viernes, 16 de julio de 2010

AGREAL/VERALIPRIDE- FRANCE- 2003 " REPUBLIQUE FRANCAISE-PARIS 03 FEV. 1999-SIGNÉ







Agreal ®
Cápsulas de 100 mg veraliprida
Belleza galénica permite:
Cápsula
Tolerado
FORMAS Y PRESENTACIONES
Cápsula (verde):
Caja de 20 blister (PVC / ALU).
COMPOSICIÓN p p cápsula cuadro Veraliprida (DCI).. 100 mg 2 g
Excipiente: lactosa, almidón, celulosa microcristalina, laurilsulfato sodio, metilcelulosa, talco, estearato de magnesio. Concha
Cápsula: gelatina, dióxido de titanio, índigo carmín, amarillo de quinoleína. Calibración:
2. Sodio: 82 mg / gorras.
AGRÉAL®
100 mg gélules
véralipride
Forme galénique autorisée :Gélule
Toléré
FORMES ET PRÉSENTATIONS
Gélule (verte) : Boîte de 20 sous plaquette thermoformée (PVC/ALU).
COMPOSITION p gélule p boîte
Véralipride (DCI) …………………………………………... 100 mg 2 g
Excipient : lactose, amidon, cellulose microcristalline, laurylsulfate de
sodium, méthylcellulose, talc, stéarate de magnésium. Enveloppe de la
gélule : gélatine, oxyde de titane, indigotine, jaune de quinoléine. Calibrage :
n° 2.
Teneur en sodium : 82 μg/gél.

ÍNDICE
El tratamiento de los sofocos asociados con discapacidad psychofonctionnelles manifestaciones de la menopausia confirmada.
INDICATIONS
Traitement des bouffées vasomotrices invalidantes associées aux
manifestations psychofonctionnelles de la ménopause confirmée.
DOSIS Y ADMINISTRACION
Una cápsula al día, por el curso de 20 días.
El costo del tratamiento diario: 0,42 €.
CONTRAINDICACIONES-
Debido al efecto de la hiperprolactinemia este producto, su uso prolongado en pacientes con hiperprolactinemia no funcional (Micro-adenomas y el adenoma hipofisario prolactina) está contraindicado.
- Los accidentes graves hipertensos se han reportado en los portadores de feocromocitoma con medicamentos que antidopaminérgicos algunas benzamidas. Por tanto, es prudente no prescribir producto entre los transportistas, sabe o se sospecha feocromocitoma.
Este medicamento está indicado en combinación-contras:
- Agonistas de la dopamina (amantadina, la apomorfina, bromocriptina,cabergolina, entacapona, lisurida, pergolida, piribedil, el pramipexol,quinagolida, ropinirol), excepto en el caso de los pacientes de Parkinson (véaseInteracciones).
Este medicamento no se recomienda en combinación:- El alcohol, la levodopa, agonistas dopaminérgicos (amantadina, la apomorfina,entacapona bromocriptina, cabergolina, lisurida, pergolida, piribedil,quinagolida pramipexol, ropinirol) en el parkinsonianos (ver interacciones).
CONTRE-INDICATIONS
- En raison de l'effet hyperprolactinémiant de ce produit, son emploi prolongé
chez des patientes présentant une hyperprolactinémie non fonctionnelle
(micro-adénomes et adénomes hypophysaires à prolactine) est contreindiqué.
- Des accidents hypertensifs graves ont été signalés chez les porteurs de
phéochromocytome avec des médicaments antidopaminergiques dont
certains benzamides. Il est donc prudent de s'abstenir de prescrire ce
produit chez les porteurs, connus ou suspectés, de phéochromocytome.
Ce médicament est contre-indiqué en association :
- Agonistes dopaminergiques (amantadine, apomorphine, bromocriptine,
cabergoline, entacapone, lisuride, pergolide, piribédil, pramipexole,
quinagolide, ropinirole), en dehors du cas du patient parkinsonien (cf
Interactions).
Ce médicament est généralement déconseillé en association :
- Alcool, lévodopa, agonistes dopaminergiques (amantadine, apomorphine,
bromocriptine, cabergoline entacapone, lisuride, pergolide, piribédil,
pramipexole, quinagolide, ropinirole) chez le parkinsonien (cf interactions).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Advertencias-
Agreal es un neuroléptico. Esto no es una terapia de reemplazo
estrógeno. No corrige la menopausia hipoestrogenismo y no puede en ningún caso constituir los efectos del tratamiento de esta deficiencia especialmente en la mucosa genital, y el hueso.- El tratamiento debe ser breve y limitada a algunos cursos de veinte días.
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
Mises en garde :
- Agréal est un neuroleptique. Ce n'est pas un traitement substitutif
estrogénique. Il ne corrige pas l'hypoestrogénie ménopausique et ne peut
en aucun cas constituer un traitement des effets de cette carence, en
particulier sur les muqueuses génitales et sur l'os.
- Le traitement doit être de courte durée et limité à quelques cures de vingt
jours.
Precauciones:
vigilancia de cáncer de mama
Précautions d'emploi :
Surveillance mammaire
INTERACCIONES CON OTROS MEDICAMENTOS
Interacciones medicamentosas:
Contra-indicado:- Agonistas de la dopamina (amantadina, la apomorfina, bromocriptina,cabergolina, entacapona, lisurida, pergolida, piribedil, el pramipexol,quinagolida, ropinirol), excepto en el caso de los pacientes de Parkinson: antagonismo mutuo de agonista de la dopamina y los neurolépticos. Si el síndrome extrapiramidal inducido por neurolépticos, no pulveriza pero el uso de un agonista de la dopamina anticolinérgicos.
INTERACTIONS AVEC D’AUTRES MEDICAMENTS
Interactions médicamenteuses :
Contre-indiquées :

