Ya es conocida como Ley Mordaza--- El Gobierno prepara una ley que reforzará la autocensura en los blogs

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Ya es conocida como Ley Mordaza



El Gobierno prepara una ley que reforzará la autocensura en los blogs.

La Ley Sinde podría no ser el último regalo envenenado del Gobierno en materia legislativa en Internet. Ahora conocemos la aprobación del anteproyecto de la Ley de Igualdad de Trato que en su afán por evitar tratos discriminatorios podría afectar a los blogs en nuestro país, obligados a ejercer la autocensura para evitar ser multados.

Ley Mordaza. Así ha sido bautizada la nueva ley impulsada por la ministra de Sanidad, Política Social e Igualdad, Leire Pajín, por sus potenciales peligros en su aplicación al ámbito de Internet. La web elentir.info advierte sobre éstos, que pasan por saltarse la presunción de inocencia de una forma flagrante. Por desgracia, vendrá a reforzar el ataque contra las libertades en la Red que ya promovió la Ley Sinde, aunque aún ésta no ha entrado en vigor.



La nueva ley legitima la sentencia que firmó meses atrás el Tribunal Supremo contra el portal Alasbarricadas.org. En aquella ocasión se sancionó a sus administradores por no moderar los comentarios contra el artista Ramoncín, responsabilizándoles de los mismos a pesar de haber sido expresados por otros usuarios. Merodeando, blog de Julio Alonso, también se encuentra en un proceso similar por albergar comentarios ofensivos contra la SGAE.


Elevadas multas económicas


Con la llamada Ley Mordaza se pretende que todo comentario que discrimine por "razón de nacimiento, origen racial o étnico, sexo, religión, convicción u opinión, edad, discapacidad, orientación o identidad sexual, enfermedad, lengua o cualquier otra condición o circunstancia personal o social" sea eliminado. Si no se hiciese así, el responsable del blog podría ser sancionado con una multa de 10.000 a 60.000 euros o incluso se podría dar el cierre del blog.


Asimismo, si se "discriminase" a un usuario que opina sobre un tema que nada tiene que ver con lo expuesto en la entrada también podría producirse un motivo de sanción por no respetar la "igualdad de trato". Si se impidiese comentar a algún usuario que haya denunciado el blog por esta ley también podría suponer una infracción grave. Este absurdo motivo podría servir para echar el cierre a centenares de blogs en la Red.


¿Se protege realmente a los usuarios con esta ley? ¿Evitará la discriminación en la Red? Las preguntas surgen después de conocer un texto que vuelve a traer polémica ya que es considerado como una nueva herramienta para controlar Internet por parte de las instituciones públicas.

http://www.adslzone.net/article6137-el-gobierno-prepara-una-ley-que-reforzara-la-autocensura-en-los-blogs.html

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SRA. MINISTRA DE SANIDAD:


¿QUIÉN MULTA AL MINISTERIO DE SANIDAD Y GOBIERNO ESPAÑOL, POR MENTIR SOBRE EL AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA?.

SOBRE LA SALUD HUMANA SRA. PAJÍN "NUNCA DEBIERON DE HACER LO QUE HAN HECHO CON MILLONES DE MUJERES".

N U N C A

Por qué la mantequilla ya no se pone rancia "SENSIBILIDAD QUÍMICA MÚLTIPLE"

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ROSA MONTERO MANERAS DE VIVIR



Por qué la mantequilla ya no se pone rancia


Probablemente habrás visto en algún capítulo de la serie House cómo el insoportable doctor envía a sus ayudantes al domicilio de uno de sus pacientes, para intentar localizar allí el veneno químico que ha podido provocar su rara enfermedad. Pues bien, la noticia inquietante es que esas dolencias en realidad no son tan raras. Hace unas semanas, mientras firmaba en Sant Jordi en Barcelona, se me acercaron dos chicas con una mascarilla sanitaria cubriéndoles nariz y boca. Impresionaban bastante, porque además estaban delgadas y no tenían un aspecto muy saludable. Venían buscando ayuda para su lucha, que es la reivindicación de la importancia de unas enfermedades a las que la sociedad hace muy poco caso: los trastornos de sensibilización central, que son la fibromialgia (FM), el síndrome de fatiga crónica (SFC), la sensibilidad química múltiple (SQM) y la electrohipersensibilidad (EHS). Son achaques complejos, con un centenar de síntomas diversos que pueden darse a la vez o sólo unos cuantos, con mayor o menor intensidad, pero que en ocasiones llegan a ser totalmente inhabilitantes. Cefaleas, agudos dolores articulares, broncoespasmos, dificultades para respirar, arritmias, alteraciones en el hígado, problemas gastrointestinales, fatiga insuperable, visión borrosa... Esto es solo un pequeño aperitivo de los problemas que estos enfermos padecen.
 
