SOY UNA LUCHADORA-MI NEUROLOGO

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Después de mandarme hacer un Spet Cerebral, hace ocho meses y pensando mi Neurólogo, cuándo me citaron, que dicho Spet pertenecía a mi madre, me dijo: ¿porqué no ha venido su madre? ¿para qué le comenté?

¿es que este Spet no corresponde a su madre? decirles que mi madre tiene 86 años.

Le dije: No ese Spet es mio. ¿qué es suyo? si es mio.

Bueno Sra. le voy a mandar unos medicamentos pero en relación al Agreal, no pienso pronunciarme mientras la Agencia o el Ministerio de Sanidad, no lo haga.

Hace ocho días, me citaron para un Dopper cerebral solicitado por mi Neurologo.

Ayer tuve la consulta para el resultado del Dopper:

Resultado:

Sra. usted está desarrollando la enfermedad del Alzheimer.

No tengo antecedentes familiares que hayan tenido o tengan Alzheimer.

Lo mismo me pasa con la Psiquiatra, tengo depresión bipolar con varios intentos de suicidios y tampoco quiere saber nada, ni que se lo mencione el Agreal y eso que siempre llevo mi certificado del Ginecólogo el cual me indica que tomé diez años el Agreal.

Ya no sé que hacer.

QUE TOME CARTAS EN ESTE GRAVISIMO ASUNTO: LA COMUNIDAD INTERNACIONAL

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POR FAVOR, NO LO COMPREN

2001-EMPEORAMIENTO PARKINSONISMO--VERALIPRIDE

NewsThursday 01 March 2001 Worsening of Parkinsonism after the use of veralipride for treatment of menopause: case report.By: Teive HA, Sa DS.
Arq Neuropsiquiatr 2001 Mar;59(1):123-4We describe a female patient with stable Parkinson's disease who has shown a marked worsening of her motor functions following therapy of menopause related symptoms with veralipride, as well as the improvement of her symptoms back to baseline after discontinuation of the drug. We emphasize the anti-dopaminergic effect of veralipride.
Links:
Noticias Jueves 01 marzo 2001 Empeoramiento de Parkinsonismo después del uso de VERALIPRIDE para el tratamiento de la menopausia: caso clínico. Por: Teive HA, Sa DS.
http://www.sulpiride.com/news_article.html?tx_ttnews%5Bpointer%5D=6&tx_ttnews%5Btt_news%5D=417&tx_ttnews%5BbackPid%5D=77&no_cache=1


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EGIPTO-- VERALIPRIDE

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Ingredients: Veralipride
Conc.: 100 mg
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¿ EN EGIPTO "ENDOCRINO" ?

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prestigioso Hospital Español

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DRES. MEDICINA INTERNA.
DRES. EN ONCOLOGIA.

Señoras que han tomado el Agreal.Veraliprida:
¡ sigan adelante !

GOBIERNO ESPAÑOL-MINISTERIO DE SANIDAD Y POLITICA SOCIAL

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ANTE LA APTITUD, TANTO DEL GOBIERNO DE ESPAÑA, COMO EL MINISTERIO DE SANIDAD Y POLITICA SOCIAL, EN TODO LO REFERENTE AL ASUNTO "AGREAL-VEALIPRIDA EN ESPAÑA", DE CUYO GRAVISIMO ASUNTO DE LA "SALUD HUMANA" DE TODAS LAS MUJERES QUE HEMOS TOMADO "AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA" Y DEL CUAL SOLO SE REMITE A LA "NOTA INFORMATIVA DE FEBRERO DE 2007".

HACIENDO "CASO OMISO" A LA CANTIDAD DE OCASIONES, QUE POR DISTINTAS "VIAS" HEMOS SOLICITADO A AMBAS "PARTES" Y RECIBIENDO LA "CALLADA" POR RESPUESTA, DECIRLE:

" QUE CUALQUIER INICIATIVA QUE TOME CUALQUIERA DE LAS "LUCHADORAS DEL AGREAL DE ESPAÑA" PARA VOLVER A "REIVINDICAR" QUE "HAGA PÚBLICO EN ESPAÑA" LA DETERMINACIÓN DE LA EMEA. SOBRE AGREAL-VERALIPRIDA-VERALIPRIDE" TODA ELLA "COMPLETA CON SUS ANEXOS".

QUE NI SE LES OCURRA DECIR: QUE NO CONSINTIRÁN NINGUNA COACCIÓN O RETO.

YA QUE COMO MUJERES ENFERMAS POR EL AGREAL-VERALIPRIDA DE ESPAÑA " Y SIEMPRE CON MUCHO RESPECTO, NOS HEMOS DIRIGIDO A USTEDES DESDE 2007, SOLICITANDOLES LA PUBLICACIÓN DE LA MISMA.

POR TANTO, A PARTIR DE AHORA "LO QUE HAGA CUALQUIER LUCHADORA" BIEN INDEPENDENTE O BIEN EN GRUPO" QUE NO SE TOME COMO TAL.

Y USTEDES SABEN MUY BIEN A QUÉ NOS "REFEREMOS Y OCURRIDO MUY RECIENTEMENTE".

"NO ESTAMOS DISPUESTAS A CONSENTIR MAS MENTIRAS"

Diez niños sufren autismo tras intoxicarse con los metales disueltos en las vacunas

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El último menor diagnosticado acumula 27,5 veces más mercurio en su cuerpo de lo normal. Existen otros 3 casos en estudio en Alicante.

TERESA JUAN-MOMPÓ ALZIRA ?Mario tiene tres años y medio y 27,5 veces más mercurio en su organismo de lo normal. También sus niveles de aluminio están alterados y casi doblan lo indicado. Su desarrollo fue normal hasta los 20 meses pero, a partir de ahí, el pequeño de Sueca comenzó a presentar pérdidas a nivel social y lingüístico hasta que, el pasado mes, se le diagnosticó autismo. "Yo no soy científica y no sé a qué se debe", previene su madre, Caritat, pero también sugiere: "Mi hijo se lleva seis meses con Alejandro, el hijo de Manuel, y es posible que les suministraran las mismas vacunas".

Alejandro y Manuel son hijo y padre. Su caso es muy similar al de Mario y Caritat, y precedente. A principios de junio, Manuel García, vecino de Ibi, denunció públicamente el diagnóstico de intoxicación por mercurio de su hijo, de 3 años. En su caso, los niveles de mercurio quintuplicaban lo normal. También presentaba contaminación por arsénico (320 veces más de lo normal).

García cree que esta intoxicación se debe a las vacunas que le inocularon a su hijo hasta los 18 meses, momento en el que el pequeño comenzó a manifestar comportamientos autistas y, por eso, ha unido su caso a la reclamación interpuesta por más de 70 familias contra el Ministerio de Sanidad ante la Audiencia Nacional. Unos pasos que también quieren seguir las otras familias afectadas.

Y es que, como García ha averiguado después, 12 de las 24 vacunas que recibió su hijo contenían tiomersal, un conservante a base de mercurio que aún utilizan algunos laboratorios a pesar de que la Agencia Europea de Evaluación del Medicamento (EMEA) recomendó en 1999 el uso de vacunas infantiles sin tiomersal en el plazo más breve posible. También después supo que su hijo tiene dificultad para metilar, es decir, presenta una dificultad extraordinaria para desechar los elementos tóxicos para el organismo, lo que en su opinión, explica los altos niveles de metales pesados acumulados en el organismo de su hijo y el desorden de los minerales, algo que -según concluye- podría estar en el origen del autismo, según le indicó el médico Marcos Mazzuca.

Desde que García hizo público su caso, más de doscientos padres se han puesto en contacto con él y ya contabiliza hasta una decena de casos diagnosticados en niños de entre 3 y 6 años en toda la Comunitat Valenciana. El último diagnóstico (el domingo por la noche recibieron el resultado de los análisis por correo electrónico) es el del pequeño Mario, de Sueca. Pero existen tres casos más que están en fase de análisis en Crevillent, Sant Vicent del Raspeig y Alcoi, los dos primeros de 6 años de edad, según la información facilitada por Manuel García.

