Imprimir
MADRID, 6 May. (EUROPA PRESS) -
El Consejo de Ministros ha aprobado a petición del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad un Real Decreto para regular los aspectos técnicos y sanitarios de las bebidas refrescantes que establece, entre otras novedades, la obligación de que los refrescos de frutas indiquen en el etiquetado la cantidad de zumo que contienen.
Esta norma sustituye al Real Decreto 15/1992, de 17 de enero, sobre reglamentación técnico-sanitaria para la elaboración, circulación y venta de bebidas refrescantes y establece tanto su definición y composición como las reglas que se deben seguir en su elaboración, importación, almacenamiento y comercialización para adecuarlos a la normativa comunitaria.
El texto aprobado dice que son bebidas refrescantes aquellas "bebidas analcohólicas, carbonatadas o no, preparadas con agua de consumo humano, aguas preparadas, agua mineral natural o de manantial que contengan uno o más de los siguientes ingredientes: anhídrido carbónico, azúcares, zumos, purés, disgregados de frutas y/o vegetales, extractos vegetales, vitaminas y minerales, aromas, aditivos autorizados u otros ingredientes alimenticios".
Asimismo, establece que las bebidas refrescantes se dividen en Agua de seltz, Agua de soda, Agua aromatizada, Gaseosa y "Otras", entre las que se encuentran las bebidas de zumos de frutas, de extractos, mixtas, bebidas refrescantes para diluir productos sólidos para la preparación de bebidas refrescantes, o bebidas refrescantes aromatizadas.
En cuanto a la composición de las bebidas, podrán contener: agua de consumo humano, agua preparada, agua mineral natural o de manantial; anhídrido carbónico; azúcares; zumos, purés, disgregados de frutas o de vegetales o sus mezclas; jarabe compuesto o preparado básico; extractos de frutas, de vegetales o de ambos; cafeína y quinina; aditivos y aromas autorizados; vitaminas y minerales; y otros ingredientes utilizados en alimentación humana o autorizados de conformidad con el Reglamento (CE) Nº 258/97, sobre nuevos alimentos y nuevos ingredientes alimentarios.
Respecto al envasado, establece que los envases de estas bebidas podrán ser reutilizables o no reutilizables. "En todo caso, deberá garantizarse el cumplimiento de los requisitos de seguridad alimentaria", explica la norma aprobada por el Gobierno.
Por último, en cuanto al etiquetado, el Real Decreto recuerda que deberá cumplir lo dispuesto en las diferentes normas vigentes al respecto y añade que en las bebidas refrescantes de zumo de frutas deberá señalarse además, el porcentaje de zumo que contienen.
http://www.europapress.es/sociedad/consumo-00648/noticia-bebidas-frutas-deberan-especificar-cuanto-zumo-contienen-20110506170456.html
Imprimir
28/04/2011 Redacción
Un artículo publicado en la revista Cell Stem Cell muestra cómo la dopamina controla la formación de nuevas neuronas en el cerebro adulto.
El estudio se realizó con salamandras que, a diferencia de los mamíferos, pueden recuperarse completamente de una condición parecida al Parkinson en un plazo de cuatro semanas. Como la salamandra forma nuevas neuronas dopaminérgicas, los investigadores examinaron cómo el cerebro de la salamandra detecta la ausencia de estas células.
Se observó que las células madre de la salamandra se activan automáticamente cuando la concentración de dopamina cae como resultado de la muerte de las neuronas productoras de dopamina, lo que significa que el neurotransmisor actúa como un freno constante sobre la actividad de células madre. Cuando las salamandras fueron tratadas con L-dopa, la producción de nuevas neuronas productoras de dopamina casi se inhibió por completo y los animales no pudieron recuperarse.
[Cell Stem Cell 2011]
Berg DA, Kirkham M, Wang H, Frisén J y Simon A
http://www.neurologia.com/sec/RSS/noticias.php?idNoticia=2800
Imprimir
Aplazar la maternidad se ha convertido en una de las principales causas de infertilidad femenina.
abcdelbebe.com
Viernes, 6 de mayo de 2011
Actualmente, una de cada seis parejas es infértil y, por mes, existe entre un 20 y un 25 por ciento de posibilidades de embarazarse.
