lunes, 8 de noviembre de 2010

VERALIPRIDE/VERALIPRIDA: Los efectos secundarios de la metadona: torsades de pointes y prolongación del intervalo QT-Effets indésirables de la méthado








Los efectos secundarios de la metadona: torsades de pointes y prolongación del intervalo QT

El resumen de las características de las especialidades de la metadona ha sido modificado para reflejar el riesgo de prolongación del intervalo QT y torsades de pointes, a menudo inducidos por dosis altas (más de 120 mg por día), cuando o una historia de tomar ciertos medicamentos.

"La metadona ahora se debe administrar con precaución en pacientes clínicos, electrocardiográficos y electrolíticos, el riesgo de prolongación del intervalo QT", es decir, si la historia conocida de la elongación QT (congénita o adquirida) de muerte súbita, las dosis elevadas por encima de 120 mg por día, la enfermedad cardiaca avanzada, la asociación con fármacos que prolonguen el intervalo QT, inducen hipocaliemia, resultado de la bradicardia, inhiben significativamente el metabolismo de la metadona.

Por lo tanto, debemos mantenernos muy atentos a los contras y las interacciones
de drogas: el tratamiento es ahora sultoprida-contras, dijo. Las asociaciones siguientes son desalentados, o de vigilancia clínica y electrocardiográfica necesario si estos requisitos para los medicamentos recetados: antiarrítmicos clase Ia (quinidina, hidroquinidina, disopiramida), clase III (amiodarona, dofetilida, ibutilida, sotalol), ciertos antipsicóticos (amisulprida, clorpromazina,
cyamemazine, haloperidol, droperidol, levomepromazina, pimozida, sulpirida, tioridazina, tiaprida, veraliprida), algunos pesticidas
(Halofantrina, lumefantrina, pentamidina), bepridil, cisaprida, diphémanil, eritromicina IV, mizolastina, moxifloxacino, espiramicina IV vincamina IV.

Atención también a las siguientes asociaciones con metadona: Los bloqueadores beta en la insuficiencia cardíaca (bisoprolol, carvedilol, metoprolol, nebivolol), cimetidina (dosis mayor o igual a 800 mg por día) fluvoxamina, las drogas "bradicardia" (Antiarrítmicos clase Ia, una clase III, los antagonistas del calcio (diltiazem, verapamilo), los inhibidores de la colinesterasa, betabloqueantes, antihipertensivos de acción central, digital), potasio, los niveles del medicamento (anfotericina B iv, los glucocorticoides, diuréticos reducen el potasio solos o en combinación, laxantes estimulantes, tetracosactida.

Para más información, comuníquese con el Departamento de Farmacovigilancia
Bouchara Recordati-laboratorios.

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Effets indésirables de la méthadone : torsades de pointe et allongement du QT

Le résumé des caractéristiques des spécialités de la méthadone vient d’être modifié pour tenir compte des risques d’allongement de l’espace QT et de torsades de pointe, parfois induits par les posologies élevées (plus de 120 mg par jour), en cas d’antécédents ou de prise de certains médicaments.

"La méthadone doit désormais être administrée avec prudence, sous surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique, aux patients présentant un risque d’allongement de l’intervalle QT", c’est-à-dire, en cas d’antécédent connu d’allongement du QT (congénital ou acquis), de mort subite, de posologie élevée supérieure à 120 mg par jour, de pathologie cardiaque évoluée, d’association avec des médicaments connus pour allonger l’intervalle QT, provoquer une hypokaliémie, entraîner une bradycardie, inhiber significativement le métabolisme de la méthadone.

