jueves, 20 de agosto de 2009

AGRADIL-AGREAL-- VERALIPRIDE-VERALIPRIDA ENTRE OTROS

Farmaci mon amour?
In greco antico con il termine "pharmacon-farmacon" si indicava, al tempo stesso, la cura e il veleno. A leggere l'articolo su "Le Scienze" non si può dare torto agli antichi greci: i farmaci, o meglio il danno da farmaci, miete vittime sempre più numerose e sempre più di frequente.
Se andate sul sito dell'Agenzia Italiana Farmaco, Agenzia governativa, dipendente dal Ministero della Salute, che insieme alle Regioni, all'Istituto Superiore di sanità, agli Istituti di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico, alle Associazioni dei pazienti, ai Medici e alle Società Scientifiche, e, ciliegina sulla torta, alla sua "gemella" a livello europeo, Agenzia Europea dei Medicinali (EMEA) dovrebbe vigilare sulla sicurezza dei farmaci immessi nel mercato italiano, ogni giorno troverete un elenco allarmante di farmaci ritirati dal mercato, farmaci potenzialmente letali o che hanno già fatto danni.
Oggi, 23 luglio 2007, il primo premio va ALL'AGRADIL a base di Veralipride, farmaco usato per combattere le vampate di calore in menopausa; l'Agradil non dà effetti collaterali da poco, ma gravi effetti neurologici: "depressione, ansia, disturbi del sonno, tremore (scuotimento) e discinesia tardiva (un disturbo del movimento involontario che può durare a lungo o essere irreversibile). Alcuni di questi effetti possono verificarsi non solo durante il trattamento, ma anche dopo la sua sospensione. È anche impossibile prevedere quali donne possano essere a rischio" e a descrivere tali deliziosi effetti non sono fanatici che si curano con "pane, ammore e ffantasia!" ma il comunicato stampa dell'EMEA. l'Agradil è in buona compagnia: accanto a lui, fama immortale, hanno il Vioxx e i nuovi e presunti miracolistici, preparati anti-Cox-2 che, annunciati come una panacea contro le infiammazioni, causarono migliai di morti e un numero impressionante di insufficenze cardiache.
L'articolo, lungo e documentato, getta, dunque una salutare luce sui controlli, o meglio, sulle falle relative al controllo post-commercializzazione dei farmaci, il vero banco di prova dell'efficacia ed innocuità del farmaco, banco di prova su cui troppo spesso si infrangono molti prodotti inutili, se non dannosi, i cui effetti collaterali, spesso gravi o mortali non vengono compresi o non vengono riportati, dagli stessi medici di base, il primo baluardo, la prima linea di difesa contro i farmaci nuovi dai bizzari, quanto, a volte, letali effetti; con una sottovalutazione del pericolo che preoccupa a causa delle sue dimensioni e gravità.
-Di Mukkola on web
- Pina Vitelli
- Scrivi all'autore LEGGI TUTTO SU: LE SCIENZE
http://www.direfarepensare.it/FarmaciMonAmour.html
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POR EL TRADUCTOR INTERNET:

Droga te quiero?

En griego antiguo, el término "PHARMACON-farmacon" se indica al mismo tiempo, la atención y el veneno. Para leer este artículo sobre el tema "Ciencia" no puede ser malo para dar a los antiguos griegos: la droga, o más bien el daño de las drogas, las víctimas cada vez más numerosos y cada vez más a menudo.

Si usted va a la página web de la Agencia Italiana de Drogas, el Gobierno, un funcionario del Ministerio de Salud, que junto con las Regiones, en el Instituto Superior de Salud, los Institutos de Ricovero e Cura una Carattere Scientifico, a los grupos de pacientes, médicos y Sociedades Científicas y, guinda del pastel, su "hermana" a nivel europeo, la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) se espera para supervisar la seguridad de los productos lanzados en el mercado italiano, cada día es una alarmante lista de medicamentos retirados del mercado, las drogas potencialmente letales o ya han hecho daño.

Hoy, 23 de julio 2007, el primer premio va ALL'AGRADIL basado Veralipride, fármaco utilizado para combatir los sofocos en la menopausia, la Agradil sin reacciones adversas o pocas, pero graves efectos neurológicos: depresión, ansiedad, dificultad para dormir, temblor (temblor) y la discinesia tardía (un trastorno del movimiento involuntario que puede durar mucho o ser irreversibles).

Algunos de estos efectos pueden ocurrir no sólo durante el tratamiento, pero incluso después de su suspensión. Asimismo, es imposible predecir que las mujeres puede estar en riesgo "y para describir estos efectos no son encantadoras fanáticas que tienen que tener cuidado con" el pan y ammore ffantasia! " pero el comunicado de prensa de la EMEA. la Agradil es en buena compañía: junto a él la fama inmortal, con un nuevo y presunto milagro y Vioxx, preparado anti-COX-2, anunciado como una panacea contra la inflamación, causando miles de muertos y un número insuficiente de corazón.

El artículo, largo y documentado, lanza, y luego una luz sobre los controles sanos, o mejor, en las faltas relacionadas con la post-comercialización de drogas, la verdadera prueba de la efectividad y la seguridad de la droga que prueba demasiado a menudo romper muchos productos inútiles si no perjudiciales, cuyos efectos secundarios son graves o mortales a menudo no se entiende o no se le informa a los profesionales, el primer baluarte, la primera línea de defensa contra las nuevas drogas por bizzaro, porque, a veces, de efectos letales, con una subestimación del peligro de preocupación debido a su tamaño y la gravedad.



"LUCHADORA DE JALISCO NO TOMA EL AGREAL GRACIAS A N...":

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Hola!
Les escribo desde México.

Mi madre empezó a tomar este medicamento hace como medio año (consumió 3 cajas), desgraciadamente ella no estaba al tanto de los graves efectos secundarios que conlleva tomar este veneno, apenas unos dias atrás cuando entre una platica de amigas ella mencionó que tomaba 'Aclimafel' fue advertida de sus efectos y nos dimos a la tarea de investigar a profundidad y aqui estamos en este blog.
Mi madre aún no tiene ningún síntoma -por ahora- pero lo que no entiendo es como los doctores siguen recetando el medicamento si es tan conocido sus efectos desde hace algunos años, aquí como ya sabrán aún no lo retiran del mercado como en España, asi que de solo pensar cuantas mujeres están en la situación de mi madre me da vértigo!
Gracias por toda la información que nos ha ayudado ... bastante!
Saludos
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Amiga Luchadora de Jalisco (Mèxico) la Veraliprida, Principio Activo del Aclimafel, no solo se retiró de España, sino por decisión de la Agencia Europea del Medicamento, fué ordenado su retirada de todos los paises de la Unión Europea, siguiendo ésta orden y por muchas Luchadoras Españolas, que tambien ha sido retirado de Argentina, Chile, Urugüay, Brasil, Colombia etc.

México y los Laboratorios, a pesar que conocen la decición Europea, tambien por muchas de nosotras, además de la GRAN LUCHA que tanto Enma Vera y Gabriela Campos, están realizando allá, para que sea retirado o si lo recetan los médicos NO TOMARLO.

Podeis ayudar a correr la voz en Jalisco a todas las mujeres para que "NO TOMEN ACLIMAFEL-VERALIPRIDA" NI NINGÚN OTRO MEDICAMENTO, CUYO PRINCIPIO ACTIVO SEA : VERALIPRIDA. PASTA DE DIENTES: ACCIONAL ETC.

