Sanofi Synthelabo fusión-December 3, 1998

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Diciembre 3, 1998

Sanofi Synthelabo fusión.

Elf, Oreal unidades de drogas siga Ródano Hoechst. En Otra fusión farmacéutica europea.
El segundo de Francia-y las compañías farmacéuticas la tercera mayor, Sanofi y Synthélabo, plan de fusión para crear una poderosa industrie nueva, con unas ventas de 35 millones de francos (6,2 millones) y el valor de mercado de 166 mil millones de francos ($ 29,500,000,000).

Sanofi-Synthelabo será la sexta compañía farmacéutica más grande de Europa.
Los accionistas de las dos compañías podrán intercambiar sus participaciones actuales de las acciones en la nueva empresa en una proporción de 13 a 10 acciones de Sanofi Synthelabo .

El acuerdo impulsará Sanofi (PSQ), controlada por la gigante petrolera Elf Aquitania (PGC), y Synthelabo (DSP), el padre whos IS L'Oreal (POR), a una posición en los principales laboratorios farmacéuticos del mundo por tamaño 20.

Con una capitalización de mercado al precio de cierre del miércoles de 107 mil millones de francos ($ 19 billones), la francesa Sanofi es la segunda empresa más grande de drogas. Synthelabo . Está el país en el tercer mayor capitalización bursátil y tiene una de 59 mil millones de francos (10,5 billones).

Las marcas alianza una mayor consolidación en la industria farmacéutica europea. Francia, Rhone-Poulenc (PRPP) y Hoechst de Alemania FSE [: FHOE] anunciaron que fusionarán sus negocios de drogas y de productos agroquímicos para crear una nueva empresa denominada Aventis martes.

Sanofi Synthelabo y beneficios después de impuestos Said aumentaría gradualmente durante los próximos tres años como resultado de la operación. Se espera contribuir "otro 1,3 millones de francos al año para la línea de fondo para el año 2002.

¿Tratará de belleza Sanofi excluir la división de productos. Estos activos, que incluyen Yves Saint Laurent perfumes, se venderá.

Elf, que tiene una participación de control en sanofi propia voluntad 35,1 por ciento de la nueva empresa. L'Oreal, que controla Synthelabo, tendrá una participación del 19,4 por ciento

De medicamentos.

18 de noviembre 1998: 06:31 am ET

Informe sobre la fusión de Hoechst actúa como catalizador de la especulación más farmacéuticos.

La especulación sobre operaciones de concentración en Europa entre las acciones farmacéuticas se ha extendido desde Rhone-Poulenc/Hoechst para incluir grupos franceses Sanofi y Synthélabo.

Sin embargo, los analistas se burló de hablar de un acuerdo entre Sanofi, controlada por productores de aceite Elf Aquitaine y Synthélabo, con participación mayoritaria del grupo de productos de belleza L'Oreal.

"Este es un viejo tema," dijo Morgan Stanley Dean Witter analista Andrew Baum, "ha sido provocada por la Hoechst / Rhône-Poulenc la especulación".

"No veo lo que está en esto por Sanofi", dijo Janet Dyson de Merrill Lynch. Otros analistas llegado a un acuerdo era poco probable, pero dijo que no podía ser descartada.

Un analista que pidió no ser identificado dijo que las culturas de gestión a las dos compañías "no compatible", y agregó que Synthelabo no abordaría las cuestiones clave para la financiación de Sanofi su línea de desarrollo y la búsqueda de un distribuidor de EE.UU..

El analista sugirió Sanofi preferiría una conexión con un importante grupo de EE.UU. ", tales como DuPont (DD) o Laboratorios de Bosque (FRX)."

A pesar del escepticismo del mercado, las acciones de los cuatro grupos franceses aumentaron en París. Synthelabo acciones subieron 4 por ciento a 1.117 francos.
Una combinación de Sanofi / Synthelabo tendría un valor de mercado de alrededor de 155 millones de francos (27,7 mil millones dólares).

