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Sanofi compra la división nutricional de India's Universal Medicare
Bloomberg - Bombay - 25/08/2011 - 07:00
La compañía farmacéutica Sanofi anunció ayer la compra de la unidad nutricional y de salud de India's Universal Medicare.
Los laboratorios franceses pretenden aumentar de este modo sus ventas de productos sin receta.
La compañía hace tiempo que rastrea los mercados emergentes para encontrar oportunidades que le ayuden a reemplazar los ingresos perdidos a medida que expiran las patentes.
Los consejos de administración de ambas compañías han dado luz verde a la operación, que se espera que se cierre en el cuarto trimestre de este año. Las condiciones de la compra, sin embargo, no han sido reveladas aún por las partes. El precio de adquisición podría rondar los 5.000 millones de rupias (unos 75 millones de euros), según fuentes conocedoras de la operación.
La adquisición aportaría a la cartera de Sanofi más de 40 productos de una categoría conocida como "nutraceuticals", que incluye vitaminas, antioxidantes, suplementos minerales y antiartríticos. La unidad alcanzó un 1.100 millones de rupias en ventas en el último año.
Sanofi se hizo ya en el pasado mes de febrero por unos 360 millones de euros con la china BMP Sunstone, una fabricante de tratamientos contra la tos para niños.
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ESPERAMOS QUE TANTO LA FDA. COMO LA EMA., REVISEN CON "LUPA" TODOS ESTOS PRODUCTOS QUE SE PRETENDE VENDER "SIN RECETA MÉDICA".
Y QUE NO SE VUELVA A PRODUCIR COMO CON EL AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA, UN ANTIPSICÓTICO QUE SE VENDÍA "SIN RECETA MÉDICA".
COMO SE ESTÁ HACIENDO EN MÉXICO CON EL "ACLIMAFEL/VERALIPRIDA".
MUJERES MEJICANAS:
"NI TAN SIQUIERA, OLER EL ACLIMAFEL/VERALIPRIDA" OS DEJARÁ SIN "SALUD Y VIDA" EL RESTO DE VUESTRA EXISTENCIA.
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Ministerio de Salud recibió reporte de 2,570 reacciones adversas a medicamentos
Lima, ago. 22 (ANDINA).
En lo que va del año, se reportaron ante el Ministerio de Salud (Minsa) 2 mil 570 sospechas de reacciones adversas a los medicamentos, lo que representa un incremento del 16 por ciento en relación al mismo período del año anterior, cuando se registraron dos mil 212 casos, reveló hoy la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid).
El titular de la Digemid, Víctor Dongo, señaló que el aumento de esa cifra demostraría que cada vez más profesionales de la salud se comprometen en reportar nuevas incidencias de efectos adversos a los medicamentos en sus centros de salud, hospitales e institutos.
Explicó que se considera una reacción adversa a cualquier efecto no esperado que surge en el paciente durante un tratamiento que se lleva en circunstancias normales, cumpliendo estrictamente con la dosis y los horarios prescritos.
Estas reacciones, indicó, pueden ser la pérdida del apetito, náuseas, diarreas, vómitos, erupciones cutáneas, sudores, úlceras, sangrado, anemia, entre otras manifestaciones.
Según Dongo, todos los medicamentos podrían provocar reacciones adversas, como problemas digestivos, respiratorios, hemorragias, anemia y hasta síntomas neurológicos.
El funcionario participó hoy en el “Curso Internacional de Farmacovigilancia”, organizado por el Equipo de Farmacoepidemiología y Farmacovigilancia de esa institución, perteneciente al Ministerio de Salud.
“Una vez que realizamos el consolidado de las reacciones adversas a los medicamentos, evaluamos las acciones para proteger la salud de los enfermos, como el cambio en las indicaciones y precauciones de cada fármaco autorizado, para advertir al consumidor y, en algunos casos, hasta se ha procedido con la suspensión del registro sanitario del medicamento”, anotó.
