martes, 29 de marzo de 2011

Drug industry problems lead to shortages of some critically needed medications--Los problemas de drogas industria a la escasez de algunos ..

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Los problemas de drogas industria a la escasez de algunos medicamentos muy necesarios


Más de 50 medicamentos, incluyendo aquellos que se usan para tratar el cáncer, son escasos, dejando a algunos médicos y farmacéuticos del Norte de Texas en una estacada.


Drogas inyectables estériles, muchos prescritos para tratar enfermedades que amenazan la vida, se encuentran entre los más afectados por la escasez, dijo el Dr. Ray Page, presidente y director de investigación oncológica en el Centro de Cáncer y Enfermedades de la Sangre en Fort Worth.


La situación ha puesto a los médicos en la precaria posición de considerar otras drogas que podrían no funcionar tan bien. "Usted quiere que los fármacos mejor para dar la mejor oportunidad para una cura", dijo Page.


"Cuando se utiliza un medicamento alternativo, sólo tienes que esperamos que tenga el mismo resultado."


En algunos casos, simplemente no es una buena alternativa terapéutica, dijo Cynthia Reilly, director de desarrollo de la práctica de la Sociedad Estadounidense de Farmacéuticos del Sistema de Salud-.


"Es posible que haya otras terapias que se podrían utilizar, pero no son considerados de primera línea", dijo.


Las dificultades de fabricación, el retiro voluntario y una mayor demanda de las drogas, han contribuido al problema. La escasez de haber estado presente durante años, pero en los últimos meses se han vuelto más severos, en parte debido a la consolidación de la industria farmacéutica.


Sesenta y un 70 por ciento de los medicamentos afectados son inyectables, el tipo más a menudo se administra por vía intravenosa en los hospitales o ambulatorios.


Muchos son viejos, los medicamentos genéricos que tienen un largo historial de pista y son mucho menos caros que las alternativas.


En Salud de Texas Harris Methodist Hospital de Fort Worth, anestesia y medicamentos para el corazón - incluyendo Regonol, labetalol y norepinefrina - han sido uno de los escasos, Melissa Hull, el administrador de la farmacia, dijo.


Dos de los ingredientes para la alimentación IV han sido en la asignación de meses. Y el cáncer de las drogas etopósido y citarabina son en orden de nuevo.


Todos los Santos Baylor Medical Center es uno de los hospitales de la zona ven obligados a cambiar a un medicamento alternativo cuando los medicamentos de primera línea dejó de estar disponible.


En algunos casos, la escasez ha tenido consecuencias devastadoras.


Dos pacientes murieron después de que se les dio la hidromorfona, a la dosis destinadas a la morfina y otro murió tras recibir una sobredosis de un medicamento alternativo, según un informe del Instituto de Seguro de los Medicamentos.


También ha habido informes de sedación inadecuada durante la cirugía.


"Es, definitivamente, teniendo un profundo impacto clínico y la seguridad de los pacientes", dijo Reilly. Brandi Duran, de 27 años, entiende la gravedad de la cuestión.


Más de la mitad de su embarazo, la mujer Breckenridge estaba siendo tratado por linfoma de Hodgkin en adriamicina, el medicamento de quimioterapia que estaba tomando, desapareció del mercado. Doctor Duran había elegido porque era Adriamicina demostrado su eficacia contra el cáncer y seguro para su bebé por nacer. Ella experimentó pocos efectos secundarios y las pruebas mostraron que su bebé estaba creciendo. Suspender el tratamiento no era una opción para Duran.


Tenía que probar el fármaco alternativo a pesar de los riesgos. A pesar de epirubicina ha sido utilizado con éxito para tratar pacientes con embarazo de cáncer de mama, que no tenía historial con linfoma de Hodgkin.


Cambio de drogas alimentó los temores de más de Duran, que estaba preocupado por el bebé y se agotó desde el embarazo y la quimioterapia junto con el mantenimiento de la vida normal para su hijo de 4 años de edad, Junior.


"Estábamos tan preocupados por conseguir que nuestro bebé aquí seguro", dijo. Las causas varían la escasez de drogas puede ocurrir en cualquier punto de la cadena de suministro y tener muchas causas diferentes, dijo Maya Bermingham, asesor legal senior de Investigación Farmacéutica y Fabricantes de América.


