Domicilio Fiscal: C/ Melíes, nº 50, Urbanización Santa María - 08800 - Vila Nova i la Geltrú - BARCELONA. NUESTRA JUNTA DIRECTIVA ESTÁ FORMADA POR: PRESIDENTA: FRANCISCA GIL QUINTANA-- TELF. 630-23-20-50 SECRETARIA: ROSARIO CARMONA JIMÉNEZ - TELF. 636-46-05-15 VICEPRESIDENTA: CONCEPCIÓN PÉREZ GONZÁLEZ. TESORERA: DOLORES ARTILES DEL PINO
martes, 7 de febrero de 2012
ACLIMAFEL/VERALIPRIDA -- NUESTRA COMPAÑERA Y LUCHADORA "GABRIELA CAMPOS" ´CONTINUANDO EN SU LUCHA POR LA RETIRADA EN "MÉXICO DEL ACLIMAFEL/VERALIPRIDA" NOS ENVIA LO SIGUIENTE.
Estimad@s funcionarios:
Es de mi interés contactar a la Dra. Alejandra González Rossetti, Consejera Senior de las Políticas de Salud en la OMS, de quien leí una crónica de su historial profesional en el suplemento "universitarios" del periódico Reforma.
Desde el año 2008 he estado reuniendo información de los efectos secundarios de la Veraliprida (antipsicótico), que en México aún está en venta bajo el nombre de Aclimafel, el cual es recetado para los síntomas de la menopausia.
Desde entonces he proporcionado todo tipo de información y mujeres afectadas a la Secretaría de Salud y a la COFEPRIS, sobre los efectos adversos que provoca y en cuántos países está prohibida su venta sin a la fecha tener alguna respuesta positiva.
Quisiera tener la oportunidad de conversar con la Dra. González Rossetti para hacerle llegar la información con que cuento, siendo tan importante su función dentro de la OMS, quizá le interesaría este tema de género que me ocupa y preocupa.
Me permito enviarles un correo de uno de los autores de reciente publicación en España, el primer país de la Unión Europea donde fue prohibido para su venta en el año 2005.
Distinguida Sra. Doña Gabriela Campos : El libro "El caso Agreal (Veraliprida). Responsabilidad por daños por medicamentos", ya se ha publicado y se puede encontrar en los enlaces siguientes:
https://www.morebooks.de/store/gb/book/el-caso-agreal-veraliprida/isbn/978-3-8465-6297-0
http://www.amazon.com/caso-Agreal-Veraliprida-Responsabilidad-medicamentos/dp/3846562971/ref=sr_1_1?ie=UTF8&qid=1319823042&sr=8-1
Dado el disgusto que sentimos los autores………………..
AMIGA Y COMPAÑERA GABRIELA CAMPOS: " ESTAMOS CONTIGO " TODAS LAS LUCHADORAS DEL AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA
ARGENTINA: Prohiben la venta de dos marcas de agua oxigenada y solución fisiológica
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ARGENTINA: Prohiben la venta de dos marcas de agua oxigenada y solución fisiológica.
El Ministerio de Salud de la Nación, a través de la Administración de Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat), informó días atras que se prohibió comercialización y el uso de dos marcas de agua oxigenada y solución fisiológica estéril. La medida fue adoptada luego de que se verificaran deficiencias de cumplimiento de las buenas prácticas de fabricación y control.
Los productos son elaborados por el laboratorio local Fiorano. Se trata de Agua oxigenada 10 Vol.”, frascos goteros x 10, 100, 250, 500 ml y frascos x 1000 ml, lote 068091 con fecha de vencimiento 12-2013 y solución fisiológica estéril, gotero x 100 ml, lote 090111 con fecha de vencimiento 11-2013.
Durante una inspección realizada en el establecimiento titular de los productos, se verificaron deficiencias y se constató que la solución fisiológica, pese a estar rotulada como estéril, no cuenta con los ensayos necesarios para verificar dicha categoría microbiológica.
