SRA. MATO "MINISTRA DE SANIDAD ESPAÑOL" ¿ENTRAMOS TAMBIEN LAS MUJERES QUE TOMAMOS EL AGREAL/VERALIPRIDA? La ministra de Sanidad anuncia la puesta en marcha de una Estrategia para el abordaje de los Pacientes Crónicos. EMPIECE SRA. MATO POR "HACER UN CENSO" QUE ESE MINISTERIO "NO LO TIENE" DE TODAS LAS MUJERES ESPAÑOLAS QUE TOMAMOS EL AGREAL" Y LO DE LOS JUICIOS CELEBRADOS HASTA HOY "HA SIDO PURA MENTIRA, LO DECLARADO, TANTO POR ESE MINISTERIO COMO POR SANOFI AVENTIS" TOTAL Y ABSOLUTAMENTE "MENTIRAS".

Imprimir

La ministra de Sanidad anuncia la puesta en marcha de una Estrategia para el abordaje de los Pacientes Crónicos.

La ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, ha anunciado la puesta en marcha, por primera vez, de una Estrategia para el Abordaje de los Pacientes Crónicos. Se trata de una iniciativa para "mejorar el tratamiento de las condiciones de salud crónicas, integrando la prevención en todos sus ámbitos y promoviendo la continuidad asistencial, al mismo tiempo que se da respuesta a las necesidades sociosanitarias de los pacientes".

La ministra de Sanidad hizo esta propuesta en su intervención en el IV Congreso Nacional de Atención Sanitaria al Paciente Crónico, queinauguró en Alicante. Según la titular de Sanidad, el sistema sanitario cuenta con instrumentos cada vez más completos y eficaces para atender lo agudo, "pero precisa reorientarse para responder a las necesidades de los enfermos crónicos". Esta necesidad se hace especialmente patente en un contexto como el actual, de envejecimiento de la población, y cuando las enfermedades crónicas constituyen la principal causa de demanda asistencial en los centros sanitarios y un elevado porcentaje del gasto farmacéutico total.


Retos a la sanidad pública


Expertos en gestión, epidemiología y economía de la salud se dan cita desde el jueves hasta el sábado en IV Congreso Nacional de Atención Sanitaria al Paciente Crónico, que se celebra en Alicante, para analizar los retos que plantea a la sanidad pública la asistencia a una población cada vez con más esperanza de vida, pero también con más enfermedades de larga duración y más necesidades de cuidados.


El programa del congreso intenta enfocar el futuro inmediato: el tratamiento integral de una población que, gracias a los avances médicos, vive más, pero con mayores demandas asistenciales que requieren una reforma de los protocolos sanitarios desde el primer nivel de primaria, mayor utilización de las tecnologías sanitarias y colaboración de todos los agentes sociales, entre ellos, la familia.


http://www.actasanitaria.com/noticias/actualidad/articulo-la-ministra-de-sanidad-anuncia-la-puesta-en-marcha-de-una-estrategia-para-el-abordaje-de-los-pacientes-cronicos.html.


...............


Por si desean saber el lugar dónde se celebra:


AUDITORIO DE LA DIPUTACIÓN DE ALICANTE.


¿ se encontrarán presentes, los laboratorios Sanofi Aventis?.

A nosotras Sra. Matos " SI TODO LO RELACIONADO CON EL MEDICAMENTO AGREAL" se hubiera "realizado"  como es OBLIGACIÓN DE ESE MINISTERIO DE SANIDAD, hoy NO SERÍAMOS ENFERMAS CRÓNICAS, NI TAMPOCO NECESITARIAMOS como usted indica:

Unos "protocólogos sanitarios"

Pero NO HICIERON LAS COSAS BIEN CON ESTE MEDICAMENTO" desde la era de DON FELIPE GONZÁLEZ MÁRQUE, que en su GOBIERNO " se autorizó " 1983 y TAMPOCO el RESTO DE LOS GOBIERNOS, desde entonces.