Si sabeis o conoceis e incluso lo de tu madre, no duden en ponerse en contacto con :

GABRIELA CAMPOS : gcamposat@prodigy.net.mx
ENMA VERA : afectadasaclimafel@hotmail.com

Nos estimos satisfechas que nuestro Blogs, les hayan servido para poderos informar.
Gracias.

miércoles, 19 de agosto de 2009

Altas tasas de tromboembolismos y desmayos en la vacuna cuadrivalente del VPH


Desde su comercialización en 2006.
Altas tasas de tromboembolismos y desmayos en la vacuna cuadrivalente del VPH.
MADRID, 19 Ago. (EUROPA PRESS) -
Un análisis de los efectos adversos notificados tras la distribución de la vacuna cuadrivalente del papilomavirus desde 2006, publicado este miércoles en JAMA, reveló que los efectos adversos notificados en este periodo coincidieron con los detallados antes de su aprobación y respecto a otras vacunas, excepto por el alto porcentaje de tromboembolismos y desmayos que generó su uso.
En junio de 2006, las autoridades del medicamento de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizaron la comercialización de la vacuna recombinante cuadrivalente contra el virus del papiloma humano para su uso en mujeres entre los 9 y los 26 años de edad para prevenir infecciones por los virus del papiloma humano (VPH) de los cepas 6, 11, 16 y 18.
Poco después, el Comité Asesor para las Prácticas de Inmunización (ACIP, por sus siglas en inglés) recomendó vacunar de forma rutinaria a las niñas entre los 11 y los 12 años de edad con tres dosis de la vacuna y alcanzar a las mujeres entre los 13 y los 26 años de edad.
Antes de obtener la autorización para su comercialización, se realizaron ensayos clínicos con 21.000 mujeres y los efectos adversos tras la inmunización fueron similares en el grupo vacunado (59%) que en el grupo de placebo (60%) como también lo fueron las tasas de serios eventos adversos en ambos grupos (menos de un 0,1%).
El equipo de la investigadora Barbara A. Slade, de los Centros de Control y Prevención de Enfermedades de Atlanta, en Estados Unidos, analizó informes sobre los efectos adversos de esta vacuna tras la inmunización recibidos pro el Sistema de Notificación de Efectos Adversos de Vacuna (VAERS, por sus siglas en inglés) desde el 1 de junio de 2006 hasta el 31 de diciembre de 2008.
Asimismo, se realizaron análisis adicionales de algunos efectos adversos notificados en ensayos antes de la aprobación de la vacuna, aquellos de severidad inusual o aquellos tuvieron más atención pública.
Durante el periodo de estudio, VAERS recibió un total de 12.424 informes de eventos adversos asociados a la vacuna, lo que significa 53,9 notificaciones por 100.000 dosis de vacuna distribuidas. De las 8.247 notificaciones incluidas en el principio de este intervalo, 4.393 (40%) ocurrieron el mismo día de la vacunación. Entre las 9.396 notificaciones (77%) tras la dosis, 5.772 (61%) siguieron a la primera dosis; 2.380 (25%) a la segunda y 1.183 (13%) a la tercera.
Entre el total de eventos reportados, 772 (6,2%) fueron serios y entre ellos se incluyeron 32 muertes. Las tasas de notificaciones por cada 100.000 dosis de vacuna distribuida fueron de 8,2 síncopes; 7,5 reacciones locales; 6,8 mareos; 5,0 nauseas; 4,1 dolores de cabeza.
Asimismo, hubo 3,1 reacciones de hipersensibilidad; 2,6 urticarias; 0,2 tromboembolismos venosos (coágulos sanguíneos); desórdenes autoinmunes y Síndrome Guillain-Barré, un desorden en el que el sistema inmune ataca parte del sistema nervioso; y un 0,1 de anafilaxis (hipersensibilidad a una sustancia) y muerte. El análisis indica una aparición desproporcionada de mareos y tromboembolismos.
Según los autores del trabajo, "el perfil de seguridad de la vacuna tras su autorización para el mercado es, en general, coherente con los datos de seguridad de los ensayos previos a la licencia".
"Como los datos VAERS deben ser interpretados con cautela y no pueden ser generalizados para inferir una asociación causal entre vacunas y efectos adversos, el control de la vacuna tras su licencia para identificar señales y evaluarlas usando los estudios epidemiológicos observacionales", concluyeron.

EL SÍNDROME DE LA FATIGA CRÓNICA, TRATAMIENTO ALOPÁTICO: ¿AGREAL?. NOS LO ENVÍA MARGARITA, LUCHADORA DE LA ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS"

¿ Que es el estrés ?:
Conjunto de efectos psicológicos que conlleva el ritmo de la vida actual, que repercute en nuestro bienestar físico y mental. Cuando éste se acumula produce enfermedades.

La fatiga es la acumulación de este estrés mal llevado. Debilita al ser humano y merma sus defensas como su energía para llevar a cabo las actividades cotidianas. Luego debemos de añadir aquí los problemas psicológicos y los ambientales.
Para luchar contra SFC (Síndrome de Fatiga Crónica) es fundamental, el descansar y cambiar de hábitos de vida:
1.- seguir una dieta equilibrada
2.- practicar ejercicio con regularidad
3.- dormir las horas necesarias
4.- combatir el estrés prolongado
5.- evitar sustancias tóxicas y no naturales 6.- utilizar para curarse remedios naturales
7.- responsabilizarse de la propia salud
8.-pedir ayuda al profesional

Perdida de memoria, insomnio, falta de concentración, alteraciones gastrointestinales, modificación del carácter con tendencia a la tristeza y depresión. Se suele dar más en la tercera década de la vida por: malos hábitos de vida, preocupaciones, sedentarismo, estrés, la lucha psicológica de uno por lo que llegará a ser e intentar posicionarse en la vida.

Debemos saber distinguir:
1.- Fatiga pasajera: es un día de gran actividad.
2.- Fatiga aguda: periodos de esfuerzos y se supera con unos días de descanso.
3.- Fatiga crónica: es el agotamiento, es el punto extremo de la fatiga.
4.- Fatiga estacional: por el cambio de estación, sobre todo se nota más en primavera.
Conocidas las fases deberíamos de comentar las fases de HANS SELYE, como actúa el organismo bioquímicamente a las diferentes fases anteriormente comentadas:
FASE DE ALARMA
( Combate o huida ). Actúan la adrenalina y noradrenalina. Compensación fisiológica. Azúcar, ácidos grasos del hígado y tejido adiposo a la sangre. Conseguir energía para el estado de alerta (cerebro, corazón y músculos), privándose en ese momento la sangre del digestivo.
Estado de alerta. Se necesita oxígeno para la energía inmediata, aumentando la respiración. Latido cardiaco y la sudoración.
COMPENSACIÓN FISIOLÓGICA.
FASE DE RESISTENCIA O MANTENIMIENTO.
Problemas con el estrés de repetición. Después del estado de alarma que se responsabiliza el SNC, pasa luego a responsabilizarse la corteza suprarrenal.
CORTISOL:
Azúcar y los a.a. los transforma en azúcar utilizable. Contribuye a mantener la energía disponible. Se trabaja en aumento bajo el estrés.
MINERALCORTICOIDE:
Se retiene sodio y se elimina potasio. Se mantiene la tensión más elevada en periodos de estrés.
DISTRÉS - FASE DE EXTENUACIÓN - SÍNDROME DE FATIGA CRÓNICA.


Aporte limitado de hormonas y fracaso de los sistemas orgánicos.
Hormonas. Agotamiento suprarrenal. Azúcar en sangre. Corazón, Cerebro yMúsculos se ven implicados, hipoglucemia.

TRATAMIENTO ALOPÁTICO (Cuando se tacha a algo de diagnóstico y/o tratamiento alopático, se refiere a que normalmente (que no siempre) es un diagnóstico basado exclusivamente en un síntoma aislado de su contexto holístico; al que le sigue el tratamiento al síntoma y no a la causa. Pero ESTO NO TIENE NADA QUE VER, con que conocido el síntoma o diagnóstico alopático certero y lo qué lo genera, sepamos entroncarlo en su contexto holístico-bioenergético y que por tanto podamos sugerir un tratamiento.)
- NEUROLEPTICOS-ANTIPSICOTICOS. Sinogan, Meleril, Halopurinol, Agreal, Dogmatil, Litio, Tepazepan.
- TRANQUILIZANTES-ANSIOLITICOS. Aneurol, Diazepan, Distenxan, Lexatin, Idalpren, Marcen, Orfidal, Tiadipona, Tranquimazin, Tranxilium, Valium, Viscosedan.
- SEDANTES- HIPNOTICOS: Dormicum, Loramet, Noctamid, Rohipnol, Somnovit, Stilnox, Distraneurine, Soñodor.
- MIORRELAJANTES: Robaxisal, Adalgur, Myolastan, Yurelax.
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Gracias Margarita por enviarnos este documento.

Llama muchísmo la atención que para el SFC se haya podido utilizar el Agreal, ya que es un medicamento que lo único que nos ha traído son efectos adversos de tipo neurológico y psiquiátrico severos e irreversibles.
Sabíamos que se receta en México para los efectos adversos de la quimioterapia y ahora para el SFC. Estos Gobiernos y Laboratoiros no tienen escrúpulos en enfermar a su población con venenos como el Agreal (Veraliprida/e) del Laboratorio Sanofi-aventis.
"Porca Miseria"

Salud...



