domingo, 6 de marzo de 2011

Martínez Olmos reparte aplausos y críticas por la gestión de la gripe A.







Imprimir

Martínez Olmos reparte aplausos y críticas por la gestión de la gripe A.

El secretario general de Sanidad alabó la colaboración que mostraron todos los agentes del SNS Sin embargo, destacó que tanto la OMS como la EMA pudieron haber realizado una labor más adecuada.

La gestión llevada a cabo por el Ministerio de Sanidad en todo lo referente a la pandemia de gripe A no tuvo a la cartera por entonces dirigida por Trinidad Jiménez como único protagonista. Por ello, el secretario general de Sanidad, José Martínez Olmos, destacó la importancia de la "respuesta unida" que todos los agentes del Sistema Nacional de Salud (industria, médicos, enfermeros o farmacéuticos) dieron en momentos en los que había que "evitar el pánico innecesario". Eso sí, no todo fueron aplausos, ya que consideró que tanto la Organización Mundial de la Salud (OMS) como la Agencia Europea del Medicamento (EMA) pudieron haber actuado de una manera más adecuada.

Martínez Olmos realizó estas declaraciones durante el encuentro "Cómo gestionar una crisis sanitaria: la gripe A", organizado por Fundamed con la colaboración Sanofi-Pasteur MSD y Baxter, en el que resaltó la labor de las autonomías durante la pandemia. Y es que, pese a que el debate sobre la ruptura de la equidad del SNS está sobre la mesa, Martínez Olmos agradeció la colaboración de las 17 comunidades españolas a la hora de gestionar, junto con el Gobierno, la adquisición, distribución y administración de las vacunas contra el virus H1N1. "Fue un ejercicio de responsabilidad con la sociedad", resalto.

Martínez Olmos justificó la compra centralizada de vacunas, opción elegida por el ministerio para abastecer al país, para posteriormente distribuirlas por las distintas regiones, para, de este modo, evitar el desabastecimiento en alguna autonomía. Asimismo, se impedía que las farmacéuticas encargadas de su fabricación se viesen desbordadas por aluviones de peticiones de unas determinadas regiones.

Según Martínez Olmos, se actuó "sin especular" y se cumplió el objetivo fijado durante el inicio de la pandemia, que era "transmitir a la sociedad con transparencia absoluta". Eso sí, recordó que tenían "previstos todos los escenarios", aunque se vieron en la obligación de no poner ninguno "encima de la mesa".

Por otro lado, aprovechó para destacar otro ejercicio de cooperación. "Las organizaciones profesionales, junto a la Administración sanitaria, coordinamos la respuesta que había que dar en cada caso", señaló. Eso sí, mostró cierto resquemor con asuntos como el debate sobre la administración de la vacuna junto a un adyuvante en pacientes embarazadas. Un debate que, según él, ponía en peligro la credibilidad de la vacuna.

En cuanto a la relación con las farmacéuticas encargadas de investigar y fabricar la vacuna contra el H1N1, aseguró que mostraron "respeto y compromiso con nuestro país". Y es que, el contrato que se suscribió en un inicio, que suponía la adquisición de vacunas para afrontar una posible dosis doble a cada paciente, contempló la posibilidad de modificar las cláusulas en caso de que los ensayos clínicos demostrasen que una única dosis era efectiva.

Críticas a la EMA y la OMS

Ante la posibilidad de que se den en un futuro situaciones similares a la pandemia de gripe A, José Martínez Olmos mencionó que "alguna responsabilidad de las dudas que han surgido la tienen todos los agentes". Aquí, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) y la Organización Mundial de la Salud (OMS) fueron los organismos más criticados por el secretario general de Sanidad. En este sentido, afirmó que la EMA provocó "desigualdad en el acceso a los antirretrovirales en Europa", por lo que habría que promover "cambios en su manera de actuar".

En cuanto al papel desempeñado por la OMS, aunque reconoció que la mayoría de las cosas se hicieron correctamente, aseguró que la forma en que se comunicaron tanto el inicio como el avance de la pandemia "pudieron causar pérdida de credibilidad en situaciones futuras". Pese a ello, apuntó que "en un mundo global, la OMS tiene un papel muy necesario".

http://www.elglobal.net/articulo.asp?idcat=641&idart=524506





no aprobará a Cladribine de Merck hasta no tener más evidencia sobre su efectividad y seguridad en tratamiento de esclerosis múltiple






No aprobará a Cladribine de Merck hasta no tener más evidencia sobre su efectividad y seguridad en tratamiento de esclerosis múltiple.

Washington, DC – Merck KGaA de Alemania informó que ha recibido una respuesta completa por parte de la Administración de Drogas y Alimentos de los EUA en la que la autoridad le comunica que no aprobará la indicación de Cladribine para el tratamiento de esclerosis múltiple hasta no contar con mayor evidencia sobre el balance de los beneficios y riesgos inherentes al medicamento.

