Pilar Remiro. PROGRAMA: puede verse en:

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Buenos días.

Te lo envío en este formato, espero que este te sirva para poder ver la entrevista completa.
Si te parece bien, sería estupendo que la publicaras en el web.
GRACIAS.

MEDIO: canal de televisió solidari sbaiges (es audio, pero el programa está grabado también como imagen)
Salud,
Pilar Remiro.

PROGRAMA: puede verse en:
-parte I: http://www.youtube.com/sbaiges#p/u/0/pqi_KtR92yw (9:20)

-parte II: http://www.youtube.com/sbaiges#p/u/1/yL249Y5fM_o (9:19)
-parte III: http://www.youtube.com/sbaiges#p/u/2/UH7aDnwGWM8 (8:57)
-parte IV: http://www.youtube.com/sbaiges#p/u/3/ri48t7l0IiQ (6:35)


http://blocs.lamalla.cat/bloc/siscubaiges/post/la_sensibilitat_quimica_multiple_i_ambiental

Pilar Remiro nos manda lo siguiente....

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Buenos días.
Os paso parte del artículo, lo que permite la versión digital de Interviú.
Por si es de vuestro interés ponerlo en la web.
Esta que es mi situación, no es nada más que un ejemplo de la situación que viven cada día más personas.
Aquí el agravante es que se lo está permitiendo una empresa, Hospital del Mar, de sanidad
y que es una de las unidades de referencia de Fibromialgia y SFC Síndrome de Fatiga Crónica.

A cara descubierta, por obligación.
interviu.es

http://www.interviu.es/reportajes/articulos/a-cara-descubierta-por-obligacion

Salud
Pilar Remiro
.....................

NO ES DE RECIBO LA ACTUACIÓN DEL

"HOSPITAL DEL MAR".

NOS SOLIDARIZAMOS CONTIGO.

PILAR REMIRO

La Agencia del Medicamento informa sobre la suspensión de comercialización de rosiglitazona

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Fuente: Diario Farmacéutico, 27-12-2010

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios sobre la suspensión de comercialización de los medicamentos que contienen rosiglitazona (Arandia, Avaglim, Avandamet) con fecha efectiva el 29 de diciembre de 2010. El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos, constituido por los representantes de todas las agencias nacionales europeas, ha re-evaluado la relación beneficio- riesgo de los medicamentos que contienen rosiglitazona. La conclusión de esta revisión ha sido que, el balance beneficio-riesgo de rosiglitazona en sus indicaciones autorizadas es desfavorable, por lo que el CHMP ha recomendado la suspensión de comercialización.

Adicionalmente, en dicha nota informativa, la AEMPS recomendaba a los profesionales sanitarios no iniciar ningún tratamiento con rosiglitazona y revisar el tratamiento de los pacientes que están actualmente recibiendo medicamentos que contienen rosiglitazona. También se recomendaba que los pacientes no interrumpiesen el tratamiento sin el correspondiente asesoramiento médico. La suspensión de comercialización de los medicamentos que contienen rosiglitazona Avandia, Avaglim, Avandamet se hará efectiva el 29 de diciembre de 2010. A partir de esa fecha, no estarán disponibles estos medicamentos en España, por lo que se comunica a los profesionales sanitarios lo siguiente: - Médicos prescriptores: no deberán prescribir Avandia, Avaglim o Avandamet a partir del 29 de diciembre de 2010. - Farmacéuticos: no deberán dispensar ninguna prescripción de los tres medicamentos citados anteriormente a partir del 29 de diciembre de 2010. En el caso de que algún paciente solicite una dispensación de alguno de estos medicamentos se le debe informar que se ha suspendido la comercialización de dicho medicamento y que debe consultar a su médico para valorar las alternativas disponibles para su caso en particular. Se procederá a la devolución de las existencias disponibles por los canales habituales. Se puede consultar el documento completo en la AEMPS .

"DISTONÍAS AGUDAS POR FÁRMACOS": nos mandan el siguiente mensaje

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nada mas que decir buen aporte.

Analgésico de Regeneron, colocado en "espera clínica" por la FDA

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Regeneron Pharmaceuticals Inc dijo el lunes que los reguladores estadounidenses colocaron su fármaco experimental contra el dolor causado por la osteoartritis en "espera clínica" después de que un participante de un ensayo de otra compañía desarrollara un desorden óseo grave.

Regeneron señaló que él y su socio, Sanofi-Aventis SA, fueron informados a fin de la semana pasada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por su sigla en inglés) que el medicamento REGN475/SAR164877 estaba siendo colocado en espera clínica.

