COMO INDICA NUESTRO AMIGO "MIGUEL JARA" EN SU LIBRO " EL AGREAL PRODUCE: Expertos buscan homogeneizar el abordaje del cáncer de tiroides en España

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Expertos buscan homogeneizar el abordaje del cáncer de tiroides en España.



El Grupo de Cáncer de Tiroides de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN) organiza, con el patrocinio de Genzyme, un simposio sobre la enfermedad.

- El protocolo que se sigue hoy en día en nuestro país es el mejor posible, aunque se ha detectado que la práctica clínica no es homogénea - Esta enfermedad posee una baja aunque creciente incidencia en el noroeste español, según un estudio epidemiológico de 2009 realizado por el Hospital Universitario de Vigo- En aquellas áreas de Galicia donde se registra un bajo consumo de yodo predominan los cánceres de tiroides foliculares, que suelen ser especialmente agresivos- Las radiaciones ionizantes constituyen el factor desencadenante más reconocido de la enfermedad, aunque también está demostrado que las poblaciones cercanas a zonas volcánicas presentan una prevalencia diez veces mayor que la de otras áreas- Otro de los asuntos abordados en el simposio ha sido el seguimiento bioquímico del carcinoma diferenciado de tiroides.



Santiago de Compostela, 18 de mayo de 2011. El cáncer diferenciado de tiroides es el cáncer endocrinológico más frecuente y, sin embargo, es raro en comparación con otros tipos de cánceres.

En general, la edad media del diagnóstico se sitúa entre los 40 y los 53 años, siendo especialmente frecuente entre las mujeres de raza blanca. Con el objetivo de actualizar los conocimientos en torno a su abordaje, el Grupo de Cáncer de Tiroides de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN) ha organizado, en el contexto del 53 Congreso de la SEEN y con el patrocinio de Genzyme, el simposio “Toma de Posición en relación con el Protocolo de Tratamiento Actual del Nódulo y Cáncer Diferenciado de Tiroides; Creación de Comités Multidisciplinares”. Posee una baja aunque creciente incidencia, ocupando España una posición intermedia en comparación con el resto de países europeos. La tendencia es la misma en el caso concreto del noroeste español, según un estudio epidemiológico de 2009 realizado por el Hospital Universitario de Vigo. De los 322 nuevos casos registrados entre 1978 y 2001 en dicho centro hospitalario (correspondiente a una población de 500.000 habitantes), el 76% eran cánceres de tiroides papilares, con especial incidencia entre la población femenina. Por otro lado, “en aquellas áreas de Galicia donde se registra un bajo consumo de yodo predominan los cánceres de tiroides foliculares, que suelen ser más agresivos”, explica el doctor Ricardo V. García-Mayor, jefe del Servicio de Endocrinología y Nutrición del Hospital Xeral de Vigo (Pontevedra).“Aunque las radiaciones ionizantes constituyen el factor desencadenante más reconocido de la enfermedad, también está demostrado que las poblaciones cercanas a zonas volcánicas presentan una prevalencia diez veces mayor que la de otras áreas”, apunta. Entre las últimas novedades producidas en el abordaje del cáncer diferenciado de tiroides, el experto ha aludido a los prometedores resultados que está dando el uso de técnicas genéticas en el proceso diagnóstico de la enfermedad. Asimismo, se ha referido al “gran avance que ha supuesto el estadiaje de los tumores de cara a la personalización del tratamiento quirúrgico, y al establecimiento de diferentes protocolos de seguimiento en función del pronóstico”, explica. El protocolo que se sigue en España, el mejor posible.