Las compañías se negaron a comentar.

Ródano, cerca de tratar Hoechst

Noviembre 16, 1998:

Informes: nuevo gigante de $ 43b farmacéutica europea podría ser creado "en cuestión de días".

Rhône-Poulenc está en negociaciones para fusionarse con la empresa farmacéutica alemana Hoechst AG en un acuerdo valorado en 43 mil millones dólares, según informes de prensa.

Ni Rhône-Poulenc o Hoechst quiso hacer comentarios sobre los informes en la prensa británica el fin de semana que las dos empresas están cerca de un acuerdo.

Las acciones de Hoechst subieron casi un 4 por ciento a 77,9 a principios de marcas de comercio de Frankfurt. Las acciones han estado subiendo en las últimas semanas en la especulación de las empresas están en etapa final de negociaciones de fusión.

La alianza de dos de los más grandes del mundo de los grupos de ciencias farmacéuticas y la vida sería una de las mayores fusiones jamás visto en Europa.

Los detalles son imprecisos, pero varios periódicos de Londres informado también de un acuerdo inminente. El Financial Times dijo que es posible un acuerdo "en cuestión de días", aunque fuentes también advirtieron que las conversaciones podrían derrumbarse.

Lazard Freres, asesor de Hoechst, y Rothschild, el banco de Rhône-Poulenc, habrían sido encerrados en las reuniones para resolver los detalles del paquete de fusión.

Hoechst (HOE) los accionistas es probable que tome una participación mayor en un grupo combinado de acuerdo a los informes. Hoechst tiene un valor de mercado de $ 26 millones, mientras que Rhône-Poulenc (RP) vale 16,6 mil millones dólares.

El grupo combinado sería eclipsada por compañías como Glaxo Wellcome (GLX), que tiene un valor de mercado de 110 mil millones dólares.

Las conversaciones europeas de drogas no.
30 de octubre 1998:

Hoechst y Rhone-Poulenc abandonan conversaciones de fusión, el informe dice:

- Hoechst y Rhone-Poulenc han abandonado las conversaciones secretas de fusión, según un informe de prensa del viernes.

La edición europea del Wall Street Journal citó a un ejecutivo "informado", quien confirmó que las compañías habían estado hablando de una fusión, pero que las negociaciones han finalizado sin acuerdo.

Según el periódico, ambas compañías están todavía en la búsqueda de socios estratégicos.

Hoechst anunció la venta de su división de pinturas, Herbert, de Dupont (DD) jueves, en un acuerdo de US $ 1,9 mil millones.

Ródano lanzado ganancias del tercer trimestre de 1,14 millones de francos ($ 206 millones) Jueves, against1.05 millones de francos el año pasado.

Acciones de Hoechst marcaron 1,35 alemanes a mediados de los 69 días viernes, Gaine, Rhone-Poulenc casi 3 por ciento a 259,4 francos.

Hoechst GmbH, una filial del Grupo sanofi-aventis

La Hoechst GmbH es una filial del Grupo sanofi-aventis, que en 2004 nació de la fusión de Sanofi-Synthélabo con Aventis.Desde julio de 2005, sanofi-aventis posee todo el capital social de Hoechst, tras la junta general que decida la exclusión máxima (squeeze-out ") de los accionistas minoritarios de Hoechst AG en el Registro Mercantil y, por tanto era legalmente válido. En octubre de 2005, entonces el cambio de forma se hizo de una sociedad anónima en sociedad de responsabilidad limitada (GmbH).

Dentro de los sanofi-aventis GmbH, el máximo la función de un interno de la compañía intermedios (Holding). Hoechst ahora opera no tiene un negocio en funcionamiento y hace más por el exterior prácticamente no sea visible.Todos los trabajos previos en la antigua Hoechst AG en el campo de los productos químicos industriales y productos químicos agrícolas producidos en la formación de Aventis y la concentración en el campo vende farmacéuticas o subcontratada a empresas independientes.

Cuatro compañías farmacéuticas resolver demanda.

