lunes, 1 de octubre de 2012

Sanofi-Aventis protestas después de la confirmación de la condena en apelación en Argelia a su director. --- Sanofi-Aventis proteste après la confirmation de la condamnation en appel de son directeur Algérie.








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Sanofi-Aventis protestas después de la confirmación de la condena en apelación a su director en Argelia. 


Sanofi Aventis grupo protestó domingo después de la confirmación de la sentencia apelada de una sentencia de un año de prisión condicional impuesta por la justicia argelina contra su Director por Argelia, Thierry Lefèvre. Considerado en apelación por los cargos de sobrefacturación de importaciones de bienes, el líder de la industria farmacéutica también fue multado con récord de dos millones de dinares ($ 20 millones).

El Sanofi Aventis no se ha tragado la píldora. De nuevo protestaron el domingo contra la confirmación decidió en segunda instancia por un juez argelino, una sentencia contra el director de Argelia, Thierry Lefèvre. En el primer caso, fue condenado a un año de pena suspendida y dos amence mil millones ($ 20 millones) para la sobrefacturación de las mercancías importadas.

Sanofi Aventis "volvió a expresar su sorpresa e incomprensión acerca de la decisión del Tribunal de Apelación de Argel". Anunció que volverá a presentar una apelación ", de modo que toda la luz se derramará sobre este tema", para lo cual la compañía farmacéutica dice que "siempre he trabajado en estricto cumplimiento de las leyes argelinas". También afirma que "mantiene su compromiso en Argelia vis-à-vis los pacientes, la comunidad médica y el servicio de salud pública".

En mayo, el argelino justicia, sobre la denuncia de las costumbres, se había pronunciado la sentencia contra el Sr. Thierry Lefèvre, acusado de sobrefacturación materiales importados y medicinas. La técnica consiste en exagerar el precio de un producto, lo que le permite exportar moneda e, legalmente.

Para este caso, el escándalo estalló la sobrecarga, lo que afecta a muchas empresas. CEO de Sonelgaz, la electricidad de Argelia, dijo que su compañía está paralizado en algunas zonas de los marcos porque no quieren lidiar con la carpeta de importación, por temor a verse arrastrados a los tribunales.

Los servicios aduaneros han anunciado que se han iniciado procedimientos contra otras compañías farmacéuticas. Doce otros laboratorios están sujetos a procedimientos similares. El ministro de Salud, Djamel Ould Abbes evaluó la sobrefacturación de medicamentos y materias primas para la fabricación de medicamentos a nivel local a $ 153 millones en 2012.


Difícil climático



Las importaciones argelinas de drogas han alcanzado dos millones de dólares en 2011. A pesar de este frenesí de las importaciones, muchos medicamentos están sujetos a la escasez, lo que provocó violentas campañas contra la salud Ministro Djamel Ould Abbes, acusado de mal manejo del sector. Respondió al facilitar las importaciones, y la publicación de importación de datos.

El caso de sobrecarga también ha tenido un grave impacto en la economía argelina. Esto pone una presión adicional sobre la inversión, ya agobiadas por la regla de 51/49 por ciento. Afecta a una empresa emblemática, Sanofi Aventis, que está a punto de ocurrir, en colaboración con la empresa pública argelina Saïdal, la insulina Argelia.

El caso también actúa como primer ministro Ahmed Ouyahia dijo que "las fuerzas del dinero" tomó el poder en Argelia, y que el dinero es el original "Mafia". En 2011, las importaciones argelinas de bienes y servicios superó los 60 mil millones de dólares, sin tener un efecto significativo en el desarrollo. tasa de crecimiento no supera el 4%.
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Sanofi-Aventis proteste après la confirmation de la condamnation en appel de son directeur Algérie.



Le groupe Sanofi Aventis a protesté, dimanche, après la confirmation en appel de la peine d’un an de prison avec sursis prononcée par la justice algérienne contre son directeur pour l’Algérie, Thierry Lefévre. Jugé en appel sous l’accusation de surfacturation de marchandises importées, le dirigeant de la firme pharmaceutique a été également condamné à une amende record de deux milliards de dinars (20 millions de dollars).

Le groupe Sanofi Aventis n’a pas avalé la pilule. Il a de nouveau protesté, dimanche, contre la confirmation décidée en appel par un juge algérien, d’une peine prononcée contre son directeur en Algérie, Thierry Lefévre. En première instance, celui-ci avait été condamné à une peine d’un an de prison avec sursis et deux milliards d’amence (20 millions de dollars) pour surfacturations de marchandises importées.