Las menopausias tempranas, el cigarrillo, el sobrepeso, los trastornos alimentarios, el estrés, la falta de sueño, la radiación, la toxicidad y los deportes de alta competitividad también pueden afectar la fertilidad femenina.
Si bien la promiscuidad es uno de los mayores factores de riesgo para ser infértil, por la posibilidad de adquirir infecciones de transmisión sexual –que en el caso de las mujeres se traduce en enfermedad inflamatoria de las trompas– el aplazamiento de la maternidad está reduciendo, cada vez más, las posibilidades de un embarazo.
Esta postergación va unida a un cambio en el estilo de vida en la sociedad que se refleja, por ejemplo, en metas profesionales más ambiciosas y a largo plazo. Hoy se casan a los 30 y comienzan a tener bebés después de los 35.
Este aplazamiento, voluntario o involuntario, puede llevar al desarrollo de enfermedades benignas como endometriosis (aparición y crecimiento de tejido endometrial fuera del útero) y miomatosis (miomas en la matriz).
Se estima que el 35 por ciento de las pacientes que llegan a las unidades de fertilidad presentan endometriosis, patología fácil de tratar si se diagnostica en estadios iniciales y a edad temprana, aunque con una alta tendencia a reaparecer. Para corregirla se debe buscar orientación médica para mejorar las posibilidades de lograr un embarazo antes de que reaparezca.
Las generaciones de hoy usan apenas el 25 por ciento del total de sus años reproductivos para concebir. Si bien esto hace parte de una dinámica mundial, cabe anotar que las mujeres de estratos medio y alto son quienes más toman esta decisión de aplazar su embarazo; en cambio, en zonas marginales de las ciudades, la natalidad parece crecer, especialmente en las adolescentes.
Actualmente, una de cada seis parejas es infértil y, por mes, existe entre un 20 y un 25 por ciento de posibilidades de embarazarse.
Estrés
Existen enfermedades médicas claramente descritas que relacionan los cambios hormonales con el estrés y que pueden llevar a la ausencia de ciclos menstruales. Esto, por ejemplo, se observa en mujeres competidoras –expuestas a entrenamientos exigentes–, a quienes no les llega el periodo, pues se bloquea el sistema de hormonas que posibilita la ovulación.
No se ha demostrado, sin embargo, una relación absoluta en la que el estrés impida como única causa el embarazo o que al controlarlo (el estrés) la paciente se embarace. Cabe anotar que una mujer estresada duerme menos horas, desmejora su alimentación, reduce su calidad de vida y tiene menos tiempo para sostener relaciones sexuales con su marido.
Falta de sueño
Actividades en las cuales se modifica el ciclo de vigilia y de sueño podrían alterar las hormonas y esto, a su vez, los ciclos menstruales.
Cigarrillo
La capacidad de ovulación a largo plazo se reduce significativamente y esto afecta la función de los ovarios. Las tasas de embarazo son menores en mujeres fumadoras.
Toxicidad
La exposición a tóxicos y a medicamentos para el manejo del cáncer afecta la ovulación.
Nuevas relaciones a edad madura
Muchas pacientes son mujeres mayores de 35 años que reinician relaciones sentimentales con nuevas parejas, y la maternidad se convierte en una necesidad para satisfacer a sus compañeros.
Menopausias tempranas
Hoy día, las mujeres entran a la menopausia de forma más temprana, lo que afecta su capacidad reproductiva. Es factible ver a pacientes de 35 a 40 años con signos de falla ovárica, que normalmente suelen verse después de los 45 años.
La edad de menopausia en Colombia está entre los 48 y los 50 años, pero se sabe que por encima de los 35 comienzan a darse cambios importantes en la función de los ovarios.
Sobrepeso
Este puede alterar la ovulación, que se traduce en problemas de fertilidad. En el mundo, desde hace años se ha identificado que el sobrepeso puede ser una de las manifestaciones de un trastorno endocrino llamado síndrome de ovarios poliquísticos, que tiene, entre otras características, el aumento anormal de hormonas masculinas y una característica adicional: la resistencia a la insulina.
En estas mujeres, la insulina no ejerce los efectos esperados sobre sus receptores, fenómeno que les ocasiona aumento de peso, riesgos de diabetes y fallas en la ovulación.