- Agonistes dopaminergiques (amantadine, apomorphine, bromocriptine,
cabergoline, entacapone, lisuride, pergolide, piribédil, pramipexole,
quinagolide, ropinirole), en dehors du cas du patient parkinsonien :
antagonisme réciproque de l’agoniste dopaminergique et des
neuroleptiques. En cas de syndrome extrapyramidal induit par le
neuroleptique, ne pas traiter par agoniste dopaminergique mais utiliser un
anticholinergique.
. Aconsejable:-
Alcohol:
El alcohol aumenta el efecto sedante de los neurolépticos.
La alteración del estado de alerta puede hacer peligrosa la conducción vehículos y maquinaria. Evite tomar bebidas alcohol y las drogas que contengan alcohol.
Déconséillées :
- Alcool : majoration par l’alcool de l’effet sédatif des neuroleptiques.
L’altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de
véhicules et l’utilisation de machines. Eviter la prise de boissons
alcoolisées et de médicaments contenant de l’alcool.
- Levodopa: antagonismo recíproco de la levodopa y los neurolépticos.En los pacientes con Parkinson, utilizar la dosis mínima eficazcada medicamento.- Agonistas de la dopamina (amantadina, la apomorfina, bromocriptina,cabergolina, entacapona, lisurida, pergolida, piribedil, el pramipexol,quinagolida, ropinirol) en el parkinsonismo: antagonismo recíprocoagonistas de la dopamina y los neurolépticos.El agonista de la dopamina pueden causar o exacerbar trastornospsicóticos. En caso de necesidad de tratamiento con neurolépticospacientes con Parkinson tratados con agonistas de la dopamina, taleseste último debe reducirse gradualmente hasta la parada (una parada repentinade la dopamina plantea un riesgo de "Síndrome Maligno neurolépticos).
- Lévodopa : antagonisme réciproque de la lévodopa et des neuroleptiques.
Chez le patient parkinsonien, utiliser les doses minimales efficaces de
chacun des deux médicaments.
- Agonistes dopaminergiques (amantadine, apomorphine, bromocriptine,
cabergoline, entacapone, lisuride, pergolide, piribédil, pramipexole,
quinagolide, ropinirole) chez le parkinsonien : antagonisme réciproque de
l’agoniste dopaminergique et des neuroleptiques.
L’agoniste dopaminergique peut provoquer ou aggraver les troubles
psychotiques. En cas de nécessité d’un traitement par neuroleptiques
chez les parkinsoniens traités par agonistes dopaminergiques, ces
derniers doivent être diminués progressivement jusqu’à l’arrêt (l’arrêt brutal
des dopaminergiques expose à un risque de « syndrome malin des
neuroleptiques »).
Para tener en cuenta:-
Antihipertensivos drogas:
efecto antihipertensivo y el riesgo de hipotensión Ortostática aumentado (efecto aditivo). (Para guanetidina, véase más adelante).- Otros depresores del sistema nervioso central: derivados de la morfina (Analgésicos, antitusígenos y tratamientos de sustitución) barbitúricos; las benzodiazepinas, los carbamatos ansiolíticos distintos de las benzodiacepinas (,captodiame, etifoxine): hipnótica: antidepresivos; baclofeno; aumento de la talidomida de la depresión central. Modificación de alerta puede hacer que la conducción peligrosa y operar maquinaria.