La Conselleria de Sanitat indica que es el ministerio quién decide qué vacunas se suministran, con el aval de la EMEA, y también si algunas de éstas deben retirarse o sustituirse. Desde Sanidad recuerdan que se vacuna al 98% de la población y que "si hubiera algún problema con las vacunas se generalizaría". Además, indican que la vinculación entre las vacunas y el desarrollo del autismo "no está avalado científicamente" en España.

http://www.levante-emv.com/secciones/noticia.jsp?pRef=2009062300_19_604403__Comunitat-Valenciana-Diez-sufren-autismo-tras-intoxicarse-metales-disueltos-vacunas

Martes 23 de junio de 2009

Tambien yo soy médico de Familia

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NO ES PRECISO QUE AQUI DIGA A MIS COLEGAS, LA FUNCIÓN QUE TIENE UN MEDICO DE FAMILIA Y COMUNITARIA (MFYC.) Y DE LA ATENCIÓN PRIMARIA EN ESPAÑA.

TAMBIEN YO HE CERTIFICADO A MIS PACIENTES QUE ANTES DE TOMAR AGREAL "NO PADECIAN DE NINGÚN TIPO DE DEPRESIÓN BIPOLAR" "DISCINECIAS" "TEMBLORES" ENTRE OTROS Y QUE AL DÍA DE HOY, LES PERSISTEN.

ÉSTAS PACIENTES QUE TENGO EN MI CUPO LAS LLEVO Y SIGO DESDE MAS DE DIEZ AÑOS.

SI ME HAN SOLICITADO UN "CERTIFICADO" NO ENTRA EN MI ÉTICA PROFESIONAL, ESCRIBIR LO CONTRARIO.

TAMBIEN COMO ESTAS MUJERES SOY "PARTIDARIO" QUE EL MINISTERIO DE SANIDAD Y POLITICA SOCIAL, HAGA PUBLICO EN ESPAÑA LA "CONCLUSIÓN" DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO.

"NUNCA ES TARDE PARA HACERLO Y RECONOCERLO"

EFECTOS ADVERSOS DE "IDAPTAN"

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IDAPTAN
EFECTOS ADVERSOS:
Trastornos gastrointestinales: Frecuentes: dolor abdominal, diarrea, dispepsia, náuseas y vómitos. Trastornos generales: Frecuentes: astenia.Trastornos del sistema nervioso: Frecuentes: mareos, cefaleas. Muy raros: síntomas extrapiramidales (temblor, rigidez, acinesia, inestabilidad), en particular en pacientes con enfermedad de Parkinson, que remiten tras la suspensión del tratamiento. Trastornos cutáneos: Frecuentes: erupción, prurito, urticaria. Trastornos vasculares: Raros: hipotensión ortostática, rubefacción Entra en: http://www.vademecum.es/medicamento/farmacologia/C04/1997/2/4/8reacciones-adversas/idaptan.html

VERAS MAS INFORMACIÓN AL RESPECTO. PERO LA ULTIMA REVISIÓN DE ÉSTE MEDICAMENTO FUE EN EL AÑO 2005 PODRÍAN EXISTIR ALGUNOS CAMBIOS.
ES UN MEDICAMENTO QUE FUE AUTORIZADO EN ESPAÑA EN 1986 Y ÉSTE SÍ QUE TIENE "SU FICHA TÉCNICA".
SI DESEAS LEER "LA FICHA TÉCNICA DEL "IDAPTAN", MANDANOS UN CORREO ELECTRÓNICO QUE CON MUCHO GUSTO DE LA ENVIAMOS.
DESEAMOS QUE SIGAS MEJOR.

AMIGA DE MEXICO-ACLIMAFEL

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Querida amiga de Mexico. Para que salgas de dudas y más aún padeciendo de la prolactina "NO TOMES EL ACLIMAFEL" no solo es perjudicial para tus problemas de "prolactina" sino que además te puede producir otros graves problemas, tanto Psiquiatricos con Neurologicos "severos e irreversibles.Para que salgas de dudas, entra en: http://www.emea.europa.eu/htms/human/referral/article31/agreal.htm picas
"es" para que te salga en Español y podrás leer la información de la Agencia Europea del Medicamento que ordena RETIRAR de todos los paises miembros de la UE. todo medicamento, cuyo Principio Activo: contenga VERALIPRIDE-VERALIPRIDA.

DISTONIA FOCAL DEL PIE POR MEDICAMENTO "IDAPTÁN"

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Soy la paciente de 67 años con "distonía focal del pie" que ha tomado Idaptan (3 comp/día) durante 8-9 años.

La sintomatología empezó en febrero de 2.008, y seguí tomando Idaptan hasta finales de Julio de 2.008, que es cuando en el Servicio de Neurología me dijeron que dejara de tomarlo. Todas las pruebas practicadas fueron negativas, y 3 sesiones de toxina botulímica (cada 3-4 meses), sin resultados.

Empecé a mejorar a principios de Junio de 2.009 y en estos últimos 10 días, la contracción de los dedos del pie ha desaparecido después de 10 meses sin tomar Idaptán.

Llegué a estar practicamente inválida.

COMO USTED DR.

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GRACIAS DR. POR EXPONER SU COMENTARIO.
TAMBIÉN A ESTA "ASOCIACIÓN DE AGREA-L-UCHADORAS" NOS CONSTA QUE A NUESTRAS SOCIAS "LES HAN CERTIFICADO QUE SUS SECUELAS SON COMO CONSECUENCIA DEL AGREAL VERALIPRIDA".

Colega

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Yo si que he certificado que muchas de mis pacientes, antes de recomendarle su ginecólogo el Agreal y como médico de Familia que soy y llevo a estas pacientes, no sufrían de los síntomas que ahora tienen.
No tiene porqué caérseme el pelo, puede ser que con los años si se me caiga pero por ésto, si que no se me va a caer.
J.M.

EN UN ESTADO DE DERECHO, COMO ES ESPAÑA

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EN UN ESTADO DE DERECHO COMO ES ESPAÑA "NADIE, ABSOLUTAMENTE NADIE" PUEDE "COARTAR LA LIBERTAD DE EXPRESIÓN", MENOS AÚN A UN MÉDICO "POR SU JURAMENTO HIPOCRÁTICO, EL CUAL ES EL COMPROMISO ÉTICO DE LOS MÉDICOS "ANTE LA COMUNIDAD".
NI ESTADO, NI MULTINACIONALES "ABSOLUTAMENTE NADIE".

SRES. SRAS. DEL GOBIERNO DE ESPAÑA "LA NOTA INFORMATIVA DE FEBRERO DE 2007 SOBRE EL AGREAL-VERALIPRIDA" ESA NOTA, ESTÁ TOTALMENTE "OBSOLETA".
"PUBLIQUEN USTEDES EN ESPAÑA QUE ES SU OBLIGACIÓN, LA DETERMINACIÓN DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO SOBRE EL "AGREAL-VERALIPRIDE" CON SUS ANEXOS I-II-III.
"NO VAYA A HACER QUE SE LLEVEN USTEDES UN BUEN "VARAPALO" COMO EL QUE ACABAN DE LLEVARSE "SOBRE LAS HIERBAS MEDICINALES, ANTE EL "TRIBUNAL DE JUSTICIA EUROPEO".

POR PARTE DE QUIEN O QUIENES: " SE LE CAERÁ EL PELO" SI CERTIFICAN...............?

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SÍ DOCTOR, EN "PSIQUIATRÍA" ¿POR PARTE DE QUIÉN O QUIENES? SE LE "CAERÁ EL PELO", SI ALGÚN MÉDICO CERTIFICA QUE NUESTRAS "GRAVES SECUELAS SON PRODUCIDAS POR EL AGREAL-VERALIPRIDA"?.
A ESTA "ASOCIACIÓN DE AGREA-L-UCHADORAS" Y PRECISAMENTE DE "UNA LUCHADORA" QUE NOS HA RELATADO, ABSOLUTAMENTE TODOS SUS COMENTARIOS AL RESPECTO, NOS CONSTA.
COMPAÑERAS "LUCHADORAS DEL AGREAL DE ESPAÑA".
DESDE 2005 "LO ESTAMOS INDICANDO", EL ASUNTO AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA "ESTÁ SIENDO ORQUESTADO".
¡¡ LÁSTIMA DE PAÍS !!
UN ASUNTO TAN TAN "GRAVE COMO ES LA SALUD HUMANA".
EN SU MOMENTO Y AQUÍ MISMO "PUBLICAREMOS ABSOLUTAMENTE TODO".