Trastornos alimentarios
La anorexia y la bulimia pueden llevar a alteraciones metabólicas derivadas del déficit de nutrientes. En el primero, la mujer se autoimpone una ingesta de alimentos cada vez menor: elimina harinas, grasas, dulces y, en ocasiones, proteínas. En otra clase de anorexia, se autoinduce el vómito o abusa de laxantes, diuréticos o píldoras adelgazantes.
La bulimia se caracteriza por ‘atracones de comida’ o comilonas, es decir, una actitud impulsiva en la cual la persona pierde el control sobre el comportamiento de comer. Durante el episodio, viene un sentimiento de culpa y autorreproche y el desarrollo de conductas compensatorias como el vómito auto-inducido, abuso de laxantes, diuréticos, enemas o ejercicio excesivo para gastar las calorías ingeridas y evitar el aumento de peso. Algunas mujeres pueden tener ausencia de periodos menstruales por cambios exagerados en el peso.
www.abcdelbebe.com
http://www.analitica.com/va/medicinaysalud/opinion/3285947.asp
Imprimir
5 MAYO 2011
La AEMPS advierte de que un dispositivo generador de frío instantáneo utiliza un marcado CE falso
Carece de garantías de seguridad, eficacia y calidad y no debe adquirirse ni utilizarse
Las autoridades sanitarias de Finlandia han informado a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) de que el dispositivo generador de frío instantáneo "Polar Frost Instant Cold PacK", en el que figura como empresa fabricante Niva Medical Oy, lleva un marcado CE acompañado del número 0546 que es falso, por lo que "carece de garantías de seguridad, eficacia y calidad y no debe adquirirse ni utilizarse", alerta el organismo dependiente del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad.
Según explica la AEMPS, el número 0546 corresponde a la identificación del Organismo Notificado de Italia "Certiquality S.r.L-Instituto di Certificazione Della Qualita", quien ha confirmado a las autoridades italianas que nunca ha emitido un certificado de marcado CE a la empresa Niva Medical Oy. Las Autoridades competentes de Finlandia comprobaron que la citada empresa no disponía de la documentación para la evaluación de la conformidad del producto "Polar Frost Instant Cold Pack" y han prohibido su puesta en el mercado.
La empresa Sanro Electromedicin, que distribuye otros productos fabricados por Niva Medical Oy, ha confirmado a la AEMPS que no ha comercializado el dispositivo generador de frío instantáneo "Polar Frost Instant Cold Pack" con el marcado CE falso. No obstante, el organismo advierte a los profesionales sanitarios y a los ciudadanos de que este dispositivo ofrecido por la empresa Niva Medical Oy de forma directa o a través de alguno de sus distribuidores "carece de garantías de seguridad, eficacia y calidad".
El dispositivo generador de frío instantáneo está indicado para el tratamiento y alivio de lesiones y dolores en tejidos blandos, músculos, ligamentos, articulaciones y tendones. Se trata de un producto sanitario, y para comercializarse de manera legal en la Unión Europea debe evaluarse antes por un Organismo Notificado- También tiene que estar provisto del marcado CE, distintivo que declara la conformidad del producto con los requisitos de seguridad, eficacia y calidad establecidos en la legislación y que debe figurar en el etiquetado y el prospecto del producto, junto con el número de identificación del Organismo Notificado que ha evaluado su conformidad, explica la AEMPS.
http://www.consumer.es/web/es/salud/2011/05/05/200576.php
Imprimir
El dolor es un síntoma muy frecuente en la enfermedad de Parkinson
28/04/2011 Redacción
El dolor es un síntoma no motor muy frecuente en la enfermedad de Parkinson (EP), que se asocia a la presencia de depresión,y que predice una peor calidad de vida y autonomía por parte del paciente. Esta es una de las principales conclusiones de un estudio publicado en Revista de Neurología.
Pese a la frecuencia de este síntoma (72,3%), sigue siendo un síntoma infravalorado, infradiagnosticado e infratratado. Hasta el 40,8% de los pacientes estudiados presentaba dolor sin conocimiento por parte del neurólogo, un 37,4% no recibía tratamiento específico para el dolor, y hasta el 20,9% presentaba dolor con conocimiento por parte del neurólogo, pero sin recibir tratamiento, por lo que, probablemente, es necesario tomar más medidas para su precoz y correcta identificación, clasificación y tratamiento. Además, los cuidadores de los pacientes con EP y dolor presentan un mayor grado de sobrecarga y estrés.
