martes, 15 de junio de 2010

agreal/veraprida: sanofi aventis ¿donde figura? ¿cuándos miles indica Sanidad que vendieron en 2003




Viernes, 28 de Enero de 2005

Madrid, España.- Tras un primer intento de adquisición de Aventis por parte de su rival Sanofi-Synthelabo el pasado mes de enero, y gracias al respaldo del Gobierno francés a la operación, Sanofi ha logrado por fin iniciar la negociación que dará lugar a Sanofi-Aventis, no sin antes aumentar la oferta y endulzar los términos.
La junta directiva de la compañía franco-germana Aventis ha recomendado a sus accionistas que acepten la oferta mejorada de su rival francés Sanofi-Synthélabo, que, tras un primer intento de compra de la primera a través de una OPA hostil lanzada en enero por 48.500 millones de euros, ha acordado con Aventis mejorar su ofrecimiento hasta superar los 55.300 millones de euros y elevar el precio que está dispuesta a pagar por acción de los 60,43 euros propuestos en enero a los 68,93 euros de la última negociación.

Sanofi ha anunciado en un comunicado que la nueva oferta amistosa, respaldada por sus dos principales accionistas -Total y L'Oreal-, ha dado lugar a una negociación con Aventis en la que se ha acordado el nombre del futuro gigante, que se llamará Sanofi-Aventis y será la tercera farmacéutica del mundo por detrás de Pfizer y GlaxoSmithKline, y el reparto equilibrado de sus cargos directivos. En concreto, Jean-Francois Dehecq, presidente de Sanofi, se mantendrá como presidente y director general de la nueva compañía, que dirigirá con una junta formada por 8 miembros elegidos por Aventis y 8 por Sanofi.

El respaldo de Aventis a la oferta se ha producido por la opinión positiva de 13 miembros de su junta, con dos votos en contra de dos representantes de los empleados y la abstención de Kuwait Petroleum.

Igor Landau, presidente de Aventis, ha señalado que "estamos satisfechos de haber alcanzado un acuerdo que reconoce el valor de Aventis desde un punto de vista financiero, así como el talento y experiencia de nuestros empleados. Con la representación igualitaria en la nueva junta se garantizan las condiciones necesarias para el éxito y desarrollo del nuevo grupo".

El anuncio se ha producido inmediatamente después de que la compañía suiza Novartis decidiera entrar oficialmente en la pugna por Aventis iniciando las conversaciones amistosas con ésta para su eventual adquisición a pesar de la falta de respaldo del Gobierno francés, que a través de distintos portavoces se había opuesto a esta posibilidad respaldando, por contra, el proyecto de creación de un gigante farmacéutico de capital casi totalmente francés (ver DM de 26-IV-04). Hay que recordar que Sanofi-Sybthelabo procede de la unión de las dos empresas francesas que componen su nombre, mientras que Aventis surgió de la fusión de la francesa Rhône-Poulenc Rorer y la alemana Hoechst Marion Roussel.


LOS DATOS
Principales magnitudes de las compañías Sanofi-Syunthelabo y Aventis
(cifras en miles de millones de euros)
SANOFI AVENTIS
Presidente Jean-Francois Dehecq Igor landau
Sede París Estrasburgo (Francia)
Empleados 32.436 71.000
Ventas farmaceúticas en 2003* 6,9 14,7
Ranking 15 7
Beneficios** 1.20 1.03
Principales fármacos *Ambien/Mislee (insomnio)
*Plavix (trombosis)
*Avaprol/Aprovel (hipertensión)
*Depakine (epilepsia)
*Allegra y Telfast (alergias)
*Lovenoxl Clexane (trombosis)
*Delixl Tritace (hipertensión)
*Lantus (diabetes)
Procesos de investigación en las últimas fases 29 29
*Balance cerrado hasta septiembre de 2003
**Primer semestre de 2003

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¿donde está el agreal en españa?

como que ésto / NO HUELE BIEN /

De ahi que el Gobierno español y el Ministerio de Sanidad.

