SANOFI AVENTIS/MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL: VEAN CÓMO CHILE REALIZÓ EL COMUNICADO DE LA RETIRADA DEL AGREAL/VERALIPRIDA Y NO COMO AQUI EN ESPAÑA " QUE LO PREPARARON CON PREMEDITACIÓN Y ALEVOCIA COMO SI LAS MUJERES ESPAÑOLAS QUE TOMAMOS ESE "VENENO EN GRANDISIMAS CANTIDADES" FUERAMOS TONTAS O ALGO POR EL ESTILO " POR QUE USTEDES, BIEN QUE ERAN CONOCEDORES DE LOS GRAVISIMOS DAÑOS QUE NOS HICIERON A NUESTRA SALUD.
MINISTERIO DE SANIDAD POLITICA SOCIAL E IGUALDAD ESPAÑOL:
FORMA EN QUE "ESCONDIDO" "OCULTADO", EN LA NOTA INFORMATIVA DE LAS SOCIEDADES MÉDICAS QUE SE VENDEN AL MEJOR POSTOR, NO INDICANDO LA VERDAD DE LA AUTÉNTICA ATROCIDAD COMETIDA EN LA SALUD DE LAS MUJERES QUE TOMAMOS EL AGREAL.
PUES AHÍ DÓNDE INDICA:
"VER INFORMACIÓN ACTUALIZADA"
PUES LEAN CÓMO LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO:
LO PONE.
QUÉ POCA "VERGÜENZA TIENEN" EN INGLÉS".
ENCIMA "ESPAÑA" EL PAIS DE LA UNIÓN EUROPEA:
" QUE MÁS DAÑOS OCASIONÓ A LAS MUJERES QUE TOMAMOS EL AGREAL/VERALIPRIDA".
ABSOLUTAMENTO TODO HA SIDO "ENCONNIVENCIA" MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL/LABORATORIOS SANOFI AVENTIS Y SOCIEDADES MÉDICAS, QUE FIGURAN EN ESA "NOTA INFORMATIVA" .
NO INDICANDO LA "AUTÉNTICA REALIDAD DEL MEDICAMENTO AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA POR MÁS DE 22 AÑOS.
" SIN FICHA TÉCNICA "
" SIN NUNCA PONER AL DÍA EL PROSPECTO"
Y AÚN PEOR:
SIN HACER CASO A LAS "TARJETAS AMARILLAS" RECIBIDAS DE DIFERENTES " FARMACOVIGILANCIAS" DE LAS COMUNIDADES AUTÓNOMAS.
TAMBIÉN VAN "INCLUIDOS" LOS CATEDRÁTICOS DEFENSORES DE SANOFI AVENTIS QUE "MIENTEN MAS QUE RESPIRAN" Y QUE "LLEVAN EL ASUNTO BIEN PREPARADO POR SANOFI AVENTIS, MINTIENDO A SUS SEÑORÍAS EN LOS JUZGADOS ESPAÑOLES".
Importante decisión de la Agencia Europea de Medicamentos.
Se incrementará la transparencia en los medicamentos de uso humano.
La Agencia Europea de Medicamentos incrementa la transparencia de las solicitudes en curso para medicamentos de uso humano.
La Agencia Europea de Medicamentos ha iniciado la publicación con la información sobre las aplicaciones en curso de ampliación en la indicación de medicamentos de uso humano hoy en el acta de la Comisión de Evaluación del Riesgo en Farmacovigilancia (PRAC).
El nuevo nivel de transparencia consiste en la publicación de información sobre las solicitudes de cambios en el uso autorizado de los medicamentos en los que se necesita un cambio en el plan de gestión de riesgos (RMP).
En estos casos, el PRC está obligado a proporcionar asesoramiento al Comité de Medicamentos de Uso Humano sobre los cambios necesarios en el RMP.
El Comité de Medicamentos de Uso Humano es el comité que se encarga de hacer una recomendación a la Comisión Europea sobre la conveniencia de otorgar la prórroga solicitada o no.
Las minutas de la reunión de la PRAC de 1-3 octubre de 2012, publicado hoy, incluía información sobre las solicitudes de prórroga de las indicaciones para el tratamiento con Simponi medicamentos, Onglyza y Komboglyze.
La publicación de la información sobre este tipo de aplicación en curso de la Comisión de Evaluación del Riesgo en Farmacovigilancia se resume en la cuenta regresiva a julio de 2012: el establecimiento y el funcionamiento del PRAC, publicado en julio de este año.
El PRC ha estado publicando órdenes del día y actas de sus reuniones desde su creación en julio de 2012. Los siete comités científicos de la Agencia, incluyendo el Comité de Medicamentos de Uso Humano, va a publicar agendas y actas sistemáticamente a finales de 2013.
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