Problemas de fabricación y la mayor demanda se encuentran entre las razones más comunes, pero las cuestiones reglamentarias, la falta de materias primas y los desastres naturales también juegan un papel. Un medicamento puede hacer que la lista debido a la escasez de normas de calidad establecidas por la FDA o la empresa farmacéutica no se están cumpliendo, dijo Reilly.


Luego está el mercado gris: Vendedores comprar cantidades excesivas de ciertas drogas, que agotan el mercado, y luego revender los medicamentos a precios inflados. Pero la mitad del tiempo no hay ninguna razón informó de la escasez, dijo Reilly.


"Uno de los retos clave de esto no es saber la razón de la escasez en términos de ayudar a los médicos conservar sus acciones", dijo.


Cuando un fármaco desaparece del mercado, a menudo sin ninguna advertencia, los médicos y los farmacéuticos deben encontrar otro uso de drogas o el mismo medicamento en una forma diferente.


El año pasado, cuando el suministro de los medicamentos etopósido IV se quedó corto, los médicos tuvieron que encontrar un sustituto de la medicación, para tratar el cáncer testicular. El problema es que no hay sustituto de etopósido, por lo que una píldora había que considerar, dijo Page, quien es miembro de la Sociedad Americana de Oncología Clínica grupo de trabajo Estado Afiliado.


"Históricamente, no dar este medicamento por vía oral, pero durante seis a nueve meses que no teníamos otra opción", dijo Page. la escasez de medicamentos son particularmente difíciles de tratar porque no se sabe cuando un medicamento a desaparecer del mercado o el tiempo que se ha ido, dijo Reilly.


La legislación propuesta podría abordar la cuestión de exigir a las empresas farmacéuticas para notificar a la FDA cuando se deben limitar o suspender a un producto. "Pero no hay una solución fácil", dijo Reilly.


"Es un tema complejo, pero creemos que la legislación es un buen primer paso."


Los efectos secundarios primera preocupación de Durán fue siempre por la salud de su bebé, pero cuando empezó el nuevo medicamento que le pegó duro.


"Cuando me cambié medicamentos, mi cabello se cayó a puños", dijo. "Mis manos y los pies se hinchó tan grande, yo estaba con náuseas y tenía llagas en la boca."


Su oncólogo era tranquilizador.


"La enfermedad de Hodgkin es muy curable con la quimioterapia derecho", dijo Page. "Pero cuando el medicamento no estaba disponible, no hubo más remedio que intentar algo más."


El 9 de enero, después de tres horas de trabajo, Durán dio a luz a un niño. "Lo único que pude decir fue: '¿Está bien? ¿Está bien?'", Dijo Durán. Isaac, ahora casi 3 meses de edad, es un bebé sano y feliz.


