Retirada del mercado de fármacos «eficaces y seguros» por graves efectos secundarios.
La vigilancia farmacológica es tan importante como el ensayo clínico en sí, pero el hecho es que, una vez lanzado un fármaco nuevo al mercado, carente de la presión ejercida por los promotores en el periodo experimental, depende casi exclusivamente de la actitud del prescriptor.
El caso es que casi nadie se ocupa con el suficiente rigor de recoger y comunicar a las autoridades los efectos adversos observados, hasta que surge la alarma de complicaciones graves que afectan a un número importante de personas. Así, los escándalos se suceden con cierta periodicidad siendo del dominio público, como ilustran los casos de retirada de fármacos que, según los «expertos», eran eficaces y seguros. Caso de la cerivastatina, celecoxib, rofecoxib, veraliprida, trovafloxacino y tantos otros.
Salud 2000 Política Sanitaria
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