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Desarticulada una red de venta ilegal de medicamentos británicos en supermercados
El Seprona imputa a cinco personas y decomisa 6.200 envases de productos famacológicos en Rojales, Polop, Villajoyosa y Orihuela Costa.
P. CERRADA
El Servicio de Protección de la Naturaleza (Seprona) de la Guardia Civil de Alicante ha desarticulado una red de distribución ilegal de medicamentos procedentes del Reino Unido que se vendían en supermercados de la provincia sin ningún control médico o farmacéutico. En la operación, realizada en colaboración con inspectores de farmacia y salud pública de la Conselleria de Sanidad, han sido imputadas cinco personas de nacionalidad británica que han sido acusadas de un delito contra la salud pública por la venta irregular de los medicamentos. Los agentes intervinieron más de 6.200 envases de medicamentos de 85 productos diferentes en supermercados y almacenes de Orihuela Costa, Rojales, Polop de la Marina y Villajoyosa.
De los 85 productos comercializados, 77 eran de uso veterinario y el material incautado tiene un valor de unos 24.000 euros, según informó ayer la Guardia Civil. La clientela mayoritaria de estos medicamentos estaba formada por ciudadanos británicos.
Las primeras pesquisas se remontan a octubre de 2009, cuando la Guardia Civil fue alertada de la posibilidad de que se estuvieran vendiendo sin autorización medicamentos en establecimientos de alimentación. A finales de ese año la Guardia Civil ya localizó dos supermercados de Orihuela Costa en los que se vendían estas medicinas e intervino 140 envases. El Seprona levantó entonces sendas actas por la infracción y remitió los productos intervenidos a la Agencia Española de Medicamentos para que fueran analizados con el fin de saber su composición.
Sustancias activas
Los laboratorios certificaron que los productos intervenidos contenían entre sus ingredientes sustancias farmacológicamente activas, lo que les confería la naturaleza de medicamento y confirmaba las sospechas de la guardia Civil de que se trataba de una comercialización clandestina al margen del canal farmacéutico.
Dicha venta constituía un riesgo para la salud pública porque se vendían sin receta médica y sin ningún control de un médico o farmacéutico. Los productos intervenidos en Orihuela Costa contenían sustancias farmacológicas como paracetamol, ácido acetilsalicílico, ibuprofeno, glycerol, guaifenesin, ipecacuana, lidocaina o aciclovir, entre otras.
Tras recibir los análisis la Guardia Civil intensificó las gestiones para tratar de descubrir el almacén que servía de centro de importación y distribución de los productos procedentes del Reino Unido. Después de varios meses de trabajo, la Guardia Civil logró localizar en marzo y abril dos almacenes situados en Rojales y Polop de la Marina dedicados presuntamente a la importación y distribución de los medicamentos investigados.
También descubrieron un supermercado de Villajoyosa donde se dispensaban dichos medicamentos sin control farmacéutico. La investigación reveló igualmente que alguno de los establecimientos realizaba la importación directa de los productos británicos.
Una vez se descubrieron los almacenes y el supermercado la Guardia Civil solicitó de nuevo la colaboración de los inspectores de farmacia y salud pública de la Conselleria de Sanidad. En las inspecciones intervinieron 6.234 envases de medicamentos cuyo valor ronda los 24.00 euros.
http://www.diarioinformacion.com/alicante/2011/05/24/desarticulada-red-venta-ilegal-medicamentos-britanicos-supermercados/1130685.html
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PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
COLIRCUSÍ GENTAMICINA 6 mg/ml colirio en solución
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es COLIRCUSÍ GENTAMICINA 6 mg/ml y para qué se utiliza
2. Antes de usar COLIRCUSÍ GENTAMICINA 6 mg/ml
3. Cómo usar COLIRCUSÍ GENTAMICINA 6 mg/ml
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de COLIRCUSÍ GENTAMICINA 6 mg/ml
6. Información adicional
1. QUÉ ES COLIRCUSÍ GENTAMICINA 6 mg/ml Y PARA QUÉ SE UTILIZA
COLIRCUSÍ GENTAMICINA 6 mg/ml contiene un antibiótico, gentamicina, que actúa frente a los
microbios que causan infecciones bacterianas en los ojos.
Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones
víricas.
Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la
duración del tratamiento indicadas por su médico.
No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico,
devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el
desagüe ni a la basura.
COLIRCUSÍ GENTAMICINA 6 mg/ml se utiliza para el tratamiento de infecciones bacterianas externas
del ojo tales como conjuntivitis, queratitis (inflamación de la córnea), úlceras corneales, blefaritis
(inflamación de los párpados) y dacriocistitis (inflamación del saco lagrimal).