Duran, que está casi terminado con la terapia de radiación, está bien también. "Ella está en remisión ahora y espero que se cura", dijo Page. -Será mejor que la curó. " ............................. Drug industry problems lead to shortages of some critically needed medications More than 50 medications, including some used to treat cancer, are in short supply, leaving some North Texas physicians and pharmacists in a lurch. Sterile injectible drugs, many prescribed to treat life-threatening illnesses, are among the hardest hit by the shortage, said Dr. Ray Page, president and director of research oncology at the Center for Cancer & Blood Disorders in Fort Worth. The situation has put physicians in the precarious position of considering other drugs that might not work as well. "You want the very best drugs to give the best opportunity for a cure," Page said. "When you use an alternative drug, you just have to hope you have the same outcome." In some cases, there's simply not a good therapeutic alternative, said Cynthia Reilly, director of practice development for the American Society of Health-System Pharmacists. "There may be other therapies that could be used, but they're not considered first line," she said. Manufacturing difficulties, voluntary recalls and increased demand for the drugs have all contributed to the problem. Shortages have been present for years but in recent months have become more severe, in part because of drug industry consolidation. Sixty to 70 percent of the drugs affected are injectibles, the type most often administered by IV in hospitals or outpatient facilities. Many are older, generic drugs that have long track records and are far less expensive than the alternatives. At Texas Health Harris Methodist Hospital Fort Worth, anesthesia and cardiac drugs -- including Regonol, labetalol and norepinephrine -- have been among those in short supply, Melissa Hull, the pharmacy manager, said. Two of the ingredients for IV feed have been on allocation for months. And the cancer drugs etoposide and cytarabine are on back order. Baylor All Saints Medical Center is among the area hospitals forced to switch to an alternative drug when first-line medications became unavailable. In some cases, the shortage has had devastating consequences. Two patients died after they were given hydromorphone at the intended dose for morphine and another died after being given an overdose of an alternative medication, according to a report by the Institute for Safe Medication Practices. There have also been reports of inadequate sedation during surgery. "It's definitely having a profound clinical and safety impact on patients," Reilly said. Brandi Duran, 27, understands the seriousness of the issue. More than halfway through her pregnancy, the Breckenridge woman was being treated for Hodgkin's lymphoma when Adriamycin, the chemotherapy drug she was taking, disappeared from the market. Duran's doctor had chosen Adriamycin because it was proven effective against cancer and safe for her unborn baby. She experienced few side effects and tests showed that her baby was growing. Stopping treatment wasn't an option for Duran. She had to try the alternative drug despite the risks. Although epirubicin has been used successfully to treat pregnant breast cancer patients, it had no track record with Hodgkin's lymphoma. Switching drugs fueled even more fears for Duran, who worried about the baby and was exhausted from the pregnancy and chemo along with keeping life normal for her 4-year-old son, Junior. "We were so worried about getting our baby here safe," she said. Causes vary Drug shortages can occur at any point of the supply chain and have many different causes, said Maya Bermingham, senior assistant general counsel for Pharmaceutical Research and Manufacturers of America. Manufacturing problems and increased demand are among the most common reasons, but regulatory issues, a lack of raw materials and natural disasters also play a part. A drug may make the shortage list because quality standards set by the FDA or the pharmaceutical company are not being met, Reilly said. Then there's the gray market: Vendors purchase excessive quantities of certain drugs, depleting the market, and then resell the drugs at inflated prices. But half the time there is no reason reported for the shortage, Reilly said. "One of the key challenges of this is not knowing the reason for the shortage in terms of helping clinicians conserve their stock," she said. When a drug disappears from the market, often with no warning, physicians and pharmacists must find another drug or use the same medication in a different form. Last year, when the supply of the IV drug etoposide came up short, physicians had to find a substitute for the medication, used to treat testicular cancer. The trouble is there is no substitute for etoposide, so a pill had to be considered, said Page, who serves on the American Society of Clinical Oncology State Affiliate's working group. "Historically, you don't give this drug orally, but for six to nine months we had no other option," Page said. Drug shortages are particularly difficult to deal with because no one knows when a medication will suddenly disappear from the market or how long it will be gone, Reilly said. Proposed legislation could address the issue by requiring pharmaceutical companies to notify the FDA when they must limit or discontinue a product. "But there's no easy fix," Reilly said. "It's a complex issue, but we think legislation is a good first step." Side effects Duran's first concern was always for her baby's health, but when she started the new drug it hit her hard. "When I switched medications, my hair fell out by the handfuls," she said. "My hands and feet swelled so big, I was nauseous and had mouth sores." Her oncologist was reassuring. "Hodgkin's disease is very curable with the right chemotherapy," Page said. "But when that medication was not available, there was no other choice but to try something else." On Jan. 9, after three hours of labor, Duran gave birth to a boy. "All I could say was, 'Is he OK? Is he OK?'" Duran said. Isaac, now nearly 3 months old, is a healthy and happy baby. Duran, who is nearly finished with radiation therapy, is doing well too. "She's in remission now and I hope she is cured," Page said. "I better have cured her."

Agencia Europea de Medicamentos cierra proyecto PIM - European Medicines Agency closes PIM project




