Escuela de vacunación contra el cáncer del cuello del útero impugnada en Bélgica... Vaccination scolaire contre le cancer du col de l’utérus contestée en Belgique--GARDASIL

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Escuela de vacunación contra el cáncer del cuello del útero impugnada en Bélgica.


97 muertes en los Estados Unidos!


Las vacunas incluidas en el programa de vacunación escolar


NO HAGA, hacia delante, levantar el velo


Nosotros no cobramos por una vacuna!
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Vaccination scolaire contre le cancer du col de l’utérus contestée en Belgique.



97 DECES AUX USA !!!


VACCINATION INCLUSE DANS LE PROGRAMME DE VACCINATION SCOLAIRE


NE LAISSEZ PAS FAIRE, FAITES SUIVRE, LEVEZ LE VOILE


On n'a pas à vous IMPOSER une vaccination !

Vaccination scolaire contre le cancer du col de l’utérus contestée en Belgique : Pharmacritique

Las vacunas de Sanofi y Pfizer bajo sospecha

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Las vacunas de Sanofi y Pfizer bajo sospecha.

 Japón, el Ministerio de Salud prohibió temporalmente el uso de dos vacunas fabricadas por las compañías Sanofi-Aventis y Pfizer, para determinar la causa de la muerte de cuatro niños la semana pasada. Los niños vacunados para prevenir la meningitis y la neumonía, tres de ellos fueron presentados por ambas vacunas - Prevenar de Pfizer y ActHIB de Sanofi-Aventis. Después de un día los niños murieron.



Ambos farmakontserna expresó su disposición a cooperar con la investigación. Mientras tanto, estos medicamentos se utilizan más de 10 años en todo el mundo. En particular, como se afirma por el francés Sanofi, la vacuna vacunado a más de 200 millones de niños en 150 países. Declaraciones anteriores a ActHIB no se planteaba.


Sin embargo, en febrero del año pasado ocurrió un incidente similar en los Países Bajos con EE.UU. medicamento de Pfizer. Pero entonces, las autoridades no han encontrado ninguna asociación entre el uso de la vacuna Prevenar y la muerte de tres niños.

http://lacomunidad.elpais.com/wa-las-vacunas-de-sanofi-y-pfizer-bajo/2011/8/10/vacunas-sanofi-y-pfizer-bajo-sospecha

Afectada por aclimafel/Veraliprida "SI COFEPRIS" ¿PARA CUÁNDO LA DETERMINACIÓN DE RETIRAR EL ACLIMAFEL DE MEXICO?

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LA INCANSANTE LUCHADORA GABRIELA CAMPOS DEL ACLIMAFEL/VERALIPRIDA EN MÉXICO, NOS MANDA LO SIGUIENTE:

GABRIELA CAMPOS, RECIBE EL SIGUIENTE MENSAJE DE UNA AFECTADA POR EL ACLIMAFEL:

Buenas tardes Gabriela ¡!



Soy L., he tomado aclimafel por 9 meses, los peores de mi vida, con depresión, fatiga crónica, angustia incontrolada y me ha afectado muchísimo en mi trabajo y vida personal, quisiera saber como sumarme a tu causa y que me pudieras orientar respecto a qué esperar de la suspensión del medicamento, si los síntomas van desapareciendo y voy a volver a la normalidad.

GRABRIELA CAMPOS LE CONTESTA:

Buenas Noches L. :



Que pena que como tú habemos tantas mujeres que hemos sido afectadas en mayor o menor grado por el ACLIMAFEL (Veraliprida). Conozco bien esos síntomas de que me hablas, pero estás a tiempo de solucionarlo.


No sé cómo conseguiste mi correo pero estoy a tus amables órdenes en el (55)-56-61-91-40. Ignoro quien te lo recetó o quizá fue una buena amiga que no te hizo ningún favor. Si acaso fue tu Ginecólogo tendrías que hacerle saber como te encuentras. Pedirle que entre en el buscador You tube Veraliprida y también al blog de http://agrealuchadoras.blogspot.com que es una organización de mujeres que luchan día a día sin descanso, por ello. (En España se llamaba AGREAL). Ahí encontrará información de lo que produce ese antipsicótico en las mujeres que lo toman para los bochornos de la menopausia.


El deberá saber, supongo, que hay que retirarlo poco a poco. También puedes acudir con un Psiquiatra de tu confianza o bien al Instituto Nacional de Psiquiatría para ser atendida, ellos conocen bien lo que procede.