Sanofi Aventis a « exprimé une nouvelle fois sa surprise et son incompréhension quant à la décision rendue par la Cour d’Appel d’Alger ». Elle a annoncé qu’elle va de nouveau se pourvoir en cassation, « afin que toute la lumière soit faite sur ce dossier » pour lequel la firme pharmaceutique affirme « avoir toujours travaillé dans le respect le plus strict des lois algériennes ». Elle affirme également qu’elle « reste engagé en Algérie vis-à-vis des patients, de la communauté médicale et au service de la santé publique ».

En mai, la justice algérienne, sur plainte des services de douanes, avait prononcé cette peine qui contre M. Thierry Lefèvre sous l’accusation de surfacturation matières importées et médicaments. La technique consiste à surévaluer le prix d’un produit, ce qui permet d’exporter des devises e, toute légalité.

Depuis cette affaire, le scandale des surfacturations a éclaté, touchant de nombreuses entreprises. Le PDG de Sonelgaz, la compagnie algérienne d’électricité, a déclaré que son entreprise est paralysée dans certains secteurs, car les cadres ne veulent plus s’occuper de dossier d’importation, de peur d’être trainée en justice.

Les services de la douane ont annoncé qu’ils ont engagé des procédures contre d’autres compagnies pharmaceutiques. Douze autres laboratoires font l’objet de procédures similaires. Le ministre de la santé Djamel Ould Abbès a évalué les surfacturations des médicaments et des matières premières destinées à fabriquer localement des médicaments à 153 millions de dollars en 2012.


Climat difficile


Les importations algériennes de médicaments ont atteint deux milliards de dollars en 2011. Malgré cette frénésie d’importations, de nombreux médicaments font l’objet de pénuries, ce qui suscite de violentes campagnes contre le ministre de la santé Djamel Ould Abbès, accusé de mal gérer le secteur. Celui-ci a riposté en facilitant les importations, et en publiant les chiffres des importations.

L’affaire des surfacturations a par ailleurs eu de sérieux impacts sur l’économie algérienne. Elle met une pression supplémentaire sur l’investissement, déjà plombé par la règle des 51/49 pour cent. Elle touche une entreprise phare, Sanofi Aventis, qui s’apprête à produire, en coopération avec la firme publique algérienne Saïdal, de l’insuline en Algérie.

L’affaire intervient également alors que le premier ministre Ahmed Ouyahia a déclaré que « les forces de l’argent » ont pris le pouvoir en Algérie, et que cet argent est d’origine « mafieuse ». En 2011, les importations algériennes de biens et services ont dépassé le seuil de 60 milliards de dollars, sans avoir un effet significatif sur le développement. le taux de croissance n’a pas dépassé 4%.

Lundi, 1 Octobre 2012

Cuando la falta de información es tóxica. LAS LUCHADORAS DEL AGREAL INDICAMOS " SANOFI AVENTIS, S.A. ESPAÑA, HIZO LO MISMO CON EL AGREAL/VERALIPRIDA EN SU PROSPECTO EN ESPAÑA" POR ESO LAS MUJERES QUE TOMAMOS EL AGREAL, FUIMOS INTOXICADAS DE POR VIDA





                                                                  Foto:Gustavo Mujica

UN FALLO INAPELABLE CONDENO AL LABORATORIO BAYER POR UN PACIENTE RECETADO CON LIPOBAY







Cuando la falta de información es tóxica

Flavio Rein sufrió rabdomiolisis luego de que le recetaran Lipobay, hace 14 años. En sentencia firme, Bayer fue condenado a indemnizarlo. El caso fue denunciado por Página/12.

  Lunes, 01 de octubre de 2012

Por Pedro Lipcovich

En lo que los juristas llaman un leading case, un caso que marca rumbos, la Cámara de Apelaciones condenó al laboratorio Bayer a indemnizar a un paciente que sufrió una grave enfermedad muscular y otras complicaciones por haber tomado Lipobay (cerivastatina), un medicamento contra el colesterol que después fue retirado del mercado. El fallo hace hincapié en que el prospecto que acompañaba al remedio en la Argentina no contenía advertencias que sí estaban en el prospecto del mismo producto en Estados Unidos. Al comentar la sentencia, la abogada del damnificado –profesora en la UBA– abrió el debate sobre “la necesidad de que, para evitar casos como éste, exista en la Argentina una ley de prospectos”. El fallo está firme, sin posibilidad de apelación. El damnificado, llamado Flavio Rein, libró batallas judiciales durante 14 años hasta conseguirlo: en ese tiempo, Bayer le ofreció varias veces suspender el juicio a cambio de dinero, pero “no acepté: yo quería la sentencia, siempre quise la sentencia”.