14 de Julio de 1998

Clase de acción basado en la fijación de precios resolvió por $ 350M en espera de juez en Aceptar.

Pharmacia & Upjohn Inc. y Rhône-Poulenc Rorer Inc. confirmó el martes que acordaron resolver una demanda colectiva interpuesta por los minoristas de drogas basado en un sistema de dos niveles de fijación de precios.

En total, cuatro empresas se espera que presente el acuerdo de $ 350 millones en EE.UU.

Tribunal de Distrito en Chicago el martes. Los otros dos son Abbott Laboratories Inc. y Hoechst Marion Roussel, una unidad de Hoechst AG de Alemania, el Wall Street Journal.
Los términos del acuerdo aún debe ser confirmado por EE.UU. Juez de Distrito Charles Kocoras en Chicago, que supervisa el litigio.

En la denuncia original, los demandantes alegaron las principales compañías de drogas conspiraron para ofrecer productos similares a las empresas de atención administrada y las organizaciones de mantenimiento de la salud a diferentes precios.
Durante años, los fabricantes farmacéuticos principales argumentó que el sistema de precios de dos niveles desarrollado como un mecanismo de las fuerzas del mercado. Sin embargo, los comerciantes alegaron que se desarrolló a partir de una elaborada conspiración de fijación de precios.

Al reconocer la solución, un portavoz de Rhône-Poulenc Rorer, filial Collegeville, Pennsylvania-basada de Rhone-Poulenc SA de Francia, destacó la compañía admitió ninguna fechoría.

"Rhône-Poulenc Rorer tomó una decisión estratégica para resolver esta demanda colectiva. La decisión se basó en la evaluación de Rhône-Poulenc Rorer de los costes e incertidumbres de los litigios", dijo John Abrams, portavoz de la compañía.

"De ninguna manera es esta una admisión de responsabilidad por las reclamaciones formuladas por los demandantes. En todo momento, Rhone-Poulenc Rorer ha fijado su precio de medicamentos recetados de manera independiente en respuesta al mercado competitivo", agregó Abrams.

Pharmacia & Upjohn parte del acuerdo asciende a 102,5 millones dólares.
Rhône-Poulenc Rorer se negó a revelar el impacto financiero de la solución, excepto para decir que era "sustancialmente" menos de Pharmacia & Upjohn para las porciones.
El último acuerdo se produce dos años después del 11 de otras empresas de las principales drogas colectivamente reiterada denuncias similares de 351 millones dólares.
Los grupos comerciales que elogió el acuerdo, diciendo que esperan que conduzca a la competencia de precios justos.
"Nos alienta que cuatro fabricantes de medicamentos se unen a otros que ya han acordado resolver una demanda colectiva por las farmacias al por menor de la comunidad por las acusaciones de fijación de precio del fabricante", dijo la Asociación Nacional de Cadenas de Farmacias, lo que representa alrededor de 30.000 oficinas de farmacia.
"Esperamos que todos los fabricantes practicarán los términos del acuerdo," dijo la asociación.

RECUERDEN QUE EL AGREAL/AGRADIL/ACLIMAFEL…./VERALIPRIDE/VERALIPRIDA, COMO ASI LO INDICÓ LA EMA. “PROLONGACION DEL QT. (CORAZÓN)

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Hospital Universitario Valdense - Departamento de Cardiología

Drogas- en pacientes con prolongación del intervalo QT

Los siguientes medicamentos se sabe que se extienden en algunos sujetos el intervalo QT en el electrocardiograma. De esta manera, estos medicamentos pueden causar trastornos del ritmo cardiaco que puede tener consecuencias graves. Debido a la función cardiaca anormal se detectó en el país, estos fármacos está contra-indicado. Le recomendamos que mantenga esta lista con cuidado y consulte a su médico ya su farmacéutico cuando un nuevo se inicia el tratamiento.

