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Modelo 'Put On'
Salud advierte de la venta fraudulenta de preservativos por Internet.
01.07.11
18:59 h. Europa Press
La Conselleria de Salud de la Generalitat ha advertido este viernes de la venta fraudulenta de preservativos de la marca 'Put On' vía Internet, tras recibir una notificación de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) señalando que este producto no ha superado los preceptivos controles pese a asegurar lo contrario.
La Conselleria de Salud de la Generalitat ha advertido este viernes de la venta fraudulenta de preservativos de la marca 'Put On' vía Internet, tras recibir una notificación de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) señalando que este producto no ha superado los preceptivos controles pese a asegurar lo contrario.
Salud ha precisado que los profilácticos, fabricados por la empresa sueca Sibbarps International AB, incluyen un marcaje de calidad de la Unión Europea (UE) que nunca ha sido emitido para la fabricación de preservativos ni para dicha empresa.
La Conselleria ha recordado que estos productos precisan de la notificación de la UE para ser comercializados, como garantía de seguridad, calidad y eficacia, por lo que recomienda a los ciudadanos que no los compren ni los utilicen.
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NUESTRA SECRETARIA DE LA "ASOCIACIÓN AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA, SE HA MANIFESTADO EN LOS MEDIOS DE COMUNICACIÓN, EN CANARIAS SOBRE LA SENTENCIA DEL TRIBUNAL SUPREMO, CONDENANDO A SANOFI, POR LA OCULTACIÓN DE INFORMACIÓN, EN ESPAÑA SOBRE EL AGREAL/VERALIPRIDA.
LES PROMETEMOS TANTO AL MINISTERIO DE SANIDAD COMO A LOS LABORATORIOS SANOFI:
QUE HABRÁN MAS SORPRESAS, SOBRE LA:
"ENCARNIZADA HUMANA EN LA SALUD DE LAS MUJERES ESPAÑOLAS, QUE HEMOS TOMADO ESE "ANTIPSICÓTICO",
SI, MINISTERIO DE SANIDAD ¿QUÉ HAN DECLARADO EN LA AGENCIA EUROPEA?.
BENZAMIDA SUSTITUIDA.
SANOFI "DECLARÓ" ANTIPSICÓTICO.
"UN GRAVE, GRAVISIMO, PROPIEZO MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL".
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Según indica el HUC en un comunicado, casi el 60 por ciento de las consultas que recibe el Centro de Farmacovigilancia e Información Terapéutica de Canarias y el servicio de Farmacología Clínica del Hospital Universitario de Canarias se relacionan con el uso de medicamentos antes y durante el embarazo.
Por este motivo, el servicio de Farmacología Clínica del HUC, adscrito a la Consejería de Sanidad del Gobierno de Canarias, el Centro de Farmacovigilancia e Información Terapéutica de Canarias y la Fundación Canaria Rafael Clavijo decidieron editar una "Guía de uso de Medicamentos durante el Embarazo" que pretende ser una herramienta de consulta rápida para el médico prescriptor y para otros profesionales sanitarios.
La guía ha sido subvencionada por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios y en su divulgación y distribución ha colaborado la Dirección General de Farmacia de la Consejería de Sanidad del Gobierno de Canarias.
Esta obra, similar a otra previa publicada en 1995 y que se agotó rápidamente, supone una interesante ayuda para la prescripción, añade el HUC, que precisa que para su confección se revisaron todos los principios activos incluidos en el Catálogo de Medicamentos del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos en su edición de 2010.
La información sobre los riesgos se elaboró a partir de la ficha técnica de los medicamentos comercializados en España y consultando otras fuentes de evidencia nacionales e internacionales.
Finalmente, se establecieron categorías de riesgo desde aquellos medicamentos cuyo uso es aceptado durante el embarazo hasta aquellos otros que están contraindicados, además de evaluar la relación entre el beneficio y el riesgo de su uso.
Este nuevo documento supone una ayuda más completa para la prescripción acorde con el mercado farmacéutico español y se enriquece por la experiencia en el tema del grupo de trabajo formado por farmacólogos clínicos, un farmacéutico, un epidemiólogo, un médico de familia, expertos en fármaco-vigilancia, un enfermero y un biólogo.
El empleo de esta herramienta no evita la complejidad de la toma de decisiones terapéuticas por el médico prescriptor por lo que, en muchas ocasiones, será necesario consultar con servicios especializados para resolver dudas o problemas, agrega.