NICARAGUA: AÑO 2002-- AGREAL-VERALIPRIDA-- MEDICAMENTO GENERICO EN ESPAÑA

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APENDICE II
Correspondencia entre nombres genéricos
de los fármacos comerciales y nombres de las especialidades
farmacéuticas en España.

OBSERVACIONES
1. El presente Apéndice ha sido preparado en forma de índices cruzados, con el fin de facilitar la identificación de los fármacos. En la sección A figura la correspondencia entre el nombre genérico y las especialidades farmacéuticas, mientras que en la sección B se indica la
correspondencia entre especialidad farmacéutica y nombre genérico. Para su elaboración se ha utilizado en su mayor parte el Catálogo de Especialidades Farmacéuticas 2002, del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, completado con información actualizada del Ministerio de Sanidad y Consumo.


2. Téngase muy presente que, salvo escasas excepciones, sólo figuran las especialidades farmacéuticas que llevan en su composición un único fármaco, no asociado con otros. Por esta razón quedan fuera de la relación numerosas especialidades farmacéuticas de uso muy frecuente.
3. Algunos de los fármacos descritos en esta FARMACOLOGÍA HUMANA
tampoco figuran en este Apéndice por estar en fase de investigación o por no haber sido comercializados en España. En este último caso, pueden solicitarse, en caso necesario, al Servicio de Medicamentos Extranjeros del Ministerio de Sanidad.


Sección A.-
Nombre genérico - especialidades farmacéuticas.

V
VALACICLOVIR: Valherpes, Valpridol, Valtrex, Vilpridol,
Viroval
VALGANCICLOVIR: Valcyte
VALPROICO, ÁCIDO: Depakine, Milazone
VALPROMIDA: Depamide
VALSARTÁN: Diován, Kalpress, Mitén, Vals
VANCOMICINA: Diatracín, Vancomicina
VECURONIO: Norcurón
VENLAFAXINA: Dobupal, Vandral
VERALIPRIDA: Agreal
VERAPAMILO: Manidón, Reduprés, Veratensín
VERTEPORFINA: Visudyne
VIGABATRINA: Sabrilex
VINBLASTINA: Vinblastina
VINBURNINA: Cervoxán
VINCAMINA: Arteriovinca, Domeni, Tefavinca, Vadicate,
Vincacén, Vincaminol
VINCRISTINA: Vincristina, Vincrisul
VINDESINA: Enisón
VINORELBINA: Navelbine
VORICONAZOL: Vfend

Sección B

Especialidades farmacéuticas - nombre genérico.
A .-

Adolquir: Dexketoprofeno
Adreject: Epinefrina
Adrenalina: Adrenalina
Adrenalina: Epinefrina
Adrenor: Noradrenalina
Adulax: Glicerol
Adumbrán: Oxazepam
Aero Red: Dimeticona
Aeroderm: Lidocaína
Aeronix: Zafirlukast
Aerrane: Isoflurano
Afluon: Azelastina
Aftasone: Hidrocortisona
Agenerase: Amprenavir
Ageroplás: Ditazol
Agerpen: Amoxicilina
Agilona: Flufenamato de bencidamina
Agrastat: Tirofibán
Agreal: Veraliprida
Airtal: Aceclofenaco
Akinetón: Biperideno
Alapryl: Halazepam
Alcis semanal: Estradiol
Alcis: Estradiol
Aldactone 100: Espironolactona
Aldactone A: Espironolactona
Aldobronquial: Salbutamol
Aldocumar:Warfarina
Aldomet: Metildopa
Aldosomnil: Lormetazepam
Aldospray analgésico: Mabuprofeno
Aldoxal: Testosterona
Alerfrín: Oximetazolina
Alergocrom: Cromoglícico (cromoglicato)
Alerlisín: Cetirizina
Alermizo: Astemizol
Aleudrina: Isoprenalina
Aleve: Naproxeno
Alfetim: Alfuzosina
Alfitar: Brea de hulla
Algho: Acetilsalicílico, ácido
Algi mabo: Metamizol
Algiasdín: Ibuprofeno
Algidrín: Ibuprofeno
Algikey: Ketorolaco
Algiospray: Salicilato de picolamina
.......................................................................................................................................................................
¿CÓMO QUE EN ESPAÑA-FRANCIA-ITALIA, NO FIGURABA COMO GENÉRICO?
BUENO LO QUE SE DICE "FIGURAR" EN ESPAÑA DEL "AGREAL-VERALIPRIDA".
"""""" NO FIGURABA NADA DE NADA """""""" NO ESTÁ MAL PARA SER UN "ANTIPSICÓTICO" O COMO LO INDICA LA FDA. (QUE NUNCA LO AUTORIZÓ) BENZAMIDA SUSTITUÍDA "PSICÓTICA".
¡¡¡ QUÉ TIENE QUE VER CON LA MENOPAUSIA UN PSICÓTICO !!!!.
¿QUÉ NOS HICIERON?
¿PORQUÉ?
.....................................................................................................................................
¿CÓMO ES QUE EN NICARAGUA SE INDICA: QUE EL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA ERA UN GENÉRICO?

APENDICE II
Correspondencia entre nombres genéricos de los fármacos comerciales y nombres de las especialidades farmacéuticas en España.

MÉXICO: LE RECETAN ACLIMAFEL POR UN POCO DE ANGUSTIA Y ANSIEDAD

Visité a mi ginecólogo y le comente que tengo un poco de angustia y de ansiedad tengo 43 años me receto aclimafel, la verdad no creo que todavía necesite cosas para el climaterio no se si tomarme esa medicina, tengo miedo.
__________________________________



¡Hola y gracias por contactar con la Asociación "AGREA-L-UCHADORAS"!
Por favor, lee nuestras páginas, hay muchos comentarios de mujeres que se han visto afectadas por el veneno Aclimafel/Agreal tanto en España, Francia, México, etc..., sus efectos secundarios son severos e irreversibles y luego se lavan las manos y nos dejan a nuestra suerte.
Desde esta Asociación, te pedimos que no tomes el Aclimafel ni ahora ni en un futuro.
Hay mujeres en México que están luchando por la retirada de Aclimafel de las farmacias, ponte en contacto, te damos el correo electrónico: afectadasaclimafel@hotmail.com y corre la voz para que más mujeres no sufran lo que todas nosotras estamos sufriendo y sin curación.
Te esperamos con tus nuevos comentarios y para que nos digas que has tomado la decisión de no tomarlo.También sería bueno que dirías a tu médico que en la Comunidad Europea, Argentina, Perú, Brasil, Chile, Colombia y Uruguay se ha retirado el medicamento por efectos adversos de tipo neurológico y psiquiátrico, a ver si deja de recetarlo de una vez.
Recibe un saludo y un abrazo de tus amigas de la Asociación "AGREA-L-UCHADORAS".

Salud...



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¿PORQUÉ LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS, NUNCA LO HIZO EN ESPAÑA Y SÍ CON OTROS PAÍSES DE LA UE. E INCLUSO DE "PAÍSES LATINOAMERICANOS"?

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PORQUÉ SANOFI AVENTIS, DELAGRANGE Y SYNTHELABO CON EL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA "NUNCA LO CUMPLIÓ" SALTÁNDOSE LA "LEGALIDAD TANTO ESPAÑOLA COMO LA EUROPEA.


DETECCIÓN DE SEÑALES EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA.
Conxita Barajas
CB Fleet Company INC (Barcelona)

La Industria Farmacéutica tiene un compromiso legal y ético, a través de las funciones de Farmacovigilancia, para poder velar por la salud pública de los pacientes. Es por ello que tanto la legislación Española, la Comunitaria y los propios procedimientos internos de la compañía hacen que la detección de señales sea uno de los temas prioritarios en Farmacovigilancia.

La detección de señales de forma periódica y continuada dentro de la Industria Farmacéutica junto con los planes de gestión de riesgo, se podrían considerar los dos puntos clave para asegurarnos que nuestros productos ofrecen un beneficio-riesgo favorable para la Salud Pública de la población.

Los procesos que se utilizan para su realización son bastante amplios y van desde la observación de la notificación espontánea, el análisis de la misma, la aplicación de métodos estadísticos y epidemiológicos hasta la creación de una alerta.