28/03/2011 Agencia Europea de Medicamentos cierra proyecto PIM La Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) anunció el cierre del proyecto PIM en la actualidad. El PIM, o la gestión de información del producto, el proyecto se estableció para aumentar la eficiencia de la gestión y el intercambio de información sobre el producto (resumen de características del producto, etiquetado y el prospecto) a través de la estructuración de la información y su intercambio por medios electrónicos. La EMA y sus socios han demostrado un compromiso importante para el proyecto PIM a través de los años, sin embargo, la EMA está llevando a cabo una revisión de su estrategia de negocio y los requisitos del sistema en el contexto de la nueva legislación y una revisión presupuestaria y como consecuencia ha decidido detener el proyecto PIM. La EMA mantiene su compromiso con el concepto de información sobre el producto estructurado y un intercambio eficaz de información, y volverá a la cuestión una vez que el proceso de revisión se ha completado. ----------------------------- 28/03/2011 European Medicines Agency closes PIM project The European Medicines Agency (EMA) announced the closure of the PIM project today. The PIM, or the Product Information Management, project was established to increase the efficiency of the management and exchange of product information (summary of product characteristics, package leaflet and labelling) through the structuring of the information and its exchange by electronic means. The EMA and its partners have demonstrated significant commitment to the PIM project over the years, however the EMA is currently undertaking a review of its business strategy and IT system requirements in the context of new legislation and a budgetary review and as a result has decided to halt the PIM project. The EMA remains committed to the concept of structured product information and the efficient exchange of information, and will return to the issue once the review process has been completed.

La Junta solo ha gastado un 12% de los antivirales que compró para la gripe A - Andalucia






En la partida, que también se adquirió para la gripe aviar, Salud invirtió trece millones de euros.


M. J. PEREIRA / SEVILLA Día 29/03/2011


En previsión de los estragos que pudiera realizar en humanos la gripe aviar, la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía gastó en 2006 un total de 13 millones de euros en comprar 1.695.000 tratamientos de antivirales oseltamivir, un fármaco que Roche comercializa como «Tamiflu» y Procaps como «Tazamir». Sin embargo, la falta de incidencia de la gripe aviar en 2006 y de la gripe A en 2009 y 2010 han hecho que la Junta sólo haya consumido 221.871 tratamientos de esos antivirales, es decir, el 12% de esos medicamentos, que tenían una caducidad de cinco años.


La decisión de la Agencia Española del Medicamento de prolongar la caducidad del oseltamivir ha evitado que la inversión de la Junta en estos antivirales haya acabado en la basura, ya que algunos de los fármacos adquiridos por el Gobierno andaluz caducaron en febrero y otros lo harán en septiembre, según farmacias consultadas por ABC.


Temor a una pandemia


En 2005, la Organización Mundial de la Salud avisó de un riesgo sustancial de epidemia mundial (pandemia) de gripe en un futuro cercano, con la máxima probabilidad de que se derivase del tipo de gripe aviar H5N1. La alarma generada hizo que la Junta de Andalucía gastara 13 millones de euros en 2006 en la compra de 1.695.000 tratamientos de oseltamivir, de los que 300.000 eran en cápsulas para su administración y el resto en polvo para su posterior encapsulado. Sin embargo, la incidencia de la enfermedad en humanos fue mínima, por lo que apenas se consumieron tratamientos.


En 2009, la Organización Mundial de la Salud declaró una nueva pandemia: la de la gripe A H1N1, para cuyo tratamiento comenzó a emplearse también oseltamivir. A pesar de que la incidencia de la gripe A fue mayor en la población andaluza, los excedentes de oseltamivir de la Junta continuaron siendo elevadísimos, hasta el punto de que al día de hoy aún tiene 1.483.129 tratamientos en stock, el 88% de lo que compró en 2006. Así pues, las reservas de la Junta de antivirales contra la gripe A están practicamente intactas a pesar de que el Gobierno andaluz anunció que distribuiría Tamiflú gratis en las farmacias para todas las personas integradas en los grupos de riesgo a los que se les hubiera prescrito un médico. En el resto de comunidades, en cambio, los pacientes tienen que abonar el 40% del coste del antiviral si son trabajadores activos.


Algunos expertos criticaron a la OMS por haber exagerado o sobredimensionado la pandemia de la gripe A y llegaron a decir que las farmacéuticas, partiendo de su interés comercial, ejercieron presiones sobre investigadores y organismos oficiales de salud con el fin de multiplicar la alarma social ante el nuevo virus. La OMS negó en enero de 2010 las acusaciones, que tildó de «irresponsables».