[Rev Neurol 2011]
Santos-García D, Abella-Corral J, Aneiros-Díaz A, Santos-Canelles H, Llaneza-González MA y Macías-Arribi M
http://www.neurologia.com/sec/RSS/noticias.php?idNoticia=2814
Imprimir
29/04/2011 Redacción
Un nuevo trabajo de investigación revela que los ratones expuestos durante un corto plazo a un contaminante procedente del humo de los coches muestran lesiones cerebrales importantes, incluyendo los signos asociados con la pérdida de la memoria y la enfermedad de Alzheimer. Este contaminante es una mezcla de pequeñas partículas procedentes de la quema de combustibles fósiles y del desgaste de las piezas del coche y el pavimento, según se publica en la revista Environmental Health Perspectives.
En este estudio se observó que las neuronas involucradas en el aprendizaje y la memoria muestran daños significativos, después de esta exposición y el cerebro mostraba signos de inflamación asociados con el envejecimiento prematuro y la enfermedad de Alzheimer.
Los autores desarrollaron una técnica para la recogida de partículas procedentes de la autopista en una suspensión líquida y volvieron a crear el aire contaminado en el laboratorio. Esto hizo posible llevar a cabo un estudio controlado en las células cerebrales en cultivo y en animales vivos. La exposición duró un total de 150 horas, repartidas en 10 semanas, en tres sesiones por semana de cinco horas cada una.
[Environ Health Perspect 2011]
Morgan TE, Davis DA, Iwata N, Tanner JA, Snyder D, Ning Z, et al.
http://www.neurologia.com/sec/RSS/noticias.php?idNoticia=2804
Imprimir
El 80% de trasplantados renales sufre efectos adversos por fármaco
Estudio. El FNR les suministra un medicamento genérico y no el original
FEDERICO CASTILLO
Cerca del 80% de los trasplantados renales padecen efectos adversos a causa de medicamentos no originales que les proporciona el FNR, según un estudio de la Asociación de Trasplantados que se presentará en un congreso a fin de mes.
Vómitos, diarreas, malestar general y hasta la posibilidad de que el órgano trasplantado deje de funcionar.
Estas son los principales consecuencias al ingerir ciertos medicamentos inmunosupresores que brinda el Fondo Nacional de Recursos (FNR) a los pacientes con trasplantes de riñón, según consigna el informe preliminar de un estudio de la Asociación de Trasplantados de Uruguay (ATUR).
El estudio destaca que a un 40% de los encuestados el FNR, para "abaratar costos", se le cambió la medicación original o bioequivalente que recibía por fármacos genéricos de "menor calidad" y que cerca del 80% de este grupo reportó que padece los efectos adversos citados arriba.
Los fármacos inmunosupresores deben ser administrados a los trasplantados para evitar que el sistema inmunitario rechace el nuevo órgano.
Hasta el momento, la encuesta se ha centrado en más de 100 pacientes, sobre todo del interior del país. Desde ATUR se garantizó que el estudio, que aún no ha concluido, tiene un "aval científico".
Las cifras definitivas del informe serán presentadas en el primer congreso para trasplantados, diálisis y pacientes en lista de espera que se hará a fin de mes en Montevideo.
El presidente de ATUR, Miguel Sluckis, explicó a El País que el estudio abarca todo tipo de trasplantados, pero en los que se advirtió mayores problemas de rechazo a los medicamentos son en los pacientes renales y con un fármaco en especial, que desde la asociación se prefiere no identificar todavía para evitar "malas interpretaciones".
El asunto de fondo radica en que el FNR otorga en algunos casos (no en todos) medicamentos genéricos que son más baratos, pero no tienen la misma calidad y efectividad que los otros, explicó Sluckis.
"Vos podés tomar un medicamento genérico para el dolor de cabeza, por ejemplo, sin que esto tenga grandes contraindicaciones. Pero acá corre el riesgo el órgano en sí y además tiene manifestaciones en la salud como vómitos, diarreas, malestar general. Son descompensatorios", subrayó.
El hecho de que el FNR proporcione medicamentos genéricos y no los originales ha motivado distintas acciones judiciales por parte de pacientes que reclaman su derecho a acceder a la mejor medicación disponible en plaza, que por otra parte es la que en la mayoría de los casos les receta el médico.
