DESPIDOS POR "ERE" DE SANOFI AVENTIS EN ESPAÑA- NOS MANDAN LO SIGUIENTE UN AFECTADO

SOY UNO DE LOS 227 AFECTADOS DE ESTE CURIOSO ERE DONDE ME PUEDO UBICAR EN EL GRUPO DE LOS CINCUENTA Y PICO, PERO NO DE LOS PREJUBILABLES.

EL CASO QUE YA HACE 4 MESES QUE ESTOY EN EL PARO Y HE LLEGADO A LA SIGUIENTE REFLEXIÓN, Y ES QUE SANOFI-AVENTIS , NO ME ECHÓ DEL LABORATORIO SINO QUE LO HIZO DE LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA, PUES ACTUALMENTE TODOS LOS CÁNONES DE MODA DE ESTA PECULIAR INDUSTRIA ES RESCINDIR CONTRATOS Y PASAR OLÍMPICAMENTE DE TODO AQUEL QUE TENGA POCO MÁS DE 48 -49 AÑOS. POR TANTO NUESTRA SITUACIÓN ES MUY DELICADA Y VEJATORIA , YA QUE CON ESTA EDAD NO PUEDES DESARROLLAR ACTIVIDAD ALGUNA EN EL ÁREA QUE MÁS EXPERIENCIA TENEMOS, E INTENTAR PASAR A OTROS CAMPOS DONDE TAMBIÉN NOS RECHAZAN POR FALTA DE EXPERIENCIA.

GRACIAS DIRECTIVOS DE SANOFI, ME ACORDARÉ DE VOSOTROS EL RESTO DE MI VIDA.

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AMIGO YA TIENE SANOFI AVENTIS:

"OTRO COLECTIVO" QUE NOS "ACORDAREMOS" EL RESTO DE NUESTRAS VIDAS DE ESTOS:

"MENTIROSOS"

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VACUNAS PARA NIÑOS: Humor, reflexiones y noticias de la salud en el mundo--BOOSTER SHOTS: Oddities, musings and news from the health world

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VACUNAS PARA NIÑOS: Humor, reflexiones y noticias de la salud en el mundo

FDA aprueba vacuna contra la meningitis para los niños de 9 meses de edad

Una vacuna contra la meningitis que ya están en uso ha sido aprobado por la Food and Drug Administration para niños a partir de 9 meses de edad.

La vacuna de dos dosis, Menactra, que produce anticuerpos contra una cepa de la bacteria meningococo, fue aprobado en 2005 por 11 - a 55 años de edad y en 2007 por 2 años.

Aunque los casos de meningitis son relativamente raras cerca de 1.000 a 2.600 casos por año, la enfermedad puede ser mortal. Los estados anuncio de la FDA:

"La enfermedad meningocócica es una enfermedad potencialmente mortal causada por una bacteria que infecta el torrente sanguíneo (sepsis) y el revestimiento que rodea el cerebro y la médula espinal (meningitis) ... Incluso con los antibióticos apropiados y cuidados intensivos, entre el 10 y 15 por ciento de las personas que desarrollar la enfermedad meningocócica morir de la infección. Otro 10 por ciento a 20 por ciento sufren complicaciones tales como daño cerebral o pérdida de una extremidad o la audiencia. "

Los bebés menores de 1 año de edad son más susceptibles a la enfermedad, aunque los adultos de 18 a 23 también tienen las tasas de infección más alta que el promedio (en los dormitorios de los estudiantes universitarios tienen un mayor riesgo de contraer la enfermedad contagiosa).

Sin embargo, la vacuna contra la meningitis no está en la lista de vacunas generalmente se recomienda para niños pequeños, sino para aquellos de 11 a 18.

Y sólo porque la vacuna está aprobada en los niños no significa que los Centros para el Control y la Prevención recomendamos que unirse a una lista de vacunas que ya incluye vacunas contra la varicela, el sarampión y la gripe. Pero tal vez eso se debe a las recomendaciones que a veces tardan un par de años para ponerse al día con nuevas vacunas. Retroceder a 2005, cuando el comité asesor de los CDC, dijo vacunas antimeningocócica conjugada, como Menactra, sigue siendo necesario hacer frente a los ensayos clínicos:

"La meningitis vacunas conjugadas podría considerarse la concesión de licencias en los Estados Unidos entre las personas de otros grupos de edades, incluyendo bebés y niños menores de 10 años. Estas vacunas están en fase de ensayo clínico y es probable que tengan una mejor inmunogenicidad en lactantes y niños pequeños que MPSV4, que es la única vacuna disponible para estos grupos de edad en los Estados Unidos ".