Y lo más terrible es que, durante muchos años, han sido considerados unos quejicas, unos neuróticos, unos hipocondriacos, gente, en fin, que no tenía nada, aparte de una cabeza alborotada y delirante. Suele suceder que, cuando los médicos desconocen el mal al que se enfrentan, los enfermos terminen siendo culpabilizados por sus síntomas, como si sus padecimientos fueran responsabilidad suya. Y desde luego, muchos de esos pacientes han terminado desquiciados, porque debe de ser enloquecedor sentir, primero, que tu cuerpo se declara en rebeldía; que de repente, sin saber por qué y sin que ningún doctor parezca entenderlo, todo empieza a dejar de funcionar; y que, y esto es lo peor, nadie te toma en serio a pesar de estar sumido en ese tormento físico. Estos enfermos llevan décadas intentando que la Seguridad Social reconozca su estado y que, en las situaciones inhabilitantes, se les conceda la incapacidad. Es un combate más que han de librar todos los días. Un muro de incomprensión y desconfianza contra el que estamparse.



Por lo menos, y después de mucho batallar, la fibromialgia y la fatiga crónica ya han sido reconocidas como enfermedades en la clasificación internacional de la OMS, y poco a poco la clase médica y la sociedad van comprendiendo que, en efecto, son terribles dolencias reales y no invenciones de espíritus histéricos. Pero la sensibilidad química y la electrohipersensibilidad todavía son consideradas como meros trastornos, con todo lo que ello conlleva de falta de ayuda médica y social. Esta lentitud en reconocer las dolencias no es nueva; ya ha sucedido con anterioridad con otras enfermedades, como el lupus o la esclerosis, que hoy nadie pone en cuestionamiento, pero cuyos síntomas tampoco se entendieron en otros tiempos.


Piensan además estos enfermos, y no debe de faltarles la razón, que en la sociedad hay fuerzas poderosas que intentan minimizar sus reclamaciones, y con ello se refieren a las grandes compañías químicas. Porque este tipo de enfermedades, de incidencia claramente creciente, se deben a nuestra forma de vida; a la contaminación ambiental, a la exposición cotidiana a productos químicos, que se multiplica día tras día. Recuerdo que hace 25 años, en Estados Unidos, me asombraba ver que allí la mantequilla no se ponía nunca rancia, cosa que consideraba aberrante, porque estaba acostumbrada a que la mantequilla se enranciara naturalmente al contacto con el aire. Bien, eso hoy ya lo hemos perdido: la mantequilla española ya no se pone rancia. Al coste, desde luego, de ingerir quién sabe qué cantidad de conservantes.


Es un detalle minúsculo, pero revelador. Vivimos vidas cada día más artificiales y los productos tóxicos nos rodean por todas partes. Algunos expertos sostienen que la incidencia de estas dolencias de sensibilización central está entre el 1 y el 5 por mil. Y es de temer que las cifras no hagan sino aumentar. Son enfermedades que, en sus casos más graves, te anulan, te invalidan, te encierran en tu casa de por vida. Digamos que son enfermos cómodos para el sistema, porque son invisibles. Y sin embargo, pese al coste que tiene para ellos echarse a la calle a protestar, lo están haciendo. Con su dolor, su agotamiento, su asfixia y sus mascarillas a cuestas. Quizá los hayas visto: el pasado 7 de mayo hicieron una concentración de protesta en Madrid. No los olvides.


www.rosa-montero.com / www.facebook.com/escritorarosamontero.

http://www.elpais.com/articulo/portada/mantequilla/pone/rancia/elpepusoceps/20110529elpepspor_18/Tes

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios AEMPS--PLANTAGO OVATA: REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD POR INHALACIÓN, ASOCIADAS A LA EXPOSICIÓN OCUPACIONAL PROLONGADA

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Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios AEMPS



PLANTAGO OVATA: REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD POR INHALACIÓN, ASOCIADAS A LA EXPOSICIÓN OCUPACIONAL PROLONGADA


Fecha de publicación: 25 de mayo de 2011


Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO, SEGURIDAD, MEDICAMENTOS

A BASE DE PLANTAS  

Referencia: MUH (FV), 08/2011

Los medicamentos con semillas de Plantago ovata cuya presentación es en polvo, pueden asociarse a la aparición de reacciones alérgicas después de la sensibilización tras exposición prolongada por vía inhalada, relacionada con la preparación del medicamento en centros socio-sanitarios.