A prendre en compte :
- Antihypertenseurs : effet antihypertenseur et risque d’hypotension
orthostatique majoré (effet additif). (Pour la guanéthidine, cf ci-dessous).
- Autres dépresseurs du système nerveux central : dérivés morphiniques
(analgésiques, antitussifs et traitements de substitution) ; barbituriques ;
benzodiazépines ; anxiolytiques autres que benzodiazépines (carbamates,
captodiame, étifoxine) : hypnotiques : anti-dépresseurs centraux ;
baclofène ; thalidomide : majoration de la dépression centrale. L’altération
de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et
l’utilisation de machines.
MANEJO Y USO DE MÁQUINAS
La atención de los conductores y usuarios de maquinaria se elaborará con el riesgo de somnolencia imponerse a la utilización de este medicina.
EFECTOS SECUNDARIOS
El aumento de peso. La galactorrea. La sedación, somnolencia. Discinesias neuromuscular. Extrapiramidales síndrome.
SOBREDOSIS
Crisis discinéticos neuromuscular localizada o generalizada. FARMACODINAMIA
Neurolépticos. Agreal, produce no hormonales y no esteroideos, está la actividad experimental y la actividad antagonista de la dopamina antigonadotropic.
Estimula la secreción de prolactina.
FARMACOCINÉTICA
Veraliprida se absorbe bien por vía oral, la biodisponibilidad de las cápsulas es un promedio del 80%.
La concentración plasmática máxima se alcanza después de 2,5 h la administración.
La vida media es de 4 h.
El aclara miento total es veraliprida 775 ml / min, el aclara miento renal es de 250 ml / min en promedio.
CONDUITE ET UTILISATION DE MACHINES
L'attention des conducteurs de véhicules et des utilisateurs de machines
sera attirée sur les risques de somnolence attachés à l'emploi de ce
médicament.
EFFETS INDÉSIRABLES
Prise de poids. Galactorrhée. Sédation, somnolence. Dyskinésies
neuromusculaires. Syndrome extrapyramidal.
SURDOSAGE
Crises dyskinétiques neuromusculaires localisées ou généralisées.
PHARMACODYNAMIE
Neuroleptique. Agréal, produit non hormonal et non stéroïdien, présente
expérimentalement une activité antagoniste de la dopamine et une activité
antigonadotrope.
Stimule la sécrétion de prolactine.
PHARMACOCINÉTIQUE
Le véralipride est bien absorbé par voie orale ; la biodisponibilité des gélules
est en moyenne de 80 %.
La concentration plasmatique maximale est obtenue 2,5 h après
l'administration.
La demi-vie d'élimination est de 4 h. La clairance totale du véralipride est de
775 ml/min, la clairance rénale étant de 250 ml/min en moyenne.
Lista IAMM 323 204,7 (1979, revisada en 2000).PRECIO: 8,43 € uros (20 cápsulas).Soc. Sec. reimb 35%
Collect.Laboratorios Grünenthal
100-102 rue de Villiers92309
Levallois Perret Cedex
Tel: 01 41 49 45 80
LISTE I
AMM 323 204.7 (1979, révisée 2000).
PRIX : 8,43 €uros (20 gélules).
Remb Séc soc à 35 %
Collect.
Laboratoires GRÜNENTHAL
100-102 rue de Villiers
92309 Levallois Perret Cedex
Tél : 01 41 49 45 80