Según el doctor José Manuel Gómez Sáez, coordinador del Grupo de Cáncer de Tiroides de la SEEN, ha apuntado como gran objetivo de la reunión “la coordinación del abordaje multidisciplinar del nódulo y cáncer diferenciado de tiroides en España siguiendo como modelo el consenso europeo de actitud ante el cáncer de tiroides y la guía americana, revisada en noviembre de 2009”. Dada la naturaleza de este cáncer, “se hacen necesarios los esfuerzos y conocimientos de numerosos especialistas, entre los que el endocrinólogo debe ser el principal coordinador por ser quien ve primero a estos pacientes”, explica. “El protocolo que se sigue hoy en día en nuestro país es el mejor posible, aunque hemos detectado que la práctica no es homogénea”.Otro de los asuntos abordados en el simposio ha sido el seguimiento bioquímico del carcinoma diferenciado de tiroides, que “se basa en la determinación de la tiroglobulina basal o estimulada con TSH humana recombinante, junto con la ecografía vertical y otras técnicas eventuales”, afirma el doctor Gómez Sáez. La limitación de este proceso está en su complejidad, debida fundamentalmente a la estructura molecular que presenta y a algunas interferencias analíticas que deben tenerse en cuenta”, señala. Por último, se han puesto en común los nuevos criterios del tratamiento quirúrgico de este cáncer y las propuestas de Medicina Nuclear en su diagnóstico y tratamiento. Sobre Genzyme


Genzyme, una de las compañías biotecnológicas líder a nivel mundial, está centrada en conseguir el mayor impacto positivo en la vida de personas afectadas por enfermedades graves. Desde su fundación en 1981, Genzyme ha desarrollado tratamientos innovadores en distintas áreas terapéuticas, proporcionando nuevas esperanzas a los pacientes. Hoy en día, aproximadamente 10.000 empleados de Genzyme están dedicados al servicio a pacientes en casi 100 países. Los productos de Genzyme están focalizados en enfermedades raras hereditarias, enfermedades renales, ortopedia, cáncer, trasplante y enfermedades inmunológicas. Nuestro compromiso por la innovación continúa en la actualidad, con importantes programas en desarrollo centrados en las áreas terapéuticas mencionadas, así como en enfermedades cardiovasculares, neurodegenerativas y otras áreas con necesidades médicas no cubiertas. Genzyme forma parte del grupo Sanofi-aventis.
Sanofi-aventis, compañía farmacéutica líder a nivel global, descubre, desarrolla y distribuye soluciones terapéuticas para mejorar la vida de las personas.

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SANOFI  ¿ MEJORA LA VIDA DE LAS PERSONAS?

QUÉ HA HECHO CON LAS MUJERES, TANTO EUROPEAS COMO DE LATINOAMERICA CON SU AGREAL/AGRADIL/ACLIMAFEL/VERALIPRIDA??

CIENTOS Y CIENTOS DE MUJERES CON GRAVISIMOS PROBLEMAS DE TIROIDES, EXTIRPACIÓN DE NÓDULOS Y VUELTA A REPRODUCIRSELES.

OTROS DE LOS "MUCHOS DOLOS" OCULTADOS CON LAVERALIPRIDE/VERALIPRIDA.

HAN "TRAFICADO Y TRAFICAN" CON LA "SALUD DE MILLONES DE MUJERES.

SANOFI:

" SE ACABARON LOS DOLOS " CON EL "AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA".

http://www.acceso.com/es_ES/notas-de-prensa/expertos-buscan-homogeneizar-el-abordaje-del-cancer-de-tiroides-en-espana/75407/

ESTA LUCHADORA DEL AGREAL, YA ME OFREZCO A ESTA NOTICIA: Estimulación cerebral profunda en el tratamiento de la depresión

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Estimulación cerebral profunda en el tratamiento de la depresión.

La estimulación cerebral profunda (DBS) es segura y eficaz en la depresión resistente al tratamiento (DRT) de hasta 6 años, según sugiere una investigación reciente publicada en la revista American Journal of Psychiatry.

En este estudio, los investigadores observaron que los pacientes con DRT que se sometieron a estimulación cerebral profunda en la región de la circunvolución cingulada subcallosa tuvieron una tasa de respuesta promedio del 64,3% entre 3 a 6 años más tarde. Y más de un tercio de los pacientes estaban en remisión a los 3 años.


Aunque no aparecieron eventos adversos, 2 pacientes fallecieron por suicidio durante los brotes depresivos. Esto sugiere la necesidad realizar pruebas adicionales con muestras más grandes para confirmar estos resultados y, además, refuerza la importancia del tratamiento psiquiátrico a largo plazo, incluyendo tratamientos psicosociales y farmacológicos, en combinación con la estimulación cerebral profunda.