Ainsi, il faut rester très vigilant sur les contre-indications et interactions
médicamenteuses suivantes : le traitement par sultopride est désormais contre-indiqué. Les associations suivantes sont déconseillées, ou une surveillance clinique et électrocardiographique requise en cas d’obligation de prescription de ces médicaments: antiarythmiques de classe Ia (quinidine, hydroquinidine,
disopyramide), de classe III (amiodarone, dofétilide, ibutilide, sotalol) ; certains neuroleptiques (amisulpride, chlorpromazine, cyamémazine, dropéridol, halopéridol, lévomépromazine, pimozide,sulpiride, thioridazine, tiapride, véralipride) ; certains antiparasitaires (halofantrine, luméfantrine, pentamidine) ; bépridil, cisapride, diphémanil, érythromycine IV, mizolastine, moxifloxacine, spiramycine IV, vincamine IV.

Attention, par ailleurs, aux associations suivantes avec la méthadone: bêtabloquants dans l’insuffisance cardiaque (bisoprolol,carvédilol, métoprolol, nébivolol) ; cimétidine (doses supérieures ou égales à 800 mg par jour) ; fluvoxamine ; médicaments "bradycardisants"(antiarythmiques de classe Ia, certains de classe III, antagonistes du calcium (diltiazem, vérapamil), anticholinestérasiques, bêtabloquants, antihypertenseurs d’action centrale,digitaliques) ; médicaments hypokaliémiants (amphotéricine B voie i.v., glucocorticoïdes, diurétiques hypokaliémiants seuls ou associés, laxatifs stimulants, tétracosactide.

Pour tout complément d’informations, joindre le département pharmacovigilance
des laboratoires Bouchara-Recordati.


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EN ESPAÑA :

"SI SE COMUNICARON REACCIONES ADVERSAS DEL "AGREAL/VERALIPRIDA":

¿QUÉ HICIERON CON ESAS TARJETAS AMARILLAS DESDE 1987?.

YA ESTÁ BIEN DE QUE LOS PAISES Y AGENCIAS REGULADORAS, IMPLICADOS:

"LO RECONOZCAN"

EL GRUPO AVENTIS "TIENEN PARA TODO" MENOS PARA LOS 227 DEL "ERE" DE LOS TRABAJADOR@S ESPAÑOL@S

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Sanofi Pasteur, la división de vacunas del Grupo sanofi-aventis (EURONEXT: SAN y NYSE: SNY), anunció hoy que su vacuna contra el dengue ya está cursando la fase final de desarrollo. La vacuna contra el dengue de Sanofi Pasteur, que es la candidata contra el dengue más clínicamente desarrollada 1,2, ingresó a la fase III del estudio clínico, en Australia. Este estudio forma parte de un programa de estudios clínicos mundiales de fase III cuyo objetivo es impulsar el desarrollo de una nueva vacuna preventiva contra el dengue para niños y adultos. En la actualidad, no existe ningún tratamiento específico contra el dengue, que representa una amenaza para tres mil millones de personas y que es una prioridad de salud pública en muchos países de América Latina y de Asia, donde tienen lugar las epidemias. 3

Los estudios de fase III constituyen los últimos pasos de desarrollo clínico de una vacuna antes de ser presentada ante las autoridades regulatorias para su evaluación, con el fin de obtener la autorización para la comercialización. La vacuna candidata contra el dengue de Sanofi Pasteur es la primera en llegar a la fase III de desarrollo clínico.

“Para enfrentar el desafío de salud mundial que representa el dengue, estamos implementando un programa sin precedentes de desarrollo y de investigación de la vacuna contra el dengue y estamos ampliando la capacidad de producción”, declaró Wayne Pisano, Presidente y Director General de Sanofi Pasteur. “Estamos ingresando en las etapas finales de un largo recorrido, iniciado por Sanofi Pasteur hace casi veinte años. Si tenemos éxito, nos comprometemos a introducir la vacuna en muchos países en donde el dengue es una de las mayores prioridades de salud pública.”

El estudio de Australia es el primero en utilizar dosis de vacuna contra el dengue producidas en procesos de escala industrial. El objetivo del estudio es demostrar que la producción de la vacuna, a escala industrial, cumplirá los criterios de consistencia requeridos por las autoridades regulatorias para la autorización de comercialización. Durante la 59a conferencia anual de la Asociación norteamericana de medicina tropical e higiene (ASTMH-American Society of Tropical Medicine and Hygiene) que tendrá lugar en Atlanta (Georgia, Estados Unidos) del 3 al 7 de noviembre, se presentarán detalles del estudio de fase III de Australia así como los resultados de los estudios que ya se completaron.