El fallo fue dictado por la Sala A de la Cámara Nacional de Apelaciones en lo Civil, por voto del juez Sebastián Picasso (autor del libro Ley de defensa del consumidor, comentada y anotada), al que adhirieron los jueces Ricardo Li Rosi y Hugo Molteni. Ratifica un fallo en primera instancia de la jueza Liliana Pérez. La decisión de los magistrados se basa en la Ley 24.240, de Defensa del Consumidor, en cuanto concierne a la “responsabilidad por productos elaborados” y, en especial, “los defectos de información del usuario”. El juez Picasso advierte que “son defectuosos los productos que, intrínsecamente correctos, son presentados de tal manera que no ofrecen la seguridad que el consumidor puede legítimamente esperar, debido, por ejemplo, a la ausencia de suficiente información sobre las precauciones que deben adoptarse”. Y señala que “la Corte de Casación francesa ha decidido que la insuficiente información sobre el peligro de un producto lo convierte en defectuoso”.

En 1998, un médico le había recetado a Flavio Rein, de 41 años, que tenía el colesterol muy elevado, el medicamento Lipobay, nombre comercial de la cerivastatina. Pocos días después, empezó a sentirse cada vez más débil; también se le presentaban problemas en la vista. El diagnóstico fue rabdomiolisis, enfermedad que ataca los tejidos musculares. El medicamento también le desencadenó una disfunción en la glándula tiroides, que preexistía pero hasta entonces no le había traído problemas. Todos estos daños fueron reconocidos por la Justicia.

El fallo coteja extensamente el prospecto del medicamento en la Argentina con el prospecto del Baycol, que, con el mismo principio activo, comercializaba Bayer en Estados Unidos. El resultado es que “el prospecto del Baycol indica en varias oportunidades que está contraindicado el uso combinado de cerivastatina y gemfibrozilo, por riesgo de rabdomiolisis, lo cual no consta en el prospecto argentino”. Además, “en el prospecto norteamericano se enumeran varios de los síntomas que dice haber sufrido el Sr. Rein, que no se informan en el prospecto argentino”. “Es más –señala el fallo–, en el prospecto de Estados Unidos se advierte concretamente al paciente: ‘Es posible que usted tenga problema musculares graves en caso de tomar Baycol juntamente con gemfibrozilo’”, lo cual precisamente fue el caso. En cuanto a riesgos para la vista, el prospecto norteamericano, a diferencia del argentino, “indica claramente: ‘Dificultad de los movimientos oculares, visión borrosa, progresión de cataratas, oftalmoplejía’”.

La sentencia, citando al Tribunal Supremo de España, establece que “existió una deficiente información respecto de las posibles contraindicaciones y efectos adversos del medicamento, lo que permite considerarlo defectuoso en los términos del art. 40 de la Ley 24.240”, de Defensa del Consumidor. Y señala que “producto defectuoso no es solamente el tóxico o peligroso, sino también aquel que se pone en circulación sin las comprobaciones suficientes para excluir la existencia de dicha toxicidad”. Por todo ello, condena al laboratorio Bayer a abonar al damnificado un total de 250.000 pesos por “lesiones físicas y psíquicas”, más 100.000 pesos por “daño moral”, con intereses a partir de 1998.

Patricia Venegas –abogada de Rein y profesora de Obligaciones Civiles en la Facultad de Derecho de la UBA– comentó que “este fallo conlleva un mensaje para la población: si alguien sufre un daño por efectos de un medicamento y ese riesgo no está planteado en el prospecto pero sí en el prospecto del mismo producto en otros países, esa omisión puede ser tomada en cuenta por la Justicia”.

Más allá de esto, “tendría que haber una ley de prospectos –sostuvo Venegas–: no puede ser que existan tantas diferencias entre un prospecto en Estados Unidos y en la Argentina, y esto puede estar sucediendo con otros medicamentos”.

http://www.pagina12.com.ar/diario/sociedad/3-204601-2012-10-01.html

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 Profesora Patricia Venegas:

Basándonos en los mensajes que hemos recibido desde Argentina, con el medicamento: Principio Activo: Veraliprida/Veralipride, al igual que en España, en Argentina TAMPOCO SE ADVIRTIÓ, ni del Tiempo de toma de este medicamento, ni de todos los Efectos Secundarios y tampoco de las INTERACIONES con otros medicamentos.

Los Laboratorios Sanofi Aventis "OMITIÓ" todo y como consecuencia de esto: MUJERES DE LOS 32 (ESO FUÉ LO QUE INDICÓ EN LA EMA.) PAISES DE TODO EL MUNDO " HEMOS Y ESTAMOS SUFRIENDO":

SECUELAS SEVERAS E IRREVERSIBLES.

" MUJERES DE ARGENTINA"

PONGAN SUS "CASOS EN CONOCIMIENTO DE LA JUSTICIA EN ARGENTINA".

EL DINERO NO NOS VA A DEVOLVER LA SALUD, PERO QUE NO SE VUELVA A REPETIR:

    
    " CON NINGÚN SER HUMANO MAS"

ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA" -- N.I.F.: G-65111056

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