"SOMOS MUJERES CRÓNICAS DE POR VIDA"

AHORA SRA. MATO:

SE TIENEN QUE GASTAR CON NOSOTRAS "MILLONES DE EUROS EN MEDICAMENTOS, PRUEBAS DIAGNÓSTICAS..."

ESOS MILLONES DE EUROS:

¿ SE LOS DÁ A ESE MINISTERIO, LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS???.

SEGURO QUE "NO LES DAN NI UN EURO" ES LO QUE CONLLEVA LA "CONNIVENCIA" ENTRE AMBOS, EN EL ASUNTO DEL MEDICAMENTO: AGREAL/VERALIPRIDA.

SALE DEL BOLSILLO DE "TODOS LOS CIUDADANOS ESPAÑOLES".

Dan ultimátum a anunciantes para que suspendan mensajes de productos milagro--• La Cofepris, además de multar a los infractores, emitirá una alerta sanitaria de protección a la ciudadanía

Imprimir

Miércoles 7 de marzo de 2012



• La Cofepris, además de multar a los infractores, emitirá una alerta sanitaria de protección a la ciudadanía


Dan ultimátum a anunciantes para que suspendan mensajes de productos milagro


• En caso de que intenten continuar la comercialización, se presentará una denuncia penal, señala Mikel Arriola


• Serán confiscados los recursos que obtienen mediante publicidad para evitar que coloquen su mercancía en tianguis

La Cofepris multará con 2 millones 80 mil pesos a Innova y CV Directo, que continúan la difusión de Colageína 10 y Bio ShakerFoto José Carlo González

ELIZABETH VELASCO C

Periódico La Jornada


Miércoles 7 de marzo de 2012, p. 45


El titular de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), Mikel Arriola, advirtió a los anunciantes que, de persistir en su propósito de promocionar los llamados productos milagro, serán sancionados con multas que se han elevado 400 por ciento y podrían ascender a un millón 40 mil pesos.


En rueda de prensa en la Secretaría de Salud (Ssa), destacó que los anunciantes y los medios de difusión tendrán que bajar la publicidad de esos productos en menos de 24 horas, una vez que la Cofepris se los requiera; de no hacerlo, se aplicará la sanción.


Al presentar los avances en la aplicación del nuevo Reglamento de la Ley General de Salud en materia de Publicidad en contra de los denominados productos milagro, en vigor a partir del 2 de marzo pasado, indicó que en forma simultánea a la aplicación de la multa, la Comisión emitirá una alerta sanitaria, si el producto es nocivo para la salud, con la finalidad de proteger a la ciudadanía.


En caso de que empresas o personas intenten continuar con la comercialización de esos productos en mercados y tianguis, se presentará una denuncia penal en su contra.


Arriola advirtió que estas medidas serán contundentes, pues no sabemos de dónde proceden estos productos. En muchos casos no sabemos cómo se fabrican y cuáles son los insumos. Por ello, decidimos quitar (a anunciantes) los recursos que obtienen al publicitarse, para evitar que tengan capacidad de colocar su producto en tianguis.


Arriola aseguró que a partir de la entrada en vigor del reglamento de la ley, los espots de los productos milagro se redujeron 98.5 por ciento, al pasar de 2 mil 970 a 20, en sólo cuatro días.


Asimismo, los productos más pautados (anunciados) que ofrecían salud a las audiencias sin tener base científica, disminuyeron 95 por ciento en los pasados 12 meses. De un total de 58, restan tres. La Cofepris solicitará en las próximas horas a los medios de difusión la suspensión de los anuncios los tres productos que siguen difundiendo en forma irregular.


El titular de la Cofepris destacó que de manera simultánea a la suspensión de la publicidad, aumentó en 373 por ciento, respecto de 2010, el aseguramiento de los productos en puntos de venta y bodegas de las empresas. Esto, porque estas empresas presentan una conducta antisocial al generar utilidades con cargo a la salud pública.