Por ello, el Centro de Farmacovigilancia e Información Terapéutica de Canarias, con amplia experiencia en estos asesoramientos, ofrece su colaboración para los casos más complicados. EFE
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Tratamiento más conservador con eritopoyetinas
Cuando se considera el uso de eritropoyetinas en pacientes con insuficiencia renal crónica, se recomienda valorar los posibles efectos beneficiosos de evitar las transfusiones de sangre frente al riesgo cardiovascular, y hay que prescribir la mínima dosis necesaria para evitar las transfusiones, según la FDA).
Hace cuatro años se conocieron los riesgos de una excesiva corrección de la anemia con eritropoyetina y se recomendó que no se superaran unas concentraciones de hemoglobina de más de 12 g/dL (Butll Groc 2007;20:5-8). La recomendación actual de la FDA se basa en los resultados de ensayos clínicos recientes que muestran un aumento de la mortalidad y del riesgo de acontecimientos cardiovasculares graves con una hemoglobina de más de 11 g/dL (Ann Intern Med 2010;153:23-33).
Actualmente en la ficha técnica de las eritropoyetinas se recomienda el tratamiento en pacientes con insuficiencia renal crónica cuando las cifras de hemoglobina caen por debajo de 10 g/dL. Hay que individualizar la dosis y utilizar la dosis más baja de eritropoyetina para reducir la necesidad de transfusiones.
Los datos del Registro de Enfermos Renales de Cataluña indican que, aunque en los últimos años la hemoglobina media ha disminuido de 12,31 g/dL en 2005 a 11,69 g/dL en 2008, sólo un 27,1% de los enfermos presentan un nivel de hemoglobina inferior a 11 g/dL; la mayoría tienen cifras de hemoglobina de más de 10 g/dL y la mitad de más de 12 g/dL (Informe 2008).
http://w3.icf.uab.es/notibg/index.php/item/1108
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Medicamentos y zumos de frutas: cuidado con las interacciones
Cuando se habla de las interacciones, pensamos en los efectos secundarios vinculados a la toma conjunta de dos medicamentos, pero apenas lo hacemos sobre los efectos producidos por la alimentación. Sin embargo, los zumos de fruta pueden comprometer la acción de moléculas utilizadas en cardiología, cancerología, infectología o en trasplantes.
Hasta el momento, se sabe que únicamente el zumo de pomelo interactúa fuertemente con algunos medicamentos. Y no se trata de una reducción de la eficacia sino de un aumento en la frecuencia y gravedad de sus efectos
indeseables.
La absorción intestinal de algunos medicamentos puede aumentar cuando hay contacto con algunas sustancias presentes en el pomelo, lo cual equivale a una sobredosis. Los medicamentos implicados en esta reacción son los que tienen un índice terapéutico estrecho, es decir, aquellos en los que pequeños cambios en las concentraciones agudizan fuertemente los efectos indeseables. Son:
La simvastatina y la atorvastatina. En el caso del primer medicamento, la biodisponilidad (la fracción de la dosis que se administra) puede multiplicarse por 15 en contacto con el pomelo, lo que equivale a ingerir en una sola toma la dosis de dos semanas. Con la atorvastatina la biodispobilidad aumenta por 30. Hay constancia de casos de rabdomiólisis, enfermedad muscular grave, atribuidos a una interacción entre la simvastatina y el zumo de pomelo.
Los inmunodepresores (tracolimus, ciclosporina), que aumentan el riesgo de toxicidad para el riñón.
El cisapride, que puede dar lugar a problemas del ritmo cardiaco.
Este mismo efecto se ha comprobado en la dihidropiridina, pero a excepción del lercanidipino, las consecuencias de ingerir simultáneamente este medicamento y zumo de pomelo no son clínicas.
http://medicamentos.doctissimo.es/farmacos/efectos-secundarios/medicamentos-y-zumos-de-frutas-cuidado-con-las-interacciones.html
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Salud
Efectos secundarios en el tratamiento del dolor: ácido acetilsalicílico
Los efectos adversos del ácido acetilsalicílico (AAS) son principalmente gastrointestinales, es decir, úlceras pépticas gástricas y sangrado estomacal.
Un poco de historia
El ácido acetilsalicílico, es el primer fármaco del grupo de los antiinflamatorios no esteroideos (AINE ) de la historia, comercializado con el nombre de Aspirina®.