2. ANTES DE USAR COLIRCUSÍ GENTAMICINA 6 mg/ml
No use COLIRCUSÍ GENTAMICINA 6 mg/ml
• Si es alérgico (hipersensible) a la gentamicina o a cualquiera de los demás componentes.
Tenga especial cuidado con COLIRCUSÍ GENTAMICINA 6 mg/ml
• Si con COLIRCUSÍ GENTAMICINA 6 mg/ml le aparecen síntomas de reacción alérgica, como picor
de los párpados, hinchazón o enrojecimiento del ojo, interrumpa inmediatamente el tratamiento y
consulte a su médico. Estas reacciones alérgicas de sensibilidad pueden ocurrir con otros antibióticos
aminoglucósidos tópicos o sistémicos.
• Si sus síntomas empeoran o le vuelven a aparecer, consulte a su médico.
• Si al mismo tiempo está utilizando otro tratamiento antibiótico, incluyendo el oral, consulte a su
médico.
• Si utiliza COLIRCUSÍ GENTAMICINA 6 mg/ml durante un largo período de tiempo, puede
hacerse más sensible a las infecciones oculares.
• Si utiliza lentes de contacto – si presenta signos o síntomas de una infección en el ojo deje de
utilizar las lentes de contacto y utilice gafas. No utilice las lentes hasta que los signos y síntomas de
infección se hayan solucionado y haya finalizado la utilización del medicamento. Para más
información, lea las instrucciones del apartado “Información importante sobre algunos de los
componentes de COLIRCUSÍ GENTAMICINA 6 mg/ml”.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos,
incluso los adquiridos sin receta.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Si está embarazada o puede quedarse embarazada, o si está en periodo de lactancia, consulte a su médico
antes de utilizar COLIRCUSÍ GENTAMICINA 6 mg/ml.
Su médico valorará si debe usar o no este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Inmediatamente después de la aplicación de COLIRCUSÍ GENTAMICINA 6 mg/ml puede notar que su
visión se vuelve borrosa. No conduzca ni utilice máquinas hasta que su visión sea clara.
Información importante sobre algunos de los componentes de COLIRCUSÍ GENTAMICINA 6
mg/ml
Este medicamento puede producir irritación ocular porque contiene cloruro de benzalconio. Evitar el
contacto con las lentes de contacto blandas. Retirar las lentes de contacto antes de la aplicación y esperar
al menos 15 minutos antes de volver a colocarlas. Altera el color de las lentes de contacto blandas.
3. CÓMO USAR COLIRCUSÍ GENTAMICINA 6 mg/ml
Siga exactamente las instrucciones de administración de COLIRCUSÍ GENTAMICINA 6 mg/ml
indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Adultos (incluidos pacientes de edad avanzada), adolescentes y niños:
La dosis normal es de 1 ó 2 gotas cada 4 horas. En caso necesario puede incrementarse a 1 gota cada hora.
Recuerde aplicarse su medicamento cuando le corresponda.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con COLIRCUSÍ GENTAMICINA 6 mg/ml. No
suspenda el tratamiento antes a menos que su médico se lo indique.
COLIRCUSÍ GENTAMICINA 6 mg/ml sólo debe utilizarse como gotas para los ojos.
Forma de uso y/o vía de administración:
Para una correcta aplicación del colirio siga los pasos indicados:
1. Lávese las manos y sitúese, si le es posible, delante de un espejo.
2. Después de abrir el frasco por primera vez debe retirar el anillo de plástico del precinto.
3. Tenga siempre cuidado de no tocar nada con la punta del gotero, porque podría contaminar el
contenido del frasco.
4. Sostenga el frasco boca abajo con una mano.
5. Con la otra mano, separe hacia abajo el párpado inferior del ojo afectado y dirija la mirada hacia
arriba, inclinando la cabeza hacia atrás.
6. Coloque la punta del gotero cerca del ojo, pero sin tocarlo y presione suavemente la base del frasco
para que las gotas caigan en el espacio entre el ojo y el párpado.
7. Después de utilizar este medicamento, presione con el dedo el borde del ojo, junto a la nariz durante
2-3 minutos. Esto ayuda a evitar que el medicamento pase al resto del cuerpo, y es importante en
niños pequeños.
8. Repita los pasos 4, 5 y 6 para el otro ojo, si es necesario.
9. Cierre bien el frasco después de su utilización.
Si una gota cae fuera del ojo, inténtelo de nuevo.
Si está utilizando otros medicamentos oftálmicos, espere al menos 5 minutos entre la administración de
COLIRCUSÍ GENTAMICINA 6 mg/ml y los otros medicamentos oftálmicos. Las pomadas oftálmicas
deben administrarse en último lugar.
Si usted usa más COLIRCUSÍ GENTAMICINA 6 mg/ml del que debiera
Si se ha aplicado demasiada cantidad, puede eliminarla lavando los ojos con agua templada. No se
aplique más gotas hasta la siguiente dosis.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o al
Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad
utilizada.