Tal vez es sólo una cuestión de tiempo.

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FDA approves meningitis vaccine for 9-month-old infants

A meningitis vaccine already in use has been approved by the Food and Drug Administration for children as young as 9 months old.

The two-dose vaccine, Menactra, which produces antibodies against a strain of meningococcus bacteria, was approved in 2005 for 11- to 55-year-olds and in 2007 for 2-year-olds.

Though meningitis cases are relatively rare—about 1,000 to 2,600 cases per year—the disease can be deadly. The FDA announcement states:

“Meningococcal disease is a life-threatening illness caused by bacteria that infect the bloodstream (sepsis) and the lining that surrounds the brain and spinal cord (meningitis) …Even with appropriate antibiotics and intensive care, between 10 percent and 15 percent of people who develop meningococcal disease die from the infection. Another 10 percent to 20 percent suffer complications such as brain damage or loss of limb or hearing.”

Infants younger than 1 year old are most susceptible to the disease, though adults age 18-23 also have higher-than-average infection rates (college students in dorms have an increased risk of contracting the contagious disease).

But the meningitis vaccine isn’t on the list of vaccines generally recommended for young children but rather for those age 11 to 18.

And just because a vaccine is approved in infants doesn’t mean the Centers for Disease Control and Prevention will recommend that it join an immunization list that already includes vaccines against the chicken pox, measles and the flu. But perhaps that’s because the recommendations sometimes take a few years to catch up with new vaccines. Flash back to 2005, when the CDC advisory committee said meningococcal conjugate vaccines, such as Menactra, still needed to stand up to clinical trials:

“Meningococcal conjugate vaccines might be considered for licensing in the United States among persons in other age groups, including infants and children aged <10 years. These vaccines are undergoing clinical trials and are likely to have better immunogenicity among infants and young children than MPSV4, which is the only vaccine available for these age groups in the United States.”

Maybe it’s just a matter of time.

ACT busca Europea despacho MHRA para iniciar células madre derivadas de células del EPR Fase 2.1 estudio en SMD

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Advanced Cell Technology, Inc. ("ACT", OTCBB: ACTC), líder en el campo de la medicina regenerativa, ha anunciado hoy que ha presentado una solicitud de ensayo clínico (CTA) con la Agencia Europea de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) compensación que pretenda iniciar su fase 2.1 ensayo clínico utilizando epitelio pigmentario retiniano (EPR), las células derivadas de células madre embrionarias humanas (hESCs) para el tratamiento de pacientes con distrofia macular de Stargardt (SMD).

"Con esta presentación, nuestras iniciativas en Europa están empezando a ganar impulso", dijo Gary Rabin, presidente interino y consejero delegado de ACT. "A través de los datos de este ensayo propuesto, y los dos ensayos que se están preparando para comenzar en los Estados Unidos, estamos esperando con impaciencia comenzaba a evaluar las capacidades de nuestras células del EPR para reparar y regenerar la retina. Al igual que en los EE.UU., también tenemos la intención para presentar en Europa para los ensayos clínicos realizados en seco relacionada con la edad degeneración macular (DMAE seca) y otras enfermedades degenerativas de la retina, al mismo tiempo objetivos los dos mayores mercados farmacéuticos del mundo. "

El ensayo clínico propuesto será un estudio prospectivo, de etiqueta abierta que está diseñado para determinar la seguridad y la tolerabilidad de las células del EPR tras el trasplante sub-retiniana en pacientes con SMD avanzado, similar al aprobado por la FDA juicio de EE.UU. que se fija para comenzar en el primer semestre de este año. Durante el proceso de revisión de la CTA, que requiere un mínimo de 60 días, los evaluadores decidir si el solicitante está autorizado a proceder a su ensayo clínico propuesto. Información adicional puede ser solicitada a la demandante, lo que podría extender el período de revisión.

Ceofa utilizará "todos los medios legales" para exigir el cumplimiento de la Ley ante la 'subasta' de fármacos

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Ceofa utilizará "todos los medios legales" para exigir el cumplimiento de la Ley ante la 'subasta' de fármacos.