En los últimos años se han sumado las sentencias favorables a los pacientes, que condenan al Fondo de Recursos a pagar estos medicamentos originales de alto costo.
El presidente de ATUR señaló que la intención que persigue el estudio en marcha no es la de confrontar con el FNR, ni llegar a este tipo de instancias judiciales, pero que sí buscan sensibilizar sobre el riesgo que conlleva el uso de medicamentos genéricos que no tengan estudios sobre su bioequivalencia con los originales.
Aclaró que desde hace dos años que están "trabajando" con el Fondo para buscarle una solución a este tema, pero no han obtenido respuestas satisfactorias.
"Queremos que no se perjudique la salud del paciente. El producto puede ser muy barato, pero las consecuencias son tremendas y afectan su calidad de vida", destacó Sluckis.
El País intentó ayer sin éxito comunicarse con las autoridades del FNR para conocer su opinión sobre el tema.
Congreso. La idea de los representantes de los pacientes trasplantados es plantear el tema de los medicamentos en el congreso que se llevará a cabo los días 26 y 27 de mayo en el Hotel Ibis.
Se trata del primer congreso para trasplantados que contará con la presencia de más de 120 pacientes uruguayos y también con miembros de asociaciones de trasplantados de Argentina y Venezuela.
En el congreso disertarán médicos, científicos, especialistas y representantes del Instituto Nacional de Donación y Trasplante, Células y Tejidos, entre otros.
Trasplante. En Uruguay la lista de espera más numerosa la integran los pacientes que necesitan un riñón: son más de 400 los que aguardan. La enfermedad renal afecta a alrededor del 7% de la población. La patología puede llegar a ser extrema cuando se requiere diálisis o trasplante. Unas 3.000 están en esta condición.
El País Digital
http://www.elpais.com.uy/110505/pnacio-564366/nacional/el-80-de-trasplantados-renales-sufre-efectos-adversos-por-farmaco/
-------------------
MUCHOS ONCÓLOGOS EN ESPAÑA:
"TAMPOCO CONSIENTEN QUE A SUS PACIENTE"
SE LES RECETEN GENÉRICOS.
Imprimir
Condena de $24.000 por no informar una muerte
La Justicia local le ordenó al Estado pagar esa suma por un hombre desaparecido al que hallaron muerto en un hotel.
05-05-2011
Alejandro Gamero
agamero@diariouno.net.ar
La Justicia provincial condenó al Estado mendocino a indemnizar a una madre y sus tres hijos porque éstos se enteraron tres meses después y por sus propios medios que el marido y padre de la familia había sido hallado muerto en un hotel céntrico. Nunca fueron avisados por la policía, a pesar de que el fallecido había sido identificado y de que sus familiares habían hecho la denuncia por averiguación de paradero.
El individuo de 64 años fue encontrado sin vida el 13 de octubre de 2003 e identificado de inmediato. Su familia había hecho la denuncia solicitando su paradero el 28 de octubre de ese mismo año, pero no fue informada de la novedad.
El cuerpo del fallecido quedó un tiempo en el Cuerpo Médico Forense y finalmente fue sepultado en una fosa común, hecho ya consumado cuando el 2 de enero de 2004 sus familiares se enteraron de la suerte que había corrido.
Como si fuera poco el hombre era del credo musulmán, por lo que el entierro propio de alguien que no es reclamado violó todos los ritos que esa religión prevé para una sepultura.
Así, la magistrada Silvina Miquel, a cargo del Juzgado Civil Nº21, sentenció al Estado provincial a pagarle a la familia afectada la suma de $24.000 más los intereses de enero del 2004 a la fecha, que sumarían otros $8.400, totalizando $32.400 por el daño moral causado.
Aunque el caso es del año 2003 la demanda judicial comenzó en el 2006, por lo que transitó cinco años en los tribunales hasta llegar a la sentencia de primera instancia.
De acuerdo con lo ventilado en el expediente Nº117.030, quedó acreditado que el 13 de octubre del año 2003 el “señor A.S. –así está referido en la resolución– fue hallado sin vida en las habitaciones de un hotel ubicado en avenida San Martín 1446 de Ciudad. Hasta allí llegó la policía para hacerse cargo de la situación y practicada la primera requisa se encontraron junto al cuerpo sus pertenencias, un anillo de compromiso, prendas de vestir y la cédula de identidad”.
