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Estimadas Luchadoras:
Con la cita que hacen de Ralph Waldo Emerson me hicieron reflexionar a propósito de las debilidades humanas, dicha frase no alcanza para definir a los políticos que son una raza aparte, salvo raras, rarísimas excepciones.
Sus intereses son muy particulares y uno de ellos que destaca, es conservar el poder por el poder mismo. Para ello, no importa de que o de quienes se valgan, aún en contra de quienes los eligieron. Si es necesario volver a mentir y hacer las mismas promesas de campaña, lo hacen con tal cinismo que hasta ellos mismos se lo creen. Lo peor, es que haya multitudes que de nuevo los escuchen, guarden la esperanza de que ahora sí cambiarán las cosas y vuelven a votar por ellos, sea para reelegirse o para otro puesto público de carácter electoral.
Ellos mismos viven engañándose día a día. Dan pereza mental y lo digo con conocimiento de causa. Para sobrevivir en ese medio, hay que tener un buen estómago y cara dura. Efectivamente “mienten con aplomo”.
Les encanta rodearse de aquellos que son “salameros”, los hacen sentir que su verdad es absoluta. “Sí señor”, “a sus órdenes señor”, “sus órdenes serán cumplidas señor”, etc. Todo lo que los rodea, hace que cualquier ser humano que tiene la debilidad de ser vanidoso, pierda el piso y el equilibrio de la sensatez. Y yo me pregunto: ¿qué el Señor no está en los cielos?.
No cejemos por los objetivos que perseguimos, luchar día a día es parte de la vida, hay que darle la batalla a pesar de los pesares, que para descansar tendremos una eternidad.
Mi eterna admiración y respeto,
Gabriela
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AMIGA Y LUCHADORA GABRIELA:
SI "SEGUIREMOS EN NUESTRA LUCHA" HASTA DE
"NUESTRA SALUD NOS LO PERMITA".
EL DÍA A DÍA "SE ESTÁ HACIENDO MAS COMPLICADO"
LAS "SECUELAS DEL AGREAL/ACLIMAFEL"
NOS HA DEJADO Y NO SIGUE DEJANDONOS " MAS DEBILITADAS Y MAS DEBILITADAS CADA DÍA" .
Domicilio Fiscal: C/ Melíes, nº 50, Urbanización Santa María - 08800 - Vila Nova i la Geltrú - BARCELONA. NUESTRA JUNTA DIRECTIVA ESTÁ FORMADA POR: PRESIDENTA: FRANCISCA GIL QUINTANA-- TELF. 630-23-20-50 SECRETARIA: ROSARIO CARMONA JIMÉNEZ - TELF. 636-46-05-15 VICEPRESIDENTA: CONCEPCIÓN PÉREZ GONZÁLEZ. TESORERA: DOLORES ARTILES DEL PINO
lunes, 9 de mayo de 2011
EN LISBOA ESTAREMOS ALGUNAS LUCHADORAS PARA MANIFESTARNOS: NO SOLO LAS PRESENTES DROGAS ¿ Y DE LAS ANTERIORES, COMO EL AGREAL/VERALIPRIDA?
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Las nuevas drogas y los "máximos legales" se revisarán en un foro multidisciplinario internacional.
El primer foro multidisciplinar internacional sobre nuevas drogas tendrá lugar el 11 y 12 de mayo en Lisboa y está organizado por el Observatorio Europeo de las Drogas y las Toxicomanías (OEDT). El Foro proporcionará una visión global sobre las nuevas sustancias psicoactivas y tratará de identificar los puntos de anclaje comunes para informar sobre las futuras acciones a realizar.
Alrededor de 100 delegados debatirán sobre cómo las nuevas drogas se han desarrollado durante los últimos diez años y realizarán una comparación, mediante estudios de casos, de las distintas experiencias nacionales. Además, el evento se centrará en los sistemas de alerta temprana, evaluación de riesgos y controles, así como las opciones para su prevención y tratamiento. Además de participantes de los 27 Estados miembros de la UE, Croacia, Turquía y Noruega, acudirán a este evento expertos de Australia, Bielorrusia, Canadá, Hong Kong, Israel, Japón, Nueva Zelanda, Rusia, Suiza, Ucrania y los Estados Unidos.