Se recomienda valorar clínicamente la posible sensibilización en personas en contacto ocupacional continuado con preparados de Plantago ovata en forma de polvo y en su caso realizar las correspondientes pruebas específicas.


La medida preventiva más eficaz es evitar la exposición al agente causal (por ingestión o por inhalación). Los pacientes sensibilizados deben evitar la manipulación o la ingestión del medicamento.


La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa a los profesionales sanitarios sobre el riesgo de sensibilización ocupacional asociado a medicamentos con semillas de Plantago ovata (Ispaghula, Psyllium), y sobre la posible aparición de reacciones alérgicas graves con el uso del medicamento por personas previamente sensibilizadas.


En España se encuentran comercializados diversos medicamentos con Plantago ovata en forma de polvo o de gránulos para la preparación de solución o suspensión oral (ver tabla al final de esta nota informativa). Las semillas de Plantago ovata se utilizan como laxante formador de volumen por las propiedades higroscópicas de su cutícula. También se conocen con los nombres vulgares de Ispaghula, o Psyllium. También existe otra especie de Plantago con similares propiedades laxantes y alergizantes conocida como Plantago Psyllium (P. afra o P. indica), pero que en el momento actual no forma parte de ningún medicamento autorizado en España.



La posibilidad de reacciones alérgicas asociadas a la toma de estos medicamentos es un riesgo conocido, ya que son reconocidas las propiedades alergénicas de estas semillas. El número de notificaciones de reacciones de este tipo es muy pequeño, teniendo en cuenta el amplio uso de estos laxantes en la población, y en la mayoría de los casos no son graves. Sin embargo, se han notificado recientemente al Sistema Español de Farmacovigilancia, casos de reacciones alérgicas que afectan específicamente a profesionales sanitarios de centros geriátricos o unidades psiquiátricas, relacionadas con la inhalación del polvo derivado del medicamento durante la preparación del mismo para su administración.


Además de los casos notificados, se dispone de los resultados de un estudio realizado en España sobre la prevalencia de la sensibilización y de la sintomatología clínica de tipo alérgico en profesionales sanitarios (enfermeras/os y auxiliares de enfermería) de centros geriátricos1.


Este estudio fue realizado en tres centros geriátricos del País Vasco, Sus resultados mostraron una prevalencia de sensibilización a semillas de P ovata del 13,8% (Intervalo de confianza del 95%: 6-25%), con una prevalencia de síntomas alérgicos (rinoconjuntivitis, asma) del 8,6% (IC 95%: 3-19%). Además se observó una elevada prevalencia de atopia (62,5%) entre los pacientes sensibilizados. Los profesionales incluidos en este estudio habían estado expuestos al producto por periodos prolongados (años), mientras preparaban el producto para su administración sucesiva a varios pacientes. Estos resultados son consistentes con los obtenidos en otros estudios llevados a cabo en distintos países en poblaciones seleccionadas de profesionales sanitarios y de trabajadores de la industria farmacéutica2, 3.


Tanto los resultados de este estudio, como los casos notificados de pacientes que no participaron en el mismo y la información procedente de la bibliografía, indican la existencia de un riesgo ocupacional de sensibilización por inhalación en personas con elevada exposición durante un tiempo prolongado al polvo dispersado durante la preparación del medicamento.


En consecuencia, el conocimiento de esta posible sensibilización en profesionales que preparan habitualmente el medicamento en centros sanitarios y sociosanitarios se debe considerar relevante con el fin de prevenir la aparición de sintomatología clínica. Además se han comunicado algunos casos de reacciones alérgicas graves cuando una persona sensibilizada ha tomado posteriormente el medicamento4,5.
 
No se dispone de información específica para establecer que este riesgo sea relevante en la población general usuaria de estos medicamentos.



