SANOFI - ¿ NO ES CIERTO QUE EL AGREAL, AL SER UN NEUROLÉPTICO "NUNCA INDICADO AQUI EN ESPAÑA" QUE UN ESTUDIO DANÉS, CONFIRMABA QUE LOS NEUROLÉPTICOS, PRODUCÍAN CÁNCER DE MAMAS?

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Existe la preocupación de que los fármacos neurolépticos pueden aumentar el riesgo de cáncer de mama a causa de las concentraciones de prolactina elevada. Durante mucho tiempo, los resultados no confirmaron esta asociación, sin embargo, un estudio de cohorte danesa de 6152 pacientes mostraron un ligero aumento en el riesgo de cáncer de mama entre las mujeres con esquizofrenia (citado en 21).

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NOSOTRAS LAS MUJERES QUE HEMOS (Y ESTÁN TOMANDO, COMO EN MÉXICO) LA "VERALIPRIDE/VERALIPRIDA.

" NO SOMOS, NI SON /MUJERES CON ESQUIZOFRENIA".

PERO SÍ QUE A MUCHAS, MUCHISIMAS "MUJERES QUE HEMOS TOMADO EL AGREAL/ACLIMAFEL/ VERALIPRIDA".

SE LES "HAN DETECTADO EL CÁNCER DE MAMAS".

INDEPENDIENTEMENTE DE LOS DAÑOS:

PSIQUIÁTRICOS, NEUROLÉGICOS, CARDIOLÓGICOS, CEREBROVASCULARES, DIGESTIVOS..... QUE NOS HA PRODUCIDO LA

"VERALIPRIDE/VERALIPRIDA".

Y AÚN MÁS "AQUI EN ESPAÑA" QUE:


" NO SE ADVIRTIÓ DE NADA".


¿PARA CUÁNDO, UN RECONOCIMIENTO, COMO HAN HECHO EL GOBIERNO NORUEGO, CON LA "FIBROMIALGIA Y SENSIBILIDAD QUÍMICA MÚLTIPLE" ?


¿ CUÁNDO GOBIERNO ESPAÑOL Y MINISTERIO DE SANIDAD POLITICA SOCIAL E IGUALDAD ESPAÑOL?.


LABORATORIOS SANOFI AVENTIS Y SANIDAD ESPAÑOLA:

" OS SUENA BIEN DE DÓNDE HEMOS SACADO ESA NOTICIA".


PUES SÍ " NOSOTRAS LAS LUCHADORAS, OS LO HEMOS INDICADO EN VARIAS OCASIONES".


Y ESTÁ EN:

" MUY BUENAS MANOS".


HASTA "SUS SEÑORÍAS LOS JUECES, QUE LLEVAN DEMANDAS, SOBRE EL AGREAL EN ESPAÑA".


SE SORPRENDERÁN, TANTO DE LAS DEMANDAS, QUE "HAN DESESTIMADO" COMO A MODO DE "CALDERILLA", DAN POR "ESTIMADAS DICHAS DEMANDAS".

Sanidad en Noruega pide disculpas a enfermos de SFC/EM---- Fibromialgia y la Sensibilidad Química Múltiple

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Sanidad en Noruega pide disculpas a enfermos de SFC/EM





http://www.euro-me.org/news-Q42011-003.htm






EL MINISTERIO NORUEGO DE SANIDAD HA PEDIDO DISCULPAS A LAS PERSONAS CON SFC/EM:


Bjørn Guldvog, Deputy Director General del Ministerio de Sanidad de Noruega ha hecho la siguiente declaración en la televisión nacional: "I think that we have not cared for people with ME to a great enough extent. I think it is correct to say that we have not established proper health care services for these people, and I regret that."


EN ESPAÑOL: "Creo que no hemos cuidado con suficiente ahinco de las personas con EM (aquí llamado SFC/EM). Creo que sería correcto decir que no hemos establecido los correctos servicios sanitarios para estas personas y lo siento."