Si acaso te recetan antidepresivos y sigues tomando el ACLIMAFEL, no te servirán sus efectos, sino hasta que la suspendas. Es muy importante estar bajo estricta vigilancia médica.


Claro que me puedes ayudar y a otras mujeres también para lograr que la COFEPRIS reúna más casos y tome la decisión de retirarlo del mercado o cuando menos poner el sin número de advertencias para no tomarlo en la caja misma.


Si llamas a Farmacovigilancia del Hospital Médica Sur, ellos te tomarán tus datos y te harán una serie de preguntas acerca de tus síntomas.


El número de teléfono es: 54-24-72-00 y por favor pides la extensión de Farmacovigilancia. No dudes en hacerlo!. Ellos reportan tu caso a la COFEPRIS.


Tenme al tanto de la decisión que tomaste, siempre estoy a tus órdenes.


Gabriela

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SI COFEPRIS:

¿ PARA CUÁNDO ESA RETIDADA DEL ACLIMAFEL/VERALIPRIDA?

YA ESTÁ BIEN.

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CORREO ELECTRÓNICO DE GABRIELA CAMPOS, PARA TODAS LAS MUJERES MEJICANAS QUE HAN TOMADO EL "ACLIMAFEL/VERALIPRIDA".


gcamposat@prodigy.net.mx

La figura de terceros autorizados para aprobar medicamentos traerá beneficios, asegura la Cofepris; la Canifarma apoya el cambio, pues se evitarán retrasos y se podrán reducir costos en las empresas. Medicinas bajarán con supervisión de IP

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Medicinas bajarán con supervisión de IP



La figura de terceros autorizados para aprobar medicamentos traerá beneficios, asegura la Cofepris; la Canifarma apoya el cambio, pues se evitarán retrasos y se podrán reducir costos en las empresas.



CIUDAD DE MÉXICO (CNNExpansión) — La iniciativa con la que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) delegará en particulares la supervisión de medicamentos podría generar una reducción en los precios de estos productos, consideran fuentes del sector.



La propuesta traerá beneficios como una gestión de trámites mucho más expedita en beneficio de los pacientes y médicos, que ahora contarán con un 'arsenal' terapéutico en menor tiempo.


"Desde luego habrá ahorros en tiempos y eventualmente se evitarán retrasos que implicarán menores costos, aunque es difícil cuantificarlos", dijo Rafael Gual, director general de la Cámara Nacional de la Industria Farmacéutica (Canifarma).


Según lo estimado en días pasados por Mikel Arriola, titular de la Cofepris, con la figura de terceros autorizados se podrán disminuir en dos terceras partes, al tiempo que los fabricantes de dispositivos médicos verán ahorros por cerca de 3,000 millones de dólares (mdd) y los laboratorios alrededor de 1,700 mdd.


Añadió que el objetivo de esta mejora regulatoria es acelerar la aprobación de los insumos para la salud, lo que se traducirá en un mercado farmacéutico más competitivo y con menores precios.


Recientemente la Cofepris publicó convocatorias para que haya terceros autorizados en tres condiciones; una del pre-dictamen para el registro de dispositivos médicos, otra para medicamentos alopáticos y algunas modificaciones administrativas a los registros de medicinas, así como una tercera, para llevar a cabo la verificación y certificación de buenas prácticas de fabricación en establecimientos.


"Estas tres clases de terceros autorizados son figuras que se inscriben ante Cofepris, se precalifican como personas físicas o morales que tienen las capacidades suficientes para llevar a cabo estos predictámenes y eventualmente lo presentan a la autoridad sanitaria y ésta con la precalificación que ya les había dado, tiene ya muchos más elementos para juzgar y dar un dictamen definitivo sobre el particular", explicó el ejecutivo.


Al final de cuentas, se trata de contar con la experiencia de personas calificadas que puedan llevar a cabo estas revisiones y facilitar la tarea de la autoridad en el dictamen final. El director general de la Canifarma, consideró que la autoridad (Cofepris) nunca pierde la potestad de autorizar o revisar eventualmente el dictamen que haya dado uno de los terceros autorizados.


"Al final de cuentas es 'yo te creo', y al final, si eventualmente algún tercero autorizado otorgó indebidamente un predictamen en un sentido positivo y era en otro, la autoridad actuará en contra del tercero autorizado", añadió.


