AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA "SI SR. ZAPATERO Y USTED NOS VIÓ"

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SI SR. ZAPATERO Y USTED NOS VIO, PASÓ SU COCHE OFICIAL, A ESCASO UN METRO DE NOSOTRAS E HIZO QUE ESTABA HABLANDO POR TELEFONO.

MIREME BIEN SR. ZAPATERO, AHI YA ME HABIAN OPERADO EN A PENAS DOS MESES, EN DOS OCASIONES POR EL "CÁNCER DE MAMAS" QUE ME PRODUJO EL AGREAL/VERALIPRIDA Y QUE POR LAS SECUELAS QUE TENGO EN EL "CEREBRO" TAMBIEN POR EL AGREAL/VERALIPRIDA, QUE LO TOMÉ 10 AÑOS Y POR PRESCRIPCIÓN MÉDICA: "NO HAN PODIDO DARME LA ULTIMAS SECCIONES DE LA QUIMIO".

USTED NOS VIÓ SR. ZAPATERO: PERO NI INMUTARSE.

PIENSO COMO LA COMPAÑERA DE ANTES.

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA "SR. ZAPATERO, MIRE A LOS OJOS A LAS LUCHADORAS

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SR. ZAPATERO "LO MAS QUE LAMENTAMOS, CUANDO USTED ESTUVO EN CANARIAS, NO RECORDAMOS LA FECHA, PERO CREEMOS QUE FUÉ ANTES DEL CONSEJO DE MINISTROS AQUI EN CANARIAS, ES EL NO HABERNOS PUESTO DELANTE DE SU COCHE OFICIAL, CUANDO SALIA DE COMER DE LA RESIDENCIA DEL SR. RIVERO.

Y QUE TODA LA SEGURIDAD QUE EXISTIAN EN LAS AZOTEAS "HICIERAN CON NOSOTRAS, LO QUE QUISIERAN.

ESO SR. ZAPATERO.

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA "NOS COMUNICAN QUE LA ASOCIACIÓN ESPAÑOLA PARA EL ESTUDIO DE LA MENOPAUSIA ¿LA RECUERDAN?

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SI LUCHADORAS "UNA DE LAS ASOCIACIONES" QUE FIRMARON LA "NOTA INFORMATIVA DEL MES DE FEBRERO DE 2007 SOBRE EL AGREAL EN ESPAÑA".

PUES ESTA ASOCIACIÓN ESTÁ HASTA EL PROXIMO VIERNES EN MALAGA.

JUNTO CON GINECÓLOG@S PARA "RECLAMAR PLANES ESPECIFICOS Y DE PREVENCIÓN EN LA MUJER EN LA MENOPAUSIA".

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SRES. SRAS. DE ESTA "ASOCIACIÓN" NO SE OLVIDEN DEL ASUNTO AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA.

SI TIENEN "CONCIENCIA HUMANA" NO SE OLVIDEN DE ABORDAR ESTE ASUNTO, AUNQUE SE HAYAN PRESTADO A ESA "NOTA INFORMATIVA".

NO SE OLVIDEN QUE LAS MUJERES ESPAÑOLAS QUE "TOMAMOS" AGREAL/VERALIPRIDA "NOS HEMOS QUEDADO SIN SALUD Y SIN VIDA".

Y NO "CULPAMOS A L@S GINECÓLOG@S", ELL@S DISPONIAN DE LA MISMA INFORMACIÓN QUE NOSOTRAS "EL PROSPECTO QUE NUNCA INDICÓ NADA".

Científicos presionan a la FDA para que actualice recomendación

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Científicos estadounidenses y europeos instan a la Administración Federal de Medicamentos y Alimentos (FDA) a que complete el borrador de su evaluación de 2009 sobre el consumo de pescado en mujeres embarazadas.

El profesor Tom Brenna, de la Universidad de Cornell, y el professor Michael Crawford, del Instituto de Química del Cerebro y Nutrición Humana de la Universidad Metropolitana de Londres, en el Reino Unido, enviaron una carta fechada el 26 de mayo a la responsable de la FDA, Margaret Hamburg, solicitándole que “actualice la recomendación de la FDA sobre el consumo de pescado en las mujeres en edad fértil y embarazadas”.

Los científicos argumentan que las directrices publicadas en 2004 ahora están desactualizadas y pueden “provocar daños sin intención”.

Brenna, en una charla con NutraIngredients-USA.com durante la Celebración del Evento del DHA en Londres, explicó que la recomendación de 2004 para las embarazadas y las mujeres fértiles apuntaba a proteger el desarrollo del feto de los efectos perjudiciales de las toxinas de metil-mercurio presentes en el pescado, informa Food Navigator.

“El problema central es que es posible que no se hayan tenido en cuenta los beneficios del consumo de pescado en 2004”, sostienen los científicos. “Actualmente, la ciencia avanzó al punto en que ya no resulta consistente limitar el consumo de pescado a un máximo de 12 onzas por semana para las mujeres embarazadas, las que amamantan y aquellas en edad fértil”, agregan.

“Hay evidencia contundente de que el consumo de más de 12 onzas por semana, de la mayoría de las especies de pescado que hay en el mercado, en realidad mejora el desarrollo neuronal del feto. Esta mejora ocurre a pesar de la presencia de metil-mercurio en la mayoría -o todas- de las especies de pescado", señalan en la carta.

