Imprimir
«El cáncer lo entendemos ahora mejor que otras enfermedades»
Natural de Santiago, licenciado en Medicina en Madrid y doctorado en Londres, este especialista en oncología investiga en compañías farmacéuticas. Estuvo en Lilly, y ahora en Sanofi España donde coordina, desde Madrid, estudios en tres continentes: Europa, Estados Unidos y Asia. Vino para intervenir, en la Facultad de Medicina, en el ciclo de los Martes Clínicos, de la Fundación La Rosaleda.
-¿Cómo se desarrolla un medicamento que tenga éxito?
-Sobre todo con el esfuerzo conjunto entre la Medicina, que descubre las causas por las que se produce la enfermedad; y los químicos, que investigan para conseguir sustancias eficaces y sintetizarlas. Por esa colaboración hoy disponemos de medicamentos que atajan muchas dolencias. Cada enfermo es diferente, hay que ver lo que tienen muchos en común y buscar genes, proteínas que están alteradas cuando un paciente tiene una enfermedad determinada.
-¿Habrá fármacos individualizados?
-Esa personalización es un debate, pero lo veo difícil: buscar un tratamiento individual que responda a las necesidades de una persona concreta es muy costoso y, además, las enfermedades evolucionan a veces muy rápido y puede no dar tiempo. Y los medicamentos hay que probarlos antes de utilizarlos.
-¿Son las terapias dirigidas el camino contra el cáncer?
-Las expectativas con el cáncer son muy altas. Necesitamos conocer las mutaciones fundamentales para que un tumor crezca, las alteraciones que permiten que la célula tumoral pueda vivir. Hace falta mucha investigación básica, y cooperación de gobiernos e industria farmacéutica.
-¿Hay muchos ensayos clínicos de nuevos fármacos?
-El cáncer y las enfermedades neurodegenerativas, y entre estas especialmente el alzhéimer, son dos de las principales necesidades médicas insatisfechas del primer mundo. La ventaja del cáncer es que los últimos 20 o 30 años se han conseguido éxitos y se ha probado que se puede vencer, como ocurre por ejemplo con la disminución de mortalidad del cáncer de mama, por nuevos tratamientos, la detección precoz, la manera de entender la enfermedad o la mejor formación de los médicos, pues todo influye. El cáncer ahora lo entendemos mejor que otras enfermedades gracias a la investigación molecular y del ADN, tenemos más claro hacia donde ir.
IGNACIO GARCÍA RIBAS INVESTIGADOR DE LA COMPAÑÍA SANOFI
http://www.lavozdegalicia.es/noticia/santiago/2012/01/25/cancer-entendemos-mejor-enfermedades/0003_201201S25C2991.htm
-----------
DON IGNACIO GARCÍA RIBAS:
SABRÁ QUE EL MEDICAMENTO AGREAL/VERALIPRIDA " HA PRODUCIDO CÁNCER DE MAMAS Y OTROS TIPOS DE CÁNCER" EN LAS MUJERES ESPAÑOLAS QUE TOMARON "EL AGREAL" Y QUE INCLUSO, MUCHAS DE ESTAS MUJERES Y POR LAS GRAVES SECUELAS OCASIONADA EN EL SISTEMA CENTRAL NERVIOSO:
"NO HAN PODIDO DARSE TODAS LAS SECCIONES DE LA QUIMIO".
PREGUNTELE USTED A LA EMPRESA QUE TRABAJA:
" QUE PORQUÉ MIENTEN TANTO, SOBRE EL AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA".
" MIENTIENDO A LOS JUECES ESPAÑOLES EN SUS DECLARACIONES".
" HACIÉNDONOS CREER A TODAS LAS LUCHADORAS DE ESPAÑA, QUE NUESTRAS SECUELAS, GRAVISIMAS SECUELAS " NO SON COMO CONSECUENCIA DEL AGREAL.
