El ibuprofeno puede provocar infartos

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El ibuprofeno puede provocar infartos

La gente que lo toma con moderación no debería preocuparse lo más mínimo. Sin embargo, los que lo utilizan de forma cónica para problemas como la artritis, deberían tener cuidado…

Es algo común que tomemos analgésicos ante algún dolor, eso no es ningún problema, las complicaciones comienzan cuando se vuelve hábito el consumo de aspirinas, ibuprofenos, etcétera, y a la mínima muestra de molestia, acudimos a ellos Hace tiempo se comprobó que la aspirina –famoso y común analgésico- previene los infartos cardiacos por sus propiedades benéficas sobre la sangre. Sin embargo, como todo, el mal uso no tarda en hacerse presente.

Ahora es común que la gente se tome su diaria ración de aspirinas sin haber modificado antes sus nocivos hábitos alimenticios y de vida. Siguen fumando, tomando, consumiendo grasas, sin hacer ejercicio… craso error.

No confundamos las cosas. Que una cosa es tomar un medicamento para aliviar dolores y otra hacer un hábito de él y no buscar medidas preventivas más saludables. Esto es lo que sucede con ciertos medicamentos, como con el ibuprofeno.

En una universidad suiza se estudiaron los efectos a largo término del ibuprofeno. Se monitorearon más de 100,000 pacientes en más de 30 ensayos clínicos. Se analizaron estudios a gran escala de los diferentes efectos provocados por antiinflamatorios no esteroideos como el diclofenaco, ibuprofeno y naproxen, contra otros tipos de medicamentos. Cabe aclarar que uno de estos medicamentos, el Vioxx, fue retirado en el 2004 del mercado por provocar infartos de miocardio.

En el estudio que nos compete, los participantes tomaban uno de los siete analgésicos que interesaban para el estudio. El medicamento, pasado el tiempo, que era más propenso a provocar infartos –tres veces más- era el ibuprofeno.

Este descubrimiento es muy importante porque los pacientes que sufren problemas reumáticos o de artritis, son medicados muchas veces con ibuprofeno tres o cuatro veces al día.

Lo que debe quedar claro es lo siguiente: los pacientes ancianos que toman gran cantidad de ibuprofeno son el grupo de riesgo. La gente común que toma ibuprofeno de vez en cuando, para mitigar un dolor de cabeza, no corre ningún riesgo.


http://es.tendencias.yahoo.com/salud/el-ibuprofeno-puede-provocar-infartos-blog-88-salud-y-bienestar.html

El paracetamol no es inofensivo

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Uno de los fármacos más usados en pediatría es el paracetamol. Se usa – y abusa – de este medicamento. Para tratar la fiebre y para tratar la “fiebrefobia”, enfermedad que padecen no los hijos sino algunos padres y médicos. Todo ello bajo una falsa sensación de seguridad, de cierta “inocuidad” que el paracetamol transmite. Sensación, insisto, falsa.

Como pediatra, me preocupa también el abuso de este fármaco por parte de muchos padres. No se da ya para tratar la fiebre, sino “para que no tenga fiebre”. Incluso algunos – una minoría de – padres lo dan por otros motivos que nada tienen que ver con la fiebre: “para la tos”, “porque tiene mocos”, porque el niño está “raro”…

En resumidas cuentas: se abusa del paracetamol. En niños y en adultos, donde el problema es más serio con las presentaciones de 1 gramo con lo que es sencillísimo alcanzar dosis tóxicas. Incluso no hace falta alacnzarlas para producir daño hepático. En el BMJ se acaban de publicar dos casos de fallo hepático agudo (uno con resultado de muerte) con dosis de 4 gr/ día. Las mismas dosis, administradas de forma reiterada, “crónica”, son capaces de producir daño hepático (elevación del nivel de transaminasas), según podemos leer en “Annals of Pharmacotherapy“. Este fenómeno también se ha descrito en niños, con resultado mortal.

Estos hechos han llevado a la FDA a tomar medidas sobre la forma de presentación del paracetamol en adultos, limitándola a 325 mg, especialmente si se combina con opioides (codeína). Lamentablemente, esta medida no afectará al paracetamol de venta libre en Estados Unidos.

¿Qué podemos hacer los médicos en general y los pediatras en particular? Visto lo visto, insistir en que los antitérmicos en general (y el paracetamol en particular) han de administrarse sólo en caso de fiebre que produce afectación del estado general; en estos casos, la dosis debe ser calculada siempre según el peso del niño y no según su edad; los padres deben tener clarísimas las indicaciones de uso del paracetamol, que incluyen la fiebre y el dolor (y ninguna otra indicación); los padres deben ser advertidos del peligro del abuso, en forma de uso frecuente o habitual, de este medicamento (como de todos); y seguir insistiendo en que la fiebre es sólo un síntoma, no una enfermedad. La “fiebrefobia” es la primera causa de utilización de antitérmicos en niños. Es nuestra responsabilidad como sanitarios desdramatizar la fiebre y resaltar sus beneficiosos efectos ya que se trata de un mecanismo de defensa del organismo para combatir la infección.