Programa mundial de estudios clínicos de la vacuna contra el dengue de Sanofi Pasteur
Estudios clínicos (de fase I y II) realizados en adultos y niños, en Estados Unidos, Asia y América Latina, evaluaron la vacuna candidata de Sanofi Pasteur -que abarca los cuatro serotipos de virus del dengue-. En general, se observó una respuesta inmune equilibrada contra los cuatro serotipos, luego de tres dosis de la vacuna candidata. La vacuna presenta buena tolerancia y un perfil de seguridad similar luego de cada una de las dosis.4

Actualmente, se están efectuando estudios clínicos en niños y en adultos en México, Colombia, Honduras, Puerto Rico, Perú, Filipinas, Vietnam, Singapur y Tailandia.


Acerca del dengue

El dengue es una enfermedad producida por un virus que transmiten los mosquitos y que se presenta bajo cuatro formas distintas (serotipos 1, 2, 3 y 4). Esta enfermedad representa una amenaza para casi la mitad de la población mundial. Afecta a 220 millones de personas por año, de los cuales dos millones (principalmente niños) padecen el dengue hemorrágico (DH), que es la forma más grave de dengue.5 El DH es la principal causa de hospitalizaciones, las cuales generan una sobrecarga para los sistemas de salud que cuentan con recursos limitados y un importante impacto económico y social. Diversos factores han contribuido con el resurgimiento y el dramático aumento del dengue. Entre estos, la urbanización y la intensificación de viajes que facilita la propagación de los virus del dengue y la circulación de los cuatro serotipos.

Para información actualizada continuamente sobre los brotes de la fiebre del dengue, visite www.denguewatch.org, un centro de noticias patrocinado por la Iniciativa para la Vacuna Pediátrica contra el Dengue (PDVI) que avisa sobre alertas mundiales por dengue.


Acerca de sanofi-aventis

Sanofi-aventis, líder mundial de la industria farmacéutica, investiga, desarrolla y distribuye soluciones terapéuticas, para mejorar la vida de cada persona. Sanofi-aventis cotiza en las bolsas de París (EURONEXT: SAN) y de Nueva York (NYSE: SNY). Para más información consultar el sitio web:
www.sanofi-aventis.com.

Sanofi Pasteur, la división de vacunas del Grupo sanofi-aventis, vendió más de 1600 millones de dosis de vacunas en 2009, ofreciendo protección a más de 500 millones de personas en todo el mundo. Sanofi Pasteur es líder mundial y cuenta con la mayor gama de vacunas existente contra 20 enfermedades infecciosas. La experiencia de Sanofi Pasteur en el área de las vacunas se remonta a más de un siglo. Actualmente, es la mayor empresa dedicada totalmente a vacunas e invierte más de un millón de euros diarios en investigación y desarrollo. Para más información consultar los sitios web: www.sanofipasteur.com o www.sanofipasteur.us.

1 Dengue vaccine efficacy trials in progress, www.thelancet.com/infection, vol 9, November 2009
2 Jean Lang, Recent progress on Sanofi Pasteur's dengue vaccine candidate. Journal of Clinical Virology 46, S2 (2009) 20-24
3 WHO Fact sheet N°117, March 2009 Dengue and dengue haemorrhagic fever
4 Saville et al, Clinical development of a tetravalent dengue vaccine for endemic areas, ICID Miami, March 2010; Lang et al, Toward a tetravalent dengue vaccine in Brazil, Tropical Medicine meeting, Iguacu Falls, March 2010
5 Beatty M Letson GW Margolis HS, Estimating the global burden of dengue., Am J Trop Med Hygiene 81, 5 :231 2009