TRAYECTORIA DE UN MEDICAMENTO CUESTIONADO - LOS EFECTOS ADVERSOS DE LA VACUNA DEL PAPILOMA HUMANO (VPH)

PÉRDIDA DE VISTA Y GUSTO POR LA VPH, ENTRE OTROS EFECTOS ADVERSOS.

Las niñas o jóvenes que toleran mal la vacuna contra el virus del papiloma humano (VPH) detectan los efectos adversos en los minutos inmediatamente posteriores a su administración. La reacción, según los médicos, puede incluir erupciones alrededor del área del pinchazo, pérdida leve de la visión o la audición, y la desaparición del sentido del gusto. En algunos casos han sufrido convulsiones.

LA GRAVEDAD
Salut califica de graves las reacciones adversas tras una vacunación que conducen a una invalidez o discapacidad de la persona vacunada, si son motivo de hospitalización, si ponen en peligro la vida o si causan la muerte del vacunado. Las notificaciones recibidas por Salut en los últimos días en relación a la vacuna del VPH no fueron consideradas graves, con excepción de dos, de las que no se ha informado con detalle.

EL EXCIPIENTE
Los farmacólogos sospechan que las reacciones que causan las vacunas contra el VPH las origina el excipiente --sustancias coadyuvantes-- que contiene este preventivo. Las dosis de la marca que se ha distribuido en Catalunya, Gardasil, contienen sorbitol y sales de aluminio.

LA ALARMA
Dos casos en Valencia hicieron saltar las alarmas. El primero se produjo el 4 de febrero. Una adolescente de 14 años de Burjassot empezó a tener convulsiones y perdió el conocimiento tras ser vacunada. Durante horas permaneció en urgencias, pero como las convulsiones no cesaban los médicos la ingresaron en la uci, donde estuvo hasta el día 8. Tres días después recayó y fue trasladada de nuevo a cuidados intensivos. Ante su mejoría, ayer pasó de nuevo a planta. El otro caso se produjo el día 6. Una menor de 15 años ingresó en la uci del Hospital General de Valencia, donde permanece desde entonces. Las dos fueron vacunadas con el mismo lote.


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Deseamos que estas niñas y todas las demás afectadas por la VPH se vayan recuperando y vuelvan a retomar sus vidas y sus ilusiones.

Salud...




POR NO "HACER PUBLICO" LA AGENCIA DEL MEDICAMENTO ESPAÑOL Y SANOFI AVENTIS, LA DETERMINACIÓN DE LA EMEA-AGREAL

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QUISIERAMOS ENTENDER DE QUE POR NO HACER PÚBLICO O AL MENOS MANDARLO A LOS MÉDICOS DE TODA ESPAÑA, LA DETERMINACIÓN DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO, SOBRE EL AGREAL-VERALIPRIDA QUE PARA ESTA "ASOCIACIÓN AGREA-L-LUCHADORAS DE ESPAÑA" ES LA ÚNICA "VALIDA" Y NO LA QUE UTILIZA, TANTO LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO COMO LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS, LA DE "LOS EXPERTOS ESPAÑOLES DE FEBRERO DE 2007" , NO PORQUÉ NO NOS DAN LA RAZÓN, SOBRE LAS TREMENDAS SECUELAS SEVERAS E IRREVERSIBLES QUE NOS HA PRODUCIDO EL "AGREAL-VERALIPRIDA", NI POR LO QUE INDICAN EN ESA MISMA NOTA "QUE NUESTROS SINTOMAS SON PROPIOS DE LA MENOPAUSIA", SIMPLE Y LLANAMENTE PORQUÉ HEMOS PEDIDO EXPLICACIONES AL MINISTERIO DE SANIDAD Y POLITICA SOCIAL ESPAÑOL, SOBRE LAS "ENFERMAS DEL AGREAL" CON LAS CUALES, SE BASARON ÉSTOS "EXPERTOS" PARA LLEGAR A ESA CONCLUSIÓN Y LA RESPUESTA EN TODO LO RELACIONADO CON EL AGREAL-VERALIPRIDA AQUI EN ESPAÑA Y EN ESTE MISMO CASO "ES SIEMPRE LA MISMA" LA CALLADA POR RESPUESTA.
ADEMÁS SIEMPRE HEMOS MANTENIDO Y PORQUÉ ES ASÍ "QUE LOS MÉDICOS ESPAÑOLES QUE INDICARON A MILES Y MILES DE MUJERES EN ESPAÑA, EL AGREAL-VERALIPRIDA, NO SON CULPABLES DE ESTA "MASACRE" QUE HAN COMETIDO CON NOSOTRAS.
DICHO ESTO:
ESTA ASOCIACION AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA, NO VA A PERMITIR "QUE NINGÚN MÉDICO DEL TERRITORIO NACIONAL" BIEN ESPECIALISTAS O BIEN MEDICOS DE FAMILIA Y DESCONOCEMOS LOS MOTIVOS O LAS ORDENES QUE LES HAYAN DADO, SOBRE LAS ENFERMAS DEL AGREAL-VERALIPRIDA EN TODA ESPAÑA, QUE CUÁNDO ALGUNA DE NUESTRAS SOCIAS LUCHADORAS "SEAN ATENDIDAS DE FORMA DESPECTIVA, CUANDO LE MENCIONA EL "AGREAL-VERALIPRIDA", NO LO VAMOS A CONSENTIR NI A PERMITIR.
EN CONCRETO, HOY ASISTE UNA "LUCHADORA DEL AGREAL" A UNA CONSULTA DE UN ESPECIALISTA, ÉSTA ESPECIALISTA, SUPUESTAMENTE, FUÉ DESDE UN HOSPITAL AL CENTRO DE SALUD PARA ATENDER A NUESTRA "COMPAÑERA", NADA MAS SENTARSE LA COMPAÑERA, LA DRA. LE ARREMETE " SRA. USTED TIENE UNA HIJA QUE ES EPILEPTICA" NO ES CIERTO, TAL AFIRMACIÓN DE DICHA DRA., A LA HIJA DE NUESTRA COMPAÑERA, CUANDO ERA PEQUEÑA Y EN EL COLEGIO AL CUAL ASISTÍA, EN EL RECREO LA NIÑA CON OTRAS MÁS SE ACERCARON A UN DEPÓSITO DE GASOLINA Y OCURRIÓ QUE FUÉ MUCHO TIEMPO EN QUE LA NIÑA ESTUVO ABSORVIENDO EL OLOR QUE EXPENDE LA GASOLINA Y LE DIÓ UNA "ARRITMIA CEREBRAL" Y SOLO LE DIÓ EN ESA OCASIÓN, LA NIÑA QUEDÓ COMPLETAMENTE BIEN Y SIN SECUELAS " QUE CONSULTE LA DRA. EL HISTORIAL DE SU HIJA", LUEGO QUE SI SU COMPAÑERO ERA CIEGO (FALLECIÓ) Y TRASPLANTADO, CON LO CUAL, TODO LO QUE ÉSTA COMPAÑERA TIENE, SEGÚN LA DRA. "NO ES COMO CONSECUENCIA DEL AGREAL" SINO POR ÉSTOS HECHOS RELATADOS Y NO LE HABLABA NORMAL COMO ES SU OBLIGACIÓN, TAL FUÉ LA FORMA EN QUE LE HABLABA QUE NUESTRA COMPAÑERA, LE PIDIÓ POR FAVOR, QUE NO LE HABLARA DE ESA FORMA POR SUS PROBLEMAS CEREBRALES QUE PADECE "LADO DERECHO DEL CEREBRO TODO GRIS" COMO CONSECUENCIA DEL MEDICAMENTO "AGREAL-VERALIPRIDA.
NUESTRA COMPAÑERA, TOMO AGREAL DURANTE 5 AÑOS.
A LOS DOS AÑOS DE ESTAR TOMANDO EL AGREAL, SE LE DIAGNISTICA DE PRIMER GRADO, PROBLEMAS EN LA MATRIZ DE LA CUAL TUVO QUE SER OPERADA CON URGENCIA, CONTROLES PERIODICOS Y VUELVEN A REPRODUCIRSE.
PROBLEMAS PSIQUIATRICOS, DISCINESIA RESPIRATORIA, GRAVISIMOS PROBLEMAS DE HUESO DE LOS CUALES "YA LE HAN ASEGURADO QUE TERMINARÁ MÁS PRONTO QUE TARDE EN SILLA DE RUEDAS, HIPERTENCIÓN, COLESTEROL Y EL YA MENCIONADO NEUROLÓGICO.
HA SIDO VALORADA EN VARIAS OCASIONES POR UN CATEDRÁTICO Y PROFESOR EN PSIQUIATRIA Y SIEMPRE CON LA MISMA CONCLUSIÓN Y CERTIFICACIÓN: TODO DEBIDO A MEDICAMENTO AGREAL-VERALIPRIDA.
SU MEDICACIÓN PSIQUIATRICA, RECOMENDAD POR ÉSTE CATEDRÁTICO ES: ALAPRIL-ACTAN-LOREMET-TRANKIMAZIN, ADEMÁS DE ADIRO-SINVASTETINA ETC. PARA LAS DEMÀS "SECUELAS QUE LE HA PRODUCIDO EL AGREAL-VERALIPRIDE", PUES BIEN DICHA DRA. LE INDICA:
DEJE DE TOMARSE TODA ESA MEDICACIÓN PSIQUIATRICA Y TOME SOLO "DIAZEPAN DE 10 MG. TRES VECES AL DÍAS, SE VA A SENTIR UNOS DIAS MAL, PERO ESO HASTA QUE SU ORGANISMO SE HAGA AL DIAZEPAN.
NO SOMOS MÉDICOS ¿PERO SE PUEDE RETIRAR ASÍ TODA ESA MEDICACIÓN PSIQUIATRICA QUE TOMA ESTA COMPAÑERA? ELLA ESTÁ ASUSTADISIMA, YA QUE CUANDO EN OCTUBRE DE 2005 FUÉ A RETIRAR DE LA FARMACIA EL AGREAL (DESCONOCIA COMO LA INMENSA MAYORIA DE NOSOTRAS QUE HABIA SIDO RETIRADO) Y A PESAR DE ESTAR TOMANDO ANTIDEPRESIVOS, ANSIÓLITICOS CON EL AGREAL, EN VARIAS OCASIONES LA TUVIERON QUE LLEVAR A URGENCIAS POR ATAQUES DE ANSIEDAD, ARRITMIAS E HIPERTENSIÓN DEBIDO A QUE LE FALTABA EN SU ORGANISMO EL AGREAL-VERALIPRIDA.
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AGENCIA DEL MEDICAMENTO ESPAÑOL, MINISTERIO DE SANIDAD, LABORATORIOS SANOFI AVENTIS "USTEDES MISMOS".
AQUI SEGUIREMOS DENUNCIANDO LO QUE LOS PRINCIPALES "CULPABLES" DEL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA "LA MASACRE QUE HAN COMETIDO CON NOSOTRAS" PERO DEJEN AL MARGEN A LOS MEDICOS ESPAÑOLES PARA QUE SEAMOS ATENDIDAS COMO CORRESPONDE.
O NO ES CIERTO QUE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS "CULPA" A LOS MEDICOS ESPAÑOLES EN LOS JUZGADOS DE QUE NOSOTRAS ESTEMOS COMO ESTAMOS POR ÉLLOS??.