Usado inicialmente como analgésico (para el alivio del dolor leve y moderado), antiinflamatorio, antipirético (para reducir la fiebre) y antiagregante plaquetario, ha visto como otros AINE más eficaces y seguros lo sustituían, con lo que hoy en día no está indicado su uso como antiinflamatorio (si se sigue usando como analgésico-antipirético). Sin embargo sigue siendo uno de los fármacos más usados en el mundo, con un consumo estimado de 40.000 toneladas anuales.
Un efecto secundario que ha pasado a ser primario
El AAS suprime la producción de prostaglandinas y tromboxanos, lo que permite su uso en bajas dosis como antiagregante plaquetario, es decir para impedir que la sangre coagule. Este efecto, que agrava en ocasiones la pérdida de sangre por lesiones y úlceras gastrointestinales, es beneficioso en pacientes que han sufrido un ataque al corazón como un tratamiento preventivo de un segundo ataque. En general, para un paciente que no tiene enfermedad cardíaca, el riesgo de sangrado supera cualquier beneficio del AAS.
Si bebes… no tomes ácido acetil salicílico.
Las bebidas alcohólicas incrementan los efectos adversos gastrointestinales del ácido acetilsalicílico. Su ingesta junto a esta medicación es uno de los factores desencadenantes de la irritación crónica producida por el ácido acetilsalicílico.
La utilización del ácido acetilsalicílico en pacientes que consumen habitualmente alcohol (tres o más bebidas alcohólicas al día) no está aconsejada, ya que podría provocar hemorragia gástrica.
Otros factores de riesgo
El riesgo de hemorragia, ulceración y perforación del tramo digestivo alto aumenta con la dosis de AAS (y/o de cualquier otro AINE solos o combinados) en pacientes ancianos o con antecedentes de úlcera gástrica, especialmente si ya se había complicado con hemorragias previas.
No se debe administrar en niños menores de 14 años, para el control de los síntomas de la gripe o de la varicela debido al elevado riesgo de contraer el síndrome de Reye (enfermedad rara muy grave).
Reacciones adversas más frecuentes
Los efectos adversos del ácido acetilsalicílico son, en general, infrecuentes aunque importantes en algunos casos. A las dosis habituales, las reacciones adversas más comunes del AAS son una prolongación de la acción farmacológica y afectan principalmente al aparato digestivo, en forma de irritación gástrica, náuseas, vómitos, úlcera gástrica o duodenal. Con menos frecuencia tenemos casos de toxicidad en el hígado, asma, cambios en la piel y neurotoxicidad. El tratamiento debe ser suspendido inmediatamente en el caso de que el paciente experimente algún tipo de sordera, tinnitus o mareos.
El 5-7% de los pacientes experimenta algún tipo de efecto adverso.
El AAS puede producir reacciones anafilácticas (alérgicas), sobre todo en pacientes con historia de hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico o a otros antiinflamatorios no esteroideos.
En caso de observarse la aparición de reacciones adversas, debe suspenderse el tratamiento.
Sobredosis
Los primeros síntomas de una sobredosis son: náuseas, vómitos, tinnitus, sordera, sudores, vasodilatación e hiperventilación, cefalea, visión borrosa, confusión mental y ocasionalmente diarrea.
A niveles tóxicos el paciente presenta alcalosis respiratoria seguida de acidosis metabólica por acumulación del salicilato, depresión respiratoria, cardiotoxicidad e intolerancia a la glucosa. Tiende a predominar el componente metabólico en los niños hasta los 4 años, mientras que en los niños mayores y adultos es más común la alcalosis respiratoria.
Tomar más de 150 mg/kg de AAS puede provocar coma e incluso la muerte si no se recibe tratamiento.
No hay antídoto contra la intoxicación por salicilatos. Se trata la sobredosis con lavado gástrico, diuresis alcalina forzada y terapia de apoyo. Puede precisarse la restauración del equilibrio ácido-base junto con hemodiálisis, en los casos agudos.
En el caso de una supuesta sobredosis, el paciente debe mantenerse bajo observación durante por lo menos 24 horas, puesto que durante varias horas pueden no ponerse en evidencia los síntomas y niveles de salicilato en sangre.
Lic. Vallet
http://es.tendencias.yahoo.com/salud/efectos-secundarios-en-el-tratamiento-del-dolor-%C3%A1cido-acetilsalic%C3%ADlico-article-m0da.html