ACLIMAFEL/VERALIPRIDA DESDE ACAPULCO NOS MANDAN ESTE MENSAJES




Hola de Acapulco hoy tengo que empezar mi tratamiento con Aclimafel pero tengo pavor por vuestras experiencias.
Gracias y ánimos.

.............

NO LO TOMES PARA QUE "NUNCA" TENGAS QUE ENGROSAR LA GRAN LISTA DE MUJERES QUE "NOS QUITARON NUESTRA SALUD".

POR FAVOR, EXTIENDE LA VOZ PARA QUE "NINGUNA MUJER LO TOME.

AGREAL/VERALIPRIDA 1983 - FALTIUM/VERALIPRIDA 1984-ACCIONAL/VERALIPRIDA 1985- CON EL AGREAL¿ES CIERTO QUE SANOFI 11 DIAS DESPUES DE LA RETIRADA.....?

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Le han mandado a una "Luchadora del Agreal" la siguiente información:



Es cierto que once días despues de la orden de retirada en España o sea el 31 de Mayo de 2005.



¿Sanofi Aventis solicitó sobre el Agreal/Veraliprida en España, el cambio de los epígrafes los cuales hacian referencia a las Contraindicaciones, Efectos Adversos, Interaciones, tiempo de toma (3 meses).... etc. ?.



¿Porqué?



Quizás porque "preveian" lo que se les venia encima, con las mujeres españolas

que tomamos Agreal.... Año-Años y mas Años.



¿ Es cierto que el secreto del Agreal/Veraliprida, está en: D2 en el cerebro ?.



¿Hicieron alución al Comité de Expertos de EMA. (EMEA) que España tambien tuvo autorizado desde 1984 Faltium/Veraliprida?



Y sin previo aviso a nadie, le dieron de Baja "no indicando" los motivos.



Que Accional/Veraliprida, también España lo tuvo autorizado desde 1985.



.................



Esta Asociación:



Enviará esta información a la Agencia Europa del Mediamento para que contrasten las "declaraciones" realizadas, tanto por los representantes del Ministerio de Sanidad, encabezada por Dª Cristina Avendaño Solá "Directora General de la Agencia del Medicamento Español.



Así como las dos declaraciones que hizo los Laboratorio Sanofi Aventis, una verbal y la otra escrita.



Pediremos que de no coincidir tales declaraciones " que se haga público las mismas.



Somos conscientes "que las declaraciones son secretas" pero al menos pediremos una "declaración puntual y pública" a la Agencia Europea del Medicamento.



Ya que aqui en España "no son ciertos" los argumentos que indican.

¿MAS TIPOS DE VACUNAS? ESTA UNIVERSAL





Prueban con éxito en animales una vacuna universal de la gripe.

Protegería de todas las cepas.

Científicos del Instituto Nacional de Alergia y Enfermedades Infecciosas (NIAID, por sus siglas en inglés), dependiente de los Institutos Nacionales de Salud, han desarrollado lo que podría convertirse en una vacuna universal contra la gripe que protegiera al paciente de todas las cepas del virus durante décadas. La investigación aparece 'on line' este jueves en 'Science Express'.

El equipo de investigadores dirigido por el científico del NIAID Gary J. Nabel realizó experimentos con ratones, hurones y monos. En ellos, utilizaron una aproximación de inmunización en dos pasos para provocar la infección y anticuerpos que atacaron a una selección de diferentes cepas del virus de la gripe.

Las actuales vacunas de la gripe no generan anticuerpos que puedan neutralizar a tan amplio grupo de cepas del virus, por lo que deben ser rediseñadas cada año para que puedan combatir la cepa del virus predominante en cada temporada.

Según el director de NIAID, Anthony S. Fauci, "generar anticuerpos capaces de neutralizar a diversas cepas del virus de la gripe en animales a través de la vacunación es un importante hito en el camino hacia el desarrollo de una vacuna universal contra la gripe".