De acuerdo con Merck la evidencia solicitada por las autoridades deberá sustentarse en pruebas clínicas adicionales.

Y también informó que a pesar de la negativa hay optimismo por parte de la empresa puesto que la autoridad norteamericana manifiesta en su carta que los resultados de las pruebas son un fundamento adecuado de respaldo a la eficacia del medicamento como reductor de la exacerbación y progresión de la EM.

Como antecedente: Cladribine tiene la aprobación de las autoridades de EUA, pero como fármaco para tratamiento de algunos tipos de linfoma y leucemia.

Pero en función de que una serie de estudios han demostrado que inhibe la actividad y proliferación de los linfocitos involucrados en la esclerosis múltiple, Merck KGaA solicitó que sea aprobada también como tratamiento de dicha enfermedad.

Sin embargo el proceso ha enfrentado varios tropiezos, tanto con la autoridad de EUA, como con su contraparte en la Unión Europea: la Agencia Europea de medicamentos (EMEA)-

En el caso de EUA, hacia fines del 2009 la Administración de Drogas y Alimentos rechazó rápidamente la primera petición de Merck sobre este mismo asunto.

A raíz de ese rechazo Merck presentó una nueva solicitud en junio del 2010.

Después, en septiembre, el comité de asesores especializados en el tema de EM de la Agencia Europea de Medicamentos también rechazó la solicitud de Merck.

En ese caso Merck – Alemania retiró la aplicación de Cladribine.

Por lo pronto Merck KGaA informó que planea reunirse con los funcionarios de la Administración de Drogas y Alimentos (FDA por sus siglas en inglés) para “establecer con claridad cuáles son los siguientes pasos a seguir, y para determinar si la información que se ha obtenido a través de las pruebas clínicas terminadas y las pruebas en curso pueden dar respuesta a las preguntas de la agencia”.

Fuente: Información de prensa de ‘Merck KGaA’ y ‘US Food and Drug Administration’, Washington DC

Sabes que es el ANTIMONIO?


Imprimir

Sabes que es el ANTIMONIO?

ANTIMONIO


El veneno que suelta el plástico con el calor se llama antimonio, y se viene denunciando hace mucho tiempo. Si dejas tu botella plástica con agua en el coche durante días calurosos y te bebes el agua después de que ésta se haya calentado, corres el riesgo de desarrollar cáncer de pecho. Los doctores explican que el calor hace que el plástico emita un cierto residuo químico tóxico que produce este tipo de enfermedad en el seno. Este tóxico es el mismo que se ha encontrado en los tejidos de senos con cáncer.

Lo mismo ocurre al calentar bebidas en el microondas.

Así que por favor NO TOMES el agua de botellas de plástico que se hayan podido recalentar, y pasa esto a todas las mujeres en tu vida. Esta clase de información es la que necesitamos conocer, para que las mujeres estén preparadas y sepan otra forma de prevenir esta clase de problemas.

Lámparas de bajo consumo, si alguna se rompe




Sabes Qué?

La Lámparas de bajo consumo, si alguna se rompe debes seguir las instrucciones para que evitemos los graves daños causados por el Mercurio.

Aviso del Ministerio británico de Salud sobre las lámparas de ahorro de energía.

Este tipo de lámparas que son llamadas de ahorro de energía o lámparas de bajo consumo, en caso de romperse nos exponen a un serio peligro. Tanto que todo el mundo deberá salir de esa habitación ¡por lo menos durante 15 minutos y evitar pisar los vidrios rotos.

Porque contienen mercurio, que es venenoso y causa jaqueca, desorientación, desequilibrios y diferentes problemas de salud cuando es inhalado.

A muchas personas con alergias les causa problemas de piel y otras dolencias graves tocando apenas esta substancia o bien al inhalarla.

Además de eso, el ministerio alertó sobre no limpiar los restos de la lámpara rota con la aspiradora, ya que desparramaría la contaminación para otros lugares de la casa en cuanto se usara nuevamente la misma.

Las lámparas deberán limpiarse por medio de escoba común y ser mantenidas en una bolsa sellada, y arrojada luego afuera de la casa en la basura para materiales peligrosos, usando guantes de goma para protegerse del contacto con los vidrios y el mercurio.

El mercurio es peligroso, más venenoso que el plomo o el arsénico.

ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA" -- N.I.F.: G-65111056

ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA" -- N.I.F.: G-65111056
Teléfonos: 630232050 - NUESTRA DIRECTIVA: PRESIDENTA: FRANCISCA GIL QUINTANA--VICEPRESIDENTA: ROSARIO CARMONA JIMENEZ

agrealluchadoras@gmail.com PRESIDENTA-618311204-SECRETARIA: 630232050- VICEPRESIDENTA:636460515