Al respecto, advirtió que productos que prometían bajar de peso provocaron diabetes; mejoras al padecimiento de próstata, agravaron el cáncer, y en otros casos los pacientes empeoraron, pues en lugar de atenderse con un médico tomaron Malunggay.


Arriola agregó que en estos días la Cofepris multará con 2 millones 80 mil pesos a las anunciadoras Innova y CV Directo, por continuar con la difusión de Colageína 10 y Bio Shaker.


Tras dar una lista con los 58 productos irregulares, Arriola indicó que se privilegiará la comunicación con los consumidores para que presenten las denuncias cuando, ya sea en forma individual o como empresa, se comercialicen productos irregulares, cuya lista se puede consultar en www.cofepris.gob.mx.




http://www.jornada.unam.mx/2012/03/07/sociedad/045n1soc

............

GRACIAS.

COMPAÑERA LUCHADORA DE MÉXICO: GABRIELA CAMPOS.

QUE CON EL:

ACLIMAFEL/VERALIPRIDA/NEUROLÉPTICO/ANTIPSICÓTICO,  HAGAN IGUAL AUNQUE, LO MEJOR QUE PODÍAN HACER "COFEPRIS" ES RETIRARLO DE MÉXICO Y QUE SE HAGA "UN CENSO" DE TODAS LAS MUJERES MEJICANAS QUE LO HAN TOMADO, EVALUEN LOS DAÑOS OCASIONADOS A CADA MUJER Y HACERLES UN SEGUIMIENTO.

AQUI ESTAMOS LAS "MUJERES ESPAÑOLAS QUE  HEMOS TOMADO EL AGREAL/VERALIPRIDA" QUE LEJOS DE DESAPARECER "LOS DAÑOS OCASIONADOS" COMO SE NOS INDICABA DESDE EL MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL, A PRINCIPIOS DEL 2006:

    "VAMOS EMPEORANDO DIA A DIA".

08/03/2012: Enfermedad de Alzheimer: añadir memantina al donepecilo no es mejor que donepecilo solo

Imprimir

En la enfermedad de Alzheimer moderada o grave, el tratamiento combinado con memantina y donepecilo no presenta ventajas sobre el donepecilo solo, según los resultados del ensayo DOMINO (NEJM 2012;366:893-903).



Se evaluaron unos 300 pacientes con enfermedad moderada o grave tratados con donepecilo que fueron aleatorizados a seguir con donepecilo, suspenderlo, suspender el donepecilo y empezar con memantina, o seguir con donepecilo y empezar con memantina. Después de un año de seguimiento, y en comparación con suspenderlo, seguir con donepecilo se asoció a mejoras moderadas de las escalas cognitivas y de las actividades de la vida diaria. A diferencia de los efectos observados en un ensayo norteamericano de 6 meses (JAMA 2004;291:317-24), añadir memantina al donepecilo no se asoció a una mejora cognitiva o funcional, en comparación con seguir con donepecilo solo. Los pacientes que cambiaron a memantina no presentaron mejoras clínicas significativas.


Según el editorial acompañante, los resultados de este ensayo no apoyan la práctica habitual en Estados Unidos y al uso aprobado por la FDA de añadir memantina al tratamiento con donepecilo. Además, estos hallazgos no deben interpresarse como la prueba de la eficacia del tratamiento indefinido con donepecilo. Se necesitan más estudios para evaluar la eficacia a largo plazo, los posibles efectos adversos y la tolerancia psicológica, así como la suspensión segura del inhibidor de la colinesterasa a medida que la enfermedad progresa (NEJM 2012;366:957-59).

http://w3.icf.uab.es/notibg/index.php/item/1212

Freno a las cremas contaminadas con mercurio -- DERMATOLOGÍA | Se venden por internet

Imprimir

Freno a las cremas contaminadas con mercurio -- DERMATOLOGÍA

Se venden por internet.
 