Por lo anteriormente expuesto, la AEMPS desea llamar la atención de los profesionales sanitarios sobre los siguientes aspectos:


•
Existe un riesgo potencial de que se presenten reacciones adversas alérgicas asociadas al uso de medicamentos con Plantago ovata, incluyendo rinitis, conjuntivitis, broncoespasmo o reacciones anafilácticas. También se han notificado reacciones cutáneas como exantema o prurito. En la población general usuaria de estos medicamentos, se considera que este riesgo es muy bajo.


•
En personas en contacto ocupacional continuado con preparados de semillas de Plantago ovata en forma de polvo, pueden presentarse reacciones de hipersensibilidad por inhalación del polvo del preparado, en particular en pacientes atópicos.


•
Se recomienda valorar clínicamente la posible sensibilización en estas personas con exposición ocupacional, y realizar en su caso las correspondientes pruebas específicas.


•
Igual que con otras reacciones alérgicas, la medida preventiva más eficaz es evitar la exposición al agente causal (por ingestión o por inhalación). Los pacientes sensibilizados deben evitar la manipulación o la ingestión del medicamento.


Con objeto de incluir información sobre el riesgo de sensibilización por inhalación, la AEMPS actualizará las fichas técnicas y los prospectos de los medicamentos correspondientes cuya forma farmacéutica incluya polvo de semillas de Plantago ovata.


Finalmente se recuerda la importancia de notificar todas las sospechas de reacciones adversas al Centro Autonómico de Farmacovigilancia correspondiente.
 
Medicamentos disponibles en España con Plantago ovata



MEDICAMENTO


FORMA FARMACÉUTICA


BIOLID 3,5 g polvo para suspensión oral


Polvo


METAMUCIL Sobres


Polvo


PLANTABEN polvo efervescente


Polvo


PLANTAGO OVATA MADAUS 3,5 g Polvo efervescente


Polvo


PLANTAGO OVATA CINFA 3,5 g polvo para suspension oral


Polvo


PLANTAGO OVATA DAVUR 3,5 g Polvo para suspensión


Polvo


PLANTAGO OVATA NORMON 3,5 g Polvo para suspensión oral


Polvo


AGIOLAX, granulado


Granulado


AGIOLAX Sobres


Granulado


CENAT granulado


Granulado


LAXABENE granulado


Granulado


Referencias


1.Bernedo N. Allergy to laxative compound (Plantago ovata seed) among health care professionals. Journal of Investigational Allergology and Clinical Immunology 2008;18 (3):181-189.


2.Malo JL, Cartier A, L'Archeveque J, Ghezzo H, Lagier F, Trudeau C, et al. Prevalence of occupational asthma and immunologic sensitization to psyllium among health personnel in chronic care hospitals. Am Rev Respir Dis 1990;142(6 Pt 1):1359-66.


3.Rubira N et al. Asma ocupacional y anafilaxia por semillas de Plantago ovata. Alergol Inmunol Clin 2000; 15: 96-99.


4.Suhonen R et al. Anaphylactic shock due to ingestion od psyllium laxative. Allergy 1983; 38: 363-365.


5.Zaloga GP et al. Anaphylaxis following psyllium ingestion. J Allergy Clin Inmunol 1984;74: 79-80

http://cofsegovia.portalfarma.com/Documentos/Alertas/2011/Seguridad/PLANTAGO%20OVATA.pdf
 

Sobre malformaciones, retención urinaria y otras complicaciones

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Destacamos algunos artículos de reciente publicación:



Un estudio observacional sobre uso de nuevos antiepilépticos y riesgo de malformaciones congénitas (JAMA 2011;305:1995-2002).


Un análisis del ensayo CATIE-AD sobre los efectos cognitivos de los antipsicóticos en pacientes con enfermedad de Alzheimer (Am J Psychiatry 2011;15 mayo).


Un estudio de casos y controles sobre riesgo de retención urinaria en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica tratados con anticolinérgicos inhalados (Arch Intern Med 2011;171:914-920).


Un estudio observacional sobre complicaciones perioperatorias en pacientes tratados con clopidogrel sometidos a cirugía dermatológica (Acad Dermatol 2011;abril:1-8).

http://w3.icf.uab.es/notibg/item/1093

Alertan sobre el uso de tratamientos con células madres REPUBLICA DOMINICANA

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A propósito de las discusiones que ha generado el tratamiento con células madres al lanzador criollo Bartolo Colón, el Instituto Nacional de Coordinación de Trasplante (INCORT) mostró preocupación ante la proliferación en el país de centros que usan ese recurso.