En 2009, la Agencia Europea del Medicamento (European Medicines Agency) recomendó ampliar el período de validez del «Tamiflú» encapsulado de cinco a siete años con el fin de garantizar esas medicinas en caso de necesidad, aunque advirtió que esa recomendación sólo debía aplicarse si había sido declarada una pandemia por la Organización Mundial de la Salud. En febrero de 2011, cuando la pandemia de la gripe A ya está desactivada, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios envió a los profesionales sanitarios una nota informativa comunicándoles la ampliación del período de validez de «Tamiflú» en capsulas. Algunos científicos consultados por ABC se preguntan ahora «que si no hay pandemia, ¿por qué se amplía la validez del fármaco?», razón por la que creen que en esa decisión podrían haber pesado más razones económicas que sanitarias, sin poner por ello en duda la eficacia del medicamento una vez expirado el plazo de cinco años para su caducidad.


Vigencia


Fuentes de la Agencia Española del Medicamento defendieron ayer la estabilidad y eficacia del medicamento transcurridos cinco años porque así se ha demostrado en distintas pruebas. En cuanto a la recomendación de la Agencia Europea del Medicamento, las mismas fuentes indicaron que cada agencia nacional es libre para decidir al respecto y que la recomendación de ampliar la validez del Tamiflú sólo si está la pandemia declarada por la OMS «es sólo eso, una recomendación que no tiene que acatar la Agencia Española del Medicamento». Al respecto, defendieron el uso del «Tamiflú» “caducado” porque se ha demostrado que conserva sus propiedades incluso ampliando el período de validez. «Esos fármacos son aún eficaces. ¿Qué vamos a hacer ahora con esos medicamentos, tirarlos a la basura?», se preguntaron.


http://www.abcdesevilla.es/20110329/andalucia/sevp-junta-solo-gastado-antivirales-20110329.html

SANOFI AVENTIS- PRIMERO ERES EN ESPAÑA-AHORA " reafirma a Mas su apuesta por Cataluña como sede española"

Imprimir Sanofi-Aventis reafirma a Mas su apuesta por Cataluña como sede española. BARCELONA, 29 Mar. (EUROPA PRESS) - El presidente de la Generalitat, Artur Mas, se ha reunido este martes con el director general de Sanofi-Aventis para España y Portugal, Jerôme Silvestre, en un encuentro en el que la compañía ha manifestado su apuesta por Cataluña, donde está ubicada la sede central para España y donde también dispone de un centro de producción en Riells i Viabrea (Girona). Según ha informado la farmacéutica en un comunicado, Silvestre ha explicado a Mas la situación y los planes estratégicos de la multinacional, que pasan por mantener su "firme apuesta" por Cataluña, a la vez que pretenden proyectar a la farmacéutica como un referente empresarial y sanitario en la región. La reunión ha servido también para analizar la situación económica actual y los retos del sector ante las medidas anticrisis de Gobierno y Generalitat, ante los que Silvestre ha pedido apoyo institucional al Govern. Con esto, el director de Sanofi-Aventis ha reiterado su compromiso con ofrecer una colaboración "desinteresada" a la Generalitat en todas aquellas áreas adicionales en las que la empresa pueda seguir aportando su conocimiento, especialmente en las áreas de diabetes, oncología y cardiovsacular, en las que ya existe colaboración. La multinacional emplea a 932 personas en Cataluña, donde ha practicado un total de 49 estudios clínicos en I+D+i valorados en 3,4 millones de euros en una treintena de centros hospitalarios y 888 pacientes. ------------ DESINTERESADA ????