COMETIENDO "GRAVISIMOS DOLOS" A LA JUSTICIA ESPAÑOLA, A SABIENDAS DE QUE ESTA
ASOCIACIÓN:
"DISPONE DE MAS DE 500 FOLIOS DE LO DECLARADO POR SU EMPRESA ANTE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO" Y TODO LO RELATADO EN LONDRES
"HA SIDO OCULTADO AQUI EN ESPAÑA" Y ADEMÁS CON EL CONSENTIMIENTO DEL MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL.
LE RECOMENDAMOS D. IGNACIO GARCÍA RIBAS, SE LEA USTED EL LIBRO:
Salud ...
Imprimir
Fuente del texto y de las imágenes: Agencia Europea de Medicamentos (EMEA)
LYRICA 25 mg cápsulas duras
LYRICA 50 mg cápsulas duras
LYRICA 75 mg cápsulas duras
LYRICA 100 mg cápsulas duras
LYRICA 150 mg cápsulas duras
LYRICA 200 mg cápsulas duras
LYRICA 225 mg cápsulas duras
LYRICA 300 mg cápsulas duras
Pregabalina
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1.Qué es LYRICA y para qué se utiliza
2.Antes de tomar LYRICA
3.Cómo tomar LYRICA
4.Posibles efectos adversos
5.Conservación de LYRICA
6.Información adicional
1. QUÉ ES LYRICA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
LYRICA pertenece a un grupo de medicamentos que se utilizan para el tratamiento de la epilepsia, del dolor neuropático y del trastorno de ansiedad generalizada (TAG) en adultos.
Dolor neuropático periférico y central: LYRICA se utiliza para el tratamiento del dolor crónico causado por daños en los nervios. Hay diversas enfermedades que pueden causar dolor neuropático periférico, como la diabetes o el herpes. La sensación de dolor se podría describir como calor, quemazón, dolor pulsátil, dolor fulgurante, dolor punzante, dolor agudo, espasmos, dolor continuo, hormigueo, entumecimiento y sensación de pinchazos. El dolor neuropático periférico y central podría estar también asociado con cambios de humor, alteraciones del sueño, fatiga y puede tener efecto sobre la actividad física y social y sobre la calidad de vida en general.
Epilepsia: LYRICA se utiliza en el tratamiento de ciertas clases de epilepsia (crisis parciales con o sin generalización secundaria) en adultos. Su médico le recetará LYRICA para tratar la epilepsia cuando su tratamiento actual no controle la enfermedad. Usted debe tomar LYRICA añadido a su tratamiento actual. LYRICA no se debe administrar solo, sino que siempre debe utilizarse en combinación con otros tratamientos antiepilépticos.
Trastorno de ansiedad generalizada: LYRICA se utiliza en el tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada (TAG). Los síntomas del TAG son una ansiedad y preocupación excesivas y prolongadas que resultan difíciles de controlar. El TAG también puede producir inquietud o sensación de excitación o nerviosismo, sentirse fatigado fácilmente, tener dificultad para concentrarse o quedarse con la mente en blanco, irritabilidad, tensión muscular o alteración del sueño. Esto es diferente del estrés y tensiones de la vida cotidiana.
2. ANTES DE TOMAR LYRICA
No tome LYRICA si es alérgico (hipersensible) a pregabalina o a cualquiera de los demás componentes de Lyrica.
Tenga especial cuidado con LYRICA
No se ha establecido la seguridad y eficacia en niños y adolescentes (menores de 18 años) por lo que pregabalina no debe utilizarse en este grupo de edad.
Algunos pacientes tratados con LYRICA han notificado síntomas que apuntan a una reacción alérgica. Estos síntomas incluyen hinchazón de la cara, los labios, la lengua y la garganta, así como aparición de erupción cutánea difusa. Si usted experimenta alguno de estos síntomas, debe acudir inmediatamente a su médico.
LYRICA se ha asociado con mareos y somnolencia, lo que podría aumentar los casos de lesiones accidentales (caídas) en pacientes ancianos. Por lo tanto, usted debe tener precaución hasta que se familiarice con los efectos que puede tener el medicamento.