Los principales expertos en la materia sobre nuevas drogas , europeos e internacionales, realizarán un balance de lo que se ha convertido en un fenómeno mundial. El primer foro multidisciplinar internacional sobre nuevos medicamentos tratará de proporcionar una visión global sobre las nuevas sustancias psicoactivas e identificar los puntos de partida comunes y así, poder informar de las futuras acciones.
Los participantes seleccionados para acudir a este Foro poseen conocimientos técnicos y han realizado investigaciones en el campo de las nuevas sustancias psicoactivas. Además, provienen de diversas disciplinas científicas, por lo que en el Foro se concentrarán forenses, epidemiólogos, clínicos, agente de policía, personal técnico de la Comisión Europea, Europol y la Agencia Europea de Medicamentos. Los debates se organizarán en torno a seis temas:
•Examen Global: perspectivas sobre un fenómeno dinámico
•Entendiendo las pruebas: la ciencia forense, un componente clave
•Epidemiología: auditoría de la capacidad actual e identificación de las prioridades para el futuro
•Sacar el máximo partido de las pruebas: alerta temprana
•Definición de una agenda equilibrada de respuesta
•Una visión global para el futuro
Antes de este foro, tendrá lugar la 11ª Reunión anual de la red de alerta temprana OEDT-Reitox. El sistema europeo de alerta temprana proporciona a los Estados miembros un mecanismo de intercambio de información sobre la aparición de nuevas sustancias psicoactivas. Esto supone un elemento clave en el sistema europeo “de vía rápida” para evaluar y ofrecer una respuesta a las nuevas drogas.
Las nuevas drogas y los "máximos legales" se revisarán en un foro multidisciplinario internacional.
El primer foro multidisciplinar internacional sobre nuevas drogas tendrá lugar el 11 y 12 de mayo en Lisboa y está organizado por el Observatorio Europeo de las Drogas y las Toxicomanías (OEDT). El Foro proporcionará una visión global sobre las nuevas sustancias psicoactivas y tratará de identificar los puntos de anclaje comunes para informar sobre las futuras acciones a realizar.
Alrededor de 100 delegados debatirán sobre cómo las nuevas drogas se han desarrollado durante los últimos diez años y realizarán una comparación, mediante estudios de casos, de las distintas experiencias nacionales. Además, el evento se centrará en los sistemas de alerta temprana, evaluación de riesgos y controles, así como las opciones para su prevención y tratamiento. Además de participantes de los 27 Estados miembros de la UE, Croacia, Turquía y Noruega, acudirán a este evento expertos de Australia, Bielorrusia, Canadá, Hong Kong, Israel, Japón, Nueva Zelanda, Rusia, Suiza, Ucrania y los Estados Unidos.
Los principales expertos en la materia sobre nuevas drogas , europeos e internacionales, realizarán un balance de lo que se ha convertido en un fenómeno mundial. El primer foro multidisciplinar internacional sobre nuevos medicamentos tratará de proporcionar una visión global sobre las nuevas sustancias psicoactivas e identificar los puntos de partida comunes y así, poder informar de las futuras acciones.
Los participantes seleccionados para acudir a este Foro poseen conocimientos técnicos y han realizado investigaciones en el campo de las nuevas sustancias psicoactivas. Además, provienen de diversas disciplinas científicas, por lo que en el Foro se concentrarán forenses, epidemiólogos, clínicos, agente de policía, personal técnico de la Comisión Europea, Europol y la Agencia Europea de Medicamentos. Los debates se organizarán en torno a seis temas:
•Examen Global: perspectivas sobre un fenómeno dinámico
•Entendiendo las pruebas: la ciencia forense, un componente clave
•Epidemiología: auditoría de la capacidad actual e identificación de las prioridades para el futuro
•Sacar el máximo partido de las pruebas: alerta temprana
•Definición de una agenda equilibrada de respuesta
•Una visión global para el futuro
Antes de este foro, tendrá lugar la 11ª Reunión anual de la red de alerta temprana OEDT-Reitox. El sistema europeo de alerta temprana proporciona a los Estados miembros un mecanismo de intercambio de información sobre la aparición de nuevas sustancias psicoactivas. Esto supone un elemento clave en el sistema europeo “de vía rápida” para evaluar y ofrecer una respuesta a las nuevas drogas.