Medicamentos defectuosos Centro de informes -- Defective Medicines Report Centre


Defective Medicines Report Centre 151 Buckingham Palace Road London SW1W 9SZ Telephone +44 (0)20 3080 6574 D R U G A L E R T CLASS 4 MEDICINES DEFECT INFORMATION Caution in Use Distribute to Pharmacy Level Date: 28 March 2011 EL (11)A/10 Our Ref: MDR 38-03/11 Dear Healthcare Professional, Pharmacia Limited Various Products Pfizer have informed us that they have identified some issues in Patient Information Leaflets (PILs) for three products for which the Marketing Authorisation Holder is Pharmacia Limited. All three products are distributed in Pharmacia Limited livery. The details are as follows: Cyclophosphamide 50mg Tablets PL 0032/0335 Batch number Expiry date Pack Size First Distributed 1382571 Dec 2013 1 x 100 01 Mar 2011 There is an error in section 6 of the current PIL (dated April 2010) entitled ‘Further Information’. The tablet is described as ‘a white sugar coated capsule’. The description should read ‘a brown sugar coated tablet’. The correct information is provided in the SmPC. To avoid stock disruption, distribution of affected stock will continue until corrected stock is available. This is expected by the end of June 2011. Kemicetine Succinate 1g Injection PL 0032/0341 Chloramphenicol sodium succinate All unexpired stock There is an error in section 3 of the patient information part of the current and previous PILs entitled ‘How Kemicetine Succinate Injection is given’. Under dosage for children, the wording ‘daily in Date: 28 Mar 2011 EL (11)A/10 MDR 38-03/11 divided doses’ is missing. The wording should read ‘Children: The equivalent of 50mg/kg chloramphenicol according to body weight, daily in divided doses every six hours.’ The correct information is provided in the professional information part of the leaflet and in the SmPC. To avoid stock disruption, distribution of affected stock will continue until corrected stock is available. This is expected by the end of June 2011. Solu-Medrone 2 gram for injection PL 0032/0073 Methylprednisolone sodium succinate Batch number Expiry Pack Size First Distributed S02306 Use by Dec 2012 1 vial active + 1 vial diluent 04 Aug 2009 S10776 Use by Dec 2012 1 vial active + 1 vial diluent 08 Jun 2010 Y00957 Use by Feb 2015 1 vial active + 1 vial diluent Not yet distributed There are two errors in the ‘Information for Doctors and Pharmacists’ section of the current PIL (dated November 2009). 1. Under ‘Posology and method of administration’, ‘In cerebral oedema’, the following wording is included: ‘Methylprednisolone should not be used routinely in the treatment of severe head injuries…..’ This is incorrect. The wording in the PIL should reflect the information given in the SmPC under ‘warnings and precautions’ which is ‘Corticosteroids should not be used for the management of head injury’ 2. Under ‘Posology and method of administration’, For treatment of acute spinal cord injury’,dosage information in the PIL is provided under two headings, ‘For patients initiated on treatment within 3 hours of injury’ and ‘For patients initiated on treatment within 3 to 8 hours of injury. This is incorrect, as is the instruction under the first heading which states ‘……….then a continuous infusion of 5.4mg/kg per hour for 47 hours’. The wording in the PIL should reflect the wording given in the SmPC, which is as follows: ‘administer intravenously 30mg methylprednisolone per kilogram of body weight in a bolus dose over a 15 minute period, followed by a 45 minute pause, and then a continuous infusion of 5.4mg/kg per hour for 23 hours. There should be a separate intravenous site for the infusion pump. The treatment should begin within eight hours of injury.’ To avoid stock disruption, distribution of affected stock will continue until corrected stock is available. This is expected by the end of June 2011. Date: 28 Mar 2011 EL (11)A/10 MDR 38-03/11 For medical information enquiries concerning these issues, please contact Pfizer Medical Information on 01304 616161 Recipients of this Drug Alert are asked to bring it to the attention of relevant professionals by copy of this letter. Yours faithfully Alison Bunce Pharmaceutical Assessor, DMRC ----------------------------- TRADUCTOR INTERNET: Medicamentos defectuosos Centro de informes 151 Buckingham Palace Road Londres SW1W 9SZ Teléfono +44 (0) 20 3080 6574 MHRA de distribución: Contactos regionales para el NHS Trusts y Unidades de Proveedores Jefe de Farmacéuticos de: Inglaterra, Escocia, Gales, Irlanda del Norte Unidad de Política de Sanidad Penitenciaria (DH) Jefe de Farmacéuticos: Jersey, Guernsey, Alderney, Sark, Isla de Man, Gibraltar Hospitales Especial Comisión de Salud para su distribución a Independiente de centros sanitarios