Declaraciones prospectivas

Este comunicado contiene declaraciones prospectivas (en el sentido de la “U.S. Private Securities Litigation Reform Act of 1995”). Estas declaraciones no constituyen hechos históricos. Estas declaraciones incluyen proyecciones relativas al desarrollo de productos y a su potencial, y estimaciones, así como las hipótesis en las que éstas se basan, declaraciones sobre proyectos, objetivos y expectativas referentes a acontecimientos, operaciones, productos y servicios o performances futuras. Estas declaraciones prospectivas pueden identificarse a veces con términos tales como “esperar”, “anticipar”, “creer”, “tener la intención de”, “planificar” o “estimar”, así como otros términos similares. Aunque la Dirección de sanofi-aventis estime que estas declaraciones prospectivas son razonables, se advierte a los inversores que estas declaraciones prospectivas están sometidas a numerosos riesgos e incertidumbres, difícilmente previsibles y generalmente fuera del control de sanofi-aventis, que pueden implicar que los resultados y desarrollos obtenidos difieran significativamente de los expresados, inducidos o previstos en las informaciones y declaraciones prospectivas. Estos riesgos e incertidumbres comprenden, principalmente, las incertidumbres inherentes a investigación y desarrollo, los futuros datos clínicos y estudios, incluidos los posteriores a la comercialización, las decisiones de las autoridades reglamentarias, como la FDA y la EMEA, sobre si se autorizan o no y cuándo se autoriza un medicamento, mecanismo o aplicación biológica de un producto candidato, así como sus decisiones referentes al etiquetado y a otros factores que puedan afectar a la disponibilidad o al potencial comercial de estos productos candidatos, la falta de garantía en cuanto al hecho de si, al ser autorizados, estos productos candidatos serán un éxito comercial, la autorización futura y el éxito comercial de alternativas terapéuticas, así como los desarrollados o identificados en los documentos públicos presentados por sanofi-aventis ante la AMF y la SEC, incluidos los enumerados en las secciones “Risk Factors” y “Cautionary Statement Concerning Forward-Looking Statements” del informe anual al 31 de diciembre de 2009, “ Form 20-F “ de sanofi-aventis, ambos presentados ante la SEC. Sanofi-aventis no se compromete a actualizar las informaciones y declaraciones prospectivas bajo reserva de la reglamentación aplicable, en particular, los artículos 223-1 y siguientes del reglamento general de la autoridad de mercados financieros.

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ESPERAMOS Y DESEAMOS QUE ESE "ERE" DE L@S 227 TRABAJADOR@S ESPAÑOLES:

"NO SIGA ADELANTE"

RECURSOS AQUI EN ESPAÑA SANOFI AVENTIS, TIENEN Y "MUCHISIMOS"

LO QUE HAN GANADO EN ESPAÑA:

¿QUÉ DESTINO LES HAN DADO?


La Agencia Europea del Medicamento anuncia que el recorte de suministro de Fabrazyme®, se prolongará hasta la segunda mitad del año 2011



La Agencia Europea del Medicamento anuncia que el recorte de suministro de Fabrazyme®, se prolongará hasta la segunda mitad del año 2011.

• Fabrazyme® es una terapia de sustitución enzimática indicada en el tratamiento de la enfermedad de Fabry, una patología lisosomal que afecta a todos los órganos vitales.• En junio del 2009, una contaminación por virus en la planta donde se produce Fabrazyme® provocó una situación de desabastecimiento que ha afectado a pacientes de todo el mundo.• Debido a la disminución de la dosis, muchos de los afectados han empezado a experimentar efectos que sugieren el progreso de su enfermedad, y, por tanto, el empeoramiento de su estado. Madrid, 26 de octubre 2010. La Agencia Europea del Medicamento (EMA por sus siglas en inglés) acaba de emitir un comunicado informativo donde revisa la situación actual de Fabrazyme® (Algasidasa Beta), el medicamento de la farmacéutica Genzyme indicado en la enfermedad de Fabry. Fabrazyme® está en situación de desabastecimiento debido diversos problemas en la fábrica que tiene este laboratorio en Allston, (Boston, USA).

