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Pfizer presenta un ERE para despedir a 220 trabajadores en España.
El grupo justifica el recorte del 11% de la plantilla, en la crisis y en el recorte de gastos sanitarios aprobado por Goiberno y CCAA.
La multinacional estadounidense Pfizer ha comunicado hoy al comité de empresa que presentará un expediente de regulación de empleo (ERE) para despedir a 220 trabajadores en España. La medida supone recortar en un 11% la plantilla de la filial española del grupo, pero no afectará a los centros productivos que tiene en Madrid y en Olot (Girona).
Según ha confirmado la compañía a EXPANSIÓN, los motivos que han llevado a Pfizer a presentar el ERE son "la crisis financiera que vive Europa, el incremento de costes del sistema sanitario y los cuatro decretos de rebaja de los precios de referencia de los medicamentos que ha aprobado el Gobierno". El recorte supone reducir en un 16,5% la estructura administrativa y de red de ventas de Pfizer en España.
La multinacional de EEUU no es la primera farmacéutica en aplicar recortes de plantilla en España tras los planes de ahorro aprobados por el Ministerio de Sanidad. El año pasado, Sanofi Aventis recortó 200 puestos de trabajo y Roche aprobó también recortes en su filial española.
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¿ Y CUÁNDO ESTABAMOS EN LA BUENA EPÓCA?.
¿CUÁNTOS MILES DE MILLONES DE EUROS GANARON Y SIGUEN GANANDO EN ESPAÑA?.
PARA QUE APRENDA EL GOBIERNO ESPAÑOL Y DEMÁS GOBIERNOS EUROPEOS.
"200 TRABAJADORES"
A LA EMPRESA:
"MAS GRANDE DE ESPAÑA".
LAS OFICINAS DEL PARO.
Domicilio Fiscal: C/ Melíes, nº 50, Urbanización Santa María - 08800 - Vila Nova i la Geltrú - BARCELONA. NUESTRA JUNTA DIRECTIVA ESTÁ FORMADA POR: PRESIDENTA: FRANCISCA GIL QUINTANA-- TELF. 630-23-20-50 SECRETARIA: ROSARIO CARMONA JIMÉNEZ - TELF. 636-46-05-15 VICEPRESIDENTA: CONCEPCIÓN PÉREZ GONZÁLEZ. TESORERA: DOLORES ARTILES DEL PINO
martes, 20 de septiembre de 2011
20/09/2011: Pregabalina menos eficaz que lamotrigina en epilepsia parcial de diagnóstico reciente
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20/09/2011: Pregabalina menos eficaz que lamotrigina en epilepsia parcial de diagnóstico reciente.
La pregabalina se ha mostrado menos eficaz que la lamotrigina en pacientes con epilepsia parcial recientemente diagnosticada, según un ensayo clínico reciente (Lancet Neurol 2011;10:881-90).
En un ensayo clínico de fase III de no inferioridad se comparó la eficacia y la tolerabilidad de pregabalina y lamotrigina en monoterapia en 660 pacientes con epilepsia parcial de diagnóstico reciente. Un 52% de los pacientes tratados con pregabalina se mantuvieron libres de convulsiones durante 6 meses o más, frente a un 68% en el grupo de lamotrigina. La incidencia global de efectos adversos fue similar, pero el mareo, la somnolencia, la fatiga y el aumento de peso fueron más frecuentes en el grupo de pregabalina que en el de lamotrigina.
Según el editorial acompañante, en pacientes con epilepsia de diagnóstico reciente ninguno de los nuevos antiepilépticos se ha mostrado más eficaz que los tratamientos estándar, y sólo la lamotrigina parece mejor tolerada que los antiepilépticos clásicos en ensayos comparativos. Sin embargo, algunas cuestiones como la dosis o la frecuencia de convulsiones resaltan la dificultad de los estudios comparativos entre antiepilépticos (Lancet Neurol 2011;10:866-7).
http://w3.icf.uab.es/notibg/index.php/item/1144
20/09/2011: Pregabalina menos eficaz que lamotrigina en epilepsia parcial de diagnóstico reciente.