En la notificación espontánea, intervienen numerosas fuentes de información desde donde llegan las posibles señales sobre un producto. Esta información se procesa internamente en la compañía y se valora mediante reuniones internas periódicas de revisión de los productos. En los Informes Periódicos de Seguridad también se realiza una revisión acumulativa de las reacciones por periodos de tiempo determinados.

Cuando surge una alerta en la compañía, se genera un comité de evaluación interno y se comunica a las Autoridades Reguladoras. En otras ocasiones la alerta puede proceder de las mismas Autoridades
Reguladoras hacia la compañía. Tanto en un caso como en otro, el proceso ha de ser coordinado y transparente entre todas las entidades. En este proceso se ha de evaluar toda la información existente del producto en ese momento, procediéndose a una toma de decisión para proteger la Salud Pública.
........................................................................................................................................
BUENO DE TRANSPARENCIA SOBRE EL "AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA" NINGUNA.
NOTIFICACIONES QUE TUVO LOS "LABORATORIOS SANOFI AVENTIS-DEAGRANGE-SYNTHELABO" DE LOS MÉDICOS A SUS REPRESENTANTES Y AGENCIA REGULADORA, LLÁMESE "TARJETAS AMARILLAS" DESDE 1987.
¿QUE HICIERON AQUÍ EN ESPAÑA? N A D A, "SEGUIR ENVENENÁNDONOS".

IX JORNADA DE FARMACOVIGILANCIA-4 Y 5 DE JUNIO 2009

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ESTA "ASOCIACIÓN AGREA-L-UCHADORAS" YA TENEMOS LO QUE ALLÍ SE TRATÓ, IREMOS POR PARTES:
LEAN, SOBRE LOS ANTIPSICÓTICOS ¿NO ES TODO ESO LO QUE ESTAMOS PADECIENDO NOSOTRAS Y SIN SER "ENFERMAS DE ESQUIZOFRENIA" (CON MUCHO CARIÑO PARA L@S QUE PADECEN LA MISMA)?.

TOLERABILIDAD DE LOS ANTIPSICÓTICOS
Celso Arango
Hospital Gregorio Marañón (Madrid).
La seguridad y tolerabilidad en el tratamiento antipsicótico son aspectos importantes del tratamiento de la esquizofrenia debido a que influyen notablemente en el grado de cumplimiento del tratamiento, y a causa de ello, en el riesgo de recaída y en la calidad de vida. También pueden tener implicaciones en
la salud del paciente a largo plazo algunos efectos adversos, como el aumento de peso y la hiperprolactinemia. Los efectos secundarios neurológicos más frecuentes son la distonía, la acatisia, las
discinesias y el síndrome neuroléptico maligno. Éste último efecto aparece en menos del 1% de los pacientes tratados con antipsicóticos de 1º generación y puede ser mortal en un 5-20% de los pacientes sino se trata. La gravedad de este cuadro hace necesario observar la triada sintomática de rigidez, hipertermia e inestabilidad autónoma, especialmente en la 1º semana del tratamiento o tras haber aumentado la dosis. Entre los efectos cardiovasculares destaca la hipotensión ortostática, la taquicardia y la prolongación del intervalo QTc. Las alteraciones metabólicas son muy frecuentes, la clozapina y la olanzapina se asocian con un mayor riesgo de hiperglucemia y DM y el aumento de peso se produce hasta en un 40% de los pacientes tratados con antipsicóticos de 1º generación. Un riesgo grave y potencialmente mortal como la agranulocitosis que aparece en el 0.5-1% de los pacientes tratados con clozapina hace necesario una farmacovigilancia adecuada con evaluaciones de la cifra de leucocitos y de neutrófilos, semanalmente durante los primeros 6 meses de tratamiento, y por lo menos cada 2 semanas después de 6 meses del tratamiento.

¿ES QUE EL REAL DECRETO 414/1996 TAMBIEN INDICABA LO DE MEDICAMENTOS DE USO HUMANO COMO EL AGREAL-VERALIPRIDA?

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SÍ, SRA. "AVENDAÑO SOLÁ", EN OTRO APARTADO Y DENTRO DE LOS "MEDICAMENTOS DE USO HUMANO" DEL REAL DECRETO DE 1996, SE ADVERTÍAN MUCHAS OBLIGACIONES A CUMPLIR POR "ESA AGENCIA DEL MEDICAMENTO ESPAÑOL".
¿PORQUÉ NUNCA LO HICIERON CON EL AGREAL?.
AUN AL DÍA DE HOY "SIGUEN MINTIENDO" SOBRE EL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA" TANTO USTEDES COMO EL GOBIERNO DE ESPAÑA.
EN SU MOMENTO OPORTUNO "ESTA ASOCIACIÓN DEL LUCHADORAS DEL AGREAL DE ESPAÑA" LES COMUNICAREMOS A TODAS LAS "LUCHADORAS".
"LA ULTIMA MENTIRA DEL GOBIERNO ESPAÑOL" EN RELACIÓN A LA "MASACRE DEL AGREAL-VERALIPRIDAD" DE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS.
..................................................................................................................................................................... VIENE A COLACIÓN LO DEL REAL DECRETO DE 1996, POR ESTA NOTA INFORMATIVA:

Ref.: 004/Junio 2009

GAFAS PREMONTADAS GRADUADAS:

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, ha tenido conocimiento de que se están vendiendo gafas premontadas graduadas, fundamentalmente para la corrección de la presbicia (vista cansada), carentes de etiquetado e instrucciones de uso y que no cumplen los requisitos establecidos para estos productos.
Las gafas premontadas son productos sanitarios de clase I, y por tanto tienen que cumplir los requisitos de seguridad, eficacia y calidad establecidos en el Real Decreto 414/1996 por el que se regulan los productos sanitarios. Entre estos, se encuentran los datos que deben figurar en el etiquetado, entre los que, en el caso de los productos que nos ocupan, se encuentran:
1. Nombre y apellidos o la razón social y la dirección del fabricante y del responsable de la comercialización en la Unión Europea, o del importador, según proceda.
2. La información estrictamente necesaria para que el usuario pueda identificar el producto.
3. Lote o número de serie.
4. Instrucciones especiales de utilización.

Por lo tanto, en el caso de estos productos, en las instrucciones de uso debe reflejarse claramente la graduación de las gafas y la indicación de que su utilización debe ir precedida de un diagnóstico previo por parte del oftalmólogo o del óptico-optometrista.
Asimismo, estos productos deben llevar el marcado C.E. de conformidad en el producto, en el envase exterior y en el prospecto.
Por otra parte, las empresas de distribución y los establecimientos que vendan al público gafas premontadas graduadas deben comunicar previamente esta actividad a las autoridades sanitarias de las Comunidades Autónomas.

RECOMENDACIONES GENERALES

Si usted va a adquirir unas gafas premontadas graduadas, se recomienda que:
1. Visite previamente a un oftalmólogo o a un óptico-optometrista para que le haga un diagnóstico de la visión y descarte otras patologías.
2. Compruebe que las gafas que vaya a comprar:
a. Disponen del correspondiente marcado CC.EE. .
b. Contienen los datos indicados anteriormente en el etiquetado y/o en las
instrucciones de uso.
c. Se ajustan a la graduación prescrita por el profesional sanitario.

Si usted va a dedicarse a la distribución y/o venta de gafas premontadas graduadas, debe:
1. Comunicar previamente esta actividad a las autoridades sanitarias de su Comunidad Autónoma
2. Comprobar que las gafas disponen del marcado CC.EE. y cumplen todos los requisitos establecidos para estos productos.
Madrid, 19 de Junio de 2009

AGENCIA DEL MEDICAMENTO Y FARMACOVIGILANCIA ESPAÑOLES

ES TOTALMENTE CIERTO LO QUE ESTA "LUCHADORA DEL AGREAL" ACLAMA Y PROCLAMA SOBRE EL AGREAL EN ESPAÑA.
QUE EL GOBIERNO ESPAÑOL SE PRONUNCIE.
QUE EL MINISTERIO DE SANIDAD Y POLITICA SOCIAL: SE PRONUNCIE.
NO SE LE PUEDE "NI AÑADIR NI QUITAR" NADA DE LO QUE LA "LUCHADORA" PROGRAMA EN ESTA TELEVISION.
N A D A TODO ES CIERTO.