Debido a este recorte en el suministro, la mayoría de los pacientes han visto reducida su dosis habitual de Fabrazyme® y, según la EMA, ha aumentado el número de efectos adversos en pacientes tratados con una dosis de Fabrazyme® menor que la indicada.

El Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP por sus siglas en inglés) de la EMA recomienda a los especialistas que los pacientes retomen la dosis completa de Fabrazyme®, dependiendo de la disponibilidad del tratamiento y la gravedad de cada caso. En este último comunicado, el CHMP anunció que –debido a que la producción en la fábrica de Allston es todavía menor de la esperada- el suministro de Fabrazyme® no volverá a la normalidad antes de la segunda mitad del año 2011.

Para establecer esta nueva recomendación de administración con Fabrazyme®, el Comité de la EMA se ha basado en el consenso establecido por un Grupo de Expertos de la enfermedad de Fabry, compuesto por especialistas y pacientes, que se han reunido dos veces en este mes de octubre. Las nuevas recomendaciones de tratamiento establecidas por la EMA mientras dure el recorte de suministro serán:

- Los pacientes que requieran terapia de sustitución enzimática deben recibir la dosis autorizada de Fabrazyme® (1,0 mg/kg, una vez cada dos semanas) o Replagal® (0,2 mg/kg, una vez cada dos semanas).

- Las dosis bajas de Fabrazyme deben limitarse a aquellos pacientes que estén estables y pueden mantenerse a una dosis menor a la indicada.

- Tanto los pacientes como los especialistas han comunicado que aquellos pacientes que están con una dosis más baja han sufrido un deterioro de su condición. El dolor, las afecciones cardiacas y la sordera son algunas de las manifestaciones habituales del progreso de la enfermedad de Fabry.

Según la EMA, el desabastecimiento de Fabrazyme® comenzó en junio del año 2009. Esta irregularidad en el suministro de Fabrazyme para los pacientes se prolonga ya más de un año. El Organismo Europeo confirma que continúa preocupado por la escasez de suministro de Fabrazyme® y que está vigilando la aplicación de medidas de mejora para prevenir hechos similares y otros problemas de calidad en el futuro.

Además, el Comité de la EMA señala que desde junio de 2009, -fecha en que comenzó a administrarse dosis de Fabrazyme® más bajas de lo establecido por los clínicos- han aumentado el número de notificaciones de efectos adversos. Al principio, la mayoría de las notificaciones estaban relacionadas con el aumento generalizado de dolor, seguidos por afección de corazón, sistema nervioso central y riñones. Estos signos sugieren una progresión de la enfermedad de Fabry.

Por otro lado, la Agencia Europea del Medicamento informa en este comunicado que también se ha observado una disminución de los efectos adversos en aquellos pacientes de la enfermedad de Fabry que están bajo tratamiento de sustitución enzimática. Según afirma la EMA, este descenso puede deberse a que muchos pacientes han cambiado a Replagal® (Algasidasa Alfa), el otro fármaco de sustitución enzimática indicado en esta patología, o a que hay algún paciente que sí han retomado el 100% de sus dosis de Fabrazyme®.

Replagal® es el único tratamiento de sustitución enzimática indicado en la enfermedad de Fabry, que está producido por ingeniería genética en una línea celular humana. Se administra a dosis de 0,2 mg/kg de peso corporal, en infusión intravenosa de 40 minutos cada dos semanas.

En el año 2001, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios del Ministerio de Sanidad autorizó la comercialización de Replagal® en España.

¿Qué es la enfermedad de Fabry? La enfermedad impostora

La enfermedad de Fabry es una enfermedad metabólica, hereditaria, multisistémica y grave. Los expertos indican que hay más de novecientos portadores de la enfermedad de Fabry en España. El diagnóstico de esta patología es muy complicado puesto que existen más de 465 mutaciones cromosómicas. Diversos estudios han confirmado que la enfermedad de Fabry afecta tanto a hombres como a mujeres. Atrás quedó la creencia generalizada de que la mujer sólo era portadora de la enfermedad.