La medida, que suspende el estudio del medicamento, se debió a que un paciente que participaba en un ensayo de otra firma desarrolló necrosis vascular en una articulación. Esta condición se produce cuando el tejido óseo muere por la falta de suministro sanguíneo, lo que finalmente hace colapsar al hueso.

La medicina de Regeneron está diseñada para bloquear una proteína llamada factor de crecimiento nervioso (FCN), que está vinculada con el dolor. Un inhibidor del FCN en desarrollo por parte de Pfizer Inc fue puesto en suspenso este año después de que algunos pacientes requirieran una cirugía de reemplazo articular.

La FDA cree que sus preocupaciones sobre la seguridad podrían afectar a toda la clase de anti-FCN (o anti-NGF por las siglas en inglés).

La compañía de asesoramiento Decision Resources había proyectado originalmente que las ventas globales del medicamento de Pfizer tanezumab podrían llegar a los 1.200 millones de dólares, pero redujo el pronóstico a 200 millones luego de que el fármaco fue colocado en espera clínica.

Tanezumab era el más avanzado en su clase y el revés que sufrió complicó al resto de los fármacos en desarrollo, incluido el de Regeneron. Johnson & Johnson y Abbott Laboratories cuentan con programas en estadio temprano de anti-FCN.

Regeneron dijo que actualmente no se están realizando ensayos del medicamento para los que se estén reclutando o tratando pacientes.

http://www.publico.es/353572/analgesico-de-regeneron-colocado-en-espera-clinica-por-la-fda

Por orden australiana "'Power Balance' reconoce que no es científico"

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MADRID, 27 Dic. (Portaltic/EP)

La compañía Power Balance, que comercializa las famosas pulseras energéticas, ha reconocido que "no hay pruebas científicas" que sostengan la utilidad de su producto. La empresa se ha visto obligada a emitir un comunicado admitiendo tal hecho por orden de la comisión de consumo de Australia.

De tecnología del rendimiento, nada; al menos, según las autoridades australianas. "'Power Balance' se basa en la idea de optimizar el flujo de energía del cuerpo natural, similar a los conceptos detrás de muchas filosofías orientales. El holograma de Power Balance está diseñado para amplificar y responder al campo de la energía natural del cuerpo".

Suena tan bien que si encima ves a Kobe Bryant usando la pulsera, cuesta resistirse. Estas afirmaciones en la página web oficial (estadounidense, en este caso, la española está en mantenimiento) junto con una oportuna publicidad basada en atletas de élite usando la pulsera y un increíble boca a boca consiguieron que Power Balance se convirtiera en uno de los productos de moda.

Pero, claro, las declaraciones de la compañía a instancias de las autoridades australianas son harina de otro costal. "Admitimos que no hay pruebas científicas verificables que sostengan nuestras afirmaciones", admite la compañía Power Balance en un comunicado emitido por orden de un organismo australiano.

En este sentido, la Australian Competition and Consumer Comission (ACCC) ha condenado a la compañía a eliminar la "publicidad engañosa" de su sitio web y el embalaje publicar este aviso, devolverle el dinero a los consumidores que se consideren engañados y quitar las palabras "tecnología de rendimiento" de la propia pulsera.

Hace unos días, Italia sancionó a la compañía con 350.000 euros por estos motivos. En nuestro país, FACUA-Consumidores en Acción presentó una demanda por publicidad engañosa. Andalucía multó con 15.000 euros a Power Balance' aunque la denuncia también fue remitida a la Dirección General de Salud Pública y Sanidad Exterior del Ministerio de Sanidad.

http://www.europapress.es/chance/elbuenvivir/noticia-power-balance-reconoce-no-cientifico-20101227132035.html

MINISTERIO DE SANIDAD POLITICA SOCIAL E IGUALDAD ¿CUAL O CUALES FUERON LOS MOTIVOS DE LA RETIRADA EN 2003 DEL MEDICAMENTO MODULATOR?? LEAN

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ALERTAS 2003 "NO SE MENCIONA LA RETIRADA DE MODULATOR"

Posible confusión entre buprenorfina e ibuprofeno bajo el mismo nombre comercial 03/12/03

Tenofovir, lamivudina y didanosina en combinación : Falta de respuesta virológica en pacientes con infección por VIH 23/10/03

Tenofovir : Falta de respuesta virológica prematura en pacientes con infección por VIH tratados con tenofovir en combinación con lamivudina y abacavir 31/07/03

Ácido acetilsalicílico/salicilatos: Suspensión de comercialización de las especialidades farmacéuticas con ácido acetilsalicílico/salicilatos, de administración sistémica y uso exclusivamente infantil 30/06/03
20K
Repaglinida y Gemfibrozilo : Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre la contraindicación del uso concomitante de Repaglinida y Gemfibrozilo 23/05/03