FDA. BENZAMIDAS SUSTITUÍDAS (ERA EL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA)

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Domperidone (Motilium) is a dopamine receptor antagonist drug. It has been marketed worldwide since 1978. It is in a broad pharmacological class of medications called the: ‘Substitute Benzamides’which hail from the Phenothiazine psychotropic drug family. This broad category of drugs has beenaround for a long time. The Phenothiazine drugs were brought into use for psychiatry in the late 1940s andearly 1950s. Metoclopramide and Levosulpiride (Levobren, Levopraid) all belong to this samepharmacological family. Levosulpiride is used widely in Europe as a prokinetic drug. Of thispharmacological class of drugs, Domperidone has the least central nervous system side effects; therefore itis well tolerated and now considered the first line drug choice for treating Gastroparetic patients.Domperidone is used worldwide. It has been extensively studied as a treatment for Gastroparetic patientsand found to be safe and effective in controlling symptoms of nausea and vomiting. Despite this, it hasnever received FDA approval-though application has been brought to the FDA and was denied evenagainst the panel’s recommendation for approval.
TRADUCTOR INTERNET EN ESPAÑOL:
Domperidona (Motilium) es un antagonista de los receptores de dopamina de drogas. Se ha comercializado mundo ampliamente desde 1978.
Es en una amplia clase farmacológica de los medicamentos denominado: «Suplente Benzamides' que proceden de la familia de la fenotiazina de drogas psicotrópicas. Esta amplia categoría de las drogas ha sido alrededor durante mucho tiempo. La fenotiazina drogas fueron puestas en funcionamiento por la psiquiatría a finales de los años 1940 y principios de 1950. Metoclopramida y Levosulpiride (Levobren, Levopraid) pertenecen a esta misma farmacológico familia.
Levosulpiride se utiliza ampliamente en Europa como procinéticos drogas. De esta clase farmacológica de los medicamentos, Domperidona menos tiene el sistema nervioso central los efectos secundarios, por lo que se tolera bien y ahora se considera la primera línea de drogas para el tratamiento de elección Gastroparetic pacientes. Domperidona se utiliza en todo el mundo. Se ha estudiado ampliamente como tratamiento para pacientes Gastroparetic que resultaron ser seguros y eficaces en el control de los síntomas de las náuseas y los vómitos.

A pesar de ello, nunca recibió la aprobación de la FDA, aunque la autorización se ha pedido a la FDA. y se le negó incluso en contra de la recomendación del panel para su aprobación.
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RECORDEMOS QUE EL "AGREAL-VERALIPRIDA" EN ESPAÑA ERA "UNA BENZAMIDA SUSTITUÍDA" Y QUE NUNCA FUE AUTORIZADO POR LA FDA.
¡¡¡ HAY QUE VER Y LEER: DE LA FAMILIA "PSICOTRÓPICAS !!!!
AGENCIA DEL MEDICAMENTO ESPAÑOL-FARMACOVIGILANCIA
LABORATORIOS SANOFI AVENTIS.
¿QUÉ HICIERON CON LAS MUJERES ESPAÑOLAS QUE TOMAMOS "AGREAL-VERALIPRIDA"-BENZAMIDA SUSTITUÍDA?.

ENTREVISTA A PAQUI, LUCHADORA DE CANARIAS EN CANAL 4TV GRAN CANARIA

LUCHADORAS Y AFECTADAS POR AGREAL, ENTREVISTA EN CANAL 4 TV GRAN CANARIA (PAQUI)
http://albertohugorojas.blogspot.com/2009/04/luchadoras-y-afectadas-por-agreal.html

AGREA-L-UCHADORAS

¡Hola a todas!, en particular a las afectadas de todo el mundo por el veneno Agreal, Agradil, Veraligral, Veraligral-t, Aclimafel, etc., principio activo Veralipride del laboratorio Sanofi-Aventis, recetado para paliar los sofocos de la menopausia confirmada.

Nuestros males, a consecuencia de la toma de este medicamento han sido nefastos, todos de tipo neurológicos y psiquiátricos severos e irreversibles, según estudios de equipo de expertos de la Agencia Europea del Medicamento, EMEA.
Nuestra intención con este blog es la de dar a conocer nuestra lucha (de ahí su nombre) y padecimientos provocados por la ingesta, recetada indiscriminadamente durante 23 años en España y otros países, y ayudar en lo posible a las personas que quieran contactar con nosotras.

Nuestra lucha también está formada por actuaciones, manifestaciones, escritos y Manifiestos a Organismos Gubernamentales, requerimientos, peticiones de reuniones, de equipos multidisciplinarios para todas las mujeres que hayan consumido Agreal, al Ministerio de Sanidad y Consumo, Agencia Española del Medicamento AGEMED., y Consejerías de Salud de las Comunidades Autónomas.

Nuestra mayor satisfacción es haber conseguido con nuestros escritos, de denuncia y petición de que se retirara el Agreal, Veralipride/a, de todo el Mundo en el año 2006, al Defensor del Pueblo Europeo el cual nos remitió a la Comisión Europea CCEE., y esta pidió estudio de expertos a la EMEA, la cual dictaminó que se retirara de toda la Comunidad Europea todos los medicamentos que en sus prospectos contuvieran Veralipride/a. A raíz de la retirada del veneno en la Comunidad Europea, fueron retirándose también de otros países, Argentina, Uruguay, Chile, Brasil, Colombia y Perú. Aún así, seguimos apoyando a quien está luchando en México por su retirada, allí el veneno se llama Aclimafel, y en Marruecos ya ha saltado la voz de alarma a raíz de que tres afectadas de Canarias, entrevistadas en la TV. Canaria, fueron vistas en ese país y sabemos que ya hay médicos que lo están dejando de recetar.Os animamos a entrar en nuestro Blog "Agrea-L-uchadoras" y que hagáis vuestros comentarios y preguntas, estaremos encantadas de contestar a todas las dudas que os surjan sobre este medicamento.

Agreal (Veralipride/a), es un potente neuroléptico, antipsicótico, benzamida sustituída, inhibidor selectivo de los receptores de serotonina y antagonista colinérgico, antiemético.Tenemos estudios y documentación para contrastar todo lo que denunciamos en este Blog que esperamos sea el tuyo también, así lo esperamos.
Publicado por Alberto Hugo Rojas en 20/04/2009
3 comentarios:
Beatriz dijo...
Enhorabuena por la entrevista. Es bueno hacernos reflexionar sobre la ingesta de medicamentos, que no siempre es adecuado. Ha quedado totalmente claro el veneno que hay detrás de algunos fármacos que parecen inocuos.Me parece una gran iniciativa la plataforma que prestas a las afectadas. Un abrazo, Alberto.
20/04/2009

Alberto Hugo Rojas dijo...
GRACIAS GUAPA ESA ES LA INTENCION... DESDE LUEGO TIENES MUCHA RAZON NO SABEMOS QUE NOS DAN Y EN ESTE CASO NI LOS MEDICOS SABIEN QUE ES LO QUE RECETARO.. EL CONSUELO ES QUE AHORA TENEOMS MAS CONTROL PERO Y LAS SECUELAS DE ESTE MEDICAMENTO QUE??? Y LAS DE OTROS QUE ALEGREMENTE SE DIERON
20/04/2009
mamen dijo...
Soy una afectada y Luchadora de Agreal.Gracias Alberto por permitir a Paqui Gil Quintana contar su historia con el Agreal del Laboratorio Sanofi-Aventis y poder hacer su reivindicación y llamamiento a las mujeres de todo el Estado, de Marruecos, México, etc. Sólo decir que todo lo que ha contado Paqui en la entrevista es la imagen de todas las afectadas, en mayor o menor grado y sabiendo el como se encuentra Paqui, NUESTRA FELICITACIÓN Y NUESTRO APLAUSO MÁS SONORO. La dirección de E-Mail que salió en pantalla no estaba bien, la pongo aquí para quien entre en la página pueda leerlo. agrealluchadoras@yahoo.es Salud de todas las AGREA-L-UCHADORAS
22/04/2009__________________________________________________

¡Aúpa Paqui!, has estado estupenda en la entrevista, te han dejado hablar mucho rato. Ojalá lo hayan visto también las mujeres de Marruecos. Un beso de todas las AGREA-L-UCHADORAS

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FÁRMACOS PSICOTRÓPICOS Y SUS EFECTOS ADVERSOS

farmacos psicotropicos


http://www.scribd.com/doc/9605740/farmacos-psicotropicos
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PROSPECTO DEL AGREAL EN "COLOMBIA"