Según indica el Doctor Javier Barbado, Jefe de Sección de la Unidad de Medicina Interna del Hospital La Paz, en el caso de que las afectadas por Fabry sean mujeres, los facultativos suelen confundir esta patología con Artritis Reumatoide o Lupus, debido sobre todo al dolor articular y el dolor neuropático en manos que presentan estos casos. “Las pruebas de suero en mujeres no revelan ninguna anomalía que indique que padecen esta enfermedad. Por esta razón, para diagnosticar esta enfermedad en las mujeres, es necesario realizar pruebas específicas de ADN y estas pruebas tienen un alto coste. Sin embargo, en los varones si hay alteraciones en el suero de esta enzima y basta extraer una pequeña muestra de suero para diagnosticar la enfermedad”, señala el Doctor Barbado.

Para el Doctor Barbado los bajos datos de prevalencia en España se deben a que pueden pasar hasta más de quince años antes de poder confirmar el diagnóstico –sobre todo en mujeres-. Además, “en los centros hospitalarios españoles resulta muy difícil realizar pruebas de ADN a los pacientes, ya que ni siquiera la Genética está reconocida como especialidad científica en España y los precios de estas pruebas son elevados. De hecho, hay más varones con tratamiento”, explica el Doctor Barbado.

En su evolución, la enfermedad de Fabry puede afectar al riñón, al corazón y al sistema nervioso central. Esta patología puede provocar lesiones progresivas que merman considerablemente la calidad de vida de los enfermos y reduce la esperanza de vida hasta en 20 años en el caso de los hombres. En el caso de las mujeres Fabry, éstas presentan una calidad de vida mucho menor y puede que en sus últimos años de vida sufran varios infartos cerebrales o cardiacos, según señalan los facultativos. Actualmente, ya se sabe que hasta el 5% de los ictus (infartos cerebrales) de origen desconocido que sufren las personas jóvenes pueden ser pacientes no diagnosticados de la enfermedad de Fabry (Lancet, 2005), según señala el Doctor Barbado.

Actualmente, el Doctor Barbado explica que en los países de la Unión Europea existen dos tratamientos de sustitución enzimática para la enfermedad de Fabry. “Contamos con dos tratamientos muy diferentes. La Agalsidasa Beta con el nombre comercial Fabrazyme cuyo origen es una línea celular de ovario de hámster chino y cuyo tiempo de administración es más largo al tener que someter habitualmente al paciente previamente a su administración a inmunosupresores y, un segundo tratamiento denominado Agalsidasa Alfa, Replagal®, -cuyo origen es una línea celular humana- y, por tanto, sus efectos adversos son menores, y está producido por ingeniería genética a partir de una línea celular humana. Por este motivo, los pacientes de Estados Unidos están de enhorabuena con la reciente aprobación de Replagal”, señala el Doctor Barbado.

NOTA DE PRENSA OFICIAL DE LA EMA (en inglés):

http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Press_release/2010/10/WC500098370.pdf


PROBLEMAS DE ABASTECIMIENTO de DORKEN









PROBLEMAS DE ABASTECIMIENTO de DORKEN


Comunicación de Falta de Suministro
SGICM
N/REF: 22PE560
DESTINATARIOS Consejerías competentes en materia de sanidad de las Comunidades Autónomas

VEDIM PHARMA, S.A., titular de autorización de comercialización de los medicamentos DORKEN 5 mg 30 comprimidos (Nº Registro 50965, C.N. 655324), DORKEN 10 mg 30 comprimidos (Nº Registro 50966, C.N. 655308) y DORKEN 25 mg 30 comprimidos (Nº Registro 50964, C.N. 655316), ha informado a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios de problemas de abastecimiento con los citados medicamentos, motivado por un problema de suministro del fabricante del principio activo.
No ha sido posible su importación a través del Servicio de Medicamentos Extranjeros. No obstante, mientras persista esta situación, se informa que están disponibles a nivel nacional otros medicamentos conteniendo clorazepato así como otras benzodiazepinas. La información al respecto está publicada en la base de datos CIMA, en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.es