LYRICA puede causar visión borrosa, pérdida de visión u otros cambios en la vista, muchos de ellos transitorios. Si experimenta cualquier alteración en su visión, debe informar inmediatamente a su médico.
Aquellos pacientes diabéticos que aumenten de peso mientras toman pregabalina pueden necesitar un cambio en sus medicamentos para la diabetes.
Ciertos efectos adversos, como la somnolencia, pueden ser más frecuentes ya que los pacientes con lesión de la médula espinal pueden estar tomando otros medicamentos para el tratamiento, por ejemplo, del dolor o la espasticidad (músculos tensos o rígidos), con efectos adversos similares a los de Pregabalina de modo que la intensidad de estos efectos puede incrementarse cuando se toman conjuntamente.
Se han notificado casos de insuficiencia cardiaca en algunos pacientes tratados con Lyrica. La mayoría de ellos eran pacientes de edad avanzada con efermedades cardiovasculares. Antes de utilizar este medicamento, debe indicar a su médico si tiene antecedentes de enfermedad cardiaca.
Se han notificado casos de insuficiencia renal en algunos pacientes tratados con Lyrica. Si durante el tratamiento con Lyrica nota una disminución de su capacidad para orinar, debe informar a su médico ya que la interrupción del tratamiento puede mejorar esta situación.
Un pequeño número de personas en tratamiento con antiepilépticos tales como Lyrica han tenido pensamientos de hacerse daño o suicidarse. Si en cualquier momento usted presenta estospensamientos, contacte con su médico lo antes posible.
Uso de otros medicamentos
Antes de utilizar un nuevo medicamento junto con LYRICA debe decírselo a su médico. Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
LYRICA y ciertos medicamentos pueden influenciarse entre sí (interacciones). Cuando se utiliza
LYRICA junto con determinados medicamentos, pueden potenciarse las reacciones adversas observadas con ellos, incluyendo insuficiencia respiratoria y coma. El grado de mareos, somnolencia y disminución en la concentración puede aumentar si LYRICA se toma junto con otros medicamentos que contengan:
Oxicodona - (utilizado como analgésico)
Lorazepam - (utilizado para tratar la ansiedad)
Alcohol
LYRICA se puede tomar con anticonceptivos orales.
Toma de LYRICA con los alimentos y bebidas
Las cápsulas de LYRICA se pueden tomar con y sin alimentos.
Se aconseja no tomar alcohol durante el tratamiento con LYRICA.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
No debe tomar LYRICA durante el embarazo, a menos que su médico se lo haya indicado. Se debe utilizar un método anticonceptivo eficaz en mujeres en edad fértil. Acuda a su médico inmediatamente si se queda embarazada, si piensa que podría estarlo o si planea quedarse embarazada mientras está tomando LYRICA.
No se recomienda dar lactancia materna mientras se esté tomando LYRICA ya que se desconoce si LYRICA se puede hallar en la leche materna. Si está dando lactancia materna, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas
LYRICA puede producir mareos, somnolencia y disminución de la concentración. No debe conducir, manejar maquinaria pesada ni practicar otras actividades potencialmente peligrosas hasta que sepa si este medicamento afecta su capacidad para realizar estas actividades.
Información importante sobre algunos de los componentes de LYRICA
Lyrica contiene lactosa monohidrato. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
3. CÓMO TOMAR LYRICA
Siga exactamente las instrucciones de administración de LYRICA indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Su médico determinará qué dosis es la adecuada para usted.
LYRICA es exclusivamente para uso oral.
Dolor neuropático periférico y central, epilepsia o trastorno de ansiedad generalizada:
Tome el número de cápsulas que le haya indicado su médico.
La dosis, que ha sido ajustada para usted y su estado, estará generalmente entre 150 mg y 600 mg diarios.
Su médico le indicará que tome LYRICA dos o tres veces al día. En el caso de dos veces al día, tome LYRICA una vez por la mañana y otra por la noche, aproximadamente a la misma hora todos los días. En el caso de tres veces al día, tome LYRICA por la mañana, al mediodía y por la noche, aproximadamente a la misma hora todos los días.