Esta lista es conveniente para los medicamentos que se pueden obtener en Suiza (nombre del ingrediente activo en la grasa y la mayoría de especialidades actual). Una lista completa de las especialidades de cada principio activo se puede obtener en la página web www.documed.ch. Lista medicamentos originales que prolongan el intervalo QT, actualizada periódicamente, se encuentra en el sitio web de EE.UU.www.qtdrugs.org. En caso de duda, su médico, dentista o farmacéutico debe consultar esta lista antes de prescripción de un nuevo tratamiento.

Información adicional puede ser obtenida de los médicos de Cardiología del Hospital Universitario (tel: 021 314 0010) o División de Farmacología Clínica del Hospital Universitario (tel: 021 314 4260).

Versión del 06 de agosto 2008 de acuerdo a la última inspección de la lista www.qtdrugs.org del 6 de agosto de 2008. Dr. H. Abriel, del Departamento de Cardiología y el Departamento de Farmacología y Toxicología de la Universidad de Lausana.

NO DEJEN DE VISITAR www.qtdrugs.org está en ingles para que lean las actualizaciones al día de hoy de los medicamentos.
RECUERDEN:

QUE EL AGREAL/AGRADIL/ACLIMAFEL…./VERALIPRIDE/VERALIPRIDA, COMO ASI LO INDICÓ LA EMA. PRODUCE:

“PROLONGACION DEL QT. (CORAZÓN).


Médicaments contre les maladies cardio-vasculaires: Droga contra la cardio-vascular:

Amiodarone Cordarone®
Amiodarone-
Mepha®
Et autres
Disopyramide Norpace®
Dobutamine Dobutrex®
Dopamine
Dopamin B.
Braun
Ephédrine Ephedrin Streuli Demo® élixir Et autres
Epinéphrine
Adrénaline
Sintetica
EpiPen® Et autres
Flécaïnide Tambocor®
Ibutilide Corvert®
Indapamide Fludapamide® Fludex® SR Et autres
Isradipine Lomir SRO®
Midodrine Gutron®
Norépinéphrine Scandonest
Sotalol Sotalex® Sotalol-Mépha®

Médicaments contre les maladies neuro-psychiatriques: Droga contra la neuro-psiquiátricos:

Amitriptyline Saroten® Retard Tryptizol® Limbitrol®
Hydrate de
Chloral
Chloraldurat® Médianox® Nervifène®
Citalopram Citalopram-Mépha® Et autres
Chlorpromazine Chlorazin®
Clomipramine Anafranil®
Clozapine Léponex® Clopin® eco
Doxépine Sinquane®
Dropéridol
Felbamate Taloxa®
Fluoxétine Fluctine® Fluocin® Et autres
Flupentixol Fluanxol® Deanxit®
Galantamine Reminyl®
Halopéridol Haldol® Sigapéridol®
Imipramine Tofranil®
Lévomépromazine Nozinan®
Lithium Priadel® Neurolithium® Et autres
Méthadone Kétalgine® Méthadone Streuli
Méthylphénidate Concerta® Ritalin®
Nortriptyline Nortrilen®
Olanzapine Zyprexa®
Paroxétine Deroxat® Parexat®
Quétiapine Seroquel®
Rispéridone Risperdal®
Sertindol Serdolect®
Sertraline Zoloft® Gladem®
Thioridazine Melleril® Mellerettes®
Tizanidine Sirdalud®/- MR
Trimipramine Surmontil® Trimin®
Venlafaxine Efexor®

Médicaments contre les maladies digestives: Los medicamentos contra las enfermedades digestivas:

Dolasetron Anzemet®
Dompéridone Motilium®/-lingual
Granisétron Kytril®
Octréotide Sandostatine®
Ondansétron Zofran®
Phentermine Adipex®
Sibutramine Reductil® 10/15 Ionamine®

Médicaments contre les maladies respiratoires: Las drogas contra la enfermedad respiratoria.

Salbutamol Ventolin® Ecovent® Et autres
Salmétérol Serevent® Seretide®
Terbutaline Bricanyl®

Medicamentos contra infecciones bacterianas: Médicaments contre les infections bactériennes.

