AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA ¿PORQUÉ LA PRENSA ESPAÑOLA, NO HACE LO MISMO COMO SE HACE EN FRANCIA SOBRE LA DESGRACIAS HUMANAS POR MEDICAMENTOS?

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¿PORQUÉ LA PRENSA ESPAÑOLA, NO HACE LO MISMO COMO SE HACE EN FRANCIA, SOBRE LA DESGRACIAS HUMANAS POR MEDICAMENTOS Y LABORATORIOS FARMACEUTICOS SIN ESCRUPULOS PARA DAÑAR A LA HUMANIDAD?.

AHI TIENE LOS "LIBROS DE MIGUEL JARA"

¿PORQUÉ NO LO HACEN AQUI EN ESPAÑA?.

AH, YA YA YA "LAS ALTAS ESPERAS NO LO PERMITEN".

SI ASI NOS LO HAN COMUNICADO VARI@S PERIODISTAS DE LA PRENSA Y TV.

¡¡¡ SI SE INDICARA TODO LO DEL MEDICAMENTO AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA, SERÍA COMO EL WATERGATE EN ESTADOS UNIDOS, SE VERÍAN IMPLICADOS MUCHOS POLITICOS DE ALTOS CARGOS EN ESPAÑA !!!.

POR ESTO NO NOS DEJAN "PUBLICAR NADA" SOLO CUANDO SE VA A CELEBRAR UN JUICIO Y NO SIEMPRE.

¿ NO ES ESPAÑA UN ESTADO DE DERECHO Y DEMOCRÁTICO?

LO ES SOLO PARA LO QUE LES INTERESAN QUE SE SEPA.

¡¡¡ QUÉ POCA VERGUENZA !!!

ES POR ELLO QUE LAS "MUJERES DE ESPAÑA QUE TOMAMOS AGREAL/VERALIPRIDA" NOS TENEMOS QUE DIRIGIR A LOS ESTAMENTOS EUROPEOS.

ELIMINACIÓN DE HISTORIALES CLINICOS EN LOS CUALES CONSTE EL AGREAL/VERALIPRIDA.

MÉDICOS ESPAÑOLES "QUE ESTÁN FUERTEMENTE PRESIONADOS PARA QUE NO SE PRONUNCIEN, RESPECTO AL AGREAL EN ESPAÑA".

ERA EL MEDICAMENTO: AGREAL/VERALIPRIDA.

¿UN MEDICAMENTO FANTASMA?.

ESTA ES NUESTRA DEMOCRACIA ESPAÑOLA.

VERALIPRIDE/VERALIPRIDA-Diario Oficial. C 288 de 30/11/2007 p. 0014-0023-Directiva 2001/83/CE - MINISTERIO DE SANIDAD/SANOFI SYNTHELABO/AVENTIS ¿QUE A

MINISTERIO DE SANIDAD/SANOFI SYNTHELABO/AVENTIS ¿EL ARTICULO 2 SOBRE LEY COMUNITARIA, PERMITE A QUE TENGA DERECHO L@S CIUDADAN@S EUROPEAS A TENER ACCESO POR SOLUCITUD, YA REALIZADA A LA EMA., SOBRE LOS DOCUMENTOS Y DECLARACIONES?.

Resumen de las decisiones comunitarias sobre concesión de licencias de medicamentos en el mercado durante el período comprendido entre el 1 de octubre 2007 al 31 de octubre de 2007 (Decisiones adoptadas en virtud del artículo 34 de la Directiva 2001/83/CE del Parlamento Europeo y del Consejo o del artículo 38 Directiva 2001/82/CE del Parlamento Europeo y del Consejo)

Diario Oficial. C 288 de 30/11/2007 p. 0014-0023

20071130

Resumen de las decisiones comunitarias sobre concesión de licencias de medicamentos en el mercado durante el período comprendido entre el 1 Octubre 2007 al 31 de octubre 2007

(Decisiones adoptadas en virtud del artículo 34 de la Directiva 2001/83/CE del Parlamento Europeo y del Consejo [1] o del artículo 38 de la Directiva 2001/82/CE del Parlamento Europeo y del Consejo [2])

20071130

ANEXO IV

LISTA DE LOS NOMBRES, FORMA FARMACÉUTICA, DOSIS DEL MEDICAMENTO, RUTA, LOS TITULARES DE LA TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE LOS ESTADOS MIEMBROS

Estado miembro Titular de la autorización de comercialización para la comercialización Nombre de fantasía Dosis Forma farmacéutica Vía de administración

Bélgica Sanofi-Synthelabo SA Avenida de la Metrología 5 B-1130 Bruselas Agreal 100 mg Cápsula dura Vía oral

Francia Sanofi-Aventis de Francia01/13 ,Boulevard Anatole France,F -75014 Paris Agreal 100 mg Cápsula dura Vía oral

Italia Sanofi-Synthélabo S.p.A. a través de Messina, 38 I-20154 Milano Agradil 100 mg Cápsula dura Vía oral

Luxemburgo Sanofi-Synthélabo Twin cuadrados, Construcción Navona Culliganlaan 1c B-1831 Diegem Agreal 100 mg Cápsula dura Vía oral

Portugal Produtos Farmacêuticos Sanofi-Synthelabo SA PRT Empreendimento Lagoas Park Edifício 7, 2o 3o e PT-2740 hasta 244 Porto Salvo Agreal 100 mg Cápsula dura Vía oral

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NO SE MENCIONA A ESPAÑA DEBIDO A QUE LO RETIRÓ EN 2005.

¿ Y SABÍAN QUE EXISTIA AUTORIZADO EL AGREAL/VERALIPRIDA? O SE ENTERARON POR:

LA "DIRECTIVA EUROPEA 726/2004".