Los expertos recomiendan comprobar en el etiquetado si llevan o no mercurio.



Pueden provocar pérdida de memoria, confusión, vómitos, picores e irritación.
 
La Agencia estadounidense del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) advierte a los consumidores que no utilicen cremas y lociones contaminadas con mercurio, ya que han descubierto que se están comercializando, de forma irregular, en algunos estados de EEUU y en otras partes del mundo a través de Internet.



Estos productos se venden "para aclarar la piel, como tratamiento antiedad, para quitar manchas, pecas y arrugas", afirma Gary Coody, coordinador Nacional de Fraude en la Salud y Funcionario de Seguridad del Consumidor de la Oficina de Asuntos Reglamentarios de la FDA. Algunos productos, agrega, también prometen eficacia contra el acné en la adolescencia. "Si usted tiene un cosmético que reúna todas estas descripciones, deje de usarlo", recomienda este experto.


Las autoridades estadounidenses han encontrado cosméticos contaminados en Texas, California, Virginia, Maryland, Nueva York y Minnesota. Según las muestras analizadas, los niveles de mercurio superan los permitidos hasta en 131.000 veces.


En California, por ejemplo, saltó la alarma el pasado mes de febrero, cuando diagnosticaron a una mujer de intoxicación de mercurio. Presentaba jaquecas, pérdida de memoria, entumecimiento y depresión. La causa: una crema para blanquear la piel que llevaba utilizando tres años. Al parecer, era ilegal y contenía mercurio.


Según el comunicado de la FDA, "los cosméticos encontrados se fabrican en países extranjeros y se venden de forma ilegal en EEUU o en cualquier parte del mundo a través de internet".


"Este elemento químico se usaba antes como desinfectante (la famosa mercromina) y como aditivo en cosméticos por su acción antiséptica y su capacidad blanqueadora de la piel. Por eso era frecuente en cremas 'antiaging' y con acción anti-manchas. Posteriormente se demostró que los derivados del mercurio, aunque fuesen en trazas podían absorberse por la piel y acumularse en los riñones y el sistema nervioso produciendo toxicidad", señala Agustina Segurado, jefa de Dermatología del Hospital del Sureste de Madrid.


Como explica José Carlos Moreno, presidente de la Academia Española de Dermatología y Venereología (AEDV), "en grandes cantidades o con el uso prolongado acaba siendo tóxico y puede producir reacciones alérgicas muy llamativas y agudas que se complican incluso con problemas cardiacos", señala José Carlos Moreno, presidente de la Academia Española de Dermatología y Venereología (AEDV).


De acuerdo con la información de los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC según sus siglas en inglés), "la exposición leve puede provocar náuseas, vómitos, diarreas, picores e irritación de los ojos". Si se trata de intoxicación, "puede producir irritabilidad, problemas de memoria, de visión, de oído, temblores, hormigueo en los dedos, alrededor de la boca, en las manos y los pies...".


Dados los riesgos y la ilegalidad de estos productos, la FDA recomienda a los consumidores que comprueben la etiqueta de cualquier crema que se venda con los reclamos anteriormente descritos. "Si contiene mercurio, deje de usarlos inmediatamente", dice la FDA. "Si el cosmético no tiene etiquetado, mejor no usarlo".


Como ayuda adicional, la doctora Segurado detalla aún más: "Debemos fijarnos en la lista de componentes que aparecen en el envase del cosmético y que si vemos símbolos como Hg (el símbolo químico del mercurio) o palabras como Mercuric iodide, mercuric chloride, mercurous chloride, ammoniated mercury, amide chloride of mercury, mercury oxide (Yoduro mercúrico, cloruro mercúrico, cloruro mercurioso, mercurio amoniacal, amidocloruro de mercurio, óxido mercúrico), es preferible frenar su aplicación".

http://www.elmundo.es/elmundosalud/2012/03/08/pielsana/1331231695.html