sábado, 19 de febrero de 2011

AGREAL/VERALIPRIDE/VERALIPRIDA " A SANOFI AVENTIS "SOLO LE PREOCUPA EL DOLO (MALA FE) RECONOCIDO Y LA MALA PRENSA





AGREAL/VERALIPRIDE/VERALIPRIDA:

A SANOFI AVENTIS "SOLO LE PREOCUPA EL DOLO (MALA FE) RECONOCIDO Y LA MALA PRENSA.

LO DE LAS "MISERAS INDEMNIZACIONES"


PARA ÉLLOS ESOS EUROS "LES DAN IGUAL".

ASI ES COMO SON ESTOS LABORATORIOS:

EL HABER OBRADO DE MALA FÉ Y ADEMÁS CON PREMEDITACIÓN Y ALEVOSIA EN ESPAÑA, LES IMPORTA MUY POCO LA "SALUD DE TODAS NOSOTRAS".

Múltiples receptores de dopamina en el cerebro y la acción farmacológica de los medicamentos sucedáneo de la benzamida.

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Acta Psychiatr Scand Suppl. 1984

P Jenner , Marsden CD .

Los fármacos neurolépticos se cree que el control de la esquizofrenia mediante el bloqueo de los receptores cerebrales de dopamina, aunque la mayoría de actuar también en una serie de otros sistemas neuronales en el cerebro. Benzamida Sustituida drogas en general, son más específicos para el sistema de la dopamina. receptores de dopamina del cerebro, sin embargo, no son una sola entidad. Se pueden dividir en función de su vinculación a la adenilato ciclasa. Selectivos de una subpoblación de estos adenilato ciclasa receptores independientes, a diferencia de los neurolépticos típicos de la interacción del receptor de las drogas sucedáneo de la benzamida con los receptores de dopamina en el cerebro depende de la presencia de iones de sodio. La especificidad de los medicamentos benzamida sustituida por los receptores de dopamina del cerebro se refleja en su perfil de comportamiento. Típica benzamida sustituida drogas no producen catalepsia y, en general, solamente una ligera inhibir los fenómenos de motor. Esta incapacidad para actuar en vivo no puede ser enteramente explicado por la escasa penetración de estos fármacos en el cerebro. Las propiedades únicas de los fármacos sucedáneo de la benzamida podría explicar su valor clínico en el tratamiento de la esquizofrenia y en el tratamiento de las discinesias.

VERALIPRIDE/VERALIPRIDA - 1986 John Wiley & Sons, Ltd.











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1986 John Wiley & Sons, Ltd

veraliprida; orthomethoxybenzamide; deuterio etiquetado
COMPOSICIÓN:
Veraliprida se marcó con grupos trideuteromethyl por primera vez en la o-metoxi y más tarde en los respectivos o-y posiciones metoxi-m para las funciones benzamida. benzaldehídos hidroxilados fueron los materiales de partida y 2SO4 (CD3) la sustancia de etiquetado. Una síntesis conocida fue seguido de veraliprida-d3. Esta síntesis se modificó sustancialmente en los últimos pasos para la veraliprida-d6 mediante la introducción de una reacción de intercambio de éster que aumentó el rendimiento global.


Veralipride;orthomethoxybenzamide;deuterium labelled

Veralipride was labelled with trideuteromethyl groups first in the o-methoxy and later in both o-and m-methoxy positions respective to the benzamide functions. Hydroxylated benzaldehydes were the starting materials and (CD3)2SO4 the labelling substance. A known synthesis was followed for veralipride-d3. This synthesis was extensively modified in the final steps for veralipride-d6 by introducing an ester exchange reaction which increased the overall yield.

el estudio AVERROES ha revelado una clara ..............




Anónimo ha dejado un comentario en entrada:

LO que no entiendo es lo siguiente:

Segun el estudio AVERROES ha revelado una clara evidencia en la reduccion de Ictus y embolismos sistemicos en pacientes con FA. Dicho estudio revela una menor mortalidad global en el grupo de pacientes tratados con apixaban(3.5% al año frente a 4,4%) y casi no hubo diferencia significativa en las complicaciones hemorragicas (1,4 por apixaban y el 1;2 % por aspirina en un año). segun estos datos que leí el riesgo de sangrado o es mucho mayor que la aspirina.

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