martes, 18 de agosto de 2009

GRUPOS DE RIESGO GRIPE A-H1N1

Nos ha comunicado una Luchadora, después de pasar por la consulta de su médico de cabecera, que las afectadas por Agreal estamos entre los grupos de riesgo de contagio de la gripe A-H1N1.



El Ministerio de Sanidad ha puesto a disposición de la población una web para quien quiera interesarse por el tema.

ENLACES:

Enlaces de interés sobre la Gripe A (H1N1)
· Organización Mundial de la Salud
- Organización Mundial de la Salud, OMS
- Información sobre los casos de nueva gripe a nivel mundial OMS , (Inglés)
· Unión Europea
- Salud Pública UE, (Inglés)
- Centro de Control de Enfermedades Europeo ,(ECDC) (inglés)
· Reino Unido
- Portal gripe A (H1N1)
· México
- Secretaría de Salud del Gobierno de México
· EE.UU.
- Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades
- Departamento de Salud y Servicios Humanos (EEUU)
- Portal gripe A (H1N1) (Español)
- Portal gripe A (H1N1) (Inglés)
· Ministerio de Asuntos Exteriores y Cooperación MAEC
- Recomendaciones de viaje sobre México
- Recomendaciones de Viaje a EEUU
· Aeropuertos Españoles AENA
- Aviso importante Gripe A (H1N1)
CC.AA.
· Andalucía
· Aragón
· Principado de Asturias
· Illes Balears
· Canarias
· Cantabria
· Castilla- La Mancha
· Castilla y León
- Ciudadanos
- Profesionales
· Cataluña
· Extremadura
· Galicia
· Madrid
· Murcia
· Comunidad Foral de Navarra
· País Vasco
· La Rioja
· Comunidad Valenciana
· Ceuta
· Melilla
Información sobre la gripe A (H1N1)

· Informes de Situación
· Comunicados del Ministerio de Sanidad y Política Social
· Consejos a los viajeros que se dirigen o regresan de zonas afectadas
· Preguntas y respuestas más frecuentes
· Recomendaciones de interés a la población
· Recomendaciones y Protocolos del Comité Científico
· Recomendaciones y Protocolos de la Comisión de Salud Pública
· Información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios(AEMPS)
· Guía para la elaboración del plan de actuación de las empresas o centros de trabajo frente a emergencias - Pandemia de Gripe (Julio 2009)
· Teléfono de Información y Atención al Ciudadano: 901 400 100
_____________________________________


De todas formas, tened especial cuidado con el Tamiflú y la futura vacuna que ya están experimentando en algunos países y nos la van a querer poner a todo el mundo sin que los estudios estén terminados, el Gobierno ya ha cambiado las Directrices e experimentación sobre medicamentos y vacunas para poder ponérnoslas en cuanto salgan y si luego tiene efectos adversos las compañías farmacéuticas no tendrán culpa ni responsabilidad ninguna.

YO, PERSONALMENTE NO ME LA VOY A PONER, NO CREO EN ESTA ALERTA MUNDIAL QUE SÓLO BENEFICIA A LOS LABORATORIOS:
http://publicalpha.com/beneficios-de-la-gripe-porcina-ii/

ENTRADAS DE NUESTRO BLOG PARA TAMIFLU, VACUNA GRIPE A-H1N1:

http://agrealuchadoras.blogspot.com/2009/08/oseltamivir-tamiflu-para-gripe-ah1n1.html

http://agrealuchadoras.blogspot.com/2009/07/tamiflu-medicamento-para-la-gripe-an1h1.html

http://agrealuchadoras.blogspot.com/2009/05/atencion-mexico-y-resto-del-mundo.html

http://agrealuchadoras.blogspot.com/search?q=tamiflu&updated-max=2009-03-19T20%3A24%3A00%2B01%3A00&max-results=20

http://agrealuchadoras.blogspot.com/2009/08/cuidado-con-el-tamiflu-y-la-vacuna-de.html

http://agrealuchadoras.blogspot.com/2009/05/experto-cuestiona-la-vacuna-contra-la.html

http://agrealuchadoras.blogspot.com/2009/06/medicina-la-gripe-comun-es-peor-que-la.html

http://agrealuchadoras.blogspot.com/2009/04/atencion-sanofi-aventis-se-extiende-por.html

http://agrealuchadoras.blogspot.com/2009/07/plan-formativo-conjunto-de-la-ffomc-y.html


Salud...


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LOS DE LA AGENCIA DEL MEDICAMENTO ESPAÑOL, SOBRE EL AGREAL-VERALIPRIDA, "VAN A MENTIR"

Veralipride

Indication & Dosage
OralCV and psychological symptoms associated with menopause
Adult: 100 mg daily for 20 days; repeated at intervals of 7-10 days.
Contraindications Porphyria.
Special Precautions
Parkinson's disease.
Adverse Drug Reactions
Depression, anxiety, sleep disorders, tremors, tardive dyskinesia. May worsen parkinsonism.
Mechanism of Action
Veralipride is a substituted benzamide antipsychotic with antidopaminergic action. It was used to reduce frequency and severity of hot flushes associated with menopause, but was withdrawn in several European countries in 2007 as the risks of veralipride outweigh its benefits.
MIMS Class
Antipsychotics
ATC Classification
N05AL06
- Veralipride; Belongs to the class of benzamides antipsychotics. Used in the management of psychosis.
________________________________
TRADUCCIÓN:

Veralipride
MIMS Clase:
Indicación y dosis Oral CV psicológica y los síntomas asociados con menopausia
Adultos: 100 mg al día durante 20 días, repetidas a intervalos de 7-10 días.
Contraindicaciones Porfiria.
Precauciones especiales
La enfermedad de Parkinson.
Reacciones adversas a medicamentos
Depresión, ansiedad, trastornos del sueño, temblores, discinesia tardía. Parkinsonismo puede empeorar.