ESTEN CON LOS LABORATORIOS.

miente + que respiran,

AGREAL/VERALIPIDA EN ESPAÑA -MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL ¿´QUÉ INDICA ESTA ALERTA DE RETIRADA DEL AGREAL EN ESPAÑA? ¿QUEDAR BIEN EN UE.?



COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS

Ref: 2005/11
20 de mayo de 2005

SUSPENSIÓN DE COMERCIALIZACIÓN SUSPENSIÓN DE VERALIPRIDA (AGREAL®)
(EFECTIVA EL 15 DE JUNIO DE 2005)

Veraliprida es un fármaco con actividad antidopaminérgica autorizado en España en el año 1983. Actualmente solo se encuentra comercializada una especialidad farmacéutica con veraliprida: Agreal®, indicada en el tratamiento de los sofocos (crisis vasomotoras) y de las manifestaciones psicofuncionales de la menopausia confirmada.

El Sistema Español de Farmacovigilancia (SEFV) ha recibido diversas notificaciones de sospechas de reacciones adversas psiquiátricas (fundamentalmente depresión, ansiedad y síndrome de retirada) y de tipo neurológico (discinesia, trastornos extrapiramidales, parkinsonismo), algunas de ellas graves.
Las reacciones adversas de tipo neurológico aparecen durante el tratamiento, mientras que las reacciones adversas psiquiátricas también pueden aparecer como reacciones de retirada al finalizar un ciclo de tratamiento o interrumpir el mismo.
Por este motivo, el Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Humano (CSMH) de la Agencia Española de Medicamentos y Productos sanitarios (AEMPS) ha procedido a reevaluar el balance beneficio-riesgo de veraliprida en sus indicaciones autorizadas, analizando toda la información disponible tanto acerca de las reacciones adversas como de la eficacia del medicamento.

La conclusión del CSMH ha sido que el balance beneficio-riesgo de veraliprida resulta desfavorable en las indicaciones autorizadas, recomendando a la AEMPS la suspensión de comercialización de veraliprida (Agreal®).

Considerando las recomendaciones del CSMH, la AEMPS ha decidido adoptar las siguientes medidas:

•Suspender la comercialización de veraliprida (Agreal®). Con objeto de disponer de un margen de tiempo razonable para que los profesionales sanitarios y las pacientes estén suficientemente informados de esta medida, dicha suspensión será efectiva a partir del día 15 de junio de 2005. A partir de esta fecha cesará la distribución por parte del laboratorio titular a las oficinas de farmacia.

•Actualmente no se dispone de recomendaciones sobre pautas específicas de retirada del tratamiento con veraliprida, la cual es aconsejable que se realice de forma gradual a criterio médico, con una mayor vigilancia en aquellas pacientes con antecedentes de cuadros de ansiedad o depresión.

Finalmente se recuerda la importancia de notificar todas las sospechas de reacciones adversas al Centro Autonómico de Farmacovigilancia correspondiente (puede consultarse el directorio en http://www.agemed.es/actividad/alertas/docs/dir-serfv.pdf

Información para las pacientes

El próximo día 15 de junio se suspenderá la comercialización de Agreal®, cuyo principio activo es veraliprida, por lo que a partir de esta fecha el laboratorio comercializador de este medicamento dejará de suministrarlo a las oficinas de farmacia.

Esta medida responde a que se han conocido algunos casos en los que se han presentado reacciones adversas como depresión, ansiedad y trastornos de la movilidad tales como rigidez, temblores o movimientos involuntarios en pacientes que estaban usando este tratamiento o tras interrumpir el mismo.

No es urgente que las pacientes que están utilizando Agreal® (veraliprida) interrumpan el tratamiento, el cual deberá realizarse bajo supervisión médica. Por ello, las pacientes actualmente en tratamiento deberán concertar una consulta con su médico con objeto de valorar su situación particular y, en caso necesario, sustituir el tratamiento.