SEVILLA, 25 Abr. (EUROPA PRESS) -

La Confederación Empresarial de Oficina de Farmacia de Andalucía (Ceofa) ha asegurado que utilizará "todos los instrumentos legales a su alcance" para exigir el cumplimiento de la ley, del sistema de reparto de competencias constitucional y la defensa de los derechos de los profesionales farmacéuticos a los que representa, en relación con el proyecto en el que está trabajando el SAS para adjudicar mediante concurso público el suministro de los principios activos a los laboratorios fabricantes que ofrezcan el precio más barato, conocido comúnmente como 'subasta de fármacos',

En una nota, Ceofa lamenta que por parte de la Consejería de Salud "se insiste en reducir las prestaciones del sistema sanitario público de Andalucía, respecto del estatal, con limitación de los medicamentos disponibles en nuestro territorio".

Ha criticado que "ante las dificultades para implantar por la vía normativa sus pretensiones, la Consejería de Salud acude a la coacción, intentando imponer dichas medidas a través del convenio con las farmacias".

Para la Confederación, el planteamiento de la Consejería de Salud, tal y como se desprende del documento remitido por el SAS, "consiste en la alteración del catálogo de medicamentos que puede quedar a disposición de los pacientes, reduciendo la posibilidad de obtener los mismos a una sola marca de entre todas las autorizadas por la Agencia Española del Medicamento, que son muchas y de precios iguales o muy similares".

Ha asegurado que "del mismo modo ofrece la Consejería de Salud en el documento 'facilitar' el cumplimiento de sentencias firmes, en vez de garantizar su cumplimiento; estudiar el impacto económico del concurso de farmacias, que aumentará una demanda en medicamentos que no podrá asumir; acordar en pactos 'excepciones a la ley'; evitar que las recetas de otras comunidades autónomas se dispensen sin presentación de documento que acredite al paciente su condición de transeúnte; y otras circunstancias añadidas que prueban una vez más el erróneo rumbo que se marca para Andalucía desde la Consejería".

En Santiago ya se investiga cómo «vacunar a la carta» a personas con riesgo de contraer meningitis

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En Santiago ya se investiga cómo «vacunar a la carta» a personas con riesgo de contraer meningitis.

En un plazo de cuatro a cinco años se podrá conocer qué personas tienen riesgo de contraer meningitis, por su mayor propensión a ser afectados por el meningococo, y programar actuaciones para «vacunar a la carta» a ese colectivo, afirmó Federico Martinón, coordinador de la Unidad de Investigación en Vacunas del Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago (IDIS), en la celebración del día mundial de la enfermedad. Su grupo, dijo, ya investiga en ese sentido y cuenta con importante respaldo de la UE.

Resaltó que a finales del 2011 se comercializará la primera vacuna universal para la meningitis B en lactantes, probada con éxito y autorizada ya por la Agencia Europea del Medicamento. Es eficaz para el 80% de las cepas aisladas y que circulan en el mundo actualmente, y se prevé que al aplicarla masivamente se encuentren beneficios incluso «mayores de lo que se podría esperar». Cuando se generalice esa vacuna se prevé disminuir al mínimo la presencia del meningococo B, como ocurre con el meningococo C, prácticamente inexistente tras la vacunación masiva que se realizó.

Vidas salvadas

Desde hace unos días en el Clínico y otros hospitales se trata de ver la eficacia de esa nueva vacuna en población infantil entre 2 meses y 10 años, para valorar las dosis necesarias para proteger a ese grupo de menores.

Federico Martinón participó en un acto con José María Martinón, jefe del área de Pediatría del complejo hospitalario; Benito Regueiro y Jesús Gestal, jefes de los servicios de Microbiología y Medicina Preventiva; y Cristina Regojo, de la Fundación Irene Megías contra la meningitis. Al acto asistió numeroso público, sobre todo profesionales de los hospitales y alumnado universitario.

Benito Regueiro resaltó la buena práctica clínica en los hospitales de Santiago las cuatro últimas décadas, al promover la extracción de líquido cefalorraquídeo mediante punción lumbar para analizarlo y verificar el diagnóstico de meningitis. Ese modo de proceder «ha salvado muchas vidas» al facilitar un mejor tratamiento, precisó.


http://www.lavozdegalicia.es/santiago/2011/04/26/0003_201104S26C6992.htm