AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA "MINISTERIO DE SANIDAD Y POLITICA SOCIAL" ESTO FUÉ LO QUE NO HICIERON Y ENCIMA NO LO RECONOCEN

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Los daños que se pueden ocasionar a los pacientes en el ámbito sanitario y el coste que suponen es de tal relevancia que las principales organizaciones de salud (OMS, OPS, Unión Europea), agencias y organismos internacionales como la Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ), la National Patient Safety Agency (NPSA) y la OCDE han desarrollado estrategias para proponer planes, acciones y medidas legislativas que permitan controlar los efectos adversos evitables en la práctica clínica. Sin embargo, a pesar de las buenas intenciones un alto porcentaje de acontecimientos adversos sigue ocurriendo en todos los sistemas sanitarios. Una de las razones aducidas es que la información sobre la evidencia de cómo prevenir o reducir dichos efectos no está ampliamente disponible. Por este motivo organizaciones como la AHRQ y el National Quality Forum (NQF) promueven la aplicación de un código de buenas prácticas clínicas en los servicios de salud recomendadas por la repercusión económica para el sistema, importancia política y bajo costo de su aplicación debido a su efectividad en la reducción y prevención de acontecimientos adversos.

En este contexto el Ministerio de Sanidad y Consumo en su responsabilidad de mejorar la calidad del sistema sanitario en su conjunto, como determina la Ley 16/2003 de Cohesión y Calidad del Sistema Nacional de Salud, ha previsto en la Estrategia 8 del Plan de Calidad mejorar la seguridad de los pacientes atendidos en los centros sanitarios del Sistema Nacional de Salud a través de la firma de convenios específicos. Estos convenios incluyen una financiación y un sistema de evaluación del cumplimiento de los proyectos.

Asimismo, dentro de la Estrategia 8 del Plan de Calidad para el SNS, la seguridad del sistema de utilización de los medicamentos se contempla como una de las áreas fundamentales, ya que los errores de medicación son los tipos más frecuentes de errores y de los que se dispone de más información, fundamentalmente de aquellos que suceden en el ámbito hospitalario. Este hecho ha sido recientemente constatado en el estudio ENEAS, cuyos hallazgos indican que un 37% de los acontecimientos adversos detectados en pacientes ingresados estaban causados por medicamentos.
Otros estudios realizados en España, centrados específicamente en analizar los acontecimientos adversos prevenibles por medicamentos, han puesto de manifiesto también la elevada repercusión asistencial y económica de los errores de medicación.

Una estrategia básica que se postula para mejorar la seguridad de la asistencia sanitaria es la necesidad de poner en marcha medidas dirigidas a mejorar los sistemas. En este contexto, las instituciones necesitan disponer de herramientas que les ayuden a evaluar estos sistemas, para conocer sus riesgos e identificar oportunidades de mejora y así planificar convenientemente las medidas que deben priorizar para avanzar eficientemente en la seguridad del paciente.

¿EXISTIRÁ EN TODOS LOS PAISES UN INSPECTOR INDEPENDIENTE PARA COMPROBAR SI SON DESTRUIDAS?

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Albacete devuelve 44.000 vacunas contra la gripe A para ser destruidas.

De las 72.000 dosis que se destinaron para Albacete sólo se utilizaron 28.000

18.08.10 - 00:40 - ARIANA G. ORTIZ ALBACETE.

El pasado 10 de agosto la Organización Mundial de la Salud decretó el fin de la pandemia del virus H1N1. También la semana pasada el secretario general de Sanidad, José Martínez Olmos confirmó que las vacunas contra este virus, también conocido como gripe A, serían destruidas y el motivo es que las dosis caducan este mes. Gobierno y comunidades autónomas reservaron un total de 37 millones de vacunas, de las que finalmente se llegaron a adquirir 13,5 millones. De ellas, 4 millones fueron donadas y el resto, 9,5 millones se repartieron a todo el país. Ahora seis millones de esas dosis van a ser destruidas. Las vacunas fueron compradas por el Gobierno y desde allí fueron distribuidas a las comunidades y las consejerías las repartieron por gerencias.

Para Albacete se destinaron 72.330 vacunas, de las que se han devuelto 44.000, por lo que se utilizaron unas 28.330, confirma Rafael Muñoz, gerente de Atención Primaria del Sescam. «Las vacunas se pusieron a todos los que lo pidieron y estaban dentro de los grupos de riesgo pero también a aquellas personas que se quisieron vacunar puesto que sabíamos que las dosis sobrarían», afirma.
Las dosis ya han sido enviadas a la consejería que ha acordado junto al Ministerio destruirlas, al igual que se hace con todas las vacunas que sobran cada año. Las dosis no se pueden reutilizar puesto que de un año a otro el virus cambia. En Castilla-La Mancha fue vacunada un 2,8% de la población de riesgo frente al 18% de la media nacional y Albacete estaría aproximadamente igualada a la media de la comunidad, explicó Rafael Muñoz.