EL SUBDIRECTOR GENERAL DE
MEDICAMENTOS DE USO HUMANO

Fdo: Emilio Vargas Castrillón


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SON O NO SON NUESTRAS GRAVES "SECUALES" POR EL "AGREAL/VERALIPRIDA" MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL?.

LABORATORIOS SANOFI AVENTIS???

A QUIEN O QUIERES:

¿DESEAN ENGAÑAR?.

¿A LOS JUECES?

INDICADOLES "QUE NO EXISTIAN ESTUDIOS EN 1983". SABEN USTEDES Y LOS SRES. CATEDRÁTICOS QUE LES DEFIENDEN "QUE EXISTEN ESTUDIOS DESDE MUCHISIMO ANTES DE 1983"

PERO LAS "PELAS SON LAS PELAS" ANTES QUE LA "SALUD HUMANA"

¿A NOSOTRAS LAS LUCHADORAS?

"LO LLEVAMOS MUY DENTRO DE NUESTRO ORGANISMO"

"Y DE POR VIDA"

YA ESTÁ BIEN.

CHILE: Llega vacuna para prevenir tos convulsiva "SI NOS ATENEMOS AL ANTERIOR MENSAJE" MUCHO CUIDADO






Expertos recomiendan la vacunación en adolescentes y adultos como el primer paso para proteger a los más pequeños contra la enfermedad.

La vacuna de Sanofi Pasteur que ya llegó a Chile previene la tos convulsiva (pertussis) en personas de 4 a 64 años de edad evitando así el contagio en recién nacidos. De ahí la importancia de adoptar medidas contra una enfermedad que actualmente representa la 5ª causa de muerte entre las enfermedades prevenibles mediante vacunación en niños menores de cinco años.
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LEAN DETENIDAMENTE "EL ANTERIOR MENSAJE Y VIDEO".

Vacuna contra gripe AH1N1 causa graves reacciones alérgicas




La vacunación masiva contra la nueva gripe AH1N1, beneficiará en primera línea a los laboratorios farmacéuticos, advirtieron varios expertos alemanes en un artículo que adelanta hoy la revista política alemana Cicero

Wolfgang Becker-Brüser, editor de la publicación médica Arznei-telegramm, calificó la campaña de vacunación de “derroche superfluo de dinero”.

“La gripe viral está teniendo un desarrollo muy moderado y no se justifica desde el punto de vista médico una medida de este tipo“, remarcó.

Stefan Schmiedl, infectólogo de la Clínica Universitaria de Hamburgo, coincidió: “La llamada ‘gripe porcina’ es, de momento, nada más que una gripe estival benévola como las que ocurren cada año”.

Los reparos de los detractores de la vacunación masiva se refieren, en primer lugar, a los nuevas vacunas que están siendo fabricadas a toda prisa por los grupos farmacéuticos.

En este sentido, recordaron que están siendo utilizados coadyudantes (sustancias que favorecen la inducción de inmunidad), que facilitan la fabricación más rápida y más barata de las vacunas y, de este modo, favorecen más los intereses de los laboratorios.

“Los coadyuvantes no solo refuerzan los efectos deseados, sino también los indeseados, algunos de los cuales pueden ser muy desagradables”, previno Becker-Büser.

El farmacólogo Peter Schönhöfer, por su parte, afirmó que “se está haciendo un experimento con personas sanas con una sustancia posiblemente perjudicial“.

CONTRA FABRICANTES.

El epidemiólogo Tom Jefferson criticó también a los fabricantes. “Aquí hay un desequilibrio entre las recomendaciones de medidas farmacéuticas para contrarrestar la gripe y el descuido de medidas útiles, efectivas, baratas e inocuas como lavarse las manos, que efectivamente pueden salvar vidas”.

Esta desproporción beneficia claramente a la industria farmacéutica y representa un riesgo, sino un daño a la población, sostuvo.

