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Bipolar
Médicos venezolanos participaron en estudio internacional sobre Depresión Bipolar.
Un equipo de científicos liderado por el médico español, Eduard Vieta, detectó la necesidad de investigar El Trastorno Bipolar y recabó información en varios países,evaluando las mismas variables para ofrecer resultados globales. Diseñaron el estudio WADE BD, tomando en cuenta pacientes de Venezuela, España, Austria, Turquía, Rumania, Ucrania, Brasil, Bélgica, Portugal, Alemania y Francia.
El estudio WAVE BD, tiene el objetivo de describir cómo es la evolución clínica, el tratamiento y otras variables delos pacientes con trastorno bipolar en condiciones de la vida real, observados por sus médicos en cada país. Los ochos profesionales venezolanos que participaron, seleccionaron un grupo de pacientes que fueron diagnosticados con la patología y habíanpresentado los últimos 12 meses, antes de ser incluidos en el análisis, al menos un episodio del humor caracterizados por: periodos de depresión, decaimiento, tristeza, trastornos del sueño, ideas suicidas, momentos de euforia, alegría desmesurada o de violencia excesiva. Asimismo, para este estudio se utilizó una metodología retrospectiva y prospectiva, es decir, se tomó en cuenta la historia del paciente (retrospectiva del año anterior) y la evolución de cada persona luego de ser ingresada en la investigación (prospectiva).
El estudio WADE BD, hasta el momento, ofrece resultados generales preliminares de más de 2800 casos, de los cuales 200 casos son de Venezuela. La investigaciónproporcionauna panorámica de la situación de esta afección en el mundo y arrojó resultados novedosos en el manejo de la enfermedad, entre los cuales se destacan:
Con respecto al diagnóstico: El tiempo en que se manifiesta la enfermedad y se detecta, ha disminuido considerablemente. En la década de los 90, una persona con trastorno bipolar tardaba hasta 10 años en ser diagnosticada, hoy en día puede tardar entre 2,9 y 4,4 años. Este hallazgo denota sensibilidad ante la patología e interés por conocerla.
Con respecto a la presencia de rasgos que definen la enfermedad: Los pacientes cuando ingresaron al estudio, en su gran mayoría, habían sufrido episodios de depresión y manías, el estudio reveló que este aspecto es muy severo y requiere mucho control por parte del especialista, pues la fase depresiva es más larga.
Con respecto al tratamiento adecuado: Los pacientes son tratados con psicofármacos en conjunto con atención médico-psicológica. A la mayoría de los pacientes se les indica dos o más tipos de medicamentos.
Con respecto al tipo de medicamento: Un alto porcentaje de pacientes son tratados con antipsicóticos atípicos (medicamento heterogéneo que estabiliza el humor), pues tienen una gran aplicabilidad para el trastorno bipolar, debido a que mejoran los síntomas y el manejo terapéutico. Anteriormente, estos fármacos eran, exclusivamente, para personas que sufrían de otras patologías psiquiátricas.
Con respecto al recurso sanitario preferido: Se refiere a los servicios y áreas de la salud donde acuden con mayor frecuencia las personas. La que más utilizan es la consulta con el psiquiatra.
Según la Organización Mundial de la Salud las enfermedades como el trastorno bipolares la principal causa de discapacidad entre los individuos de 10 a 24 años de edad. El trastorno bipolar es una de las afecciones más comunes, severas y persistentes en la actualidad, caracterizada por patrones de cambios del estado de ánimo de manera cíclica, tiene un alto costo familiar, social y personal y cuyo origen se desconoce, sin embargo, puede ser contrarrestada atendiendo todos los aspectos involucrados, siendo el más importante de ellos la toma de conciencia de la enfermedad, su conocimiento por parte del afectado y sus allegados mediante una psicoeducación adecuada que les permita hacer frente a las crisis sin temores infundados y con las herramientas más válidas; así como, prevenir las recaídas.