Agrega la documentación judicial que “no obstante encontrarse identificado el fallecido, recién el 2 de enero de 2004 la familia tomó conocimiento de su muerte a través de lo informado por personal de la Morgue Judicial”.
De la demanda surge claramente que A.S. dejó su domicilio el 9 de octubre de ese año por problemas familiares relacionados con una enfermedad terminal que padecía.
El hombre sufría un cáncer y se negaba a hacer el tratamiento correspondiente. Ese día dejó la vivienda familiar diciendo que iba a la obra social a buscar los medicamentos y no volvió.
En cambio, se alojó en el hotel donde cuatro días después encontró la muerte, el día 13. El 28 sus familiares preocupados porque no aparecía denunciaron su desaparición ante la policía y el 5 de diciembre del mismo año volvieron a denunciar que no había vuelto al hogar ni frecuentaba los lugares habituales.
La jueza Miquel concluyó a partir de las pruebas obtenidas que la policía, y por lo tanto el Estado, a pesar de tener identificado al fallecido nunca hizo los trámites de rigor para ubicar a los familiares, lo que está acreditado por testigos y por los propios demandantes.
Aun más, resalta que las gestiones particulares de la familia, sin ninguna ayuda del Estado, permitieron que en diciembre del 2003 se publicaran avisos con pedido de paradero en un canal de televisión local.
Finalmente, a través de un amigo que se comprometió a revisar los archivos del Cuerpo Médico Forense se enteraran de que el jefe de familia había fallecido.
http://www.diariouno.com.ar/edimpresa/2011/05/05/nota271788.html
Imprimir
Hola gracias por la información que me facilitan. Tomé Aclimafel durante 5 años ya pueden imaginar de como me encuentro, muy mal y hace un año que mi ginecólogo me indicó que debía de dejarlo de tomar porque los efectos eran tremendos, tomando Aclimafel ya me encontraba en psiquiatría tretandome la fuerte depresión que llevaba sufriendo desde que comencé con el Aclimafel, no deseaba vivir, en cama constantemente sin desear tan siquiera que mis hijos me visitaran, todo me es muy molesto hasta hoy, no logro salir de este pozo.
A mi si que mi ginecólogo me indicó dejarlo poco a poco me escribió cómo debía de hacerlo.
Pero la depresión no es solo de lo que sufro por el Aclimafel, sufro del síndrome de las piernas inquietas, temblores y de muchas mas secuelas.
He tenido que ir a que un neurólogo me hiciera una revisión por los temblores y lo de las piernas, me valoró y estoy siendo tratada con mas medicación, esto en la primera consulta y luego de mandarme hacerme una R.M., recién hace una semana vuelvo a revisión al neurólogo otra prueba y me comenta que he sufrido un problema vascular en el cerebro me he quedado con la cara un poco movida hacia el lado izquierdo.
Pedí que me mandara hacerme un mapeo pero me indicó que ¿para qué? usted no necesita de esa prueba ¿quién le ha indicado hacerse esa prueba? bueno le indiqué lo he leído en los foros españoles sobre las mujeres que tomaron el Agreal que es el mismo medicamento que acá se llama Aclimafel. No haga usted caso sobre esa prueba, todo lo que usted sufre está claro que es debido al Aclimafel.
Han sido ustedes las que han comentado sobre el mapeo?.
Bendito sea Dios que no estoy sola en todo esto de lo contrario pensaría que estoy loca pero casi.
Que Dios les bendigan y que también bendigan a todas las mujeres de acá.
Pasé en España por estudios 10 maravillosos años.
-------------------------------
AMIGA DE MÉXICO, POR LO QUE RELATAS VEMOS QUE ESTÁS BIEN ATENDIDA POR LAS GRAVISIMAS SECUELAS QUE TE HA PRODUCIDO EL ACLIMAFEL.
NO AMIGA, NOSOTRAS LAS LUCHADORAS DEL AGREAL DE ESPAÑA.
"NUNCA NOS HEMOS REFERIDO A LA PRUEBA DE UN MAPEO".
NOS ALEGRAMOS MUY MUCHO QUE LOS MÉDICOS DE MÉXICO "VAYAN TENIENDO CONCIENCIA DE LA GRAVEDAD DEL ACLIMAFEL/VERALIPRIDA".