En contrapartida el Ministerio de Sanidad español y la Administración de la Seguridad Social, Instituto Nacional y Direcciones Provinciales, siguen sin reconocer el carácter incapacitante de la enfermedad que junto con la Fibromialgia y la Sensibilidad Química Múltiple son en la mayoría de los casos compartidas por los enfermos en las tres vertientes.


Los intentos que esta asociación ha hecho en sus reuniones con ellos manándoles información o in situ, parecen dar cabida al antiguo anclaje de dudar del carácter fisico de ellas. Se resisten a conformarlas como patologias que merman la vida de trabajo y la vida diaria.


Enhorabuena a Noruega, esperemos que cunda el ejemplo en nuestro pais con más de 400.000 enfermos.

 http://www.plataformafibromialgia.org/index.php/medicina/sfc/548-sanidad-en-noruega-pide-disculpas-a-enfermos-de-sfcem.html

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NOSOTRAS EL:

 "COLECTIVO DE AGREAL LUCHADORAS DE ESPAÑA"

" OS DAMOS LA ENHORABUENA "

" MINISTERIO DE SANIDAD POLITICA SOCIAL E IGUALDAD DE ESPAÑA".

USTEDES :

"RECOJAN EL EJEMPLO DE NORUEGA".

La Comisión Europea abre procedimiento contra Johnson & Johnson y Novartis

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La Comisión Europea abre procedimiento contra Johnson & Johnson y Novartis.



La Comisión Europea (CE) ha abierto, por propia iniciativa, una investigación antimonopolio para evaluar si los acuerdos contractuales entre Johnson & Johnson y las marcas genéricas de Novartis podrían haber tenido por objeto impedir la entrada al mercado de versiones genéricas de fentanilo en los Países Bajos.

Bruselas 24/10/2011

La apertura del procedimiento no prejuzga el resultado de la investigación, pero significa que la CE tratará el caso como asunto prioritario. Si los acuerdos contractuales realizados entre ambas compañías tenían por objeto o efecto obstaculizar la entrada al mercado de versiones genéricas de fentanilo, esto podría representar una violación de las normas antimonopolio de la UE, en concreto el artículo 101 del Tratado de Funcionamiento de la Unión Europea (TFUE), que prohíbe las prácticas restrictivas de la competencia.



Prioridad del sector

"Considero que en este sector es una prioridad la aplicación de las normas de competencia, dada su importancia para los consumidores y para economía de los gobiernos", indicó Joaquín Almunia, vicepresidente de la Comisión a cargo de la política de competencia. "Las compañías farmacéuticas ya están recompensadas por sus esfuerzos en innovación con las patentes que se les conceden. El pago para que un competidor se quede fuera del mercado es una restricción de la competencia que la Comisión no va a tolerar", añadió. La duración de las investigaciones antimonopolio depende de varios factores, entre ellos la complejidad de cada caso, la medida en que las empresas interesadas cooperen con la CE y el ejercicio de los derechos de defensa.

http://www.actasanitaria.com/areas-sanitarias/medicamentos/articulo-la-comision-europea-abre-procedimiento-contra-johnson-johnson-y-novartis.html

Ofrecen pruebas a pacientes diabéticos (INDICAMOS LAS LUCHADORAS: A MUCHAS MUJERES QUE TOMARON EL AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA, ESTE MEDICAMENTO Y SIN ANTECEDENTES FAMILIARES, LE PRODUJO DIABETES)

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Georgina Montalvo



Ciudad de México (MÉXICO). En el marco del Día Mundial de la Diabetes, a conmemorarse el próximo 14 de noviembre, el proyecto Alianza en Diabetes, juntos llegamos más lejos lanzó el programa Recorrido por la Salud.


