miércoles, 6 de octubre de 2010

MEDICAMENTO FOSAMAX "MI MADRE LO TOMÓ DURANTE 10 AÑOS Y AHORA TIENE.........


Hola buenos días a tod@s:
Mi madre tomó durante 10 años y algo más el FOSAMAX, PLUS, sin PLUS y los que estaban autorizados en aquellos años.
Se le fueron cayendo los dientes y la llevamos al Odontólogo, el cual optó y debido a que los dientes y muelas que le quedaban se le estaban moviendo tambien de quitarlos todos.
Decidimos ponerle una dentadura postiza, mi madre no la aguantaba, nos decia que la encia le dolia mucho, ya se quejaba antes de la encia, apenas podia comer algo que fuera duro, le hacemos los puré y todo tiene que ser molido.
En la actualidad ha cojido la manía de ponerse el dedo en la boca, el cual le sale morado pero muy morado, casi negro, como si de tanto morderlo con la encia o la boca sin dientes ni muelas, al dedo
le produce una especie de hemorragía.
Le hemos comprado en farmacia un articulo para morder que primero lo ponemos en la nevera y luego se lo damos para que en vez de morderse el dedo, muerda este articulo, aún y con todo, se sigue mordiendo el dedo, debemos de estar continuamente pendiente de élla para obligarla a que no se introduza el dedo en la boca pero al minimo descuido, ahi tiene otra vez el dedo en la boca y morado, moradisimo otra vez.
¿Es como consecuencia de los tantos años que tomó el Fosamax?.
Gracias y adelante todas ustedes, no decaigan en su lucha.
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Amiga gracias a ti por leernos e indicarnos el problema de tu madre con el Fosamax.
Precisamente hemos recibido de ACTA SANITARIA, entre otras muchas cosas, se comenta lo del Fosamax, entra en:


http://www.actasanitaria.com/actasanitaria/frontend/desarrollo_noticia.jsp?idCanal=4&idContenido=21763

Esperamos que cuando lo leas, entenderás el problema de tu madre.

¿Por qué algunas personas con párkinson mueren antes?

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¿Por qué algunas personas con párkinson mueren antes?

Conocer el estado de las personas de edad avanzada cuando comienzan a desarrollar la enfermedad de Parkinson es una de las muchas pistas sobre el tiempo que sobrevivirán a la enfermedad. Así lo indica una nueva investigación, publicada en el último número de la revista Neurology®, que muestra cómo el tiempo medio desde la aparición de problemas motrices a la muerte es de 16 años.

”Sorprendentemente, el tiempo transcurrido hasta la muerte de estas personas osciló entre los 2 y los 37 años desde el diagnóstico. Por ello, es importante identificar los factores de riesgo que conducen a una muerte temprana para aumentar la esperanza de vida de una persona”, explica Elin Bjelland Forsaa, investigadora del Hospital Universitario de Stavanger (Noruega), y autora del estudio.

El estudio, publicado esta semana en la revista Neurology®, revela que el riesgo de muerte prematura se incrementa alrededor de 1,4 veces por cada aumento de 10 años de edad desde el inicio de los síntomas. Las personas con síntomas psicóticos, como delirios y alucinaciones, también tienen 1,5 veces más probabilidades de morir antes en comparación con aquellos que no presentan estos síntomas.

Los hombres tienen 1,6 veces más probabilidades de morir antes por la enfermedad que las mujeres. Los participantes que obtuvieron las peores puntuaciones en las pruebas de motricidad también presentaron un mayor riesgo de muerte prematura en comparación con aquellas con puntuaciones más altas.

El tiempo medio desde la aparición de problemas motrices a la muerte es de 16 años, y la edad de muerte, de 81. Las probabilidades de morir antes fueron casi del doble en las personas que tenían síntomas de demencia en el estudio en comparación con aquellas que no presentaron problemas de memoria.

Fármacos seguros

El trabajo, con una duración de doce años y que incluyó a 230 personas con párkinson -de las cuales 211 habían muerto al finalizar la investigación – no observó ningún efecto negativo en la supervivencia debido a la toma de medicamentos antipsicóticos o fármacos para la enfermedad.