Y, por supuesto, informar a los padres de que el paracetamol es un medicamento y, como tal, tiene efectos adversos reales que han de conocer. No se trata de asustar sino de informar adecuadamente.

Pediatría Basada en Pruebas

http://medicinafamiliar.info/2011/01/19/el-paracetamol-no-es-inofensivo/

EE.UU. ADVIERTE DE LOS PROBLEMAS DE HIGADO QUE PUEDE PROVOCAR " MEDICAMENTO MULTAQ" DE SANOFI AVENTIS

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El medicamento, que también se vende en España, ha sido recetado casi medio millón de veces en el país norteamericano. Los médicos tuvieron que extirpar el hígado a dos mujeres que seguían el tratamiento´


Estados Unidos ha advertido de los problemas de hígado que puede ocasionar el fármaco para arritmias Multaq, que también se vende en España. El fármaco, producido por el laboratorio francés Sanofi-Aventis, puede provocar lesiones en el hígado a ciertos pacientes, según advirtieron el pasado viernes las autoridades sanitarias estadounidenses. La Agencia Americana del Medicamento (la FDA, por sus siglas en inglés) dio su visto bueno al medicamento en 2009 y, desde entonces, ha sido recetado 492.000 veces a pacientes de Estados Unidos que sufren insuficiencias cardíacas.

El viernes, la FDA hizo pública una advertencia a pacientes y profesionales sanitarios en la que explicaba que el prospecto del medicamento iba a ser modificado para prevenir posibles problemas en el hígado. Las personas que siguen este tratamiento deben acudir a su médico si notan síntomas como escozor, amarilleamiento de ojos o piel, orina oscura, heces de color claro, o pérdida del apetito, aconseja en la nota la FDA.

Dos mujeres de avanzada edad han sufrido graves daños en el hígado cuatro meses y medio y seis meses, respectivamente, de comenzar a tomar el citado fármaco. Los médicos, que no han encontrado otra causa de esas lesiones que el uso de Multaq, tuvieron que extirpar el hígado a ambas pacientes. El medicamento ya se ha dejado de recetar en pacientes que sufren graves insuficiencias cardíacas y que han sido hospitalizados recientemente por esa misma causa, recuerda la FDA.

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MUCHO CUIDADO:

AQUI EN ESPAÑA MAS DE 10.000 PACIENTES TOMAN " MULTAQ"

Sanofi-Aventis acuerda con Famar la transferencia de su fábrica de Alcorcón (Madrid)

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HASTA EL SEGUNDO TRIMESTRE DEL AÑO
Sanofi-Aventis acuerda con Famar la transferencia de su fábrica de Alcorcón (Madrid)

MADRID, 19 Ene. (EUROPA PRESS) -

La compañía Sanofi-Aventis ha alcanzado un principio de acuerdo industrial para transferir su fábrica de Alcorcón (Madrid) a la farmacéutica Famar, manteniendo, tanto sus 330 empleados actuales como su proyecto industrial, y aumentando su actividad de productos estériles.

Según explican los laboratorios, el acuerdo es una "oportunidad inmejorable" para superar la perspectiva de disminución de la actividad de esa fábrica, que pondría en riesgo su viabilidad como consecuencia de la caída global de los volúmenes de producción en Europa por las políticas restrictivas del gasto farmacéutico.

Sanofi-Aventis asegura que aborda esta operación "desde su compromiso con los empleados de la planta de Alcorcón, cuyo trabajo es altamente valorado por su calidad y eficiencia". Igualmente, iniciará conversaciones con los representantes de los trabajadores para la identificación de las mejores alternativas posibles para el equipo de 18 empleados del Centro de Investigación Básica (CIB) afectados por el cierre de su centro.

A consecuencia de la transferencia, la empresa anuncia que redistribuirá sus actividades de investigación básica en otros centros del grupo, "sin que esto modifique el compromiso de seguir invirtiendo en Investigación, Desarrollo e Innovación (I+D+i) en España".

Asimismo, mantiene su apuesta por la innovación buscando proyectos de colaboración público-privada y optimizando las inversiones en aspectos estrictamente de investigación. En este sentido, la compañía recuerda que, a lo largo 2011, se prevé, sólo en España, la inversión de más de 20 millones de euros en investigaciones clínicas.

http://www.europapress.es/salud/farmacia-00668/noticia-empresas-sanofi-aventis-acuerda-famar-transferencia-fabrica-alcorcon-madrid-20110119122446.html

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AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA -- AL MENOS UN PROSPECTO COMO EL QUE DESCRIBINOS A CONTINUACIÓN ES EL "QUE NUNCA EXISTIÓ EN ESPAÑA"

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PESENTACIONES:
AGREAL 100 mg. 20 caps
Veraliprida

ACCION Y MECANISMO :
Procinético y antipsicótico de tipo ortopramida, que actúa bloqueando los receptores D2 de la dopamina.