Si estima que la acción de LYRICA es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si es usted un paciente anciano (de más de 65 años de edad), debe tomar LYRICA de forma normal, excepto si tiene usted problemas de riñones.
Su médico puede prescribir otro régimen de dosificación o dosis diferentes si usted tiene problemas en los riñones.
Trague la cápsula entera con agua.
Continúe tomando LYRICA hasta que su médico le diga que deje de tomarlo.
Si toma más LYRICA del que debiera
Llame a su médico o vaya al servicio de urgencias más cercano inmediatamente. Lleve el estuche o frasco de cápsulas de LYRICA con usted.
Si olvidó tomar LYRICA
Es importante que tome las cápsulas de LYRICA regularmente a la misma hora cada día. Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde a menos que sea el momento de la siguiente dosis.
En ese caso, continúe con la siguiente dosis de forma normal. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con LYRICA
No deje de tomar LYRICA a menos que su médico se lo diga. Si va a dejar el tratamiento, esto debe hacerse de forma gradual durante un mínimo de una semana. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Una vez finalizado el tratamiento con pregabalina a largo y corto plazo, debe saber que puede experimentar ciertos efectos adversos. Estos incluyen problemas de sueño, dolor de cabeza, náuseas, diarrea, síntomas gripales, nerviosismo, depresión, dolor, sudoración y mareo. No está claro hasta el momento si estos síntomas aparecen con más frecuencia o gravedad si ha estado tomando pregabalina durante un período de tiempo más prolongado.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, LYRICA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos adversos muy frecuentes que pueden afectar a más de 1 persona de cada 10 son:
Mareo, cansancio
Los efectos adversos frecuentes que pueden afectar a más de 1 persona de cada 100 son:
Aumento del apetito
Sensación de euforia, confusión, desorientación, cambios en el apetito sexual, irritabilidad
Alteración de la atención, torpeza de movimiento, deterioro de la memoria, temblores, dificultad al hablar, sensación de hormigueo, sedación, letargo, insomnio
Visión borrosa, visión doble
Vértigo, problemas de equilibrio
Sequedad de boca, estreñimiento, vómitos, flatulencia
Dificultad en la erección
Hinchazón de las extremidades
Sensación de embriaguez, alteraciones del modo de andar
Aumento de peso
Los efectos adversos poco frecuentes que pueden afectar a más de 1 persona de cada 1.000 son:
Pérdida del apetito, bajos niveles de azúcar
Cambio en la percepción de sí mismo, inquietud, depresión, agitación, cambios del estado de ánimo, dificultad para encontrar palabras, alucinaciones, sueños extraños, crisis de angustia, desgana, sensación anormal
Dificultad para pensar, entumecimiento, movimientos no habituales de los ojos, movimientos espasmódicos, reflejos disminuidos, hiperactividad, mareos al permanecer de pie, piel sensible, pérdida del gusto, sensación de quemazón, temblor al moverse, disminución de la consciencia, desmayos, aumento de la sensibilidad a los ruidos
Sequedad de ojos, hinchazón de ojos, dolor de ojos, ojos fatigados, ojos llorosos
Alteraciones del ritmo cardíaco, aumento del ritmo del corazón, tensión arterial baja, tensión arterial alta
Rubor, sofocos
Dificultad al respirar y dolor de garganta
Abdomen hinchado, aumento de la producción de saliva, ardores, entumecimiento alrededor de la boca
Sudoración, erupción, escalofríos
Espasmos musculares, hinchazón de las articulaciones, calambres musculares, dolor muscular, dolor en las articulaciones, dolor de espalda, dolor en las extremidades, rigidez muscular
Dificultad o dolor al orinar, incapacidad para contener la orina,
Debilidad, caídas, sed, opresión en el pecho
Los efectos adversos raros que pueden afectar a menos de 1 persona de cada 1.000 son:
Sensación de frío en manos y pies
Tos, congestión nasal
Daño muscular
Dolor de mama, interrupción de la menstruación
Altos niveles de azúcar en sangre
Insuficiencia renal, reducción de la cantidad de orina
Se han comunicado otras reacciones adversas durante la comercialización del medicamento, que incluyen insuficiencia cardíaca (enfermedad que afecta al corazón); líquido en los pulmones, pérdida de conocimiento, hipersensibilidad y reacciones alérgicas (que pueden incluir hinchazón de la cara, hinchazón de la lengua, dificultad para respirar, picor, inflamación de los ojos (queratitis), pérdida de visión y reacción cutánea grave caracterizada por erupción, ampollas, descamación de la piel y dolor), deterioro mental, retención de orina, diarrea, dolor de cabeza y náuseas.
