AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA "SRES. SRAS. DE LA AGENCIA REGULADORA DE LOS MEDICAMENTOS EN ESPAÑA" VAYAN USTEDES AL BOLETIN........

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"SRES. SRAS. DE LA AGENCIA REGULADORA DE LOS MEDICAMENTOS EN ESPAÑA" VAYAN USTEDES AL BOLETIN:

CODIFICACION CLINICA CON LA CIE-9-MC
UNIDAD TECNICA DE LA CIE-9-MC PARA EL SISTEMA NACIONAL DE SALUD
Boletín número 9 Año IV Febrero, 1998

MINISTERIO DE SANIDAD Y CONSUMO

2.Enfermedad de Parkinson (no farmacológica) descompensada por neurolépticos.

o La enfermedad de Parkinson (no farmacológica) se codifica en 332.0 Parálisis agitante. Si éste se descompensa por neurolépticos, pongamos el caso de que el paciente esté en tratamiento con dichos fármacos, añadiríamos el código E939.

3 Otros antisicóticos, nemolépticos y tranquilizantes mayores. No debe confundirse con el Parkinson secundario debido a drogas, cuyo código es el 332.

1 Parkinsonismo secundario. Por otra parte, cuando la CIE-9-MC no posee un código para exacerbaciones o descompensaciones se utiliza el de la enfermedad. No obstante en el caso de que algún síntoma específico fuera el que predominase, éste debería reflejarse también con su código correspondiente.
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MIENTEN MAS "QUE RESPIRAN".

"MINISTERIO DE SANIDAD Y POLITICA SOCIAL/LABORATORIOS SANOFI AVENTIS"

¿CÓMO IBAN A TENER MAS COMUNICACIONES DE REACCIONES ADVERSAS (Y TUVIERON MUCHISIMAS) SIN UNA FICHA TECNICA, UN PROSPECTO, MISERABLE, EL CUAL NUNCA FUÉ AJUSTADO A LOS ESTUDIOS CIENTIFICOS DE MUCHISIMOS AÑOS, ADVIRTIENDO DE PARKINSONISMO IRREVERSIBLE, DISKINECIA TARDIA, IRREVERSIBLE Y DE UNA DEPRESIÓN
INCURABLE...........?.

NOS MANDAN EL SIGUIENTE MENSAJE "PARA PARA EL PSIQUIATRA DR. JOSE LUIS AYUSO GUTIERREZ"

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La psiquiatría española es tercermundista. Similar a la de Togo, Camerún, Burkina Faso, y algo mejor que los psiquiatras turcos. Ejemplo de ello, son Lopez Ibor, Aquilino Polaino, Gonzalez de Rivera, Saiz, etc.

MEDICAMENTO Deprancol "NOS CONSULTAN"

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Hola amiga ..............., llevo varios años tomando el medicamento DEPRACOL.
Me fué recomendado por mi médico por dolores de estómago, no tomo ningún medicamento mas, solo ese, pienso que mi constante somnolensia y mis dolores de cabeza, es debido al Depracol, nunca antes padecí de estos dolores de cabeza y aún menos con esa somnolencia y bostezos continuos.
¿Conoces algo de este medicamento amiga?.

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La Agencia Española del Medicamento ha comunicado su decisión de suspender la comercialización del fármaco Deprancol, cuyo principio activo es el dextropropoxifeno. se dejará de dispensar el 1 de octubre de 2010.

El dextropropoxifeno es un analgésico de tipo opiáceo (relacionados con la morfina) que se encuentra autorizado en España para el tratamiento del dolor leve a moderado.

Se trata de un medicamento de estrecho margen terapéutico, lo que implica que la dosis necesaria para conseguir su efecto está próxima a la que puede producir efectos adversos graves.

El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea de Medicamentos inició hace unos meses una revisión de los datos de eficacia y seguridad del dextropropoxifeno. Las conclusiones del estudio indican que, en el momento actual, el balance entre beneficios y riesgos de es desfavorable por el riesgo de sobredosis potencialmente mortal de las que se han registrado varias en la UE, aunque ninguna registrada en España.

A partir del 1 de octubre, ni las farmacias podrán dispensar este fármaco ni los médicos prescribirlo.

Los pacientes deben ser informados de esta decisión y advertirles que no deben suspender el tratamiento,que deben ir retirandolo de forma paulatina, y según les indiquen sus médicos.
Debe acudir a su médico para que además valore la necesidad de cambiar de forma progresiva a un tratamiento alternativo.

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Lo que le pasa a esta amiga.

¿QUÉ LES INDICAN COMPAÑERAS LUCHADORAS DEL AGREAL?.

AMIGA VETE A TU MÉDICO:

AL MENOS TÚ TENDRÁS DE OPORTUNIDAD DE IR DEJANDOLO "PAULATINAMENTE".

"NOSOSTRAS LAS MUJERES DEL AGREAL, QUE LO ESTABAMOS TOMANDO EN 2005".

"NO LA TUVIMOS".
SUERTE.

La FDA pide más información sobre la eficacia de Motavizumab

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La FDA pide más información sobre la eficacia de Motavizumab

31 AGOSTO DE 2010

AstraZeneca está bajarando las opciones de su tratamiento de las vías respiratorias Motavizumab después de que los reguladores norteamericanos hayan solicitado a la compañía británica más información acerca de su eficacia. Quieren datos que prueben que los beneficios del medicamento contrarrestan los riesgos de utilizar el mismo.

"Pese a este contratiempo, nosotros seguimos confiando en los beneficios clínicos del Motavizumab, y hablaremos con los reguladores antes de tomar cualquier decisión en torno a los próximos pasos a seguir", afirman.

Motavizumab ha sido desarrollado por MedImmune, unidad de biología de la firma. Se trata de un anticuerpo monoclono que contribuye a prevenir enfermedades respiratorias serias.