Figura común en Europa


La figura de terceros autorizados no es algo nuevo, pues existe desde hace varios en Europa y en países como Colombia y Argentina.


"No es un condicional excepcional para el caso de México, ya que la EMA (European Medicines Agency) tiene esta figura de terceros autorizados y no es más que reconocer a personas morales o físicas para llevar a cabo el predictamen de ciertos trámites", dijo Gual en entrevista con CNNExpansión.


"Para un producto importado actualmente se tiene que traer el certificado de buenas prácticas de fabricación o que la Cofepris pueda ir a visitar a la empresa en cuestión para ver si cumple con buenas prácticas de fabricación para el producto en específico y si la planta cuenta con la certificación", indicó el directivo de la Canifarma.


En cambio, al contar con el tercero autorizado que puede hacer esta gestión, obviamente va a ser mucho más expedito el trámite y México va a tener la posibilidad de contar con ese producto con antelación a lo que se tiene en estos momentos.


Rafael Gual recordó que en años pasados se ha enfrentado la pérdida de la mercancía en aduanas porque no se autoriza en tiempo la introducción del producto y, por tanto, se tiene que regresar para llevárselo a otro país. Se estima que el mercado de medicamentos tiene un valor de aproximadamente 14,000 mdd.


Cofepris abre registro de interesados


A partir de este miércoles, las personas físicas y morales interesadas en fungir como terceros autorizados podrán solicitar la aprobación a la Cofepris para predictaminar nuevos registros, modificaciones y prórrogas de medicamentos y dispositivos médicos, así como para preverificar laboratorios nacionales e internacionales.


"El esquema de terceros autorizados implica que la Cofepris autorizará bajo los estándares de calidad más rigurosos a aquellos interesados que acrediten la capacidad profesional y técnica para auxiliar a la Autoridad Sanitaria en los procesos descritos, sin perjuicio de las facultades legales de la Cofepris como autoridad encargada de autorizar y emitir los registros sanitarios de los insumos para la salud en la República Mexicana", dijo la autoridad sanitaria en un comunicado.


Mikel Arriola reveló que este órgano regulador de la salud se encuentra listo para atender las solicitudes que ingresen los interesados, de acuerdo con los términos de las tres convocatorias publicadas en el Diario Oficial de la Federación los pasados 30 de junio y 6 de julio del presente.


Las convocatorias pueden consultarse en el portal http://www.cofepris.gob.mx/.

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Para Cofepris va el siguiente mensaje que exponemos.

URGENTE: Detención de un ensayo clínico de Gardasil en la India: 7 muertos, 120 eventos adversos serios conflictos de intereses, la desinformación ...URGENT : Arrêt d’un essai clinique du Gardasil en Inde: 7 décès, 120 effets indésirables graves, conflits d’intérêts, désinformation…‏

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URGENTE: Detención de un ensayo clínico de Gardasil en la India: 7 muertos, 120 eventos adversos serios conflictos de intereses, la desinformación ...



DEBE LEER ESTE URGENTE


Para circular, MOVE .....


09/08/2011


Detención de un ensayo clínico de Gardasil en la India: 7 muertos, 120 eventos adversos serios conflictos de intereses, la desinformación ...


Detención de un ensayo clínico de Gardasil en la India: 7 muertos, 120 eventos adversos serios conflictos de intereses, la desinformación ...: Pharmacritique




Financiación del programa de inmunización: Bill y Melinda Gates!

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URGENT : Arrêt d’un essai clinique du Gardasil en Inde: 7 décès, 120 effets indésirables graves, conflits d’intérêts, désinformation…‏




CELA DOIT SE SAVOIR DE TOUTE URGENCE


A FAIRE CIRCULER, CIRCULER.....


09.08.2011


Arrêt d’un essai clinique du Gardasil en Inde: 7 décès, 120 effets indésirables graves, conflits d’intérêts, désinformation…


Arrêt d’un essai clinique du Gardasil en Inde: 7 décès, 120 effets indésirables graves, conflits d’intérêts, désinformation… : Pharmacritique


Financement du programme de vaccination : Fondation Bill et Mélinda Gates !!!

ENTRAD EN:

http://pharmacritique.20minutes-blogs.fr/archive/2011/08/09/arret-d-un-essai-clinique-du-gardasil-en-inde-6-deces-120-ef.html