Si usted experimenta hinchazón en la cara o en la lengua, o si su piel enrojece y presenta ampollas o descamación, debería solicitar inmediatamente asistencia médica.
Ciertos efectos adversos, como la somnolencia, pueden ser más frecuentes ya que los pacientes con lesión de la médula espinal pueden estar tomando otros medicamentos para tratar, por ejemplo, el dolor o la espasticidad (músculos tensos o rígidos), con efectos adversos similares a los de Pregabalina de modo que la intensidad de estos efectos puede incrementarse cuando se toman conjuntamente.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE LYRICA
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice LYRICA después de la fecha de caducidad que aparece en el envase o en el frasco.
No requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de LYRICA
El principio activo es pregabalina. Cada cápsula dura contiene 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg ó 300 mg de pregabalina.
Los demás componentes son: lactosa monohidrato, almidón de maíz, talco, gelatina, dióxido de titanio (E171), laurilsulfato de sodio, sílice coloidal anhidra, tinta de impresión de color negro (que contiene laca Shellac, óxido de hierro negro (E172), propilenglicol, hidróxido de potasio) y agua.
Las cápsulas de 75, 100, 200, 225 y 300 mg también contienen óxido de hierro rojo (E172)
Aspecto de LYRICA y contenido del envase
25 mg cápsulas: Cápsulas duras de color blanco marcadas con "Pfizer" en la tapa y "PGN 25" en el cuerpo.
50 mg cápsulas: Cápsulas duras de color blanco marcadas con "Pfizer" en la tapa y "PGN 50" en el cuerpo. El cuerpo de la cápsula va marcado con una banda negra.
75 mg cápsulas: Cápsulas duras de color blanco y naranja marcadas con "Pfizer" en la tapa y "PGN 75" en el cuerpo.
100 mg cápsulas: Cápsulas duras de color naranja marcadas con "Pfizer" en la tapa y "PGN 100" en el cuerpo.
150 mg cápsulas: Cápsulas duras de color blanco marcadas con "Pfizer" en la tapa y "PGN 150" en el cuerpo.
200 mg cápsulas: Cápsulas duras de color naranja claro marcadas con "Pfizer" en la tapa y "PGN 200" en el cuerpo.
225 mg cápsulas: Cápsulas duras de color blanco y naranja claro marcadas con "Pfizer" en la tapa y "PGN 225" en el cuerpo.
300 mg cápsulas: Cápsulas duras de color blanco y naranja marcadas con "Pfizer" en la tapa y "PGN 300" en el cuerpo.
LYRICA está disponible en siete tamaños de envase formados por PVC con una lámina de aluminio en la parte posterior: un envase de 14 cápsulas que contiene una tira de blíster, un envase de 21 cápsulas que contiene una tira de blíster, un envase de 56 cápsulas que contiene 4 tiras de blíster, un envase de 84 cápsulas que contiene 4 tiras de blíster, un envase de 100 cápsulas que contiene 10 tiras de blíster, un envase de 112 cápsulas (2 x 56) y un envase de 100 x 1 cápsulas con el blíster precortado en unidosis.
Además LYRICA está disponible en frascos de polietileno de alta densidad conteniendo 200 cápsulas en el caso de las concentraciones de 75, 150 y 300 mg.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
Pfizer Limited, Sandwich, Kent, CT13 9NJ, Reino Unido.
Responsable de la fabricación:
Gödecke GmbH, Mooswaldallee 1, 79090 Friburgo, Alemania.