La pregabalina se ha mostrado menos eficaz que la lamotrigina en pacientes con epilepsia parcial recientemente diagnosticada, según un ensayo clínico reciente (Lancet Neurol 2011;10:881-90).
En un ensayo clínico de fase III de no inferioridad se comparó la eficacia y la tolerabilidad de pregabalina y lamotrigina en monoterapia en 660 pacientes con epilepsia parcial de diagnóstico reciente. Un 52% de los pacientes tratados con pregabalina se mantuvieron libres de convulsiones durante 6 meses o más, frente a un 68% en el grupo de lamotrigina. La incidencia global de efectos adversos fue similar, pero el mareo, la somnolencia, la fatiga y el aumento de peso fueron más frecuentes en el grupo de pregabalina que en el de lamotrigina.
Según el editorial acompañante, en pacientes con epilepsia de diagnóstico reciente ninguno de los nuevos antiepilépticos se ha mostrado más eficaz que los tratamientos estándar, y sólo la lamotrigina parece mejor tolerada que los antiepilépticos clásicos en ensayos comparativos. Sin embargo, algunas cuestiones como la dosis o la frecuencia de convulsiones resaltan la dificultad de los estudios comparativos entre antiepilépticos (Lancet Neurol 2011;10:866-7).
http://w3.icf.uab.es/notibg/index.php/item/1144
ENHORABUENA A PILAR REMIRO POR SU LUCHA Y DEMÁS LUCHADORAS " ESPERAMOS QUE SANIDAD HAGA LO MISMO CON LAS MUJERES QUE TOMAMOS EL AGREAL--Protocolo pionero de Sanidad para tratar el síndrome químico múltiple
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UNA DOLENCIA POCO CONOCIDA
Protocolo pionero de Sanidad para tratar el síndrome químico múltipleLa iniciativa pretende desterrar la incomprensión sobre una enfermedad caracterizada por la pérdida de tolerancia a agentes químicos comunes.
UNA DOLENCIA POCO CONOCIDA
Protocolo pionero de Sanidad para tratar el síndrome químico múltipleLa iniciativa pretende desterrar la incomprensión sobre una enfermedad caracterizada por la pérdida de tolerancia a agentes químicos comunes
El reconocimiento de la sensibilidad química múltliple (SQM) como enfermedad está a un paso. Y, sobre todo, la posibilidad de un mejor diagnóstico y tratamiento del hasta medio millón de afectados que, según algunos especialistas, pueden padecerla en España en algún grado. El Ministerio de Sanidad ha concluido el borrador de una estrategia y un protocolo, elaborados por científicos y profesionales sanitarios, pioneros en Europa, que lo hará posible, según explicó el secretario general, José Martínez Olmos.
La iniciativa desterrará la incomprensión y el escepticismo de muchos médicos e incluso familiares que no conocen esta compleja enfermedad, crónica, incurable y en aumento, caracterizada por la pérdida progresiva de tolerancia a agentes químicos tan diversos y comunes como productos de limpieza, colonias, disolventes, ciertos alimentos, medicamentos y radiaciones electromagnéticas.
El borrador, cuya larga gestación se inició en abril del 2010, será enviado esta semana a las asociaciones de enfermos y a las comunidades autónomas para que realicen sus aportaciones. Luego será presentado en el Consejo Interterritorial de Salud, para su aprobación definitiva y su puesta en marcha. El reconocimiento a efectos laborales y para obtener la incapacidad permanente, uno de los caballos de batalla de los afectados, es una competencia que, según Olmos no corresponde a Sanidad sino a otros departamentos ministeriales o a la Unión Europea.
http://www.elperiodico.com/es/noticias/sociedad/sanidad-abre-puerta-reconocimiento-del-sindrome-quimico-multiple-1155082
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