HOSPITAL UNIVERSITARIO GENERAL DR. NEGRIN " SOBRE EL MENSAJE DEL 28 DE ENERO 2011 EXPUESTO EN ESTE BLOG -NOS ENVIAN .........

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Nada de lo indicado en mi mensaje del 28 de Enero de 2011, sobre el agradecimiento al el médico Neurólogo que atendió al paciente que en ese día y fecha se encontraba en la habitación 229 y que le dió el alta. Cometió un grave error con este paciente en su diagnóstico y al día de hoy se encuentra desde el jueves ingresado y esperamos que se recupere por el bien de este error y reconocido por el propio Neuròlogo. En cuánto al resto de sanitarios si que éll@s hacen un enorme trabajo.

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA - QUÉ CLASE DE AGENCIA REGULADORA DE LOS MEDICAMENTOS ¿TENEMOS EN ESPAÑA? MINISTERIO DE SANIDAD ¿EL AGREAL EN ESPAÑA ..

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QUÉ CLASE DE AGENCIA REGULADORA DE LOS MEDICAMENTOS ¿TENEMOS EN ESPAÑA? MINISTERIO DE SANIDAD ¿EL AGREAL EN ESPAÑA ERA PARA LAS PATOLOGÍAS DIGESTIVAS?.

LOS SANOFI AVENTIS:

"YA NO SOLO SIENDO EL AGREAL/VERALIPRIDA(NEUROLÉPTICO) PARA PALIAR LOS SOFOCOS DE LA MENOPAUSIA Y COMETER EN ESPAÑA "DOLO" POR ENGAÑAR Y OCULTAR ESTUDIOS".

VENDIERON MAS DE CIEN MILLONES DE CAJAS DEL AGREAL EN ESPAÑA.

¿FUERON DECLARADAS Y FACTURADAS?.

"QUÉ AGENCIA DE MEDICAMENTOS ESPAÑOL ¿TENEMOS?"

"QUÉ FARMACOVIGILANCIA ESPAÑOLA ¿TENEMOS?"

"NO SOLO NOS ENFERMARON DE POR VIDA A LAS MUJERES ESPAÑOLAS QUE TOMAMOS EL AGREAL PARA LA MENOPAUSIA, SINO:

¿CUÁNTAS PERSONAS MAS HAN ENFERMADO EN ESPAÑA DE POR VIDA, CON PROBLEMAS DIGESTIVOS?.

LEAN:

Bloqueadores de DA empleados, en trastornos digestivos, etc.

Metoclopropamida, veraliprida, Primperan, Aeroplus, Aeroflat cleboprida,. Edyl, Jorkil, Agreal, Faltium, Cleboril, Flatoril, Clanzoflat, etc.

ÍNDICE DE AUTORES:

ENRIC DUASO MAGAÑA
Consorci Sanitari de Terrasa
Terrasa

ALMUDENA GARNICA FERNÁNDEZ
Hospital Universitario San Juan
Reus

OLGA GUTIÉRREZ DUQUE
Complexo Hospitalario Xeral-Calde
Lugo

ANA MARISCAL
Hospital Ramón y Cajal
Madrid

JUAN CARLOS MARTÍNEZ CASTRILLO
Hospital Ramón y Cajal
Madrid

NURIA MONTERO FERNÁNDEZ
Hospital Gregorio Marañón
Madrid

ANA ROJO SEBASTIÁN
Consorci Sanitari de Terrassa
Terrassa

ÁNGEL SESAR
Hospital Universitario Santiago
Santiago de Compostela

FERNANDO VEIGA FERNÁNDEZ
Complexo Hospitalario Xeral-Calde
Lugo

.........

Y SIGEN "MITIENDO".

A QUÉ ESPECIALISTA DIGESTIVO ESPAÑOL, LE RECUERDA ESTA FRASE:

¿Y A MI QUE ME DICE CON ESTO?.

SI "ESTO" ERA QUE "CONSTABA" EL AGREAL.

Sanidad confirma 18 casos de salmonela "posiblemente" causados por leche infantil

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Sanidad confirma 18 casos de salmonela "posiblemente" causados por leche infantil.

Una menor se encuentra hospitalizada en Albacete y progresa favorablemente.

El brote podría estar causado por leche marca Blemil Plus 1 Forte.

La empresa fabricante procedió a la retirada voluntaria de este lote.

El Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad confirmó este martes que en lo que va de 2011 se han detectado 18 casos de salmonela poona en lactantes. Una niña está hospitaliza en Albacete por esta causa, y evoluciona favorablemente.

El mayor número de afectados se localiza en las comunidades de Castilla-La Mancha y Castilla y León. También se ha dado algún caso en la Comunidad Autónoma de Madrid, precisó Sanidad.

Este departamento alertó sobre la posibilidad de que este brote de salmonela poona esté relacionado con el consumo del lote 236 de leche infantil Blemil Plus 1 Forte. Por eso, ha pedido a las familias que pudieran tener algún envase de este lote, con fecha de caducidad del 08.2012, que no lo consuma y lo devuelva al lugar de compra.

Sanidad también manifestó que "en ninguno de los envases analizados hasta el momento se ha conseguido aislar la salmonela poona" y que la propia empresa que fabrica esta leche infantil, Ordesa, decidió retirar los productos como medida preventiva el pasado 4 de febrero al detectar unos problemas de mantenimiento. El principio de precaución, dicen fuentes del Ministerio, aconseja la retirada de los productos, ya que coincide en la alimentación de todos los afectados.

Retiran del mercados un juego de arco y flechas de juguete por riesgo de provocar lesiones oculares y asfixia

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Retiran del mercados un juego de arco y flechas de juguete por riesgo de provocar lesiones oculares y asfixia.

Se encuentran en la Red de Alerta de Sanidad

La Asociación Murciana de Consumidores y Usuarios Consumur ha advertido de la retirada del mercado de dos sets de arco y flechas de juguete por riesgo de provocar lesiones oculares y asfixia.

De este modo, los productos han sido incluidos en la red de alerta de productos industriales inseguros, que coordina el Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad a través del Instituto Nacional de Consumo, con fecha de 23 de febrero de 2011.

El motivo ha sido el riesgo de provocar lesiones diversas y oculares, en el caso del modelo de la marca 'KING Sport', debido a que incorpora un láser que puede causar daño severo a la vista durante el uso previsible del juguete. Además, la energía cinética de los proyectiles supera el máximo permitido.

El motivo de la retirada del mercado del set de juguete, modelo 1038, ha sido el riesgo de asfixia, dado que las ventosas de las flechas de juguete se desprenden con facilidad.

En ambos casos, la medida adoptada por el Instituto Nacional de Consumo, órgano notificante de las alertas, ha sido el rechazo a la importación.