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domingo, 3 de junio de 2012
SANOFI AVENTIS/ MINISTERIO DE SANIDAD "LOS ESTRAGOS EN LA SALUD QUE AÚN NOS SIGUE PRODUCIENDO EL MEDICAMENTO AGREAL/VERALIPRIDA -- Mi neurólogo me ha indicado: que he sufrido varios "micros-embolias cerebrales" como consecuencia de la Veralipride que tomé durante dos años y medios...
Hola compañeras. Hace unos días que mi neurólogo me comunica luego de una pruebas que he sufrido varias micro-embolias cerebrales, solo me quedaba esto, sufro de movimientos involuntarios en mano derecha y no me disminuye estos movimientos involutarios con nada que me manda, me dieron unos dolores fuertisimos de cabeza se lo comenté y me ha indicado lo de las micros-embolias pero me ha hecho por escrito que es debido a la Veralipride que tomé durante dos años y medios.
Sufro de una fuerte depresión que también por escrito me lo ha indicado mi psiquiátra que es debido a la Veralipride y que tengo que saber vivir con ella pero tomandome la medicación cosa que hago siempre.
Estos reponzables se van a quedar impunes.
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Compañera: nuestra lucha debe de continuar.
¿ Impunes dices?
NO amiga.
Esto indicó Sanofi Aventis sobre el Agreal, ante los expertos de la Agencia Europea del medicamento, reconoce lo de las Embolias:
Pica encima del documento y lo podrás comprobar que lo indica Sanofi Aventis en su intervención verbal ante la EMA.
Aunque es haciendo referencia en cuánto a FRANCIA. Esta Asociación de Luchadoras, disponemos de lo declarado por la parte francesa, como por la parte Española.
Nuestra compañera luchadora Chantal, tambien solicitó todas las declaraciones y tuvo la enorme gentileza de enviárnoslo.
NI EL MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL Y SANOFI AVENTIS "NO SE SALDRÁN CON LAS SUYAS DE NO RECONOCER "LOS GRAVISIMOS DAÑOS OCASIONADOS A NUESTRA SALUD" CON EL MEDICAMENTO "AGREAL EN ESPAÑA".
TANTO SANIDAD COMO ESTOS LABORATORIOS, SABEN PERFECTAMENTE " QUE SOLO DISPONÍAMOS CON ESTE PROSPECTO, BUENO POR LLAMARLO ASÍ YA QUE DE UN "ANTIPSICÓTICO ATIPICO" NO ES DE RECIBO QUE "TUVIERAMOS EN ESPAÑA" ESTO:
LO DE "CONFIDENCIAL" POR PARTE DE SANOFI "HA SIDO UNA ESTRATEGÍA" YA QUE CONOCE EL DERECHO QUE TENEMOS DE CONOCER TODO LO DECLARADO..
02/06/2012: Riesgo de cáncer de vejiga asociado a pioglitazona
02/06/2012: Riesgo de cáncer de vejiga asociado a pioglitazona.
El uso de pioglitazona se asocia a un aumento del riesgo de cáncer de vejiga incidente en pacientes diabéticos, según los resultados de un estudio observacional (BMJ 2012;344:e3645).
La seguridad de la pioglitazona ha sido motivo de controversia. En el ensayo PROactive se observó un aumento no significativo del número de neoplasias de vejiga entre los pacientes tratados (Lancet 2005;366:1241-2), aunque un reanálisis posterior reveló que la diferencia era significativa (Lancet 2011;378:1543-4). Hace un año se anunciaba la suspensión de comercialización de la pioglitazona en Francia, y en Alemania y Luxemburgo se recomendaba que no se iniciaran nuevos tratamientos con este fármaco (noticia junio 2011).
A partir de una base de datos de atención primaria británica, se incluyeron 115.727 pacientes diabéticos que iniciaron tratamiento con hipoglucemiantes orales. Los 376 casos de cáncer de vejiga diagnosticados durante un año de seguimiento fueron emparejados con 6.699 controles. El uso de pioglitazona se asoció a un aumento del riesgo de cáncer de vejiga (riesgo relativo de 1,83); el riesgo aumentaba con la duración de uso (sobre todo a partir de 24 meses) y con una dosis acumulada de más de 28.000 mg.
http://w3.icf.uab.es/notibg/index.php/item/1238
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El uso de pioglitazona se asocia a un aumento del riesgo de cáncer de vejiga incidente en pacientes diabéticos, según los resultados de un estudio observacional (BMJ 2012;344:e3645).
La seguridad de la pioglitazona ha sido motivo de controversia. En el ensayo PROactive se observó un aumento no significativo del número de neoplasias de vejiga entre los pacientes tratados (Lancet 2005;366:1241-2), aunque un reanálisis posterior reveló que la diferencia era significativa (Lancet 2011;378:1543-4). Hace un año se anunciaba la suspensión de comercialización de la pioglitazona en Francia, y en Alemania y Luxemburgo se recomendaba que no se iniciaran nuevos tratamientos con este fármaco (noticia junio 2011).
A partir de una base de datos de atención primaria británica, se incluyeron 115.727 pacientes diabéticos que iniciaron tratamiento con hipoglucemiantes orales. Los 376 casos de cáncer de vejiga diagnosticados durante un año de seguimiento fueron emparejados con 6.699 controles. El uso de pioglitazona se asoció a un aumento del riesgo de cáncer de vejiga (riesgo relativo de 1,83); el riesgo aumentaba con la duración de uso (sobre todo a partir de 24 meses) y con una dosis acumulada de más de 28.000 mg.
http://w3.icf.uab.es/notibg/index.php/item/1238
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