FARMACOCINETICA :
Vía (Oral): Su biodisponibilidad es del 80%, alcanzando una concentración sérica máxima al cabo de 2.5 h. Su aclaramiento total es de 775 ml/min y su semivida de eliminación es de 4 h.

INDICACIONES :
- MENOPAUSIA:Tratamiento de alteraciones psicosomáticas de la menopausia (sofocos, irritabilidad, ansiedad, etc).
Este fármaco no corrige la hipoestrogenia de la menopausia, y por tanto, no mitiga muchos de los síntomas producidos por la carencia de estos, especialmente las manifestaciones vulvovaginales y óseas.

POSOLOGIA :
- Menopausia (adultos, oral): 100 mg/24 h durante 20 días, repitiendo varias veces el tratamiento con intervalos de descanso de 10 días.

CONTRAINDICACIONES :
- Hipersensibilidad a la veraliprida.
- Así como en HIPERPROLACTINEMIA no funcional (microadenomas, adenomas hipofisarios a prolactina), debido a la acción hiperprolactinemiante y en FEOCROMOCITOMA (riesgo de crisis hipertensiva debido al efecto antidopaminérgico).

PRECAUCIONES :
- Actividades especiales: Advertir al paciente que este medicamento puede producir somnolencia.

CONSEJOS AL PACIENTE:
- Aconsejar al paciente que no conduzca o maneje maquinaria peligrosa hasta que conozca cómo le afecta este medicamento.
- La suspensión del tratamiento se hará con la supervisión del médico.
- Los pacientes que actualmente estén tomando este medicamento deberán concertar una consulta con su médico para que éste evalúe la necesidad del tratamiento, y en caso necesario, proceder a su sustitución.

CONSIDERACIONES ESPECIALES:
- Se aconseja que la suspensión del tratamiento de realice de forma gradual, especialmente en pacientes con antecedentes de cuadros de ansiedad o depresión, ante el riesgo de síndrome de retirada.

- Se ha observado depresión, ansiedad y trastornos de la movilidad como rigidez, temblores o movimientos involuntarios en pacientes que estaban tomando veraliprida o tras interrumpir el tratamiento.

REACCIONES ADVERSAS :
En la mayor parte de los casos, las reacciones adversas son una prolongación de la acción farmacológica y afectan principalmente a la transmisión dopaminérgica central. Las reacciones adversas más características son:

-Ocasionalmente (1-9%): GALACTORREA, principalmente durante el periodo premenopáusico, cuando la secreción endógena de estrógenos aún no está suprimida.

-Raramente (<1%):>…………………..

¿ PORQUÉ ?

PORQUE NUNCA SE NOS ADVIRTIÓ EN EL PROSPECTO AL MENOS, TODO ESO.

ESTO ES "ESPAÑA" QUE PARA MAS "INRRI" SALÍA LA VERALIPRIDE/AGREAL, DESDE "ALCOBENDAS-MADRID, CON DESTINO A FRANCIA, ITALIA......
INSPECCIÓN POR PARTE DE LA AUTORIDAD ESPAÑOLA: CERO
CONTROL, SUPERVISIÓN Y SEGUIMIENTO : CERO

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA -- ¿QUÉ HICIERON EN ESPAÑA CON LAS MUJERES QUE TOMAMOS "AGREAL-VERALIPRIDA?

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A) Derivados Amino-Etil

A) amino-etil Derivados Este es el grupo original de los compuestos benzamídicos, que se derivan todos los subgrupos, tales como 4-piperidino, 2 y 3 - y otros pirrolidina benzamida. La metoclopramida por su interés histórico que propiedades de los neurolépticos demostrado, como la bromopride derivados bromados de la metoclopramida y también neurolépticos, aunque trabajan en el país sólo como antieméticos y, por último, tiaprida, licencia de Espasil a-Synthelabo "Tratamiento de los síntomas psico-emocional y física senescencia de "la experiencia internacional acumulado en gerontopsiquiatria y el tratamiento de la dependencia del alcohol, se discutirá más adelante, aunque no formalmente licencia como los neurolépticos.