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización.
http://www.prospectos.net/lyrica_capsulas_duras?page=1
Imprimir
La familia de Marta del Castillo sintió el calor de miles de sevillanos en la manifestación celebrada ayer en la capital hispalense en repulsa por la sentencia dictada por la Audiencia Provincial, que condena a Miguel Carcaño a 20 años de cárcel por asesinato y absuelve a los demás imputados.
Cerca de 40.000 personas, según los datos ofrecidos por la Policía Nacional, acompañaron a los padres, Antonio del Castillo y Eva Casanueva; además de otros familiares, entre ellos el abuelo y el tío de la joven, que encabezaron la marcha portando una pancarta en la que se podía leer el lema ‘Todos somos Marta’.
Una vez recibidos en la puerta del Ayuntamiento por el gobierno de la ciudad al completo, los familiares de la joven asesinada justo hace tres años ayer, partieron desde la Plaza Nueva hacia la Audiencia Provincial arropados en la primera fila por lospadres de la niña Mari Luz Corstés, la madre de Sandra Palo y del alcalde de la ciudad, Juan Ignacio Zoido.
Clamor popular
De entre la multitud, y entre una marea de velas blancas encendidas en recuerdo de Marta, salían los gritos ahogados e indignados de los participantes que clamaban justicia por la joven. “Que cambie la Ley”, “Jueces y abogados os habéis equivocado”, “Queremos justicia”, “Pena de muerte”, “Carcaño cabrón, muérete en prisión” o “Marta del Castillo Sevilla está contigo” fueron algunas de las consignas que se escucharon durante la marcha y que interrumpieron en varias ocasiones los manifiestos que la familia leyó al finalizar la manifestación.
“Me he sentido arropada no sólo por Sevilla, sino por España entera. Hoy se ha demostrado que el pueblo todavía puede gritar que haya justicia y que no sólo quede en unos sillones ese cambio”, señaló agradecida a la multitud la madre de Marta, al finalizar el acto en los juzgados.
España también exige “justicia para Marta”
Los actos en repulsa por el fallo de la Audiencia Provincial de Sevilla se extendieron, además, a otras 40 ciudades de España.En Madrid, alrededor de medio millar de personas gritaron en la Plaza de Colón contra los jueces, a favor de la cadena perpetua, del cumplimiento íntegro de las penas, de los juicios con jurado y de cambiar las leyes. Además, cerca de un millar de personas se concentraron en Cataluña.
Después de Sevilla, la concentración más numerosa de Andalucía se celebró en Almuñécar (Granada), con medio millar de personas. En Cádiz, unas cuatrocientas personas se unieron a la marcha bajo el lema ‘Justicia para Marta’, mientras que en Almería unas 150 personas protagonizaron una concentración silenciosa. En Málaga asistieron doscientas personas, la misma cifra que acudió al acto en Melilla.
Zoido ve necesario “cambiar la ley”
El alcalde de Sevilla, Juan Ignacio Zoido, calificó ayer como “bueno y necesario” el cambio de la normativa vigente ante casos como el de Marta del Castillo, con el objetivo de que se dé a la sociedad una respuesta “entendible y más justa”.
Hay que distinguir entre buenos y malos
Antonio del Castillo, padre de Marta, mostró su esperanza en que “quede un mensaje en el aire de que se va a cambiar la ley”, al tiempo que mandó un mensaje un anuncio a quienes trabajan en el Palacio de Justicia porque “hay que distinguir entre el bien y el mal, entre los buenos y malos”.
Crespo respeta la sentencia
La delegada del Gobierno en Andalucía, Carmen Crespo, afirmó ayer que respeta la sentencia que condena a 20 años de prisión a Miguel Carcaño y destacó la “loable” actitud de la familia al “seguir adelante” y recurrir ante el Tribunal Supremo la decisión judicial.
http://www.andaluciainformacion.es/portada/?i=45&a=211025&f=0
Imprimir
CHILE: Sentencia en caso farmacias será la más extensa en historia del TDLC
Las fechas tentativas de resolución del proceso por parte del Tribunal, fluctúan entre el viernes de esta semana y el martes de la próxima, ya que desde el 1 de febrero hasta el 1 de marzo, se extiende el feriado judicial que también rige para el ente antimonopolio.