Azithromycine Zithromax®
Ciprofloxacine Ciproxine® Ciproflox® Et autres
Clarithromycine Klacid® Klaciped®
Erythromycine Erythrocine® Karex® Et autres
Lévofloxacine Tavanic®
Moxifloxacine Avalox®
Ofloxacine Tarivid®
Roxithromycine Rulid®
Triméthoprime-
Sulfaméthoxazole
Bactrim® Cotrim® Et autres

Médicaments contre les infections virales: Las drogas contra las infecciones virales.

Amantadine Symmetrel® PK-Merz®
Foscarnet Foscavir®

Médicaments contre les infections parasitaires: Medicamentos contra las infecciones parasitarias:

Chloroquine Nivaquine® Chlorochin®
Méfloquine Lariam® Méphaquine® Et autres
Pentamidine Pentacarinat®

Médicaments contre les mycoses: Droga contra hongos:

Fluconazole Diflucan®
Itraconazole Sporanox®
Kétoconazole Nizoral®
Voriconazole Vfend®

Médicaments divers: Varias drogas:

Alfuzosin Xatral®
Phényléphrine Phényléphrine5% Et autres
Phénylpropanolamine
Kontexin®
Retard
Rhinotussal® Et autres
Pseudoéphédrine Otrinol® Bénical® Et autres
Solifénacine Vesicare®
Sunitimib Sutent®
Tacrolimus Prograf® Protopic®
Tamoxifène Tamoxifen Farmos Novaldex® Et autres
Toltérodine Detrusitol®SR
Vardénafil Levitra®
Médicaments contre les maladies digestives
Médicaments contre les infections bactériennes
Médicaments contre les infections virales
Médicaments contre les infections parasitaires
Médicaments contre les mycoses
Médicaments divers
Médicaments contre les maladies cardio-vasculaires
Médicaments contre les maladies respiratoires
Médicaments contre les maladies neuro-psychiatriques.

"SIEMPRE ADVERTIR A LOS MÉDICOS QUE PADECEN DE "PROLONGACIÓN DEL QT "

CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE VAUDOIS - SERVICE DE CARDIOLOGIE

Médicaments contre-indiqués chez les patients avec une prolongation de l’intervalle QT.

Les médicaments ci-dessous sont connus pour prolonger chez certains sujets l’intervalle QT de l’électrocardiogramme.

De cette manière, ces médicaments peuvent provoquer des troubles du rythme cardiaque qui peuvent avoir des conséquences graves.

En raison de l’anomalie du fonctionnement cardiaque qui a été détectée chez vous, ces médicaments vous sont contre-indiqués. Ainsi,
nous vous conseillons de conserver soigneusement cette liste et d’en parler à votre médecin et pharmacien lorsqu’un nouveau traitement est instauré.

Cette liste est adaptée pour les médicaments qui peuvent être obtenus en Suisse (nom de principe actif en gras et de spécialités les plus courantes). Une liste complète des spécialités pour chaque principe actif peut être obtenue sur le site www.documed.ch. La liste originale des médicaments qui prolongent l’intervalle QT, régulièrement mise à jour, se trouve sur le site Internet américain
www.qtdrugs.org. En cas de doute, votre médecin, votre dentiste ou votre pharmacien devrait consulter cette liste avant de vous prescrire un nouveau traitement.

D’autres renseignements peuvent être obtenus auprès des médecins du service de cardiologie du CHUV (tél. : 021 314 0010) ou de la division de pharmacologie clinique du CHUV (tél. : 021 314 4260).

Version du 6 août 2008 selon la dernière consultation de la liste www.qtdrugs.org du 6 août 2008.

Dr. H. Abriel, service de cardiologie et département de pharmacologie et toxicologie, Université de Lausanne,Tél. 021 692 53 64 , Email :Hugues.Abriel@unil.ch

Sanofi-Aventis deberá esperar en su conflicto con la FDA por su fármaco Lovenox

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Sanofi-Aventis deberá esperar en su conflicto con la FDA por su fármaco Lovenox

Los representantes de la compañía han pedido una rápida decisión.