Madrid, 15 de julio de 2010
La Jefa de Área de Control de Medicamentos
Subdireción General de Inspección y Control de Medicamentos
MARIA LUISA TARNO FERNANDEZ


Firmado digitalmente por: MARIA LUISA TARNO FERNANDEZ
Localizador del documento: 88SC8JPEEC
Puede comprobar la autenticidad del documento en https://sinaem4..es/labofar/localizador.do
CORREO ELECTRÓNICO sgicm@aemps.es
C/ CAMPEZO, 1 - EDIFICIO 8
28022 MADRID
Tel: 91 822 52 02
Fax: 91 822 52 43

A la sombra de los falsos brazaletes milagrosos








A la sombra de los falsos brazaletes milagrosos.

Hace más de medio año se convirtieron en uno de los productos con más repercusión. Prometían los más diversos beneficios: desde curar cualquier tipo de dolor hasta mejorar el equilibrio y la coordinación. Pero los fabricantes de las pulseras balance no tenían que demostrar si sus productos eran capaces de cumplir sus promesas.

Un posible fraude que llevó a asociaciones de consumidores como Facua a reclamar la intervención de las autoridades de consumo. Hace una semana, Facua volvió a solicitar, esta vez a la nueva ministra de Sanidad, Leire Pajín, que retire del mercado este tipo de artículos y sancione a las empresas por los beneficios obtenidos. "Es necesario actuar de forma contundente contra estas empresas y también contra los personajes famosos que, pagados por ellas, han sido la clave del éxito de este negocio", asegura la organización.

Las empresas en duda son Power Balance España (cuyo domicilio social está en Marbella, Málaga), Ion Balance (Alcudia, Mallorca), Equilibrium (Alicante) y EFX Performance (Leoia, Vizcaya). Facua ya denunció en abril y mayo a estas sociedades ante la Dirección General de Salud Pública, dependiente del Ministerio de Sanidad, y ante las Administraciones autonómicas, donde tienen sus sedes sociales los fabricantes. Sanidad reconoció que las pulseras vulneran la legislación, pero, por ahora, siguen operando.

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LA NUEVA MINISTRA DE SANIDAD Y POLITICA SOCIAL E IGALDAD :

QUE CUNDA CON EL EJEMPLO:

"ELLA MISMA LLEVA UNA PULSERA DE LAS MAL LLAMADAS MILAGROSAS".




"SANOFI AVENTIS ESPAÑA "SU ERE" : SINDICATOS ¿CUÁNTAS MUJERES DEL ERE DE SANOFI AVENTIS ESTÁN .....?




Tal vez otra pregunta que debemos hacernos las trabajadoras de Sanofi Aventis es porqué el comité de empresa está "vetado" a las mujeres.

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CONTESTEN "SINDICATOS".

¿DONDE ESTA EL DERECHO A LA IGUALDAD?.

ALUCINAMOS.



¿Cuantas hay en el comité?

Diana de Venezuela nos mandan el siguiente mensaje






"Otras pastillas para adelgazar que se prohiben":

Diana

bueno muy interesante la publicacion, yo tome sibutramina por un largo tiempo si baje de peso, una vez q la deje me paso el efecto rebote y aparte de eso ahora sufro de himperinsulismo, actualmente se prohibio en venezuela. saludos.
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Gracias Diana por leernos.
O sea que "ha sido peor el remedio que la enfermedad" y que el tener unos kilos de mas, no precisamente tiene que ser una enfermedad.
¿Cuándo será el día en que se autorice un medicamento, se estudien seriamente los "pros y los contras" ?.
Diana que te controlen bien el Himperinsulismo.

ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA" -- N.I.F.: G-65111056

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