Fuente: AstraZeneca Venezuela
Dr. Trino Baptista. Médico especialista en psiquiatría. Universidad de Los Andes
http://www.bolpress.com/art.php?Cod=2011061201
http://www.forumclinic.org/autores/e-vieta
http://es.wikipedia.org/wiki/Trastorno_bipolar
http://www.enoriente.com/noticias-magazine-105/especial-magazine-109/29061-medicos-venezolanos-participaron-en-estudio-internacional-sobre-depresion-bipolar
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Entres las mujeres Españolas:
¿Existían algunas perjudicadas por el medicamento AGREAL/VERALIPRIDA?
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Aplican primeras dosis antidengue
4 de agosto, 2011 [7:33]
Sergio Luis Ramírez / Ciudad Mante
Ciudad Mante, Tamaulipas.-
La Secretaría de Salud y los laboratorios Sanofi-Pasteur, iniciaron la fase de pruebas de la vacuna antidengue que estaría lista para el 2014, al aplicar este biológico en 116 de 500 niños que en total, estarán por más de dos años en constante supervisión.
La responsable de la unidad de análisis de la vacuna contra el dengue Cristina Brenist Damian, confirmó que en la zona urbana, se está promoviendo la integración de más menores entre 9 y 16 años, para que en ellos sea administrada la vacuna que por más de dos décadas ha estado en estudio y que al aplicarse a 116 menores de este municipio, no ha mostrado reacciones adversas.
Recordó que en el caso del Mante, los trabajos empezaron hace más de dos años y ya se agotaron dos fases del estudio, que consistió en primero ubicar a 150 niños y analizarlos en su salud, para luego pasar a esta tercera de cuatro fases, en la que se les aplica la vacuna, se analiza si no hay reacciones adversas y se continúa con el estudio para que en 3 años más, exista un biológico dirigido principalmente al sector público y que sirva para contrarrestar este mal que sólo en 2011, ha dejado más de 11 mil enfermos en todo el país.
“Estamos en la fase final, esta última etapa conlleva al desarrollo de un estudio mediante el cual se provee una vacuna que protege contra cuatro serotipos del dengue, que involucra a más de 60 mil personas en 30 países, de los cuales 500 menores bajo análisis están en El Mante”, explicó.
Señaló que los 116 menores en los que se ha aplicado la vacuna, no han mostrado ningún tipo de reacción adversa a la dosis y recibirán tres aplicaciones de la vacuna, estando luego de ello bajo supervisión durante dos años, para analizar todo tipo de respuesta al biológico.
Dijo que se continúa buscando a menores que deseen participar dentro de las pruebas, hasta complementar el grupo de 500 en los que se analizará la efectividad de la dosis, en los cuales se analizará primeramente que vivan en la zona urbana, luego que estén sanos y que toda la familia esté de acuerdo en que entre al análisis.
“Terminamos el estudio de vigilancia epidemiológico, este es el segundo análisis donde ya hay aplicación de vacuna, todo está apegado a las buenas prácticas clínicas, consentimiento de los padres, asentimiento del menor y estamos trabajando para complementar el grupo de 500 menores”, destacó.
Reiteró que con todo este estudio, se prevé que para el 2014 haya ya una vacuna contra el dengue que de acuerdo a los laboratorios Sanofi-Pasteur, iría dirigida al sector público, de bajo costo y alta efectividad para evitar brotes como el del 2005, que dejaron miles de enfermos y algunas muertes en zonas como El Mante
http://conexiontotal.mx/2011/08/04/aplican-primeras-dosis-antidengue/
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Retirada la solicitud de autorización para la comercialización en Europa de vorinostat para el tratamiento del linfoma cutáneo de célula T refractario y en fase avanzada.
Merck & Co., Inc. (Whitehouse Station, N.J., U.S.A.), que opera en muchos países como Merck Sharp & Dohme o MSD, ha anunciado que ha notificado formalmente a la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) su decisión de retirar la solicitud de autorización para la comercialización de vorinostat, un inhibidor de la histona deacetilasa (HDAC), para el tratamiento de pacientes con linfoma cutáneo de célula T refractario y en fase avanzada (CTCL en sus siglas en inglés). Vorinostat obtuvo la designación de fármaco huérfano de la Comisión Europa para el tratamiento de CTCL en 2004.