Veralipride benzamida sustituida es un antipsicótico con acción antidopaminérgica. Se utiliza para reducir la frecuencia y la gravedad de los sofocos asociados con la menopausia, pero se retiró en varios países europeos en 2007, porque los riesgos de veralipride superan sus beneficios.

Pertenece a la clase de benzamidas antipsicóticos. Utilizados en la gestión de la psicosis.
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Y EN ESPAÑA TODOS LOS 22 AÑOS, AGREAL-VERALIPRIDA.
OTRAS HORMONAS SEXUALES: ATC : G03XX93.
UN ANTIPSICÓTICO, SIN TIEMPO DE TOMA, SIN CONTRAINDICACIONES, EFECTOS SECUNDARIOS, INTERACIONES...
...Y PARA MUJERES QUE ESTÁBAMOS COMPLETAMENTE SANAS.
Y LUEGO SE ATREVEN LOS DE LA AGENCIA DEL MEDICAMENTO DE IR A DECLARAR A FAVOR DE LOS LABORATORIOS SANOFI-AVENTIS.
AUN HOY DÍA TIENEN LA POCA “VERGÜENZA” DE NO RECONOCER LA DETERMINACIÓN DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO.
NUNCA “CUMPLIERON” CON LA ATAC QUE DESIGNÓ LA OMS. CON EL AGREAL –VERALIPRIDA EN ESPAÑA Y SE ATREVEN A IR A LOS JUZGADOS A “MENTIR” A FAVOR DE LOS LABORATORIOS.
INDESEABLES, ESO ES LO QUE SON.
Y YA NO ES QUE DECLAREN O DEJEN DE DECLARAR, ES QUE
"ESTAMOS MUY ENFERMAS"



LUCÍA DE MADRID ALUCINA CON LO QUE NOS HA PASADO Y NOS PASA. NO NOS EXTRAÑA.

He leído lo que han puesto sobre la Agencia Europea del Medicamento (EMEA.) del Agreal.
En días pasados o quizás semanas, expusieron unos documentos de una de vosotras, que decía algo así como qué ésta señora, antes de recetarle Agreal, se le vio un quiste mamario y que por eso le mandaban Agreal y que luego al poco de dos ó tres meses (no lo recuerdo con exactitud) en su revisión, estaba llena de quistes, ¿no fue el causante el Agreal de que se llenara de quistes ésta mujer? Según lo que dice la Agencia Europea, no cabe la menor duda.
¿Entonces porqué uno de los doctores que defiende a Sanidad y Sanofi, le decía a ésta mujer que, así era, que sólo podía tomar el Agreal? por documento expuesto también en esta asociación.
Tanto Ministerio de Sanidad como Sanofi, en este descalabro asunto del Agreal, se encuentran en un callejón "sin salida" y si no han dicho toda la verdad en Europa aún lo tendrán peor, siempre y cuando las Autoridades Europeas, sean las que tomen las medidas que les corresponden tomar, más aún cuando han sido dichas autoridades, las que ordenaron la retirada de los demás países europeos.
¿Pueden ustedes como enfermas o como asociación solicitar las declaraciones de las autoridades españolas y las de los laboratorios, en lo que se refiere a España?.
Lo estáis haciendo muy bien, seguid así.
Dejadme terminar con lo siguiente:

"El cobarde muere muchas veces. El valiente sólo una".
- Willian Shakespeare

Lucia-Madrid
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Lucía, ni los médicos sabían lo que era, en realidad, el Agreal de Sanofi-aventis, no había Ficha Técnica en la que poder valorar los efectos adversos que esta veneno contenía, el prospecto no indicaba nada, nosotras mismas mirábamos el propecto y no veíamos que lo que sentíamos era producido por este veneno.
Esto ha sido un envenenamiento masivo de millones de mujeres en todo el Mundo.
Por supuesto que los quistes de Loly se han reproducido por el Agreal y más agresivos.
El Ministerio de Sanidad, la Agencia Española del Medicamento y el laboratorio Sanofi-aventis, son los culpables de esta masacre.
Hemos solicitado la Ficha Técnica y muchos más documentos en referencia a la Veraliprida/e en España y siempre se remiten el estudio de "expertos médicos" españoles que hicieron en CONNIVENCIA todos ellos juntitos.
Seguimos y seguiremos luchando por aclarar y denunciar todo lo que atañe a este medicamento y a las Leyes que nos amparen y como muchas veces hemos dicho, llegaremos a Strasburgo.

Un saludo de la...

ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS"

Salud...



LUCHADORA DE JALISCO NO TOMA EL AGREAL GRACIAS A NUESTRO BLOG

Comentarles que hoy tuve cita con ginecólogo en Jalisco, México, y el doctor me recomendó para los bochornos el ACLIMAFEL. Que bueno que antes de comprarlo estoy viendo todo el daño que ocasiona,( el doctor comento que es un medicamento natural a base de hierbas) sí, pero venenosas gracias...

Creo que fue buena idea informarme antes de tomarlo. Les felicito y gracias por toda su información y hay que contribuir pasando la voz de que no tomen este medicamento.
________________________________

¡Hola, Luchadora de Jalisco (México)
!Que bien que hayas podido leer nuestro Blog antes de tomar la Veraliprida/e (Aclimafel, Agreal, etc.).
Decirte que, no está hecho a base de hierbas, es mentira lo que te ha dicho el médico. Es un potente neuroléptico, antipsicótico.
No lo tomes por favor y llévale, si es preciso, a tu ginecólogo la determinación de la Agencia Europea del Medicamento (EMEA) de 2007 que encontrarás en nuestras páginas de http://www.agrealuchadoras.blogspot.com/ , en la que dice que sus efectos adversos son irreparables e irreversibles de origen psiquiátrico y neurológico.

Ponte en contacto con Emma Vera: afectadasaclimafel@hotmail.com y con Gabriela: gcamposat@prodigy.net.mx .
Están luchando por la retirada en México de este veneno y te dirán como poner reclamación a la COFEPRIS para que haya más alertas y así poder retirarlo de las farmacias de allá.

Gracias por contactar con nosotras, pues consideramos un triunfo que por leer nuestro Blog, muchas mujeres no lo tomen.
Esperamos tus noticias.
Un saludo de la...

ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS"

Salud...



COMO EN EL "PROSPECTO DEL AGREAL-VERALIPRIDA ESPAÑOL"

REVISTA COLOMBIANA DE MENOPAUSIA
Publicación oficial de la Asociación Colombiana de Menopausia
Resolución Mingobierno No. 107 de 1995

Volumen 13 - No. 1 - Año 2007
Decimoquinto número - Tercer milenio

Declaración de Intereses financieros:

El Dr. Haney reportó estar involucrado en estudios clínicos para Sanofi-Synthelabo y Pfizer. Antes de trabajar en este artículo de revisión, ninguna de las drogas relacionadas se mencionan en este artículo, cualquier tratamiento para fogajes u otros síntomas menopáusicos. Ningún otro autor hace declaración de intereses.

Y ESTO ES EL SIGLO XXI.
"ES QUE SÓLO LES INTERESAN EL DINERO"
Y SANOFI TIENE EN SUS OFICINAS DE CATALUÑA, EL SIGUIENTE SLOGAN: "LA VIDA ES SALUD".
"ES QUE USTEDES NOS QUITAN "AMBAS COSAS".
Y PORQUE ME REPRIMO ¡¡ SI DIJERA CUÁNTO PIENSO !!!.