Los científicos recomiendan que la FDA modifique esa recomendación ahora que se dispone de información nueva.

Desde que se publicó la recomendación en 2004, la ciencia progresó considerablemente, dijo Brenna, por eso los científicos alentamos a la “FDA a completar el trabajo de dicha evaluación de manera prioritaria”.

“Hace un año, la FDA publicó el borrador de su evaluación sobre la base de este nuevo enfoque. Realizó cálculos sobre los beneficios y los riesgos del consumo de pescado que en general coincidían con los hallazgos actuales”, se lee en la carta.

Por su parte, la FDA anunció que no actualizará la recomendación de 2004 hasta que haya considerado los comentarios públicos sobre el borrador y completado una nueva evaluación. En consecuencia, los científicos piden que la FDA complete su trabajo sobre esta evaluación lo antes posible.

“Las madres y los niños de todo el mundo merecen los mejores esfuerzos de parte de la FDA para aportar una recomendación acorde con la mejor ciencia disponible”, escribieron los científicos a la FDA.

SP prohíbe uso de medicamento "La Flecha "

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SP prohíbe uso de medicamento La Flecha

La FDA alertó el contenido de sustancia tóxica en el fármaco de gran uso en el país.

SANTO DOMINGO. El denominado aceite medicinal "La Flecha", de origen chino, que desde hace años los dominicanos utilizan para combatir males respiratorios contiene sustancias que pueden provocar la muerte, por lo que el Ministerio de Salud dispuso ayer su retiro inmediato de las farmacias.

Además, y luego de que la Administración de Alimentos y Fármacos de los Estados Unidos (FDA) hizo la advertencia, las autoridades de Drogas y Farmacia del Ministerio, descubrieron que el producto es comercializado en forma ilegal, debido a que la compañía Casa del Oriental que lo distribuye, tiene su registro sanitario vencido, pero aparece en las muestras que presentó ayer el ministro de salud, Bautista Rojas Gómez.

El funcionario informó que el pasado fin de semana le realizaron pruebas al producto que arrojaron que contiene dietilenglicol, un alcohol que se usa como anticogelante pero que está prohibido en humanos. También contiene metilo y alcanfor, que son tóxicas al ingerirse o al aplicarse en área externa.

De Lisania Batista

http://diariolibre.com.do/noticias_det.php?id=247671

ACLIMAFEL/VERALIPRIDA " DESDE MEXICO NOS MANDAN LO SIGUIENTE"

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Hola a todas, a mi me recetaron Aclimafel y cuando tomé la segunda cápsula me sentí fatal, fuí a trabajar pero salí a buscar un médico para checar mi presión pensando que podía ser eso, pero me dijo que ya no lo tomara, que tenía información científica que dice que ese medicamento es muy malo. solo lo tomé 2 dias espero haber estado a tiempo.

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AMIGA DE MEXICO, HICISTES MUY BIEN DE IR AL MÉDICO, SIGUE LAS INSTRUCCIONES DE TU MÉDICO PERO CASI SEGURO QUE POR DOS CÀPSULAS. SI QUE LLEGASTES A TIEMPO.

YA LES HABIAMOS INDICADO POR AQUI QUE POR SUERTE, MUCHOS MÉDICOS DE AHI, YA SABIAMOS QUE "NO RECOMENDABAN EL ACLIMAFEL, NI NADA QUE CONTENGA DE PRINCIPIO ACTIVO: VERALIPRIDA.

TODO EL MÉRITO LO TIENEN AHI EN MEXICO: CAMPOS Y VERA.

QUE HAN Y ESTÁN "LUCHANDO" PARA QUE SE "RETIRE DE MEXICO".

LUEGO VENDRÁN DICIENDO: POR INICIATIVA PROPIA LOS LABORATORIOS, RETIRAN EL ACLIMAFEL/VERALIPRIDA Y OTRO.

QUE DIGAN LO QUE DIGAN:

"PERO QUE LO RETIREN YA"

UNA LUCHADORA AL "LETRADO DE SEVILLA"

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POR SUPUESTO QUE "NO LE VAMOS A DAR PUBLICIDAD AQUI"



PERO SI QUE TENGO QUE DECIRLE "QUE NO NECESITO DE SU AYUDA".



ME PREGUNTO ¿ QUE SACA USTED CON ELLO?.



POR CIERTO RECUERDA DE LOS PRINCIPIOS QUE TAMBIEN USTED A OTRA LUCHADORA, LA REMITIÓ A UN TAL CARLOS, NO RECUERDO SI DE LAS ISLAS BALEARES O DE LAS ISLAS CANARIAS, PERO LO CIERTO "LETRADO DE SEVILLA" ES QUE, DESCUBRIÓ ESTA LUCHADORA, QUIEN ERA ESE TAL CARLOS.



MUY GRAVES POR LAS "SECUELAS PRODUCIDAS POR EL AGREAL/VERALIPRIDA"



"PERO TONTAS NI UN PELO".



"TODO SE SABE EN LA VIÑA DEL SEÑOR"



¿ES UN REFRÁN SR. LETRADO O UN DICHO?.