyrrolidinyl)methyl)-5-sulfamoyl-o-veratramideVeralipridea : El uso de n (1-allyl-2-pyrrolidinylmethyl) benzamide amino methoxy del methylsulphamoyl para tratar la enfermedad de Parkinson.

la veraliprida es:
a) una benzamida sustituida o lo que es lo mismo, con la amida del benzoico.

ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA" -- N.I.F.: G-65111056

ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA" -- N.I.F.: G-65111056
Teléfonos: 630232050 - NUESTRA DIRECTIVA: PRESIDENTA: FRANCISCA GIL QUINTANA--VICEPRESIDENTA: ROSARIO CARMONA JIMENEZ

agrealluchadoras@gmail.com PRESIDENTA-618311204-SECRETARIA: 630232050- VICEPRESIDENTA:636460515