Décrets, arrêtés, circulaires- Agreal-Veralipride

Décrets, arrêtés, circulaires
TEXTES GÉNÉRAUX
MINISTÈRE DE LA SANTÉ, DE LA JEUNESSE ET DES SPORTS
Arrêté du 6 novembre 2007 fixant pour l’année 2008, par classe pharmaco-thérapeutique, la liste des médicaments devant faire l’objet d’un examen en vue du renouvellement de leur inscription conformément à l’article 2 du décret no 99-915 du 27 octobre 1999 modifié relatif aux médicaments remboursables.
NOR : SJSS0759073A
La ministre de la santé, de la jeunesse et des sports et le ministre du budget, des comptes publics et de la fonction publique, Vu le code de la sécurité sociale ;
Vu le décret no 99-915 du 27 octobre 1999 relatif aux médicaments remboursables, modifié en dernier lieu par le décret no 2004-1124 du 14 octobre 2004 ; Vu les arrêtés du 15 décembre 2004, du 8 décembre 2005 et du 1er décembre 2006 fixant respectivement pour les années 2005, 2006 et 2007, par classe pharmaco-thérapeutique, la liste des médicaments devant faire l’objet d’un examen en vue du renouvellement de leur inscription conformément à l’article 2 du décret du 27 octobre 1999 susvisé,
Arrêtent :
Art. 1er. − Au titre de l’année 2008, la liste des médicaments devant faire l’objet d’un examen en vue du renouvellement de leur inscription sur la liste prévue au premier alinéa de l’article L. 162-17 du code de la sécurité sociale, en application de l’article 2 du décret du 27 octobre 1999 susvisé, est fixée conformément à l’annexe au présent arrêté.
Art. 2. − Le directeur général de la santé et le directeur de la sécurité sociale sont chargés, chacun en ce qui le concerne, de l’exécution du présent arrêté, qui sera publié, ainsi que son annexe, au Journal officiel de la République française.
Fait à Paris, le 6 novembre 2007.
La ministre de la santé, de la jeunesse et des sports.
Pour la ministre et par délégation :
Le sous-directeur du financement du système de soins,
J.-P. VINQUANT
La chargée de l’intérim des fonctions de sous-directrice de la politique des pratiques et des produits de santé,
D. GOLINELLI
Le ministre du budget, des comptes publics et de la fonction publique,
Pour le ministre et par délégation :
Le sous-directeur du financement du système de soins,
J.-P. VINQUANT
A N N E X E
13 novembre 2007
JOURNAL OFFICIEL DE LA RÉPUBLIQUE FRANÇAISE
Texte 12 sur 100
CIP: 3232047
CLASSE: G
DÉSIGNATION: AGREAL (VERALIPRIDE), GRUNENTHAL.
_______________________
POR TRADUCTOR INTERNET:

Decretos, órdenes, circulares

TEXTOS GENERALES MINISTERIO DE SALUD, JUVENTUD Y DEPORTES
Orden de 6 de noviembre de 2007 que establece para el año 2008, por clase de fármaco-terapéutico, la lista de medicamentos para ser revisados para la renovación de sus registro en virtud del artículo 2 del Decreto N º 99-915, de 27 de octubre de 1999, sobre medicamentos reembolsables.
NI: SJSS0759073A

El Ministro de Salud, Juventud y Deportes y Ministro de Presupuesto, Cuentas Públicas y la Servicio Público Teniendo en cuenta el Código de Seguridad Social; Considerando el Decreto N º 99-915, de 27 de octubre de 1999, relativa a los medicamentos reembolsables, cuya última modificación por el Decreto N º 2004-1124 de 14 de octubre de 2004; Habida cuenta de las sentencias de 15 de diciembre de 2004, 8 de diciembre de 2005 y 1 de diciembre de 2006 por el que se establecen, respectivamente, para los años 2005, 2006 y 2007, por clase de fármaco-terapéutico, la lista de medicamentos que se objeto de examen para la renovación de su inscripción conforme al artículo 2 del Decreto de 27 de octubre 1999 antes mencionada.

Conjunto:
Art. 1. - A partir de 2008, la lista de medicamentos para ser revisados con el fin de renovar su inclusión en la lista en el primer párrafo del artículo L. 162-17 del Código de Seguridad Social, de conformidad con el artículo 2 del Decreto de 27 de octubre de 1999 mencionados anteriormente, se determina de conformidad con Calendario de la presente Orden.

Art. 2. - El Director General de Salud y el Director de la Seguridad Social son responsables.
Oficial de la República francés.
Hecho en París el 6 de noviembre de 2007.
El Ministro de Salud, de Juventud y Deportes, Para el Ministro y por delegación:
El Subdirector Financiación sistema de atención, J.-P. VINQUANT
La tarea de la las funciones de Director Adjunto de prácticas políticas y productos de salud, D. Golinelli
El Ministro de Presupuesto, Cuentas Públicas y Administración Pública, Para el Ministro y por delegación: El Subdirector Financiación sistema de atención, J.-P. VINQUANT
A N E X O
13 de noviembre 2007
DIARIO OFICIAL DE LA REPÚBLICA FRANCESA 12 100
Texto
CIP: 3232047
CLASE: G
DESIGNACIÓN: AGREAL (VERALIPRIDE), GRUNENTHAL.
........................................................................

EN ESPAÑA:
¿HA EXISTIDO ALGÚN REAL DECRETO SOBRE EL AGREAL-VERALIPRIDA?




lunes, 17 de agosto de 2009

LUCHADORAS CANARIAS EN EL PROGRAMA DE ALBERTO HUGO ROJAS, DEFIENDEN NUESTRA SITUACIÓN


ENTREVISTA SOBRE EL AGREAL from ALBERTO HUGO ROJAS on Vimeo.


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SE PUEDE DECIR MÁS ALTO, PERO NO MÁS CLARO.

Salud...

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"TRECE AÑOS" TOMANDO AGREAL-VERALIPRIDA Y SEGUN LA EMEA.




También se han notificado con la veraliprida acontecimientos adversos psiquiátricos en forma de estados depresivos y de ansiedad. La mayoría de ellos aparecieron después de más de 3 meses de tratamiento. Debe señalarse que, en la valoración de la relación causal de la veraliprida con los acontecimientos psiquiátricos, el papel de la veraliprida no siempre está claro.

A fin de evitar los AA psiquiátricos, los síntomas extrapiramidales y la discinesia tardía, el TAC propuso una duración máxima permitida del tratamiento con veraliprida de 3 meses. No obstante, también se han notificado casos de discinesia tardía en los primeros 3 meses de tratamiento. La propuesta de una vigilancia estrecha que incluya exploración neurológica después de cada ciclo de tratamiento de 20 días podría reducir estos riesgos, pero es una medida que supone una carga considerable tanto para la paciente como para el médico.
En cuanto a los demás acontecimientos adversos relacionados con el bloqueo del receptor de dopamina, la hiperprolactinemia causa una preocupación especial. El tratamiento con veraliprida está contraindicado en pacientes con tumores dependientes de la prolactina, como el prolactinoma hipofisario y el cáncer de mama. No obstante, no se ha determinado el efecto de la hiperprolactinemia en las mujeres con antecedentes de cáncer de mama. El tratamiento intermitente propuesto de 20 días, seguidos de un período sin tratamiento de 10 días, puede mitigar este efecto en la concentración de prolactina, pero se desconoce si esta medida tiene algún efecto sobre el patrón de acontecimientos adversos.
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AQUÍ EN ESPAÑA:

NUNCA SE HICIERON ESAS ADVERTENCIAS EN EL PROSPECTO DEL AGREAL-VERALIPRIDA, "NUNCA".

NI SI TENÍAMOS "ANTECEDENTES FAMILIARES DE CÁNCER DE MAMA.

NI CONSTABA EN EL PROSPECTO "TRES MESES DE TRATAMIENTO".

NI CONTRAINDICACIONES.

NI CONCOMINANTES.

EN 22 AÑOS NADA.

Y EL CASO DE ESTA "COMPAÑERA LUCHADORA", CON CÁNCER DE MAMAS, NO ES EL ÚNICO CASO, ES MÁS, NOS CONSTA HASTA CÁNCER DE OVARIOS.

Y AQUÍ EN ESPAÑA DESPUÉS DE LA "GRAN MASACRE" QUE HICIERON CON NOSOTRAS, TANTO EL GOBIERNO, MINISTERIO DE SANIDAD Y LABORATORIOS SANOFI-AVENTIS "MIRAN HACIA OTRO LADO".