Los ARA II no parecen aumentar el riesgo de infarto de miocardio, pero tampoco lo reducen
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Los resultados de un metanálisis sobre la seguridad cardiovascular de los antagonistas del receptor de la angiotensina II (ARA II) descartan la hipótesis de que estos fármacos aumenten el riesgo de infarto de miocardio (BMJ 2011;342:d2234).
El ensayo VALUE (Valsartan Antihypertensive Long-term Use Evaluation), en 15.245 pacientes hipertensos y con riesgo cardiovascular elevado, no mostró diferencias significativas en la variable principal combinada de morbimortalidad cardiovascular entre los pacientes tratados con valsartán y los tratados con amlodipina (Lancet 2004;363:2022-31). Se registró, sin embargo, un aumento del riesgo de infarto de miocardio entre los tratados con valsartán que generó gran controversia sobre la seguridad de estos fármacos (BMJ 2004;329:1248-9).
Con el fin de evaluar la seguridad cardiovascular de los ARA II, se ha publicado un metanálisis de 37 ensayos clínicos comparativos con placebo o con tratamiento activo, con 147.020 participantes y un seguimiento de 485.166 años-paciente. En comparación con placebo o un tratamiento activo, los ARA II no se asociaron a un aumento del riesgo de infarto de miocardio, muerte, muerte cardiovascular o angor. En comparación con el grupo control, los ARA II redujeron el riesgo de ictus, insuficiencia cardíaca y de diabetes incidente. Aunque disminuyeron más la presión arterial que el placebo, los ARA II no redujeron el riesgo de infarto de miocardio ni la mortalidad cardiovascular.
A pesar de algunas limitaciones, como la falta de datos para ajustar por la dosis o el cumplimiento, estos hallazgos aportan cierta seguridad de que los ARA II no causan daños cardiovasculares. Sin embargo, dado que no se observó efecto beneficioso sobre la mortalidad cardiovascular ni en el infarto de miocardio en comparación con placebo, los ARA-II se siguen considerando una alternativa en los pacientes que no toleran los IECA.
http://w3.icf.uab.es/notibg/item/1085
Los resultados de un metanálisis sobre la seguridad cardiovascular de los antagonistas del receptor de la angiotensina II (ARA II) descartan la hipótesis de que estos fármacos aumenten el riesgo de infarto de miocardio (BMJ 2011;342:d2234).
El ensayo VALUE (Valsartan Antihypertensive Long-term Use Evaluation), en 15.245 pacientes hipertensos y con riesgo cardiovascular elevado, no mostró diferencias significativas en la variable principal combinada de morbimortalidad cardiovascular entre los pacientes tratados con valsartán y los tratados con amlodipina (Lancet 2004;363:2022-31). Se registró, sin embargo, un aumento del riesgo de infarto de miocardio entre los tratados con valsartán que generó gran controversia sobre la seguridad de estos fármacos (BMJ 2004;329:1248-9).
Con el fin de evaluar la seguridad cardiovascular de los ARA II, se ha publicado un metanálisis de 37 ensayos clínicos comparativos con placebo o con tratamiento activo, con 147.020 participantes y un seguimiento de 485.166 años-paciente. En comparación con placebo o un tratamiento activo, los ARA II no se asociaron a un aumento del riesgo de infarto de miocardio, muerte, muerte cardiovascular o angor. En comparación con el grupo control, los ARA II redujeron el riesgo de ictus, insuficiencia cardíaca y de diabetes incidente. Aunque disminuyeron más la presión arterial que el placebo, los ARA II no redujeron el riesgo de infarto de miocardio ni la mortalidad cardiovascular.
A pesar de algunas limitaciones, como la falta de datos para ajustar por la dosis o el cumplimiento, estos hallazgos aportan cierta seguridad de que los ARA II no causan daños cardiovasculares. Sin embargo, dado que no se observó efecto beneficioso sobre la mortalidad cardiovascular ni en el infarto de miocardio en comparación con placebo, los ARA-II se siguen considerando una alternativa en los pacientes que no toleran los IECA.
http://w3.icf.uab.es/notibg/item/1085
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