PERDIÓ EL RUMBO.

La Organización Mundial de la Salud (OMS), que apremia por la rápida fabricación de vacunas, ya no es independiente, opinó el catedrático Schönhöfer. “Hoy priman las influencias de la industria”, sostuvo.

Según Cicero, el ex director de influenza de la OMS Klaus Stöhr pasó a trabajar en 2007 para Novartis, el tercer grupo farmacéutico del mundo.

Novartis tiene acuerdos de cooperación con el fabricante de uno de los antigripales más usados, Tamiflu, Roche, del cual es además propietario en 33 por ciento. Además, Novartis ostenta una participación de 60 por ciento del productor de Tamiflu Chugai Pharmaceutical, agrega la revista.

Chugai tiene sede en Japón, el país en donde más Tamiflu se consume. En 2008, antes de que estallara la influenza, la empresa prometió a sus accionistas “un aumento de beneficios de 531 por ciento” a través de nuevos antigripales para el año 2009.



De acuerdo con la versión, Roche facturó 30 millones de francos suizos (19,7 millones de euros o 28,9 millones de dólares) con la venta de Tamiflu desde 2004. En 2006, año del brote de gripe aviar, la facturación se disparó a casi 1.000 millones de francos. (659 millones de euros o 963 millones de dólares).

COSTA RICA CUESTIONA LA VACUNACIÓN CONTRA LA H1N1

Destacados médicos y científicos costarricenses cuestionan las supuestas bondades de una vacunación masiva, que incluye ancianos, niños y mujeres embarazadas, con un costo de 12 millones de dólares, promocionada por el Ministerio de Salud de Costa Rica.

Los cuestionamientos, están contenidos en una “Carta a la Junta de Gobierno Colegio de Médicos y Cirujanos”, entidad a la que le solicitan un pronunciamiento sobre el proyecto de vacunación masiva. Por tratarse de un asunto de interés público Diario Digital Nuestro País ofrece a continuación: http://revista-amauta.org/archives/7653

TAMIFLU CAUSA DERRAMES INCONTROLADOS

La Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA), como se llama el organismo regulador británico, teme que el Tamiflu, utilizado para combatir la gripe A, pueda interactuar con el anticoagulante “warfarin”, que toman más de 600.000 personas en este país.

La combinación de ambos medicamentos puede afectar al proceso de coagulación de la sangre y licuarla en exceso, lo que conlleva el riesgo de derrames incontrolados y eventuales apoplejías en algunos pacientes, informa hoy el diario “Daily Mail”.

EN CANADA LAS VACUNAS PROVOCAN GRAVES REACCIONES ALERGICAS
Un lote de 172.000 dosis de la vacuna contra la gripe AH1N1 fue retirado de los centros de salud de varias provincias de Canadá, al sospechar que ha podido ser la causa de graves reacciones alérgicas. Fue la empresa responsable, la farmacéutica GlaxoSmithKline – GSK, la que pidió que no se utilicen los fármacos de ese lote.

as dosis afectadas habían sido distribuidas a finales de octubre en seis de las 13 provincias y territorios canadienses. GSK solicitó su retirada como precaución, mientras investiga el vínculo entre el lote y seis reacciones alérgicas registradas hasta el momento.

En la provincia de Manitoba, las personas inoculadas con el medicamento sospechoso han tenido una tasa de reacciones de 1 por cada 20.000 vacunaciones, cinco veces superior a la tasa habitual, informó el diario El Mundo.

La semana pasada, el director sanitario de Canadá, el doctor David Butler-Jones, dijo que tras la vacunación de alrededor de seis millones de personas contra el virus AH1N1 en todo el país, sólo se habían producido 36 reacciones adversas graves a la inoculación, incluida una muerte que podría estar relacionada con el medicamento.

http://remediocasero.es/consejos-y-salud/vacuna-contra-gripe-ah1n1-causa-graves-reacciones-alergicas.html


ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA" -- N.I.F.: G-65111056

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