Frente a una audiencia, integrada por médicos y químicos farmacéuticos, el titular de la Digemid invocó a los profesionales de la salud a continuar informando sobre estos casos, a través de los formatos establecidos para tal fin, lo que constituyen el único sistema para consolidar esa información y poder establecer las acciones correctivas.
“Teniendo en cuenta que tenemos más de cinco mil medicamentos registrados con 150 mil presentaciones en el país, debemos reforzar el llenado de las hojas amarillas, ya que constituye el único sistema aprobado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para el retiro de medicamentos”, señaló.
Por su parte, la representante del Programa Internacional de Farmacovigilancia de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y del Centro Mundial de Farmacovigilancia -The Uppsala Monitoring Center (UMC), Eliki Sollenbring -entidad donde se reportan las reacciones adversas de los medicamentos a nivel mundial- informó que el año pasado se conoció de 6 millones 400 mil reacciones adversas.
Durante la inauguración del curso, el representante de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), Luis Fernando Leanes, destacó el trabajo desplegado en el Perú para la farmacovigilancia, que se aplicó con el nuevo esquema de tratamiento de medicamentos contra la malaria en el país.
En la reunión también participaron el representante del Sistema Español de Farmacovigilancia (SEFV), Mariano Madurga, y la especialista en la temática de medicamentos de la OMS/OPS, Rosa Amelia Villar.
También, el representante español y del Reino Unido en este tema, Ernesto Vera; y de la Red Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica (Red-PARF), Claudia Vaca; de la Universidad de Pensilvania de Estados Unidos, Yu- Xiao Yang; y el especialista en Asuntos Regulatorios de Medicamentos y Tecnologías Sanitarias de la OPS/OMS en Washington, Murillo Freitas, entre otros.
(FIN) NDP/ART/RRC
http://www.andina.com.pe/Espanol/Noticia.aspx?id=0bEfPK7AhPc=
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LO QUE HIZO USTED D. MARIANO FUÉ:
"ENFERNAR DE POR VIDA" A MILES Y MILES DE MUJERES EN ESPAÑA.
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Serán suministradas por 4 laboratorios
La ministra de Sanidad firma los contratos del Acuerdo Marco para la compra conjunta centralizada de vacunas de gripe estacional 2011-2012
Podrán beneficiarse de esta iniciativa promovida por el Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad las siguientes entidades:
Ministerio de Defensa, Instituciones Penitenciarias, INGESA y ocho Comunidades Autónomas, entre ellas Cantabria
El procedimiento acordado permitirá adquirir más de tres millones de vacunas, que serán suministradas por los laboratorios seleccionados
Leire Pajín, ha suscrito los contratos de Acuerdo Marco con cuatro laboratorios suministradores de vacunas de gripe estacional, dentro del proceso de compra conjunta centralizada promovido por el Ministerio. La ministra ha expresado su “satisfacción por este proceso que hemos logrado llevar a cabo entre todos. Se trata de una medida de unidad de acción y también de ahorro”.
Con la culminación de este Acuerdo Marco finaliza la intervención del Ministerio en el proceso. Se abre ahora la fase de diálogo y negociación entre los suministradores seleccionados y las administraciones que deben formalizar los contratos de adquisición de vacunas de gripe estacional para la temporada 2011-2012.
En este Acuerdo Marco fija los precios máximos de las citadas vacunas.
Participan en él el Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad, el Ministerio de Defensa, la Secretaría General de Instituciones Penitenciarias (Ministerio del Interior), el Instituto Nacional de Gestión Sanitaria (INGESA) y las CCAA de Aragón, Asturias, Baleares, Cantabria, Castilla y León, Comunidad Valenciana, Extremadura y Madrid.
Los cuatro laboratorios seleccionados por el ministerio han sido Crucell Spain, Novartis Vaccines, Sanofi Pasteur y GlasxoSmithKline.
El acuerdo de compra conjunta fue autorizado por el Consejo de Ministros (8 de abril pasado). Para su desarrollo fue necesario modificar previamente la Ley de Contratos del Sector Público introduciendo una Disposición Adicional, la Trigésimo Cuarta, que regula la adquisición centralizada de medicamentos y productos sanitarios con miras al Sistema Nacional de Salud.