El director del INCORT, Fernando Morales Billini, alertó a los ciudadanos sobre la situación, porque aunque reconoce que el tratamiento de células madres genera grandes esperanzas como modalidad terapéutica para tratar pacientes con trastornos y enfermedades graves, que hasta la fecha no han podido ser curadas por la medicina tradicional, pueden conllevar a riesgos importantes porque esas terapias aun no han agotado las diferentes etapas experimentales para su uso clínico.


Sostuvo que es necesario y fundamental establecer estrictos controles de calidad en los procedimientos correspondientes, a los fines de prevenir el riesgo de transmisión de enfermedades de cualquier sustancia o producto de origen humano o animal.


Morales Billini manifestó que diversos laboratorios y empresas médicas nacionales e internacionales están tratando enfermedades con el método de implante de células madre y de embriones humanos aún no permitido en el país y en la mayoría de los casos no permitidas en los países de esas empresas internacionales por lo que se establecen en otros países, sin la debida autorización de las autoridades competentes.


El presidente del Instituto Nacional de Coordinación de Trasplante sostuvo que en la actualidad las únicas indicaciones y aplicaciones aceptadas de la terapia celular son los trasplantes de progenitores hematopoyéticos (también conocidos como trasplante de médula ósea), el cultivo de condrocitos, de queratinocitos y el cultivo de linfocitos pericorneales.


Argumentó que estos procedimientos son aceptados porque ya han superado las diferentes etapas de investigación y su uso aprobado para seres humanos por organismos como la Sociedad Internacional de Implante de Células Madre, la FDA y la Agencia Europea de Medicamentos. Según Morales Billini, el resto de las indicaciones se consideran ensayos clínicos que deben estar acreditados y fundamentados.


La controversia surgió por la recuperación que ha tenido el lanzador de Grandes Ligas Bartolo Colón después de ser sometido a un tratamiento con células madres en Santiago.

http://www.proceso.com.do/generales/15245.html

Farmaceútica prevé afianzarse en el país--MEXICO

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Posicionada como la cuarta farmacéutica más importante en el país por su volumen de ventas y presencia en el mercado, (sólo por debajo de Pfizer, Sanofi - Aventis y Bayer), Novartis México tuvo un crecimiento de 1% durante 2010, cifra por debajo del promedio nacional, que fue de 2.2%.



La farmaceútica destaca que 2011 será mejor, pues se prevé una repunte de cerca de 6% sin llegar a dos dígitos.


En 2010, 70% de las ventas correspondieron a medicamentos de prescripción incluyendo genéricos y el restante a medicinas de libre acceso.


El laboratorio de origen suizo espera consolidar estos números en 2011 con base en dos estrategias consistentes en el lanzamiento de nuevos productos como el Gilenya para el tratamiento de la esclerosis múltiple y el Tasignia, enfocado a la leucemia mieloide crónica; además de apoyar su crecimiento en la filial de productos genéricos Sandoz;


Novartis fue uno de los laboratorios pioneros al apostar por los genéricos intercambiables sin dejar de fabricar productos de marca en 2005.


La farmacéutica se convirtió en el líder del mercado con la adquisición de Hexal, de Alemania.


Sergio Duplán, presidente para México de Novartis, explicó a EL UNIVERSAL que a pesar de tener un escenario complicado e, la farmacéutica en nuestro país y a nivel mundial, sigue con sus planes de crecimiento de sus productos.


“Se ha hecho una inversión importante en México de 30 millones de pesos en un data center que contendrá toda la información estratégica de la firma para toda Latinoamérica, En los mercados emergentes como es nuestro caso, se han invertido además, 3 millones de dólares en investigación y más de 25 millones de dólares en educación. A nivel global, Novartis es quien más invierte en investigación con 18% de sus ingresos”, detalló.


Otra de las estrategias de mercado que ha puesto en marcha el laboratorio, es el programa ConTacto,
diseñado para favorecer a pacientes con enfermedades crónicas, a quienes se les otorga una tarjeta de descuentos con el fin de que no abandonen sus tratamientos. “Para este programa —dice Duplán—, se tiene destinada una inversión de 5 millones de dólares, los cuales irán principalmente a la absorción del costo real del medicamento, a la educación de pacientes y médicos y a la promoción de más de 3 mil 500 puntos de venta, en donde se hará válida la tarjeta de descuentos.