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MEMORIA "LABORATORIOS SANOFI-AVENTIS 2008" TAMPOCO HACE ALUSIÓN A LA "DETERMINACIÓN DE LA EMEA" VERALIPRIDE-VERALIPRIDA

Le Groupe fait l’objet de réclamations civiles, pénales ou administratives, principalement en Espagne, au nom de femmes alléguant que le traitement pour la ménopause Agréal® (veralipride) leur a causé un certain nombre de dommages neurologiques et psychologiques.
En 2007, des décisions ont été rendues par des tribunaux civils en Espagne dans des affaires impliquant plusieurs centaines de demandeurs. Dans la plupart des cas, les jugements rendus ont été en faveur du Groupe généralement sur la base d’une absence de preuve du lien de causalité et/ou d’une information suffisante donnée par la notice sur les possibles effets secondaires. Un petit nombre de jugements civils a été défavorable à sanofi-aventis qui a fait appel de chacun de ces jugements.
Le 27 novembre 2007, la Cour d’Appel de Barcelone a confirmé une décision jugeant le produit défectueux du fait de l’insuffisance d’information sur les effets secondaires dans la notice.
Sanofi-aventis a formé un nouvel appel de cette décision devant le Tribunal Supérieur de Justice de Catalogne (TSJC). A ce jour, les montants qui ont été octroyés aux demandeurs sont non significatifs. Un nombre important d’affaires doit encore être jugé et de nouvelles demandes civiles, pénales et administratives ont été récemment déposées. On ne peut garantir que les premiers jugements rendus seront représentatifs des futures décisions ni que d’autres demandes ne seront déposées en Espagne ou dans d’autres pays
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El Grupo Sanofi-aventis está sujeto a demandas civiles, penales o administrativas, principalmente en España, en nombre las mujeres que se alega que el tratamiento para la menopausia Agreal ® (veralipride) ha provocado que algunos número de lesiones neurológicas y psicológica.
En 2007, se tomaron decisiones por los tribunales civiles en los negocios en España la participación de varios cientos de solicitantes.

En la mayoría de los casos, las sentencias se mostraron a favor Grupo en general, sobre la base de una falta de prueba del nexo causal y / o información dado aviso suficiente acerca de los posibles efectos secundarios. Un pequeño número de sentencias civiles ha sido desfavorable a sanofi-aventis, ha recurrido cada una de estas sentencias.
El 27 de noviembre de 2007, el Tribunal de Justicia Recurso de Barcelona ha confirmado una decisión el producto defectuoso a causa de la insuficiencia de información sobre efectos secundarios en el prospecto.
Sanofi-aventis presentó un recurso de este nuevo decisión de la Corte Superior de Justicia Cataluña (TSJC). Hasta la fecha, los importes que se han concedido a los solicitantes no son significativas. Un número importante de casos aún no se ha juzgado y nuevas aplicaciones en materia civil, penal y administrativo recientemente se han presentado. No podemos garantizar que los primeros juicios sean representativas de futuras decisiones o otras aplicaciones que se presenten en España o en otros países.
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COMO LES INDICAMOS "SIGUEN SIN RECONOCER EN LOS JUZGADOS" LA DETERMINACIÓN DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO SOBRE LA VERALIPRIDE-VERALIPRIDA.
Y NI TAN SIQUIERA EN LA "MEMORIA DE 2008" HACEN MENCIÓN ALGUNA SOBRE TAL DETERMINACIÓN.
¿EFECTOS SECUNDARIOS: PSICOLOGICOS?.
EFECTOS "IRREVERSIBLES PSIQUIATRICOS".
NI ESO, NI NADA HICIERON CONSTAR, EN EL "PROSPECTO ESPAÑOL DEL AGREAL-VERALIPRIDA EN 22 AÑOS".
¿QUÉ INFORMACIÓN O INFORMACIONES (FUERON 2) HICIERON O ENTREGARON A LOS "EXPERTOS DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO"?.
¿ACORDARON ANTES, QUÉ DECIR EN LONDRES, USTEDES LOS LABORATORIOS Y LOS REPRESENTANTES ESPAÑOLES DE LA AGENCIA DEL MEDICAMENTO, SOBRE EL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA?.
¿NO FUÉ ASI, LA "INDESEABLE NOTA INFORMATIVA DE FEBRERO DE 2007 DE LOS EXPERTOS ESPAÑOLES?:
"LOS SINTOMAS QUE INDICAN LA MUJERES QUE TOMARON AGREAL-VERALIPRIDA: SON PROPIOS DE LA MENOPAUSIA.

NOS PREGUNTAMOS:
¿QUIÉN O QUIENES SERÁN LOS QUE DEN LA ORDEN DE QUE AQUÍ EN ESPAÑA, SE PUBLIQUE LA DETERMINACIÓN DE LA EMEA. DE 2007 SOBRE LA VERALIPRIDA?.
EL GOBIERNO ESPAÑOL, NO LO HACE.
LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS, NO LO HACE.

VAMOS A LOS ESPECIALISTAS MÉDICOS " Y EL AGREAL-VERALIPRIDA" NI PRONUNCIARLO.
PERO ES QUE ÉLLOS "YA NO SABEN QUE MANDARNOS PARA, AL MENOS, PODER TENER UNA MÍNIMA CALIDAD DE VIDA".





Sanofi Synthelabo- Agencia del Medicamento Español--Agreal-Veraliprida

Used in treatment of menopausal disorders; RN given refers to parent cpd
Total: 26 relevant articles (7 outcomes, 3 trials/studies) found for this Bio-AgentAlso Known As: Agreal; Agréal; Grünenthal brand of veralipride; Menofel; N-(1-allyl-2-pyrrolidinyl)methyl-2,3-dimethoxy-5-sulfamoylbenzamide; Robins brand of veralipride; Sanofi Synthelabo brand of veralipride; Searle brand of veralipride; Veraligral; veralipride monohydrochloride.
Utilizados en el tratamiento de trastornos de la menopausia; RN determinado se refiere a los padres cpd Total: 26 artículos pertinentes (7 resultados, 3 ensayos / estudios) que se encuentran de este Bio-Agente También conocido como: Agreal; Agréal; Grünenthal marca de veralipride; Menofel N-(1-alil-2-pyrrolidinyl) metil-2 ,3-dimetoxi-5-sulfamoylbenzamide; Robins marca de veralipride, Sanofi Synthelabo veralipride de marca, marca de veralipride Searle; Veraligral; veralipride monoclorhidrato.
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A parte del estudio de la Agencia Europea del Medicamento, sobre la Veralipride en Julio de 2007, el cual aqui en España y hasta el 31 de Julio de 2009 "NO RECONOCEN EN LOS JUZGADOS" y en especial aquí en España, que cometieron con nosotras una "VERDADERA MASACRE".
Leerán que tambien existían ESTUDIOS desde 1982.
¿Qué hicieron durante 22 años, los responsables de vigilar y controlar los medicamentos de uso humano que por Ley así se establece, sobre los medicamentos y en especial el "antipsicótico" Agreal-Veraliprida en España?
SABEMOS QUE "NO HICIERON ABSOLUTAMENTE NADA EN 22 AÑOS". POR NO HACER, HICIERON "CASO OMISO A LAS "TARJETAS AMARILLAS POR REACCIONES ADVERSAS" QUE FUERON MUCHÍSIMAS:
BUSQUEN POR: VERALIPRIDA-OTRAS HOMONAS SEXUALES-PROCINÉTICO-OTOPRAMIDAS Y HASTA POR " APARATO DIGESTIVO Y METABOLISMO".
¿NO ERA ASÍ COMO TENÍAN CATALOGADO: AGREAL-VERALIPRIDA
EN ESPAÑA?.
PERO EN EL QUE REALMENTE TENÍAN QUE "CATALOGARLO" Y ASÍ LO INDICA LA "ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD" ERA UN "ANTIPSICÓTICO".
NUNCA AQUÍ EN ESPAÑA SE LE DIÓ ESA ATAC.
¿PORQUÉ?
¿TAMBIÉN INTERVIENE AQUÍ EN ESPAÑA "LA POLÍTICA" ?.


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domingo, 16 de agosto de 2009

¿ENTIENDEN ALGO? MÉXICO Y LABORATORIOS SANOFI-AVENTIS.