”Nuestros hallazgos sugieren que los tratamientos para prevenir o retrasar la progresión de los problemas motrices, la psicosis y la demencia en personas con enfermedad de Parkinson podrían ayudar a la gente vivir más tiempo”, concluye Forsaa.



http://www.ellibrepensador.com/2010/10/05/%C2%BFpor-que-algunas-personas-con-parkinson-mueren-antes/

Alerta de medicamentos ilegales, Nº 07/10 - Retirada del producto FRUTA PLANTA/ REDUCE WEIGHT



ALERTA DE MEDICAMENTOS ILEGALES, Nº 07/10
Retirada del producto FRUTA PLANTA/ REDUCE WEIGHT por incluir en su composición el principio activo sibutramina, no declarado en su etiquetado.


La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha tenido conocimiento mediante una denuncia de la comercialización a través de Internet de un producto denominado FRUTA PLANTA/ REDUCE WEIGHT que contiene, de acuerdo con la información remitida por las autoridades sanitarias de Bélgica, cantidades significativas de sibutramina.

Este producto se comercializa a través de diversas páginas Web: http://www.frutaplantaespana.es, http://xn--frutaplantaespaa-lub.es.

En análisis realizados en Laboratorios Oficiales de Control de otros Estados Miembros se ha observado que el producto FRUTA PLANTA/ REDUCE WEIGHT contiene sibutramina en cantidades de aproximadamente 12 mg por cápsula. Este componente farmacológicamente activo no se declara en su composición ni se incluye en el etiquetado. La sibutramina es un principio activo de medicamentos destinados al tratamiento de la obesidad, cuya comercialización en la Unión Europea ha sido suspendida por asociarse su consumo a efectos adversos graves, tal como se refleja en la “Nota informativa de la AEMPS sobre sibutramina (Reductil®)”, publicada el día 21 de enero de 2010. ( http://www.aemps.es/actividad/alertas/usoHumano/seguridad/2010/NI_2010-01_sibutramina_reductil.htm). La falta de declaración de este ingrediente en su composición junto con las falsas garantías de seguridad y ausencia de efectos adversos, supone un riesgo grave añadido para los pacientes con patologías previas, en los que la sibutramina podría estar contraindicada. Puede, además, verse dificultado el diagnóstico y eventual tratamiento médico de estos efectos adversos.

Este producto se presenta dotado de propiedades adelgazantes y contra la obesidad, como modificador de procesos fisiológicos (estimular el metabolismo), hace alusión a propiedades curativas y se ofrece como especialmente indicado en “constipación, úlcera y nevus pigmentarios”.

Todos estos hechos le confieren al citado producto la consideración legal de medicamento según se define en el artículo 8.a de la Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios.

Este producto no se comercializa a través del canal farmacéutico.

Considerando lo anteriormente mencionado, así como que el citado producto no ha sido objeto de evaluación y autorización previa a la comercialización por parte de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, como consta en el Real Decreto 520/1999, de 26 de marzo, por el que se aprueba el Estatuto de la Agencia Española del Medicamento y el artículo 9.1 de la Ley 29/2006, de 26 de julio, siendo su presencia en el mercado ilegal, la Directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios conforme a lo establecido en el artículo 99 de la citada Ley y en relación con el mencionado Real Decreto, ha resuelto:

Ordenar que se proceda a la retirada del mercado de todos los ejemplares del citado producto.

Madrid, 4 de octubre de 2010

La Subdirectora General de
Inspección y Control de Medicamentos

Fdo.: Belén Escribano Romero

ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA" -- N.I.F.: G-65111056

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Teléfonos: 630232050 - NUESTRA DIRECTIVA: PRESIDENTA: FRANCISCA GIL QUINTANA--VICEPRESIDENTA: ROSARIO CARMONA JIMENEZ

agrealluchadoras@gmail.com PRESIDENTA-618311204-SECRETARIA: 630232050- VICEPRESIDENTA:636460515