Y DEL MINISTERIO DE SANIDAD POLITICA SOCIAL E IGUALDAD -- SE PREGUNTARÁN MUCHAS MUJERES ESPAÑOLAS QUE TOMAMOS EL MEDICAMENTO: AGREAL/VERALIPRIDA ¿ QUÉ HA CONTESTADO DICHO MINISTERIO?

Y DEL MINISTERIO DE SANIDAD POLITICA SOCIAL E IGUALDAD -- SE PREGUNTARÁN MUCHAS MUJERES ESPAÑOLAS QUE TOMAMOS EL MEDICAMENTO: AGREAL/VERALIPRIDA ¿ QUÉ HA CONTESTADO DICHO MINISTERIO?.

AL DÍA DE HOY, ESTE MINISTERIO " NO HA CONTESTADO NADA ".

O LO QUE ES LO MISMO Y COMO INDICARA EN SU ENTREVISTA:

D. MARIANO MADURGAN - RESPONZABLE DEL SISTEMA ESPAÑOL DE FARMACOVIGILANCIA RESPONDE:

- Lo que se debería de hacer entender a la sociedad es que ese producto está en el mercado y que ha pasado el registro de la autoridad reguladora.

Significa que hay un desarrollo de la compañía farmacéutica que lo ha preparado físicamente y documentalmente y la agencia reguladora que le ha dicho el ok. Hace que esta responsabilidad de que esto que tú tomas y en teoría para que tal indicación te va a hacer efecto positivo y en un porcentaje mínimo puedes tener un efecto adverso, porque eso es inherente al propio medicamento, en definitiva es el aval de que las dos entidades, el que la ha desarrollado y la autoridad sanitaria son corresponsables ambos.

MINISTERIO DE SANIDAD POLITICA SOCIAL E IGUALDAD DE TODOS LOS GOBIERNOS DESDE 1983 FECHA EN QUE FUÉ AUTORIZADO EL MEDICAMENTO: AGREAL/VERALIPRIDA Y HASTA QUE FUÉ RETIRADO EN 2005:

NO MIENTAN A NADIE INDICÁNDOLES QUE NO SE PUEDE "PRONUNCIAR" DEBIDO A QUE EXISTEN VARIOS PROCESOS JUDICIALES ABIERTOS CONTRA LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS. USTEDES Y EXISTIENDO PROCESOS JUDICIALES ABIERTOS, TANTO CONTRA ESE MINISTERIO Y SANOFI AVENTIS.

HICIERON PÚBLICO ESTA " REPUGNANTE" Y ADEMÁS, MINTIENDO ESAS "SOCIEDADES MÉDICAS":

SON USTEDES CONOCEDORES Y NOSOTRAS LAS MUJERES ESPAÑOLAS QUE TOMAMOS EL "AGREAL/VERALIPRIDA" QUE EN ESPAÑA " NO EXISTE" LA ESPECIALIDAD:

NEUROPSIQUIATRÍA.

Y QUE POR ESO Y DEMÁS "GRAVISIMAS SECUELAS QUE NOS PRODUJO" ESE VENENO DE MEDICAMENTO:

SOLICITAMOS DESDE 2006 QUE EN TODAS LAS COMUNIDADES AUTONÓMAS DE ESPAÑA, PROCEDIERAN A DAR LAS ÓRDENES OPORTUNAS PARA QUE SE ABRIERA UN:

"EQUIPO MULTIDICIPLINAR DE ESPECIALISTAS" PERO PODER SER

"SEGUIDAS Y TRATADAS POR LA SITUACIÓN DE CADA UNA DE NOSOTRAS FUERA REQUERIDA".


NO LO HAN HECHO Y TAMPOCO "CONTESTA A NUESTRO CORREO EL CUAL TAMBIÉN MANDAMOS A LA EMA.

A NUESTRA PETICIÓN, NUEVAMENTE NOS CONTESTA LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO

Estimada Sra. Gil Quintana,

Le agradecemos su consulta del 27 de noviembre de 2012 en relación con el medicamento Agreal (veraliprida).

Desafortunadamente, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) no puede ayudarle con su consulta, ya que la Agencia no tiene competencia para emitir recomendaciones medicas ni diagnósticos.

Por ello, le recomendamos que discuta cualquier pregunta o preocupación con un medico, quien estará en posición de emitir las recomendaciones apropiadas. Tenga en cuenta que la EMA es una agencia científica responsable de la evaluación de medicinas con el objeto de su autorización en la Unión Europea (UE) y de su supervisión una vez autorizadas.

Nos gustaría informarle de que la autorización de comercialización de todos los medicamentos que contienen veraliprida fue retirada el 1 de Octubre de 2007 tras la reevaluación por parte de la EMA del balance beneficio/riesgo. Dicha reevaluación concluyo que los beneficios de estas medicinas no superaban a los riesgos.

Para mas información con respecto a la retirada de la autorización de comercialización del Agreal, le rogamos consulte el documento a continuación (desafortunadamente este documento solo se encuentra disponible en ingles):

http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Referrals_document/Agreal_31/WC500011894.pdf

Sentimos no poder proporcionarle mas información.

Reciba un cordial saludo,

Rosa

Rosa Gonzalez-Quevedo

Medical Information

European Medicines Agency

7 Westferry Circus, Canary Wharf

London E14 4HB

United Kingdom

info@ema.europa.eu

http://www.ema.europa.eu

COMO SIEMPRE QUE NOS HEMOS DIRIGIDO A LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO Y OTROS ORGANISMOS EUROPEOS, FUIMOS ENSEGUIDA ATENDIDAS Y NOS MANDARON ......