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ENHORABUENA COMPAÑERA LUCHADORA POR INDICAR AQUÍ EN PROSPECTO DEL "AGREAL-VERALIPRIDA DE COLOMBIA".
LO QUE DEMUESTRA QUE ÉSTA ASOCIACION AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA, TODO ABSOLUTAMENTE TODO LO QUE AQUI EXPONEMOS SOBRE EL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA "LO PODEMOS DEMOSTRAR".
EFECTIVAMENTE "PARA LAS MUJERES QUE HEMOS TOMADO EL AGREAL-VERALIPRIDA DE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS" YA NO SOLO EN ESPAÑA, FRANCIA (FRANCIA LO HIZO EN 2006) Y DEMÁS PAISES QUE "NO INDICABA EL TIEMPO MÁXIMO DE TOMA (3 MESES) E INCLUSO DESDE LA PRIMERA CAJA, YA NOS SENTÍAMOS MAL ¿PERO QUIÉN SE LO ACHACABA AL AGREAL-VERALIPRIDA SOBRE TODO POR EL PROSPECTO DE ESPAÑA QUE NO INDICABA NADA Y TAMPOCO PORQUE NO EXISTIÓ NUNCA "UNA FICHA TÉCNICA"?.
VENIMOS DESDE HACE MUCHO TIEMPO INDICANDO QUE "NO SE CONOCE "ANTÍDOTO" POR LA INGESTIÓN MASIVA DEL AGREAL. TODO LO CUAL DEMUESTRA QUE ÉSTA "ASOCIACIÓN AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA", CUANDO INDICAMOS CUALQUIER INFORMACIÓN Y YA NO SOLO DEL AGREAL-VERALIPRIDA SINO DE CUALQUIER OTRO MEDICAMENTO QUE "PERJUDIQUE LA SALUD HUMANA" TODO ESTAMOS EN DISPOSICIÓN DE DEMOSTRARLO "ABSOLUTAMENTE TODO".
LABORATORIOS SANOFI AVENTIS ¿QUÉ VAN ARGUMENTAR AHORA EN LOS MUCHOS JUICIOS QUE EN ESPAÑA AUN LES QUEDAN "PENDIENTES"?.
Y LOS RESPONSABLES DE "VIGILAR, CONTROLAR E INSPECCIONAR" LOS MEDICAMENTOS EN ESPAÑA, EN JUICIOS TAMBIÉN CONTRA USTEDES ¿QUE VAN A DECIR?.
¿QUÉ DIRÁN AHORA LOS DOCTORES QUE DEFIENDEN A LAS PARTES RESPONSABLES DEL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA?.

VACUNA "GARDASIL"

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¿SABÍAN QUE LA VACUNA "GARDASIL" FUE ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD AUTÓNOMA DE MADRID POR CONCURSO PUBLICO?.
¿SABÍAN QUE EN LA COMUNIDAD AUTÓNOMA DE MADRID HASTA EL 9 DE FEBRERO DE 2009, SE HABÍAN RECIBIDO 13 NOTIFICACIONES ESPONTANEAS DE REACCIONES ADVERSAS A LA VACUNA VPH?
¿SABÍAN QUE CINCO DE ÉSTAS NOTIFICACIONES DE REACCIONES ADVERSAS, SE PRODUJERON "ANTES DEL 1 DE SEPTIEMBRE DE 2008?
5 CASO DE HIPERSENSIBILIDAD ( 3 CUADROS CUTÁNEOS, 1 ANGIOEDEMA, 1 CUADRO SIBILANCIAS Y DISNEA) 2 SÍNCOPES, UNA CEFALEA CON PAROSMIA, UNA NEURALGIA, UN CUADRO DE FIEBRE Y UN CUADRO DE DOLOR ABDOMINAL CON NAUSEAS Y VÓMITOS, TODAS ELLAS CON "VACUNA GARDASIL".
ADEMÁS SE HA NOTIFICADO UN AUMENTADO DE TRANSAMINASAS, CON VÓMITOS, NAUSEAS Y UN MALESTAR GENERAL DE UNA PACIENTE QUE TOMABA OTROS MEDICAMENTOS, EN ESTOS DOS CASOS ÚLTIMOS NO SE ESPECIFICA QUE VACUNA FRENTE AL VPF SE ADMINISTRÓ.
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EN NINGUNO DE ÉSTOS CASO, NO SE HACE MENCIÓN DE LA MADRE QUE VACUNÓ A SU HIJA EN MADRID Y LA CUAL SE PUSO EN CONTACTO CON ESTA "ASOCIACIÓN AGREA-L-UCHADORA" YA QUE LAS SECUELAS QUE NOS RELATÓ DE SU NIÑA ERAN "TREMENDAS".

PROSPECTO AGREAL COLOMBIA. ¿PORQUÉ EN UNOS PAÍSES SI MENCIONAN EFECTOS ADVERSOS Y EN ESPAÑA NO?

Agreal®
Cápsulas(Veralipride)
COMPOSICIÓN:
Cada CAPSULA contiene veraliprida 100.00.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Coadyuvante en el tratamiento de trastornos de la menopausia.
POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN:
1 cápsula diaria, durante 20 días, seguido por un periodo de descanso de 10 días, entre un ciclo de tratamiento y otro. El tratamiento en general es de corta duración y debe limitarse a algunos ciclos.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes de la fórmula. Pacientes con tumores prolactino-dependientes, tales como prolactinoma de la hipófisis y cáncer de mama.
Pacientes con feocromocitoma conocido o sospechado.
Combinación con levodopa y agonistas dopaminérgicos (véase Interacciones medicamentosas y otras formas de interacción).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
El tratamiento con veralipride no corrige el hipoestrogenismo menopáusico. No se debe considerar como un tratamiento para contrarrestar los efectos de esta deficiencia, particularmente sobre la mucosa genital y la densidad ósea.
Veralipride podría inducir disquinesia tardía en caso de tratamiento prolongado. En tal evento, la medicación antiparkinsoniana es ineficaz o podría, incluso, inducir agravación de los síntomas.
Veralipride se ha asociado con acentuado incremento del nivel de prolactina, por tanto, se recomienda vigilancia de la glándula mamaria.
El tratamiento debe ser de corta duración y limitado en cada ocasión a 20 días del ciclo.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y OTRAS FORMAS DE INTERACCION
Combinación contraindicada
Levodopa y agonistas dopaminérgicos: Antagonismo recíproco de efectos entre agonistas de la dopamina y neurolépticos.
Combinaciones no recomendadas
Alcohol: El alcohol refuerza el efecto sedante de veralipride. No se recomienda la ingesta de bebidas alcohólicas y de medicamentos que contengan alcohol.
Combinaciones que se deben tomar en cuenta
Depresores del sistema nervioso central, tales como derivados de la morfina, antihistamínicos H1 sedantes, barbitúricos, benzodiazepinas, antidepresivos sedantes y ansiolíticos, clonidina y derivados: Refuerzo del efecto sedante de veralipride.
EMBARAZO Y LACTANCIA: No es aplicable.
EFECTO SOBRE LA HABILIDAD DE CONDUCIR Y EL USO DE MAQUINAS: Veralipride se ha asociado con somnolencia. Por tanto, se debe tener cautela cuando se conducen vehículos o se operan máquinas.
EFECTOS INDESEABLES
Aumento de peso, somnolencia.
Hiperprolactinemia y trastornos relacionados: galactorrea, amenorrea, agrandamiento de la mama/ dolor mamario y disfunción orgásmica.
Síntomas extrapiramidales tempranos y trastornos relacionados, tales como
parkinsonismo y síntomas relacionados: temblor, rigidez, hipoquinesia, hipertonía, hipersalivación, disquinesia aguda y distonía (tortícolis espasmódica, crisis oculógira, trismus).
-acatisia.
Estos síntomas generalmente son reversibles bajo administración de medicación antiparkinsoniana.
Se han reportado muy raros casos de disquinesia tardía caracterizada por movimientos rítmicos e involuntarios, principalmente de la lengua y/o de la cara, de ordinario luego de la administración a largo plazo (véase Advertencias y precauciones especiales de empleo).
En muy raros casos se han observado síntomas de abstinencia, principalmente estados depresivos y ansiosos.
SOBREDOSIFICACIÓN:
La experiencia con veralipride en sobredosis es limitada. Se ha reportado exageración de los efectos farmacológicos conocidos de veralipride, principalmente episodios disquinéticos neuromusculares locales o generalizados. No hay un antídoto específico de veralipride. Por tanto, deben instaurarse medidas de soporte apropiadas. Si se presentan síntomas extrapiramidales severos deben administrarse anticolinérgicos.
Fecha de expiración: Tres años.
ALMACENAMIENTO: Manténgase fuera del alcance de los niños. Manténgase en lugar fresco y seco.
PRESENTACION: Caja por 20 cápsulas en blister PVC/ aluminio por 10 (Reg. San. INVIMA M-01062).
SANOFI DEVELOPMENT PHARMA SUCURSAL PACIFICO PHARMAY SANOFI - SYNTHELABO DE COLOMBIA S. A. SANOFI - SYNTHELABO
Apartado Aéreo: 1946
Cali, Colombia
http://www.drogassa.com.co/plm/index.htm
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Salud...