en los Primary Care Trusts (Inglaterra) DRUGALERT CLASE 4 MEDICAMENTOS información del defecto Precaución en el uso Distribuir en Farmacia Nivel Fecha: 28 de marzo 2011 EL (11) A/10 Nuestra referencia: 38-03/11 MDR Estimado profesional de la salud: Pfizer nos han informado que han identificado algunos problemas en folletos de información del paciente (PIL) para tres productos para los que el titular de la autorización de comercialización es limitada Pharmacia. Los tres productos se distribuyen en Pharmacia librea limitada. Los detalles son los siguientes: Ciclofosfamida 50 mg comprimidos PL 0032/0335 Número de lote Fecha de caducidad Tamaño del paquete En primer lugar distribuidas 1382571 Diciembre 2013 1 x 100 01 de marzo 2011 Hay un error en la sección 6 del prospecto actual (con fecha de abril de 2010) titulado "Más información". El comprimido se describe como "una cápsula recubierta de azúcar blanco. La descripción debe leer "un azúcar morena" comprimido recubierto. La información correcta se proporciona en la ficha técnica. Para evitar la interrupción de acciones, la distribución de las acciones afectadas continuará hasta que correción esté disponible. Se espera para finales de junio de 2011. Kemicetine Succinato 1g de inyección PL 0032/0341 El cloranfenicol succinato sódico Todas las acciones no vencidas. Hay un error en la sección 3 de la parte de la información para el paciente y el anterior PIL actual derecho "¿Cómo Kemicetine Succinato de inyección se da '. En virtud de dosificación para los niños, el "texto a diario en EL (11) A/10 MDR 38-03/11 tomas "no se encuentra. El texto debe decir: "Los niños: El equivalente a 50 mg / kg cloranfenicol en función del peso corporal, diariamente en dosis divididas cada seis horas. " La correcta información se presenta en la parte profesional de la información del prospecto y en la ficha técnica. Para evitar la interrupción de acciones, la distribución de las acciones afectadas continuará hasta cuando la corregida esté disponible. Se espera para finales de junio de 2011. Solu-Medrone 2 gramos de inyección PL 0032/0073 La metilprednisolona succinato de sodio Número de lote Expiración Tamaño del paquete En primer lugar distribuidas S02306 Uso por 12 2012 1 vial activa + 1 frasco de diluyente 04 de agosto 2009 S10776 Uso por 12 2012 1 vial activa + 1 frasco de diluyente 08 de junio 2010 Y00957 Uso por 02 2015 1 vial activa + 1 vial de diluyente No se ha distribuido Hay dos errores en la "Información para los médicos y los farmacéuticos sección del PIL actual (Con fecha de noviembre de 2009). 1. En "Posología y forma de administración", "En el edema cerebral", el siguiente texto es fueron: "La metilprednisolona no debe ser utilizado rutinariamente en el tratamiento de graves en la cabeza lesiones ... .. " Esto es incorrecto. La redacción en el PIL debe reflejar la información contenida en el precauciones "RCP en las advertencias y que es" Los corticosteroides no deben ser utilizados para la gestión de la lesión en la cabeza ' 2. En "Posología y forma de administración", Para el tratamiento de lesión aguda de médula espinal, información de dosificación en el prospecto se proporciona en dos categorías, "Para los pacientes que iniciaron el tratamiento a menos de 3 horas de la lesión "y" Para los pacientes que iniciaron tratamiento en el plazo de 3 a 8 horas de la lesión. Esto es incorrecta, como es la instrucción en el marco del primer título que dice "... ... .... entonces una infusión continua de 5.4mg/kg por hora por hora "47. La redacción en el PIL debe reflejar la redacción dada en el Ficha Técnica, que es el siguiente: "administrar por vía intravenosa 30 mg de metilprednisolona por kilo de peso el peso de una dosis en bolo durante un período de 15 minutos, seguido de una pausa de 45 minutos, y luego una continua infusión de 5.4mg/kg por hora durante 23 horas. Debe haber un lugar separado por vía intravenosa para la bomba de infusión. El tratamiento debe iniciarse dentro de las ocho horas de la lesión. " Para evitar la interrupción de acciones, la distribución de las acciones afectadas continuará hasta que las corregida esté disponible. Se espera para finales de junio de 2011. EL (11) A/10 MDR 38-03/11 Para consultas sobre información médica relativa a estos temas, póngase en contacto con Pfizer Información Médica en 01304 616161 Los beneficiarios de esta Alerta de drogas se les pide que lo lleven consigo a la atención de los profesionales pertinentes de copia de esta carta. Reciba un cordial saludo Alison Bunce Asesor Farmacéutico, DMRC ________________________________________________________________________

ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA" -- N.I.F.: G-65111056

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