[Am J Psychiatry 2011]


Kennedy SH, Giacobbe P, Rizvi SJ, Placenza FM, Nishikawa Y, Mayberg HS, et al.

http://www.neurologia.com/sec/RSS/noticias.php?idNoticia=2837

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TAMPOCO ME IMPORTA:

 "QUE ME SURJAN ESOS BROTES MAS AÚN DEPRESIVOS".

Revolcón sanitario con la vacuna del papiloma humano

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Jueves 19 de mayo de 2011

P. G. DEL BURGO VALENCIA



La reacción adversa que la segunda dosis de la vacuna del papiloma humano provocó en dos adolescentes valencianas de 14 y 15 años que comenzaron a sufrir convulsiones y fueron hospitalizadas en la UCI del hospital Clínico de Valencia generó una auténtica ola de rechazo social hacia la campaña de vacunación, que fue la primera, en la Comunitat Valenciana y en el resto de España. El Ministerio de Sanidad inmovilizó miles de unidades del lote que se había inoculado a las niñas, que entraron en coma en el centro hospitalario.


Una de las menores vivía en Burjassot y la otra en el Marítimo. El único elemento el común fue un pinchazo preventivo que las mantuvo hospitalizadas más de dos meses. Sanidad no consiguió remontar el perjuicio. A raíz del suceso, los laboratorios, las sociedades científicas y la Administración sanitaria se empeñaron en trasladar a la población que la vacuna era beneficiosa pero la campaña ya les había explotado en las manos y era irrecuperable.

http://www.levante-emv.com/comunitat-valenciana/2011/05/19/revolcon-sanitario-vacuna-papiloma-humano/808241.html

Fecha de publicación: 18 de mayo de 2011-- OCTAGAMOCTA 50 mg/ml y 100 mg/ml:

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Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO.



Referencia: MUH, 7 /2011

La AEMPS permite la puesta en el mercado y comercialización de los lotes de Octagamocta 50 mg/ml y 100 mg/ml que cumplan con los requisitos establecidos por el CHMP.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ordenó la retirada de la totalidad de los lotes de Octagamocta (inmunoglobulina humana) 5% y 10% (Octapharma S.A.) con fecha 24 de septiembre de 20101,2.







La retirada se produjo por el incremento en las notificaciones de eventos tromboembólicos detectado en Europa durante el segundo y tercer trimestre de 2010.






Se han evaluado los datos disponibles relativos a la calidad y seguridad de Octagamocta y están siendo analizadas las causas de estos efectos tromboembólicos por las autoridades reguladoras de toda Europa.






El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos, comité científico constituido por los representantes de todas las agencias nacionales europeas, ha recomendado el levantamiento de la suspensión de comercialización de Octagam (5% y 10%) de Octapharma (Octagamocta) y la reincorporación de este producto en el mercado de la Unión Europea, tras la implementación de mejoras en el proceso de producción que permitan cumplir con los estándares de calidad requeridos, así como otras medidas preventivas y posteriores estudios de farmacovigilancia (14 de abril de 2011)3.


La AEMPS permite así la puesta en el mercado y comercialización de los lotes de Octagamocta (5% y 10%) que cumplan con los requisitos establecidos por el CHMP.




Referencias


1.2ª Ampliación de la alerta farmacéutica nº 26/10 - OCTAGAMOCTA 50 mg/ml solución para perfusión (NR: 66404) y OCTAGAMOCTA 100 mg/ml solución para perfusión (NR: 71501). Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Publicado en Internet en: http://www.aemps.es/actividad/alertas/usoHumano/calidad/2010/calidad_26-10_ampliacion2.htm (Acceso revisado el 16 de mayo de 2011)


2.Nota informativa sobre retirada de todos los lotes de Octagamocta 50 mg/ml y 100 mg/ml por un incremento del riesgo de eventos tromboembólicos. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Publicado en Internet en: http://www.aemps.es/actividad/alertas/usoHumano/seguridad/2010/NI_2010-13_octagamocta.htm (Acceso revisado el 16 de mayo de 2011)


3.European Medicines Agency recommends lifting of suspension of Octagam. European Medicines Agency. Publicado en Internet en: http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/news_and_events/news/2011/04/news_detail_001242.jsp&murl= menus/news_and_events/news_and_events.jsp&mid=WC0b01ac058004d5c1  (Acceso revisado el 16 de mayo de 2011)


Fecha de actualización: 18 de mayo de 2011