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El subdirector de Medicamentos de la Agencia Española del Medicamento «pudo aportar un estudio científico.

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BASÁNDONOS EN EL ANTERIOR ESCRITO ¿CÓMO ES QUE EL SUBDIRECTOR DE LA AGENCIA DEL MEDICAMENTO, EN EL JUZGADO DE BARCELONA EN 2008, SOBRE UNA DEMANDA DE COMPAÑERAS "ENFERMAS POR EL AGREAL" CONTRA LOS "LABORATORIOS SANOFI AVENTIS". NO PUDO APORTAR UN ESTUDIO CIENTÍFICO, SOBRE EL AGREAL-VERALIPRIDA-VERALIPRIDA---BENZAMIDAS SUSTITUIDAS?.
ADEMÁS DE QUE YA SE CONOCÍA LA "DETERMINACIÓN DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO" SOBRE LA VERALIPRIDE-VERALIPRIDA.
"NOS ENFERMAN DE POR VIDA, TODO UN ORGANISMO GUBERNAMENTAL, COMO ES EL MINISTERIO DE SANIDAD Y POLÍTICA SOCIAL ESPAÑOL" Y VA EL SUBDIRECTOR DE LA AGENCIA DEL MEDICAMENTO Y PARA "FAVORECER" A LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS "NO APORTA NINGÚN ESTUDIO CIENTÍFICO SOBRE EL AGREAL-VERALIPRIDA".
http://www.elmundo.es/elmundo/2008/04/29/barcelona/1209448408.html

¿ENTIENDEN USTEDES, COMPAÑERAS LUCHADORAS, ALGO?

AGENCIA DEL MEDICAMENTO Y FARMACOVIGILANCIA ESPAÑOL--EL AGREAL-VERALIPRIDA ¿NO ERA UNA BENZAMIDA SUSTITUIDA?

(ANTIPSICÓTICOS)