Si olvidó usar COLIRCUSÍ GENTAMICINA 6 mg/ml:
Si olvidó usar COLIRCUSÍ GENTAMICINA 6 mg/ml cuando correspondía, aplíquese una gota en
cuanto se dé cuenta y continúe con su tratamiento habitual. No se aplique una dosis doble para compensar
las dosis olvidadas
Si interrumpe el tratamiento con COLIRCUSÍ GENTAMICINA 6 mg/ml
Es importante que termine el ciclo de tratamiento indicado por su médico aun cuando comience a sentirse
mejor después de unos días. Si deja de utilizar este medicamento demasiado pronto, es posible que la
infección no se haya curado del todo y que los síntomas vuelvan a manifestarse o incluso empeoren.
También podría generarse resistencia al antibiótico (perder eficacia).
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, COLIRCUSÍ GENTAMICINA 6 mg/ml puede producir efectos
adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Efectos adversos frecuentes (entre 1 y 10 de cada 100 pacientes)
Efectos en el ojo: sensibilidad a la luz, picor en el ojo, malestar en el ojo, inflamación del ojo,
enrojecimiento del ojo, alergia ocular.
Efectos adversos poco frecuentes (entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes)
Efectos en el ojo: inflamación de la superfície del ojo, visión borrosa, ojo seco.
Generalmente, puede seguir usando las gotas a no ser que los efectos sean graves. Si está preocupado,
coméntelo con su médico o farmacéutico.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso
no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE COLIRCUSÍ GENTAMICINA 6 mg/ml
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice COLIRCUSÍ GENTAMICINA 6 mg/ml después de la fecha de caducidad que aparece en el
envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Debe desechar el frasco cuatro semanas después de la primera apertura.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma,
ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de COLIRCUSÍ GENTAMICINA 6 mg/ml
- El principio activo es gentamicina. Cada mililitro de solución contiene 6 mg de gentamicina (como
sulfato).
- Los demás componentes son cloruro de benzalconio, cloruro de sodio, hidrogenofosfato de disodio
dodecahidrato, fosfato de sodio monobásico monohidratado y agua purificada.
Aspecto del producto y contenido del envase
COLIRCUSÍ GENTAMICINA 6 mg/ml es un líquido (una solución trasparente, incolora o ligeramente
amarilla) que se presenta en un frasco de plástico de 10 ml con gotero dispensador.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
ALCON CUSÍ, S.A.
C/ Camil Fabra, 58
08320 El Masnou - Barcelona
Este prospecto ha sido aprobado en Abril 2011.
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UN 36% DE PACIENTES SE RECUPERA SIN TRATAMIENTO O CON PLACEBO
P.Bajos.- El efecto placebo logra importantes tasas de recuperación entre los pacientes con dolor de cabeza.
(EUROPA PRESS) -
Investigadores holandeses han determinado, analizando 119 ensayos clínicos controlados y randomizados, la magnitud del efecto placebo frente a las consecuencias de no administrar ningún tratamiento en las tasas de recuperación del dolor de cabeza. Así han demostrado que existen importantes tasas de recuperación con el placebo. Las conclusiones de este estudio se han publicado este lunes en la edición 'on line' de 'Journal of Manipulative and Physiological Therapeutics'.
Según Arianne P. Verhagen, profesora adjunta del Departamento de Práctica General en el Erasmus Medical Center de Rotterdam, en Países Bajos, "aunque la intención de las intervenciones de control y placebo de los estudios es ser relativamente ineficaces, la cuestión se eleva a qué factores pueden causar las mejoras observadas en estos grupos".
"El objetivo de este trabajo era analizar los efectos observados en los grupos de control sin tratamiento y de placebo en ensayos clínicos con pacientes con dolor de cabeza de tipo tensional y migraña", ha dicho.
En los ensayos clínicos sobre dolor de cabeza estudiados, los grupos sin tratamiento y los que tomaron placebo presentaban una elevada tasa de recuperación general, que se situaba en el 36 por ciento.
Los grupos de control en ensayos farmacológicos mostraron una mayor tasa de respuesta que en los ensayos conductuales (no farmacológicos). En concreto, un 38 por ciento frente a un 15 por ciento, respectivamente.
Además, los pacientes tenían mayores tasas de recuperación en los tratamientos agudos que en los tratamientos profilácticos (39 por ciento frente a 32,8 por ciento).
Saber que un importante grupo de pacientes mejora sin tratamiento es importante a la hora de considerar los beneficios y los riesgos de un tratamiento diario contra el dolor de cabeza, un problema que sufrirá el 90 por ciento de la población en algún momento de su vida.
El tratamiento farmacológico del dolor de cabeza suele comenzar cuando los tratamientos no farmacológicos, como los cambios en el estilo de vida o las terapias de relajación no funcionan.