A toda máquina, y todos los días por largas horas, trabaja el equipo del Tribunal de Defensa de la Libre Competencia (TDLC), para dar su veredicto en el emblemático caso farmacias, tras más de tres años de intenso proceso.
Desde el TDLC afirman que tienen dos o tres fechas en evaluación para hacer pública la sentencia definitiva, en el caso donde Farmacias Ahumada, Cruz Verde y Salcobrand se habrían coludido con el fin de elevar los precios de unos 222 medicamentos entre el 2007 y 2008, con ayuda de los laboratorios farmacéuticos.
Las fechas tentativas, fluctúan entre el viernes de esta semana y el martes de la próxima, ya que desde el 1 de febrero hasta el 1 de marzo se extenderá el denominado feriado judicial del TDLC. Penalmente, en el Ministerio Público, se resolverá este semestre.
La extensión del tiempo para fallar este caso, donde cada una de las cadenas –excepto Fasa, que al confesar y pagar US$1 millón se libró del castigo– arriesga multas por hasta 20.000 UTM a petición de la Fiscalía Nacional Económica, se ha debido a varios factores.
Entre ellos, de acuerdo al TDLC, resaltan la gran cantidad de documentos y otras pruebas que debe relacionar entre sí, y también debido al elevado número de detalles relativos a las acusaciones, y las extensas defensas de las partes en el caso de las que debe hacerse cargo el ente antimonopolio.
Por lo cual, en el TDLC adelantan una sentencia “contundente” y, en consecuencia, con un texto “bastante largo” –sobre las 100 páginas–, siendo de este modo la sentencia más extensa que ha tenido el Tribunal desde su instauración como tal en el 2004.
http://www.estrategia.cl/detalle_noticia.php?cod=51425
Imprimir
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios AEMPS
DESVIACIONES DE CALIDAD EN LA FABRICACIÓN DEL MEDICAMENTO MIRCERA® Y RECOMENDACIONES DE CAMBIO A OTRAS EPOETINAS.
Se han detectado desviaciones en la fabricación del medicamento Mircera que podrían afectar a su calidad. Se informa de las recomendaciones a seguir para garantizar el tratamiento de los pacientes.
Mircera (metoxi-polietilenglicol epoetina beta) está indicado en el tratamiento de la anemia sintomática asociada a la insuficiencia renal crónica (IRC). El titular de la autorización de comercialización de Mircera es Roche Registration Limited y el responsable en España es Roche Farma, S.A. Se han encontrado desviaciones en el cumplimiento de Normas de Correcta Fabricación del fabricante de uno de los reactivos utilizados en la fabricación del medicamento Mircera y que podrían comprometer a la calidad del mismo. Como consecuencia de estos hechos, y hasta que no se resuelvan las desviaciones detectadas, no se van a liberar lotes adicionales de este medicamento. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), en colaboración con las Autoridades Sanitarias del resto de los Estados Miembros y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), está revisando las desviaciones detectadas. En tanto en cuanto no se resuelvan dichas desviaciones, se recomienda:
• No iniciar nuevos tratamientos con Mircera.
En los pacientes que actualmente están en tratamiento se recomienda sustituir Mircera por otro agente estimulador de la eritropoyesis (AEE):
- Mircera puede ser sustituido por un agente estimulador de la eritropoyesis de acción corta en adultos con insuficiencia renal crónica, sin que esto repercuta en los niveles de hemoglobina.
- Dicho cambio debe supervisarse por un médico experimentado en el manejo de pacientes con insuficiencia renal crónica, respetando las recomendaciones establecidas en la ficha técnica del AEE que sustituya a Mircera.
La AEMPS, en colaboración con el titular de la autorización y las autoridades europeas informarán a los profesionales sanitarios sobre cualquier novedad relevante relativa a este asunto.