"Este significativo avance ayudará al desarrollo de una vacuna que proporcione protección a largo plazo contra cualquier cepa del virus de la gripe. Una vacuna universal contra la gripe duradera y efectiva podría tener enormes repercusiones en el control de la gripe, una enfermedad que mata a entre 250.000 y 500.000 personas a año, entre ellas 36,000 en Estados Unidos".

En paralelo a los experimentos con ratones, hurones y monos, estos científicos activaron primero el sistema inmune de estos animales con una vacuna fabricada de ADN codificado con la proteína de superficie del virus de la gripe hemaglutinin (HA).

Tras ser protegidos con esta vacuna, los ratones y los hurones recibieron una dosis de la vacuna de la gripe estacional 2006-2007 o una vacuna fabricada de un virus débil del resfriado (un adenovirus) que contenía la proteína de la gripe HA. Por su parte, los monos recibieron sólo una dosis de la vacuna de la gripe estacional.

Esta primera dosis de vacuna estimuló la respuesta inmune al tallo de la hemaglutinina el virus de la gripe, que tiene forma de piruleta.

A diferencia de la cabeza de la HA --que muta fácilmente, permitiendo al virus hacerse irreconocible a los anticuerpos--, el tallo varía relativamente poco de cepa a cepa. En principio, según el doctor Nabel, los anticuerpos generados contra el tallo del HA deberían reconocer y neutralizar a múltiples tipos de cepas de gripe.

Aunque el ADN en la vacuna preventiva se derivó a partir de un virus de la gripe que circulaba en 1999, todos los animales fabricaron anticuerpos capaces de neutralizar cepas de virus de otros años. Ratones y hurones fabricaron anticuerpos no sólo contra las cepas del virus de antes de 1999, incluida la cepa que surgió en 1934, sino también contra cepas que surgieron en 2006 y 2007.

Además, aunque las primeras administraciones fueron hechas a partir de subtipos H1 del virus de la gripe A, los anticuerpos generados neutralizaron otros subtipos de gripe, incluida la gripe aviar (H5N1).

En otro tipo de experimentos, los científicos midieron la efectividad de la técnica 'prime-boost' (estimulación más recuerdo)

para proteger de la infección a ratones y hurones con niveles mortales de virus de la gripe.

Tres semanas después de recibir estimulación y recuerdo de la vacuna, 20 ratones fueron expuestos a altos niveles del virus de la gripe de 1934 y el 80 por ciento de ellos sobrevivieron. Murieron todos los ratones que recibieron sólo ADN, sólo vacuna de la gripe estacional o una primera administración falsa de vacuna.

Los investigadores observaron resultados similares cuando probaron varias combinaciones de 'prime-boost' en hurones, considerados como un buen modelo animal para predecir la eficacia en humanos de las vacunas de la gripe.

Los cuatro hurones que recibieron la primera dosis de vacuna estacional con ADN lograron protegerse de la infección con una cepa del virus de 2007, mientras que los seis hurones que recibieron la primera dosis de vacuna del resfriado basada en el ADN lograron protección frente al virus de la gripe de 1934.

Según Nabel, los científicos están "ilusionados con estos resultados". "La aproximación basada en el 'prime-boost' abre una nueva vía para que la vacunación de la gripe pueda ser similar a la vacunación contra enfermedades contra la hepatitis, donde se vacuna en los primeros años de la vida y después se recupera la inmunidad a través de inoculaciones adicionales y ocasionales en la edad adulta".

Los ensayos con vacunas de la gripe basadas en la técnica del 'prime-boost' tienen como objetivo evaluar la seguridad y la capacidad de la vacuna para generar una respuesta inmune y están aún en desarrollo en humanos, apunta Nabel, quien dice que la información que proporciona esta última investigación aún debe ser evaluada en humanos en un estudio a gran escala. "Puede que podamos iniciar ensayos de esta vacuna en tres o cinco años", concluyó.

MADRID, 16 Jul. (EUROPA PRESS) -

ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA" -- N.I.F.: G-65111056

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