La justicia americana no se ha pronunciado todavía sobre la suspensión de la autorización para la comercialización del genérico de Sanofi-Aventis, Lovenox, en Estados Unidos por parte de Sandoz, una filial de Novartis.

Ayer, un tribunal de distrito decidió estudiar más detalladamente el dossier antes de decidir sobre la solicitud del laboratorio francés de suspender la autorización de la FDA de que Sandoz comercialice este fármaco.

Los representantes de Sanofi-Aventis han pedido una rápida decisión, según declaraciones recogidas por Bloomberg. Sin embargo, el tribunal sostiene que ya que el genérico está puesto a la venta, la farmacéutica podría esperar a que llegase el juicio sin sufrir daños irreparables.

Lilly deja los Ensayos de Alzheimer Drogas SEMAGACESTAT

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Lilly deja los Ensayos de Alzheimer Drogas SEMAGACESTAT

Eli Lilly se detuvo dos últimas etapas de ensayos clínicos de tratamiento experimental de Alzheimer el martes, lo que representa un revés para una teoría principal en el tratamiento de la enfermedad degenerativa y un nuevo golpe a las perspectivas de negocio Lilly.

La compañía dijo que los pacientes que habían tomado el fármaco, destinado a reducir la placa en el cerebro, en realidad mostró mayores déficits cognitivos y menos capacidad para realizar las tareas diarias de vida que los pacientes que habían tomado placebo.
"Un resultado completamente inesperado," dijo el Dr. Eric R. Siemers, director médico para el equipo de la enfermedad de Alzheimer en Lilly, en una entrevista. Los pacientes también tenían un mayor riesgo de cáncer de piel. Los ensayos con el fármaco, semagacestat, se inició en 2008.

El precio de las acciones de la compañía, que tiene su sede en Indianápolis, ha caído un 5 por ciento en la última semana, ya que Lilly ha tenido problemas que afectan a algunos de sus medicamentos más populares.

Lilly dijo que los funcionarios aún seguiría el Alzheimer más de 2.600 pacientes de 31 países que fueron incluidos en los ensayos durante seis meses más. La compañía está llevando a cabo una prueba complementaria de una terapia biológica dirigida a la enfermedad de Alzheimer.

El Dr. Ronald C. Petersen, director del Centro de Enfermedades de Alzheimer de Investigación de la Clínica Mayo en Rochester, Minnesota, y miembro del comité ejecutivo de la Alzheimer's Association, dijo que el fracaso de drogas destacó la necesidad de tratar de atacar a varios objetivos relacionados a la demencia, no sólo la placa en el cerebro. Comparó el enfoque del desarrollo de varios medicamentos para la hipertensión.

"Cuando uno como este no, es desalentador para el campo, pero no es el final del día," dijo el Dr. Petersen, que no participó en los ensayos, en una entrevista. "Tenemos objetivos que hay por ahí y otras maneras de atacar el mismo objetivo."

Sin embargo, el anuncio de Lilly anuló una esperanza y una prevención eficaz o una cura, si es posible, sigue siendo años de distancia.

Mientras cientos de medicamentos son objeto de estudio, el esfuerzo de Lilly fue uno de sólo cinco para llegar a la última etapa los ensayos clínicos, dijo el Dr. Paul S. Aisen, director del gobierno federal financió la enfermedad de Alzheimer Estudio Cooperativo y profesor de neurociencia en la Universidad de California , San Diego.

"Es una decepción importante", dijo, "pero todavía hay mucho para ser optimista."

Dr. Aisén, dijo que estaba entusiasmado con las exploraciones del cerebro y la médula pruebas de líquido que puede ayudar a identificar a las personas con mayor riesgo de Alzheimer antes de que muestren los síntomas - el tiempo de un tratamiento puede ser más eficaz.