Además, la Anmat informó sobre el retiro del mercado de varios lotes de productos elaborados en la planta estadounidense Ben Venue Laboratories Inc. de Ohio, la cual fuera objetada durante una inspección por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). Por este motivo se ha iniciado el retiro voluntario del mercado del lote 2006614, con fecha de vencimiento 04-2015, del producto “Vidaza, azacitidina 100 mg inyectable liofilizado”. De igual manera, la firma Pierre Fabre-Rovafarm ha comunicado el retiro del lote 025212B-1 del medicamento “Busilex, busulfano 60 mg/ml, inyectable”.
http://www.el-litoral.com.ar/leer_noticia.asp?IdNoticia=185365
ARGENTINA: Prohiben la venta de dos marcas de agua oxigenada y solución fisiológica.
El Ministerio de Salud de la Nación, a través de la Administración de Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat), informó días atras que se prohibió comercialización y el uso de dos marcas de agua oxigenada y solución fisiológica estéril. La medida fue adoptada luego de que se verificaran deficiencias de cumplimiento de las buenas prácticas de fabricación y control.
Los productos son elaborados por el laboratorio local Fiorano. Se trata de Agua oxigenada 10 Vol.”, frascos goteros x 10, 100, 250, 500 ml y frascos x 1000 ml, lote 068091 con fecha de vencimiento 12-2013 y solución fisiológica estéril, gotero x 100 ml, lote 090111 con fecha de vencimiento 11-2013.
Durante una inspección realizada en el establecimiento titular de los productos, se verificaron deficiencias y se constató que la solución fisiológica, pese a estar rotulada como estéril, no cuenta con los ensayos necesarios para verificar dicha categoría microbiológica.
Además, la Anmat informó sobre el retiro del mercado de varios lotes de productos elaborados en la planta estadounidense Ben Venue Laboratories Inc. de Ohio, la cual fuera objetada durante una inspección por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). Por este motivo se ha iniciado el retiro voluntario del mercado del lote 2006614, con fecha de vencimiento 04-2015, del producto “Vidaza, azacitidina 100 mg inyectable liofilizado”. De igual manera, la firma Pierre Fabre-Rovafarm ha comunicado el retiro del lote 025212B-1 del medicamento “Busilex, busulfano 60 mg/ml, inyectable”.
http://www.el-litoral.com.ar/leer_noticia.asp?IdNoticia=185365
“Pacientes no serán conejillos de indias”, Ministra de salud
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“Pacientes no serán conejillos de indias”, Ministra de salud.
La ministra de Salud y Protección Social Beatriz Londoño aseguró que los pacientes no serán “conejillos de india” de los medicamentos biotecnológicos que ingresen al país y que se está llevando a cabo la discusión sobre cómo regular este tipo de insumos.
De hecho, Londoño decidió ampliar el plazo hasta el nueve de febrero para que pacientes, médicos, académicos y representantes de la industria farmacéutica presenten sugerencias y observaciones sobre el proyecto de decreto que regulará tanto los biotecnológicos como los biológicos.
Según la ministra las consideraciones que salgan de esta primera fase serán analizadas para seguir a una segunda ronda de debate sobre cómo regular el ingreso de este tipo de medicamentos, que surgen a partir de organismos vivos y que por su complejidad requieren de un análisis riguroso.
El anuncio fue hecho después de las críticas que ha recibido el decreto por parte de pacientes y sociedades científicas que temen que se le abra la puerta a medicamentos de mala calidad que puedan tener efectos nocivos sobre la salud de los pacientes.
A estas críticas se han sumado las de la industria farmacéutica. En un comunicado emitido por Afidro, organización que agrupa las farmacéuticas más grandes, denuncia que el decreto “no atiende las mínimas recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud (OMS), ni de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), y además rebaja expresamente los requerimientos sanitarios del país”.
Una afirmación que según la Ministra no tiene asidero. "La posición del Gobierno es buscar que los biotecnológicos cumplan con las condiciones de seguridad, calidad y eficacia que requieren los colombianos. Muchas veces existen conflictos de intereses que no se revelan completamente, nosotros queremos jugar con las cartas encima de la mesa, pero como Gobierno debemos escucharlos a todos."
http://www.lapatria.com/story/%E2%80%9Cpacientes-no-ser%C3%A1n-conejillos-de-indias%E2%80%9D-ministra-de-salud
“Pacientes no serán conejillos de indias”, Ministra de salud.
La ministra de Salud y Protección Social Beatriz Londoño aseguró que los pacientes no serán “conejillos de india” de los medicamentos biotecnológicos que ingresen al país y que se está llevando a cabo la discusión sobre cómo regular este tipo de insumos.
