AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA "En los datos revisados: contiene 15.698 pacientes con Benzamida Sustuida (Veraliprida)

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BASADO EN UN ESTUDIO REALIZADO EN EL AÑO 2008.

En los datos revisados: contienen 15.698 pacientes con Benzamida Sustituida (Veraliprida).

Los ginecólogos españoles y médicos de familia comunitaria han utilizado veraliprida, desconociendo por carecer de ficha técnica , el prospecto no incluía la capacidad que el fármaco poseía de inducir:

depresión neta difícil de controlar e incluido tras la supresión del fármaco, parkinsonismo, extrapiramidales, distonıías permanentes, craneal con blefaroespasmo,, tortícolis, bucal, temblor de barbilla, discinesia respiratoria, digestivas, tiróideas ….

Estos efectos producidos por la Veraliprida, persistian estables después de 10 años de la supresión del Agreal .

España la autorizó en 1983 y retiró en el año 2005.

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cuántas comunicaciones de reacciones adversas:

¿INDICABAN MINISTERIO DE SANIDAD Y LABORATORIOS SANOFI AVENTIS?

ERAN 64 LAS REACCIONES ADVERSAS.

indeseables , los que tienen que velar por el control y vigilancia de los medicamentos:

"NO LO HACEN Y ENCIMA COBRAN DE LOS DINEROS PÚBLICOS".

Y ADEMÁS "MIENTEN EN CONNIVENCIA " CON LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS.

VERALIPRIDE/VERALIPRIDE-- EMEA/MB/24167/2007/EN/FINAL-- M. SANIDAD/SANOFI AVENTIS "SIN ESCRÚPULOS SACAN LA NOTA INFORMATIVA-FEBRERO-2007

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ESTA HA SIDO LA REPRESENTACIÓN POR PARTE DE ESPAÑA, EN LONDRES UBICACIÓN DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO:

LEAN LAS FECHAS DE LA REUNIÓN "SIN ESCRÚPULOS" SACARON LA NOTA INFORMATIVA DE FEBRERO DE 2007:

EMEA/MB/24167/2007/EN/FINAL


Procedimientos de arbitraje y remisión de interés de salud pública en 2006
Procedimientos en marcha, pero no fue aprobado en 2006:

Anexo 14 de Arbitraje y remisiones comunitarias visión 2006
Las referencias hechas al CHMP
Los procedimientos iniciados


􀂃 Revisión de veraliprida medicamentos que contienen problemas de seguridad informó sobre reacciones psiquiátricas y neurológicas (artículo 31 el procedimiento)
Artículo 31 (2) del Reglamento (CE) N. 1084/2003
21/09/2006
piroxicam, veraliprida

Anexo 1 Miembros del Consejo de Administración
Presidente: Hannes Wahlroos
En contacto con la EMEA: Martin HARVEY Allchurch


Spain Cristina AVENDAÑO-SOLÀ7 (Alternate: Teresa PAGÉS)
7 Sustituida María del Val DÍEZ Rodrigalvarez en diciembre de 2006 la reunión

Anexo 2 miembros del Comité de Medicamentos de Uso Humano
Presidente: Daniel Brasseur,
En contacto con la EMEA: Anthony HUMPHREYS


Gonzalo CALVO ROJAS (Spain) Alternate: Concepcion PRIETO YERRO
Anexo 4 miembros del Comité de Medicamentos Huérfanos
Presidente: Kerstin Westermark (sustituyó a Josep Torrent-FARNELL como reunión de junio de 2006)
En contacto con la EMEA: Agnès Saint-Raymond


Josep TORRENT i FARNELL7 (Spain)
7 Sustituido Fernando Andrés-TRELLES en mayo de 2006 la reunión
Anexo 9 opiniones del CHMP en 2006, sobre medicamentos para uso humano

Opinión positiva del CHMP en 2006 sobre los medicamentos no huérfanos de uso humano
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" LES VAN A SALIR LAS COSAS QUE HAN HECHO, INTENTANDO OCULTAR EL DAÑO QUE NOS HAN HECHO A NUESTRA SALUD, PEOR DE LO QUE PIENSAN"