Síndrome de Reye : Recomendaciones del Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Humano sobre el uso pediátrico de ácido acetilsalicílico/salicilatos y Síndrome de Reye 20/05/03

Telitromicina (Ketek ® ). Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre la modificación urgente de la información incluida en la ficha técnica y el prospecto de la especialidad farmacéutica Ketek ® (Telitromicina) 29/04/03

Exolise ® :Extracto seco etanólico de camelia sinensis (té verde): Comunicación sobre riesgos de medicamentos para profesionales sanitarios. 09/04/03

Astemizol : Suspensión de comercialización de las especialidades farmacéuticas que contienen Astemizol. 10/04/03

Amifostina (Ethyol ® ). Comunicación sobre riesgos de medicamentos para profesionales sanitarios. 05/02/03

Nefazodona . Nota de la Agencia Española del Medicamento sobre la suspensión de comercialización de las especialidades farmacéuticas que contienen Nefazodona. 07/01/03
............................

NOMENCLATOR:

Medicamento: MODULATOR 150MG 60 GRAGEAS.

Nombre: MODULATOR 150MG 60 GRAGEAS.

Sustancias: Benfluorex Hidrocloruro.

Subgrupo Terapeutico: PREPARADOS HIPOLIPEMIANTES/ ANTIATEROMATOSOS.

Subgrupo Terapeutico OMS: OTROS ANTIDIABETICOS ORALES, EXCLUIDAS INSULINAS.

Situación: BAJA GENERAL SIN CLASIFICAR

Laboratorio: SERVIER S.A..

Precio Laboratorio: 3.1 €.

Precio Actual: 4.89 €.

Precio de Referencia: 0 €.

Precio Comercial: 4.89 €.

Fecha de alta: 01/12/1979.

Fecha de baja: 03/04/2003.

Dosis Diaria Definida (unidades) y Origen: 450 (MG - MILIGRAMOS) ATC-OMS .

Dosis por unidad de contenido (unidades): 150 (MG - MILIGRAMOS).

Unidades posológicas: 60.

Unidades de contenido: GRAGEA .

Vía de administración: ORAL.

Nº máximo de envases por receta: 1.

Forma Farmacéutica: GRAGEAS.

Grupo: GRAGEAS.

FORMA ORAL LIBERACION INMEDIATA. Per Os (oral) / Comprimidos / Ingerir

Principio Activo: BENFLUOREX.

Sustancia Química: BENFLUOREX.

Autor del Codigo: ATC .

.................................

COLEGIO OFICIAL DE FARMACEUTICOS

MODULATOR (150 MG 60 GRAGEAS )

Medicamento
8816156 MODULATOR (150 MG 60 GRAGEAS ) 4,84 BAJA

Datos Generales

Código Medicamento: 8816156 Código EAN13: 0 Envases por receta: 1

P.V.P: 4,84 € P.V.P sin IVA: 4,65 € Precio Facturación: 0 €

Grupo Terapéutico ATC: C10AX OTROS AGENTES MODIFICADORES DE LOS LIPIDOS

Laboratorio: SERVIER S.L

Conjunto P.V.P. Ref.: €
P.V.P. Menor: €

Conjunto Autonómico de CATALUÑA Precio Menor: €

Otros Datos

Fecha de Alta: 01/06/1978 Fecha de Baja: 01/03/2003 Fecha Acep. SNS:

Estado: BAJA Fecha exclusión SNS:

Datos Farmacéuticos Nacionales

RECETA MEDICA

Datos Farmacéuticos de CATALUÑA : NO SE INDICA NADA.

Datos Generales

Denominación Química

Benzoato de 2-[[1-metil-2-[3-(trifluorometil)fenil]etil]amino]etilo.

Formula Empírica: C19H20F3N

Peso Molecular: 351,38

Comp. Porcentual: H 7.43 C 66.40 N 5.16 F 21.01

Grupo Terapéutico ATC: A10BX OTROS HIPOGLUCEMIANTES, EXCLUYENDO INSULINAS

Laboratorio Investigador: NO SE INDICA NADA.

IGUAL QUE PARA TODAS LAS COMUNIDADES AUTÓNOMAS

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¿PORQUÉ EN LAS ALERTAS DEL MINISTERIO DE 2003, NO SE INDICA?.

¿PORQUÉ EN EL NOMENCLATOR " BAJA GENERAL SIN CLASIFICAR" ?

CON LA QUE HA PASADO EN FRANCIA Y AÚN LEEREMOS MAS.

ES MUY SORPRENDENTE QUE AQUI EN ESPAÑA:

SE INDIQUE "BAJA SIN CLASIFICAR".