México gastará 2 mm de pesos para vacunas contra gripe A.
Con un costo estimado de 150 pesos por unidad, 26 laboratorios en el mundo están en una carrera contra el tiempo para obtener el primer remedio que frene la propagación de la gripe humana
Liliana Alcántara
El Universal
Domingo 16 de agosto de 2009.
México comprometió un gasto de 2 mil millones de pesos para la compra de 20 millones de dosis contra el virus de la influenza A (H1N1), producto que aún está en fase experimental.
Aun cuando la vacuna no ha salido al mercado y tampoco tiene el aval de la Organización Mundial de la Salud, su demanda ya es elevada en el orbe.
Con un costo estimado de 150 pesos por unidad, 26 laboratorios en el mundo están en una carrera contra el tiempo para obtener el primer remedio que frene la propagación de la gripe humana.
Especialistas en virología de la UNAM y del IPN advierten que nadie podrá cubrir la demanda de vacunas, y en el sector privado de la salud será difícil que haya disponibilidad de las mismas debido a que la mayor parte de los laboratorios que importan sus productos biológicos ya tienen comprometida la venta de sus primeros lotes en otros países.
Académicos y expertos de la OMS, así como los farmacéuticos esperan que los laboratorios no prioricen sus intereses comerciales sobre la salud de la población del orbe debido a que las compras se realizaron de manera anticipada y masiva.
http://www.eluniversal.com.mx/notas/619628.html

Lo anterior ocurrió tras la rúbrica de un contrato entre Salud y Sanofi-Aventis, acuerdo comercial del que fueron testigos los presidentes de México, Felipe Calderón, y de Francia, Nicolas Sarkozy.

http://www.eluniversal.com.mx/notas/619628.html
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¿TAMBIÉN ACORDARON, NO RETIRAR EL ACLIMAFEL-VERALIPRIDA DE MÉXICO? A PESAR DE LA "DETERMINACIÓN DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO" Y QUE LA FDA. "NO LO AUTORIZÓ".

¿PORQUÉ DE UNA VEZ Y POR TODAS: NO SE SEPARA "POLÍTICA" DE NEGOCIOS DE LAS "FARMACÉUTICAS"?.
NO SORPRENDE :
"Desde hace seis meses —incluso antes de la aparición del nuevo virus—, en México sólo la firma Sanofi-Aventis tiene los derechos para producir y comercializar dicha vacuna al gobierno de este país, con el propósito de que pueda ser distribuida en todo el sector público de salud".
¿TENÍAN LA "BOLITA DE CRISTAL" ?

¡¡¡ NO A LA INTERVENCIÓN "POLÍTICA EN EL MUNDO" CON LAS MULTINACIONALES FARMACÉUTICAS!!!



LUCHADORA DEL AGREAL-VERALIPRIDA DE BARCELONA



Una de las muchas "LUCHADORAS POR EL AGREAL DE BARCELONA, no duda en llevar el caso hasta Strasburgo.

Hablamos de las mujeres CATALANAS que tomaron el medicamento Agreal, un fármaco retirado hace DOS años por la Agencia Europea del Medicamento indicado para aliviar los síntomas de la menopausia, y el cual ha provocado “secuelas neurológicas y psiquiátricas graves e irreversibles”.

Esta LUCHADORA CATALANA, asegura que lo peor de su situación no son sólo las secuelas por la ingesta de Agreal, sino el trato que están recibido por parte de la Administración Sanitaria Española, que autorizó su venta en 1983 y que luego no contrastó con otros países de la UE., la información que éstos daban del AGREAL-VERALIPRIDA, SOLO SE LIMITARON A LO QUE LOS LABORATORIOS DE ENTONCES "DELAGRANGE" LE SIGUIÓ SANOFI SYNTHELABO Y AVENTIS POR FUSIONES.

El cual en 22 años el prospecto del Agreal-Veraliprida en España, nunca fue revisado, ni por parte de la Agencia Reguladora Española ni por parte de los Laboratorios.
“primero nos enferman y ahora quieren que callemos”
Esta mujer de 54 años, que está en una situación tremenda, ya que padece pérdidas de memoria, solo recuerda cosas del pasado, depresión doble, temblores y no puede salir a la calle, sino es acompañada porqué padece problemas de desorientación.
Dice que carece de calidad de vida, por todas las secuelas que sufre después de tomar Agreal, pero lo que más daño le hace es ver cómo nadie se hace responsable de todas las mujeres, que como ella, están por toda España.
Esta conversión se ha realizado en presencia de su hija, ya que ésta mujer, cuyo nombre prefiere que no sea puesto y detectamos que su memoria, no está bien, es la que con documentaciones, certificados médicos e incluso de Catedráticos, así como con el Dictamen de la EMEA, demuestra cuánto nos expresa.

Cobayas para el H1N1



Los laboratorios que fabrican la nueva vacuna de la gripe A han empezado a probar su fármaco en voluntarios sanos de todo el mundo. El prometedor suero corre ya por el organismo de miles de niños y adultos para certificar su eficacia y seguridad.


N. R. C. MADRID


«Alguien tiene que ser el primero. Si de todas formas me iban a poner la vacuna, por qué no ser yo el primero». Quien se muestra así de confiado es Nicholas Sarakas, estadounidense de Missouri de 25 años y uno de los voluntarios que se han enrolado en los ensayos clínicos donde se prueban las vacunas contra el virus H1N1.


Estos estudios deben demostrar la seguridad y eficacia del nuevo fármaco. Su finalidad es detectar la aparición de reacciones y efectos adversos por insignificantes que sean. Y también demostrar que la vacuna es capaz de generar anticuerpos y preparar al sistema inmunológico para luchar contra el virus.


La preparación de un ensayo clínico para probar un nuevo fármaco puede llevar casi un año. Para la vacuna de la gripe A se han acelerado los plazos para llegar a tiempo, antes de que la bajada de temperaturas facilite los contagios. Médicos e investigadores han trabajado sin descanso los siete días de la semana durante los meses de junio y julio para poner en marcha los ensayos clínicos que acaban de arrancar en Australia, Europa y Estados Unidos.


Sólo una compañía australiana pudo poner en marcha sus ensayos en julio. Los principales laboratorios que la producen han empezado a probarla este mes. Novartis la prueba en 6.000 personas del Reino Unido, Alemania y Estados Unidos; Sanofi Aventis ha reclutado a 2.000 estadounidenses y GlaxoSmithKline (GSK) anunció el pasado viernes que contará con 9.000 voluntarios dispuestos a recibir la vacuna experimental.


El fármaco se prueba en varios grupos de edad: en adultos jóvenes y de edad avanzada y también en niños y bebés. Los niños entre los 6 meses y los 14 años y las mujeres embarazadas son uno de los grupos de riesgo claros a los que se vacunará. Así que la seguridad del fármaco es una de las incógnitas que se quieren despejar cuanto antes.


Los ensayos clínicos se completarán en un año, aunque no se esperará tanto para que el suero llegue a los centros de vacunación. Una vez que se tengan los datos preliminares de las pruebas, los informes se enviarán a la Agencia Europea del Medicamento (EMEA) y a la FDA, la agencia reguladora de Estados Unidos. Estos organismos actúan como guardianes. Ellos pueden agilizar el proceso burocrático pero no saltarse nada que reste seguridad.


El papel de la EMEA.


Eso quiere decir que aunque los laboratorios tengan su producción lista en septiembre no podrán distribuirla sin la luz verde de las agencias reguladoras. La garantía podría retrasar la vacuna hasta noviembre o diciembre.


En septiembre se sabrá que el fármaco es seguro y es capaz de generar anticuerpos, aunque no habrá tiempo para demostrar su eficacia. Se comprobará sobre el terreno, el verdadero banco de pruebas de la vacuna. Sabemos que la técnica con la que se fabrican las vacunas de la gripe funciona bien con los virus estacionales, pero nadie se atreve a garantizar su éxito al cien por cien con el H1N1.


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ESPEREMOS QUE ASI SEA Y QUE LAS AGENCIAS REGULADORAS: FDA. EMEA, REVISEN Y CONTRASTEN, ABSOLUTAMENTE TODO.

ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA" -- N.I.F.: G-65111056

ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA" -- N.I.F.: G-65111056
Teléfonos: 630232050 - NUESTRA DIRECTIVA: PRESIDENTA: FRANCISCA GIL QUINTANA--VICEPRESIDENTA: ROSARIO CARMONA JIMENEZ

agrealluchadoras@gmail.com PRESIDENTA-618311204-SECRETARIA: 630232050- VICEPRESIDENTA:636460515