La farmacéutica Sanofi vende su 19% en Yves Rocher a la familia fundadora.
Sanofi sale de Yves Rocher. La empresa farmacéutica traspasará a la familia fundadora del grupo de cosmética su participación, tanto directa como indirecta, del 19,3% del capital. La operación, cuyo montante no se ha especificado, se realizará antes de que termine el tercer trimestre del ejercicio fiscal de Yves Rocher.
“La decisión de desinvertir en Yves Rocher se enmarca dentro de la intención del grupo de focalizar todos sus esfuerzos en actividades estratégicas”, explicó Jerôme Contamine, vicepresidente ejecutivo y director financiero de Sanofi.
Después del traspaso de la participación de Sanofi, la familia fundadora de Yves Rocher controlará más del 95% del capital del grupo. La farmacéutica entró en el accionariado del grupo cosmético en 1973 y realizó una primera desinversión hace más de una década.
El grupo francés Yves Rocher es una compañía familiar que cuenta con cerca de 15.000 empleados en todo el mundo. La empresa, que tiene un pool de ocho marcas, registró una facturación de 2.000 millones de euros en 2011.
Sólo restringe Cofepris uso de fármaco contra diabetes.
Escrito por SN Digital Tlaxcala
Avandia "puede usarse sin riesgo", aunque como último recurso en el tratamiento de la diabetes tipo dos, aseguró el organismo de la Secretaría de Salud
México, DF. La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) aseguró que el medicamento Avandia "puede usarse sin riesgo", aunque como último recurso en el tratamiento de la diabetes tipo dos. En Estados Unidos y Europa, las autoridades regulatorias anunciaron restricciones para el uso del fármaco ante las evidencias de riesgos cardiovasculares.
Los estudios que realiza cada año el laboratorio GlaxoSmithKline a su medicamento Avandia han demostrado que puede usarse sin riesgo en pacientes que ya no responden a otros tratamientos para la diabetes tipo dos. Por ello se sigue recetando a estos pacientes en el país, bajo una estrecha vigilancia farmacológica, dijo Federico Argüelles, comisionado de autorización sanitaria de la Cofepris.
En días pasados, la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos dio a conocer que "restringirá significativamente" el uso de Avandia -el nombre comercial de rosiglitazone-, permitiendo su uso sólo a pacientes con diabetes tipo dos -asociada a la epidemia mundial de obesidad- "que no pueden controlar su enfermedad con otros medicamentos".
De manera coordinada, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomendó la suspensión de ése y otros productos que contengan rosiglitazone al señalar que los compuestos dejarán de venderse en Europa en los próximos meses.
Al respecto, el funcionario de la Cofepris dijo en entrevista con 24 HORAS que desde el año 2010 esa entidad decidió mantener la venta del producto en casos muy específicos, cuando las otras 20 opciones para tratar la enfermedad ya no ofrecen resultados.
Los estudios demuestran que puede usarse sin riesgo los estudios internacionales que entrega la farmacéutica cada año. "Es evidencia robusta para mantenerlo (...) y es el único medicamento con una farmacovigilancia tan estricta", reiteró.
COMPRAS EN EL SECTOR PÚBLICO
El fármaco que permite a los pacientes controlar su nivel de glucosa es adquirido también por sector público. Tan sólo el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) pagó más de 37 millones de pesos por 110 mil unidades del medicamento en marzo pasado, según reporta el Portal de Transparencia de la institución.
Asimismo, las secretarias de salud de entidades como Querétaro, Tabasco y Veracruz reportan compras del medicamento a través del distribuidor Grupo Fármacos Especializados. Sólo el ISSSTE anunció que dejó de comprarlo por la alerta sanitaria y/o disminución de la demanda.
La sustancia activa del medicamento, rosiglitazone, presentó problemas desde hace dos años, cuando su uso fue relacionado con padecimientos cardiovasculares, como infarto y derrame cerebral.
Sobre los dos antidepresivos Paxil (paroxetine) y Wellbutrin (bupropion) -señalados en la medida anunciada por autoridades de Estados Unidos y fabricados por la misma farmacéutica británical- el comisionado respondió que Cofepris supervisa que su venta se restrinja a los pacientes adultos y sólo bajo prescripción médica.
Además de las medidas anunciadas por la Agencia Europea De Medicamentos (EMA) y la FDA, Estados Unidos impuso una multa de más de tres mil millones de dólares a GlaxoSmithKline por haber promovido estos medicamentos sin informar sobre los efectos secundarios. El caso es considerado el "mayo fraude" en materia de salud cometido en ese país.
'Volibris' está contraindicado en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática.
MADRID, 6 Jul. (EUROPA PRESS) -
El Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad ha advertido de que el medicamento ambrisentan, comercializado por GSK como 'Volibris', está contraindicado en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática (FPI). Después de que se haya interrumpido prematuramente un ensayo clínico --'artemis-ipf'-- al observarse tasas superiores de hospitalización por causas respiratorias, mortalidad y reducción en la función pulmonar en este tipo de enfermos.
De esta forma, el departamento que dirige Ana Mato ha recomendado a los médicos utilizar otras alternativas terapéuticas en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática y que actualmente se encuentren en tratamiento con ambrisentan.
'Volibris' es un antagonista selectivo del receptor de endotelina A, autorizado en Europa desde abril de 2008, y está indicado para el tratamiento de pacientes con hipertensión arterial pulmonar, clasificados como clase funcional II y III de la Organización Mundial de la Salud con el objetivo de mejorar su capacidad para realizar ejercicio.
AUMENTO EN EL NÚMERO DE HOSPITALIZACIONES
Concretamente, el estudio 'artemis-ipf' fue una investigación aleatorizada, doble ciega, controlada frente a placebo y diseñada para evaluar la eficacia y seguridad de ambrisentan en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática y, al mismo tiempo, determinar si retrasaba la progresión de la enfermedad y reducía la mortalidad.
Para llevar a cabo este estudio se analizaron a 492 pacientes --392 con ambrisentan y 163 con placebo--, de los cuales el 11 por ciento tenían hipertensión arterial pulmonar. Los resultados mostraron que el 27 por ciento de los pacientes con fibrosis pulmonar idiopática, y a los que se le administraba ambrisentan, sufrían una progresión de la enfermedad, incluyendo hospitalización por causas respiratorias, y la muerte en algunos de ellos. Sin embargo, estas complicaciones sólo afectaron al 17 por ciento de los enfermos que tomaron placebo.
Asimismo, el ensayo clínico mostró que al inicio del tratamiento en el reducido número de pacientes que presentaban hipertensión arterial pulmonar había una tendencia al aumento de progresión de la enfermedad y mortalidad, desfavorable para ambrisentan.
De esta manera, y tras la evaluación de los datos disponibles, el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP), comité científico de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) constituido por representantes de todas las agencias nacionales europeas, ha recomendado contraindicar el uso de ambrisentan en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática, incluyendo aquellos con hipertensión arterial pulmonar.