"Es evidente que estamos decepcionados por los resultados que estamos anunciando hoy", dijo John C. Lechleiter, presidente de Lilly, en un comunicado. "Sin embargo, la estrategia de innovación de Lilly, con base en el avance de un gasoducto de cerca de 70 moléculas actualmente en desarrollo clínico, no se basa en el éxito o fracaso de cualquier compuesto único."

Error de Lilly en la fase final de un juicio de Alzheimer sigue echa de menos por Myriad Genetics y por el equipo de Pfizer y Medivation. Otra droga seguido de cerca siendo desarrollado por Pfizer, Johnson & Johnson y Elan ha tenido resultados mixtos en una media fase de ensayo clínico. Varios medicamentos recetados están aprobados para tratar los síntomas del Alzheimer, pero ninguno tienen su avance.

Lilly tenía la intención de reducir la producción de placas de beta llamada amiloide en el cerebro al inhibir la actividad de una enzima llamada gamma secretasa.

Siemers de Lilly, dijo el doctor las pruebas no pueden indicar que la reducción del exceso de beta amiloide en forma inesperada daña las funciones cognitivas, o puede ser que los problemas se debieron a efectos de la droga en unas otras 20 proteínas.

"Ciertamente es un revés, pero nadie desarrolló un tratamiento para disminuir la velocidad de progresión de la enfermedad", dijo el Dr. Siemers. "Este fue un tiro me parece muy buena al arco, pero no sólo el tratamiento potencial de Lilly."

Lilly también está probando un anticuerpo monoclonal que se reduce intravenosa beta amiloidea, la placa, por un mecanismo diferente y más centrado en la última etapa de ensayos clínicos. "Son realmente y va bastante bien", dijo el Dr. Siemers a su juicio.

El Alzheimer afecta a alrededor de 5,3 millones de estadounidenses. El Dr. Steven T. DeKosky, un investigador de Alzheimer y decano de la Universidad de la Escuela de Medicina de Virginia, dijo que el fracaso de Lilly puede mostrar que la reducción de la placa no ayuda a pacientes con síntomas desarrollados pero todavía podría ayudar a prevenir la enfermedad.

"Es demasiado pronto para decir", dijo el Dr. DeKosky, que ha asesorado a Lilly y otras empresas. "Tener la droga no dice la hipótesis de que está mal que causa la enfermedad amiloide." Algunos investigadores no están tan seguros sobre el papel que pueden desempeñar en la placa de la aparición de la enfermedad.
Acabar con el juicio no sólo Lilly decepcionantes noticias recibidas el martes. La Administración de Alimentos y Medicamentos lanzado una revisión crítica de personal de solicitud de la empresa para comercializar su antidepresivo Cymbalta éxito de taquilla para el tratamiento del dolor crónico.

La revisión, que será examinado por un F.D.A. comité asesor el jueves, cuestionó los métodos estadísticos de Lilly y los riesgos de toxicidad hepática. Cymbalta, la segunda mejor venta de drogas está detrás de Lilly Zyprexa, está aprobado para la depresión mayor, ansiedad, dolor diabético y fibromialgia, pero Lilly está buscando un enorme mercado nuevo en el dolor crónico.

Seamus Fernández, analista de Leerink Swann, dijo en una nota de los inversores de que la FDA informe de calificación todavía mostraban un riesgo de expansión de la etiqueta de Cymbalta para incluir dolor crónico. En cuanto a retroceso de la enfermedad de Alzheimer, dijo por correo electrónico: "Fue una oportunidad de cabeza grande - de muy alto riesgo, alta recompensa - básicamente se trataba de Lilly pivotar para las cercas."

El jueves pasado, la compañía perdió una decisión judicial sobre la protección por patente de su medicamento por déficit de atención Strattera. El mes pasado, perdió una decisión de un tribunal de apelación en una patente para el medicamento contra el cáncer Gemzar. Y en el último año, las ventas han sido decepcionantes para el anticoagulante Effient, en primer nuevo producto de Lilly en cinco años.