La solicitud de autorización para la comercialización de vorinostat se entregó a EMEA en noviembre, 2007. En el momento de su retirada, estaba en proceso de revisión por el Comité de Productos Médicos para Uso Humano Use (CHMP) de la agencia. En su carta oficial, la empresa declaraba que la retirada de vorinostat se basaba en la visión provisional del CHMP de que los datos disponibles y proporcionados en la solicitud de autorización de marketing no eran suficientes para permitir la licencia de vorinostat en la Unión Europea para el tratamiento de CTCL.
MSD está comprometida en seguir realizando trabajos de investigación de vorinostat como agente independiente o en combinación con otros agentes de quimioterapia en una variedad de tipos de cáncer, incluidos, entre otros: mesotelioma, mieloma múltiple y cáncer de pulmón de células no pequeñas. La empresa cree que vorinostat es una opción de tratamiento valiosa para los pacientes con CTCL y que los inhibidores HDAC, como vorinostat, son una nueva y prometedora clase de terapias anticancerígenas.
La retirada de la solicitud en Europa de vorinostat para el tratamiento de pacientes con CTCL avanzado y refractario no tiene consecuencias para los pacientes que participan en los ensayos clínicos actuales con vorinostat, para uso compasivo, pacientes determinados o uso en otros países fuera de la Unión Europea donde ha recibido autorización para la comercialización o aprobación normativa.
Compromiso con la investigación oncológica
MSD está comprometido con el tratamiento del cáncer en todos sus aspectos- prevención, tratamiento y cuidados paliativos. A través de sólidas capacidades de investigación internas, alianzas y adquisiciones selectivas y tecnologías, MSD busca ser el líder en el descubrimiento, desarrollo y distribución de terapias anticancerígenas personalizadas para subpoblaciones de pacientes.
Acerca de Merck & Co., Inc., de Whitehouse Station, NJ, USA
Merck & Co., Inc. (Whitehouse Station, NJ, USA), que opera en muchos países como Merck Sharp & Dohme o MSD, es una empresa farmacéutica mundial impulsada por la investigación que se dedica a dar prioridad a los pacientes. Fundada en 1891, Merck actualmente descubre, desarrolla, fabrica y comercializa vacunas y medicamentos para responder a necesidades médicas no cubiertas. La empresa dedica grandes esfuerzos a aumentar el acceso a los medicamentos mediante programas de gran alcance que no sólo incluyen donaciones de medicamentos de Merck, sino que ayudan a entregarlos a las personas que los necesitan. Merck publica también información imparcial sobre salud, como un servicio sin fines lucrativos. Más información en www.merck.com.
Afirmaciones referidas al futuro
Esta nota de prensa contiene "afirmaciones referidas al futuro", tal y como se definen en la Ley de Reforma de Litigios de Valores Privados de 1995. Estas declaraciones se basan en las expectativas actuales de la dirección e implican riesgos e incertidumbres, que pueden causar que los resultados difieran materialmente de los establecidos en estas declaraciones. Las afirmaciones referidas al futuro pueden incluir declaraciones relativas al desarrollo de productos, potencial del producto, o rendimiento financiero. No se puede garantizar las afirmaciones referidas al futuro y los resultados reales pueden diferir de forma material de los previstos. Merck no se compromete a actualizar las declaraciones prospectivas en caso de nuevos datos, futuros eventos o cualquier otro motivo. Las afirmaciones referidas al futuro de esta nota de prensa deberían evaluarse junto con las muchas incertidumbres que afectan al negocio de Merck, especialmente las mencionadas en los factores de riesgo y declaraciones cautelares en el Item 1A del Formulario 10-K de Merck para el año cerrado el 31 de diciembre, 2007, y en sus informes periódicos en el Formulario 10-Q y 8-K, que la empresa aporta como referencia.
"El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal".
http://www.eleconomista.es/empresas-finanzas/noticias/3277364/08/11/Retirada-la-solicitud-de-autorizacion-para-la-comercializacion-en-Europa-de-vorinostat-para-el-tratamiento-del-linfoma-cutaneo-de-celula-T-refractario-y-en-fase-avanzada.html