AHORRO Y NÚMERO DE DOSIS
El procedimiento –que ha sido culminado esta semana- es novedoso y ha permitido al ministerio de Sanidad negociar con diversos laboratorios para obtener los mejores precios de los que ahora podrán beneficiarse las comunidades autónomas citadas, INGESA, Defensa e Instituciones Penitenciarias, según sus respectivas necesidades y de acuerdo con lo dispuesto en la Ley de Contratos del Sector Público.
Se estima que mediante este proceso de compra se podrán adquirir 3.654.980 dosis de vacuna y obtener un ahorro estimado de 3.261.136 euros (el equivalente aproximado a lo que costaría adquirir 604.000vacunas).
El Acuerdo Marco establece los laboratorios suministradores a los que las Administraciones que se han sumado a esta iniciativa podrán adquirir las vacunas, mediante la formalización de los correspondientes contratos. El valor máximo estimado para el conjunto de los contratos derivados de este Acuerdo Marco asciende a 18.924.210 euros.
El Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad se propone extender este procedimiento de compra centralizada a otros medicamentos y productos sanitarios.
Es una medida que precisamente mañana viernes será completada con la aprobación por parte del Consejo de Ministros del real decreto que permitirá aplicar los acuerdos de mejora de la calidad, la equidad y la sostenibilidad del SNS acordadas en el Consejo Interterritorial celebrado el pasado mes de julio.
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Descubierta una relación entre gripe y narcolepsia
La narcolepsia es una enfermedad de origen desconocido, y uno de los argumentos recurrentes de quienes se oponen a prácticas de salud pública como las vacunas. Un trabajo publicado ayer en Annals of Neurology confirma que entre esta enfermedad -cuya causa más probable es de tipo autoinmune- y la gripe hay una relación. Al menos temporal.
Los investigadores de la universidad de Stanford (California) han dirigido una investigación con datos de China. Han estudiado a 906 pacientes que tuvieron narcolepsia después del brote de hace dos años de gripe H1N1. Y la conclusión que han obtenido es que aproximadamente siete meses después de que se produzca un pico de gripe aparece otro de narcolepsia. Esta enfermedad consiste en un debilitamiento que en los casos más graves lleva a quedarse en un estado parecido al sueño, con pérdida de conciencia. La sufren unos tres millones de personas al año. De momento, la relación es puramente estadística. El trabajo no ha sido capaz de determinar cuál es la causa de la relación. Solo que esta aparece.
Predisposición genética
Lo que se deducen son dos cosas. La primera, que hay personas con una predisposición genética a sufrir narcolepsia. La segunda, que esta inclinación se activa cuando el sistema inmunitario se ve forzado a actuar, como puede ser en el caso de una gripe (también se han documentado por estreptococo).
Los investigadores advierten que este hallazgo indica, precisamente, que lo mejor para evitar que aparezca la narcolepsia es vacunarse, ya que con la inmunización se somete al organismo a una exposición mínima y controlada del agente infeccioso (proteínas del virus en este caso). Y los anticuerpos que se producen evitarían precisamente que el H1N1 sea más agresivo, con lo que la vacuna actúa como protección, no como detonante.
Pero esta conclusión tiene excepciones. Es posible que en un grupo muy pequeño de pacientes la propensión a desarrollar narcolepsia sea tan alta que baste la vacuna para desencadenar el ataque autoinmune. De hecho, este verano la Agencia Europea del Medicamento (EMEA por sus siglas en inglés) desaconsejó usar una de las vacunas utilizadas durante la gripe H1N1 de 2009, la Pandermix, en niños y adolescentes después de que Finlandia y Suecia notificaran un aumento de casos de narcolepsia en jóvenes.
http://www.elpais.com/articulo/sociedad/Descubierta/relacion/gripe/narcolepsia/elpepisoc/20110823elpepisoc_6/Tes