Muchos de los fármacos de prescripción o que se compran sin receta, como los fármacos antiinflamatorios no esteroidales (AINEs), pueden provocar efectos adversos y a dolores de cabeza provocados por abusar de esta medicación.
Teniendo en cuenta los riesgos de estos eventos adversos, los autores de este trabajo señalan que "la prescripción de medicamentos necesita ser considerada cuidadosamente y evaluada en cada paciente de forma individual".
"Dados los resultados de recuperación en los grupos de control sin tratamiento de los ensayos farmacológicos, la pregunta ahora es si esta forma de prescribir es siempre preferible sobre el no recomendar tratamiento, especialmente en la población con dolores de cabeza de tipo tensional", concluyeron.
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'DISEÑANDO EL FUTURO'
CONGRESO EN ALICANTE.
Psiquiatras infanto-juveniles denuncian que España incumple los mínimos requisitos asistenciales recomendados.
MADRID, 24 May. (EUROPA PRESS) -
La Asociación Española de Psiquiatría del Niño y del Adolescente (AEPNYA) ha denunciado, con motivo de la presentación de su 56 congreso, que España incumple en todo su territorio los "mínimos requisitos recomendados" por la Organización Mundial de la Salud (OMS) respecto a profesionales y recursos asistenciales.
Así, aunque algunas comunidades autónomas como Madrid, Cataluña y País Vasco cuentan con "una dotación mayor" de recursos asistenciales, continúan existiendo "importantes deficiencias", teniendo en cuenta además, que "muchos no son recursos públicos, sino concertados".
Así de contundente se ha manifestado la psiquiatra y miembro de AEPNYA, Aranzazu Fernández, que ha recordado que tratando a los niños y adolescentes "no sólo se ayuda a mejorar su presente, sino que se minimizan las consecuencias negativas que este tipo de patologías pueden acarrear a lo largo de toda su vida".
Por tanto, un precoz y adecuado abordaje de estos pacientes tiene asociado un impacto social favorable, ya que posibilita el óptimo desarrollo de estas generaciones. "Hace que su futuro sea mejor", añade el psiquiatra y miembro de AEPNYA, Tomás José Cantó.
En sintonía con esta idea y con el aplauso del anuncio, por parte del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad, de reconocimiento de la especialidad de Psiquiatría infanto-juvenil, el lema elegido para su congreso -que se celebrará en Alicante del 2 al 4 de junio- es 'Diseñando el futuro'.
"Hemos elegido este lema porque con este tipo de intervenciones modificamos su biografía. Por ejemplo, evitamos que un niño con trastorno de hiperactividad con déficit de atención (TDAH) se meta en líos, sea excluido o tenga accidentes debido a su impulsividad", explica Cantó, que también es presidente del 56 Congreso de AEPNYA.
GRANDES PERSPECTIVAS DE FUTURO
Además, este lema es también símbolo de futuro. Por un lado, las grandes perspectivas de futuro que despierta el reconocimiento de esta especialidad, fruto de muchos años de reivindicación. "Hasta ahora, la asistencia se viene realizando de forma espontánea", afirma la presidenta de AEPNYA, María Dolores Domínguez.
"En muchas ocasiones, debido a la escasa formación oficial, se contratan a psiquiatras que no cuenta con suficiente experiencia", añade Domínguez, quien cree que la especialidad mejorará la formación y la asistencia y promocionará la investigación.
Y por otro, el futuro ligado a las nuevas tecnologías, que ya "se están utilizando para el diagnóstico y tratamiento" de las patologías mentales. Por ejemplo, con el empleo de la realidad virtual para tratar las fobias.
Entre los temas que se abordarán en el congreso, Cantó destaca la ponencia del profesor de psiquiatría y familia de la Escuela Médica Robert Wood Johnson de Nueva Jersey (EE.UU.), Javier Escobar, sobre salud global.
"Hay determinados temas de salud como la anorexia que van a ser muy difíciles de abordar si no se hace una intervención global", argumenta Cantó. A ellas se suman cuestiones como las consecuencias biológicas del maltrato durante la infancia, el componente psicológico asociado a la obesidad o una "nueva técnica que permite ver el interior del cerebro sin utilizar radiación".
Distintos estudios realizados revelan que entre el 10 y el 20 por ciento de los niños y adolescentes españoles padece algún tipo de trastorno psiquiátrico a lo largo de esta etapa de la vida y, hoy en día, el suicidio es la tercera causa de muerte en adolescentes y jóvenes.
España es el único país de la Unión Europea que no tiene reconocida la especialidad de Psiquiatría infanto-juvenil, lo que contrasta con otros países europeos como Finlandia donde la Psiquiatría Infantil y la Psiquiatría de la Adolescencia existen como dos entidades separadas.