De hecho, Londoño decidió ampliar el plazo hasta el nueve de febrero para que pacientes, médicos, académicos y representantes de la industria farmacéutica presenten sugerencias y observaciones sobre el proyecto de decreto que regulará tanto los biotecnológicos como los biológicos.
Según la ministra las consideraciones que salgan de esta primera fase serán analizadas para seguir a una segunda ronda de debate sobre cómo regular el ingreso de este tipo de medicamentos, que surgen a partir de organismos vivos y que por su complejidad requieren de un análisis riguroso.
El anuncio fue hecho después de las críticas que ha recibido el decreto por parte de pacientes y sociedades científicas que temen que se le abra la puerta a medicamentos de mala calidad que puedan tener efectos nocivos sobre la salud de los pacientes.
A estas críticas se han sumado las de la industria farmacéutica. En un comunicado emitido por Afidro, organización que agrupa las farmacéuticas más grandes, denuncia que el decreto “no atiende las mínimas recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud (OMS), ni de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), y además rebaja expresamente los requerimientos sanitarios del país”.
Una afirmación que según la Ministra no tiene asidero. "La posición del Gobierno es buscar que los biotecnológicos cumplan con las condiciones de seguridad, calidad y eficacia que requieren los colombianos. Muchas veces existen conflictos de intereses que no se revelan completamente, nosotros queremos jugar con las cartas encima de la mesa, pero como Gobierno debemos escucharlos a todos."
http://www.lapatria.com/story/%E2%80%9Cpacientes-no-ser%C3%A1n-conejillos-de-indias%E2%80%9D-ministra-de-salud
Mato confía en lograr un acuerdo sobre la tarjeta sanitaria única a final de año
Mato confía en lograr un acuerdo sobre la tarjeta sanitaria única a final de año.
La ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, ha asegurado hoy que la implantación de una tarjeta sanitaria única para todo el territorio nacional se hará "en el plazo más breve posible" y ha confiado en tener "muy avanzado" el proceso "para fin de año".
En declaraciones a la Cope, Mato ha explicado que algunas comunidades ya están poniendo en marcha la tarjeta electrónica y ha considerado que lo importante es que sea compatible en todo el país. Para ello, el Ministerio ha puesto a disposición de las CCAA los medios tecnológicos de los que dispone, ha explicado Mato, quien ha considerado que es más una cuestión de voluntad que económica.
La ministra ha precisado que el dinero que llega a la sanidad "siempre es el mismo", ya que aunque es verdad que algunas comunidades prestan atención sanitaria a pacientes de otras regiones, también ocurre al revés.
Preguntada sobre si se va a modificar la dispensación de la píldora del día para que se necesaria la receta, la ministra ha reiterado que la Agencia Española del Medicamento ha pedido un informe científico y médico sobre los daños que puede causar si se toma sin prescripción médica, tanto para la población femenina en general como para las menores.
Mato ha querido dejar esta cuestión al margen de las ideologías, ya que no tiene sentido "cuando se habla de la salud de las personas". La titular de Sanidad ha confiado en llegar a un acuerdo con las comunidades autónomas sobre el Pacto sociosanitario que ayer anunció en su primera comparecencia en el Congreso de los Diputados, con el objetivo de que los ciudadanos tengan la garantía de que el sistema sanitario va a seguir funcionando bien y va a ser viable.
Se trata, según ha explicado Mato, de establecer una cartera común de servicios sanitarios y sociales a través de un acuerdo similar al Pacto de Toledo sobre pensiones, que garantice esas prestaciones al margen de quien gobierne.
A través de ese acuerdo con las comunidades, el Ministerio pretende también extender a todo el país la libre elección de centro médico, facultativo, enfermero y pediatra. "Lo haremos en cuanto sea posible, a través del pacto creo que podremos conseguirlo", ha subrayado Mato.
| Fuente: | LA RAZÓN | Autores: | EFE |
| Fuente: | LA RAZÓN | Autores: | EFE |
FUENTE: LA RAZON --- AUTORES: EFE.
SECCIÓN : SANIDAD
http://www.farmaindustria.es/Farma_Public/Noticias/Medios/FARMA_114044?idDoc=FARMA_114044
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