El ministerio de Sanidad y algunas farmacéuticas se 'confabulan' contra la subasta de medicamentos

El ministerio de Sanidad y algunas farmacéuticas se 'confabulan' contra la subasta de medicamentos.

El Gobierno central y algunas grandes empresas farmacéuticas habrían formado un frente común contra la subasta de medicamentos de Andalucia. Se habrían unido contra esta subasta, planteándose la posibilidad de recurrir y emprender una batalla judicial. La reacción ha sido inmediata: la consejera de Salud afirma que esto es "una confabulación"

La SER ha tenido acceso a dos correos electrónicos enviados por el presidente de la patronal de los laboratorios de genéricos en los que se recomienda a los asociados que no se presenten a la subasta. Al menos hasta que el tribunal constitucional no se pronuncie sobre el fondo del asunto.

En el primer correo, del pasado 28 de diciembre Angel Luis Rodríguez Cuerda, el presidente de la patronal comunica a sus asociados que el director general de farmacia del ministerio le ha dicho que el gobierno va a impugnar ante el tribunal constitucional, en las primeras semanas de enero, la nueva convocatoria de subasta andaluza. Les explica que una nueva impugnación supondría otra vez la suspensión de la convocatoria durante 5 meses y que eso implicaría una enorme dificultad a las compañías que quisieran presentarse.

Recordamos que cuando se planteó la primera subasta Sanidad llego a abrirles expedientes a las empresas farmacéuticas que acudieron al concurso y de hecho, siete de los once laboratorios se retiraron en el ultimo momento. La Junta denuncio presiones, amenazas y boicot.

En el segundo correo, que Rodríguez Cuerda envía a sus asociados, el pasado dos de enero, les remite un informe de la asesoría jurídica en la que les explica lo que legalmente supondría para las compañías presentarse a la subasta y les dice que la postura del gobierno de volver a recurrir ante el constitucional es la más coherente. Fuentes del ministerio de sanidad no descartan que el consejo de ministros estudie el recurso la próxima semana.

http://www.cadenaser.com/cultura/articulo/ministerio-sanidad-algunas-farmaceuticas-confabulan-subasta-medicamentos/csrcsrpor/20130111csrcsrcul_7/Tes

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SOBRE "CONFABULACIONES"  EN EL MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL, SON UNOS EXPERTOS.

¿ QUÉ HICIERON CON SANOFI AVENTIS SOBRE EL MEDICAMENTO:

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA ?

En China 2,4% de medicamentos no alcanza estándar de calidad 2012

En China 2,4% de medicamentos no alcanza estándar de calidad 2012


XINHUA-CRI 10/01/2013

Menos del tres por ciento de los medicamentos en China no llegaron al estándar de calidad en 2012, anunció este jueves la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos (AEAM) del país.

Yin Li, director de la AEAM, dijo que un 97,6 por ciento de los medicamentos pasaron los controles de calidad en 2012, lo que supone un ligero aumento frente a la cifra del año anterior.

En abril estalló un escándalo de seguridad farmacéutica cuando se reveló que una gran cantidad de cápsulas para medicamentos estaban fabricadas con gelatina industrial, que contiene niveles excesivos de cromo.

La AEAM anunció en mayo, después de una inspección de un mes, que se había detectado que 254 empresas farmacéuticas, o el 12,7 por ciento de todos los fabricantes de cápsulas del país, producían cápsulas para medicamentos poco seguras. Además, el 5,8 por ciento de los fármacos analizados contenían niveles excesivos de cromo.

La administración también informó el jueves que en 2012 trató, en colaboración con sus sucursales locales, 207.000 casos relacionados con irregularidades en medicamentos y aparatos médicos, y puso 2.397 casos a disposición judicial.

La AEAM también prohibió 106.000 anuncios publicitarios ilegales relativos a medicinas, aparatos médicos y alimentos de promoción de la salud, y detectó 1.326 páginas web ilegales de fármacos.