CONTESTACIÓN DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO


27/11/2012



Estimada señora Quintana,

Gracias por ponerse en contacto con la Agencia Europea de Medicamentos.

De acuerdo con las normas recogidas en el Código de Conducta de la Agencia, responderemos a su solicitud lo más rápidamente posible.

No dude en ponerse en contacto con nosotros para cualquier pregunta que tenga en relación con su solicitud.

Atentamente,

Document and Information Services

European Medicines Agency

7 Westferry Circus

Canary Wharf

London

E14 4HB

United Kingdom



info@ema.europa.eu

http://www.ema.europa.eu  

ESE MISMO DÍA (27-11-2012) LE FUÉ REENVIADO AL MINISTERIO DE SANIDAD POLITICA SOCIAL E IGUALDAD

MANDADO AL MINISTERIO DE SANIDAD:



ASUNTO: mandado a la Agencia Europea del medicamento “ Ante el NO reconocimiento de ese Ministerio

Para: smhaem@aemps.es; fvigilancia@aemps.es, sdaem@aemps.es, sgaem@aemps.es

Mensaje reenviado -----

De: Agreal Luchadoras

Para: "gcp@ema.europa.eu" ; "info@ema.europa.eu"

Enviado: Martes 27 de noviembre de 2012 11:58

Asunto: Veralipride/Veraliprida ¿ Cúal es el grupo de enfermedades al que pertenecemos?

Saludos cordiales:

En nombre de las socias de esta nuestra Asociación y de las mujeres en general de España que tomamos el medicamento Agreal/Veraliprida.

SOLICITAMOS:

. Se nos indiquen a qué grupo de enfermedades pertenecemos.

. Por la ingesta de una sustancia química (Veralipride/Veraliprida) nuestro cerebro ha sido dañado, tanto Psiquiatricamente, Neurológico, Endocrino, Cáncer, Corazón ... en definitiva que nuestro Sistema Central Nervioso nos lo ha dañado seriamente dicha sustancia química.

. Nuestros médicos Especialistas ni tan siquiera saben cómo tratarnos ya que según nos indican que al ser producidos nuestros daños por una sustancia química la Neurociencia, aún no ha descubierto cómo se trata un asunto como este. Nos mandan tratamientos como Antipsicóticos, Neurolépticos, Benzodiazipinas, Primidona, Propranodol, Eprosartán, Ivadranida, Maos, Levotiroxinas y un largo arsenal terapéutico, según las circunstancias de cada enferma, variándonos los tratamientos para que podamos al menos paliar algo nuestros síntomas y enfermedades pero aún ni con esas podemos llevar una vida medianamente mejor.

. Llevamos siete años que dicha sustancia química dejamos de tomarla pero nuestras secuelas persisten y a peor.

Por todo la anteriormente expuesto:

PEDIMOS:

Se nos indiquen el grupo de Enfermedad (des) que pertenecemos.

El Ministerio de Sanidad Politica Social e Igualdad de España, no nos tiene designado al grupo que pertenecemos y es por ésto que nos dirigimos a ustedes como Europeas y porqué desde esa Agencia Europea del Medicamento fué retirada dicha sustancia química en 2007 para todos los paises de la UE.

En la espera de vuestra contestación.

Atentamente

La Secretaria

Francisca Gil Quintana

VERALIPRIDE/VERALIPRIDA EN ESPAÑA : ESTA ASOCIACIÓN AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA, MANDÓ A LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO EL PASADO .........

De: Agreal Luchadoras


Para: "gcp@ema.europa.eu" ; "info@ema.europa.eu"

Enviado: Martes 27 de noviembre de 2012 11:58

Asunto: Veralipride/Veraliprida:  ¿ Cúal es el grupo de enfermedades al que pertenecemos?

Saludos cordiales:

En nombre de las socias de esta nuestra Asociación y de las mujeres en general de España que tomamos el medicamento Agreal/Veraliprida.

SOLICITAMOS:

. Se nos indiquen a qué grupo de enfermedades pertenecemos.

. Por la ingesta de una sustancia química (Veralipride/Veraliprida) nuestro cerebro ha sido dañado, tanto Psiquiatricamente, Neurológico, Endocrino, Cáncer, Corazón ... en definitiva que nuestro Sistema Central Nervioso nos lo ha dañado seriamente dicha sustancia química.

. Nuestros médicos Especialistas ni tan siquiera saben cómo tratarnos ya que según nos indican que al ser producidos nuestros daños por una sustancia química la Neurociencia, aún no ha descubierto cómo se trata un asunto como este. Nos mandan tratamientos como Antipsicóticos, Neurolépticos, Benzodiazipinas, Primidona, Propranodol, Eprosartán, Ivadranida, Maos, Levotiroxinas y un largo arsenal terapéutico, según las circunstancias de cada enferma, variándonos los tratamientos para que podamos al menos paliar algo nuestros síntomas y enfermedades pero aún ni con esas podemos llevar una vida medianamente mejor.

. Llevamos siete años que dicha sustancia química dejamos de tomarla pero nuestras secuelas persisten y a peor.

Por todo la anteriormente expuesto:

PEDIMOS:

Se nos indiquen el grupo de Enfermedad (des) que pertenecemos.

El Ministerio de Sanidad Politica Social e Igualdad de España, no nos tiene designado al grupo que pertenecemos y es por ésto que nos dirigimos a ustedes como Europeas y porqué desde esa Agencia Europea del Medicamento fué retirada dicha sustancia química en 2007 para todos los paises de la UE.

En la espera de vuestra contestación.

Atentamente

La Secretaria

Francisca Gil Quintana