SÍ QUE ERA, "EL AGREAL-VERALIPRIDA, AL MENOS AQUÍ EN ESPAÑA: UNA BENZAMIDA SUSTITUIDA".
PUES LEAN:
4.2.1 Antipsicóticos
Los antipsicóticos también se conocen como «neurolépticos» y (erróneamente) como «tranquilizantes mayores». Los antipsicóticos suelen tranquilizar sin alterar la conciencia ni producir una excitación paradójica, pero no deben considerarse meramente tranquilizantes. El efecto tranquilizante tiene una importancia menor frente a trastornos como la esquizofrenia.
Durante cortos períodos, se emplean para tranquilizar a los pacientes trastornados, al margen de la psicopatología de base, que puede consistir en esquizofrenia, lesión cerebral, manía, delirium por intoxicación o depresión con agitación. Los antipsicóticos se emplean para aliviar la ansiedad grave, aunque esta medida se debe utilizar durante un período reducido.
ESQUIZOFRENIA. Los antipsicóticos alivian los síntomas psicóticos floridos como los trastornos del pensamiento, las alucinaciones y los delirios e impiden las recaídas. Si bien su eficacia suele ser menor entre los pacientes abstraídos y apáticos, en ocasiones poseen un efecto activador. En general, los pacientes con esquizofrenia aguda responden mejor que aquéllos con síntomas crónicos.
El tratamiento prolongado de un paciente, diagnosticado definitivamente de esquizofrenia, puede estar justificado incluso después del primer episodio de la enfermedad, al objeto de evitar que se cronifique el proceso. La retirada del tratamiento farmacológico exige una cuidadosa vigilancia porque un paciente que aparenta encontrarse bien con la medicación puede sufrir una recaída catastrófica si el tratamiento se suspende de forma inadecuada. Además, no siempre se advierte la necesidad inmediata de continuar el tratamiento pues la recaída se demora, de ordinario, unas semanas después de su retirada.
Se considera que los antipsicóticos actúan interfiriendo la transmisión dopaminérgica cerebral, al bloquear los receptores dopaminérgicos D2, lo que explica los efectos extrapiramidales descritos más adelante y también la hiperprolactinemia. Los antipsicóticos pueden modificar, asimismo, los receptores colinérgicos, α-adrenérgicos, histaminérgicos y serotoninérgicos.
PRECAUCIONES Y CONTRAINDICACIONES. Los antipsicóticos deben ser administrados con cautela a los pacientes con alteraciones de la función hepática (apéndice 2), insuficiencia renal (apéndice 3), enfermedades cardiovasculares, enfermedad de Parkinson (puede agudizarse con los antipsicóticos), epilepsia (y trastornos que predispongan a la epilepsia), depresión, miastenia grave, hipertrofia prostática o susceptibilidad de padecer glaucoma de ángulo estrecho (evitar la clorpromazina, periciazina y proclorperazina en estas condiciones). También se recomienda prudencia en la enfermedad respiratoria grave y entre los pacientes con antecedentes de ictericia o con discrasias hemáticas (analizar el hemograma en caso de infección inexplicable o fiebre). Los antipsicóticos deben aplicarse con cautela a los ancianos, que son particularmente sensibles a la hipotensión postural y a la hiper o hipotermia en los climas muy cálidos o muy fríos. Antes de prescribir estos fármacos a los ancianos, debe realizarse un cuidadoso análisis. Las dosis más altas provocan a veces fotosensibilidad, de modo que los pacientes deben evitar la luz solar directa.
Los antipsicóticos pueden estar contraindicados en los estados de coma, depresión central y feocromocitoma. Es preferible evitarlos durante el embarazo, salvo que resulte imprescindible (apéndice 4) y se recomienda suspender la lactancia durante el tratamiento (apéndice 5); interacciones: apéndice 1 (Antipsicóticos).
CONDUCCIÓN. La somnolencia influye en el rendimiento frente a tareas que exigen pericia (p. ej., conducir vehículos o manejar maquinaria), sobre todo al comienzo del tratamiento; refuerzan los efectos del alcohol.
ABSTINENCIA. Los antipsicóticos se deben retirar siempre de forma gradual, tras su administración prolongada, y con una estrecha vigilancia para evitar el riesgo de síndromes de abstinencia aguda o las recaídas rápidas.
EFECTOS ADVERSOS. Los síntomas extrapiramidales son los más delicados. Ocurren más a menudo con las fenotiazinas piperazínicas (flufenazina, perfenazina, proclorperazina y trifluoperazina), las butirofenonas (bemperidol y haloperidol) y las especialidades de acción prolongada (depot). Se reconocen con facilidad pero no se pueden predecir con exactitud porque dependen de la dosis, el tipo de medicamento y la susceptibilidad individual.
Los síntomas extrapiramidales se caracterizan por todo lo siguiente:
• Síntomas parkinsonianos (incluido el temblor), que afectan más a los adultos y ancianos y aparecen de manera gradual.
• Distonía (movimiento anómalo de la cara y el cuerpo) y discinesia, que se da más entre los niños o adultos jóvenes y aparecen al cabo de unas cuantas dosis.
• Acatisia (agitación), que ocurre de manera característica tras administrar grandes dosis iniciales y puede remedar una exacerbación del trastorno tratado.
• Discinesia tardía (movimientos rítmicos involuntarios de la lengua, cara y maxilares) que suele aparecer con el tratamiento prolongado o con las dosis altas pero que puede ocurrir durante el tratamiento corto con dosis bajas; la discinesia tardía y pasajera sucede a veces tras la retirada de la medicación.
Los síntomas parkinsonianos remiten suspendiendo la medicación y con la administración de fármacos antimuscarínicos (sección 4.9.2). No obstante, no está justificada la administración sistemática de estos fármacos porque no se afectan todos los pacientes y porque esta medicación podría enmascarar o empeorar la discinesia tardía.
La discinesia tardía resulta muy preocupante, pues no siempre revierte tras retirar el tratamiento y, por otro lado, el tratamiento no suele surtir efecto. No obstante, algunos laboratorios indican que si el tratamiento se retira ante el primer signo de discinesia tardía (movimientos vermiculares finos de la lengua), puede detenerse el avance completo. La discinesia tardía es bastante común, sobre todo entre los ancianos, y el tratamiento exige una revisión cuidadosa y regular.
La hipotensión y los problemas de regulación de la temperatura son efectos adversos que se relacionan con la dosis y que favorecen caídas peligrosas así como hipo o hipertermia entre los ancianos.
El síndrome maligno por neurolépticos (hipertermia, nivel fluctuante de conciencia, rigidez muscular y disfunción vegetativa con palidez, taquicardia, labilidad de la presión arterial, sudoración e incontinencia urinaria) es un efecto secundario raro pero potencialmente mortal de algunos fármacos. La retirada del antipsicótico es fundamental porque no se conoce ningún tratamiento eficaz, aunque se hayan ensayado la refrigeración, la bromocriptina y el dantroleno. Este síndrome, que suele durar de 5 a 7 días después de retirada la medicación, se puede prolongar de forma indebida si se emplean preparaciones de larga acción (depot).
Otros efectos adversos comprenden: somnolencia; apatía; agitación, excitación e insomnio; cefalea; confusión; trastornos digestivos; congestión nasal; síntomas antimuscarínicos (del tipo de sequedad de boca, estreñimiento, dificultad miccional y visión borrosa; muy raramente, precipitación del glaucoma de ángulo estrecho); síntomas cardiovasculares (como hipotensión, taquicardia y arritmias); alteraciones del ECG (se han notificado casos de muerte súbita); efectos endocrinos del tipo de trastornos menstruales, galactorrea, ginecomastia, impotencia y aumento de peso; discrasias hemáticas (como agranulocitosis y leucocitopenia), fotosensibilización, sensibilización al contacto y erupción e ictericia (incluida la colestásica); opacidades corneales y del cristalino y pigmentación purpúrea de la piel, córnea, conjuntiva y retina.
Sobredosis: véase Tratamiento de urgencias de las intoxicaciones, Fenotiazinas y derivados, sobre intoxicación por fenotiazinas y compuestos relacionados.
CLASIFICACIÓN DE LOS ANTIPSICÓTICOS. Los derivados de las fenotiazinas se pueden dividir en tres grandes grupos.
Grupo 1: clorpromazina, levomepromazina (metotrimeprazina) y promazina; se caracterizan, en general, por efectos sedantes acusados y efectos adversos antimuscarínicos y extrapiramidales moderados.
Grupo 2: periciazina y pipotiazina; se caracterizan, en general, por efectos sedantes moderados, efectos antimuscarínicos intensos pero menos reacciones extrapiramidales que los miembros de los grupos 1 y 3.
Grupo 3: flufenazina, perfenazina, proclorperazina y trifluoroperazina; se caracterizan, en general, por menos efectos sedantes, menos efectos antimuscarínicos y más reacciones secundarias extrapiramidales pronunciadas que los grupos 1 y 2.
Los fármacos de los demás grupos químicos suelen asemejarse a las fenotiazinas del grupo 3; entre ellos se encuentran las butirofenonas (benperidol y haloperidol); las difenilbutilpiperidinas (pimozida); los tioxantenos (flupentixol y zuclopentixol), y las BENZAMIDAS DE SUSTITUCIÓN (sulpirida).
Para más detalles sobre los nuevos antipsicóticos amisulprida, clozapina, olanzapina, quetiapina, risperidona, sertindol y zotepina, véase Antipsicóticos atípicos.
ELECCIÓN. Como ya se ha señalado, los diferentes fármacos difieren algo en sus acciones predominantes y efectos adversos. La selección depende del grado de sedación necesario y de la susceptibilidad del paciente frente a los efectos adversos extrapiramidales. No obstante, las diferencias entre los antipsicóticos son menores que la gran variabilidad en la respuesta de los pacientes; es más, suele aparecer tolerancia a efectos adversos como la sedación. Los antipsicóticos atípicos están indicados cuando los efectos adversos extrapiramidales resultan particularmente molestos (v. Antipsicóticos atípicos, más adelante). La clozapina se utiliza para la esquizofrenia cuando los demás antipsicóticos no surten efecto o no se toleran.
No se aconseja la prescripción simultánea de más de un antipsicótico; puede entrañar peligros y no hay pruebas significativas de que se minimicen los efectos adversos.
La clorpromazina sigue utilizándose mucho, pese a la multitud de efectos adversos asociada con su uso. Posee un efecto sedante intenso y se utiliza para tratar a los pacientes violentos sin inducir estupor. Los estados de agitación senil se pueden controlar sin confusión; en general, basta con una dosis de 10 a 25 mg, 1 o 2 veces al día.
El flupentixol y la pimozida (v. Recomendaciones del CSM del Reino Unido) inducen menos sedación que la clorpromazina.
La sulpirida, en dosis altas, controla los síntomas positivos floridos pero en dosis más bajas tiene un efecto de alerta para los esquizofrénicos abstraídos y apáticos.
La flufenazina, el haloperidol y la trifluoperazina también son útiles, pero su uso se encuentra limitado por la alta incidencia de síntomas extrapiramidales. El haloperidol se prefiere para el control rápido de los estados psicóticos hiperactivos; produce menos hipotensión que la clorpromazina y por eso se halla muy difundida para combatir la agitación y la inquietud de los ancianos, pese a la alta incidencia de efectos adversos extrapiramidales.
La promazina no posee actividad suficiente por vía oral para su uso como antipsicótico; se ha empleado en el tratamiento de la agitación e inquietud de los ancianos (v. Otros usos a continuación).
OTROS USOS. Náuseas y vómitos (sección 4.6), corea, tics motores (sección 4.9.3) e hipo intratable (v. Clorpromazina, hidrocloruro de y Haloperidol). El benperidol se emplea frente a la conducta sexual antisocial aberrante, pero no se ha demostrado su utilidad; véase también la utilidad del acetato de ciproterona.
La agitación psicomotora y, entre los ancianos, la agitación y el nerviosismo deben investigarse en busca de la causa subyacente; se pueden tratar con dosis bajas de clorpromazina o de haloperidol durante períodos cortos. El uso de la promazina frente a la agitación y nerviosismo seniles se ha reducido. La risperidona posee eficacia frente a la agitación y nerviosismo de los ancianos con demencia (v. Información de la Agencia Española de Medicamentos sobre antipsicóticos atípicos e ictus en pacientes con demencia).
Posologías equivalentes de los antipsicóticos por vía oral Estas equivalencias sólo se enuncian a título orientativo; hay que comprobar, además, las instrucciones posológicas individuales; es necesario vigilar cuidadosamente a los pacientes siempre que se cambie de medicación antipsicótica.
http://www.imedicinas.com/GPTage/Obrir.php?ident=ca04se02sb01
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COMO SIEMPRE, NO SE MENCIONA EL "AGREAL-VERALIPRIDA".
"AQUÍ ESTAMOS NOSOTRAS "MUY ENFERMAS POR EL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA" Y ENCIMA "NO QUIEREN OIR HABLAR NI MENCIONAR ESTE MEDICAMENTO".
DURANTE 22 AÑOS "SIN NINGÚN CONTROL POR LOS ORGANISMOS CORRESPONDIENTES NI POR LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS".
SIEMPRE "IGUAL PROSPECTO" QUE NO INDICABA NADA".
22 AÑOS "SIN FICHA TECNICA".
¿CÓMO VAN A QUERER OIR QUE LES MENCIONEN EL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA?.
¿PERO Y DE NOSOTRAS QUÉ?
¿QUÉ ES DE NOSOTRAS SRAS. SRES. RESPONSABLES DE ESTA "MASACRE DEL AGREAL-VERALIPRIDA?.