Saludos,

Martin

Martin Cañás

Fundación Femeba/

Gapurmed

La Plata (Argentina)

farmacol@femeba.org.ar

Zolpidem , los productos deben disminuir la dosis recomendada al acostarse

Zolpidem , los productos deben disminuir la dosis recomendada al acostarse


FDA, 10 de enero

La FDA está informando al público sobre nuevos datos de zolpidem, un fármaco ampliamente prescrito para el insomnio.

La FDA recomienda que se baje la dosis antes de acostarse, debido a que nuevos datos muestran que en algunos pacientes los niveles sanguíneos pueden ser lo suficientemente altos la mañana siguiente que impidan desarrollar actividades que requieren atención, tal como conducir. Este anuncio se centra en productos de zolpidem aprobados para su uso antes de acostarse, que se comercializan tanto como medicamentos genéricos y con los nombres de marca Ambien, Ambien CR, Edluar entera, y Zolpimist.

La FDA también está recordando al público que todos los medicamentos que se toman para el insomnio puede afectar la conducción y actividades que requieran estar alerta por la mañana después de su uso. La somnolencia se menciona como un efecto secundario común en las etiquetas de los medicamentos de todos los fármacos para el insomnio, junto con la advertencia de que al día siguiente de tomar estos productos, los pacientes aún pueden sentir somnolencia. Los pacientes que toman medicamentos para el insomnio pueden experimentar deterioro de la agudeza mental la mañana después de su uso, incluso si se sienten completamente despiertos.

Los datos muestran que el riesgo para de deterioro a la mañana siguiente es mayor en pacientes que toman las formas de liberación prolongada de estos fármacos (Ambien CR y genéricos). Las mujeres parecen ser más susceptibles a este riesgo, ya que eliminan el zolpidem más lentamente que los hombres.

Dado que el uso de dosis más bajas de zolpidem dará por resultado niveles en sangre más bajos en la mañana, la FDA exige a los fabricantes de Ambien, Ambien CR, Edluar entera, y Zolpimist que disminuyan la dosis recomendada.

La FDA continúa evaluando el riesgo de deterioro de la agudeza mental asociado a los fármacos para el insomnio, incluyendo a los medicamentos de venta libre (OTC), disponibles sin receta médica.

alerta en

Zolpidem Containing Products: Drug Safety Communication - FDA Requires Lower Recommended Doses Including Ambien, Ambian CR, Edluar, and Zolpimist

http://bit.ly/Xzolpi

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Saludos,

Martin

Martin Cañás

Fundación Femeba/

Gapurmed

La Plata (Argentina)

farmacol@femeba.org.ar

Retiran medicamento anticolesterol Tredaptive por incidentes cardiovasculares

Retiran medicamento anticolesterol Tredaptive por incidentes cardiovasculares.

El medicamento no estaba homologado por Estados Unidos pero fue aprobado por la Agencia europea del medicamento en 2008 y vendido en 40 países.

El grupo farmacéutico Merck anunció este viernes que retiraría su medicamento anticolesterol Tredaptive del mercado mundial debido a un aumento de ciertos tipos de incidentes cardiovasculares en ensayos clínicos.

"La decisión de suspender las ventas del medicamento sigue la recomendación de la agencia europea para la farmacovigilancia en base a los resultados clínicos", indicó Merck en un comunicado.

El medicamento no estaba homologado por Estados Unidos pero fue aprobado por la Agencia europea del medicamento en 2008 y vendido en 40 países.

Merck "toma estas medidas luego de los resultados preliminares de un estudio" titulado "HPS2-THRIVE" que trata de medir el impacto del medicamento en incidentes cardiovasculares, explicó el grupo.

HPS2-THRIVE "no logró su objetivo de reducir incidentes cardiovasculares mayores" e incluso provocó un "aumento signficativo desde el punto de vista estadistico" de sucesos "serios pero no mortales" en un grupo que tomó el fármaco comparado con otro que siguió un "tratamiendo de estatinas".

Merck solicita a los médicos dejar de prescribir el medicamento y cambiar el tratamiento a los pacientes que lo toman, y trabaja con las autoridades sanitarias de los países donde se comercializa Tredaptive.

http://www.latercera.com/noticia/mundo/2013/01/678-503262-9-retiran-medicamento-anticolesterol-tredaptive-por-incidentes-cardiovasculares.shtml