La alianza, conformada por la Federación Mexicana de Diabetes (FMD) y SANOFI, busca difundir mensajes para concientizar a la opinión pública sobre diabetes, sus consecuencias e impacto en calidad de vida en general, así como proveer herramientas y recursos en beneficio de quienes ya tienen este padecimiento.


Por esa razón, todos los domingos de octubre de este año, desde el pasado 2 y hasta el 13 de noviembre se colocarán módulos de atención e información en la glorieta de La Palma, el Hemiciclo a Juárez y en la glorieta del Ángel de la Independencia de las 9:00 a las 14:00 horas.


Ahí se encontrará personal capacitado para informar y realizar pruebas de química sanguínea, de esfuerzo físico, de colesterol, de medición de peso y talla; además puntos de revisión de salud bucal, sugerencias alimenticias y para control de estrés, entre otros.


La intención es ofrecer un conjunto de pruebas estructuradas con equipo de la más alta tecnología y que profesionales de salud capacitados atiendan a los pacientes para prevenir la aparición de la enfermedad y cuidar el estado físico de las personas que ya la padecen.


Actualmente, según la FMD, padecen diabetes más del 14 por ciento de los adultos mexicanos.

http://www.terra.com.mx/mujer/articulo/1231476/Ofrecen+pruebas+a+pacientes+diabeticos.htm

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EL MEDICAMENTO:

AGREAL/AGRADIL/ACLIMAFEL/VERALIPRIDE/VERALIPRIDA:

PRODUCE DIABETES.

MUCHAS, MUCHISIMAS MUJERES EN ESPAÑA QUE TOMARON EL AGREAL/VERALIPRIDA:

 " Y SIN ANTECEDESTES FAMILIARES, SUFREN DE DIABETES"

No se puede patentar un proceso que implique la destrucción de embriones -- El Tribunal de la UE señala que un embrión es todo óvulo desde el momento de la fecundación y niega la patentabilidad de los procedimientos que requieran su uso.

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EL CONCEPTO EMBRIÓN HUMANO DEBE ENTENDERSE EN UN SENTIDO AMPLIO.



No se puede patentar un proceso que implique la destrucción de embriones.


El Tribunal de la UE señala que un embrión es todo óvulo desde el momento de la fecundación y niega la patentabilidad de los procedimientos que requieran su uso.

El Tribunal de Justicia de la Unión Europea considera que no puede ser patentable un procedimiento que requiera la destrucción de embriones humanos o su utilización como materia prima. Con esta sentencia, zanja la consulta del Tribunal Supremo de Alemania, que había interrogado al órgano comunitario sobre el concepto de embrión humano, no definido en la Directiva 98/44/CE.



Esta consulta se produjo después de que el titular de una patente sobre un procedimiento que implicaba el uso de células madre de origen embrionario para el tratamiento de enfermedades neurológicas recurriera la decisión del tribunal alemán de declararla nula.


El organismo comunitario entiende que el concepto de embrión humano debe entenderse en un sentido amplio. Y considera que todo óvulo humano, a partir de la fecundación, debe considerarse un embrión humano, así como el óvulo humano no fecundado en el que se haya implantado el núcleo de una célula humana madura y el óvulo humano estimulado para dividirse y desarrollarse mediante partenogénesis, dado que tienen la potencialidad de iniciar el proceso de desarrollo de un ser humano.


En cuanto al caso que motivó la consulta, la Corte europea concluye que las células madre obtenidas a partir de un embrión humano en el estadio de blastocito tampoco pueden obtener la protección de una patente puesto que implican la destrucción previa de embriones humanos.


LA EXCEPCIÓN A LA REGLA


Sin embargo, el tribunal recuerda que la patentabilidad de procedimientos que impliquen el uso de embriones con fines industriales y comerciales está permitida cuando se refiere a la utilización con fines terapéuticos o de diagnóstico aplicables al embrión.

http://www.correofarmaceutico.com/2011/10/24/farmacologia/no-se-puede-patentar-un-proceso-que-implique-la-destruccion-de-embriones