C) Derivados 2-pirrolidinil.
Este es el subconjunto de que benzamida cumple con los compuestos de interés para El psiquiatra también otros sin benzamida aplicación potencial psicofarmacología. Sin embargo, más allá de de sulpirida y sultoprida, y amissulprida atípicos y remoxiprida, otros bloqueantes de la opamina centrales D2-como atraer algunos interés y estar mejor examinado: alpiroprida, prossulprida, racloprida, sulmeprida y veralipride. También en la gran subgrupo 2-pirrolidina: alizaprida (antieméticos y antiarrítmicos), ciproprida (antieméticos), epideprida (biomarcador centrales de los receptores de dopamina D2 similares), etaceprida, eticloprida (marcador de la dopamina), flubeprida, iodossulprida, irolaprida, isossulprida, levossulprida, nafadotrida (D3 marcador, v. XVIII. Otros antipsicóticos), y sulveraprida tinissulprida. También pertenecen al subgrupo, otras sustancias liberadas por Synthelabo Delagrange como potenciales antipsicóticos: HACER 710 (N-((1-etil-2 -- pyrrolidinyl) metil) -2 -- metoxi-5-((metilamino) sulfonyl) benzamida) (263) FLB 457 (isoremoxiprida o 5 -- bromo-N-((1-etil-2 -- pyrrolidinyl) metil) -2,3 -- dimetoxi-benzamida), FLB 463 (3-bromo-N -- ((1-etil-2 --irrolidinil) metil) -5,6-dimetoxi-salicilamida), FLB 524 (3-cloro-5-etil-6-hidroxi-2-metoxi-N-((1 -- metil-2-pyrrolidinyl) metil)-benzamida, (S) -) (101). Todos estos compuestos, que se introdujo en 80 y 90, sólo llegaron a la aplicación como los antagonistas D2-como en los experimentos de laboratorio o como marcadores biológicos estos receptores en los estudios de neuroimagen. Benzamida como estas, así como otros subgrupos, tales como isótopos [I125] IABN-, introducido recientemente, ha alegar sustituir el espiperona isótopos y metilespiperona marcadores de la función de D2-como, como ligandos más selectivos sin afinidad serotoninérgicos (5Ht2) demostraron paralelo por butirofenona (151). Otros ejemplos de 2-pirrolidina desarrollados como potenciales neurolépticos ", pero no estaban totalmente desarrollados como nuevos antipsicóticos, el compuesto se Lur-2366 (N-[(1-ciclopropilmetil) pyrrolidin-2-il] metil-4-amino-5-ethylsulfonyl-o -- anisamida), los aminoácidos derivados de la ciproprida, desarrollado por Delagrange Synthelabo D4 antagonista selectivo (89, 115, 162), además de compuestos NCQ-115 (5-bromo-2 ,3-dimetoxi-N-[1 -- ([2,5-3H] -4 -- fluorobenzyl) -- 2-pyrrolidinyl) metilo) benzamida de) (94) y NCQ-298 ((S)-3-iodo-N-[(1-etil-2 -- pyrrolidinyl) metil] -5,6-dimetoxi-salicilamida) (102), bien desarrollado hasta ahora así como marcadores biológicos-como D2.

AGENCIA DEL MEDICAMENTO, FARMACOVIGILANCIA, LABORATORIOS SANOFI AVENTIS.

¿QUÉ HICIERON EN ESPAÑA CON LAS MUJERES QUE TOMAMOS "AGREAL-VERALIPRIDA?

YA ES HORA "QUE EL MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL SE PRONUNCIE"

YA ESTÁ BIEN.

¡¡ QUE MASACRE !!

¡¡ QUE MASACRE !!

YA HAN PASADO MAS DE CINCO AÑOS

" Y NADIE RECONOCE" NADA.

PERO LA AGENCIA EUROPEA DE MEDICAMENTOS Y ACOGIENDONOS A:

"QUE TODO CIUDADAN@S EUROPEO, SI LO SOLICITA: PUEDE TENER ACCESO A LOS DOCUMENTOS........"

Y ACOGIENDONOS A ESTO "ESTA ASOCIACIÓN DE AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA" YA LO HEMOS SOLICITADO.

Soy Médico "los pacientes recibirán un medicamento alternativo o lo que lo mismo el mas barato"

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Soy médico y probablemente ustedes las mujeres que se han visto su salud bastante desquebrajada por la ingesta de manera indiscriminada por parte de algunos que no tomaron las medidas que debieron tomar desde muchos años antes de cuando lo retiraron con respecto a ese antipsicótico.

Se pueden llevar algunas o muchas sorpresas con los medicamentos que llevan tomando, ya que debemos atenernos a los medicamentos que están designados o sea los más baratos o los genéricos.

Me ha pasado con muchos enfermos que se niegan a dichos medicamentos, quieren los que siempre han tomado. ¿Solución a este problema? remito el asunto al Inspector y le viene concedida dicha solicitud. Los médicos solo nos debemos a lo que nos han comunicado que hagamos. Hablo por mí, he tenido muchos problemas con mis pacientes.

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Gracias Doctor.

"SIEMPRE PAGAMOS L@S MISMOS LOS ERRORES DE OTROS"