Reacciones adversas

Según un balance de la Agencia Española del Medicamento, de las dosis que fueron inyectadas en España, sólo hubo sospechas de reacciones adversas en 3.306 casos y todas fueron reacciones leves habituales como dolor de cabeza, cansancio o fiebre, salvo 5 pacientes que desarrollaron un síndrome conocido como Guillain-Barré, que también se ha descrito en otras campañas de vacunación contra la gripe común. En España fallecieron en torno a 350 personas personas a causa de la gripe A desde que se decretó la enfermedad hace quince meses, un número bastante inferior a los 8.000 que cada año provoca la gripe estacional.

Según el Ministerio de Sanidad el 15% de la población española ha sido afectada de una forma clínica o subclínica por esta enfermedad. Además, unas 4.000 personas enfermaron de gravedad y un millar han tenido que ser ingresadas en unidades de vigilancia intensiva.

La incidencia más alta de la enfermedad se alcanzó el pasado mes de noviembre, cuando la tasa se situó en 372,70 casos por cada 100.000 habitantes, aunque fue perdiendo relevancia progresivamente hasta ser prácticamente nula desde el pasado mes de febrero.

" Y MAS TIPOS DE VACUNAS" Advierten necesidad de vacunarse contra mortal tos convulsiva

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Lima, ago. 17 (ANDINA). Pese a no ser una enfermedad muy difundida, la tos convulsiva continúa siendo una peligrosa enfermedad que pone en riesgo la vida y el noventa por ciento de todos los casos se producen en el Tercer Mundo, entre ellos en el Perú, alertó la pediatra Cecilia Ayllón, de Sanofi Pasteur.

Según la especialista en nuestro país, a pesar de la alta cobertura de las vacunas, la tos convulsiva es una de las causas de muertes prevenibles por vacunación.

“Es una infección de las vías respiratorias altas, causada por las bacterias Bordetella pertussis o Bordetella parapertussis.Una de las formas más comunes de contagio directo es a través de la madre que se encuentra mas cerca al infante sin eludir la transmisión indirecta de las demás personas.

Explicó que cuando una persona infectada estornuda o tose, pequeñas gotitas que contienen la bacteria se mueven a través del aire, y la enfermedad se disemina fácilmente de persona a persona.

La infección generalmente dura seis semanas y puede afectar a personas de cualquier edad aunque antes era más común en bebés y niños pequeños. Ahora, que la mayoría de los niños son vacunados antes de entrar en la escuela, el porcentaje más alto de casos se observa entre adolescentes y adultos.

Es una enfermedad bacteriana altamente contagiosa que ocasiona una tos violenta e incontrolable que puede dificultar la respiración.

A menudo se escucha un "estridor" profundo cuando el paciente trata de tomar aire porque existe una inflamación traqueo bronquial con accesos típicos de tos violenta, espasmódica con sensación de asfixia, que termina con un ruido estridente y puede producir vómito ysi no se trata una crisis de esta tos, durante las primeras 24 horas, las posibilidades de muerte aumentan.

La mayoría de las muertes ocurren en los niños pequeños que bien no son vacunados o recibieron una vacunación incompleta: tres dosis de la vacuna son necesarias para una protección primaria contra la tos convulsiva, pero son necesarios los refuerzos a los 18 meses,4 años y en el adolescente o adulto para poder controlarla”, señala la doctora Ayllón.

En el caso de los adultos, agregó, no suelen tomarle mayor importancia a los síntomas y creen que es un resfriado o tos común que va a pasar, Sin embargo esta puede complicarse creando un cuadro respiratorio que ponga en riesgo la vida.

Puntualizóque el mejor sistema de prevención para la tos convulsiva es la vacunación, tanto en la población infantil como en los adolescentes y adultos.

“En la actualidad existen vacunas efectivas para adultos que los protegen contra la tos convulsiva, los especialistas recomiendan que aún cuando los adultos hayan sido vacunados de pequeños, se requiere reforzar con una nueva dosis, ya que después de 10 años la vacuna pierde efectividad.

En la edad adulta basta con una dosis de la vacuna Tdap (tétanos, difteria pertussis) que además de proteger contra tos convulsiva, brinda protección contra tétanos y difteria en una sola dosis. Los adolescentes y adultos no reciben actualmente este tipo de medicamentos en los centros de salud pública, mientras que en el sector privado, con el nombre adacel- r para evitar la propagación”, comentó.

(FIN) NDP/RRR

http://www.andina.com.pe/Espanol/Noticia.aspx?id=Us/YDCv0R+8=