Con este programa se pretende llegar a más de 150 mil pacientes, principalmente de menores ingresos”, dijo.


Novartis se ha sumado al combate de las llamadas enfermedades del tercer mundo, padecimientos como lepra, malaria y tuberculosis que han brotado en algunas regiones de África y América Latina, “pero no se han propagado gracias a la intervención de las autoridades internacionales en materia de salud, y al trabajo de grupos sociales y musicales”


Duplán dice que la farmacéutica ha destinado una inversión de mil 500 millones de dólares para la producción y distribución gratuita de medicamentos para tratar estas enfermedades,


http://www.eluniversal.com.mx/finanzas/86702.html

VERALIPRIDE/VERALIPRIDA "MINISTERIO DE SANIDAD/SANOFI AVENTIS" LAS LUCHADORAS DEL AGREAL DE ESPAÑA "DISPONEMOS DE TODO LO DECLARADO EN LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO "NO TIENEN NI IDEA DE LAS MUJERES EUROPEAS QUE "HEMOS SIDO ENVENENADAS CON VERALIPRIDE/VERALIPRIDA"

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PRUEBA PARA QUE LEAN QUE CUÁNTO DECIMOS ES CIERTO:

PREGUNTA DE LA AGENCIA / resquest PARA EL PUNTO DE INFORMACIÓN N º 2:

Sanofi-Aventis  respuesta:



cápsulas de la base de cifras de ventas, un total de 100 mg -------- de veraliprida se estima que se vendieron desde el primer lanzamiento a 31 de agosto de 2006.


Una dosis diaria media de ----------, utilizado para el cálculo del número de tretamientos días, se basó en los datos del IMS o la dosis diaria recomendada en función del país y el año. Por lo tanto, el número total de tratamientos días con veraliprida se estima en 651 millones.


No se dispone de estimaciones sobre la duración media del tratamiento, por lo tanto el número de pacientes tratados con veraliprida no se puede calcular.


La mayoría de las ventas, aproximadamente tres cuartas partes, se originó en Francia. La distribución detallada de la exposición a la veraliprida por año se presenta en la tabla siguiente..........

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SEGUIMOS:

 "MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL/SANOFI AVENTIS" ??


RECONOCEN:

 "CADA UNA DE LAS GRAVISIMAS SECUELAS QUE: 
 EL  AGREAL/VERALIPRIDE/VERALIPRIDA, NOS HA "DEJADO DE POR VIDA".

¿ Y AHORA QUÉ?

"HAN MENTIDO":

AL CONSEJO DE ESTADO.
AL FISCAL GENERAL DEL ESTADO.
AL DEFENSOR ESPAÑOL DEL PUEBLO.

HAN MENTIDO A LOS "JUECES" EN LOS JUZGADOS EN LOS CUALES SE HAN CELEBRADO "LOS JUICIOS DE TODAS LAS MUJERES QUE HEMOS TOMADO EL AGREAL/VERALIPRIDE/VERALIPRIDA."

EN FIN QUE "HAN MENTIDO A TODA ESPAÑA".

Y LO MAS "REPUGNANTE" QUE HAN HECHO "SACAR LA NOTA INFORMATIVA DE FEBRERO DE 2007".

PROCEDAN A QUE:

"SE REABRAN Y SE REVISEN" TODAS

"LAS SENTENCIAS CELEBRADAS AL DÍA DE HOY".

" SIN GASTO ALGUNO" A NINGUNA DE LAS MUJERES ESPAÑOLAS QUE TOMARON EL AGREAL.

SEGUIREMOS OFRECIENDO INFORMACIÓN SOBRE LA "VERALIPRIDE/VERALIPRIDA" AUNQUE LA HEMOS RECIBIDO EN INGLÉS Y CONSTA DE CASI 500 PÁGINAS.

O USTEDES LO RECONOCEN O LAS

"LUCHADORAS HAREMOS QUE SE PUBLIQUE.

"POR SUPUESTO QUE AQUI EN ESPAÑA, NO SERÁ".

SANOFI AVENTIS:

"LAS FOFAS ESPAÑOLAS", LO HEMOS CONSEGUIDO, COMO EUROPEAS QUE SOMOS.




AH, Y NO SE PREOCUPEN:

"TODO ESTÁ BAJO BUEN RECAUDO"